免疫原性

摘要： 背景:自动物体提取胶原蛋白并经冻干工艺得到胶原蛋白海绵,可赋予材料良好的临床止血性能,同时可实现在机体中的自身降解,但所提取的胶原蛋白也存在携带病毒及体内免疫原性风险.经过酸酶结合工艺处理去除胶原端肽、并灭活病毒,实现材料良好的生物安全性.目的:规模化生产制备胶原蛋白海绵,并对其进行免疫原性及病毒灭活有效性的整体生物安全性评价.方法:通过酸酶结合法从牛跟腱中提取胶原蛋白,经冷冻干燥工艺得到胶原蛋白止血海绵.将1,4片胶原蛋白海绵分别埋植于Wistar大鼠腹部皮下,埋植1,4,8,12周后对大鼠体征、血常规、T淋巴细胞增殖、免疫球蛋白含量等指标进行检测.取3批次的牛跟腱粉碎后中间体样品,分别浸泡于伪狂犬病毒、水泡性口炎病毒、猪细小病毒和猪脑心肌炎病毒液中,检验酸酶结合法处理的胶原蛋白海绵对病毒灭活的有效性.结果 与结论:①于无菌车间规模化提取胶原蛋白,经冷冻干燥后得到胶原蛋白海绵,并完成内外包装和辐照灭菌的生产全过程;②埋植1,4片胶原蛋白海绵大鼠的生理体征、血常规、NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖状态及免疫球蛋白含量等指标均表现正常;③酸酶法工艺灭活的3批次牛跟腱粉碎后中间体样品均无可以检测到的病毒,可使病毒滴度下降4个logs以上;同时,对未能检测到的病毒滴度样品进行了敏感细胞接种盲传3代,结果未显示细胞病变;④免疫原性和病毒灭活检测表明,所制备的胶原蛋白止血海绵有着良好的生物安全性.

摘要： 背景:自动物体提取胶原蛋白并经冻干工艺得到胶原蛋白海绵,可赋予材料良好的临床止血性能,同时可实现在机体中的自身降解,但所提取的胶原蛋白也存在携带病毒及体内免疫原性风险。经过酸酶结合工艺处理去除胶原端肽、并灭活病毒,实现材料良好的生物安全性。目的:规模化生产制备胶原蛋白海绵,并对其进行免疫原性及病毒灭活有效性的整体生物安全性评价。方法:通过酸酶结合法从牛跟腱中提取胶原蛋白,经冷冻干燥工艺得到胶原蛋白止血海绵。将1,4片胶原蛋白海绵分别埋植于Wistar大鼠腹部皮下,埋植1,4,8,12周后对大鼠体征、血常规、T淋巴细胞增殖、免疫球蛋白含量等指标进行检测。取3批次的牛跟腱粉碎后中间体样品,分别浸泡于伪狂犬病毒、水泡性口炎病毒、猪细小病毒和猪脑心肌炎病毒液中,检验酸酶结合法处理的胶原蛋白海绵对病毒灭活的有效性。结果与结论:①于无菌车间规模化提取胶原蛋白,经冷冻干燥后得到胶原蛋白海绵,并完成内外包装和辐照灭菌的生产全过程;②埋植1,4片胶原蛋白海绵大鼠的生理体征、血常规、NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖状态及免疫球蛋白含量等指标均表现正常;③酸酶法工艺灭活的3批次牛跟腱粉碎后中间体样品均无可以检测到的病毒,可使病毒滴度下降4个logs以上;同时,对未能检测到的病毒滴度样品进行了敏感细胞接种盲传3代,结果未显示细胞病变;④免疫原性和病毒灭活检测表明,所制备的胶原蛋白止血海绵有着良好的生物安全性。

