乙肝病毒

摘要： 目的:分析用不同的免疫检验方法检测乙型肝炎病毒(乙肝病毒)感染血清标志物的效果。方法:采用磁微粒化学发光法和酶联免疫法检测162例乙型肝炎(乙肝)患者血清标本中HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb的含量。结果:与进行酶联免疫检测相比,进行磁微粒化学发光检测所得HBsAg、HBsAb、HBeAb的阳性检出率均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:与采用酶联免疫法相比,用磁微粒化学发光法检测乙肝病毒感染血清标志物的效果较好。

摘要： 目的探讨不同免疫检验方法对乙肝病毒感染血清标志物的检测效果。方法选取2019年6月~2020年5月单县东大医院收治的80例疑似乙肝病毒感染的患者作为研究对象,首先进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,之后进行化学发光免疫分析(CLIA)检测。将实时荧光定量多聚酶链反应(PCR)所检测的结果作为金标准,对比CLIA与ELISA对于乙肝病毒感染血清标志物的诊断特异度、灵敏度与准确率,以及乙肝病毒感染各项血清标志物的诊断阳性率。结果实时荧光定量PCR检测诊断出49例患者乙肝患者。CLIA与ELISA诊断的特异度、灵敏度、准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CLIA对乙肝病毒HBeAb、HBeAg、HBsAg的诊断阳性率高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05)。CLIA对于患者的检测成本高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于ELISA,CLIA对于乙肝病毒感染血清标志物的检测效果更为理想,适于临床应用。

摘要： 目的评估炎症反应标志物中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)和C反应蛋白与清蛋白比值(CAR)对HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者的预后价值。方法回顾2018年1月至2021年1月期间HBV-ACLF患者的医疗记录。通过Cox回归分析确定预后因素。ROC曲线确定最佳临界值,ROC曲线下面积(AUC^(ROC))比较预测价值。χ^(2)检验、Fisher精确检验和Spearman相关分析评估炎症标志物和临床参数的相关性。Kaplan-Meier法和log-rank检验分析研究人群的30 d生存率。结果共纳入87名HBV-ACLF患者,其中生存组51例,死亡组36例。生存组的LMR高于死亡组,NLR和CAR低于死亡组(均P<0.05),而PLR水平差异无统计学意义(P=0.745)。多因素分析显示NLR和CAR与30 d生存率独立相关。以NLR=6.99和CAR=0.79为临界值,NLR-high+CAR-high组的30 d生存率低于NLR-low+CAR-low组。NLR和CAR与COSSH评分呈正相关,COSSH评分、NLR和CAR的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))分别为0.834、0.813和0.757。联合NLR和CAR的预测效能比COSSH评分更敏感,其AUC^(ROC)为0.874。结论基线NLR和CAR是HBV-ACLF患者30 d生存结局的独立预测因素,较高水平的NLR和CAR预测HBV-ACLF患者的预后较差。NLR和CAR组合的预后效能略优于COSSH评分,这便于基层医院对HBV-ACLF患者的管理指导。

摘要： 目的根据多回波Dixon技术定量测得的R_(2)*值和质子密度脂肪分数(PDFF)评价乙型肝炎病毒(HBV)所致慢性肝病病人的肝脏铁含量和脂肪含量,探讨定量测量与病情进展的关系。方法回顾性分析97例HBV所致慢性肝病病人,所有病人均行钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)增强MRI检查。根据病情进展状态将病人分为3组,慢性乙型肝炎(CHB)组21例,乙肝肝硬化(LC)组44例,LC合并肝细胞癌(HCC)组32例。另外纳入正常对照(NC)组20例。全部研究对象均进行了MRI多回波Dixon序列扫描,测量其肝实质R_(2)*值和PDFF;测量HCC病人病灶处的R_(2)*值和PDFF,获取所有LC病人的肝功能Child-Pugh评分。采用Kruskal-Wallis检验比较组间R_(2)*值和PDFF差异;采用配对t检验比较HCC组病灶与邻近正常肝组织的R_(2)*和PDFF。采用Spearman相关分析所有受试者R_(2)*值与PDFF,及LC病人Child-Pugh评分与其R_(2)*值、PDFF之间的相关性。结果(1)LC组、HCC组R_(2)*均高于NC组(均P0.05)。(2)HCC病人病灶处的R_(2)*低于邻近正常肝组织(P0.05)。(3)所有受试者R_(2)*与PDFF呈正相关(r=0.558,P0.05)。结论HBV所致慢性肝病病人可出现肝脏铁沉积和脂肪变性;随着病情的进展,肝脏铁含量和脂肪含量呈升高趋势;癌变病灶表现为肝脏富铁背景下的乏铁灶。

