结构鉴定

摘要： 本研究采用超声波辅助热水浸提法提取甘薯渣粗多糖,经单因素实验和响应面优化提取工艺参数,并通过酶法脱蛋白、H_(2)O_(2)法脱色和Superose 1210/300 GL凝胶柱对多糖进行分离纯化,得到甘薯渣多糖。采用紫外光谱法、红外光谱法和高效液相色谱法对甘薯渣多糖进行结构鉴定,在此基础上进一步对甘薯渣多糖进行抗氧化活性测定以及体外降血糖能力测定。结果表明,甘薯渣多糖的最佳提取工艺条件为提取温度70°C、超声功率264 W、提取时间56 min、料液比1:17 g/mL,在此条件下多糖得率为5.053%。经红外鉴定表明该多糖为α-吡喃葡萄糖,高效液相测定表明其由9.46%甘露糖、4.28%鼠李糖、11.72%葡萄糖醛酸、62.37%葡萄糖和10.58%木糖组成。测定其体外抗氧化活性发现,甘薯渣多糖清除DPPH·、·OH、超氧阴离子的IC_(50)值分别为3.089、4.879、5.832 mg/mL,对其体外降血糖测定发现,甘薯渣多糖抑制α-淀粉酶以及α-葡萄糖苷酶的IC_(50)值分别为7.674、18.961 mg/mL。综上,甘薯渣多糖具有良好的抗氧化、降血糖等功能活性。上述研究结果为甘薯渣多糖的纯化、功能活性分析及其综合利用提供了数据参考。

摘要： 为研究烟管头草(Carpesium cernuum)的化学成分及其细胞毒活性,采用多种色谱分离技术从烟管头草的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物。通过现代波谱技术鉴定了它们的结构,分别为(5 Z)-6-[(acetyloxy)methyl]-2-oxo-2,10,14-trimethylhexadeca-5,13-diene-11α-ol(1)、(2 E,10 E)-1,12-dihydroxy-18-acetoxy-3,7,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene(2)、(2 E,6 Z,10 E,12 R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1,12-diol(3)、(2 E,6 Z,11 S,12 R)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,14-triene-7-[(acetyloxy)methyl]-1,12,19-triol(4)、plaunotol(5)、S-(+)-dehydrovomifoliol(6)、pubinernoid A(7)、豆甾醇(8)、aurantiamide acetate(9)、反式对羟基肉桂酸(10),其中化合物1为新化合物。采用MTT法对人乳腺癌细胞MDA-MB-231进行细胞毒活性,结果表明,化合物2有较强的细胞毒活性,其IC_(50)值为6.80μmol/L,化合物1、3和4有中等细胞毒活性。

摘要： 以蜂王幼虫冻干粉为原料,通过混菌发酵制备蜂王幼虫抗氧化肽并对其抗氧化活性、结构进行研究。以发酵液的多肽得率和蛋白酶活力为评价指标,通过单因素和响应面试验确定最佳发酵工艺,采用超滤对酶解粗多肽进行分离,测定了粗多肽的氨基酸组成以及各组分的体外抗氧化活性,并通过LC-MS/MS鉴定了抗氧化活性最好的超滤组分氨基酸序列。结果表明,混菌发酵蜂王幼虫制备抗氧化肽的最佳工艺为:枯草芽孢杆菌与黑曲霉的复配比为2.4∶1,接种量6.5%,发酵时间57.5 h,该条件下多肽得率为15.49%,发酵体系中蛋白酶活力为133.55 U/mL。蜂王幼虫粗多肽的抗氧化氨基酸和疏水氨基酸含量分别为58.11%和47.2%。超滤分离得到5个组分F_(1)~F_(5),其中分子质量<1 kDa的组分F_(1)具有最优的抗氧化活性,其清除DPPH自由基和ABTS阳离子自由基的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值分别为(1.06±0.01)、(0.165±0.004)mg/mL,铁还原力OD_(700)=0.389。组分F_(1)通过LC-MS/MS分离鉴定并与Mascot多肽数据库比对得到9个可能的肽段,其分子质量在600~1100 Da。研究结果为蜂王幼虫的抗氧化肽产品开发提供实验依据。

