膜蛋白

摘要： 旨在探究滑液支原体(Mycoplasma synoviae,MS)热不稳定延伸因子(elongation factor thermo unstable,EF-Tu)的黏附特性。参照GenBank中MS WVU1853株EF-Tu序列,设计引物对Tu-F/Tu-R,利用PCR扩增获得MS EF-Tu基因后,将其克隆入pET-28a(+)构建重组质粒pET-EF-Tu,继而转化大肠杆菌BL21(DE3)并经IPTG诱导表达。纯化表达产物免疫新西兰兔制备抗血清,进而利用Western blot、ELISA和免疫荧光试验分别分析重组蛋白的免疫原性及EF-Tu在MS中的分布,利用补体介导的杀菌试验分析重组蛋白抗血清的补体介导杀支原体活性,利用黏附及抑制试验分析EF-Tu的黏附特性。结果表明,重组蛋白在大肠杆菌中呈可溶性表达,其相对分子质量约43 ku,并具有良好的免疫原性,其抗血清具有补体介导的杀支原体活性;EF-Tu在MS的细胞膜和细胞质中均有分布,且是MS的一种黏附相关蛋白。EF-Tu是MS膜表面黏附相关的免疫原性蛋白,研究结果为深入研究MS EF-Tu生物学功能奠定了基础。

摘要： 在高中生物学新教材关于证明细胞膜流动性的插图安排以及语言表述中,容易给师生带来一些认知误区。本文基于这些认知误区进行探讨与辨析,尝试还原科学史内容,为该部分的教学提出一些改进建议。

摘要： 为提高哺乳动物悬浮细胞表达系统用于日常膜蛋白表达制备的实用性、可控性及效率,改善传统工艺缺乏快速检测和质控的方法、缺乏快速且高通量的目的蛋白及融合标签的筛选策略等方面的不足,设计了新的pf系列质粒,优化并建立关联的检测方法,实现了病毒滴度在转染和扩增阶段的随时监测,并缩短了定量测量病毒感染效力的周期;同时设计了新的筛选策略和ESNX质粒系列,实现了目的蛋白和融合标签质粒库的快速构建以及对其表达效果的快速、高通量检测筛选。基于新质粒和对应使用方案的膜蛋白表达制备新体系提高了效率、实用性和可控性,可以简单地再现并用于各实验室,为膜蛋白的结构、功能等各方面研究提供助力。

摘要： 血吸虫病是由血吸虫尾蚴感染引起的一种人畜共患寄生虫病,对宿主造成严重病理性损害,是WHO确定的六大重点热带病之一。血吸虫体被直接与宿主的免疫系统相接触,是宿主与虫体信息交流的重要界面,位于虫体体被跨膜蛋白的功能研究尤显重要。本文对日本血吸虫膜蛋白(TEME66P)的cDNA进行表达和抗血清的制备。首先,利用生物信息学分析TMEM66P跨膜结构,并构建系统进化树,构建重组原核表达质粒并表达纯化重组蛋白,制备抗血清,通过Western blot对抗血清的特异性进行检测。研究表明TMEM66P存在跨膜区,其氨基酸序列与曼氏血吸虫同源性为67.79%,抗血清能够识别出全虫蛋白中TMEM66P,具有良好的特异性。本研究为进一步探索TMEM66P在日本血吸虫中的功能奠定了初步基础。

摘要： 目的探讨膜蛋白(membrane proteins,MP)在膀胱癌(bladder cancer,BLCA)预后中的作用,并建立一种基于MP预测BLCA患者生存的预后模型。方法从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库下载BLCA的MP序列数据,测定肿瘤组织和正常组织MP的差异表达并进行功能富集分析。通过单变量和多变量Cox回归分析鉴定独立预后相关MP,构建风险评分模型。绘制Kaplan-Meier和受试者工作特征(receiver operating charac teristic,ROC)曲线来评估该预后模型的性能。建立列线图,验证其预后价值和关键MP的表达。结果在筛选出的395个蛋白中,有243个上调,152个下调。根据单因素及多因素生存分析发现三个独立的预后相关蛋白(PCDHGA2、ITGB7、FLRT2),并构建预后模型。根据预后模型,高危亚组患者总生存期低于低危亚组患者,ROC曲线下面积为0.725和0.709。对TCGA数据库的数据进行分析,进一步验证了预后分析模型,建立了线型图,MP对BLCA的预后有良好的预测价值。结论开发并验证了BLCA良好的预后模型,该模型可能有助于开发BLCA患者预后的新生物标志物。

