免疫细胞

摘要： 背景:以往的研究显示单一改变脊髓损伤区域某一基因表达或者某一细胞的状态,对脊髓损伤后功能恢复无显著影响,而大量证据表明调控脊髓损伤后紊乱的细胞微环境是神经功能恢复的关键因素。目的:对脊髓损伤前后细胞微环境的生物学特性,包括多种细胞之间的相互调控以及细胞外组分对损伤神经修复的作用和机制进行综述。方法:由第一作者检索PubMed及Web of Science数据库,英文检索词为“spinal cord injury,glial cell,neuron,immune cell,neural stem cell,extracellular matrix,cytokine,extracellular vesicle,regeneration”。文献检索的时间范围为2000年1月至2021年12月,最终筛选出64篇文献进行分析。结果与结论:①脊髓损伤后,在细胞微环境的细胞组分中,占比最高的胶质细胞间的相互作用,以及与神经元的相互调控作用最为关键。②在脊髓损伤后的细胞外组分中,利用生物相容性良好的水凝胶模仿天然细胞外基质,可有效模拟和重建损伤区域内的细胞微环境,促进轴突伸长。③在脊髓损伤后的细胞外调节因子中,促炎因子如肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β等加剧了细胞微环境的炎症反应,应用受体抑制剂或阻断相关通路抑制上述促炎因子的表达是一种有效的治疗方法,同时在脊髓微环境中增加白细胞介素10等抗炎因子的表达,抑制损伤区域炎症发展的研究也陆续出现。④最近被重视起来的细胞外囊泡作为传递信息的载体在细胞微环境中也发挥了重要作用。⑤文章揭示了脊髓损伤后细胞微环境中的包括细胞组分和细胞外组分之间的多组相互调控关系,证实了细胞微环境中各组分之间所发挥的神经修复作用并不是孤立的。

摘要： 背景:脊髓缺血再灌注损伤后炎性微环境的变化影响着损伤修复和预后。目的:对脊髓缺血再灌注损伤后炎性微环境研究进展进行综述。方法:以“spinal cord ischemia-reperfusion,inflammaion,Microglia,Astrocytes,Macrophages,Crosstalk”为英文检索词,以“脊髓缺血再灌注损伤,炎症,小胶质细胞,星形胶质细胞,巨噬细胞,细胞交互”为中文检索词,检索发表在PubMed、CNKI、万方数据库的相关文献,最终纳入42篇文献进行综述分析。结果与结论:免疫炎性微环境的变化对脊髓缺血再灌注损伤后神经细胞损伤和修复具有调控作用,如小胶质细胞通过活化为M1/M2表型来调控炎症反应抵御传染源、清除凋亡和受损细胞、重塑不适当的神经连接从而帮助神经系统恢复稳态;星形胶质细胞在炎症因子的刺激下通过活化为A1/A2表型调控免疫过程来维持中枢神经系统稳态和神经元功能;以及巨噬细胞通过活化为M1/M2型来调控免疫过程修复损伤的脊髓组织,它们互相影响着彼此,如小胶质细胞和星形胶质细胞彼此也相互影响,如脊髓损伤时,小胶质细胞最先活化并释放炎症因子诱导星形胶质细胞激活,释放相应的细胞因子、趋化因子、Ca2+等来调节小胶质细胞的表型和功能,通过维持免疫炎性微环境稳态才是脊髓缺血再灌注损伤治疗的关键。

摘要： 细胞代谢已成为肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞维持活力和功能的关键因素。线粒体是细胞代谢的重要场所,探索线粒体与肿瘤细胞代谢、免疫细胞代谢的联系对研究肿瘤的发生、发展具有较高作用价值。本文旨在以线粒体作为肿瘤综合干预靶点,针对线粒体在肿瘤形成过程中对肿瘤和免疫细胞代谢的影响进行归纳述评。

摘要： 目的 探讨固肾安胎中药联合传统西药治疗原因不明复发性流产患者性激素及外周血免疫细胞,血小板的影响.方法 以60例原因不明RSA患者为对象,随机分为观察组(固肾安胎中药+低相对分子质量肝素钙)与对照组(低相对分子质量肝素钙).对比两组性激素及外周免疫细胞水平.结果 两组治疗后绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、血小板计数(PLT)水平升高,观察组β-HCG、P、E2水平高于对照组,PLT低于对照组(P<0.05).两组治疗后T细胞水平升高,NK细胞水平降低,观察组T细胞水平高于对照组,NK细胞水平低于对照组(P<0.05).观察组阴道流血率为16.67％,低于对照组(46.67％,P<0.05);观察组流产孕周高于对照组(P<0.05).结论 固肾安胎中药与低相对分子质量肝素钙用于原因不明RSA的治疗可提高治疗成功率,可能与调节机体性激素分泌,纠正T细胞、NK细胞的平衡有关.

