小反刍兽疫

摘要： 本文通过ELISA法对槐山羊小反刍兽疫免疫抗体进行检测,试验结果表明,槐山羊小反刍疫的免疫效果整体较为理想,免疫质量高、副作用小,且免疫后有效期达12个月.同时,对槐山羊小反刍兽疫的流行病学、临床表现、诊断与防治措施进行分析研究,普及小反刍兽疫疫苗,提高槐山羊的抗病能力,保证当地养羊业的持续发展.

摘要： 试验旨在探讨羊口蹄疫与小反刍兽疫疫苗单独与联合免疫对动物保护情况,为缓解动物应激、提高免疫效果提供研究依据。选取2106只昌吉州辖区7个地区的散养羊,采用液相阻断ELISA方法检测口蹄疫O型、A型抗体效价,ID Screen小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒检测小反刍兽疫抗体效价,分析各地区不同年份羊口蹄疫O型、A型和小反刍兽疫免疫抗体效果,比较单独免疫与联合免疫的免疫结果。结果显示,2018、2019、2020年口蹄疫抗体合格率分别为85.65%、93.86%、92.22%;2018、2019、2020年小反刍兽疫抗体合格率分别为76.99%、86.46%、88.59%。研究表明,2019、2020年口蹄疫和小反刍兽疫联合免疫效果保护性好于2018年,联合免疫效果良好,达到预期的免疫效果。

摘要： 现阶段规模化养殖中,由小反刍兽疫病毒引发的小反刍兽疫是一种“三高(高传染、高发病、高死亡)”的RNA病毒性传染病,在损害养殖户经济效益的同时也不利于畜牧业可持续发展目标的实现。鉴于此,本文主要系统化剖析了小反刍兽疫的流行病学,并就诊断技术展开了深入探讨,以便于保证小反刍兽疫预防和消灭工作的高效化开展。

摘要： 目的:探究泡沫箱的保温效果及运输时长对血清检测结果的影响。方法:选取10份免疫羊血清样品,放置于模拟4°C、25°C和37°C等外界环境温度内,在不同时段测定泡沫箱内温度,并利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定羊血清样品的小反刍兽疫病毒抗体。结果显示外界温度为4°C时,泡沫箱内温度会维持在6°C以下;外界温度为25°C时,在24 h内泡沫箱内温度会维持10°C以下;外界温度为37°C时,在8 h内泡沫箱内温度会维持15°C以下。随着运输时长的增加,4°C试验组的平均阻断率基本维持不变;在运输时长超过48 h时,25°C试验组的平均阻断率会降低2%~3%;在运输时长超过24 h时,37°C试验组的平均阻断率会降低2%~5%。结论:外界环境温度与泡沫箱内温度密切相关,而且血清样品的运输时长不宜超过12 h,才能保证检测结果的准确性。

摘要： 为了解云南省丽江市羊小反刍兽疫(PPR)的免疫状况和病毒感染情况,2017—2020年在全市范围内累计采集580个场点的4002份血清学样品和2556份病原学样品,分别采用ELISA方法和荧光RT-PCR方法进行抗体检测和病毒核酸检测,并对检测结果进行统计分析。结果显示:2017—2020年丽江市羊PPR个体免疫合格率为76.29%,群体合格率为83.67%;除2020年(69.23%)外,其他年份(75.33%~82.82%)均超过了农业农村部要求的最低合格标准(70%);种羊场、商品羊场、散养户和屠宰场的个体免疫合格率分别为91.20%、84.51%、76.67%和33.40%,所有样品均未检测到PPR病毒核酸阳性。结果表明:丽江市未在全市范围内形成PPR病原污染,在未引入新疫源的前提下,疫情发生风险较低;但整体的羊群免疫抗体合格率不高,且呈下滑趋势,尤其是散养及屠宰羊群缺乏足够的抗体保护。因此,应继续加强PPR强制免疫和监测,加大羊只引种检疫和调运监管力度,提升该病的整体防控能力。

摘要： 小反刍兽疫又称羊瘟或伪牛瘟,是由小反刍兽疫病毒引起的小反刍动物的一种接触性传染疾病。临床症状是发病急骤、高热稽留、眼鼻分泌物增加、口腔糜烂、腹泻和肺炎。世界动物组织将其规定为A类烈性传染病,我国将其列为--类动物疫病。

摘要： 小反刍兽疫(PPR)又称羊瘟,是由小反刍兽疫病毒(P P R V)所引起的急性、烈性、接触性传染病,主要感染动物为小反刍兽,山羊尤为易感,发病率最高达90%~100%,病死率可高达50%~100%。其特征为发病急、危害严重,联合国粮食及农业组织、世界动物卫生组织都将其定为A类烈性动物疫病,我国也将它列为一类动物传染病管理。

