生物被膜

摘要： 背景:大肠埃希菌形成生物被膜引发难治性的慢性感染,严重威胁了人类的健康.pgaABCD操纵子是生物被膜形成的重要调节基因之一.目的:构建大肠埃希菌缺失菌株MG1655/△pga,并分别回补pgaA、pgaB、pgaC、pgaD,构建互补株△pga/pgaA、△pga/pgaB、△pga/pgaC、△pga/pgaD,观察缺失株、互补株的生物被膜形成能力、胞外多糖含量及菌株形态学特征,分析pga基因对生物被膜的调节作用.方法:在Lambda Red重组系统基础上,将pKD46辅助质粒转化入MG1655感受态细胞,获得MG1655/pKD46单克隆.pgaABCD打靶片段转入感受态细胞MG1655/pKD46,利用辅助质粒pCP20构建缺失株MG1655/△G16.以质粒pBR322作为回补载体,构建pBR322-pgaA、pgaB、pgaC、pgaD四个质粒,通过电转化的方式分别转入MG1655/△G16,获得相应的互补株.应用刚果红平板、结晶紫半定量法、透射电镜检测构建菌株生物被膜形成能力特性的变化,苯酚-硫酸法检测其胞外多糖的含量.结果 与结论:①缺失株生物被膜形成能力和胞外多糖含量显著降低(P ＜ 0.05),有细胞溃烂溶解现象,切片发现菌内空泡变性;②提示大肠埃希菌pgaABCD基因的缺失会影响生物被膜的特性,且pgaA、pgaB、pgaC、pgaD均参与生物被膜的形成,但不是唯一调控基因.

摘要： 【目的】调查产生生物被膜的金黄色葡萄球菌流行病学特征,探究生物被膜形成能力与分子型之间的相关性,为治疗动物金黄色葡萄球菌感染提供理论依据。【方法】以广东省兽药研制与安全评价重点实验室保存的98株金黄色葡萄球菌为研究对象,用结晶紫半定量法测定所有菌株生物被膜形成能力,将产膜菌株进行22种常见抗菌药的最小抑菌浓度测定,通过金黄色葡萄球菌常见3种(spa、MLST和PFGE)分型方式进行分子分型,并分析产膜能力与分子型之间的相关性,最后通过全基因组测序技术分析生物被膜产生菌株中耐药基因和毒力基因携带状况。【结果】结晶紫半定量结果显示,98株金黄色葡萄球菌中能产生生物被膜的菌株共计23株,占23.47%。包括牛乳源22株(占比25.29%,22/87),其中14株(占比60.87%,14/22)来自浙江奶牛养殖场,8株(占比39.13%,8/22)来自福建奶牛养殖场,以及猪源1株(占比9.10%,1/11),来自广东屠宰场,说明牛乳源金黄色葡萄球菌产膜潜力高于猪源;将产膜能力划分为强、中、弱3个等级,23株产膜菌株中,其中强产膜菌株2株(占比8.70%,2/23),中产膜菌株9株(占比39.13%,9/23),以及弱产膜菌株12株(占比52.17%,12/23)。药敏试验显示,牛乳源产膜菌株对所有受试抗菌药物敏感,而猪源产膜菌株对青霉素、阿莫西林、头孢噻呋、头孢西丁、恩诺沙星、环丙沙星、克林霉素、多西环素、红霉素、氟苯尼考、复方新诺明、泰妙菌素、替米考星13种抗菌药均表现出耐药;spa分型结果显示,98株金黄色葡萄球菌共获得8种spa型,产膜的23株金黄色葡萄球菌占其中3种:1株t2922型来自广东猪源,14株t2119来自浙江牛乳源,8株t189来自福建牛乳源;MLST分型结果显示,98株菌共分为9种ST型,其中6种ST型不具有产生生物被膜的能力,分别为ST398、ST522、ST705、ST1651、ST479和ST151,仅3种ST型的菌株具有生物被膜产生能力,分别为ST9、ST7和ST188。结果表明,强产膜菌株分子型主要为ST7-t2119,中产膜菌株主要为ST7-t2119和ST188-t189,弱产膜菌株为ST9-t2922、ST7-t2119和ST188-t189;同时结合PCA分析不同ST型组间差异性发现,弱产膜菌株的ST型能与中强产膜菌株很好的区分开来,只有特定ST型的金黄色葡萄球菌才具有产生生物被膜的能力。23株产膜菌株PFGE分型全部成功,结果显示,广东、福建、浙江三省产膜菌株共分为3种PFGE型,且PFGE型存在地域分布特征,同一地区的分离株可能存在克隆传播,但克隆株之间生物被膜产生能力有明显差异;全基因组测序结果显示,产膜菌株中耐药基因和毒力基因根据分子型不同携带情况呈现多样性。【结论】不同来源的金黄色葡萄球菌有不同程度产生生物被膜的潜力,且均携带多种不同的产膜基因,牛乳源金黄色葡萄球菌产膜潜力远远高于猪源;菌株能否产膜与ST型存在强相关性,特定的ST型如ST9、ST7和ST188更容易产生生物被膜。