摘要： 背景:随着人口老龄化的进程,骨性关节炎发病率越来越高,目前仍缺乏有效的治疗方法,基因芯片技术已经广泛用于疾病的诊断和治疗.目的:采用整合生物信息学和加权基因共表达网络分析法鉴定骨性关节炎中的关键基因,并探讨其作用机制.方法:从基因表达综合数据库中下载骨性关节炎患者滑膜组织芯片原始数据集4组,利用CIBERSORT算法进行免疫浸润分析;通过R语言软件筛选差异表达基因,并对其进行基因本体论、京都基因与基因组百科全书分析.将筛选出的差异表达基因通过STRING(http://string-db.org/)在线工具得到的相关差异表达基因文本文件,将其导入Cytoscape软件编辑可视化蛋白质相互作用网络;利用R语言软件构建差异表达基因条形图获取degree值前10的差异表达基因.整合4组芯片数据集运用加权基因共表达网络分析算法筛选出相关性最高的基因共表达模块的基因,采用Venn分析法筛选出交集基因.收集4例骨性关节炎患者和4例关节创伤患者滑膜组织,采用实时荧光定量PCR进行验证分析.结果 与结论:①共筛选出107个差异表达基因;包含上调基因46个,下调基因61个;②基因本体论富集结果表明,差异表达基因主要涉及骨化和细胞黏附的正调控等生物学过程;京都基因与基因组百科全书通路主要富集在类风湿性关节炎通路、核因子κB信号通路和受体酪氨酸激酶-蛋白激酶B信号通路;免疫浸润结果表明在骨性关节炎患者滑膜组织中M0巨噬细胞和M2巨噬细胞含量较高;③基质金属蛋白酶1、金属蛋白酶组织抑制剂4、层粘连蛋白亚基α3和卵泡抑素3是获得的交集基因;荧光定量PCR验证结果表明金属蛋白酶组织抑制剂4、层粘连蛋白亚基α3和卵泡抑素3在骨性关节炎患者与关节创伤患者滑膜组织中的表达量具有明显差异性;④筛选出的金属蛋白酶组织抑制剂4、层粘连蛋白亚基α3和卵泡抑素3可能是骨性关节炎的治疗靶点.

摘要： 了解肿瘤组织的免疫细胞比例对肿瘤患者的诊断和预后治疗具有重要意义,DNA甲基化可以作为一种细胞分子特征来量化复杂肿瘤混合物中的多种细胞类型。本研究基于非负矩阵分解算法并结合部分DNA甲基化建立肿瘤浸润免疫细胞比例预测模型。在预测肿瘤混合物中细胞类型的比例时,选择已知的对每种免疫细胞类型差异显著的DNA甲基化水平矩阵作为特征矩阵,将其和肿瘤混合物的DNA甲基化水平输入到非负矩阵分解算法进行细胞类型的比例预测。噪声和肿瘤含量不同设置下的模拟实验验证了该模型预测的免疫细胞比例与真实比例具有很高的一致性,且均方根误差较小。将该模型应用到4种真实的肿瘤样本上,得到每种样本中浸润水平最高的免疫细胞,结果与之前其他学者的生物学发现相一致。本研究的模型能准确预测组成肿瘤混合物的细胞类型比例,为肿瘤的免疫学研究提供了新的方法。

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力对手术治疗基底细胞癌的疗效及对免疫系统的影响。方法:选取2018年6月-2020年6月笔者医院收治的基底细胞癌患者164例,随机分为对照组和观察组各82例。对照组接受单纯手术治疗,观察组在对照组基础上接受5-氨基酮戊酸光动力治疗。评价治疗干预后的美容效果、疗效和免疫指标变化等。结果:治疗后,观察组治疗总优良率(93.90%)显著高于对照组(75.61%),总有效率(90.24%)显著高于对照组(69.51%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,观察组患者血清IL-1(8.34±2.41)、TNF-α(51.62±10.17)的水平低于对照组。观察组总不良反应发生率(13.41%)显著低于对照组(28.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:5-氨基酮戊酸光动力联合手术治疗基底细胞癌疗效较好,不良反应少,美容效果好,可能与有效改善患者免疫功能有关。

