菌株分离

摘要： 从垃圾填埋场渗滤液中分离筛选塑料降解菌并对3种微塑料的生物降解特性进行了研究.以聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯3种微塑料为唯一碳源,筛选潜在降解菌,采用形态观察、透射电镜观察以及16S rRNA基因序列分析对菌株进行鉴定,通过测定生物量、重量损失、培养液pH以及FTIR-ATR和SEM分析了3种微塑料的生物降解特性.根据16S rRNA基因序列鉴定,分离的3株为Bacillus sp.,Microbacterium sp.,Chryseobacterium sp..对3种菌株的混合培养物进行了50 d的生物降解实验,结果显示,PE、PP、PS三种微塑料的重量损失分别为8.7％、6.3％和12.5％且pH显著下降;FTIR-ATR显示出现了新的官能团;SEM观察发现微塑料表面出现侵蚀.

摘要： 为探究我国主要植烟区烟草青枯病鉴定病圃中青枯菌的系统发育,采用演化型分类框架下的序列变种分类方法,对从各烟株和土壤样品中分离得到的100株青枯菌进行系统发育分析。结果表明,所有菌株可归为4个分支,分别为序列变种15、17、34、54。其中,云南文山州广南县病圃中的菌株为序列变种17和54,福建泰宁县的菌株为序列变种34,福建三明市三元区的菌株为序列变种15和34,广东白云区的菌株为序列变种15和17,广东南雄市的菌株为序列变种15、17和34,安徽宣城市宣州区的菌株为序列变种34和54,贵州福泉的菌株为序列变种17,重庆彭水的菌株为序列变种17。本研究发现同一病圃中存在多个序列变种,某些病圃同一地块中烟株与土壤分离所得菌株序列变种不一致。

摘要： 羊链球菌病具有传染性强、传播速度快、发病率和死亡率高等特点,养殖户必须给予高度重视。该文首先对羊链球菌病的病原特点和流行特点进行概述,对不同发病经过的羊链球菌病症状和解剖特点进行介绍,然后分析羊链球菌病和羊出血性败血病、羊炭疽、羊肠毒血症的鉴别诊断方法,并探讨了其病原菌的分离培养、生化鉴定和动物试验,最后提出药物治疗、隔离检疫、接种防疫、科学消毒等防治措施,为最快时间内诊治羊链球菌病和发病后的防治控制提供参考。

摘要： 运用平板涂布法和基因测序结合对舟山地区部分河道的菌株进行分离提纯并进行基因测序,以研究各河道菌株主要分布及组成。调查发现:城关河、城西河、洋岙河、庆丰河、蓬莱河、环南河、解放河、盛家塘等8处河道中各分离出10、7、7、3、5、6、5、4种菌株,合计共47种菌株,其中共有6种特征菌株,其基因测序结果分别为金黄杆菌(Chryseobacterium cucumeris sp. strain)(1-8)、三价砷氧化细菌(Acidovorax sp. strain)(2-1)、寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp. strain)(3-3)、假单胞菌(Pseudomonas sp. strain) P41(3-4)、苍白杆菌(Ochrobactrum sp. strain) JZ28(5-5)、根瘤菌(Rhizobium sp. strain) SCAU410(8-3)。其中各典型菌株的菌落特征、细菌形貌及革兰氏染色结果与各细菌特征一致,表明检测结果可信度较高,可作为舟山市周遭河道治理的实验依据。

摘要： 【目的】探究菌株Clostridium sp.WANY51利用海带水解液作为底物发酵产氢的能力,为研究大型海藻的厌氧发酵产氢机制奠定基础。【方法】以海带水解液为唯一培养基,通过三层平板法从潮间带污泥中分离出一株厌氧发酵产氢细菌。通过显微镜观察和16S rRNA基因序列分析,该菌株命名为Clostridium sp.WANY51。通过设置海带水解液中的固液质量体积比(下称“固液比”)和起始pH,分析菌株产氢性能。【结果】菌株WANY51利用海带水解液发酵产氢的代谢产物主要是丁酸,属于丁酸代谢途径。菌株WANY51在起始pH值5.0~9.0范围内都能够发酵产氢,初始pH值为7时产氢量最高,达到(19.74±0.26)mL/g。海带水解液固液比对菌株发酵产氢量具有较显著影响,当固液比为4%时产氢量最高,达到(24.76±0.31)mL/g。【结论】菌株Clostridium sp.WANY51利用海带水解液为底物时,起始pH为7和固液比为4%时产氢效果最佳。

