丙肝病毒

摘要： 相比于“凶名赫赫”的乙肝病毒(HBV),一向“默默无闻”的丙肝病毒(HCV)被2020年的诺奖推到了媒体面前(2020年诺贝尔:3位科学家因发现丙肝病毒获奖)。1989年,Michael Hounghton教授的研究小组分离并鉴定出丙肝病毒;1990年,丙肝病毒相关检测试剂问世;1993年,我国开始对献血员筛查丙肝抗体。

摘要： 目的分析核酸扩增技术在血清病学标志物人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)检测中的应用效果。方法选取2019年1月至2020年12月梅州市中心血站采集的36422名无偿献血者的血液样本,每位献血者均留取两管血液样本,其中一管采用核酸扩增技术检测,另一管采用酶联免疫法,对比两种方法的检测结果,分析其检测符合率。结果经酶联免疫法检测HBV、HCV、HIV阳性率分别为0.33%、0.005%、0.005%,核酸扩增检测HBV、HCV、HIV阳性率分别为0.35%、0.014%、0.011%,两种检测方法比较差异无统计学意义(P>0.05);36422份血液样本经二次重复检查汇集池数量6071个,其中30个汇集池存在反应,后将其拆分单个检测样本,16个汇集池样本拆分17个阳性样本,拆分率为0.047%;17个阳性样本经再次鉴定,HBV、HCV、HIV反应阳性样本数分别为15个、1个、1个。结论核酸扩增技术在血清病学标志物HIV、HBV、HCV检测中有显著效果,符合率与酶联免疫法相当。

摘要： 说到病毒性肝炎,绝大多数人首先想到的是甲肝或者乙肝,很少人会注意到丙肝。很多丙肝感染者人认为“我可能最近吃了什么东西,然后得了丙肝,所以现在肝功能不好了”,这种错误的认识是广泛存在的。那么,什么是丙肝呢?丙型病毒性肝炎(简称丙肝)已经成为全球性的主要健康问题,丙肝病毒是RNA病毒,根据2015年世界卫生组织(WHO)估计,全球每年有超过7100万丙肝患者,目前认为,丙肝是引起肝硬化和肝癌的主要原因,每年约有40万人因为丙肝引起的肝硬化和原发性肝细胞癌而死亡。

摘要： 相比于“凶名赫赫”的乙肝病毒(HBV),一向“默默无闻”的丙肝病毒(HCV)被2020年的诺奖推到了媒体面前(2020年诺贝尔:3位科学家因发现丙肝病毒获奖)。1 9 8 9年,Michael Hounghton教授的研究小组分离并鉴定出丙肝病毒;1990年,丙肝病毒相关检测试剂问世;1993年,我国开始对献血员筛查丙肝抗体。目前已明确的肝炎病毒有五种:甲、乙、丙、丁、戊。

摘要： 肝脏是人体以代谢功能为主的重要器官,扮演着去氧化,储存肝糖,分泌性蛋白质的合成等功能,维持着内部环境的稳定,使身体状态达到最佳的效果。据统计,我国每年约有40万人死于肝硬化、肝癌、肝衰竭。如何保护肝脏的健康,有8件事要特别留心。1.肝炎病毒感染过去,肝炎病毒感染是肝脏的主要威胁,无论是通过肠道感染的甲肝病毒、戊肝病毒,还是通过密切接触、血液和注射方式传播的乙肝病毒、丙肝病毒等。毋庸置疑,一旦感染,对肝脏的破坏都比较大,尤其是慢性感染。

摘要： 目的 探讨人内皮脂肪酶(EL)基因位点(rs2000812、rs2097055、rs2276269)单核苷酸多态性(SNP)与肝癌易感性的相关性.方法 选取2015—2018年重庆市大足区人民医院收治的经病理诊断为肝癌患者的全血标本120例纳入肝癌组,同期选取无肿瘤疾病、无家族遗传病史的健康体检者血液标本120例纳入健康组,比较两组EL基因位点的SNP分布频率,以及EL基因位点SNP与肝癌易感性的相关性等.结果 两组受试者EL基因位点rs2000812、rs2097055及rs2276269 SNP位点分布频率情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,EL rs2097055的TT、CT+CC基因型是影响肝癌发病的独立危险因素(P0.05).丙肝病毒感染是影响EL rs2097055 CT+CC基因型肝癌发生的影响因素.结论 EL基因rs2097055多态性与肝癌的发病具有相关性,且其SNP效果受丙肝病毒感染影响.

