猪链球菌

摘要： 猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type-2,PCV2)是仔猪断奶后多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)的病原体。PCV2在各个国家和地区都普遍存在,且各个阶段的猪群均表现出极强的易感性。PCV2感染后主要是侵害猪的免疫系统,使机体处于免疫抑制状态,从而继发感染其他病原微生物,严重影响养猪业的经济发展。PCV2的危害性并不只是针对于该病毒,而是因主要表现在它与猪副嗜血杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、猪蓝耳病病毒以及猪细小病毒等的继发感染。

摘要： 旨在建立一种可视化、操作简便的猪链球菌快速检测技术。针对猪链球菌种特异性基因谷氨酸脱氢酶(gdh)序列设计特异性引物,建立可同时检测出所有血清型的重组酶聚合酶扩增结合侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测技术,优化反应温度与反应时间,评价其特异性与灵敏度,同时利用该法对45例疑似猪链球菌感染标本进行检测。结果显示:猪链球菌RPA-LFD法检测灵敏度可达100拷贝·μL^(-1),优于常规PCR方法,且不与其他常见病原菌发生交叉反应。扩增反应可在较宽温度范围(30~45°C)内高效进行,20~30 min可完成检测。利用临床45例疑似猪链球菌感染样本对检测体系进行评估,其检出率高于细菌分离与常规PCR方法,具有较强的实用性。本研究建立的猪链球菌RPA-LFD检测方法具有强特异性、高灵敏度、易于操作的特点,同时不依赖于仪器、专业操作人员,适用于野外及现场检测。

摘要： 为探讨盐酸克林霉素对猪链球菌病的治疗效果,本研究选用人工感染猪链球菌病的100头杜洛克、长白、约克夏三元杂交仔猪,将其随机分成5组,分别分为攻毒对照组、A组、B组、C组、D组,每组20头,另取20头健康仔猪作为健康对照组,每组分4个重复,每个重复5头,A组用阿莫西林注射液治疗,B组用青霉素钾注射液治疗,C组用恩诺沙星注射液治疗,D组用盐酸克林霉素治疗,整个治疗观察期为期15d。结果显示,A组、B组、C组、D组药物均对猪链球菌病有治疗作用;A组、B组、C组和D组相比B组和C组的仔猪死亡率显著高于A组和D组(P<0.05);A组和D组药物的有效率显著高于对照组(P<0.05);D组的仔猪增重显著高于A组、B组、C组(P<0.05);D组仔猪增重率极显著高于A组、B组、C组(P<0.01),B组、C组的仔猪增重率显著高于A组(P<0.05)。综上所述D组的盐酸克林霉素在治疗猪链球菌上的效果优于阿莫西林、青霉素钾和恩诺沙星。

摘要： 为制备猪链球菌(SS)三价灭活苗并评价其对小鼠的免疫效果,本研究利用筛选出的3株SS菌株(代号/血清型分别为HF2/SS2、BB15-4/SS3、HBgu18-4/SS4)作为疫苗株,甲醛为灭活剂、ISA 201VG矿物油为佐剂制备灭活前分别为1.0×10^(9)cfu/mL、2.0×10^(9)cfu/mL、4.0×10^(9)cfu/mL 3种活菌浓度的SS三价灭活苗,分别命名为V-a、V-b和V-c。以昆明鼠为实验动物模型,将V-a、V-b、V-c、商用疫苗均以0.2 mL/只的剂量采取颈背部皮下多点注射的方式依次免疫A~D组小鼠后进行以下免疫效果评价:采集首免后14 d与二免后7 d的小鼠血清,每组3只,通过间接ELISA方法检测各组小鼠血清中IgG抗体效价;以血清杀菌试验检测血清中功能性抗体水平。血清中IgG抗体检测结果显示,在各个免疫阶段,A~D组小鼠的IgG抗体含量始终保持相同水平且均显著高于阴性对照组(P0.05),具有高度杀菌活性。利用噻唑蓝溴化四唑溶液(MTT)测定小鼠脾淋巴细胞增殖指数(SI);采用双抗夹心ELISA方法检测小鼠血清相关细胞因子含量(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1);利用流式细胞术测定CD4^(+)与CD8^(+)外周血T淋巴细胞亚群的百分比。结果显示,二免后7 d,A~D组均能刺激小鼠血清中相关细胞因子水平、SI及CD4^(+)与CD8^(+)外周血T细胞亚群百分比持续上升且均显著高于阴性对照组(P<0.05)。二免7 d后,均以BZ1、BB15-4和HBgu18-4菌株攻毒各免疫组和攻毒对照组小鼠,阴性对照组接种等体积灭菌生理盐水,每组15只,观察7 d,计算小鼠死亡率;在小鼠攻毒3 d、7 d后,采用平板计数法测定攻毒菌株在小鼠体内的定植情况;并于攻毒7 d后取各组小鼠的肺、肝、脾、肾脏制作组织病理切片,观察各组织病理变化。结果显示,腹腔攻毒后7 d,A~D组及攻毒对照组小鼠免疫保护率依次为86.67%、100%、100%、80%和0;A~C免疫组小鼠各脏器的细菌定植量均显著降低且低于免疫组D(P<0.05);与D组相比,A~C组小鼠各器官病理变化均较为轻微。本研究结果表明,V-a、V-b和V-c免疫小鼠后均能产生良好的体液免疫和细胞免疫反应,其中V-b和V-c的免疫效力最优,均可有效抵抗SS2、SS3、SS4强毒株的攻击,可作为SS三价(血清2、3、4型)灭活苗的候选疫苗。本研究首次制备了新型SS三价灭活苗,并初步进行了免疫效果评价,为SS疫苗研发提供技术储备。