摘要： 背景:现有的外泌体蛋白组学研究中,只有不同来源外泌体或者不同条件下分泌的外泌体之间的蛋白组学对比,没有外泌体和其母体细胞之间的对比分析.目的:对人脐带间充质干细胞来源外泌体进行提取鉴定和蛋白组学分析.方法:培养人脐带间充质干细胞并采用超滤序贯超离法提取外泌体,通过透射电镜、纳米颗粒跟踪分析、蛋白质定量、蛋白质印迹法及蛋白组学分析等技术鉴定.结果 与结论:①提取的外泌体分散度较好且均一,多为杯状圆形或类圆形的膜性小囊泡,可见囊泡的双膜性结构,中央为低电子密度成分,分布较集中且边界清晰;②外泌体粒径分布峰值为(129.5±8.7)nm,膜表面带负电荷,浓度为8.375×1010粒子/mL,平均zeta电位为(-28.1±3.6)mV;③外泌体有特征性膜蛋白CD9、CD63的表达;④蛋白组学分析外泌体中高表达的蛋白质大多参与RNA剪接、mRNA加工、蛋白折叠等生物过程,参与RNA/DNA等遗传物质及蛋白质的合成、加工、降解过程,参与组成多种细胞器及亚细胞膜结构,参与多条信号通路、细胞黏附、细胞外基质受体相互作用,与多种疾病和病毒致癌也密切相关;⑤通过分析认为外泌体与其母体细胞相比有一定的同质性和差异性,差异蛋白功能均和免疫无关,故验证了人脐带间充质干细胞来源外泌体的低免疫原性和安全性.

摘要： 【目的】克隆鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV)ORF87基因,分析其序列特征并制备多克隆抗体,为揭示ORF87基因在AngHV侵染过程中的作用机制提供技术支持。【方法】根据GenBank已公布AngHV参考株(NC_013668)的ORF87基因序列设计引物,从AngHV-FJ株基因组中扩增出ORF87基因,构建重组质粒pMD19-ORF87经酶切鉴定和测序验证后,采用Softberry、ProtParam、CDD、TMHMM、SignalP 5.0、PSORT及BepiPred等在线软件进行生物信息学分析;将ORF87基因克隆至p ET-32a表达载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测及Western blotting鉴定;以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备ORF87多克隆抗体。【结果】克隆获得的AngHV-FJ株ORF87基因为2127 bp,与GenBank已发布的参考序列高度同源(相似性为99.72%),仅存在4个碱基突变;其编码蛋白分子量为80.1 kD,理论等电点(pI)为7.62,不稳定系数为42.38,总平均亲水性为-0.271。ORF87蛋白具有蛋白激酶C超家族(PKC-like Superfamily)的保守结构域,但不具信号肽和跨膜结构域;其亚细胞定位可能位于细胞核和细胞质膜,存在19个潜在B细胞抗原表位,即具有良好的免疫原性。AngHV-FJ株ORF87基因可在大肠杆菌中高效表达,表达获得的融合蛋白约100.0 kD,主要以包涵体形式存在;以融合蛋白免疫新西兰大白兔制备获得的ORF87多克隆抗体效价达1∶16000,能特异性识别AngHV的ORF87蛋白。【结论】AngHV-FJ株源ORF87基因经原核表达载体诱导表达获得的融合蛋白ORF87具有Serine/threonine蛋白激酶活性,以其免疫新西兰大白兔制备获得的ORF87多克隆抗体具有高效价,能特异性识别AngHV感染,可作为亚细胞定位及表达时相分析等蛋白特性研究的工具,用于解析ORF87基因在AngHV侵染过程中的作用。

摘要： 【目的】设计构建分泌表达E2-GM-CSF融合蛋白的HEK293T重组细胞,并评估表达的E2-GM-CSF融合蛋白的免疫原性,为猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)的防控提供新的候选亚单位疫苗。【方法】利用PCR方法扩增E2-GM-CSF基因并克隆入慢病毒表达载体pCDH,将得到的重组慢病毒质粒pCDH-E2-GM-CSF包装成E2-GM-CSF慢病毒颗粒,转导HEK293T细胞,经嘌呤霉素加压筛选获得分泌表达E2-GM-CSF融合蛋白的HEK293T重组细胞,纯化表达的E2-GM-CSF融合蛋白经小鼠免疫试验验证其免疫原性。【结果】pCDH-E2-GM-CSF质粒经酶切鉴定,得到大小分别为8172 bp的载体片段和1521 bp的E2-GM-CSF基因片段,表明E2-GM-CSF基因成功克隆入pCDH载体;细胞基因组DNA PCR扩增结果为一条大小为1686 bp的条带,表明E2-GM-CSF基因成功整合至HEK293T细胞基因组;Western blotting分析获得约70 ku的条带,证明E2-GM-CSF融合蛋白在HEK293T细胞中成功分泌表达;SDS-PAGE验证显示,纯化后的E2-GM-CSF融合蛋白为单一条带,纯度较高,大小约70 ku;小鼠免疫血清ELISA检测结果表明,表达的E2-GM-CSF融合蛋白具有良好的免疫原性,免疫后第14天在小鼠血清中检测到效价为1∶300的E2特异性抗体,免疫后第21天E2特异性抗体效价达1∶900,免疫后第28天小鼠血清中的E2特异性抗体效价最高达到1∶8100,远高于E2蛋白的1∶1800。【结论】利用慢病毒载体构建的表达E2-GM-CSF融合蛋白的HEK293T重组细胞可正确分泌表达具有免疫原性的E2-GM-CSF融合蛋白,为CSFV的防控提供了新的候选亚单位疫苗,同时其构建、开发与评估过程也可为其他亚单位疫苗在哺乳动物细胞中的快速表达提供借鉴。