摘要： 天然产物是大自然给人类独一无二的馈赠,它是指动物、植物提取物或昆虫、海洋生物和微生物体内的组成成分或其代谢产物,由于其复杂的骨架结构和良好的药用价值,吸引着科学家对其进行结构鉴定及化学合成。1928年,英国细菌学家亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)从青霉菌中发现了具有抗革兰氏阳性菌的青霉素,并因此获得了1945年诺贝尔生理学或医学奖。青霉素的发现成为天然产物应用于临床研究的里程碑,人类由此进入了从天然产物中寻找新型药物的新时代。

摘要： 对白云鄂博稀土矿来源放线菌Actinorectispora metalli KC 198^(T)的次生代谢产物进行研究,并测定其单体化合物的抗氧化活性.将放线菌A.metalli KC 198^(T)i进行土豆液体培养基(PDB)发酵,然后采用乙酸乙酯萃取发酵产物;萃取物采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相RP-18柱色谱等方法,分离纯化次生代谢产物;单体化学成分通过核磁共振波谱与质谱表征,并结合文献数据对比,确定单体化合物的化学结构,单体化合物采用DPPH的方法测试其抗氧化活性.从乙酸乙酯及正丁醇部分共分离得到7个单体化学成分,依次确定为(1)1,4-dimethoxy-2-hydroxynaphthalene-2-O-β-D-glucopyranoside、(2)4-hydroxy-tetralone、(3)环(L−色氨酸−L−脯氨酸)、(4)尿嘧啶、(5)胸腺嘧啶、(6)β-adenosine、(7)3-(2,3-dihydroxypropyl)indole.对分离的结构进行抗氧化活性筛选,结果表明以上单体化合物在50μmol/L的浓度下,均未显示出较明显的抗氧化活性.化合物1为新化合物,其余化合物亦均首次从该菌中分离得到.研究丰富了放线菌代谢产物,为进一步挖掘白云鄂博稀土矿微生物的代谢产物提供了参考.

摘要： 本文利用多种色谱技术从合欢皮50%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,综合运用各种波谱解析方法对其结构进行鉴定,结果表明化合物分别为:Julibroside A_(2)(1);Julibroside J_(25)(2);Julibroside J_(20)(3);Prosapogenin-10(4);Julibroside J_(22)(5);Julibroside J_(26)(6)。

摘要： 为了探索琯溪蜜柚黄酮作为胰脂肪酶抑制剂的应用价值,本实验采用Sephadex LH-20葡聚糖柱层析、高效液相色谱-质谱联用、傅里叶变换红外光谱对琯溪蜜柚柚皮黄酮进行分离纯化及结构鉴定,并通过酶反应动力学和分子对接技术研究其对胰脂肪酶的抑制类型和分子间相互作用。高效液相色谱-质谱联用和傅里叶变换红外光谱分析结果表明,纯化后的琯溪蜜柚柚皮主要黄酮成分为柚皮苷;纯化鉴定的柚皮苷对胰脂肪酶半抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50))为0.99μg/mL,抑制类型为可逆非竞争型,抑制常数Ki=0.58μg/mL;该黄酮与胰脂肪酶的结合自由能为-30.14 kJ/mol,相互间的分子作用力包括范德华力、疏水相互作用、氢键、π键等,结合区域位于酶催化活性中心之外的位点。本研究表明琯溪蜜柚的主要黄酮成分柚皮苷对胰脂肪酶具有强烈的抑制作用,为利用琯溪蜜柚黄酮开发高效安全的胰脂肪酶抑制剂提供了理论依据。

摘要： 为研究来源于哀牢山国家级自然保护区河谷的土壤真菌Aspergillus fumigatus固体发酵产物的化学成分及抗氧化活性研究,采用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和Sephadex LH-20分离纯化,借助核磁共振波谱等方法鉴定化合物结构,从中共得到13个化合物,分别鉴定为rubrofusarin B(1)、rubrofusarin A(2)、carbonarone A(3)、aspernigrin A(4)、flavasperone(5)、(22 E,24 R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、(22 E,24 R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(7)、ourosperone A(8)、(22 E,24 R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(9)、stigmast-1,5-dien-3β-ol(10)、fonsecinones A(11)、asperpyrone C(12)、asperpyrones B(13)。其中,化合物1~5和7~13为从该菌种中首次分离。抗氧化活性结果显示,化合物8对DPPH(IC_(50)=3.453 mg/mL)、ABTS+(IC_(50)=0.155 mg/mL)、OH(IC_(50)=0.019 mg/mL)自由基都有一定的清除效果。

