致病性

摘要： 猪鼻支原体在世界各地的猪群中普遍流行,近年来由猪鼻支原体引发的临床病例愈发常见,威胁养猪业的健康发展。猪鼻支原体也被报道与人类的多种癌症之间存在联系,具有潜在的公共卫生威胁。随着抗生素的长期使用,猪鼻支原体的耐药性问题也逐渐显现,大大降低了抗生素的临床治疗效果。鉴于猪鼻支原体的防控需要,本文对猪鼻支原体的流行特征、发病特点、致病机制、耐药性和防治措施加以综述,以期为猪鼻支原体的基础研究和临床防控提供参考。

摘要： 本研究旨在了解我国鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)流行毒株的分子特性。对1株分离自国内养殖场的鸡传染性喉气管炎病毒毒株BT株进行了部分基因序列(TK、ICP4、gB、UL32)测定分析,并研究了其对2周龄SPF鸡的致病性。遗传进化分析表明,BT株核苷酸序列与国内其他流行毒株相似性在97%以上,属于同一进化分支,未出现较大变异。但其与美国强毒株1874C5和国内标准株WG株等毒株差异较大,主要集中于ICP4基因,在87—90位存在4个氨基酸的缺失(AAQD),该缺失在国内其他分离株中也存在。862—868位存在6个氨基酸的缺失(QPQEPQ),与K317、Serva、Laeyngo和LTBlen等弱毒疫苗株保持一致。将该毒株喉气管内回归接种,未观察到任何鸡死亡,仅有少部分鸡出现结膜分泌物,剖检显示喉头气管正常。提示国内ILTV流行株以较温和的形式在鸡群中流行,并呈现出独特的基因特征。

摘要： 为探明浙江省某规模化黑斑蛙养殖场患病黑斑蛙的致病原,本研究利用传统病原菌分离方法,从濒死黑斑蛙的脑、肝脏、肺、眼、腹水中均分离到同一种细菌,编号为Y-13,进一步对其形态特征、理化特征、分子特征、致病性、耐药性和适用灭菌剂等进行研究。16S rRNA基因序列分析显示菌株Y-13属于寡养单胞菌属(Stenotrophomonas sp.)。毒力回归试验表明菌株Y-13对黑斑蛙具有较高的致病性,从人工感染黑斑蛙的脑脊液、眼、肠道中重新分离到菌株Y-13,其半致死浓度(LD50)为7.3×10^(6) mL^(-1)。药敏试验结果显示菌株Y-13对β-内酰胺类、大环内脂类、硝基呋喃类和多肽类抗生素均有耐药性。次氯酸和超氧水等灭菌剂对菌株Y-13抑制作用较为明显,其最低抑菌浓度(MIC)均为12.5 mg·L^(-1)。本研究首次报道了我国蛙源寡养单胞菌的分离鉴定及生物学特性,以期为黑斑蛙病害的防控提供科学依据。

摘要： 大丽轮枝菌为典型的土传维管束病原真菌,针对其致病相关基因的挖掘与功能解析一直是植物病理学研究的热点。大丽轮枝菌具有定殖维管束、"毒素"致萎、形成微菌核、种群分化多元化等特征,这些性状最终支撑或决定了病原对寄主的致病性基础。从进化角度来说,功能基因决定生物学性状。截至目前,在大丽轮枝菌中已鉴定出上百个功能基因;但针对其与病原的重要生物学性状和致病性之间的关系尚未系统阐述。为此,本文概述了大丽轮枝菌功能基因鉴定的发展历程,并以功能基因决定生物学性状为逻辑线条,重点梳理了功能基因与大丽轮枝菌重要生物学性状形成的关系,厘清了大丽轮枝菌致病性与决定重要生物学性状功能基因的关系。这些观点将为系统建立大丽轮枝菌重要生物学性状形成的功能基因网络,以及从功能基因决定生物学性状角度阐明大丽轮枝菌致病形成的分子基础提供理论支撑。