摘要： [目的]近年河北板栗主产区大面积严重发生板栗叶焦枯病,造成板栗减产和栗农经济损失,该病害发病原因亟待明确,尽早进行有效的防控.[方法]通过林间症状调查和病叶组织样本微生物分离、离体叶片及盆栽苗接种致病柯赫法则验证,结合果园管理措施和环境因素分析,对病因进行了探讨.[结果]该病栗因病树率可达10％～50％,单株树病叶率可至90％以上,病叶主要症状为叶缘及叶脉间组织干枯.林间、室内湿培及显微镜切片均未发现病组织存在病症或病原菌组织.组织分离纯化获得相关微生物菌株102株,均为真菌,归属10科12属15种,丰度最高为Alternaria alternata.致病性接种试验表明,其中的Ophiognomonia setacea和Coniothyrium pyrinum能引起接种组织局部褐变发病,但症状表现与林间叶焦枯病有差异.[结论]研究发现Ophiognomonia setacea和Coniothyrium pyrinum两种真菌具有致病性,可在中国板栗引发叶斑病,但症状不同于发生于栗园的板栗叶焦枯病.当前频发性树叶焦枯病类病害常见诱发因素,多与气候变暖、异常天气、环境污染以及生产和病虫害管理措施不当引起的品种生长不适应密切关联.河北大面积发生的板栗叶焦枯病病因有待综合非侵染因子进行深入研究和探明,以期为尽快采取有效防控措施奠定基础.

摘要： [背景]一些异化铁还原细菌兼具铁还原和发酵产氢能力,可作为发酵型异化铁还原细菌还原机制研究的对象.[目的]筛选出一株发酵型异化铁还原细菌.在异化铁还原细菌培养体系中,设置不同电子供体并分析电子供体.[方法]通过三层平板法从海洋沉积物中筛选纯菌株,基于16S rRNA基因序列进行菌株鉴定.通过测定细菌培养液Fe(Ⅱ)浓度及发酵产氢量分析菌株异化铁还原和产氢性质.[结果]菌株LQ25与Clostridium butyricum的16S rRNA基因序列相似性达到100％,结合电镜形态观察,菌株命名为Clostridium sp.LQ25.在氢氧化铁为电子受体培养条件下,菌株生长较对照组(未添加氢氧化铁)显著提高.菌株LQ25能够利用丙酮酸钠、葡萄糖和乳酸钠进行生长.丙酮酸钠为电子供体时,菌株LQ25细胞生长和异化铁还原效率最高,菌体蛋白质含量是(78.88±3.40) mg/L,累积产生Fe(Ⅱ)浓度为(8.27±0.23) mg/L.以葡萄糖为电子供体时,菌株LQ25发酵产氢量最高,达(475.2±14.4) mL/L,相比对照组(未添加氢氧化铁)产氢量提高87.7％.[结论]筛选到一株具有异化铁还原和发酵产氢能力的菌株Clostridium sp.LQ25,为探究发酵型异化铁还原细菌胞外电子传递机制提供了新的实验材料.

摘要： 从松树林土壤中筛选出3株菌株用于乌梅发酵,通过培养液嗅香评价,选出其培养液嗅香较好的一株进行分子生物学鉴定,鉴定结果为Penicillium polonicum真菌,利用其制备乌梅发酵香料.采用L9(34)正交试验设计进行工艺优化,确定最佳发酵工艺条件,并针对其致香成分的种类和含量进行了数据分析.结果表明,该菌株用于乌梅发酵能转化生成具有果香气味的苯甲醇、苯乙醛、3-甲基丁醛等物质.乌梅发酵最佳工艺条件为发酵温度25°C、发酵时间24 h、接种量为2％,此工艺增加和丰富了乌梅香料的香气.