摘要： 为研究中药材黑蛞蝓(Agriolimax agrestis)的化学成分及其化合物的α-糖苷酶抑制活性,本研究采用Sephadex LH-20、硅胶、Chromatorex C_(18)等柱色谱对黑蛞蝓正己烷提取物进行化学成分离纯化,通过NMR波谱数据与文献对比分析鉴定化合物结构。从黑蛞蝓正己烷提取物中共分离得到15个化合物,分别鉴定为苯乙醇(1)、十六烷酸(2)、(Z)9-octadecenoic acid(3)、1-(2-hydroxyethoxy)ethyl(E)-octadec-9-enoate(4)、二十七烷(5)、dodecyl(Z)-9-hexadecenoate(6)、cis,cis-diunsaturatedα-meromycolic acid(7)、1,2,3-propanetriyl(9 Z,9′Z,9″Z)tris(-9-octadecenoate)(8)、胆固醇(9)、7-酮基胆固醇(10)、胆甾-5-烯-3β,7α二醇(11)、胆甾-5-烯-3β,7β二醇(12)、胆甾醇肉豆蔻酸酯(13)、胆甾醇基十七酸酯(14)、熊果酸(15)。除化合物9外的所有化合物均为首次从黑蛞蝓中分离得到,α-糖苷酶抑制活性筛选结果显示7个化合物对α-糖苷酶的抑制活性均较弱。

摘要： 目的:本实验对傣药莫哈蒿(Adhatoda vasica Nees)的化学成分进行了初步研究,为探索其药用价值及综合开发利用提供理论支持和科学依据。方法:采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法分离化合物,并通过核磁共振、质谱数据鉴定化合物的结构。结果:从傣药莫哈蒿体积分数为85%的乙醇溶液提取物中分离鉴定了14个化合物,其中,化合物1~6为生物碱类化合物,7~12为黄酮类化合物。分别为4(3H)-quinazolinone(1),鸭嘴花碱(2),7-甲氧基鸭嘴花碱(3),鸭嘴花酮碱(4),7-羟基鸭嘴花酮碱(5),7-methoxyvasicinone(6),芹菜素(7),刺槐素(8),木犀草素(9),香叶木素(10),山柰酚(11),槲皮素(12),vomifoliol(13),β-sitosterol(14)。结论:对傣药莫哈蒿的化学成分进行研究,共分离得到了14个单体化合物。化合物8、10和13均为首次从鸭嘴花属中分离得到。

摘要： 目的：研究吐鲁番锦鸡儿根中的黄酮类成分,为锦鸡儿属植物的化学分类学研究提供依据. 方法：采用反复硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-N MR、13C-NMR等波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定. 结果：从吐鲁番锦鸡儿根中分离得到10个黄酮,为：芒柄花素(Formononetin,1),红花车轴草素(Pratenesin,2),3',7-二羟基-4',6-二甲氧基异黄酮(3',7-dihydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone,3),毛蕊异黄酮(calycosin,4),3',4',7-三羟基异黄酮(3',4',7-trihydroxyisoflavone,5),异甘草素(isoliquiritigenin,6)、6aR,11aR-homopterocapin(7)、hetranthinsA(8)、Huazhongilexone-7-O-β-D-glucopyranoside(9)、(-)-黄颜木素((-)-fustin,10). 结论：化合物5、8、10为首次从锦鸡儿属中分离得到,所有化合物均为首次从吐鲁番锦鸡儿中分离得到.

