哺乳动物细胞
哺乳动物细胞的相关文献在1984年到2022年内共计559篇,主要集中在分子生物学、基础医学、生物化学
等领域,其中期刊论文238篇、会议论文8篇、专利文献148062篇;相关期刊155种,包括生物工程学报、生物技术通报、遗传等;
相关会议8种,包括2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会、中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会、江苏省生物化学与分子生物学第九届会员代表大会暨第十次学术会议等;哺乳动物细胞的相关文献由1336位作者贡献,包括王天云、王小引、珍妮弗·麦克迪尔米德等。
哺乳动物细胞—发文量
专利文献>
论文:148062篇
占比:99.83%
总计:148308篇
哺乳动物细胞
-研究学者
- 王天云
- 王小引
- 珍妮弗·麦克迪尔米德
- 李强
- 王芳
- 张俊河
- 希曼舒·布拉姆巴特
- 贾岩龙
- 赵春澎
- 张玺
- 周光明
- 希曼休·布兰巴特
- 李文建
- 李琴
- 林艳
- 王俐
- 王菊芳
- 乔治·N·巴甫拉吉斯
- 保罗·J·M·比埃拉
- 党秉荣
- 凯文·W·穆尔
- 刘兴茂
- 刘红
- 叶玲玲
- 徐丹华
- 芭芭拉·K·费尔博尔
- 董卫华
- 蒂莫菲·R·莫斯曼
- 郭潇
- 陈昭烈
- 马塔·W·邦德
- H·布拉姆巴特
- J·恩德尔
- J·普拉策尔
- J·菲舍尔
- J·麦迪亚米德
- P·科恩
- S·奥夫纳
- S·西伯尔
- 付笑笑
- 卫增泉
- 吴昆昱
- 周慧芳
- 周若芸
- 夏宁邵
- 威斯
- 孙乃超
- 廖微曦
- 张军
- 张智清
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何博;
付宗恒;
吴毅;
赵广荣
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摘要:
合成基因组学通过设计与合成大片段DNA序列,开展基因组尺度的工程化改造或从头合成,从而揭示基因型和表型的关联,并构建预定功能的生物。正如在大肠杆菌、酿酒酵母等低等模式生物中合成基因组学的实践,对哺乳动物基因组的大片段DNA设计再造也必然会加深对更为复杂的动物基因组的理解并加强对基因组的功能重塑。面对生命健康领域存在的重大挑战,设计合成哺乳动物大片段DNA为其提供了新的思路和解决方案,特别是在染色体疾病模型构建、人源化免疫系统等方面展示出独特的应用潜力。然而,目前大片段DNA在哺乳动物细胞中的设计和操纵仍是一个巨大的挑战,面临着高等哺乳动物基因组注释不完善、复杂序列组装困难、穿梭载体通用性差、大片段DNA转移低效等问题。本文围绕设计-组装-转移的技术路线,评述哺乳动物合成基因组学领域的重要研究进展,详细介绍重要的技术突破,并展望哺乳动物合成基因组学在医药健康领域的应用。
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马骋;
宫彩霞
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摘要:
为提高哺乳动物悬浮细胞表达系统用于日常膜蛋白表达制备的实用性、可控性及效率,改善传统工艺缺乏快速检测和质控的方法、缺乏快速且高通量的目的蛋白及融合标签的筛选策略等方面的不足,设计了新的pf系列质粒,优化并建立关联的检测方法,实现了病毒滴度在转染和扩增阶段的随时监测,并缩短了定量测量病毒感染效力的周期;同时设计了新的筛选策略和ESNX质粒系列,实现了目的蛋白和融合标签质粒库的快速构建以及对其表达效果的快速、高通量检测筛选。基于新质粒和对应使用方案的膜蛋白表达制备新体系提高了效率、实用性和可控性,可以简单地再现并用于各实验室,为膜蛋白的结构、功能等各方面研究提供助力。
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王朋朋;
黄书林;
张云科;
王展慧;
吴文学
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摘要:
随着生物制品行业的快速发展,哺乳动物细胞无血清全悬浮培养技术已经运用到越来越多的领域中.该技术能够扩大哺乳动物细胞培养的规模,提高生物制品的产量及质量,拓宽哺乳动物细胞的应用领域,并促进哺乳动物细胞生产实现工业化与产业化.但悬浮驯化后的细胞,与父母代细胞相比,蛋白表达水平与生长调节通路均发生了不同程度的改变,使其生产性能受到影响.对此,国内外学者开展了大量的研究并取得了较好进展.作者阐述了哺乳动物细胞无血清全悬浮培养技术的研究现状以及临床生产工艺的优化策略,以期为哺乳动物细胞无血清全悬浮培养技术的发展提供参考.