摘要： 目的基于生物信息学方法筛选与宫颈癌免疫相关的分子标志物。方法从基因表达汇编(GEO)数据库获取24例正常宫颈组织和28例宫颈癌组织数据。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库获取306例宫颈癌组织和3例正常宫颈组织数据。通过R软件ESTIMATE算法对数据集进行免疫、基质评分,分析评分与宫颈癌预后的关系。根据免疫评分筛选出差异表达基因(DEGs),并通过韦恩图显示其上调、下调情况,取两数据库所得交集。对关键基因进行GO富集分析、KEGG通路分析和基因集富集分析(GSEA)。构建蛋白质互作(PPI)网络。应用GEPIA2和UALCAN在线网站分析关键基因的表达水平并验证其与患者生存预后的关联性。结果基于TCGA数据库数据分析,高免疫评分组患者的生存情况优于低免疫评分组(log-rank检验:χ^(2)=4.400,P=0.035)。基于TCGA数据库数据,根据免疫评分高低进行筛选,共获得了1063个DEGs,其中包括640个上调基因和423个下调基因。基于GEO数据库数据共筛选出1903个DEGs,包括了1698个上调基因和205个下调基因。取两者交集最终得到7个下调基因和100个上调基因。针对该107个DEGs进行富集分析,GO富集分析提示DEGs参与了免疫调节的生物学功能。KEGG通路分析和GSEA结果提示DEGs主要富集于细胞因子受体的相互作用信号通路和细胞黏附分子通路。通过PPI网络进一步筛选到13个关键基因(节点数≥8),免疫细胞相关分析发现其与B细胞、T细胞等免疫细胞存在显著相关性(P<0.05)。生存分析结果显示,在这13个基因中,只有SELL和CXCL9与宫颈癌患者生存预后相关(P<0.05)。GEPIA2和UALCAN在线网站分析结果显示,CXCL9在宫颈癌组织中呈高表达(P<0.05)。但仅UALCAN的分析结果显示CXCL9高表达组的生存预后优于低表达组(P<0.05)。结论宫颈癌DEGs参与免疫调节过程。CXCL9在宫颈癌中高表达,与宫颈癌患者预后相关,有可能成为宫颈癌患者的潜在治疗靶标。

摘要： 人类乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)是小型双链环状DNA病毒,是世界上最常见的性传播病毒。高危型HPV (high-risk HPVs, HR-HPV)持续感染可导致宫颈上皮内瘤变(Cervical Intraepithelial Neoplasia, CIN)与宫颈癌的发生。除了众所周知的转化特性外,HPV感染的细胞还会主动指导局部环境,并创造一个支持性的感染后微环境(post-infection microenvironment, PIM),这被认为是病毒持续、传播和恶性进展的关键因素。从HPV感染到发生癌前病变、直至发展为宫颈癌是一个长期持续的过程,了解PIM有助于探讨HPV持续感染并导致CIN及宫颈癌的可能机制,可为宫颈癌的防治提供新思路。本文总结了目前对PIM中关键信号通路、成分的理解,就HPV感染后微环境的变化进行综述。

摘要： 胞内补体系统(ICS)是一个相对独立的可调控细胞代谢和功能的胞内生物效应系统。近年研究表明,ICS广泛存在于多种免疫细胞和非免疫细胞,在细胞静息态与激活态维持与转变、基本代谢与增殖分化、凋亡调控等方面具有重要作用。此外,通过对胞内补体的研究也加深了对受补体调节的胞内病原体的认识。更重要的是,胞内补体研究为治疗多种与补体有关的免疫性疾病提供了新的研究思路和方法。

摘要： 目的：建立ω-3多不饱和脂肪酸对免疫细胞影响的模型.方法：比较FAD3转基因小鼠和野生型小鼠体重变化及流式细胞术检测免疫细胞激活水平变化.结果：ω-3多不饱和脂肪酸能抑制树突状细胞和记忆性T细胞的激活.结论：FAD3小鼠可以作为一种稳定的动物模型来检测ω-3多不饱和脂肪酸对免疫细胞的影响.

摘要： 干燥综合征(pSS)是常见的自身免疫性疾病,以外分泌腺器官受累为主要表现.细胞应对免疫刺激时,其所分泌的一类小分子多肽称为细胞因子.研究发现,Th1/Th2细胞、B细胞、Th17细胞等免疫细胞及其分泌的细胞因子在pSS发生过程中具有重要作用.深入研究免疫细胞相关因子及其功能,进一步找到pSS的治疗靶点,寻找疗效更佳、不良反应更小的治疗方法或治疗药物.

摘要： 目的：研究创伤弧菌溶细胞素对不同脏器中不同类型免疫细胞作用差异. 方法：体外重组表达rVVH后,体外作用于小鼠肝、脾、肺组织细胞,检测rVVH作用后细胞培养液上清中的LDH含量,流式细胞术分析rVVH对三个脏器中NK细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、Treg细胞存活率的影响及Cleaved-caspase-3的表达情况. 结果：rVVH体外作用于小鼠免疫细胞后,肝、脾中LDH释放量略有增加,肺中无明显变化.流式结果发现其可使部分免疫细胞存活率下降且具有浓度依赖性,对NK细胞几乎不具杀伤作用.对rVVH敏感的免疫细胞CD4+T细胞、CD8+T细胞中Cleaved-caspase-3的表达上调,表明rVVH可能激活Caspase-3凋亡途径引起免疫细胞死亡. 结论：创伤弧菌溶细胞素对不同脏器中不同类型免疫细胞的作用具有差异.