摘要： 目的 以我院慢阻肺(COPD)急性加重患者为对象,展开病原体、耐药性研究,为临床合理使用抗生素提供依据.方法 择538例COPD急性加重患者,时间:2018年3月至2019年6月.取患者痰液并封存,进行菌株分离、耐药性分析等试验,完成统计及分析.结果 入选的538例患者的痰标本,共分离细菌131株,阳性率为24.3％;其中G-杆菌92株,占70.2％;G+球菌39株,占29.8％.革兰氏阴性菌主要为:E.coli、Klebsiella、P.Aeruginosa、AB,革兰氏阳性菌主要为:CNS、SA、VS;大肠埃希菌对青霉素、一二代头孢耐药性较高,对头孢他定、头孢哌酮钠舒巴坦钠、亚胺培南敏感;Klebsiella对青霉素、一二代头孢耐药性较高,P.Aeruginosa耐药相对较低;革兰氏阳性菌前三位为:CNS、SA、VS,CNS对头孢类、青霉素、喹诺酮类抗生素均有较高的耐药性,亚胺培南敏感;结论:革兰氏阴性菌是导致COPD发生的主要病原菌,近年来各类细菌的耐药性逐渐增强,因此临床治疗中有必要加强监测且合理用药,避免机体产生高耐药性.

摘要： [目的]探究池塘微囊藻水华生消关键细菌,为池塘水华的有效防控提供新思路.[方法]采用梯度稀释涂布平板计数方法,分离纯化水华微囊藻不同生长时期(指数期、稳定期、衰亡期)优势细菌,根据不同时期优势菌比例变化差异,找出水华生消关键细菌;以叶绿素a含量为考察指标,研究关键细菌对水华微囊藻休眠体复苏与衰亡期微囊藻回复生长的影响,确证其在水华微囊藻生消过程中的关键作用;采用16S rDNA序列分析方法鉴定关键细菌种属.[结果]分离出一株水华微囊藻生消关键细菌MF1,在指数期与稳定期藻液中其比例分别为79.7％和95.2％,而衰亡期其占比急剧下降至11.6％,与稳定期和指数期MF1比例比较差异显著(р＜0.05).MF1能显著促进水华微囊藻休眠体的复苏,使其生长高峰期提前4d,生物量峰值比对照组提高1.8倍.提高衰亡期微囊藻水华中MF1比例能使衰亡的水华微囊藻6d内迅速回复生长,叶绿素a含量日平均增长达78μg.L-1.16S rDNA序列分析结果表明MF1为蜡样芽胞杆菌.[结论]蜡样芽胞杆菌MF1在水华微囊藻的生消中发挥了重要作用,可以作为生物防控池塘微囊藻水华的靶标菌.

摘要： [目的]探究池塘微囊藻水华生消关键细菌,为池塘水华的有效防控提供新思路.[方法]采用梯度稀释涂布平板计数方法,分离纯化水华微囊藻不同生长时期(指数期、稳定期、衰亡期)优势细菌,根据不同时期优势菌比例变化差异,找出水华生消关键细菌;以叶绿素a含量为考察指标,研究关键细菌对水华微囊藻休眠体复苏与衰亡期微囊藻回复生长的影响,确证其在水华微囊藻生消过程中的关键作用;采用16S rDNA序列分析方法鉴定关键细菌种属.[结果]分离出一株水华微囊藻生消关键细菌MF1,在指数期与稳定期藻液中其比例分别为79.7％和95.2％,而衰亡期其占比急剧下降至11.6％,与稳定期和指数期MF1比例比较差异显著(р＜0.05).MF1能显著促进水华微囊藻休眠体的复苏,使其生长高峰期提前4d,生物量峰值比对照组提高1.8倍.提高衰亡期微囊藻水华中MF1比例能使衰亡的水华微囊藻6d内迅速回复生长,叶绿素a含量日平均增长达78μg.L-1.16S rDNA序列分析结果表明MF1为蜡样芽胞杆菌.[结论]蜡样芽胞杆菌MF1在水华微囊藻的生消中发挥了重要作用,可以作为生物防控池塘微囊藻水华的靶标菌.