摘要： 我们已知维生素D的主要功能是维持机体内钙/磷动态平衡及骨骼系统的健康。近年来的研究表明,维生素D还有促分化、促凋亡、抗肿瘤、调节先天性和获得性免疫、清除病毒、抗纤维化等骨骼外作用。乙肝抗病毒治疗为乙肝病毒慢性感染患者带来了良好的预后。肝脏作为维生素D合成过程中的重要器官,参与维生素D的合成的关键步骤。越来越多研究发现维生素D与乙肝病毒感染的相关性,本文就维生素D与乙肝病毒慢性感染相互作用的最新研究进展作如下综述。

摘要： 目的探讨化学发光(吖啶酯发光)与酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒(HBV)血清学检验中的应用价值。方法选择2021年1月—6月在广州市番禺区妇幼保健院检验科行两对半定量检测的7300例患者为研究对象,使用ELISA和吖啶酯发光法测定5项乙型肝炎病毒感染性标志物,比较吖啶酯发光法、ELISA法对HBV感染性标志物阳性检出率和对低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结果、敏感度。结果吖啶酯发光法对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙型肝炎E抗体(HBeAb)阳性检出率分别为18.12%,15.15%,55.00%,4.23%,33.51%,均高于ELISA法,差异有统计学意义(P4.00IU/mL时,两种检查方式检出率一致。结论在乙肝病毒血清学检验中,吖啶酯发光检测HBV感染感染性标志物阳性检出率、敏感度均高于ELISA法。

摘要： 目的评价磁珠法核酸提取的HBV-DNA定量试剂(以下简称“磁珠法”)性能是否符合ISO15189实验室认可及临床诊断要求。方法使用高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂盒(湖南圣湘生物科技有限公司),采用磁珠法提取核酸进行正确度、精密度、线性范围、可报告范围、抗干扰能力等的检测性能评价。结果磁珠法定量检测HBV-DNA项目重复性精密度<3/5TEa,中间精密度<4/5TEa(以室间质评评价界限靶值对数值±0.4作为允许总误差(TEa)),正确度与室间质评结果靶值偏倚的绝对值<7.5%;线性范围a值在1±0.05范围内,相关系数r^(2)≥0.95;可报告范围偏倚的绝对值≤20%,抗干扰实验结果与正常标本的检测结果在±0.4 Log内。结论高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测符合临床的检测需求。

摘要： 本文回顾性分析1例接受乙肝病毒携带供体肾脏器官移植术后10年并发肝癌并肝内多发转移患者的诊治情况。该患者于2010年因“肾功能衰竭”接受乙型肝炎患者供体肾脏,手术过程顺利,术中输血情况不详,恢复尚可。患者移植术后规律服用抗排异药物,但并未规律进行抗病毒等相关治疗,也未定期随访甲胎蛋白(AFP)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量以及肝脏影像学等相关检查,于2019年10月确诊肝癌并肝内多发转移,后于2020年3月死亡。本文旨在探讨接受乙肝病毒感染供体器官移植后,进行规律抗病毒治疗以及肝脏相关功能定期随访的必要性,对于有条件的患者,应在移植术前进行抗病毒治疗,从而减少乙肝病毒相关器官移植术后恶性肿瘤的发生,进而提高供体器官的使用有效率,减少死亡率。

摘要： 美国癌症协会2018年发布的《未来10年肿瘤一级抗击计划》,为“2030癌症预防和死亡率下降蓝图”给出的10大抗癌策略,值得大家参考。1.远离11种病原体幽门螺旋杆菌、乙肝病毒、丙肝病毒、人乳头状瘤病毒(HPV)、EB病毒、艾滋病毒(HIV)等、泰国肝吸虫、华支睾吸虫(肝吸虫)、埃及血吸虫等11种病原体会增加癌症风险。