摘要： 为了解河南、江西、湖南、湖北、安徽、山西、陕西等7个省份猪链球菌临床分离菌株对利奈唑胺的耐药情况,并探讨其对利奈唑胺耐药的分子机制,以2016—2019年从7个省份收集的猪链球菌分离株为研究对象,将其接种在含有利奈唑胺的BHI平板上,初筛利奈唑胺耐药的分离株,利用PCR方法检测利奈唑胺相关耐药基因[optrA、cfr、cfr(B)、cfr(C)和poxtA],采用微量肉汤稀释法测定含有相关耐药基因菌株的多重耐药情况。初筛结果显示,178株分离菌株中有13株能够在含有利奈唑胺(4 mg/L)的BHI平板上生长;PCR检测结果显示,在13株利奈唑胺耐药菌株中均检出了optrA基因,其中,有2株同时检出了cfr基因。此外,13株optrA/cfr阳性菌株对阿米卡星、庆大霉素、红霉素、阿奇霉素、杆菌肽、多西环素、克林霉素、氟苯尼考、氯霉素存在严重的耐药性,均为多重耐药菌株。综上,利奈唑胺耐药菌株均携带optrA基因,optrA基因在介导利奈唑胺耐药中占据主导地位,且阳性菌株多重耐药情况严重,应对猪链球菌中optrA基因的存在进行密切监测,并加强抗菌药物在养猪业中的规范使用。

摘要： 猪链球菌病是由于猪链球菌感染后引起的一种细菌性传染病,该病发生后不仅会导致病猪出现猪链球菌性脑膜炎、猪淋巴结出现脓肿以及关节炎等症状,还会引起多种动物的感染和发病,甚至会引起人的发病。该病在猪场一旦发生,具有非常快的传播速度,能在短时间内造成猪场的大范围发病和死亡,给养殖场造成严重的经济损失。通过对猪链球菌病的病原及流行病学进行详细的阐述,并着重对其发病后的临床症状以及对猪群的防控措施进行分析和归纳,旨在给广大养猪场提供一些防控该病的技术和方法,以供参考。

摘要： 为明确安徽某猪场断奶仔猪疑似发生猪链球菌病的病原菌及分离菌株的血清型、基因型、毒力基因型间的关系,通过常规细菌学方法对送检发病猪病料进行细菌分离培养,PCR技术鉴定分离菌株的种属、血清型及毒力基因型,多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)方法确定分离菌株的ST型并构建系统发育树。结果显示,共获得6株猪链球菌(Streptococcus suis,SS)血清9型(SS9),命名A~F;A、D、E、F分离株均为ST1330,其中A、D分离株毒力基因型相同,为epf-mrp+sly+gapdh+fbps+orf2-,E、F分离株毒力基因型相同,为epf-mrp+sly+gapdh+fbps+orf2+;而B、C分离株为ST243,毒力基因型均为epf-mrp+sly-gapdh+fbps+orf2-。表明同一血清型SS的ST型各异,同一ST型的SS9毒力基因型也存在不同。