摘要： [目的]探究池塘微囊藻水华生消关键细菌,为池塘水华的有效防控提供新思路.[方法]采用梯度稀释涂布平板计数方法,分离纯化水华微囊藻不同生长时期(指数期、稳定期、衰亡期)优势细菌,根据不同时期优势菌比例变化差异,找出水华生消关键细菌;以叶绿素a含量为考察指标,研究关键细菌对水华微囊藻休眠体复苏与衰亡期微囊藻回复生长的影响,确证其在水华微囊藻生消过程中的关键作用;采用16S rDNA序列分析方法鉴定关键细菌种属.[结果]分离出一株水华微囊藻生消关键细菌MF1,在指数期与稳定期藻液中其比例分别为79.7％和95.2％,而衰亡期其占比急剧下降至11.6％,与稳定期和指数期MF1比例比较差异显著(р＜0.05).MF1能显著促进水华微囊藻休眠体的复苏,使其生长高峰期提前4d,生物量峰值比对照组提高1.8倍.提高衰亡期微囊藻水华中MF1比例能使衰亡的水华微囊藻6d内迅速回复生长,叶绿素a含量日平均增长达78μg.L-1.16S rDNA序列分析结果表明MF1为蜡样芽胞杆菌.[结论]蜡样芽胞杆菌MF1在水华微囊藻的生消中发挥了重要作用,可以作为生物防控池塘微囊藻水华的靶标菌.

摘要： [目的]探究池塘微囊藻水华生消关键细菌,为池塘水华的有效防控提供新思路.[方法]采用梯度稀释涂布平板计数方法,分离纯化水华微囊藻不同生长时期(指数期、稳定期、衰亡期)优势细菌,根据不同时期优势菌比例变化差异,找出水华生消关键细菌;以叶绿素a含量为考察指标,研究关键细菌对水华微囊藻休眠体复苏与衰亡期微囊藻回复生长的影响,确证其在水华微囊藻生消过程中的关键作用;采用16S rDNA序列分析方法鉴定关键细菌种属.[结果]分离出一株水华微囊藻生消关键细菌MF1,在指数期与稳定期藻液中其比例分别为79.7％和95.2％,而衰亡期其占比急剧下降至11.6％,与稳定期和指数期MF1比例比较差异显著(р＜0.05).MF1能显著促进水华微囊藻休眠体的复苏,使其生长高峰期提前4d,生物量峰值比对照组提高1.8倍.提高衰亡期微囊藻水华中MF1比例能使衰亡的水华微囊藻6d内迅速回复生长,叶绿素a含量日平均增长达78μg.L-1.16S rDNA序列分析结果表明MF1为蜡样芽胞杆菌.[结论]蜡样芽胞杆菌MF1在水华微囊藻的生消中发挥了重要作用,可以作为生物防控池塘微囊藻水华的靶标菌.

摘要： [目的]探究池塘微囊藻水华生消关键细菌,为池塘水华的有效防控提供新思路.[方法]采用梯度稀释涂布平板计数方法,分离纯化水华微囊藻不同生长时期(指数期、稳定期、衰亡期)优势细菌,根据不同时期优势菌比例变化差异,找出水华生消关键细菌;以叶绿素a含量为考察指标,研究关键细菌对水华微囊藻休眠体复苏与衰亡期微囊藻回复生长的影响,确证其在水华微囊藻生消过程中的关键作用;采用16S rDNA序列分析方法鉴定关键细菌种属.[结果]分离出一株水华微囊藻生消关键细菌MF1,在指数期与稳定期藻液中其比例分别为79.7％和95.2％,而衰亡期其占比急剧下降至11.6％,与稳定期和指数期MF1比例比较差异显著(р＜0.05).MF1能显著促进水华微囊藻休眠体的复苏,使其生长高峰期提前4d,生物量峰值比对照组提高1.8倍.提高衰亡期微囊藻水华中MF1比例能使衰亡的水华微囊藻6d内迅速回复生长,叶绿素a含量日平均增长达78μg.L-1.16S rDNA序列分析结果表明MF1为蜡样芽胞杆菌.[结论]蜡样芽胞杆菌MF1在水华微囊藻的生消中发挥了重要作用,可以作为生物防控池塘微囊藻水华的靶标菌.