摘要： 目的比较化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验法检测乙肝病毒感染标志物的价值。方法选取2020年1月-2021年5月在我站血液采集筛查,经实时荧光定量PCR确诊的70例乙肝病毒阳性样本为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用酶联免疫吸附试验法检测,观察组采用化学发光免疫分析法检测,比较两组乙肝病毒感染标志物检测阳性率、两组乙肝病毒感染灵敏度、特异度、准确度以及低浓度HBsAg诊断准确度。结果观察组乙型肝炎E抗体(HBeAb)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组乙肝病毒感染标志物灵敏度、特异度、准确度比较,差异无统计学意义(P>0.05);当HBsAg低水平检测值≤1.00 ng/ml时,观察组乙肝病毒感染标志物检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验法在乙肝病毒感染标志物检测中均具有良好灵敏度、特异度、准确度,但是化学发光免疫分析法对乙肝病毒感染标志物检出阳性率相对较高,尤其对于早期乙肝病毒感染具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的：对替诺福韦十拉米夫定十依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染的临床效果进行探讨.方法：选取2014年6月至2015年6月期间,我院接收的30例免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染患者的临床治疗资料进行回顾性分析.结果：30例患者接受治疗后有26例患者免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染阴转,另有4例患者出现了HBeAg血清学转换,患者的肝功能正常.患者治疗过程中,未发生不良治疗事件.结论：替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染,效果显著,值得在临床上进行推广。

摘要： 目的:探讨松果菊苷对乙肝病毒(HBV)复制和抗原表达的影响.rn 方法:(1)以HBV基因转染的HepG2.2.15细胞为模型,研究松果菊苷对HBV复制和表达的影响:将HepG2.2.15细胞接种于96孔板,每孔加入含不同浓度(100μg/ml、50μg/ml、25μg/ml、10μg/ml和1μg/ml)松果菊苷的DMEM培养基培养不同时间后,采用ELISA法测定细胞上清中HBsAg和HBeAg水平,采用荧光定量PCR方法扩增检测HBV DNA水平.(2)以HBV转基因小鼠为模型,研究松果菊苷对转基因小鼠HBV复制和抗原表达的影响:将40只HBV转基因小鼠随机分为5组:对照组、拉米夫定(50mg/kg)组、大剂量松果菊苷(50mg/kg)组、中剂量松果菊苷(25mg/kg)组和小剂量松果菊苷(12.5mg/kg)组.每天灌胃给药1次,对照组小鼠给予等剂量的生理盐水,连续给药30天.第31天小鼠眼眶取血，分离血清分别检测HBV DNA,HBsAg,HBeAg,GOT和GPT水平;解剖取其肝脏，提取肝组织DNA并测定其HBV DNA水平，同时作肝组织病理学检查。rn 结果:松果菊苷在10-100pg/ml时能显著抑制HepG2.2.15细胞HBsAg表达，在25-100pg/ml时能显著抑制HBeAg表达，且对HBsAg和HBeAg表达的抑制具有剂量依赖性。另外，50mg/kg剂量的松果菊苷对HBV转基因小鼠血清HBVDNA有显著抑制作用，但对转基因鼠GOT和GPT水平无显著性影响，且与病理学检查结果一致。而阳性药物拉米夫定在相同浓度下产生了相似的作用。rn 结论:松果菊苷对HBV复制和抗原表达具有明显抑制作用。

摘要： HBV基因组(cccDNA)在核内的持续存在是HBV持续感染及致病的分子基础,对其特异性转录调控及生存代谢机制和生物学功能的研究是领域内的热点,但同时也是难点,主要包括模型限制和检测手段的灵敏度和复杂性限制等.课题组近年建立了相关研究平台,包括，cccDNA和HBVRNA原位检测技术,可直接在组织标本上检测cccDNA的表达分布,FISH检测细胞核内HBV RNA和DNA的定位表达，重组cccDNA(rcccDNA)技术,克服了HBV感染时cccDNA量低难以准确检测的难题,通过该方法建立模拟HBV复制的细胞模型和慢性感染的小鼠模型，建立起HBV cccDNA表观检测方法及体外构建突变HBV病毒颗粒进而感染细胞模型的方法.

摘要： 在我国,乙肝病毒是诱发和加重慢加急性肝衰竭的主要原因之一.慢加急性肝衰竭近年来采用中西医结合、中医药为主的内科治疗方法已使慢加急性肝衰竭取得一定疗效.本文结合中西医治疗HBV-ACLF的典型病例着手,讨论中西医结合治疗HBV-ACLF的疗效.通过总结各位医家的临床实践证明，对于HBV-ACLF的治疗以中西医结合、中医药为主的内科治疗方法在临床上确能取得一定疗效，尤以清利湿热、解毒凉血化瘀为主要治法，为以后能够更好的治疗HBV-ACLF提供更多的借鉴，虽然现在中医对于认识HBV-ACLF还不够充分，多位医家也分别从不同角度去论证中医药的治疗方法是否有效，但是中医药对人体的作用研究机制尚不够完善。总之，中医药在治疗HBV-ACLF方面有着充分的优势，需要进一步探寻，以使之能够对ACLF临床治疗发挥更大的作用。