摘要： 目的：研究怀山药零余子的化学成分. 方法：对零余子采用50％丙酮组织破碎提取,运用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶等柱色谱以及制备液相技术对其提取物进行分离纯化,并根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定. 结果：从中分离并鉴定了7个环二肽类化合物,即：cyclo-(Phe-Tyr)(1),cyclo-(L-Leu-L-Pro)(2),cyclo-(Phe-Ala)(3),cyclo-(D-Pro-L-Tyr)(4),cyclo(Leu-Pro)(5),cyclo-(L-Ile-L-Pro)(6),cyclo-(L-Phe-L-Pro)(7). 结论：化合物2～7首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：研究传统中药番荔枝Annona squamosa种子的化学成分. 方法：运用渗漉、萃取、柱色谱等方法,对番荔枝种子中的内酯类成分进行分离和纯化,并结合化合物的理化性质及紫外、核磁、质谱数据进行结构鉴定. 结果：分得7个番荔枝内酯类化合物,分别鉴定为3-[7-[5-[1,4-二羟基-4-[5-[1-羟基十三烷基]-2-呋喃基]丁基]四氢-2-呋喃基]-2-羟基庚基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(1)、3-[9-[5-[1-羟基-4-十七烯基]四氢-2-呋喃基]羟基壬基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(2)、bullatalicin(3)、番荔枝塔宁A(4)、番荔枝塔宁D(5)、泡番荔枝辛(6)、10-羟基-巴婆双呋内酯(7). 结论：化合物1和2为新化合物,分别命名为泡泡素Ⅰ(1)和索拉宁B(2).

摘要： 目的：对玄参科泡桐属植物泡桐Paulownia fortunei(Seem.)Hemsl.的花进行化学成分的分离和结构鉴定. 方法：采用50％含水丙酮,闪式提取法提取泡桐花,利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、硅胶、制备液相等多种柱色谱技术对样品进行分离纯化,同时根据化合物的理化性质以及核磁共振波谱特征对其结构进行鉴定. 结果：从泡桐花中分离并鉴定了4个苯丙醇苷类成分,即泡桐新苷A、3-(4'-methoxyphenyl)-propanol1-O-β-glucopyranoside、eugenylβ-D-glucopyranoside以及6-苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷. 结论：泡桐新苷A为新化合物,3-(4'-methoxyphenyl)-propanol1-O-β-glucopyranoside、eugenylβ-D-glucopyranoside和6-苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷均首次从泡桐花中分离得到.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 山沉香为木犀科丁香属羽叶丁香Syringa pinnatifolia Hemsl去皮的根、茎和粗枝,蒙药名“阿拉善·阿嘎如”,有限分布于内蒙古阿拉善和宁夏贺兰山地区,具有抑'赫依'、清热止痛的功效,蒙医用其治疗心肌缺血、胸闷气短等心肺疾病,是蒙药特色和珍贵药用品种之一.

摘要： 本申请涉及一种火灾后钢结构安全性的鉴定装置，包括鉴定装置本体，鉴定装置本体上设置有敲打装置和声音收集装置，敲打装置包括驱动电机和敲打组件，驱动电机固设于鉴定装置本体上，敲打组件与驱动电机的输出轴固定相连；声音收集装置置于靠近敲打装置位置处并与鉴定装置本体固定相连。本申请具有提高对火灾后钢结构强度鉴定的效果。

摘要： 本发明公开了一种基于射流实验的保温结构碎片特性鉴定系统及其鉴定方法；基于射流实验的保温结构碎片特性鉴定系统，包括顺次连接的储气罐（1）、气动阀（2）、手动阀（3）、爆破片及夹持器（4）、射流管道（5）连通，还包括保温结构模拟体（6），射流管道（5）的轴线与保温结构模拟体（6）的中垂线重合，中垂线是指经过保温结构模拟体（6）经线的一根直线且该中垂线经过保温结构模拟体（6）长度线段的中点。

摘要： 本发明公开了一种基于蛋白质三维结构图像鉴定蛋白质结构域的方法及系统，本发明基于结构相似性鉴定蛋白质结构域，能够有效解决当序列一致性不高时，蛋白质多序列比对错误导致的蛋白质结构域识别错漏；本发明构建基于动态图卷积神经网络的点云分割模型，可通过整合全局结构特征与局部结构特征，同时完成蛋白质结构域的分割和蛋白质结构域语义标签的获取。

摘要： 本发明提供采用NMR技术测定的游离RGS4溶液结构。所述结构包括Gα结合部位和变构结合部位。可以用所提供的结构信息鉴定、选择或设计RGS4活性的激动剂和拮抗剂。本发明包括可用于所述方法中、基于所提供的结构坐标的游离RGS4结构的二维和三维模型和表示。