摘要： 2020年诺贝尔生理学或医学奖授予来自美国和英国的科学家Harvey J. Alter,Michael Houghton和Charles M. Rice,以表彰他们在"发现丙型肝炎病毒"方面所作的杰出贡献.现收集"丙型肝炎病毒"相关生物试题,并作简要分析,以便读者进一步了解丙型肝炎病毒的致病机理及预防、治愈措施.一、丙型肝炎病毒概述丙型肝炎病毒(HCV)是引起丙型肝炎的病原体,属于RNA的病毒.患者查出丙肝抗体阳性时,则需要进行HCV-RNA的测试,HCV-RNA是探测血液中丙肝病毒的定量检测.

摘要： 生命健康新的种属特异性丙肝病毒宿主因子中国科学院上海巴斯德研究所钟劲课题组与北京大学魏文胜课题组合作,鉴定出新的种属特异性HCV宿主因子。相关成果发表于Science Advances。丙肝病毒(HCV)是一种RNA病毒,属于黄病毒科的丙肝病毒属。60%〜80%的HCV感染者会发展成为慢性丙肝,导致肝脏疾病。在该研究中,科研人员通过全基因组CRISPR/Cas9筛选发现E3泛素化连接酶TRIM26是HCV重要的宿主因子;比较了不同宿主来源的TRIM26对于HCV复制的影响,发现人以及树鼩来源的TRIM26可以支持病毒的复制,但是小鼠来源的TRIM26不能支持HCV复制;还发现在小鼠肝细胞中表达人源TRIM26可以显著增强HCV的感染效率。

摘要： 目的 分析2015-2019年辽宁省丙肝监测哨点监测人群丙肝病毒(HCV)感染状况,为精准防控丙肝提供依据.方法 收集2015-2019年辽宁省肾透析人群、医院侵入性诊疗人群、计划生育门诊就诊人群、单位体检人群和无偿献血人群5类人群的国家级丙肝监测哨点资料,分析不同年份、性别和年龄监测人群HCV抗体阳性率.结果 2015-2019年5个丙肝哨点共监测26000人,报告HCV抗体阳性61例,阳性率为0.23％.肾透析人群、医院侵入性诊疗人群、计划生育门诊就诊人群、单位体检人群和无偿献血人群HCV抗体阳性率分别为0.40％、0.70％、0.25％、0.24％和0.14％.2015-2019年肾透析人群、医院侵入性诊疗人群和无偿献血人群HCV抗体阳性率呈逐年下降趋势(P＜ 0.05).男性和女性HCV抗体阳性率分别为0.22％和0.26％,差异无统计学意义(P＜0.05);70～95岁组HCV抗体阳性率较高,为1.15％.结论 2015-2019年辽宁省肾透析人群和医院侵入性诊疗人群HCV抗体阳性率较高,建议定期监测老年人群HCV抗体水平.

摘要： 目的:探索丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)基因组3,非编码区(3'Untranslated Region,3'UTR)对肝细胞的恶性转化作用,在此基础上初步筛查"三棱-莪术"配伍单体成分对肝细胞恶性转化的影响.方法:(1)将HCV 3'UTR的cDNA克隆到pcDNA3.1(+)质粒中,构建表达HCV3'UTR的真核表达载体pcDNA-3'UTR;用pcDNA-3'UTR质粒转染L02细胞,构建稳定表达HCV 3'UTR的模型对照组L02-3'UTR细胞.(2)通过检测模型对照组的Eya1和Hk2基因的表达、细胞增殖速度、软琼脂克隆形成能力、糖代谢能力,判断模型对照组是否发生恶性转化.(3)以不同浓度(0、1、10、50、100和200 μg/mL)的"三棱-莪术"中药单体分别处理模型对照组L02-3'UTR,计算出药物的干预浓度;采用干预浓度的药物单体处理L02-3'UTR,检测Eya1和Hk2基因的表达、细胞增殖速度、糖代谢能力,判断药物对模型对照组恶性特征的影响.结果:(1)构建了 pcDNA-3'UTR质粒,并筛选出表达HCV 3'UTR的模型对照组L02-3'UTR.(2)与空白对照组L02-NC比较,模型对照组L02-3'UTR细胞在增殖速度、软琼脂克隆形成能力、糖代谢能力及基因Eya1和Hk2表达上均显著升高(P＜0.01).(3)与模型对照组L02-3'UTR相比,三棱-莪术的单体成分(10 μg/mL的姜黄素和50μg/mL的山柰酚)可明显降低模型对照细胞的增殖速度、糖代谢能力及Eya1和Hk2基因的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:正常肝细胞中HCV 3'UTR对应的lncRNA的高表达,使细胞中肝癌相关基因Eya1和Hk2表达增高,细胞过度增殖、接触抑制消失、糖代谢紊乱等典型的恶性转化特征;中药单体姜黄素和山柰酚能有效防止这些恶性特征的发展.该项工作揭示了 HCV 3'UTR导致肝细胞恶性转化的一种全新、清晰的途径,这种早期恶性转化细胞模型可用于大规模筛选中药成分用于阻止细胞恶性进展甚至逆转恶性特征,对三棱-莪术有效成份的筛选则为此类工作提供了范例.