摘要： 猪链球菌是一种重要的人兽共患病原,可引起各日龄段猪群患病,为养殖业带来巨大的经济损失.本实验室人员对天津某猪场送检的病猪进行剖检,采集新鲜病料分离细菌,通过形态学观察、16S rRNA基因序列分析、血清型鉴定、致病力试验和药敏试验等对分离菌株的培养特性、遗传特性、致病力、耐药特性及基因特性等进行研究.结果显示,疑似猪链球菌病发病保育猪的病料中分离到1株猪链球菌,其16S rRNA基因序列与NCBI中发布的猪链球菌16S rRNA基因序列同源性高于98％.血清型鉴定结果显示该菌株为9型猪链球菌,属于国内流行的优势血清型菌株.昆明小鼠攻菌试验结果显示,该菌株对昆明小鼠的LD50为2.15×108CFU.药敏试验结果显示,该菌株为耐受四环素、大观霉素、阿米卡星、庆大霉素、氟苯尼考、林可霉素、红霉素和氨曲南种抗生素的多重耐药菌.本研究为研究天津地区甚至全国猪链球菌9型菌株的分布及生物学特性提供理论依据,为兽医临床制定合理、有效防控S.suis的措施提供参考依据.

摘要： 猪链球菌是一种重要的人兽共患病原,可引起各日龄段猪群患病,为养殖业带来巨大的经济损失.本实验室人员对天津某猪场送检的病猪进行剖检,采集新鲜病料分离细菌,通过形态学观察、16S rRNA基因序列分析、血清型鉴定、致病力试验和药敏试验等对分离菌株的培养特性、遗传特性、致病力、耐药特性及基因特性等进行研究.结果显示,疑似猪链球菌病发病保育猪的病料中分离到1株猪链球菌,其16S rRNA基因序列与NCBI中发布的猪链球菌16S rRNA基因序列同源性高于98％.血清型鉴定结果显示该菌株为9型猪链球菌,属于国内流行的优势血清型菌株.昆明小鼠攻菌试验结果显示,该菌株对昆明小鼠的LD50为2.15×108CFU.药敏试验结果显示,该菌株为耐受四环素、大观霉素、阿米卡星、庆大霉素、氟苯尼考、林可霉素、红霉素和氨曲南种抗生素的多重耐药菌.本研究为研究天津地区甚至全国猪链球菌9型菌株的分布及生物学特性提供理论依据,为兽医临床制定合理、有效防控S.suis的措施提供参考依据.

摘要： 猪链球菌是一种重要的人兽共患病原,可引起各日龄段猪群患病,为养殖业带来巨大的经济损失.本实验室人员对天津某猪场送检的病猪进行剖检,采集新鲜病料分离细菌,通过形态学观察、16S rRNA基因序列分析、血清型鉴定、致病力试验和药敏试验等对分离菌株的培养特性、遗传特性、致病力、耐药特性及基因特性等进行研究.结果显示,疑似猪链球菌病发病保育猪的病料中分离到1株猪链球菌,其16S rRNA基因序列与NCBI中发布的猪链球菌16S rRNA基因序列同源性高于98％.血清型鉴定结果显示该菌株为9型猪链球菌,属于国内流行的优势血清型菌株.昆明小鼠攻菌试验结果显示,该菌株对昆明小鼠的LD50为2.15×108CFU.药敏试验结果显示,该菌株为耐受四环素、大观霉素、阿米卡星、庆大霉素、氟苯尼考、林可霉素、红霉素和氨曲南种抗生素的多重耐药菌.本研究为研究天津地区甚至全国猪链球菌9型菌株的分布及生物学特性提供理论依据,为兽医临床制定合理、有效防控S.suis的措施提供参考依据.