摘要： 2021年10月,某集团公司猪场保育猪出现皮肤发绀、突然瘫痪和急性死亡等症状。为确定致病原,遂对送检的心脏、肺脏、脾脏、肝脏、下颌淋巴结、腹股沟浅淋巴结等病料组织进行实验室检测。结果显示,猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)、猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)5种病毒核酸和猪丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae,ER)、副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)、沙门氏菌(Salmonella)4种细菌核酸检测均为阴性,猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)、猪链球菌(Streptococcus suis,SS)核酸检测阳性,并分离鉴定出3株猪链球菌9型(Streptococcus suis type 9,SS9)及1株猪链球菌10型(Streptococcus suis type 10,SS10);4株SS分离株对复方新诺明、青霉素、红霉素、甲氧苄胺嘧啶、头孢曲松、庆大霉素、四环素、链霉素、多黏菌素B、头孢噻肟的耐药率为100%,对氧氟沙星、氟苯尼考、林可霉素、环丙沙星、卡那霉素、多西环素的耐药率为75%,对阿莫西林和新霉素的耐药率为50%。综合猪群的发病情况、临床症状、病理变化以及实验室检测结果,诊断该猪场保育猪的发病主要为SS、APP混合感染所致。

摘要： 【目的】研究纳米银(silver nanoparticles,AgNPs)对多重耐药猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)的体外抗菌活性及其生物膜形成的影响,为解决猪链球菌的耐药问题提供参考。【方法】以5株临床分离的多重耐药猪链球菌(S1018、S894、S786、S815和S844)为研究对象,采用微量肉汤稀释法测定AgNPs对5株猪链球菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),通过测定AgNPs作用下细菌的生长速率以及不同浓度AgNPs对猪链球菌的抑制率来评价AgNPs的抗菌活性;通过结晶紫染色法测定各菌株生物膜的形成能力和6.25、12.5、25、50μg/mL AgNPs对5株多重耐药猪链球菌菌株生物膜形成的影响。【结果】AgNPs对S1018株的MIC和MBC均为12.5μg/mL,对其余4株多重耐药猪链球菌的MIC和MBC均为25.0μg/mL;AgNPs对多重耐药猪链球菌的抗菌活性好,25~100μg/mL AgNPs对5株菌的抑制率可以达到96.60%~99.70%,在1/2MIC、1MIC和2MIC AgNPs作用下细菌生长速率明显受到抑制。5株多重耐药猪链球菌均能形成生物膜,6.25、12.5、25、50μg/mL AgNPs对5株多重耐药猪链球菌菌株生物膜形成的抑制率为17.98%~45.58%。【结论】AgNPs对多重耐药猪链球菌的活性和生物膜形成均具有抑制作用。

摘要： 为了探究potA基因对猪链球菌2型(SS2)生物学特性和致病性的影响,本研究利用同源重组系统构建potA基因缺失突变株(ΔpotA),并经PCR和western blot鉴定。采用显微镜观察、生长曲线测定和平板计数等方法比较ΔpotA和野生SC-19菌株的细胞形态和生长速率。结果显示,相比于SC-19菌株,ΔpotA菌株的链长极显著增长(P0.05),但两组小鼠脑、肺和脾等组织中的载菌量均无显著差异(P>0.05),表明potA基因的缺失导致SS2对小鼠的致病性增强,但与SS2在组织中的定植能力无关;通过ΔpotA和SC-19菌株对HEp-2细胞的粘附及侵入试验和qRT-PCR检测两种菌中的粘附及侵入相关基因(srtA、aupA、sao、fbps、gapdH、eno、sadP、ccpA和dltA)的转录水平,进一步探究potA基因的缺失导致SS2对小鼠致病性增强的机制。结果显示,和SC-19菌株相比,ΔpotA对HEp-2细胞的粘附及侵入数量均极显著升高(P2,P<0.001),表明potA基因的缺失促进了SS2粘附及侵入相关基因的转录,从而增强了SS2对HEp-2细胞粘附及侵入的能力。本研究首次证实,ΔpotA菌株的致病能力增强与菌株的自身生长速率和组织定植能力无关,而是由于potA基因的缺失促进了SS2粘附及侵入相关基因的转录,增强了其对细胞的粘附及侵入的能力。本研究为进一步研究SS2 potA基因的功能及致病机制提供了数据参考。