摘要： 熊科动物分布于我国的各个地区,不同的生存条件与生活习性导致其机体生理生化存在差异.红细胞作为气体运输的重要载体,对机体代谢及生命学过程有重要作用.本研究中,通过流式分选技术对大熊猫及亚洲黑熊红细胞进行纯化,并通过液相色谱偶联二级质谱的方法,对大熊猫及亚洲黑熊红细胞膜蛋白进行检测.通过检测,同检测到大熊猫红细胞膜蛋白388种,亚洲黑熊红细胞膜蛋白315种,并对上述检测中膜蛋白功能进行分类检索,发现二者红细胞膜蛋白主要功能较为一致,但也发现大熊猫参与能量代谢的膜蛋白略多于亚洲黑熊.

摘要： 熊科动物分布于我国的各个地区,不同的生存条件与生活习性导致其机体生理生化存在差异。红细胞作为气体运输的重要载体,对机体代谢及生命学过程有重要作用。本研究中,通过流式分选技术对大熊猫及亚洲黑熊红细胞进行纯化,并通过液相色谱偶联二级质谱的方法,对大熊猫及亚洲黑熊红细胞膜蛋白进行检测。通过检测,同检测到大熊猫红细胞膜蛋白388种,亚洲黑熊红细胞膜蛋白315种,并对上述检测中膜蛋白功能进行分类检索,发现二者红细胞膜蛋白主要功能较为一致,但也发现大熊猫参与能量代谢的膜蛋白略多于亚洲黑熊。

摘要： 运用反转录PCR与5'-及3'-末端快速扩增技术,从缺刻缘绿藻(Myrmecia incisa Reisigl)H4301中克隆到胞苷二磷酸(CDP)-乙醇胺:二酰基甘油乙醇胺磷酸转移酶(EPT)的基因MiEPT.其cDNA序列全长1914bp,其中,5'-非翻译区(UTR)长217 bp,3'-UTR长533 bp,开放阅读框(ORF)长1164 bp,编码由387个氨基酸组成的蛋白.以缺刻缘绿藻基因组DNA为模板扩增到该基因的DNA序列,长为2853 bp.这两条序列的比对结果显示,MiEPT含有6个内含子,它们将其ORF分隔成7个外显子.经预测,MiEPT为含有8个跨膜区的膜整合蛋白.多序列比结果显示,MiEPT具有CDP-醇磷脂酰转移酶基序.基于不同物种EPT的氨基酸序列所构建的邻接聚类结果表明,MiEPT与已知功能的莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)EPT聚类在一起,由此推测,MiEPT可以催化磷脂酰乙醇胺(PE)的生物合成.为鉴定MiEPT的基因功能,利用表达载体pET-23a实现了在大肠杆菌中重组表达MiEPT的目的.使用超离心技术,获得部分纯化含重组MiEPT的组分.体外酶促反应的产物经薄层层析分析显示,重组表达的MiEPT具有EPT和胆碱磷酸转移酶(CPT)的活性.经棒状薄层色谱的定量分析,可知MiEPT的EPT酶活性是CPT的10.3倍,从而表明,MiEPT在缺刻缘绿藻中能同时参与PE和磷脂酰胆碱的生物合成,但更倾向利用CDP-乙醇胺生产PE.