摘要： 为明确黑松枯萎病病原菌种类及其生物学特性,采用组织分离法和单孢分离法对其分离纯化,通过形态学、多基因系统发育分析对其鉴定,利用活体接种法测定其致病性,并探讨不同培养基类型、温度、pH、光照等处理条件下菌丝生长速率,确定其适宜生长条件。结果表明,引起黑松萎病的病原菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。该病原菌适宜生长温度为25°C~30°C,25°C为最适温度;最适pH为5.0-10.0;PDA培养基和PSA培养基最适菌丝生长,持续光照、持续黑暗以及光照12 h:黑暗12 h处理对菌丝生长无显著性影响。

摘要： 【目的】在从腹泻仔猪粪便中分离鉴定猪A群轮状病毒(Rotavirus group A,RVA)并了解其致病性。【方法】应用MA-104细胞从仔猪腹泻粪便中分离鉴定RVA,将其经口感染健康初生仔猪,观察其临床症状,并利用实时荧光定量PCR检测排毒、HE染色观察病理变化、免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)试验了解病毒分布。【结果】分离到1株可引起MA-104细胞明显细胞病变的G9P[23]RVA,命名为RVA/Pig-tc/CHN/SCJY-13/2017/G9P[23](简称SCJY-13株),病毒滴度为10^(5.5) TCID_(50)/100μL。经口感染SCJY-13株的仔猪在感染后11 h出现腹泻,持续到感染后165 h完全恢复,其发病率为100%(7/7),病死率为28.57%(2/7)。感染后8 h可从仔猪肛拭子检测到病毒核酸,直至感染后192 h,峰值出现在感染后24 h。感染后54 h各段小肠病毒载量达到最高,其中回肠中病毒载量最高,显著高于十二指肠、空肠(P<0.05);HE染色和IHC检测结果显示,SCJY-13在感染仔猪小肠的绒毛及隐窝中大量聚集,尤其是回肠段;SCJY-13株感染引起十二指肠、空肠和回肠绒毛固有层大量淋巴细胞浸润、黏膜上皮细胞和肠绒毛尖端空泡变性、柱状细胞增多、绒毛断裂脱落等,以回肠段较严重。【结论】SCJY-13株能引起新生仔猪100%发病,其主要靶位区在回肠,感染后排毒时间长。本试验结果为猪RVA的致病性研究提供了一定的参考依据。

摘要： 为了掌握产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌(CRKP)在圈养大熊猫中的流行、耐药和致病情况,本研究采用碳青霉烯酶Carba NP检测法从178株大熊猫源肺炎克雷伯菌中分离鉴定出8株CRKP(4.5%)。进一步采用纸片扩散法(K-B法)和PCR技术分别对CRKP分离株进行耐药性和碳青霉烯酶基因型研究,随机选取其中一株CRKP分离株E28研究其对小鼠的致病性。结果显示大熊猫源CRKP对氨曲南、卡那霉素、庆大霉素、氧氟沙星和诺氟沙星敏感,对碳青霉烯类抗生素耐药严重,其中对亚胺培南耐药率(87.5%)高于美罗培南(12.5%);6株CRKP的碳青霉烯酶基因型为blaKPC2-13酶型,2株为bla KPC2-13+bla NDM-1酶型;CRKP分离株E28对小鼠的半数致死量(LD50)为5.6×10^(7)cfu/mL。本研究首次证实CRKP存在于圈养大熊猫中,在大熊猫的临床治疗中应合理使用抗生素,避免CRKP进一步扩散。

摘要： 为了解变异后伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的致病性,采用细胞培养技术从病料中分离PRV,通过PCR方法对PRV相关基因进行扩增,对毒株进行特异性试验和病毒滴度的测定,并通过动物试验对PRV的致病性进行了研究。结果表明:通过PCR可扩增出大小与预期相符的PRV gG基因片段、gE基因片段以及TK基因片段;病毒毒价可达10^(8.0) TCID_(50)∕mL;接种10^(5.0)TCID_(50)∕mL病毒后,家兔于52 h左右全部死亡,小鼠于72 h左右全部死亡,10^(4.0) TCID_(50)∕mL病毒可致28日龄仔猪死亡或发病。本研究可为预防PRV疫病的流行提供防控依据。