摘要： 猪链球菌是一种重要的人兽共患病原,可引起各日龄段猪群患病,为养殖业带来巨大的经济损失.本实验室人员对天津某猪场送检的病猪进行剖检,采集新鲜病料分离细菌,通过形态学观察、16S rRNA基因序列分析、血清型鉴定、致病力试验和药敏试验等对分离菌株的培养特性、遗传特性、致病力、耐药特性及基因特性等进行研究.结果显示,疑似猪链球菌病发病保育猪的病料中分离到1株猪链球菌,其16S rRNA基因序列与NCBI中发布的猪链球菌16S rRNA基因序列同源性高于98％.血清型鉴定结果显示该菌株为9型猪链球菌,属于国内流行的优势血清型菌株.昆明小鼠攻菌试验结果显示,该菌株对昆明小鼠的LD50为2.15×108CFU.药敏试验结果显示,该菌株为耐受四环素、大观霉素、阿米卡星、庆大霉素、氟苯尼考、林可霉素、红霉素和氨曲南种抗生素的多重耐药菌.本研究为研究天津地区甚至全国猪链球菌9型菌株的分布及生物学特性提供理论依据,为兽医临床制定合理、有效防控S.suis的措施提供参考依据.

摘要： 通过猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)体外生物被膜模型,采用扫描电镜技术和结晶紫染色法观察芦丁对猪链球菌生物被膜形成的干预作用.在猪链球菌生物被膜形成的黏附阶段采用Real-time PCR的方法检测芦丁对荚膜多糖基因簇表达的影响,通过苯酚-硫酸法测得对照组与芦丁干预组的荚膜多糖含量,采用核磁共振光谱(NMR)检测芦丁干预后荚膜多糖与其对应脱唾液酸后产物结构的变化情况.结果显示,芦丁对S.suis的MIC为0.3125mg/mL,芦丁在1/4MIC时能抑制其黏附并且导致cps2D、cps2E、cps2Q、cps2S cps2J、cps2C、cps2R基因mRNA的表达上调,ps2M、cps2V、ps2U、ps2B、ps2K基因mRNA的表达下调.与对照组相比,芦丁干预猪链球菌生物被膜后荚膜多糖的含量显著升高(P＜0.05),但其荚膜多糖结构未发生变化.研究表明,芦丁可通过调节S.suis荚膜多糖的cps基因簇的表达,抑制S.suis生物被膜的形成.

摘要： 猪链球菌与猪副嗜血杆菌临床症状都表现出关节炎、跛行,两种疫病混合感染病例少见,但混合感染后往往发病率、死亡率提高,造成的经济损失更大.因此对这两种疫病混合感染的诊疗显得很重要.笔者对洞口县首例猪链球菌与猪副嗜血杆菌混合感染的病例进行了诊疗,其猪场存栏459头,发病率24.6％,死亡率21.2％;用大量抗菌素治疗97头,治愈87头,治愈率89.7％;疫情损失8万元以上.并对猪链球菌病进行了研究.

摘要： 传统理论认为,氟苯尼考与阿莫西林联合使用会使杀菌效果减弱.但近年来,兽医临床上常将二者合用,且往往有较好的疗效.本试验利用棋盘稀释法,测定抑菌圈的大小,得到氟苯尼考和阿莫西林各自单药及二者联合用药对猪链球菌临床分离株的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌指数(FIC).结果为1＜FIC≤2.0,呈无关作用,表明阿莫西林与氟苯尼考无拮抗作用.

摘要： 对来自广西边境地区部分发病猪场及屠宰场的370份猪组织进行细菌分离鉴定,共分离到16株链球菌,对这16株链球菌进行了形态学观察、PCR鉴定以及小鼠致病性试验.结果表明,其形态、染色、生化特性均符合猪链球菌的特点,通过GDH鉴定与测序,证实这16株菌株均为猪链球菌,分别命名为GX1～GX16.通过特异性引物PCR分型(35个血清型),其中有1株为1型;1株为2型;1株为5型;1株为29型;5株为8型;7株未分出型.用这16株猪链球菌对昆明小鼠和BALB/c小鼠进行动物致病性试验,结果发现,菌株GX10对昆明小鼠和BALB/c小鼠致死率均为100％;菌株GX11对BALB/c小鼠致死率80％;其他菌株对昆明小鼠和BALB/c小鼠均无致病性.菌株GX10、GX11对BALB/c小鼠的LD50分别为4.5×105CFU,3.6×109CFU.本试验结果表明,广西边境地区存在致病性猪链球菌8型.BALB/c小鼠对猪链球菌的敏感性高于昆明小鼠,更适合作为猪链球菌致病性研究动物模型.