摘要： 猪链球菌是一种重要的人兽共患病原,可引起各日龄段猪群患病,为养殖业带来巨大的经济损失.本实验室人员对天津某猪场送检的病猪进行剖检,采集新鲜病料分离细菌,通过形态学观察、16S rRNA基因序列分析、血清型鉴定、致病力试验和药敏试验等对分离菌株的培养特性、遗传特性、致病力、耐药特性及基因特性等进行研究.结果显示,疑似猪链球菌病发病保育猪的病料中分离到1株猪链球菌,其16S rRNA基因序列与NCBI中发布的猪链球菌16S rRNA基因序列同源性高于98％.血清型鉴定结果显示该菌株为9型猪链球菌,属于国内流行的优势血清型菌株.昆明小鼠攻菌试验结果显示,该菌株对昆明小鼠的LD50为2.15×108CFU.药敏试验结果显示,该菌株为耐受四环素、大观霉素、阿米卡星、庆大霉素、氟苯尼考、林可霉素、红霉素和氨曲南种抗生素的多重耐药菌.本研究为研究天津地区甚至全国猪链球菌9型菌株的分布及生物学特性提供理论依据,为兽医临床制定合理、有效防控S.suis的措施提供参考依据.

摘要： 从河北省围场县某养殖场患病肉牛鼻腔拭子中分离到1株优势菌株,对其进行常规形态学观察、生化鉴定、16SrDNA基因序列测定、动物致病性试验及药敏试验.结果显示,分离菌株的生化鉴定结果与金黄色葡萄球菌相符;分离菌株的16Sr DNA基因序列金黄色葡萄球菌的同源性为100％;在系统发育进化树上分离菌株与金黄色葡萄球菌聚为一簇;分离菌株对小白鼠具有一定的致病性,将其命名为Sau QHD-1;分离菌株Sau QHD-1对替米考星、复方新诺明、氨苄西林等耐药;对环丙沙星、氟苯尼考、阿莫西林等敏感.本研究结果为今后在肉牛养殖中由金黄色葡萄球菌引起的细菌性疾病的防控提供参考.

摘要： 本发明涉及作为由传统酱曲分离的菌株的解淀粉芽孢杆菌CJ14‑6菌株、利用该菌属的豆曲制作方法以及由该制作方法制作的豆曲，所述豆曲制作方法包括通过将大豆浸渍或通过对大豆加水来进行蒸煮的蒸煮步骤；及在向所蒸煮的大豆接种解淀粉芽孢杆菌CJ14‑6菌株并进行发酵后进行干燥，以制作豆曲的制曲步骤。

摘要： 本发明涉及一种大米辣椒酱的制造方法及根据该制造方法制造的大米辣椒酱，从传统酱曲中分离、筛选以大米为基质并表现出高的酶效价的新菌株米曲霉(Aspergillus oryzae)CJ 1354，将其用于大米辣椒酱制造，从而香味更加优异。具体而言，涉及一种大米辣椒酱的制造方法及根据该制造方法制造的大米辣椒酱，通过蒸煮步骤而执行在捣精为特定白度(whiteness)的大米中投入2.0至4.0kgf/cm2的高压蒸气的工序，从而调节所述蒸煮的大米的粘性及水分含量，防止原料移送时发生的结块现象，从传统酱曲中分离、筛选以大米为基质并表现出高的酶效价的新菌株米曲霉(Aspergillus oryzae)CJ 1354，将其在制曲步骤中制造米曲时使用，从而具有优异的风味。

摘要： 本发明利用克隆和转化技术结合突变和菌株驯化技术来获得具有高木糖消耗率和乙醇产率的酵母。用于本发明中的所述克隆和转化可将木糖代谢基因转化到酵母中以解决一些酵母菌株无法利用木糖产生乙醇的问题。用于本发明中的所述突变和菌株驯化可提高木糖消耗率和乙醇产率以解决低消耗率和产率的问题。通过组合上文所提及的技术手段，本发明意外地获得具有高木糖消耗率和乙醇产率的突变体。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体而言，涉及一种耐盐菌的分离纯化方法及分离得到的耐盐碱菌株及其应用。本发明所选用的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)是在河套地区盐碱地土壤中提取筛选出来的具有显著抗盐碱作用的微生物，具有优秀的改善河套地区土壤活力的能力。本发明提供的这种筛选方法，采用了富集分离的培养方式从供试土样中筛选了出具有高耐盐性能的微生物，具有针对性强，筛选结果理想的效果，以期为周期短、见效快的盐碱地土壤修复提供保障。