摘要： 为了获得低成本高产量的抗原表达,开发新型、有效防控猪圆环病毒的亚单位疫苗,根据猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白序列,通过软件设计优化了密码子并合成cap基因,利用多角体病毒作为载体,构建了表达PCV2 Cap蛋白的重组病毒,命名为flashBAC-PCV2-ORF2株。经过鉴定,证明该病毒株表达Cap蛋白的抗原量在150μg/mL以上,毒株纯净,没有细菌、支原体和其他病毒污染。经纯化后,通过猪免疫试验证明,构建的flashBAC-PCV2-ORF2株具有良好免疫原性,能够对病毒攻击起到很好的免疫保护作用,具有较高的潜在应用价值。

摘要： 为探索分离自安徽省某大型白羽鸡场的1株B型副鸡禽杆菌的毒力及免疫原性,本试验测定了该菌对5~6胚龄SPF鸡胚及35~40日龄SPF鸡的毒力,并用该菌株制备免疫原,免疫35~40日龄SPF鸡,用攻毒的方法测定菌株的免疫原性,同时对本菌株制备的抗原及目前国内、国外市场上销售的鸡传染性鼻炎A型、B型、C型三价或二价灭活疫苗的免疫效力进行比较。毒力试验结果显示,本菌株对SPF鸡胚的最小致死剂量为110 CFU,对SPF鸡的最小发病剂量为5.5×10^(3) CFU。免疫原性试验结果显示,本菌株制备的抗原免疫鸡能有效抵抗本菌株的攻击,说明本菌株的免疫原性良好,而市场上销售的鸡传染性鼻炎三价/二价灭活疫苗免疫鸡均无法抵抗本菌株的攻击,说明市场上销售的疫苗对本菌株的保护效果较差,B型菌疫苗间的交叉保护效果不理想。本试验为B型鸡传染性鼻炎疫苗的研究提供参考和物质基础。

摘要： 旨在探究滑液支原体(Mycoplasma synoviae,MS)热不稳定延伸因子(elongation factor thermo unstable,EF-Tu)的黏附特性。参照GenBank中MS WVU1853株EF-Tu序列,设计引物对Tu-F/Tu-R,利用PCR扩增获得MS EF-Tu基因后,将其克隆入pET-28a(+)构建重组质粒pET-EF-Tu,继而转化大肠杆菌BL21(DE3)并经IPTG诱导表达。纯化表达产物免疫新西兰兔制备抗血清,进而利用Western blot、ELISA和免疫荧光试验分别分析重组蛋白的免疫原性及EF-Tu在MS中的分布,利用补体介导的杀菌试验分析重组蛋白抗血清的补体介导杀支原体活性,利用黏附及抑制试验分析EF-Tu的黏附特性。结果表明,重组蛋白在大肠杆菌中呈可溶性表达,其相对分子质量约43 ku,并具有良好的免疫原性,其抗血清具有补体介导的杀支原体活性;EF-Tu在MS的细胞膜和细胞质中均有分布,且是MS的一种黏附相关蛋白。EF-Tu是MS膜表面黏附相关的免疫原性蛋白,研究结果为深入研究MS EF-Tu生物学功能奠定了基础。