摘要： 目的:本研究旨在检测2005年以来临床分离的猪链球菌中耐药相关前噬菌体的携带率,并进一步分析前噬菌体在介导耐药基因在猪链球菌中传播的分子机制. 方法:采用PCR方法分析猪链球菌中Φm46.1家族前噬菌体在2005年以后的动态变化,然后对3株猪链球菌携带的Φm46.1家族前噬菌体进行测序,最后通过比较基因组方法分析耐药基因上下游基因环境及传播规律. 结果:结果显示Φm46.1家族前噬菌体的携带率从2005-2006年的10％增加到2013-2014年的29％.3株前噬菌体保守区ORF序列与Φm46.1有非常高的相似性(主要保守蛋白一致性＞90％).3株前噬菌体的整合位点均为rum3'端的1328位点,但是ΦSC070807(2型)下游为glf基因,与已报道的ΦSSuD.1相同,而ΦNJ3(9型)和ΦJH1301-2(未定型)下游则为pgcA基因.ΦNJ3的可变区1(VR1)和可变区2(VR2)分别携带mef(A)基因和tet(O)基因;而ΦSC070807虽然VR1与Φm46.1和ΦNJ3一致,但在VR2内,tet(O)基因被替换为erm(B)-aadE-sat4-aphA-3片段.值得注意的是ΦJH1301-2的VR1区携带来自3个来源不同的耐药基因元件:1)来自89K ICE的含有aadE ISSsu5复合转座子部分片段;2)来自于pUSA500的携带aac(6')-aph(2")基因的Tn4001部分片段;以及3)来自于pC194的catpC194基因.前噬菌体可被丝裂霉素诱导,电镜结果显示该类噬菌体具有长尾噬菌体科的典型正二十面体头部和尾部的形态特征. 结论:前噬菌体可作为耐药基因的载体在不同血清型的猪链球菌中传播.

摘要： 目的：考察自行制备的大黄素纳米粒对猪链球菌生物被膜形成的干预与消除作用. 方法：以明胶接枝环糊精为载体,大黄素为药物制备大黄素纳米粒;使用SEM、MalvernZetasizer粒度测定仪观察纳米制剂形态、测定纳米制剂粒径与Zeta电位;利用结晶紫染色法考察纳米粒对猪链球菌生物被膜形成的干预与消除效果;用共聚焦显微镜观察及菌落计数测定大黄素纳米粒对猪链球菌生物被膜的黏附与渗入情况. 结果：大黄素纳米粒呈梭型,其粒径为174nm、PDI为0.24,Zeta电位为-4.64mV,包封率为78.52％±0.78,载药量为9.06％±0.46;当大黄素及其纳米粒浓度分别在3.12μg/mL和0.78μg/mL时干预生物被膜的形成;药物浓度为4MIC(12.5μg/mL)的大黄素及8MIC(50μg/mL)大黄素纳米粒具有显著消除生物被膜的作用;通过聚焦显微镜观察及菌落计数法实验证明,纳米制剂具有更好的生物被膜黏附和渗入效果. 结论：与原料药相比,大黄素纳米粒可增强药物对生物被膜的黏附和渗入作用,发挥干预猪链球菌生物被膜的形成及消除生物被膜的作用.

摘要： 猪链球菌2型的溶血素蛋白是一种重要的毒力因子，也是一种胆固醇依赖的细胞溶素。已有的研究发现，SLY在抵抗树突状细胞的补体依赖性调理吞噬杀伤中具有重要作用，并且推测这种作用可能是由于细胞表面的某种补体受体的识别受到抑制而产生的。本研究以补体C3温和C5aR为诱饵从已经构建的猪链球菌2型的全基国组细菌双杂交文库同时筛选到了C3aR结合蛋白和C5aR结合蛋白SLY，并通过Far-western实验证实了猪溶血素能够同时结合C3aR和C5aRo在蛋白质水平上通过趋化实验证实了SLY能够抑制补体C3a和C5a所介导的趋化作用，并用已构建的sly突变菌株在细菌水平上通过趋化实验和吞噬实验证实了SLY能够抑制补体C3a和C5a所介导的趋化作用。这些研究结果初步揭示了SLY介导的猪链球菌免疫逃避的机理。

摘要： 本研究以2006至2012年于中国17个省市分离的191株猪链球菌和138株副猪嗜血杆菌为研究对象，通过肉汤稀释法、E-test法等检测各菌株对常用药物的最小抑菌浓度(MIC值)，分析其耐药情况。然后，利用PCR，反向PCR、全基因组测序及比较基因组学等分析其耐药分子特征。