摘要： 我国是乙型肝炎病毒感染的中、高流行区,感染者中由母婴传播所引起的感染占30-50％.HBV母婴传播主要发生在围产期,新生儿感染乙型肝炎病毒(HBV)后,90％以上可形成慢性感染状态,并在成年后易发展成肝硬化和肝癌,因此,阻断乙肝母婴间的传播是预防和控制乙肝流行的关键.本研究以长春地区HBsAg阳性的孕妇及其所生婴儿为研究对象，拟通过建立长期随访队列，研究不同剂量乙肝疫苗(HepB)联合乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)的母婴阻断效果，分析母婴传播阻断失败的影响因素，为制定HBsAg阳性孕妇所生新生儿的最佳乙肝免疫策略提供科学依据。

摘要： 本研究以长春地区城镇、农村全面实施的免费孕前优生健康检查中发现HBsAg阳性的女性为研究对象,跟踪她们妊娠及其所生新生儿,并进行系统的干预.根据孕妇产前乙肝五项、乙肝病毒定量和肝功能检测结果,制定个性化的乙肝病毒母婴传播阻断方案,阻断乙肝病毒母婴传播,随访观察新生儿7月龄和12月龄乙肝病毒感染、抗体产生情况及注射疫苗后的不良反应.比较不同阻断方案的阻断率,并分析不同乙肝五项情况、HBV-DNA水平与婴儿乙肝病毒感染和抗体产生的关系,对乙肝病毒母婴传播阻断失败的影响因素进行分析,帮助确定HBsAg阳性孕妇所生新生儿最佳免疫策略。

摘要： 本文讨论了多靶位药物在乙肝病毒生命周期中的各个关键环节的作用,包括病毒进入细胞,形成cccDNA,基因转录、复制,装配及释放等,有可能为抗HBV药物的研发提供新的作用靶点.

摘要： 本研究评价HBV X基因突变在乙型肝炎相关原发性肝癌术后患者预后中的价值。研究的10个HBx基因区域突变位点是原发性肝癌患者预后的独立影响因素。关于乙型肝炎病毒DNA突变的研究可以帮助识别预后不良的原发性肝癌亚组，并且有助于完善原发性肝癌治疗方案。

摘要： 目的：明确CR1在乙型慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者外周血红细胞的动态表达变化及其与预后的关系.rn 方法：应用流式细胞术检测HBV-ACLF患者外周血红细胞CR1(ECR1)的表达量;应用红细胞天然免疫粘附肿瘤细胞的测定方法检测ECR1分子粘附活性:以5个或以上红细胞粘附1个肿瘤细胞为一个结合单位,计算粘附率.rn 结果：在慢加急性肝衰竭患者中,8周病情好转组ECR1表达量及粘附活性较无效组高,有显著性差异(P＜0.05);动态观察结果表明好转组患者ECR1表达量及粘附活性呈上升趋势,而无效组呈下降趋势或无变化.rn 结论：ECR1表达量及粘附活性与HBV-ACLF患者预后相关,动态观察红细胞免疫功能具有重要临床意义.

摘要： 目的：明确CR1在乙型慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者外周血红细胞的动态表达变化及其与预后的关系.rn 方法：应用流式细胞术检测HBV-ACLF患者外周血红细胞CR1(ECR1)的表达量;应用红细胞天然免疫粘附肿瘤细胞的测定方法检测ECR1分子粘附活性:以5个或以上红细胞粘附1个肿瘤细胞为一个结合单位,计算粘附率.rn 结果：在慢加急性肝衰竭患者中,8周病情好转组ECR1表达量及粘附活性较无效组高,有显著性差异(P＜0.05);动态观察结果表明好转组患者ECR1表达量及粘附活性呈上升趋势,而无效组呈下降趋势或无变化.rn 结论：ECR1表达量及粘附活性与HBV-ACLF患者预后相关,动态观察红细胞免疫功能具有重要临床意义.