摘要： 通过对2018—2020年呼伦贝尔市边境4个旗市小反刍兽疫免疫抗体检测和病原学检测结果进行汇总分析,了解掌握呼伦贝尔边境地区小反刍兽疫流行情况。2018—2020年春季、秋季共6次血清学检测结果显示,呼伦贝尔边境地区小反刍兽疫免疫合格率为80.7%、78.8%、82.1%、82.9%、98.3%和97.7%,病原学检测阳性率均为0%。2018—2020年呼伦贝尔边境4个旗市小反刍兽疫免疫效果较好,总体能够达到国家要求,2020年免疫效果持续维持在较高水平。连续3年病原学检测结果均未发现阳性样品,结合临床无疑似病例,判断3年来呼伦贝尔市边境地区小反刍兽疫防控策略有效,各项防控措施到位,对境外疫情传入起到阻隔作用。

摘要： 小反刍兽疫(PPR)是困扰羊养殖业的重要疫病之一,具有高度传染性和致命性,严重影响了畜牧业的发展。本文综合整理了近年来羊小反刍兽疫诊断及防控技术的最新进展,旨在为PPR进一步根除提供参考。

摘要： 小反刍兽疫也称羊瘟,是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,主要感染小反刍动物,以发热、口炎、腹泻、肺炎为主要特征,潜伏期多数为4~5d,最长21d,多数羊发病10d内死亡,急性暴发时发病率和死亡率高达100%,温和发病时发病率也很高,但死亡率一般不超过50%,自然发病仅见于山羊和绵羊。山羊发病严重,绵羊也偶有严重病例发生,幼龄动物发病严重时,发病率和死亡都很高,我国将其列为一类动物疫病。目前,该病尚无有效的治疗方法,主要预防措施是做好小反刍兽疫疫苗的免疫接种工作,国家要求所有羊只强制免疫小反刍兽疫疫苗。

摘要： 羊病毒性传染病种类达10多种,其中小反刍兽疫和羊痘是目前在中国危害最大的两种病毒病,也是中国重点防控的动物疫病.疫苗接种和免疫抗体评价是防控这两种病的主要手段,及时、准确的诊断和检测则是阻断其流行的必要环节.本文从病原特点、流行病学、临床症状、病理变化、诊断检测、防控方法等多个方面对小反刍兽疫和羊痘这两种疫病进行阐述,尤其对其与其它相似疫病之间的鉴别诊断、实验室检测方法和免疫防控技术做了较为详细和深入的介绍.

摘要： 本研究根据OIE统计的2013年12月5日-2015年8月31日的小反刍兽疫PPR事件报告249件,结合发病地区的水系和交通数据试分析环境参数对小反刍兽疫的发病与传播相关性,显示PPR发病空间变化规律,绘制根据环境参数和周边发病事件确立的PPR风险评估图,为人们的防治决策提供了重要理论基础和数量依据.

摘要： 为了确定我国小反刍兽疫各毒株间的进化关系,本研究从GenBank下载世界各国PPRV全基因组序列,以生物信息学方法建立遗传进化树.搜集到30株PPRV全基因组序列,其中我国10株,印度3株,巴基斯坦0株.2013-2014年毒株在同一个分支,2014年北京毒株和同年份的其它毒株相比枝条最长,2015年新疆巴州毒株独立成一个小分支.2014-2015年每一个毒株和2013年新疆伊犁毒株相比,遗传距离都最近,最小值为0.0011.2007-2008年毒株位于另一分支,2007年西藏两毒株间遗传距离为0.0006.毒株间的遗传关系跟地理位置呈正相关.本研究揭示国内疫情传播路线可以为我国小反刍兽疫的防控提供线索和技术支持.

摘要： 小反刍兽疫是山羊、绵羊以及一些野生小反刍动物的一种急性或亚急性接触性传染病是严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一.疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段,采用竞争ELISA法检测小反刍兽疫血清抗体水平来评价密云区普遍免疫小反刍兽疫疫苗后的免疫效果及发生风险,通过对226份样本的检测,抗体合格率为61.9％,我区小反刍兽疫还是存在着发生风险的可能性.