摘要： 本发明涉及作为由传统酱曲分离的菌株的解淀粉芽孢杆菌CJ14‑6菌株、利用该菌属的豆曲制作方法以及由该制作方法制作的豆曲，所述豆曲制作方法包括通过将大豆浸渍或通过对大豆加水来进行蒸煮的蒸煮步骤；及在向所蒸煮的大豆接种解淀粉芽孢杆菌CJ14‑6菌株并进行发酵后进行干燥，以制作豆曲的制曲步骤。

摘要： 本发明涉及一种大米辣椒酱的制造方法及根据该制造方法制造的大米辣椒酱，从传统酱曲中分离、筛选以大米为基质并表现出高的酶效价的新菌株米曲霉(Aspergillus oryzae)CJ 1354，将其用于大米辣椒酱制造，从而香味更加优异。具体而言，涉及一种大米辣椒酱的制造方法及根据该制造方法制造的大米辣椒酱，通过蒸煮步骤而执行在捣精为特定白度(whiteness)的大米中投入2.0至4.0kgf/cm2的高压蒸气的工序，从而调节所述蒸煮的大米的粘性及水分含量，防止原料移送时发生的结块现象，从传统酱曲中分离、筛选以大米为基质并表现出高的酶效价的新菌株米曲霉(Aspergillus oryzae)CJ 1354，将其在制曲步骤中制造米曲时使用，从而具有优异的风味。

摘要： 本发明利用克隆和转化技术结合突变和菌株驯化技术来获得具有高木糖消耗率和乙醇产率的酵母。用于本发明中的所述克隆和转化可将木糖代谢基因转化到酵母中以解决一些酵母菌株无法利用木糖产生乙醇的问题。用于本发明中的所述突变和菌株驯化可提高木糖消耗率和乙醇产率以解决低消耗率和产率的问题。通过组合上文所提及的技术手段，本发明意外地获得具有高木糖消耗率和乙醇产率的突变体。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体而言，涉及一种耐盐菌的分离纯化方法及分离得到的耐盐碱菌株及其应用。本发明所选用的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)是在河套地区盐碱地土壤中提取筛选出来的具有显著抗盐碱作用的微生物，具有优秀的改善河套地区土壤活力的能力。本发明提供的这种筛选方法，采用了富集分离的培养方式从供试土样中筛选了出具有高耐盐性能的微生物，具有针对性强，筛选结果理想的效果，以期为周期短、见效快的盐碱地土壤修复提供保障。

摘要： 本发明涉及环境微生物领域。具体地，本发明涉及一种可降解聚氨酯的耐盐枝孢(Cladosporium halotolerans)真菌菌株，其是于向阳红03号中国大洋50航次科学考察取得的东太平洋深海沉积物中分离纯化得到的。所述真菌菌株具有聚氨酯降解能力，能够在仅有聚氨酯为唯一碳源的条件下产生降解酶，可用于降解水体环境中聚氨酯微塑料。

摘要： 本发明公开了一株链霉菌新菌株及其分离方法和应用，该链霉菌新菌株命名为链霉菌Ⅱ‑2‑2‑2，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23479，保藏日期为2021年9月24日。链霉菌Ⅱ‑2‑2‑2在高氏一号固体培养基上呈黄棕色，小且呈圆形，表面褶皱无光泽，中间隆起，边缘有丝状细胞，具有奶油色气生菌丝和深棕色基质菌丝，质地较致密，表面干燥，较坚实。显微观察下，菌丝体直径为0.7‑0.9μm，孢子直径为0.4‑0.6μm，革兰氏染色显阳性。实验证明，链霉菌(Streptomyces sp.)Ⅱ‑2‑2‑2具有丰富的天然产物生产能力，可用作抗生素发掘，其次级代谢产物及生物合成基因簇值得进一步研究分析。