摘要： 本发明公开了一种用于感染性疾病HBV、TP、HIV和HCV诊断的基因芯片,并提供了用于诊断基因芯片的适合各种亚型扩增的高检出率的新引物。该基因芯片包括检测监控系统(A)和疾病诊断系统(B)两个系统。由于所说的芯片可以同时对多种感染性病毒进行检测,并设有检测监控系统,不仅大大缩短了诊断时间,且大大提高了诊断的准确性,降低了诊断成本,尤其可以用于血站的血液检测,将具有十分深远的意义。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒表面蛋白突变体，具体为S蛋白突变体，其能够抑制乙肝病毒(HBV)复制和/或抑制表面抗原(HBsAg)表达及分泌，本发明还涉及与上述S蛋白突变体相关的生物材料及其在抗HBV中的应用。本发明在体外试验中发现S‑L13R/E/D/K突变体可以在Huh7细胞中抑制HBV的复制，抑制HBsAg的表达和分泌；且在Adv/prcccDNA乙肝慢性化小鼠模型中，实现血液HBsAg转阴，在血液中可出现表面抗体HBsAb，HBeAg水平和血清中HBV DNA水平也实现转阴，并且在转阴过程中没有引起明显的ALT上升，证明了其安全性，S蛋白突变体对不同基因型HBV的HBsAg的分泌、不同基因型S蛋白突变体对同一基因型HBV的HBsAg的分泌均具有显著影响，这为临床治疗慢性化乙肝提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及乙肝病毒检测技术领域，特别涉及一种检测乙肝病毒的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括：脂质体‑QD复合物标记的报告探针，磁珠修饰的捕获探针和缓冲液；所述报告探针核酸序列和所述捕获探针核酸序列分别与乙肝病毒DNA互补。本发明用脂质体包裹量子点，使荧光信号更加放大和集中，有利于检测灵敏度。本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性好，检测极限为10fmol，1个小时即可得到检测结果。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。

摘要： 本发明公开了一种抑制乙肝病毒携带者体内乙肝病毒的药物，由下述重量份的原料制备而成：大青叶3-9、紫草3-6、虎杖6-9、大黄3-6、牛蒡子6-18、灵芝9-18。本发明具有清热解毒，凉血透邪的功效。用于乙肝病毒携带者，能够抑制乙肝病毒在患者体内的复制，降低周围血液中HBV-DNA含量，有利于改善乙肝病毒携带者的生存质量和预后。本发明还有服用药量及服用次数少、治疗费用低廉的优点。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒表面蛋白突变体，具体为S蛋白突变体，其能够抑制乙肝病毒(HBV)复制和/或抑制表面抗原(HBsAg)表达及分泌，本发明还涉及与上述S蛋白突变体相关的生物材料及其在抗HBV中的应用。本发明在体外试验中发现S‑L13R/E/D/K突变体可以在Huh7细胞中抑制HBV的复制，抑制HBsAg的表达和分泌；且在Adv/prcccDNA乙肝慢性化小鼠模型中，实现血液HBsAg转阴，在血液中可出现表面抗体HBsAb，HBeAg水平和血清中HBV DNA水平也实现转阴，并且在转阴过程中没有引起明显的ALT上升，证明了其安全性，S蛋白突变体对不同基因型HBV的HBsAg的分泌、不同基因型S蛋白突变体对同一基因型HBV的HBsAg的分泌均具有显著影响，这为临床治疗慢性化乙肝提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及乙肝病毒检测技术领域，特别涉及一种检测乙肝病毒的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括：脂质体‑QD复合物标记的报告探针，磁珠修饰的捕获探针和缓冲液；所述报告探针核酸序列和所述捕获探针核酸序列分别与乙肝病毒DNA互补。本发明用脂质体包裹量子点，使荧光信号更加放大和集中，有利于检测灵敏度。本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性好，检测极限为10fmol，1个小时即可得到检测结果。

摘要： 本发明公开重组乙肝病毒、含有重组乙肝病毒基因的真核汉逊酵母工程菌及其制备方法和应用，在已知HBsAg(adr2)的病毒编码的基础上，考虑已知HBsAg(adr2)病毒编码和汉逊酵母优选编码频率合成重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因，并以胞内型质粒pMPT-02为出发载体构建含有重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因的质粒pMPT-HBS adr2，并转化细胞后筛选得到工程菌CGMCCNo.9179。本发明实现重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因和汉逊酵母的优选编码频率，本发明工程菌株的诱导反应显著强于CHO细胞重组HBsAg诱导的反应，可实现重组乙肝疫苗的生产。

摘要： 本发明涉及鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的应用，属于中药领域。该组合物中包括鲜蒲公英多糖组分、酚酸组分和黄酮组分，特征是多糖组分、酚酸组分和黄酮组分的重量比为2-40∶3-70∶2-50。优化方案的酚酸组分以咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A为代表性成分；黄酮组分以木犀草苷、槲皮素、木犀草素为代表性成分；咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷、槲皮素、木犀草素的重量比为0.25-10∶2-40∶0.25-20∶0.5-20∶0-10∶1.5-20。本发明以新鲜蒲公英为原料，经大孔树脂对有效组分进行分离纯化、富集，将有效组分混合得鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物，工艺简便，能有效治疗乙肝病毒引起的相关疾病，且成本低，能进行大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。