摘要： QseBC双组分系统(QseBC two-component regulatory systern)与细菌中的群体感应相关,是肠杆菌科和巴斯德氏菌科中的全局性毒力调控因子,但在副猪嗜血杆菌(Glaesserella parasuis)中的作用还不清楚。本研究利用自然转化法构建SC1401的双基因缺失株(ΔqseBC)。比较缺失株(ΔqseBC)与野毒株(SC1401)的抗血清杀菌能力、生物膜形成、抗生素耐药性以及压力耐受能力。结果表明:ΔqseBC的生物被膜形成能力明显弱于SC1401。缺失株ΔqseBC的在猪血清中的存活率为55.12%,低于野毒株SC1401(83.76%)。ΔqseBC对恩诺沙星、庆大霉素、头孢噻呋和青霉素的最小抑制浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)明显下降。ΔqseBC对39和42°C高温,1、2、4、8和16 mmol·L^(-1)H2O2,以及50、100和150 mmol·L^(-1)NaCl表现出更高的敏感性。综上表明,QseBC双组分系统在副猪嗜血杆菌的血清抗性、抗生素抗性和胁迫耐受性中发挥了重要作用。QseBC可能与副猪嗜血杆菌的致病能力密切有关,但其具体机制还需要进一步研究。

摘要： 以副溶血弧菌的群体感应(quorum sensing,QS)为靶标,研究戊糖乳杆菌DF9的乙酸乙酯提取物作为群体感应抑制剂(QS inhibitor,QSI)对其的淬灭效果。在确定DF9-QSI对副溶血弧菌和哈维氏弧菌BB170生长影响的基础上,探讨亚抑菌浓度的DF9-QSI对副溶血弧菌QS信号分子AI-2的活性、动力(群集、泳动和蹭行)、生物被膜形成和胞外多糖合成的影响。结果表明,当DF9-QSI≤0.8 mg/mL时,其不影响副溶血弧菌的生长,且可有效降低其AI-2活性,抑制副溶血弧菌的运动、生物被膜形成及胞外多糖的产生,呈现浓度依赖性。三种显微结果(光学显微镜、扫描电镜和激光共聚焦显微镜)联合表明DF9-QSI对副溶血弧菌生物被膜的破坏作用。因此,本研究发现DF9-QSI具有良好的AI-2类QS淬灭活性,为开发一种新型、有效的乳酸菌源QSIs提供理论依据,也为控制副溶血弧菌QS系统提供潜在的微生物资源。

摘要： 以鸡胚为感染动物,检测2株冷冻鸡肉单核细胞增生李斯特菌(LM)的鸡胚半数致死量(LD_(50))、鸡胚肝脏指数、确定其毒力,同时检测毒力基因、溶血价、生物被膜形成能力,进行毒力相关因素分析。结果显示,与PBS组和无害李斯特菌(L.innocua)组相比,LM873与LM925均能致死鸡胚,鸡胚LD_(50)分别为4.733和1.533;鸡胚肝脏指数均明显大于PBS组和L.innocua组(P<0.05);8个毒力基因除lmo1116仅存在于LM925中外,其余基因分布一致;LM873与LM925的溶血价分别为2^(3)和2^(4);在生物被膜的形成过程中,同一时间段LM925较LM873的生物被膜更致密;LM925在6、8、10、12、24、36 h生物被膜的形成能力显著高于LM873(P<0.05),且在10、24、36 h时差异极显著(P<0.01),但是LM873与L.innocua生物被膜的形成没有明显差异。综上所述,2株冷冻鸡肉LM分离株均能致死鸡胚,且LM925的毒力强于LM873;溶血价素活性及毒力基因分布与菌株毒力呈正相关性。