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摘要:
pH传感器成为生物反应器上必不可少的过程分析类传感器——在工艺开发或生产中,使用人员该如何选择pH传感器,以获得最佳的使用体验呢?全球生物制药市场规模逐年增长,蛋白类药物和疫苗成为主要细分领域。整个生物制药加工过程中,生物反应器是上游生产的核心设备。按照培养的细胞类型统计,75%的生物反应器用于培养哺乳动物细胞。
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钟正;
阮亦铭;
俞大良;
侯森
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摘要:
设计了一种新型玻底载液装置,实现了低成本的细胞培养与观测.采用下载器支撑载物玻片,硅胶垫密封上载器和载物玻片,既实现了装置稳定的载液功能,又方便装置拆卸以进行灭菌和更换零件,实现器件的重复使用.经过细胞培养、显微成像、灭菌等实验证明,该载液观察装置满足激光共聚焦显微镜承载厚度<0.17 mm的成像要求,能够直接用于哺乳动物细胞长时间培养并进行观测.它具有可装载于普通载玻片支架、可重复使用、成本低的特点.
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李栋
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摘要:
为了建立鉴定治疗性单克隆抗体识别蛋白质抗原表位的方法,选择程序死亡受体-1 (PD-1)作为目的蛋白.基于丙氨酸扫描策略,建立了定点突变技术和哺乳动物细胞表达系统相结合的抗原突变体快速表达方法,确定了真核表达元件扩增和细胞转染表达的条件.共表达了150个PD-1蛋白突变体,鉴定了这些突变体与抗PD-1抗体帕博利珠单抗的结合能力.根据蛋白突变体与抗体的结合力并结合蛋白结构分析确定了帕博利珠单抗的抗原表位,与已报道的基于晶体结构的抗原表位高度一致,表明本方法操作简单、准确性高,可用于治疗性单克隆抗体的抗原表位作图.
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邹桂莲;
罗青平;
邵华斌;
温国元;
杨烨;
商雨
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摘要:
杆状病毒是一类专职感染无脊椎动物的病毒,目前表达载体和基因转导载体广泛应用于科学研究和生物医药领域.研究在杆状病毒Bac-to-Bac操作系统基础上将杆状病毒载体改造成能在哺乳动物细胞内表达外源基因的载体.首先,将Bac-to-Bac操作系统中pFastBac-Dual质粒中的PH和p10启动子替换成巨细胞病毒(CMV)启动子和真核生物延伸因子(EF1)基因的启动子;然后将egfp基因和mCherry基因分别插入到EFI启动子和CMV启动子下游;通过转座获得表达egfp和mCherry基因的重组杆状病毒基因组,并转染Sf9细胞获得重组杆状病毒.重组杆状病毒可以在昆虫细胞和哺乳动物细胞内产生绿色荧光和红色荧光,表明以CMV启动子和EF1启动子构建的重组杆状病毒既可以在昆虫细胞内表达外源基因,又可以通过转导在哺乳动物细胞内表达外源基因.该载体可以应用于特殊蛋白的真核表达和基因治疗药物的研究开发.
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刘小双;
陈飞;
赵孟江;
洪巧巧;
徐寒梅
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摘要:
细胞培养工艺放大是生物抗体药物从实验室工艺走向临床和商业生产的必经之路,基于生物反应器的大规模细胞培养技术是制药企业的核心竞争力.哺乳动物细胞对环境变化高度敏感,大小规模反应器中工艺表现不一致成为放大的主要挑战,其中高二氧化碳分压(pCO2)问题给大规模反应器中细胞生长、代谢和蛋白产量与质量带来严重影响.二氧化碳(CO2)积累主要来自于细胞代谢产生CO2与反应器传质水平的失衡.通过分析CO2积累的原因,从培养工艺的优化和放大参数的合理设计两方面总结了降低大规模CO2积累的方法,最后结合新型大规模反应器pCO2预测模型,为工艺放大过程中pCO2的有效控制提供参考.
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张梦筱;
朱建伟;
路慧丽
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摘要:
生物技术药物是21世纪医药工业发展的中坚力量,其中单克隆抗体类药物是生物技术药物的典型代表,是恶性肿瘤、自身免疫病等领域全球销售额最高的药品种类.在抗体药物发展的几十年里,随着基因工程、蛋白质工程等领域的发展,抗体生产的宿主细胞建立、表达、纯化等各阶段的技术均不断取得突破,文中综述和讨论了抗体药物生产所采用的真核哺乳动物细胞表达系统、原核大肠杆菌表达系统、转基因动物反应器、无细胞蛋白质合成系统以及相关的关键技术进展.