摘要： [目的]探索重组布鲁菌Omp19蛋白的制备方法,评价其在实验动物中的免疫原性,为中试工艺放大奠定基础。[方法]利用摇瓶培养对重组Omp19蛋白进行原核诱导表达,对培养基类型、诱导剂浓度、诱导温度、诱导时间、诱导时的菌体密度等条件进行筛选;利用阳离子交换层析、疏水层析和阴离子交换层析对重组Omp19蛋白进行纯化制备;利用SDS-PAGE和分子排阻高效液相色谱法(SEC-HPLC)对重组Omp19蛋白的纯度进行鉴定;利用动物实验评价制备的重组Omp19蛋白的免疫原性。[结果]摇瓶培养试验表明,重组布鲁菌Omp19蛋白较优的表达条件为:使用LB培养基,在菌密度OD600 nm值为0.6~1.0时加入0.5 mmol/L的IPTG,于28°C诱导5 h;经3步纯化后,获得了高纯度的重组Omp19蛋白;免疫原性研究表明,经方法优化后制备的重组Omp19蛋白联合佐剂可以较好地刺激BALB/c小鼠产生特异性抗体。[结论]优化了重组布鲁菌外膜蛋白Omp19的制备方法,评价了其在小鼠中的免疫原性,为重组布鲁菌疫苗的研发提供了实验基础。

摘要： 构建表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)987P和K88蛋白的重组干酪乳杆菌,并对重组干酪乳杆菌免疫原性进行分析。通过PCR构建重组质粒pLA-987P-K88并电转化至干酪乳杆菌6105后进行表达,通过Western blot、间接免疫荧光和流式细胞术检测目的蛋白的表达情况。将重组干酪乳杆菌灌胃免疫BALB/c小鼠,三次免疫后用ELISA检测小鼠血清中IgG抗体和肠冲洗液中sIgA抗体水平,采用CCK-8检测淋巴细胞的增殖情况,用C83916(987P)株和C83902(K88)株进行攻毒保护性试验检测其保护率。结果显示,重组干酪乳杆菌成功表达987P-K88融合蛋白,小鼠免疫重组菌后血清中IgG抗体水平和肠冲洗液sIgA水平显著升高,细胞免疫水平明显增长,攻毒保护性试验结果显示,重组菌能同时对C83916(987P)株和C83902(K88)株具有良好的保护作用。

摘要： 为有效防控禽腺病毒4型(FAdV-4)导致的鸡肝炎-心包积液综合征(HHS),本研究利用LMH细胞对FAdV-4中国流行株进行增殖,制备油乳剂灭活疫苗,对该疫苗进行免疫原性和免疫效力研究.结果显示,所制备灭活疫苗安全性良好,不同剂量疫苗免疫鸡只均产生特异性抗体,抗体水平在免疫后二周开始上升,四周后达到高峰期,并维持较长时间.免疫后3周用104TCID50/鸡的FAdV-4中国流行株通过肌肉注射途径攻毒,各免疫组鸡只均无死亡,也未出现HHS特征性临床症状和病理变化,而对照组鸡只在攻毒后一周内全部发病死亡,并且全部表现HHS特征性临床症状和病理变化.本研究结果显示,基于FAdV-4中国流行株灭活疫苗能够有效防控由FAdV-4新基因型导致的HHS.

摘要： 坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)是危害我国养鸭业的新发传染病病原,研发TMUV疫苗对于TMUV感染的控制具有重要意义.本研究旨在评估TMUV PS株第180代细胞适应株(PS180)的免疫原性.免疫攻毒试验结果显示,在雏鸭1日龄时,经腿肌注射途径接种PS180株(105PFU/只),7d后接种强毒株Y株,未见雏鸭发病和死亡,而非免疫对照组在攻毒后死亡40％.结果表明,PS180株具有良好的免疫原性.

摘要： 近几年研究表明,在特定的生长条件下,布鲁氏菌能够形成一种护鞘鞭毛结构,这种鞭毛可能在布鲁氏菌于宿主内的持续感染中发挥重要作用.为了解布鲁氏菌鞭毛结构功能信息及其可能致病机理,探索其应用价值,通过查阅相关文献,从布鲁氏菌鞭毛镜下观察、基因表达调控、免疫原性及毒力、免疫逃避、群体感应等方面对其研究现状做综合阐述.

摘要： 猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的猪急性肠道传染病及仔猪死亡严重影响养猪业发展,研制具有针对性的有效激发局部黏膜免疫的口服疫苗具有潜在价值.本研究以包含中和抗原表位(COE)的PEDV S1截短体蛋白为靶基因,构建重组酿酒酵母菌株.基于酵母表面展示技术,检测该重组酿酒酵母菌株表达蛋白的免疫原性及发酵动力学特征,继而以小鼠的口服免疫效果评估其作为候选疫苗的潜力,为后续研究PEDV口服疫苗提供新思路.