摘要： 目的:探讨B7家族4种负性共刺激分子B7-H1、B7-H3、B7-H4和B7-H6在人急性髓系白血病(AML)中的表达及分布特征.方法:采用流式细胞术检测8株AML细胞株和22例初治AML患者骨髓原始细胞中B7-H1、B7-H3、B7-H4和B7-H6膜蛋白的表达,设8例志愿者骨髓血细胞为对照,并应用阳性表达率、平均荧光强度(MFI)及原始细胞和淋巴细胞的MFI比值(MFI比)分析各B7分子的表达特征.结果:AML细胞株中,多数细胞膜表面表达B7-H3和B7-H6,B7-H3表达较强的细胞株有SKM-1和SHI-1,B7-H6表达较强的细胞株有K562和HL-60;B7-H1仅在HEL中表达较强,而其余AML细胞中基本不表达;B7-H4在AML细胞株中均不表达.初治AML患者的骨髓血细胞中,B7-H3和B7-H6在原始细胞膜表面的表达率及原始细胞和淋巴细胞的MFI比均显著高于对照组;B7-H3高表达组的外周血白细胞数显著高于低表达组,B7-H6高表达组的年龄也显著高于其低表达组;B7-H3和B7-H6在急性单核细胞白血病患者中表达显著升高.B7-H1和B7-H4在初治AML患者中的表达水平低下或不表达,且与对照组相比均无显著差异.结论:4种B7家族负性共刺激分子在AML中的表达和分布存在差异.B7-H3和B7-H6在初治AML患者的原始细胞中异常高表达,提示可能参与急性髓系白血病的发生发展.

摘要： 为获得能自主进入细胞的单域抗体(sdAb),将抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)膜蛋白(M)的sdAb与一种细胞穿膜肽(TAT)融合表达,并纯化重组TAT-sdAb蛋白.用ELISA方法检测TAT-sdAb与M蛋白的结合活性,免疫荧光试验验证其穿Vero细胞膜活性、最适作用时间和剂量,并将TAT-sdAb与胞内PEDV进行共定位研究.结果证实,sdAb与TAT融合表达不影响其与M蛋白的结合活性,在使用剂量为50μg/mL、作用3 h时,能明显观察到其进入Vero细胞,并与胞内的PEDV呈现共定位分布.结果表明,融合TAT的sdAb具有抗原结合活性和穿膜活性,为基于单域抗体的药物研发提供了理论基础,为PEDV感染细胞的动态过程研究提供了可靠工具.

摘要： 提取刺激隐核虫幼虫膜蛋白,免疫Balb/C小鼠,经细胞融合、亚克隆和间接ELISA筛选,制备得到5D11AG5、5H9BG3、6E11CE7三株单克隆抗体腹水,检测这三株单克隆抗体的亚基份、效价,通过Western blotting验证这三株单克隆抗体的抗原性,通过免疫荧光法对这三株单克隆抗体的作用位点进行定位.结果表明,这三株单克隆抗体亚型均为IgM,5D11AG5株的ELISA效价约为1 ∶ 3200,5H9BG3的ELISA效价为1:25600,6E11CE7 ELISA效价为1:51200; Western-blotting结果显示5D11AG5株和5H9BG3株能够识别变性还原的、大小约为35kDa的刺激隐核虫幼虫膜蛋白,而6E11CE7株不能识别变性还原的刺激隐核虫幼虫膜蛋白,判断其识别的是刺激隐核虫幼虫膜蛋白空间构象位点.免疫荧光结果显示单抗5D11AG5和5H9DG3识别部位主要在虫体前端近胞口处,而单抗6E11CE7识别部位为虫体周边外膜,刺激隐核虫膜蛋白单克隆抗体的制备,为刺激隐核虫功能性蛋白的筛选和功能分析奠定了基础.

摘要： 本研究是首次在Shewanella oneidensis MR-1中发现与生物被膜合成相关的膜蛋白，揭示了BmpC对维持生物被膜的稳定性有重要作用，对Shewanella oneidensis MR-1生物被膜合成机制的研究具有重要的推动作用，为构建生物被膜形成能力更强的基因工程菌，提高固定化处理重金属废水的效率提供了理论依据。

摘要： 为了分析和检测三个不同血清型副鸡禽杆菌(Avibacterium paragallinarum)膜蛋白的差异蛋白质,本试验采用FOCUSTMGlobal Fractionation试剂盒制备副鸡禽杆菌A(221株)、B(0222株)、C(Modesto株)3个血清型参考菌株的膜蛋白,利用双向凝胶电泳分离膜蛋白,凝胶用考马斯亮蓝染色后,筛选差异蛋白点并进行串联质谱鉴定.结果表明,电泳图谱相互比较筛选出的21个差异蛋白点中有17个点经质谱鉴定为有效蛋白点,在生物信息数据库中搜索为对应的9种蛋白质:6—磷酸葡萄糖酸脱氢酶、假定血红素铁利用蛋白质、OsmC/Ohr家族蛋白、核糖体蛋白质、脯氨酰—顺反异构酶、磷酸丙糖异构酶、ABC转运蛋白、超氧物歧化酶、IMP环水解酶,该试验结果建立了有关副鸡禽杆菌膜蛋白宝贵的生物信息,为今后鸡传染性鼻炎特异性蛋白疫苗的开发提供了有力的实验依据.