摘要： 为研究复方白头翁散对鹅源沙门菌优势流行株的抑制效果。2017年5月-2018年7月共收集扬州、滁州和泰州等10个地区送检的病死鹅的肝脏、胆汁和盲肠内容物等病料共计214份,随即进行沙门菌的分离鉴定。结果显示:沙门菌分离率为23.4%(50/214),其中鼠伤寒沙门菌占60%(30/50),为优势血清型;药敏试验结果显示,36株沙门菌具多重耐药性,其中鼠伤寒沙门菌占20株;结晶紫染色试验结果显示,86.7%(26/30)的鼠伤寒沙门菌能够形成生物被膜;体外试验结果显示,复方白头翁散对鼠伤寒沙门菌最小抑菌浓度(MIC)范围为23.44~375.00 mg/mL,最小杀菌浓度(MBC)范围为46.87~375.00 mg/mL;93.75 mg/mL复方白头翁散可抑制此26株细菌生物被膜的形成。结果表明鼠伤寒沙门菌是鹅源沙门菌优势血清型,也是感染鹅的一个重要的病原体,复方白头翁散能有效地抑制鼠伤寒沙门菌。

摘要： 多数细菌在一定条件下可以形成生物被膜,这是细菌的一种自我保护机制,也会造成细菌耐药。成熟的生物被膜由多种机制调控,并不断循环黏附、聚集、成熟、脱落四个过程形成蘑菇状独特的结构。随着环境、营养等条件的不同,生物被膜表层和深层细菌会产生一定的异质性,对食品安全和临床防治等产生威胁。论文在现有的理论和研究基础上,就生物被膜的形成及影响因素、结构特性、调控机制、清除方法等进行综述,旨在为控制生物被膜引起的慢性感染提供思路。

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是人类慢性感染最常见的病原菌之一,会引发多种消化系统和非消化系统疾病.研究表明:H.pylori能在多种表面形成生物被膜,包括宿主胃黏膜表面、腺体及非生物表面等,其耐药性、感染复发与生物被膜作用相关.本文介绍了H.pylori生物被膜形成及其结构特点,并对其影响因素进行了综述,以期为H.pylori生物被膜作用机制研究以及临床感染防治提供参考.

摘要： 目的探讨如何利用腹腔引流管载体建立小鼠腹腔铜绿假单胞菌(PA)生物被膜(BF)感染的模型,为进一步研究PA BF体内感染的致病性、耐药机制及其防治提供研究平台。方法利用临床常用的腹腔引流管切成圆片在体外预先建立PA BF感染的载体,然后把载体植入小鼠的腹腔造成BF感染的动物模型。1 d后评估小鼠腹腔的感染情况、细菌学和病理学的改变等。结果小鼠腹腔载体植入1 d后取出引流管载体,可见PAO1组载体表面有生物被膜样结构存在,并培养出铜绿假单胞菌活菌,腹腔载体周围包裹组织呈现出急性炎症改变;术后第2天,PAO1组小鼠比空白对照组小鼠体表温度较前1 d增高更明显,体重较前1 d降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外制作的腹腔引流管PA生物膜载体植入体内可诱发小鼠腹腔PA BF感染,模拟体内留置导管引起的PA BF感染的情况,对这种难治性感染的基础研究提供了可靠的动物模型。

摘要： 2.提高口服免疫效果的措施口服疫苗免疫效果并不十分理想,主要是由于抗原受到胃酸的作用和蛋白酶的水解,使抗原到达后肠部位时,其完整性和免疫部位已被破坏或抗原被消化掉,没有足够的抗原到达后肠(Quentel C等,1997)。因此,为了使抗原在鱼的前肠不被消化,则发展了许多的包裹材料来保护抗原。现如今,常用的有海藻酸钠、明胶、聚交酯醣酯聚合物、卤虫、生物被膜等材料。

摘要： 生物被膜(biofilm)是微生物聚集黏附在物体表面形成的多细胞结构,是引起微生物感染的主要原因,对食品工业和公共卫生安全造成巨大的威胁.群体感应(quorum sensing,QS)是调控生物被膜形成的重要因素,与生物被膜的抗生素耐药性、抗逆性密切相关.研究发现:针对QS系统的天然、合成化合物被称为群体感应抑制剂(quorum sensing inhibitors,QSI),可干扰QS信号,破坏生物被膜的形成,这种现象被称为群体淬灭(quorum quenching,QQ).本文中,笔者就生物被膜组分、群体感应的调控机制及生物被膜的控制策略进行深入综述,旨在为食品加工程中细菌生物被膜的防控提供理论依据.