摘要： 病原菌适应体内外环境是其生存、致病和传播的前提,因此,研究病原菌的宿主和环境适应性的分子机制对理解其传播、感染和致病具有重要意义.如何定义病原微生物的"毒力因子"一直是一个有争议的问题,譬如,在目前报道的70多个猪链球菌(SS)的"毒力因子"中,绝大多数并不是真正的毒力因子,而与其环境适应性有关.为了深入理解SS的宿主和环境适应性的分子机制,运用转录组学方法鉴定出100多个部分别在贫铁、高温、厌氧、弱酸性等培养条件以及感染猪脑和肺组织中上调表达的基因,对部分基因在环境适应性和致病性中的作用及其机制进行了研究.

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型双重荧光定量PCR引物、试剂盒及方法。本发明突破了普通PCR方法的限制，可实时定量样品中细菌含量，灵敏度高，最低检测极限达到每个反应5个拷贝数；特异性强，可特异性识别猪链球菌和猪链球菌2型，对其他细菌无反应；重复性好，重复检测的变异系数小于1.19%；而且临床诊断效果明显，非常适合大量临床样品的检测和猪链球菌的常规疫情监测，具有极高的应用价值。

摘要： 本发明公开了黄连水提物及其单体在制备抑制猪链球菌或干预猪链球菌生物被膜药物中的用途，属于黄连水提物及其单体的新医药用途领域。本发明采用猪链球菌BF体外模型研究黄连水提物及其单体对猪链球菌生物被膜的体外干预作用。通过结晶紫法及扫描电镜观察发现黄连水提物及其单体对猪链球菌生物被膜的形成有显著抑制作用。荧光实时定量PCR结果发现黄连水提物及其单体使生物被膜信号分子的mRNA表达量显著下降，显著降低猪链球菌生物被膜中毒力基因mRNA表达量。实验结果表明，黄连水提物或者黄连单体化合物对于抑制猪链球菌或干预猪链球菌生物被膜有确切的功效，能应用于制备抑制猪链球菌或干预消除猪链球菌生物被膜的形成的药物。

摘要： 本发明公开了大黄单体在制备抑制猪链球菌或干预猪链球菌生物被膜药物中的用途，属于大黄单体的新的医药用途领域。本发明首先建立生物被膜模型，通过结晶紫染色和菌落计数检测发现大黄单体对猪链球菌生物被膜形成有抑制作用。荧光定量PCR检测结果发现，大黄素对猪链球菌生物被膜中毒力基因及信号分子mRNA表达量的影响均呈剂量效应关系，多个毒力基因mRNA、信号分子mRNA表达量显著下降。因此，大黄单体对于抑制猪链球菌或干预猪链球菌生物被膜具有确切的功效，能够应用于制备抑制猪链球菌、干预猪链球菌生物被膜形成或干预猪链球菌生物被膜中毒力基因或信号分子表达的药物，本发明为猪链球菌生物被膜引起的相关感染提供了一种新的治疗途径。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因，突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变，PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争，翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中，从而在p‑Cl‑Phe存在条件下，表达PheS突变体的菌株死亡，不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记，本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法，用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作，在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离出的长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑3(保藏号：KCTC 13516BP)，其特征在于具有杀死猪链球菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，本发明还涉及一种用于使用包含所述长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑3作为活性成分的组合物来预防和治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离出的长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑2(保藏号：KCTC 13515BP)，其特征在于具有杀死猪链球菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，本发明还涉及一种用于使用包含所述长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑2作为活性成分的组合物来预防和治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离出的长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑1(保藏号：KCTC 13514BP)，其特征在于具有杀死猪链球菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，本发明还涉及一种用于使用包含所述长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑1作为活性成分的组合物来预防和治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型的多重免疫荧光分析的引物、试剂盒及其方法；旨在对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本，灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原种类的检测引物、试剂盒及其方法；所述引物组，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所述；所述猪链球菌2型引物核苷酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所述；属于核酸检验领域。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型双重荧光定量PCR引物、试剂盒及方法。本发明突破了普通PCR方法的限制，可实时定量样品中细菌含量，灵敏度高，最低检测极限达到每个反应5个拷贝数；特异性强，可特异性识别猪链球菌和猪链球菌2型，对其他细菌无反应；重复性好，重复检测的变异系数小于1.19%；而且临床诊断效果明显，非常适合大量临床样品的检测和猪链球菌的常规疫情监测，具有极高的应用价值。