猪瘟

摘要： 猪瘟是一种对我国养猪业造成经济损失最严重的疾病之一.这种疾病主要是由猪瘟病毒感染引起的,并且该病传染性高、致死率高、传播速度快.目前已被我国列为一类动物疫病,并且也被世界卫生组织列为了必需报告的疫病.猪瘟主要依靠消化道进行传播,病猪及携带病毒的猪是主要的传染源.目前对猪瘟的鉴定主要依靠临床诊断和实验室诊断.为有效预防猪瘟的发生,提高我国养猪业经济效益,本文主要从猪瘟的发病原因、发病症状以及猪瘟的诊断和防控出发,阐述猪瘟病毒的特点及危害,以期为我国养猪业减少该种疫病的发生提供指导.

摘要： 生猪养殖过程中很容易出现各类疾病,严重时会导致生猪死亡,直接影响养殖者的经济效益.本文对猪常见病的诊断与防治作较为系统的分析论述,期望能够为从事此类研究的工作者提供些许建设性意见.

摘要： 猪瘟有着较高的发病率与致死率,为有效防治猪瘟,减少其危害性,本文就猪瘟的诊断方法与防治措施展开论述,首先分析了该病的病原与流行病学、临床特征,在此基础上从临床诊断与实验室诊断两个方面阐述了猪瘟的诊断方法,最后提出了树立防控意识、加强饲养管理、做好环境消毒和注重日常预防等综合防治措施,以期为相关养殖工作者提供借鉴.

摘要： 猪瘟继发副猪嗜血杆菌病是养殖业中的常见疾病,尤其是猪瘟和副猪嗜血杆菌病都是免疫抑制类的疾病,具有诊断难度大的特点.发病之后可能在养殖场内迅速的扩散和蔓延,死亡率比较高,会给养殖户带来很大的经济损失.为此,应该加大对猪瘟以及副猪嗜血杆菌病的诊断和方法力度,减少猪瘟继发副猪嗜血杆菌病的不利影响,推动猪养殖业的健康发展.

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高传染性和致死性的疾病,俗称"烂肠瘟".由于其传播快,死亡率高,给养猪业带来严重的经济损失.因此,受到各国的高度重视.近20多年来,许多国家和地区都致力于猪瘟的消灭和预防工作,并研制了可靠的疫苗,使猪瘟得到了良好的控制与预防.一些国家已经宣布消灭了猪瘟,我国研制的猪瘟兔化弱毒苗的应用,使急性猪瘟的暴发得到很好的控制.

摘要： 为了更好的评价马鞍山市近五年猪重大动物疫病春秋季集中免疫效果,及时掌握马鞍山市近五年猪重大动物疫病免疫抗体水平,提高重大动物疫情预警能力,确保辖区内不发生区域性重大动物疫病,对马鞍山市近五年12个规模化养猪场共2400份猪血清进行了猪重大动物疫病免疫抗体水平检测.结果表明,马鞍山市近五年猪口蹄疫野毒感染率较低,猪口蹄疫O型、猪瘟及猪繁殖与呼吸综合征免疫效果总体较好,但不同年度的免疫效果存在较大差异,猪瘟及猪口蹄疫O型免疫状况不容乐观.

摘要： 猪瘟是生猪养殖中流行的病症,近年来,在多种因素影响下,非洲猪瘟比猪瘟的发病率和致死率更高。严重打击了生猪养殖业,很多养殖户将猪瘟和非洲猪瘟看做同一种病,采取同样方法防治,缺乏非洲猪瘟防治知识,导致非洲猪瘟传播范围扩大,给养殖户带来巨大经济损失。所以本文将分析猪瘟与非洲猪瘟的区别,供参考。

摘要： 非洲猪瘟具有较高的发病率和死亡率,严重危害到了生猪养殖业的发展。猪瘟是我国长期以来存在的一种传染病,对生猪养殖产业一直具有较大的威胁。养殖人员要想针对这2种传染性疾病制定有效的防控措施,必须准确了解2种疾病的临床症状以及发病特点。基于此,对非洲猪瘟与猪瘟的鉴别诊断进行分析,并对其宰后检疫判定要点进行简要论述。