摘要： 生物被膜指细菌粘附在惰性或活性实体表面繁殖分化,分泌一些物质将菌群包裹在内形成的微生物聚集体,具有多重耐药性及免疫逃逸能力,因此具有高致病性、难治愈的特性.本文主要细菌生物被膜、形成过程、耐药性及耐药机制、生物被膜引起的感染、检测方法及防控等方面进行简单介绍,重点介绍其检测和防控方法,以期为生物被膜的防控提供参考.中国对细菌生物被膜的控制集中在医疗和食品加工领域，主要利用物理方法、生物方法、化学方法及中药方法四方面进行病原菌生物被膜的防控。

摘要： 本研究旨在研究理化因子对哈维氏弧菌V.harveyi QHD-1生物被膜形成的影响.本试验以哈维氏弧菌分离菌株V.harveyi QHD-1为试验菌株,采用常规细菌培养方法检测盐离子浓度、温度、pH值、NH4+、Mg2+对其生长的影响,并采用采用改良微孔板法测定V.harveyi QHD-1生物被膜的形成特性,并进一步检测初始菌液浓度、温度、pH值、盐离子浓度对其体外形成生物被膜的影响.结果显示,不同盐离子浓度、温度、pH值、NH4+、Mg2+可影响菌株V.harveyiQHD-1的生长,尤其在盐离子浓度为3％、温度为30°C、pH为8时,分离菌株V.harveyi QHD-1生长情况最好,且NH4+、Mg2+能够促进分离菌株V.harveyi QHD-1生长;菌株V.harveyi QHD-1能够在聚苯乙烯板上形成生物被膜,且其形成受初始菌液浓度、温度、pH值等理化因子的影响,尤其当温度为30°C、pH值为8、盐离子浓度为5％、初始菌液浓度为1.0×109cfu/mL时,是分离菌株V.harveyi QHD-1形成生物被膜的最佳条件.本研究结果为生物被膜形成机制与致病机理的研究提供一定的参考.

摘要： 通过猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)体外生物被膜模型,采用扫描电镜技术和结晶紫染色法观察芦丁对猪链球菌生物被膜形成的干预作用.在猪链球菌生物被膜形成的黏附阶段采用Real-time PCR的方法检测芦丁对荚膜多糖基因簇表达的影响,通过苯酚-硫酸法测得对照组与芦丁干预组的荚膜多糖含量,采用核磁共振光谱(NMR)检测芦丁干预后荚膜多糖与其对应脱唾液酸后产物结构的变化情况.结果显示,芦丁对S.suis的MIC为0.3125mg/mL,芦丁在1/4MIC时能抑制其黏附并且导致cps2D、cps2E、cps2Q、cps2S cps2J、cps2C、cps2R基因mRNA的表达上调,ps2M、cps2V、ps2U、ps2B、ps2K基因mRNA的表达下调.与对照组相比,芦丁干预猪链球菌生物被膜后荚膜多糖的含量显著升高(P＜0.05),但其荚膜多糖结构未发生变化.研究表明,芦丁可通过调节S.suis荚膜多糖的cps基因簇的表达,抑制S.suis生物被膜的形成.

摘要： 细菌生物被膜(Biofilm,BF)是自然条件下,细菌在生长过程中为适应生存环境而黏附于非生物或活性组织表面,所形成的一种基于多糖基质结构下,复杂的多细胞之间相互通讯、相互协调合作的细胞群落.大量细菌细胞粘附到某些介质表面后,向外分泌多种物质,如脂多糖,糖蛋白,DNA等,这些物质相互结合形成一层膜状结构,覆盖在细胞群的外围,即生物被膜结构.越来越多的研究表明,生物被膜在细菌应对外界例如温度、pH和抗生素等不利环境时起至关重要的作用,比浮游菌的抗性显著性增强.因此研究细菌生物被膜的形成与抗性机制具有重要的意义.本论文就细菌生物被膜的生成、转换以及抗性机制等方面做一综述.