摘要： 本研究利用Vero细胞分离羊肠道病毒(CEV)流行毒株,并进行分离毒株病毒含量(TCID_(50))测定、生物学特性检测、5'-UTR基因序列分析、致病性检测等试验。从临床病料中分离出1株CEV,命名为GS株;GS株可在Vero细胞上形成圆缩、拉网、折光性增强等典型病变;TCID_(50)为10^(-6.88)/0.1 mL;对酸性不敏感,对碱性较敏感,对有机溶剂不敏感,对温度较敏感;5'-UTR基因序列与GenBank中登录的G种CEV核苷酸同源性较高,进化树中处于同一分支;可引起羔羊80%发病率。本研究成功分离到了1株CEV甘肃流行毒株,掌握了该毒株的生物学特性、遗传特征和致病性,为CEV的综合防控奠定了理论基础。

摘要： 为探究Bx-TIMP基因在松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)致病过程中的功能,对Bx-TIMP基因进行克隆及分析,并验证基因沉默后松材线虫致病性变化。PCR法克隆Bx-TIMP,应用TMHMM 2.0 server和SignalP 4.1 Server分析该基因编码蛋白质的跨膜结构域和信号肽;应用原位杂交技术确定该基因在松材线虫体内表达部位;应用RNAi技术,分析沉默该基因后松材线虫对红松(Pinus koraiensis)致病性变化。该基因CDS区全长363 bp,编码120个氨基酸,编码蛋白具有跨膜结构域及信号肽。原位杂交表明该基因在松材线虫食道腺中表达。基因沉默后,松材线虫对红松致病性减弱。结果表明,Bx-TIMP为效应因子基因,与松材线虫致病性相关。本研究揭示Bx-TIMP基因是松材线虫危害松树致使其发病的关键基因,为进一步明确松材线虫致病机理提供理论依据,为研发松材线虫的防治技术奠定理论基础。

摘要： 猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种急性、烈性传染病,在多个国家流行,给我国乃至世界养猪业造成了巨大经济损失.近年来研究发现,外泌体做为天然存在于体液中的多囊泡体,参与细胞间信息传递并通过转运生物活性分子的方式调节细胞生理功能,在介导病毒的胞间传播中发挥重要作用.本项目拟围绕外泌体对CSFV致病性的影响及其机制开展研究.分别在细胞水平和个体水平对CSFV感染后产生的外泌体进行分离纯化,通过深度测序与质谱鉴定的方法确定外泌体组成成分;进一步通过测定外泌体是否促进病毒感染、是否阻断中和抗体的中和活性及是否可直接感染非易感细胞三个方面研究外泌体对病毒感染影响;最后通过ELISA和qRT-PCR方法分析外泌体PAM细胞炎症因子和干扰素的表达水平的调节,确定外泌体对免疫细胞活化的影响及机制.研究结果有望从外泌体调控病毒感染进程这一新视角为CSFV的致病机制研究提供线索,也可为抗CSFV的药物研发提供新靶点.

摘要： 金钗石斛是一种珍贵的兰科植物石斛属多年生附生草本植物,其包含的生物碱类、多糖类、倍半萜类等化合物,对胃炎、糖尿病、癌症和老化有特殊的药理作用,是我国中医行业历代相传的名贵中草药.但其自然生长的条件十分苛刻,多分布在贵州一带.本研究为探究金钗石斛内生真菌对原球茎及组培苗的致病性，先从金钗石斛中分离纯化出两株内生真菌，并对其进行形态观察和种属鉴定；然后采用孢子悬浮液注射和菌丝体附着伤口的方法对组培苗和原球茎进行接种，观察其生长情况；最后参照柯赫氏法则对菌株进行重新分离，并结合切片观察结果验证侵染情况。

摘要： 甘肃省西和县是中国半夏的重要产区,半夏种植过程中病害发生严重.本文对西和半夏地上部病害病原进行分离,共分离到11个菌株,经柯赫氏法则进行致病性验证,结合形态学和分子生物学技术鉴定出病原菌为Alternaria sp.,Rhizoctonia solani等,其中Rhizoctonia solani引起半夏茎基部立枯病,Alternaria denida、Alternaria bumsil引起半夏叶部发病;致病性测定结果发现Alternaria sp.不同菌株的致病性及致病力表现出明显差异.