摘要： 温和型猪瘟和猪瘟在临床症状上有不同之处,温和型猪瘟的发病率通常比猪瘟低,病情缓和,死亡率也较低。通过对一个圈养猪场病猪的病理剖检、细菌培养检查、病毒学临床、兔体交叉免疫试验、猪体免疫试验和新城疫病毒强化试验等确定为是由一株毒力开始减弱的猪瘟病毒所引起的温和型猪瘟。

摘要： 为调查猪场免疫程序的合理性及猪群的免疫成效,论文对陕西省某规模化猪场的猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和猪伪狂犬病(PR)3种传染病进行血清学系统检测,并对检测结果进行分析。检测结果显示,22周龄后备母猪CSF抗体阳性率(30%)低于其他阶段猪群,哺乳母猪CSF抗体阳性率(96%)高于其他阶段猪群,整体猪群CSF抗体阳性率为80%;12日龄仔猪PRRS抗体阳性率(67%)低于其他阶段猪群,75 d妊娠母猪PRRS抗体阳性率(100%)高于其他阶段猪群,整体猪群PRRS抗体阳性率为90%;22周龄后备母猪PR抗体阳性率(40%)低于其他阶段猪群,妊娠母猪、仔猪及保育猪的PR抗体阳性率(100%)高于其他阶段猪群,整体猪群PR抗体阳性率为91%。结果表明,猪群整体免疫效果较好,3种疫病的抗体阳性率在80%以上,但个别猪群的免疫状况须引起注意,22周龄后备母猪的CSF及PR的抗体阳性率偏低,12日龄仔猪的PRRS抗体阳性率偏低。笔者认为应结合免疫程序及抗体检测结果实时调整免疫程序,及时完善猪群免疫漏洞。

摘要： 为探索和评估口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)的合理免疫程序,选择6个规模猪场,其中3个场采用“332法”免疫程序(即先用FMD和CSF疫苗同时在颈部两侧注射,间隔14天后再用HP-PRRS疫苗注射),另3个场采用“321法”免疫程序(即将CSF和HP-PRRS疫苗混合后作一针在颈部一侧注射,FMD疫苗作一针在颈部另一侧注射),每季度采集血清和病死猪组织样品.应用ELISA方法检测血清中的FMD、CSF和HP-PRRS抗体,应用RT-PCR方法检测组织样品中的FMDV、CSFV和HP-PRRSV病原;统计、分析抗体阳性率、发病率、死亡率、死亡猪病原阳性率等评价指标.结果,应用“321法”的3个猪场与应用“332法”的3个猪场相比,其生猪死亡率(下降1.3个百分点)、HP-PRRSV阳性率(下降6.6个百分点)显著下降(P＜0.05),而其它考核指标则差异不显著(P＞0.05).表明,规模猪场应用“321法”免疫程序的免疫效果优于“332法”免疫程序的免疫效果,值得在临床推广应用.

摘要： 通过两个案例,认识猪瘟的临床症状，为临床兽医的现场诊断提供更多经验.这两个案例中:感染不等同于发病,脾脏边缘锯齿状的一定都是猪瘟，脾脏梗死的不一定都是猪瘟,膀胱出血点的也不一定都是猪瘟。

摘要： 猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种急性、烈性传染病,在多个国家流行,给我国乃至世界养猪业造成了巨大经济损失.近年来研究发现,外泌体做为天然存在于体液中的多囊泡体,参与细胞间信息传递并通过转运生物活性分子的方式调节细胞生理功能,在介导病毒的胞间传播中发挥重要作用.本项目拟围绕外泌体对CSFV致病性的影响及其机制开展研究.分别在细胞水平和个体水平对CSFV感染后产生的外泌体进行分离纯化,通过深度测序与质谱鉴定的方法确定外泌体组成成分;进一步通过测定外泌体是否促进病毒感染、是否阻断中和抗体的中和活性及是否可直接感染非易感细胞三个方面研究外泌体对病毒感染影响;最后通过ELISA和qRT-PCR方法分析外泌体PAM细胞炎症因子和干扰素的表达水平的调节,确定外泌体对免疫细胞活化的影响及机制.研究结果有望从外泌体调控病毒感染进程这一新视角为CSFV的致病机制研究提供线索,也可为抗CSFV的药物研发提供新靶点.