摘要： 目的：金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus,简称金葡菌)在体外可以以浮游菌和生物被膜菌两种状态感染宿主,本实验主要研究新鲜白果外种皮多糖对金葡菌浮游菌及其生物被膜体外的抑制作用. 方法：利用96或6孔板培养金葡菌,不同时间点通过刚果红定性检测、结晶紫定量检测,确定金葡菌生物被膜的形成及其被膜形成时间;琼脂平板法和二倍稀释法检测新鲜白果外种皮多糖对金葡菌浮游菌的最小抑菌浓度(MIC),及对其生物被膜的最小抑膜浓度(MBIC)。 结果：新鲜白果外种皮多糖对金葡菌的MIC为1.563mg/mL;刚果红鉴定金葡菌可以产生多糖黏附素(PIA);结晶紫定量检测金葡菌生物被膜随着培养时间的延长,生物被膜逐渐成熟,在12h左右开始粘附载体表面,24h之后达到成熟期;新鲜白果外种皮多糖对金葡菌早期生物被膜的MBIC是100mg/mL,对成熟期的生物被膜抑菌膜效果欠佳. 结论：该金葡菌可以在体外形成生物被膜,新鲜白果外种皮多糖对金葡菌及其早期生物被膜具有一定抑制作用,为新鲜白果外种皮多糖开发为抗菌制剂提供理论基础.

摘要： 目的：考察自行制备的大黄素纳米粒对猪链球菌生物被膜形成的干预与消除作用. 方法：以明胶接枝环糊精为载体,大黄素为药物制备大黄素纳米粒;使用SEM、MalvernZetasizer粒度测定仪观察纳米制剂形态、测定纳米制剂粒径与Zeta电位;利用结晶紫染色法考察纳米粒对猪链球菌生物被膜形成的干预与消除效果;用共聚焦显微镜观察及菌落计数测定大黄素纳米粒对猪链球菌生物被膜的黏附与渗入情况. 结果：大黄素纳米粒呈梭型,其粒径为174nm、PDI为0.24,Zeta电位为-4.64mV,包封率为78.52％±0.78,载药量为9.06％±0.46;当大黄素及其纳米粒浓度分别在3.12μg/mL和0.78μg/mL时干预生物被膜的形成;药物浓度为4MIC(12.5μg/mL)的大黄素及8MIC(50μg/mL)大黄素纳米粒具有显著消除生物被膜的作用;通过聚焦显微镜观察及菌落计数法实验证明,纳米制剂具有更好的生物被膜黏附和渗入效果. 结论：与原料药相比,大黄素纳米粒可增强药物对生物被膜的黏附和渗入作用,发挥干预猪链球菌生物被膜的形成及消除生物被膜的作用.

摘要： 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa PA)是一种革兰氏阴性杆菌,属于假单胞菌属,它对生长条件要求不高,最适生长温度为是25-30°C,经18-24小时培养可形成圆形,大小不一,边缘不整齐,扁平,隆起,光滑湿润,有金属光泽,且常成融合状态的菌落,琼脂被染成绿色或黄绿色,临床标本中分离的菌株约80％-90％产生绿脓素或荧光素,近年来发现无色素变种增多.在血琼脂培养基上菌落周围有透明溶血环;在SS琼脂培养基上可形成类似沙门菌的菌落.氧化酶阳性,氧化分解葡萄糖,木糖,产酸不产气,液化明胶,还原硝酸盐并产生氮气,吲哚阴性,利用枸橼酸盐,精氨酸双水解酶阳性等,它是引起社区感染和医院内感染的主要致病菌之一.1862年Luckez最先发现铜绿假单胞菌,1882年Gessard首次成功分离出该细菌,但直到1890年Charrin才确认其致病性.近年来在铜绿假单胞菌形成生物被膜机制和治厅万面的研究都取得了较大的进展。由于细菌生物被膜形成及扩散的发生是多途径、多调节因素的，要想完全探明其中的机制并找到良好的治疗方法仍然是一个巨大的挑战，需要研究人员更深入的研究。随着研究的深入，这些难题终将被攻克。