摘要： 结核分枝杆菌膜蛋白的原位标记和功能研究是一项非常繁琐的工作.本文结合本实验室近几年在膜蛋白方面的研究进展,对分枝杆菌基因敲除系统、外膜蛋白OmpA以及孔蛋白MspA在膜定位、药物转运等方面的功能研究进行综述.

摘要： 以猪肾细胞(PK-15)为材料，比较真核细胞膜蛋白提取试剂盒、超声破碎法、反复冻融法、低渗裂解法4种不同方法对PK-15细胞膜蛋白提取的影响，结果表明，通过超声破碎的膜制备方法提取的PK-15细胞膜蛋白较理想。用此方法提取PK-15细胞膜蛋白，经SDS-PAGE后转印NC膜，利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定CSFV病毒的细胞受体。结果发现，PK-15细胞膜上有3种能与CSFV结合的蛋白质，分子量在90～100ku之间，暗示这些蛋白可能是CSFV受体或者受体复合物。

摘要： 膜蛋白是生物膜功能的主要承担者。膜蛋白的三维结构解析是结构生物学的难题。固体核磁共振因可以在磷脂双层膜的环境下研究膜蛋白等因素具有良好的发展前景。在过去的几年里，我们发展了一系列研究膜蛋白的结构、动力学和功能的固体魔角旋转核磁共振新方法。包括新的脉冲序列和同位素标记方法用来研究蛋白质的界面，这种方法提高了固态核磁共振研究蛋白质相互作用的效率。

摘要： 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)是肠杆菌属的成员之一,为革兰阴性粗短杆菌,广泛存在于自然界中.具有超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpCβ-内酰胺酶耐药性,目前已成为医院感染的超级病原菌.为探索阴沟肠杆菌致病机理,对以血平板培养的阴沟肠杆菌与海水牛肉膏蛋白胨培养的阴沟肠杆菌通过超声破碎和丙酮沉淀的方法进行膜蛋白提取,并进行2D-DIGE和HPLC-nESIMS/MS分析,找到了102个差异蛋白,主要差异蛋白包括细胞质细胞氧化还原平衡功能蛋白(Cell redox homeostasis)占15.9％,细胞外膜蛋白(Cell outer membrane)占13.6％,三磷酸腺苷结合蛋白(ATP binding)占11.4％,UMP合成蛋白(de novo' UMP biosynthetic process)、鸟苷酸结合调节蛋白(GTP binding)各占6.8％;其中在血平皿上培养的阴沟肠杆菌上调的蛋白有34个,与阴沟肠杆菌致病性相关的蛋白主要包括外膜通道蛋白TolC(Outermembrane channel protein TolC)、延长因子Tu(Elongation factor Tu)、高铁色素外膜转运蛋白( Ferrichrome outer membrane transporter)等,海水牛肉膏蛋白胨培养基培养的样品上调的蛋白有68个;与阴沟肠杆菌致病性相关产生变化的代谢通路包括ABC转运系统(ATP-binding cassette)、细菌分泌系统(Bacterial secretion system)与二元信号转导系统(Two-component system).除了上述与致病性联系密切的代谢通路和蛋白表达量的差异以外,利用血平皿培养阴沟肠杆菌,还会影响例如刺激代谢产物的合成途径( Biosynthesis of secondary metabolites),糖酵解途径(Glycolysis),甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢代谢途径(Glycine,serine and threonine metabolism)等等.再者,由于血平皿采用的是脱纤维羊血,其中缺乏嘧啶核苷酸,所以用血平皿培养的阴沟肠杆菌的嘧啶代谢途径也发生了改变.