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周洁;
许桂丽;
蔡冉;
张素芬;
袁敬宇;
尚彦红;
徐悦玥;
马颖;
周婷婷;
潘英;
李素芹;
李越希
- 《江苏省生物化学与分子生物学第九届会员代表大会暨第十次学术会议》
| 2013年
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摘要:
目的:在哺乳动物细胞中表达并纯化单纯疱疹病毒Ⅱ型表面糖蛋白C(glycoprotein C,gC)胞外抗原表位富集区片段,对其免疫活性进行分析.方法:优化筛选HSV-2 gC蛋白胞外抗原富集区基因序列并化学合成,以pMCE5为载体构建,构建真核表达质粒pMCE5-gC2并转染至CHO细胞进行真核表达,亲和层析纯化重组蛋白.以纯化的gC2重组蛋白为抗原,混合弗氏佐剂免疫小鼠,制备抗血清,间接ELISA法检测其效价.结果:成功构建真核表达重组质粒pMCE5-gC2,并纯化获得浓度为401tg/ml的gC2重组蛋白.通过三次免疫小鼠,获得抗体效价达到3×108的高滴度的抗血清.讨沦:在哺乳动物细胞中表达纯化获得的gC2重组蛋白具有良好的免疫原性,为HSV亚单位疫苗及检测试剂的研制打下了良好的基础.
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王正茂;
李琳;
管文燕;
李越希
- 《第六届长三角科技论坛生物产业发展分论坛》
| 2009年
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摘要:
目的:探讨在哺乳动物细胞中表达的截短形式的单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV—2)包膜糖蛋白D(gD)作为单纯疱疹病毒亚单位疫苗候选疫苗的可行性。方法:Anthewin软件分析单纯疱疹病毒Ⅱ型包膜糖蛋白D(gD2)胞外区氨基酸序列,筛选抗原表位富集区,选用真核细胞及原核细胞均偏爱的密码子,化学合成全新的基因片段。将化学合成的基因gD2克隆到真核表达载体pCEP4中,构建重组质粒pCEP4—gD2,用脂质体转染法转染至CHO细胞中进行筛选、表达。表达的细胞上清上镍柱,用亲和层析的方法纯化表达的蛋白。96孔板包被纯化的gD2蛋白,羊抗HSV1+HSV2多抗检测蛋白抗原性。用纯化的重组蛋白联合福氏佐剂免疫6—8周龄雄性昆明小鼠,常规方法制备血清,间接ELISA检测小鼠体液免疫应答水平。结果:成功构建出真核重组质粒pCEP4—gD2,经测序基因序列完全正确。重组质粒转染至CHO细胞经选择性抗生素筛选后收集细胞上清进行SDS—PAGE电泳检测及WesternBlot检测,gD2蛋白样品在相对分子量46kD处出现特异性蛋白带,分子量符合预期大小,而空质粒载体转染组均没有此相应的蛋白质条带。ELISA检测蛋白抗原性,其OD值与蛋白浓度有良好线性关系,表明蛋白具有较好的抗原性。制备的小鼠抗血清用间接ELISA测抗体效价,结果显示制备的重组蛋白有较好的免疫原性。讨论:利用真核表达系统得到的重组蛋白gD2具有良好的免疫原性及抗原性,为单纯疱疹病毒亚单位疫苗候选疫苗的选择提供了实验依据。
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黄爱龙
- 《全国肝脏疾病学术研讨会》
| 2003年
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摘要:
近年来RNA干扰(RNAi)已成为分子生物学研究领域的新热点,尤其是在哺乳动物细胞的研究中,取得了一些突破性进展,为今后分析和研究目的基因功能、肿瘤和病毒性疾病基因治疗开辟了一条新的有效途径.