摘要： 采用单卵囊分离技术,从广西壮族自治区玉林市某兔场兔球虫混合感染样品中获得1株球虫,用其接种无球虫兔进行增殖,根据其形态、大小等特征和PCR鉴定确定其种类,并对其生物学特性和致病性进行研究.结果显示,该虫株寄生于小肠中后段,卵囊呈梨形,孢子化后有卵囊残体,潜隐期为198小时,孢子化时间为36小时.通过随机测定100个孢子化卵囊后发现,孢子化卵囊的大小为(26.7～34.5)μm×(16.9～24.1)μm,形状指数1.41～1.55.对照相关文献并进行PCR鉴定,确定该虫株为纯种肠艾美耳球虫.当兔感染3×103个以上该虫株孢子化卵囊后,出现精神沉郁,排出干粪或稀粪等球虫病临床症状或死亡,且增重显著低于空白对照组.感染3×103个该虫株孢子化卵囊后第11天剖检肠道,小肠中后段可见明显的肠壁增厚,褶皱增多并伴有出血;病理切片可见空肠黏膜充血出血,浆液渗出,黏膜层见大量典型虫体.结果表明该虫株具有强致病性.

摘要： 为了探明锐顶镰孢菌对苜蓿种苗的致病性,本研究采用菌饼接种法,将分离自4个地点的15个锐顶镰孢菌株接种于14个紫花苜蓿品种的种子上,14d测定相对根长、苗长、发芽率,并计算病情指数.结果表明,参试的15个菌株均显著降低了苜蓿种苗的根长(P＜0.05).总体来看,各菌株之间的致病性有所不同,从苜蓿品种WL-323HQ中分离出来的6号菌株的致病性最强,从大富豪、爱菲尼特、乐歌和WL-525HQ中分离出来的7号,9号,11号和13号菌株的致病性较强,从敖汉、农宝、WL-323ML和顶点中分离出来的2号,5号,8号和10号菌株的致病性较弱,从WL-3525HQ中分离出来的14号菌株的致病性最弱;参试的14个苜蓿品种之间的抗病性也各不相同,多叶王的抗病性最强,丰叶721、维多利亚、丰宝和乐歌的抗病性较强,赛迪、皇冠、猎人河和苜蓿王的抗病性较弱,佛拿尔的抗病性最弱.

摘要： 本实验从病死兔肺和肝脏分离培养出20株细菌,通过对病死兔的病理解剖、细菌分离培养、染色镜检、生化试验、PCR鉴定、动物实验进行鉴定,结果表明,分离到的菌株血清型分别为A3、A6和F3型多杀性巴氏杆菌,对兔具有较强的致病性.药敏试验结果表明,分离菌株对多粘菌素、丁胺卡那霉素、头孢噻肟、左旋氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、诺氟沙星和氟苯尼考等高敏.

摘要： 猪链球菌是一种重要的人兽共患病原,可引起各日龄段猪群患病,为养殖业带来巨大的经济损失.本实验室人员对天津某猪场送检的病猪进行剖检,采集新鲜病料分离细菌,通过形态学观察、16S rRNA基因序列分析、血清型鉴定、致病力试验和药敏试验等对分离菌株的培养特性、遗传特性、致病力、耐药特性及基因特性等进行研究.结果显示,疑似猪链球菌病发病保育猪的病料中分离到1株猪链球菌,其16S rRNA基因序列与NCBI中发布的猪链球菌16S rRNA基因序列同源性高于98％.血清型鉴定结果显示该菌株为9型猪链球菌,属于国内流行的优势血清型菌株.昆明小鼠攻菌试验结果显示,该菌株对昆明小鼠的LD50为2.15×108CFU.药敏试验结果显示,该菌株为耐受四环素、大观霉素、阿米卡星、庆大霉素、氟苯尼考、林可霉素、红霉素和氨曲南种抗生素的多重耐药菌.本研究为研究天津地区甚至全国猪链球菌9型菌株的分布及生物学特性提供理论依据,为兽医临床制定合理、有效防控S.suis的措施提供参考依据.