摘要： 牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus,IBRV)是牛传染性鼻气管炎的病原体,IBRV壳膜蛋白VP8在病毒复制及致病过程中发挥重要作用.本研究将表达IBRV VP8基因的重组表达质粒pET-32a-VP8转化入表达宿主Transetta(DE3)菌株内,采用37°C,IPTG浓度为1.0mol/L诱导表达.将表达产物通过镍离子亲和层析纯化.然后将纯化的VP8融合蛋白免疫Babl/c小鼠制备抗血清.结果表明,重组蛋白VP8以包涵体的形式存在,其相对分子质量约110kDa,Western-blot分析结果表明:该蛋白与抗IBRV的血清能发生特异性反应,以其所制备的抗血清与IBRV及病毒壳膜蛋白VP8特异性结合.研究结果说明,获得的IBRV VP8蛋白具备良好的免疫原性,所制备的抗血清将为研究IBRV致病机理奠定基础.

摘要： 近年来,嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞(CAR-T cells)逐渐成为抗肿瘤免疫治疗的有力工具.机体内存在一类能够结合肿瘤细胞表面特异性受体的配体分子,与针对肿瘤表面抗原的单链抗体相比,这类配体识别肿瘤的效率高,且免疫原性低.在乳腺癌细胞中，人表皮生长因子受体2（HER2）通过与同家族的HER3/HER4等形成异源二聚体，传递促进细胞恶性表型的信号。Heregulin（HRG）是一种能够特异识别和结合HER3/HER4的内源性配体。构建了基于HRG1β的CAR分子，通过修饰正常人外周血T细胞获得CAR-T细胞。结果显示，这类细胞可以特异性地识别和杀伤HER3/HER4高表达的人乳腺癌SK-BR-3和BT-474细胞，并分泌IFN-γ和IL-2等细胞因子。对于不表达HER3/HER4的正常细胞和乳腺癌MDA-MB-468细胞，上述CAR-T细胞不具杀伤作用。体内研究发现，上述CAR-T细胞能够显著抑制SK-BR-3裸鼠移植瘤的生长，免疫组化检测到大量CD3阳性T细胞在肿瘤组织浸润。这一研究表明，以HRG1β为肿瘤识别组件的CAR-T细胞可以有效抑制HER3/HER4高表达的乳腺癌，并有望为HER2阳性乳腺癌的免疫治疗和克服靶向治疗耐药提供新的策略。

摘要： 目的：了解并探讨狂犬病疫苗免疫后抗体产生情况. 方法：采用酶联免疫法对2016-2017年完成全程接种后15天的1085名被动物咬伤、抓伤患者进行抗体检测. 结果：两年共检测1085例,抗体阳性1041例,阳性率95.94％,10岁以下年龄段抗体阳性率明显高于≥60年龄段,统计学处理有显著性差异(x2=8.29,P＜0.01);男女性别阳性率差异无统计学意义(x2=0.01,P＞0.05)。 结论：国产狂犬疫苗5针免疫组,具有良好的免疫原性,免疫效果理想,被动物咬伤、抓伤患者要及时接种狂犬疫苗.因仍有4.06％接种者未产生抗体,因此对狂犬病抗体检测十分必要,对抗体检测阴性者应及时再接种疫苗,保证免疫效果.

摘要： 为研制免疫原性最好的疫苗的候选菌株,试验采用PCR技术对猪链球菌2型(SS2)广东分离株的菌毛相关基因进行扩增,从众多毒株中筛选出含有多种菌毛毒力因子的毒力强、免疫原性最佳的毒株.结果表明:59株猪链球菌中有4株2型猪链球菌,并从两家猪场分离得到2株包含srtBCD基因簇的2型猪链球菌,为研制免疫原性最好的疫苗奠定基础.本试验说明广东省现阶段猪链球菌2、7、9三种血清型的流行状况,为猪链球菌病的诊断、防治以及相关血清型疫苗的选用提供了依据,同时也保留了59株背景信息明确的菌株,有助于以后科研工作的顺利开展.