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,因其对养猪业危害严重,世界卫生组织将其列为A类动物传染病,中国也将其列为一类动物传染病.尽管当前困扰养猪业的传染病越来越多,但许多行内人士认为猪瘟仍然是危害养猪业最严重的疫病之一.猪瘟对养猪业的危害主要表现在以下几个方面:一是造成了严重的直接的经济损失,据报道近年来中国因病死亡猪数占饲养总数的8％～10％,其中三分之一是由猪瘟引起的;二是阻碍养猪业的健康发展,挫伤养猪者的积极性;三是影响母猪的繁殖性能和育肥猪的生产性能,给猪场造成了巨大的间接经济损失;四是造成猪只出现免疫抑制和免疫耐受,导致猪群的整体抗病力下降;五是影响猪肉的出口贸易,减少外汇收入等.同时近年来随着饲养管理方式的变化和疫苗长期免疫的压力,猪场猪瘟的流行及发病特点也发生了明显的变化,病程由急性变为慢性,临床症状由典型变为非典型的温和型猪瘟,特别是低毒力猪瘟病毒的长期存在,常使猪瘟病毒在种猪群形成持续感染,导致猪群长期流行猪瘟.据国内多位研究人员对规模化猪场种猪群带毒情况进行调查发现母猪带毒现象是相当普遍的,仅带毒率有所差异而已.因此,对猪场种猪群实行猪瘟控制及净化势在必行.

摘要： 为了解近年来广西地区猪群猪瘟感染情况,为猪场制定合理的防控措施提供依据,本研究于2014-2016年对广西部分地区362份组织样品进行猪瘟的病原学检测,对2994份血清进行猪瘟的抗体检测.结果发现2014-2016年广西地区猪瘟病原阳性率分别是10.80％、7.78％、9.38％,血清抗体阳性率分别是64.86％、70.56％、86.56％,说明广西地区猪瘟的病原阳性率整体平稳,而抗体阳性率呈上升趋势,提示猪瘟持续性的对广西地区养猪业造成一定威胁,需要通过加强对猪瘟的免疫来积极应对.

摘要： 为探索农村散养猪口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)、猪瘟(classical swine fever,CSF)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS))疫苗的最佳免疫程序,在2个镇开展田间免疫试验,A镇采用"332法"免疫程序,即先用FMD和CSF疫苗同时在颈部分两侧注射,间隔14d后再用HP-PRRS疫苗注射;B镇采用"321法"免疫程序,即将CSF和HP-PRRS疫苗混合后作一针在颈部一侧注射,FMD疫苗作一针在颈部另一侧注射.应用ELISA方法检测FMD、CSF和HP-PRRS抗体,应用RT-PCR方法检测FMDV、CSFV和HP-PRRSV病原;统计、分析生猪免疫密度、免疫副反应率、生猪死淘率、散养猪抗体阳性率、屠宰猪抗体阳性率、死淘猪病原阳性率、屠宰猪病原阳性率等作为评价指标.结果显示,应用"321法"的B镇与应用"332法"的A镇相比,其HP-PRRS免疫密度、散养猪CSF和HP-PRRS抗体阳性率、屠宰猪HP-PRRS抗体阳性率均显著增加(P＜0.05),散养猪死淘率、HP-PRRSV阳性率均显著下降(P＜0.05),而其他主要考核指标则差异不显著(P＞0.05).结果表明,应用"321法"免疫程序的免疫效果优于"332法"免疫程序的免疫效果,值得在临床推广应用.

摘要： 对市面上常见的5个厂家生产的猪瘟活疫苗进行免疫效果比较试验,并通过兔体热反应法比较不同疫苗间的效价.选取75头30日龄未免疫猪瘟疫苗的健康仔猪,根据不同的母源抗体水平进行分组免疫,于免前及一免后7、14、21、28、35、42d,二免后7、14、21、35、49、63、77、91、126d进行采血并进行抗体检测,比较不同厂家猪瘟活疫苗的免疫效果.结果表明,A、B厂家的疫苗效价最高,其次为C、E厂家疫苗,最后为D厂家疫苗;不同厂家的猪瘟活疫苗免疫不同水平母源抗体的仔猪,所产生的免疫效果为A厂家疫苗最优,表现出较高的抗体水平和较长的持续期,其后依次为C、B、E、D厂家疫苗.