摘要： 背景：印度有世界上最大的糖尿病患者数量.非创伤性下肢截肢是最常见的糖尿病的严重并发症,主要是由于糖尿病足溃疡(DFU)与糖尿病足感染(DFI).在印度,足部溃疡的发病率从8％到17％不等.微生物的多药耐药(MDR)和形成生物膜的能力是糖尿病足感染治疗失败的一个重要的原因. 目的：本研究的主要目的是确定与这些感染多重耐药菌谱,其抗生素敏感性模式,并检测生物膜的形成. 方法：这是一项前瞻性研究,在三级护理医院.一百名18岁以上的患者,患有慢性糖尿病足溃疡,接受手术.从深部创面采集脓液标本,采用标准技术进行培养和药敏.生物膜检测.结果进行统计分析. 结果：一百个样品进行培养,82样本结果阳性.金黄色葡萄球菌占主导地位,其次为铜绿假单胞菌.38例样本(46.34％)产生生物膜.20％生物膜主要由金黄色葡萄球菌形成的. 结论：引起慢性糖尿病足溃疡的微生物通常是多药耐药;这在生物膜形成的观察中也常见.因此,生物膜形成的筛选,与通常的抗菌谱,需作为在对糖尿病慢性溃疡患者治疗的策略制定中的一个常规的程序.

摘要： 本文以大菱鲆分离的荧光假单胞菌作为研究对象,紫色杆菌CVO26平行划线法检测信号分子.不同碳源(葡萄糖、蔗糖、果糖、木糖、乳糖、麦芽糖)的AB培养基培养并检测其生物被膜、嗜铁素和胞外蛋白酶的产生量,同时添加外源的信号分子标准品,研究AHLs与腐败因子之间的相关性.研究表明:大菱鲆分离的荧光假单胞菌能够发生群体感应现象,经不同碳源培养,其腐败因子产生情况有明显差异,碳源的添加对生物被膜的产生有促进作用,对胞外蛋白酶的产生没有显著影响;以葡萄糖、麦芽糖为碳源,生物被膜的产生量较高;以蔗糖和乳糖为碳源,嗜铁素的产量较高.添加外源信号分子标准品,生物被膜、嗜铁素和胞外蛋白酶的产生量有显著提高.因此,生物被膜、嗜铁素和胞外蛋白酶的产生与AHLs有关,群体感应现象可调控腐败特性的表达,并在水产品腐败过程中发挥作用.

摘要： 一种切削工具用硬质被膜，是由(Ti

摘要： 一种切削工具用硬质被膜，是由(Ti1-a-b-c-d，Ala，Crb，Sic，Bd)(C1-eNe)构成的硬质被膜，其中，0.5≤a≤0.8、0.06≤b、0≤c≤0.1、0≤d≤0.1、0≤c+d≤0.1、a+b+c+d＜1、0.5≤e≤1其中，a、b、c、d分别表示Al、Cr、Si、B的原子比，e表示N的原子比。另外，本发明还提供了用上述切削工具用硬质被膜覆盖的切削工具，该切削工具用硬质被膜的制造方法以及硬质被膜形成用靶。采用本发明能够提供可高速·高效率切削的，耐磨损性比TiAlN优良的切削工具用硬质被膜，用于得到这种硬质被膜的有用的制造方法，以及可以通过上述制造方法有效地得到本发明的切削工具用硬质被膜的靶。

摘要： 提供制造耐热性特别优良的以α型晶体结构主体的氧化铝被膜的方法，其中包括：1)在具有由以Al和Ti为必要金属成分与B、C、N、O等的化合物构成的硬质被膜的叠层被膜上，氧化该硬质被膜而形成氧化物含有层，在该氧化物含有层上形成以α型晶体结构为主体的氧化铝被膜的方法；2)在形成由氧化物生成的标准自由能大于铝的金属与B、C、N、O等的化合物构成的硬质被膜之后，氧化该硬质被膜的表面而形成氧化物含有层，接着，伴随该氧化物含有层表面的氧化物的还原，同时形成氧化铝被膜。