摘要： 从河北省围场县某养殖场患病肉牛鼻腔拭子中分离到1株优势菌株,对其进行常规形态学观察、生化鉴定、16SrDNA基因序列测定、动物致病性试验及药敏试验.结果显示,分离菌株的生化鉴定结果与金黄色葡萄球菌相符;分离菌株的16Sr DNA基因序列金黄色葡萄球菌的同源性为100％;在系统发育进化树上分离菌株与金黄色葡萄球菌聚为一簇;分离菌株对小白鼠具有一定的致病性,将其命名为Sau QHD-1;分离菌株Sau QHD-1对替米考星、复方新诺明、氨苄西林等耐药;对环丙沙星、氟苯尼考、阿莫西林等敏感.本研究结果为今后在肉牛养殖中由金黄色葡萄球菌引起的细菌性疾病的防控提供参考.

摘要： 2017年12月至2018年初的流感检测结果表明,全国流感活动不断增强且大大高于往年同期水平,其中2018年1月和2月的流感发病数为2017年同期的6～9倍,死亡数更是接近10倍.本研究分离2018年初甲型H1N1流感病毒流行株,明确其遗传特性、致病性和传播能力,初步揭示2018年流感病毒株引起流行的机制,为人流感病毒的防控提供参考.

摘要： 随着社会和经济的发展,在生产生活中人们对水资源的需求量越来越大,但同时生活和工业废物也造成了越来越严重的水污染,加剧了水资源短缺的局面,对人类的健康造成的危害非常严重,包括致病、传染病、引起急性和慢性中毒增加患癌率等.

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明属于海水养殖病害防控技术领域，具体涉及一种强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速鉴定方法。通过设计的特异性引物进行荧光定量PCR反应，根据荧光出现的结果定性检测强致病性和非强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种。本发明可以实现对强致病性和非致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速区分，从而为养殖生产中有效防控强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的感染提供保障技术。

摘要： 本发明公开一种可区分检测低致病性和高致病性莫氏巴贝虫的引物及检测试剂盒。本发明的引物序列和试剂盒内的引物分别为：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5的引物和探针引物SEQ ID No.3和SEQ ID No.6。使用本发明进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，可在病原体的定性和定量检测方面得到了广泛应用。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法。该试剂盒包括含有引物与荧光探针的PCR反应液。本发明致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法能与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于致病性大肠杆菌的检测。

摘要： 本申请公开涉及局部病变疾病通过局部给药的治疗，非致病性细胞相关组分的应用以及包含非致病性细胞相关组分的药物组合物。具体而言，本申请公开涉及细胞相关组分作为可提供包括协同作用在内的治疗作用的活性成分应用于局部病变疾病治疗、包含该细胞相关组分的药物组合物、以及药物试剂盒。

摘要： 本发明涉及5种致病性沙门氏菌(鼠沙门氏菌、乙型副沙门氏菌、甲型副沙门菌、伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌)的flic基因的特异性片段，设计用于特异扩增的5对上下游引物，以及不同大小的扩增产物(鼠沙门氏菌‑376bp、乙型副沙门氏菌‑257bp、甲型副沙门菌‑306bp、伤寒沙门氏菌‑474bp、肠炎沙门氏菌‑170bp)，5对引物可以单独或组合进行使用，分别对对应的致病性沙门氏菌进行扩增。5种引物可用于致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR检测试剂盒中，以及采用以上试剂盒的PCR扩增方法以及PCR检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及5种致病性沙门氏菌(鼠沙门氏菌、乙型副沙门氏菌、甲型副沙门菌、伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌)的flic基因的特异性片段，设计用于特异扩增的5对上下游引物，以及不同大小的扩增产物(鼠沙门氏菌‑376bp、乙型副沙门氏菌‑257bp、甲型副沙门菌‑306bp、伤寒沙门氏菌‑474bp、肠炎沙门氏菌‑170bp)，5对引物可以单独或组合进行使用，分别对对应的致病性沙门氏菌进行扩增。5种引物可用于致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR检测试剂盒中，以及采用以上试剂盒的PCR扩增方法以及PCR检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开一种可区分检测低致病性和高致病性莫氏巴贝虫的引物及检测试剂盒。发明的引物序列和试剂盒内的引物分别为：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2 、SEQ ID No.4、 SEQ ID No.5的引物和探针引物 SEQ ID No.3和SEQ ID No.6。使用发明进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，可在病原体的定性和定量检测方面得到了广泛应用。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法。该试剂盒包括含有引物与荧光探针的PCR反应液。本发明致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法能与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于致病性大肠杆菌的检测。