摘要： 本文简述了中国猪主要传染病，分析了猪蓝耳病/猪瘟的防治和新型疫苗，探讨了猪蓝耳病/猪瘟疫苗的选择标准以及应用前景。

摘要： 根据GenBank公布的CSFV标准参考毒株全基因组序列,设计11对引物,应用RT-PCR方法分别对11个片段进行扩增福建流行毒株CN-FJLY的全基因组,与参考毒株进行序列分析比较.结果表明福建流行毒株CN-FJLY基因组全长为12296bp,与参考毒株SXCDK、HEBZ、GXWZ02、HNLY-2011和Zj0801的全基因组核苷酸同源性为93.0％～97.0％,而与1.1亚群的中国强毒Shimen、疫苗株HCLV全基因组核苷酸同源性为84.4％～85.3％.基于全基因组及E2基因构建的遗传进化树分析结果表明福建流行毒株CN-FJLY属于2.1b亚群,与Shimen株、HCLV疫苗株亲缘关系较远.与HCLV相比较CN-FJLY基因组变异较大的是5'UTR、E-、E2、P7、NS2、NS5A、NS5B和3'UTR.综上表明福建省猪瘟流行毒株正在向远离疫苗株的方向变异.

摘要： 猪病仍然是影响中国生猪产业健康、稳定和持续发展的主要因素,其控制程度和防控水平直接关系到生猪养殖企业的生产成绩和经济效益.近年来,尽管主要猪病的发生与流行状况总体呈平稳态势,但一些疫病的危害依然较为严重,给猪场造成的经济损失不容忽视.本文阐述内容涉及猪繁殖与呼吸综合征、猪流行性腹泻、伪狂犬病、猪瘟、猪圆环病毒相关疾病、主要细菌性疾病的流行状况及防控对策.

摘要： 本发明“用于鉴别非洲猪瘟病毒、猪瘟野毒株与猪瘟兔化弱毒疫苗株的免提取超微量冻干微孔板、试剂盒及方法”，属于分子检测领域。所述试剂盒包含样本处理液，样本经简单处理即可上机。所述超微量冻干微孔板的特征是：用于鉴别非洲猪瘟病毒、猪瘟野毒株与猪瘟兔化弱毒疫苗株的荧光PCR反应体系通过冻干被固定在所述超微量冻干微孔板上；所述荧光PCR反应体系包括：下述引物和探针：非洲猪瘟、猪瘟野毒株、猪瘟兔化弱毒疫苗株上、下游引物及Taqman探针。本发明同时鉴别非洲猪瘟、猪瘟野毒株和猪瘟兔化疫苗，所述检测试剂盒检测方法准确性、特异性和敏感性高，检测时间短。

摘要： 本发明“用于鉴别非洲猪瘟病毒、猪瘟野毒株与猪瘟兔化弱毒疫苗株的免提取超微量冻干微孔板、试剂盒及方法”，属于分子检测领域。所述试剂盒包含样本处理液，样本经简单处理即可上机。所述超微量冻干微孔板的特征是：用于鉴别非洲猪瘟病毒、猪瘟野毒株与猪瘟兔化弱毒疫苗株的荧光PCR反应体系通过冻干被固定在所述超微量冻干微孔板上；所述荧光PCR反应体系包括：下述引物和探针：非洲猪瘟、猪瘟野毒株、猪瘟兔化弱毒疫苗株上、下游引物及Taqman探针。本发明同时鉴别非洲猪瘟、猪瘟野毒株和猪瘟兔化疫苗，所述检测试剂盒检测方法准确性、特异性和敏感性高，检测时间短。