摘要： 本文选择固体核磁共振方法研究丙肝病毒P7在脂质体环境下的结构和与药物作用的信息。脂质体通过DSP化学交联反应证实P7在磷脂环境可以形成七聚体，下一步，将优化P7的脂膜重建过程，以期得到高分辨率的核磁谱图，并最终得到P7结构及其与药物相互作用位点的信息。

摘要： 本研究拟对PB1F2与线粒体膜的相互作用展开研究，从PB1F2蛋白自身构象的变化以及模拟线粒体膜体系的变化阐释PB1F2靶向线粒体膜的动态过程。PB1F2蛋白自身构象的改变以及膜磷脂化学位移的变化均表明PB1F2与nanodisc膜体系发生相互作用，本发现有助于理解PB1F2作用于线粒体膜并引起细胞色素C释放进而造成细胞凋亡这一生物学过程。

摘要： 目的：构建小鼠Orai1基因的真核表达载体myc-Orai1(△4aa). 方法：从小鼠脑组织中提取总RNA,RT-PCR扩增Orai1(△4aa)序列,所得片段及真核表达载体pRK5-myc用SalⅠ和NotⅠ双酶切,后连入pRK5-myc载体中.重组质粒经SalⅠ和NotⅠ双酶切鉴定后送公司测序. 结果：PCR扩增得到预期900bp大小的目的片段,经SalⅠ和NotⅠ双酶切鉴定正确重组质粒送公司测序,结果与预期一致. 结论：成功构建myc-Orai1(△4aa)载体,为后续研究提供了条件.通过查阅文献。初步拟定了可能与Orail有相互作用的蛋白如PICK1，推测Orail和PICK1可能共同表达于神经元和肌纤维中。设计不同引物可以扩增出各种所需突变体。测序结果通过比对，与预期相符，说明载体构建成功。可以用于后续验证相互作用及机制的实验。

摘要： 本发明属于生物分析与检测技术领域，具体为一种用于膜蛋白线鉴定的膜蛋白富集、纯化、酶解一体化装置。该装置由高压泵、六通阀、膜蛋白共价固定反应柱及有关连接组成。所述膜蛋白固定反应柱中填料表面的活性基团能够与膜蛋白游离氨基、羧基发生反应，从而将膜蛋白牢牢固定在反应柱上。本发明利用共价键合的原理将膜蛋白固定在反应柱内，增溶剂以及磷脂等干扰物可通过流动相在线冲洗的方法除去，不会造成额外的样品损失，从而达到理想的鉴定效果。实验表明，利用本发明装置具有反应效率高、非特异性吸附小等优点，并成功运用到大鼠鼠肝组织膜蛋白组的鉴定中。本发明装置结构新颖，实用高效，具有推广应用潜力。

摘要： 一种生物检测技术领域的提高膜蛋白检测率的膜蛋白多肽的制备方法。包括如下步骤：交联固化细胞质蛋白：首先用戊二醛溶液处理完整细胞，使细胞质蛋白相互交联形成致密固体，离心收集戊二醛交联固化细胞；用蛋白酶解反应溶液悬浮戊二醛交联固化细胞，加入蛋白酶进行酶解反应；收集酶解多肽，进行除盐和富集，制备脱盐酶解多肽；用酶解多肽直接做LC-MS/MS检测，分析所得质谱数据，获得所需要的膜蛋白信息。本发明能够快速获得更多、更可靠的膜蛋白信息，有效减少LC-MS/MS检测中胞质蛋白的信号干扰。

摘要： 本发明提供了一种特异性识别循环肿瘤细胞(CTC)膜蛋白的多肽‑金属团簇探针及其在定量检测中的应用，属于医学检测技术领域。本发明制备一种多肽修饰的金属团簇探针，含有金属团簇核与目标细胞膜蛋白特异性结合的靶向肽。制备的多肽‑金属团簇探针靶向CTC表达的膜蛋白，并利用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱技术对临床肿瘤患者外周血液CTC目标膜蛋白进行快速、精准的原位定量分析，从而对临床肿瘤患者的肿瘤侵袭转移行为、分级及预后提供重要参考。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，式(I)如说明书中所述。本发明还涉及一种用于提取与生物膜结合的膜蛋白的方法，所述方法包括使与所述生物膜结合的膜蛋白的水性溶液与至少一种本发明的化合物发生接触的步骤。本发明还涉及一种使在水性溶液中的膜蛋白溶液稳定的方法，所述方法包括使溶液中的膜蛋白的水性溶液与至少一种本发明的化合物发生接触的步骤。