摘要： 采用悬浮聚合法合成了超顺磁性聚丙烯酸甲酯微球，通过氨解反应在微球表面修饰了氨基并偶联了丙肝抗体，通过硅烷化反应在载玻片上修饰了氨基并偶联了丙肝抗体。采用振动样品磁强计(VSM)、生物显微镜和原子吸收光谱仪(AAS)对合成的磁性微球进行了表征。结果显示，微球尺寸均一，单分散性较好，平均粒径为4μm，比饱和磁化强度为7.181emu/g，微球表面氨基浓度为0.433mmol/g，具有超顺磁性。通过微球表面的抗体和载玻片上的抗体与丙肝抗原的免疫反应检测丙肝病毒，阴、阳性得到了很好的区分，到达了较好的检测效果。

摘要： 本文选择固体核磁共振方法研究丙肝病毒P7在脂质体环境下的结构和与药物作用的信息。脂质体通过DSP化学交联反应证实P7在磷脂环境可以形成七聚体，下一步，将优化P7的脂膜重建过程，以期得到高分辨率的核磁谱图，并最终得到P7结构及其与药物相互作用位点的信息。

摘要： 目的：探讨IL-28B(IFNλ-3)基因变异在我国人群中的分布,以及其与乙型肝炎和丙型肝炎病毒自然清除之间的相关性。方法：利用焦磷酸测序的方法对406例乙型肝炎病毒感染者,同时进行IL-28B表达水平,肝功能、病毒定量检测。结果：在健康人群中，IL-28B基因变异rs12979860, rs8099917Hardy-Weinberg平衡，慢性化乙型肝炎患者血清中的IL-28B的表达水平显著低于自愈者和健康对照(P<0.01)，IL-28B表达水平高的慢性乙型肝炎患者的病毒定量水平较低(P<0.05).结论：IL-28B基因的rs12979860, rs8099917, rs12980275位点以及血液中IL-28B的表达水平和乙肝病毒复制及肝脏炎症密切相关。

摘要： 丙肝病毒(HCV)是造成慢性丙型肝炎的致病因素，研究HCV的非结构蛋白以及体内生活周期对丙型肝炎的治疗有重要意义。本文从中国人易感的HCV 1b亚型基因组中克隆了HCV的4个非结构蛋白，构建到pcDNA4-myc真核表达载体中，转染Huh7.5.1肝癌细胞系后检测到了四个非结构蛋白的表达。同时构建了HCV亚基因组复制子的双顺反子，电转染Huh7.5.1细胞后通过G418筛选得到了稳定表达HCV复制子的细胞模型。IFN-α利巴韦林作用细胞可使HCV的表达水平呈现剂量和时间依赖性的抑制，表明该细胞模型可用于抗HCV药物的筛选。本文结果对HCV的分子机制、治疗药物筛选及疫苗方面的研究提供了良好的实验模型。

摘要： 全世界约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV)，占世界人口的3%，我国约有4千万HCV携带者，平均感染率为3.2%。本文就HCV细胞模型及中药三氧化二砷抗HCV作用的实验研究进展进行了综述。

摘要： 全世界约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV)，占世界人口的3%，我国约有4千万HCV携带者，平均感染率为3.2%。本文就HCV细胞模型及中药三氧化二砷抗HCV作用的实验研究进展进行了综述。

摘要： 全世界约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV)，占世界人口的3%，我国约有4千万HCV携带者，平均感染率为3.2%。本文就HCV细胞模型及中药三氧化二砷抗HCV作用的实验研究进展进行了综述。

摘要： 研究证明，丙型肝炎病毒（HCV）的感染是促进肝门部胆管癌的发生的因素之一，而在此过程中，丙型肝炎病毒核心蛋白（HCVc）为HCV作用的重要组成部分。对丙肝发生的机制研究中，越来越多的学者将目光投向了其中的表观遗传变化机制。组蛋白甲基转移酶SET和MYND域包含蛋白3（SMYD3）在许多癌症发生过程中均有表达升高的现象，临床研究中我们发现，感染HCV的肝门部胆管癌患者中，SMYD3呈现过表达。既往在我们的研究中，我们发现在肝门胆管癌中，Ras相关（Ral GDS/AF-6）域家族成员1（RASSF1A）启动子的呈现部分甲基化。本文探讨了丙型肝炎病毒核心蛋白对胆管癌细胞生长状态的影响及SMYD3表达的影响，同时观察了SMYD3表达水平改变后下游抑癌基因RASSF1A甲基化状态的变化。