摘要： 文章简述了小反刍兽疫在我国发展历史，小反刍兽疫是对我国影响最大的外来动物疫病之一,2007年以前,我国从未发现小反刍兽疫.2007年7月,中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病研究中心在西藏阿里地区发现了我国第一起小反刍兽疫疫情,随后几年在西藏呈零星发生,2011年后再无新发病例.2013年11月以来,新一波小反刍兽疫疫情又从境外传入我国新疆,经全国活羊交易网络,数月之内迅速波及多个省份.农业部高度重视疫情防控工作,迅速部署应急处置、移动控制、紧急免疫、监测排查等防控措施,通过全国上下共同努力,疫情被迅速遏制,目前已进入稳定控制状态.并提出目前,农业部正在研究制定《全国小反刍兽疫消灭计划》,力争在2020年达到消灭小反刍兽疫的目标.小反色兽疫防控从技术层面来看，几乎不存在任何问题，病毒的宿主谱单一，感染后带毒期较短，野生动物在该病流行病学方面作用不大;另外，疫苗生产供应充足，免疫效果切实，有效保护期可长达3年以上。防控工作的困难主要还在政策层面和实施层面，小反当兽疫的消灭工作任重道远。

摘要： 为了建立鉴别检测小反刍兽疫疫苗毒与野毒的快速分子生物学检测方法,通过对自行测序的疫苗毒基因组序列及GenBank中登录的野毒基因组序列进行比对分析,设计了2套引物和TaqMan荧光探针,对实时荧光RT-PCR反应条件进行优化,建立了小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT-PCR鉴别检测方法.特异性试验证实.该检测方法只能检测到目的病毒核酸,表明其具有良好的特异性.灵敏性试验发现,检测疫苗株的最低检测限可达1.38mg/L的总RNA,检测野毒株的最低检测限为0.16mg/L的核酸.对同一样品进行重复性检测,检测的荧光扩增曲线阈值完全重合,证明其重复性极好.从180份临床样品中,检测出2份疫苗病毒株阳性样品,其余均为阴性.结果表明,本研究所建立的实时荧光RT-PCR方法能时小反刍兽疫疫苗毒及野毒进行鉴别检测,具有特异性好、灵敏度高、重复性极好的优点,是开展小反刍兽疫疫情监测的有力工具.

摘要： 为研制一种无生物传染性且极易保存稳定的小反刍兽疫病毒(PPRV)RNA阳性质控品,以pTrcHis-MS2质粒为模板,借助点突变技术在噬菌体MS2编码的外壳蛋白第15位与第16位氨基酸基因之间插入组氨酸蛋白标签的相应序列,构建了pTrcMS载体.将pGEM-T-N382质粒与pTrcMS质粒分别进行KpnⅠ+HindⅢ双酶切、连接从而构建了pTrcMS-PPRV重组质粒.将pTrcMS-PPRV重组菌进行原核表达,借助偶联组氨酸蛋白标签的磁珠捕获技术获得纯化的小反刍兽疫病毒样颗粒,对它进行特性鉴定并定量检测.结果显示,pTrcMS-PPRV病毒样物质纯度高;电镜下为不规则的、直径约为26nm的多边形;耐RNA酶A,稳定;经荧光RT-PCR定量检测,此病毒样物质的溶液浓度相当于108.56PFU/mL.本研究将为小反刍兽疫病毒分子生物学的检测提供阳性质控物质.

摘要： 笔者通过明确小反刍兽疫免疫的宣传工作、到场到户；组织培训、保质保量；加强观察、排查疫情；严格执行免疫程序；集中实施、确保质量；做好人员防护；做好免疫记录；加强检疫监管等措施,促进免疫地区小反刍兽疫免疫工作的有力、有序开展,进而建立本地区有效的免疫保护屏障.

摘要： 2014年4月安徽A1地和A2地发生不明羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染.利用特异性引物进行PPRV N基因片段RT-PCR反应,从A2地病羊组织中检测到PPRV核酸.针对样本病原核酸N基因片段进行结果该毒株与西藏流行株片段序列片段相似性为96％.遗传发生分析,该病原属于谱系Ⅳ,与巴基斯坦流行毒株遗传关系最近.

摘要： 为了分析中国PPRV毒株分子演变特点和疫情传播路线,从NCBI下载中国和世界其他国家全部PPRV毒株N和F基因全序列,应用分子生物学软件,并结合疫情发生的地理位置进行系统分析.结果显示,中国西藏阿里地区PPRV毒株之间核苷酸同源性100％,其与西藏那曲地区毒株核苷酸同源性99.9％;中国毒株与其他国家毒株F基因核苷酸序列分析显示,同源性范围在89.7％～98.8％,同源性最低的为科特迪瓦1989年毒株,同源性最高的为孟加拉国2010年毒株;N基因核苷酸序列分析显示,同源性范围在69.5％～98.5％,同源性最低的为朝鲜2002年毒株,同源性最高的为印度1995年毒株;F和N基因系统进化关系分析均显示,中国西藏3株PPRV均属于基因Ⅳ系;截止3月30日,中国由西至东9省份发生该疫情.更加全面的分析结果,有待于更多PPRV流行毒株N或F基因全序列在GenBank的公布.