摘要： 为评价鸭源鸡杆菌(Gallibacteriumanatis,G.anatis)外膜蛋白A(Outer membrane proteins A,OmpA)的免疫原性及免疫保护力,本研究通过PCR技术扩增去除信号肽的ompA基因序列,酶切后与载体pET32a(+)连接,构建重组表达质粒pET32a(+)-OmpA,在IPTG诱导下成功表达约40kDa的包涵体蛋白.Wester blotting分析显示重组蛋白rOmpA具有抗原性;以纯化的rOmpA免疫小鼠,分别在一免两周和四周后进行加强免疫.三免后进行抗体检测并以G.anatis PDS-RZ-1-SLG株的5×LD50攻毒,同时设立全菌灭活组和PBS组作为对照.结果显示rOmpA可诱导小鼠产生较高水平的抗体,可提供50％的免疫保护力.以上结果表明鸭源鸡杆菌外膜蛋白A是一种保守性共同抗原,可作为鸭源鸡杆菌疫苗的候选抗原.

摘要： 鼠伤寒沙门菌可引起人类、禽类等多种动物的食物源性人畜共患病,呈多种血清型流行态势.疫苗是控制疾病的有效手段,然而现有沙门菌疫苗针对异源沙门菌的保护力有限,因而开发能够预防多种血清型的新型疫苗是迫切需求.O-抗原是沙门菌的保护性抗原,其特异性抗体能够有效地清除沙门菌的感染.本研究构建三株表达纽坡特沙门菌O-抗原的减毒鼠伤寒沙门菌二价疫苗株,并在小鼠模型上检测其免疫原性和免疫保护效应.

摘要： 本发明属于细胞技术领域，涉及一种低免疫原性iPSC细胞的制备方法、低免疫原性iPSC细胞及组合物，所述制备方法包括使用CRISPR系统：向细胞中导入含有Cas9蛋白和靶向B2M位点的sgRNA的质粒，以敲除B2M蛋白；向细胞中导入含有Cas9蛋白和靶向CⅡTA位点的sgRNA的质粒，以敲除CⅡTA蛋白；向细胞中导入含有Cas9蛋白和靶向AAVS1位点并插入编码CD47蛋白胞外段的多核酸序列sgRNA的质粒；以上三种基因的编辑仅使用一步式电转染操作实现。本申请采用快速的iPSC细胞编辑方式实现低免疫原性iPSC细胞系的构建。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，更特别涉及含有肽、多肽、蛋白质、其相应的DNA序列、细胞或其溶胞产物以及极小蛋白脂质体(VSSP)的免疫原性组合物，后者是通过将脑膜炎奈瑟氏球菌的外膜蛋白复合体(CPME)与神经节苷脂通过疏水键的方式相结合而形成的。具体地说，本发明显示了如何制备所述免疫刺激组合物，其能产生抗原特异性免疫应答，甚至在无免疫应答的宿主中，如癌症或慢性病毒或细菌感染患者。通过对这些患者施用本发明所公开的疫苗组合物，可恢复其免疫系统部分的功能。本发明中公开的疫苗组合物可用于抵抗或治疗感染性、恶性和自身免疫性疾病。

摘要： 免疫原性组合物及其制备方法，免疫原性组合物包含白喉类毒素抗原(D)、破伤风类毒素(T)抗原、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、灭活的全细胞百日咳博德特氏菌(wP)抗原、缀合至载体蛋白的B型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜糖、灭活脊髓灰质炎病毒(IPV)抗原、以及还有一个或更多个抗原。一种全液体组合疫苗，其显示出改善的免疫原性、降低的反应原性和改善的稳定性。改进的甲醛灭活方法、分别吸附到磷酸铝佐剂上的白喉类毒素抗原(D)、破伤风类毒素(T)抗原和乙型肝炎(HepB)表面抗原的改善的吸附特性、最小的总铝含量(Al

摘要： 本发明属于细胞技术领域，涉及一种低免疫原性iPSC细胞的制备方法、低免疫原性iPSC细胞及组合物，所述制备方法包括使用CRISPR系统：向细胞中导入含有Cas9蛋白和靶向B2M位点的sgRNA的质粒，以敲除B2M蛋白；向细胞中导入含有Cas9蛋白和靶向CⅡTA位点的sgRNA的质粒，以敲除CⅡTA蛋白；向细胞中导入含有Cas9蛋白和靶向AAVS1位点并插入编码CD47蛋白胞外段的多核酸序列sgRNA的质粒；以上三种基因的编辑仅使用一步式电转染操作实现。本申请采用快速的iPSC细胞编辑方式实现低免疫原性iPSC细胞系的构建。