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叶星;
毛晓燕
- 《2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
单克隆抗体药物特异性高且疗效显著,是近年来研究的热点药物之一,在肿瘤的诊断与治疗、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等方面具有广阔的应用前景.抗体药物治疗的特点是所需剂量大且治疗周期长,故市场需求量巨大.因此,基于大规模生物反应器的哺乳动物细胞(特别是CHO细胞)培养技术已逐渐成为生产单抗药物的核心技术.哺乳动物细胞培养技术包括工程细胞株的筛选、无血清培养基的开发与优化、生物反应器培养工艺的优化等环节.本文重点介绍无血清培养基的发展、分类及优化策略.抗体产量与宿主细胞生存环境密切相关.因此通常在无血清培养基中添加一些额外的营养物质如糖类、氨基酸、脂类、维生素及微量元素等,以增加细胞密度、活率和延长培养周期,最终提高抗体产量.利用实验设计(DOE)的方法可以快速且高效的得到最优的无血清培养基配方及生物反应器的培养条件,从而建立经济高效的单抗体药物生产工艺.
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高萍;
程琳;
李毅敏
- 《中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会》
| 2013年
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摘要:
目的:利用哺乳动物细胞体外培养系统研究封堵器诱导的基因突变.方法:利用V79细胞,在含有和不含有代谢活化系统中加入不同浓度受试物的浸提液,细胞经一定时间作用后重新接种,测定细胞毒性,同时经过一定表达时间后,通过选择性和非选择性培养基上的细胞集落数计算突变频率.结果:在本试验中,既不存在突变频率随浓度增加而升高的浓度-效应关系,也未出现某一测试浓度突变频率的显著增加,此样品的突变试验为阴性反应.结论:此受试物封堵器不能引起本试验中培养的哺乳动物细胞基因突变.
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周光明;
王菊芳;
李文建;
李强;
党秉荣;
温小琼;
李兴林;
颉红梅;
冯岩;
卫增泉;
高清祥
- 《21世纪辐射研究展望研讨会》
| 2000年
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摘要:
以细胞克隆法和双链断裂模型研究了羟自由基、(射线和125.5keV/(m碳离子束对B16细胞和V79细胞的致死效应.结果表明:三种处理对细胞都有明显的致死作用,剂量越大,效果越明显;重离子束的致死效应比(射线强,而且对抗常规辐射的黑色素瘤也有效,证明了重离子治癌的优势;羟自由基与DNA的作用没有一次击中的成分,碳离子束则以一次击中为主,(射线介于两者之间:两种细胞对羟自由基的敏感性与对电离辐射的敏感性不同,提示电离辐射的间接作用不是简单的自由基行为.
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周光明;
王菊芳;
李文建;
李强;
党秉荣;
温小琼;
李兴林;
颉红梅;
冯岩;
卫增泉;
高清祥
- 《21世纪辐射研究展望研讨会》
| 2000年
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摘要:
以细胞克隆法和双链断裂模型研究了羟自由基、(射线和125.5keV/(m碳离子束对B16细胞和V79细胞的致死效应.结果表明:三种处理对细胞都有明显的致死作用,剂量越大,效果越明显;重离子束的致死效应比(射线强,而且对抗常规辐射的黑色素瘤也有效,证明了重离子治癌的优势;羟自由基与DNA的作用没有一次击中的成分,碳离子束则以一次击中为主,(射线介于两者之间:两种细胞对羟自由基的敏感性与对电离辐射的敏感性不同,提示电离辐射的间接作用不是简单的自由基行为.
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周光明;
王菊芳;
李文建;
李强;
党秉荣;
温小琼;
李兴林;
颉红梅;
冯岩;
卫增泉;
高清祥
- 《21世纪辐射研究展望研讨会》
| 2000年
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摘要:
以细胞克隆法和双链断裂模型研究了羟自由基、(射线和125.5keV/(m碳离子束对B16细胞和V79细胞的致死效应.结果表明:三种处理对细胞都有明显的致死作用,剂量越大,效果越明显;重离子束的致死效应比(射线强,而且对抗常规辐射的黑色素瘤也有效,证明了重离子治癌的优势;羟自由基与DNA的作用没有一次击中的成分,碳离子束则以一次击中为主,(射线介于两者之间:两种细胞对羟自由基的敏感性与对电离辐射的敏感性不同,提示电离辐射的间接作用不是简单的自由基行为.
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- 综合医院公司
- 公开公告日期:1998-02-04
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摘要:
公开了在哺乳动物细胞中表达外源基因的方法,其包括用基因组中携带外源基因的非哺乳动物病毒,例如杆状病毒感染细胞,并在使基因得以表达的条件下培养细胞。使用例如附图中描述的转移载体将外源基因送入哺乳动物。另外还公开了给细胞提供治疗上有效量的其基因组载体外源基因的病毒并在可使外源基因在哺乳动物体内得以表达的条件下增殖细胞,以治疗哺乳动物的基因缺陷性疾病的方法。
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