摘要： 本发明提供一种用于检测寨卡病毒（ZV）包膜蛋白E特异性抗体的ELISA试剂盒。本发明试剂盒包含包被重组ZV包膜蛋白E的酶标板、样品稀释液、阴性对照血清、阳性对照血清、辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体、浓缩洗涤液、酶底物溶液和终止液。本发明试剂盒特异性高、重复性好，能够简单方便地用于寨卡病毒特异性抗体的检测，减少假阳性，能用于大规模血清学检测和流行病学调查，评估寨卡病毒的感染情况。

摘要： 本发明涉及医药制备领域，特别涉及骨膜蛋白基因及骨膜蛋白抗体在药物制备中的应用，本发明通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏中，Periostin基因的表达显著上调、脂肪肝病人的Periostin的表达显著升高，且，Periostin与肝脏TG含量、血清TG含量呈现明显的正相关，说明Periostin基因表达与NAFLD、高脂血症的发生、发展有着密切的联系关系，可用于制备筛选NAFLD试剂和高脂血症试剂。本发明制备的Periostin抗体可用于中和肥胖小鼠体内的Periostin，显著降低肝脏/体重比、肝脏和血清TG含量，因而Periostin抗体具有显著改善NAFLD发展和降低血清中TG含量的作用。

摘要： 本发明属于生物分析与检测技术领域，具体为一种用于膜蛋白线鉴定的膜蛋白富集、纯化、酶解一体化装置。该装置由高压泵、六通阀、膜蛋白共价固定反应柱及有关连接组成。所述膜蛋白固定反应柱中填料表面的活性基团能够与膜蛋白游离氨基、羧基发生反应，从而将膜蛋白牢牢固定在反应柱上。本发明利用共价键合的原理将膜蛋白固定在反应柱内，增溶剂以及磷脂等干扰物可通过流动相在线冲洗的方法除去，不会造成额外的样品损失，从而达到理想的鉴定效果。实验表明，利用本发明装置具有反应效率高、非特异性吸附小等优点，并成功运用到大鼠鼠肝组织膜蛋白组的鉴定中。本发明装置结构新颖，实用高效，具有推广应用潜力。

摘要： 一种生物检测技术领域的提高膜蛋白检测率的膜蛋白多肽的制备方法。包括如下步骤：交联固化细胞质蛋白：首先用戊二醛溶液处理完整细胞，使细胞质蛋白相互交联形成致密固体，离心收集戊二醛交联固化细胞；用蛋白酶解反应溶液悬浮戊二醛交联固化细胞，加入蛋白酶进行酶解反应；收集酶解多肽，进行除盐和富集，制备脱盐酶解多肽；用酶解多肽直接做LC-MS/MS检测，分析所得质谱数据，获得所需要的膜蛋白信息。本发明能够快速获得更多、更可靠的膜蛋白信息，有效减少LC-MS/MS检测中胞质蛋白的信号干扰。

摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌外膜蛋白OMP25与周质蛋白BP26的融合蛋白及其表达和应用，将OMP25蛋白N端信号肽序列与BP26蛋白N端信号肽序列删除，保留其抗原决定簇序列，中间通过Linker序列GGAGGCGGGGGTTCTGGAGGCGGGGGTTCT将之连接成为融合蛋白；所述的OMP25蛋白N端信号肽序列为第1个aa～29个aa，所述的BP26蛋白N端信号肽序列为第1个aa～24个aa。本发明比单独蛋白更经济、方便，抗原性更优。蛋白获得耗时少产量高，避免了活菌的培养和生物安全风险，特异性强，定位布鲁氏菌细胞抗原表位更有利于揭示体液免疫的本质。

摘要： 本实用新型公开了一种用于膜蛋白模型展示的装置及膜蛋白模型展示系统，属于膜蛋白展示领域，装置包括架体以及固定在架体上的两个支撑片层，其中两个支撑片层平行且相对设置，且支撑片层上均设置有限位穿孔以使膜蛋白模型从限位穿孔中穿过时被限位；系统包括该装置以及穿设其中的膜蛋白模型。本实用新型结构巧妙且设计合理，使得两个支撑片层可以将展示空间分割成为三部分，从而模拟磷脂双分子层将细胞分为胞内区、跨膜区和胞外区三部分这一细胞真实环境，使得穿插在两个支撑片层中的膜蛋白模型可以展示出更多的专业信息。