摘要： 本发明公开了一种降低免疫原性sgRNA、低免疫原性敷料及其制备方法。所述降低免疫原性sgRNA其长度在18nt至22nt之间；其在GGTA1基因上的靶序列的3’末端含GG,GC含量在40％‑60％；其与靶向结合位点基因组序列内不存在SNPs；其与猪GGTA1基因进行全基因脱靶效应分析，脱靶位点最大允许5个碱基错配。所述低免疫原性敷料为猪皮，所述猪皮来源于GGTA1基因敲除猪。本发明提供的降低免疫原性sgRNA及低免疫原性敷料免疫原性极低，甚至无免疫原性，可作为人体皮肤替代物，降低了并发症的风险。

摘要： 本发明涉及用于制备产生免疫原性复合蛋白的转基因植物的方法及由其获得的免疫原性复合蛋白，更具体地，涉及用于制备产生免疫原性复合蛋白的转基因植物的方法、通过所述方法制备的植物以及从所述植物获得的免疫原性复合蛋白，其中所述方法包括以下步骤：(a)制备表达抗原的转基因植物；(b)制备表达对步骤(a)中的抗原具有特异性的抗体的转基因植物；以及(c)将步骤(a)和(b)中的植物杂交育种以制备杂交植物。免疫原性复合蛋白可以通过本发明的包括步骤(a)至(c)的用于制备转基因植物的方法以及通过所述方法制备的转基因植物来大量产生。此外，从所述植物获得的免疫原性复合蛋白(抗原‑抗体复合物)具有庞大的四维结构，从而具有优异的免疫应答增强效果，因此即使不使用免疫佐剂，其也可在宿主动物中表现出优异的抗体产生能力。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，更特别涉及含有肽、多肽、蛋白质、其相应的DNA序列、细胞或其溶胞产物以及极小蛋白脂质体(VSSP)的免疫原性组合物，后者是通过将脑膜炎奈瑟氏球菌的外膜蛋白复合体(CPME)与神经节苷脂通过疏水键的方式相结合而形成的。具体地说，本发明显示了如何制备所述免疫刺激组合物，其能产生抗原特异性免疫应答，甚至在无免疫应答的宿主中，如癌症或慢性病毒或细菌感染患者。通过对这些患者施用本发明所公开的疫苗组合物，可恢复其免疫系统部分的功能。本发明中公开的疫苗组合物可用于抵抗或治疗感染性、恶性和自身免疫性疾病。

摘要： 本发明涉及新的用于诱导抗LHRH抗体的肽免疫原,其包括设计用于提供优化免疫原性的人工T辅助细胞表位(Th表位)。人工Th表位与LHRH以及任选的一种免疫刺激序列共价连接。

摘要： 本发明涉及经碘代乙酰基活化的琼脂糖微球的新用途，具体涉及经碘代乙酰基活化的琼脂糖微球在提高多肽或蛋白类免疫原免疫原性中的应用。经碘代乙酰基活化的琼脂糖微球上的碘代乙酰基可特异并高效的与多肽或蛋白类免疫原的巯基(‑SH)发生不可逆的反应，生成共价结合的多肽‑琼脂糖树脂复合物或蛋白‑琼脂糖树脂复合物，该复合物具有较高的分子量，较大的异质性和难于降解性，可极大提高多肽或蛋白类免疫原的免疫原性。

摘要： 一种鸡Nrf2蛋白抗体及其免疫原、免疫原性多肽、检测试剂盒和应用，属于病毒免疫学技术领域。针对现有技术中缺乏有效检测鸡Nrf2蛋白表达情况的抗体和相关检测试剂盒，本发明提供了一种免疫原性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。将该段免疫原性多肽通过偶联剂与载体蛋白偶联获得免疫原，并利用该免疫原与佐剂混合乳化后免疫接种兔，取免疫后兔的血液经纯化后制备获得的鸡Nrf2蛋白抗体，此外还提供了一种检测鸡Nrf2蛋白的ELISA检测试剂盒。本发明还可用于监测鸡Nrf2蛋白在细胞内的表达和分布。