摘要： 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物组合物及应用。所述引物组合物含有核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物；所述应用为核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物在制备检测非洲猪瘟和/或猪瘟的试剂盒中的应用。本发明提供了检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物，并建立了非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒双重RAA琼脂糖凝胶电泳法的检测方法。通过使用本发明提供的引物对待测样本的基因组DNA和/或cDNA进行重组酶介导的等温扩增，再进行琼脂糖凝胶电泳检测，可快速、准确地检测出是否存在非洲猪瘟病毒和/或猪瘟病毒，具有操作简便、检测效率高等优点，对防控非洲猪瘟和猪瘟以及促进养猪业的发展具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了非洲猪瘟病毒检测用生物材料、试剂盒和非诊断目的的非洲猪瘟病毒的检测方法，属于分子检测技术领域；所述非洲猪瘟病毒检测用生物材料，包括与非洲猪瘟病毒捕获探针化学结合的AuNPs@ZnFe2O4@COF材料以及负载有非洲猪瘟病毒标记探针和辅助探针的CuO2。本发明的非洲猪瘟病毒检测用生物材料能够特异性结合非洲猪瘟病毒并显色，能够用于检测非洲猪瘟病毒。

摘要： 本发明提供了一种引物探针组及其应用和一种检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪丹毒丝菌的试剂盒。本发明提供的试剂盒同时含有非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪丹毒丝菌的引物探针组，6条引物及3条探针同时加入到一个反应体系中，且互不干扰，使用本发明的试剂盒检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪丹毒丝菌时，一次扩增反应可完成三种病原筛查。对非洲猪瘟病毒、猪丹毒丝菌、猪瘟病毒的最低检测限均为24.9copies/μL，具有很好的灵敏性，而且具有良好的特异性，稳定性好，且操作简便。

摘要： 本发明属于动物病毒检测技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟多克隆抗体及非洲猪瘟抗原检测试纸条。本发明通过将所述非洲猪瘟抗原免疫小鼠、兔子制备多克隆抗体，多克隆抗体经过纯化后，建立双抗体夹心胶体金免疫层析试纸，通过检测ASF病毒抗原p72、p54和p30，从而可尽早确定动物是否感染ASFV；且本发明的非洲猪瘟抗原检测试纸条的特异性更好、无需分别制备抗p30、p54和p72抗原的多克隆抗体，制备方法更简单。

摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，公开了一种离心式微流控芯片鉴别非洲猪瘟病毒基因缺失株和非洲猪瘟流行株的引物组合及试剂盒，包括微流控芯片，恒温扩增预混液，恒温扩增酶溶液，阳性标准品。还涉及一种采用上述试剂盒的检测方法，包括引物组合物的包被、待检核酸样品的提取、LAMP反应和结果判读。该检测体系可以在等温条件下，快速、方便、高效、特异和灵敏地鉴别诊断非洲猪瘟基因缺失株和非洲猪瘟野毒株，不需昂贵复杂的仪器，为非洲猪瘟的流行病学检测和预防控制提供了新的便携检测平台，大大降低了检测成本，易于大范围推广，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种猪瘟和非洲猪瘟双重数字PCR检测技术及其专用试剂盒。本发明提供的试剂盒包括引物探针组合CSF‑F1R1P1和ASF‑F1R1P1；所述引物探针组合CSF‑F1R1P1由CSF‑F1、CSF‑R1和CSF‑P1组成；CSF‑F1为序列1所示；CSF‑R1为序列2所示；CSF‑P1如序列3所示；所述引物探针组合ASF‑F1R1P1由ASF‑F1、ASF‑R1和ASF‑P1组成；ASF‑F1为序列4所示；ASF‑R1为序列5所示；ASF‑P1如序列6所示。本发明对于猪瘟病毒和/或非洲猪瘟病毒的防控具有重大的应用价值，有助于从源头控制疫情、有效预防猪疫病的大规模爆发。

摘要： 本申请涉及病毒检测的技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒P32重组蛋白、及用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测的试剂盒。该非洲猪瘟病毒P32重组蛋白用于特异性结合非洲猪瘟病毒抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示；该试剂盒包括所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白或包括包被所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白的酶标反应板；该试剂盒还包括酶结合物、标准阳性对照品、标准阴性对照品、样本稀释液、浓缩洗液、底物溶液、终止液；以及该试剂盒的检测方法、判定方法和用途。本申请提供的非洲猪瘟病毒P32重组蛋白及其试剂盒，能够用于非洲猪瘟病毒抗体的检测。