摘要： 研究证明，丙型肝炎病毒（HCV）的感染是促进肝门部胆管癌的发生的因素之一，而在此过程中，丙型肝炎病毒核心蛋白（HCVc）为HCV作用的重要组成部分。对丙肝发生的机制研究中，越来越多的学者将目光投向了其中的表观遗传变化机制。组蛋白甲基转移酶SET和MYND域包含蛋白3（SMYD3）在许多癌症发生过程中均有表达升高的现象，临床研究中我们发现，感染HCV的肝门部胆管癌患者中，SMYD3呈现过表达。既往在我们的研究中，我们发现在肝门胆管癌中，Ras相关（Ral GDS/AF-6）域家族成员1（RASSF1A）启动子的呈现部分甲基化。本文探讨了丙型肝炎病毒核心蛋白对胆管癌细胞生长状态的影响及SMYD3表达的影响，同时观察了SMYD3表达水平改变后下游抑癌基因RASSF1A甲基化状态的变化。

摘要： 利用基因重组技术，构建乙型肝炎病毒核心抗原(氨基酸1-144)与丙型肝炎病毒核心蛋白(氨基酸1-69)或(氨基酸(1-40)基因融合的克隆，在大肠杆菌中表达可获得水溶性的、具有双重抗原性和免疫原性的融合蛋白颗粒。它可应用于乙肝和丙肝的预防、治疗、检测和抗体制备。含该融合基因的DNA也可插入适当的表达载体直接应用于乙肝和丙肝的DNA免疫和治疗。

摘要： 本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒抗体联合诊断试剂的制备方法，其方法是取人类免疫缺陷病毒-1/2抗原和丙型肝炎病毒抗原，用缓冲液对其适当稀释后制成包被液，用此包被液对载体进行包被，包被好的载体与其它相应试剂配合使用。该联合诊断试剂通过一次取样即可同时检测上述两种病毒抗体，并具有操作方法简便、快速、灵敏、可靠及经济等显著优点，是一项值得推广的技术。

摘要： 本发明公开了一种用于感染性疾病HBV、TP、HIV和HCV诊断的基因芯片,并提供了用于诊断基因芯片的适合各种亚型扩增的高检出率的新引物。该基因芯片包括检测监控系统(A)和疾病诊断系统(B)两个系统。由于所说的芯片可以同时对多种感染性病毒进行检测,并设有检测监控系统,不仅大大缩短了诊断时间,且大大提高了诊断的准确性,降低了诊断成本,尤其可以用于血站的血液检测,将具有十分深远的意义。

摘要： 利用基因重组技术,构建乙型肝炎病毒核心抗原(氨基酸1—144)与丙型肝炎病毒核心蛋白(氨基酸1—69)或(氨基酸1—40)基因融合的克隆,在大肠杆菌中表达可获得水溶性的、具有双重抗原性和免疫原性的融合蛋白颗粒。它可应用于乙肝和丙肝的预防、治疗、检测和抗体制备。含该融合基因的DNA也可插入适当的表达载体直接应用于乙肝和丙肝的DNA免疫和治疗。

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

摘要： 本发明公开了人丙肝病毒的人工假病毒，为反转录病毒，由pLXSN质粒载体所转化的PT67细胞产生，其中，pLXSN质粒载体含有SEQ ID NO：1的多核苷酸序列。本发明的人工假病毒易于获得且安全廉价，可用作HCV病毒PCR、RNA提取和逆转录的阳性参考品或HCV病毒标准品。

摘要： 本发明涉及基因工程技术，尤其是涉及一种重组人丙肝病毒抗原腺病毒载体，该载体包括病毒载体和丙型肝炎病毒的至少两个抗原序列，所述抗原含有B细胞表位和T细胞表位，该重组载体能使免疫动物产生体液免疫和细胞免疫反应，从而达到预防和治疗疾病的目的。同时注射本发明所述重组腺病毒载体具有高度安全性。

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法；为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物应用奠定了基础。

摘要： 本发明涉及基因工程技术，尤其是涉及一种重组人丙肝病毒抗原腺病毒载体，该载体包括病毒载体和丙型肝炎病毒的至少两个抗原序列，所述抗原含有B细胞表位和T细胞表位，该重组载体能使免疫动物产生体液免疫和细胞免疫反应，从而达到预防和治疗疾病的目的。同时注射本发明所述重组腺病毒载体具有高度安全性。

摘要： 本发明公开了人丙肝病毒的人工假病毒，为反转录病毒，由pLXSN质粒载体所转化的PT67细胞产生，其中，pLXSN质粒载体含有SEQ ID NO：1的多核苷酸序列。本发明的人工假病毒易于获得且安全廉价，可用作HCV病毒PCR、RNA提取和逆转录的阳性参考品或HCV病毒标准品。