摘要： 通过设置不接触地拍摄身体部位(指纹及虹膜等)地获得生物测量图象的摄象机和图象处理器、重叠地显示在最佳摄影位置引导该部位的导向画面与生物测量图象的图象显示器、从所获的生物测量图象中抽出特征数据并在加密部中加密后地送往鉴定服务器的控制装置及通信I/F部等,可以不让使用者心里感到不快和厌恶地进行高精度的身份确认。

摘要： 本实用新型公开了一种钢结构建筑检测鉴定用钢结构防锈检测装置，涉及钢结构检测技术领域，包括支撑体、喷涂器、清洗器、敲打装置和夹紧装置，夹紧装置用来对钢材试块进行夹持，以便更好的对钢材试块进行喷漆和清洗；敲打装置用来对钢材试块进行敲打，便于对钢材试块上的锈进行清理；喷涂器用来对钢材试块进行喷漆，进行防锈处理，清洗器用来对钢材试块进行清洗，便于对钢材试块上的锈进行清理；滑槽使得滑块只会发生滑动，不会发生窜动；连接槽使得滑动块与滑动块不会产生干涉；弹簧使得滑动块可以发生回弹；本实用新型简单可靠，可方便的解决钢结构防锈检测装置不具备对钢材试片进行夹持和除锈功能的问题，操作简单，适于推广。

摘要： 本实用新型公开了建筑结构补强用支撑结构建筑物受损程度检测鉴定装置，属于建筑物支撑结构受损程度检测鉴定装置技术领域，包括下座，所述下座顶部安装有放置架，所述下座外侧壁上部两侧均焊接有侧安装架，所述侧安装架上部一侧左右两端均安装有第一弹性套筒，所述侧安装架上部一侧中间安装有电动伸缩杆，所述第一弹性套筒和电动伸缩杆末端均安装有检测板，本实用新型建筑结构补强用支撑结构建筑物受损程度检测鉴定装置配合磁化仪使用，采用磁粉探伤可检测出钢铁支撑梁表面和近表面缺陷，且磁粉可回收利用，节约资源，且装置顶部安装有两个夹具，可快速夹紧钢铁支撑梁，也可将检测后的钢铁支撑梁快速取出，节约检测时间。

摘要： 本实用新型公开了一种钢结构建筑检测鉴定用钢结构防锈检测装置，涉及到钢结构建筑领域，包括底座，所述底座的上表面中部开设有第一凹槽，所述第一凹槽的内部设置有转盘，所述第一凹槽的内部设置有透明圆筒，所述透明圆筒的底端表面开设有与转盘相适配的第一限位槽，所述转盘的顶端位于第一限位槽内，所述转盘的上表面中部设置有支撑杆，所述第一凹槽的槽底中部开设有第二凹槽。本实用新型通过在底座上设置有可转动的转盘，通过摇把带动转盘转动，进而方便检验人员观察样品的情况，通过设置有第一滑动密封圈和第二滑动密封圈，以保证透明圆筒内的气密性，防止外界环境对检验造成影响，提高了本装置检测的精准度。

摘要： 本发明公开了一种糖结构鉴定方法及糖结构鉴定装置，所述糖结构鉴定方法包括：步骤一：利用多级质谱信息进行待测糖结构谱峰对应的子结构预测，所述子结构作为对应谱峰的候选子结构；以及步骤二：利用De Novo糖结构鉴定技术，根据质谱谱峰对应的候选子结构组装出完整的糖结构。本发明基于糖结构多级质谱数据，采用De Novo糖结构鉴定技术，实现糖结构的鉴定，实现了多级质谱De Novo糖结构鉴定算法，通过有效的利用多级质谱信息，不仅显著提高了De Novo过程中枚举糖结构片段的效率，而且明显缩小了糖候选结构集合。

摘要： 本发明公开了一种糖结构鉴定方法及糖结构鉴定装置，所述糖结构鉴定方法包括：步骤一：利用多级质谱信息进行待测糖结构谱峰对应的子结构预测，所述子结构作为对应谱峰的候选子结构；以及步骤二：利用De Novo糖结构鉴定技术，根据质谱谱峰对应的候选子结构组装出完整的糖结构。本发明基于糖结构多级质谱数据，采用De Novo糖结构鉴定技术，实现糖结构的鉴定，实现了多级质谱De Novo糖结构鉴定算法，通过有效的利用多级质谱信息，不仅显著提高了De Novo过程中枚举糖结构片段的效率，而且明显缩小了糖候选结构集合。