摘要： 一种切削工具用硬质被膜，是由(Ti

摘要： 一种切削工具用硬质被膜,是由(Ti1－a－b－c－d,Ala,Crb,Sic,Bd)(C1－eNe)构成的硬质被膜,其中,0.5≤a≤0.8、0.06≤b、0≤c≤0.1、0≤d≤0.1、0≤c+d≤0.1、a+b+c+d<1、0.5≤e≤1其中,a、b、c、d分别表示Al、Cr、Si、B的原子比,e表示N的原子比。另外,本发明还提供了用上述切削工具用硬质被膜覆盖的切削工具,该切削工具用硬质被膜的制造方法以及硬质被膜形成用靶。采用本发明能够提供可高速、高效率切削的,耐磨损性比TiAlN优良的切削工具用硬质被膜,用于得到这种硬质被膜的有用的制造方法,以及可以通过上述制造方法有效地得到本发明的切削工具用硬质被膜的靶。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及到一种通过调整碳氮比调控油藏微生物产生物被膜的方法。该方法具体包括以下步骤：油藏产生物被膜微生物的检测；油藏产生物被膜微生物的培养；生物被膜的测定；油藏产生物被膜微生物的调控；物理模拟驱油效果评价。本发明具有操作简单、易于实现和效果显著的特点，OD595值可达到3.5以上，物模实验提高采收率大于15%。因此，本发明可广泛地应用于微生物驱油现场试验中。

摘要： 本发明公开一种消除细菌生物被膜的复合生物材料，其是将乙二胺四乙酸、乳酸、十二烷基硫酸钠、壬酸、月桂酸单甘油酯复配成为能够有效清除生物被膜的生物被膜清除基质，再与苦豆子碱组成复合生物材料，应用于消除细菌生物被膜。本发明所述的能够有效清除生物被膜的新型生物被膜清除基质与苦豆子碱组成消除细菌生物被膜的复合生物材料，不仅应用于消除细菌生物被膜，具有安全、无抗、绿色环保的特点，并且联合使用可以增强苦豆子碱对革兰氏阳性菌生物被膜的抑制能力，可弥补抗生素治疗的缺点，是一种有效、无抗的新型生物被膜清除生物材料。

摘要： 本发明公开靶向微生物生物被膜的表面活性剂样多肽及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：(1)筛选微生物亲和多肽；(2)根据步骤(1)获得的亲和多肽的亲疏水性，设计一段与它的亲疏水性相反的短肽；(3)将短肽连接在亲和多肽的N端或C端。该段多肽属于生物基表面活性剂，对人体的累积毒性小；获得的表面活性剂样多肽可以在合适的水溶液中组装成胶束或者囊泡，具有均一的粒径分布；表面活性剂样多肽的中性水溶液可以有效的去除微生物生物被膜，与传统的化学基表面活性剂相比，在相同浓度下，具有更好的清除效率。这为开发新一代生物基表面活性剂提供了有效途径。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及到一种通过调整碳氮比调控油藏微生物产生物被膜的方法。该方法具体包括以下步骤：油藏产生物被膜微生物的检测；油藏产生物被膜微生物的培养；生物被膜的测定；油藏产生物被膜微生物的调控；物理模拟驱油效果评价。本发明具有操作简单、易于实现和效果显著的特点，OD595值可达到3.5以上，物模实验提高采收率大于15%。因此，本发明可广泛地应用于微生物驱油现场试验中。

摘要： 本实用新型首先提出了一种生物被膜形成收集装置，包括生物被膜形成部，生物被膜形成部包括多个不同几何尺寸的生物被膜培养筒，几何尺寸大的生物被膜培养筒套装在几何尺寸小的生物被膜培养筒外，各个生物被膜培养筒之间相对位置固定且相互之间设有间隙，还包括用于剥离生物被膜培养筒上生物被膜的剥离装置，可以极大增加生物被膜的附着面积，能够大量制备细菌生物被膜样品；本实用新型还提出了一种生物被膜制备系统，包括用于盛装液体基质的液体瓶，每个液体瓶均与如上的生物被膜形成收集装置相连通，液体瓶中的液体基质可以流过生物被膜形成部，每个液体瓶瓶口设有控制液体流出的开关，能用于静态条件或动态条件下的细菌生物被膜大量的样品制备。