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种小反刍兽疫病毒抗原以及检测小反刍兽疫病毒抗体的胶体金免疫层析试纸卡。本发明所述抗原序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了一种新型的小反刍兽疫病毒抗原，作为小反刍兽疫病毒抗体的检测抗原时，具备极高的特异性、重复性和准确性，能够应用在相关的免疫层析检测产品中，结果直观可肉眼判断，可快速、特异地检出血清中小反刍兽疫病毒抗体，具有较高的实用价值，便于基层推广使用。

摘要： 本发明涉及可用于诊断小反刍兽疫的单克隆抗体及诊断试剂盒。本发明的单克隆抗体能够特异性结合小反刍兽疫病毒。本发明的小反刍兽疫诊断试剂盒包括基底、以及固定于所述基底上的本发明的单克隆抗体，其可用于检测对象生物来源的生物样本中是否存在小反刍兽疫病毒。

摘要： 本发明涉及可用于诊断小反刍兽疫的单克隆抗体及诊断试剂盒。本发明的单克隆抗体能够特异性结合小反刍兽疫病毒。本发明的小反刍兽疫诊断试剂盒包括基底、以及固定于所述基底上的本发明的单克隆抗体，其可用于检测对象生物来源的生物样本中是否存在小反刍兽疫病毒。

摘要： 本发明涉及小反刍兽疫诊断试剂盒。本发明的检测试剂盒包括基底，以及独立地连接于所述基底上的特定多肽或特定多肽组合。

摘要： 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒、小反刍兽疫疫苗及其制备方法和应用。本发明将小反刍兽疫病毒血凝素蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基N端融合得到融合蛋白。进一步将小反刍兽疫病毒血凝素蛋白跨膜区去掉后进行单位点或多位点突变，突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示小反刍兽疫病毒血凝素蛋白结构，引起中和性抗小反刍兽疫病毒抗体，不仅增加免疫效力还增加了免疫范围，能免疫不同年份不同遗传支系的小反刍兽疫病毒。

摘要： 本发明涉及小反刍兽疫诊断试剂盒。本发明的检测试剂盒包括基底，以及独立地连接于所述基底上的特定多肽或特定多肽组合。

摘要： 本发明涉及小反刍兽疫诊断试剂盒。本发明的检测试剂盒包括基底，以及独立地连接于所述基底上的特定多肽或特定多肽组合。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种小反刍兽疫病毒抗原以及检测小反刍兽疫病毒抗体的胶体金免疫层析试纸卡。本发明所述抗原序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了一种新型的小反刍兽疫病毒抗原，作为小反刍兽疫病毒抗体的检测抗原时，具备极高的特异性、重复性和准确性，能够应用在相关的免疫层析检测产品中，结果直观可肉眼判断，可快速、特异地检出血清中小反刍兽疫病毒抗体，具有较高的实用价值，便于基层推广使用。

摘要： 本实用新型涉及鼻液采集器领域，尤其涉及一种羊小反刍兽疫鼻液采集器。所述一种羊小反刍兽疫鼻液采集器包括壳体，采集机构，所述采集机构通过便捷拆卸机构与收集管的进液口可拆卸连接。本实用新型提供的一种羊小反刍兽疫鼻液采集器直接将采集头一端的第二软管插入连接管盖上的进液口处，即可便捷的将第二软管与进液口便捷的连接起来，且通过两个外延件相对于固定件打开，能够阻止采集头继续进入，从而有效的避免因采集头插入过度而引起的羊类鼻腔黏膜损伤，同时直接将尼龙背带挂靠在身上，即可实现采集器的便捷携带，从而给取样工作带来极大的方便。

摘要： 本实用新型公开了抗体检测装置技术领域的一种检测小反刍兽疫抗体的快速检测装置，包括外壳、密封盖和试纸仓，所述密封盖铰接在所述外壳的后侧壁上侧中间，所述试纸仓开在所述外壳的顶部右前侧，该检测小反刍兽疫抗体的快速检测装置，通过使用胶体金免疫层析原理，在外壳上增加试纸仓和试管槽，将待检测样本置于试管中并使用搅拌棒进行稀释搅拌，使用离心机对样本稀释液进行离心，再使用滴管取其清液并注入试纸上的注液孔并通过观察孔的显色进行对照进行结果判定，通过将试纸置于试纸仓中的连接块上，通过弹性件进行上下伸缩，对试纸进行储存固定，无需较大的检测空间，检测步骤简单，检测时间短，检测效率高。