摘要： 猪瘟兔化弱毒疫苗,国外称C株,是国际上公认的免疫效果最好的致弱活疫苗株.许多国家采用C株疫苗进行猪瘟的防控,根除了猪瘟.猪瘟野毒感染后,根据病毒毒力和宿主的免疫状况不同,感染后的临床症状会表现为急性、慢性或持续感染,感染后会导致出血,淋巴细胞减少症和免疫抑制等症状.而C株疫苗免疫后,没有任何临床症状和病理变化,疫苗病毒不会垂直传播,对怀孕母猪及其仔猪十分安全.虽然猪瘟疫苗问世已经半个多世纪,许多学者对C株疫苗与野毒株从分子水平上的差异进行了深入研究,试图找出C株疫苗致弱的机制.但目前为止,对该问题仍然没有一个全面合理的解释.很多研究者已经对猪瘟野毒感染后,细胞因子表达情况进行了体内和体外实验.研究结果表明,非免疫猪感染猪瘟野毒后,能够快速的上调多种炎性细胞因子,趋化因子,黏附因子,肿瘤坏死因子和Ⅰ型干扰素转录水平,导致机体出现淋巴细胞减少,血凝障碍等症状.而C株疫苗免疫猪在感染猪瘟野毒后会大幅上调Ⅱ型干扰素(IFN-γ)的表达,而Ⅰ型干扰素却处于低水平的表达.但目前尚未有学者对C株免疫后机体免疫细胞的变化进行全面研究.本研究将C株疫苗免疫试验猪,定期对抗体水平,病毒载量,淋巴细胞亚群和细胞因子等进行检测.通过对各个检测参数变化情况的分析,试图从免疫机制方面阐明C株疫苗致弱且发挥免疫作用的原因.

摘要： 概述胆固醇代谢及SREBP调节途径及肿瘤细胞的胆固醇代谢重编程，分析胆固醇代谢重编程对肿瘤细胞发生发展的影响。分析免疫细胞的胆固醇代谢重编程，探讨胆固醇代谢重编程对免疫细胞的影响。

摘要： 猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种急性、烈性传染病,在多个国家流行,给我国乃至世界养猪业造成了巨大经济损失.近年来研究发现,外泌体做为天然存在于体液中的多囊泡体,参与细胞间信息传递并通过转运生物活性分子的方式调节细胞生理功能,在介导病毒的胞间传播中发挥重要作用.本项目拟围绕外泌体对CSFV致病性的影响及其机制开展研究.分别在细胞水平和个体水平对CSFV感染后产生的外泌体进行分离纯化,通过深度测序与质谱鉴定的方法确定外泌体组成成分;进一步通过测定外泌体是否促进病毒感染、是否阻断中和抗体的中和活性及是否可直接感染非易感细胞三个方面研究外泌体对病毒感染影响;最后通过ELISA和qRT-PCR方法分析外泌体PAM细胞炎症因子和干扰素的表达水平的调节,确定外泌体对免疫细胞活化的影响及机制.研究结果有望从外泌体调控病毒感染进程这一新视角为CSFV的致病机制研究提供线索,也可为抗CSFV的药物研发提供新靶点.

摘要： 不同部位的结肠癌有明显的异质性,左半和右半结肠癌具有不同的临床和生物学特征.右半结肠来源于中原肠,左半结肠来源于后原肠;从结肠近端到远端的免疫细胞存在负梯度;与左半结肠相比,右半结肠中初级胆汁酸的浓度更高,胆汁酸浓度与结直肠癌发生率呈正相关;在分子机制上,右半结肠癌与MSI-H、KRAS突变及BRAF突变相关,而左半结肠癌与TP53突变率更相关.

摘要： 随着脓毒症研究的逐渐深入,近年来,脓毒症患者体内免疫细胞的代谢调节受到越来越多的关注.众多研究表明,不同免疫细胞在静息期和反应期均具有不同的代谢特征,免疫细胞的代谢调控对维持免疫细胞功能,控制免疫反应具有积极而直接的作用.因此,了解免疫细胞的代谢特征,特别是脓毒症患者免疫代谢特点,是研究脓毒症免疫代谢的前提,也是今后免疫代谢治疗应用脓毒症临床治疗的基础，免疫细胞代谢是近几年新的研究热点。越来越多的研究证明了代谢因素在免疫细胞增殖、分化和功能上具有重要作用。了解免疫细胞的代谢调控及特点将为临床解决免疫功能紊乱等疾病提供新的思路和方向。近年来，脓毒症的研究逐渐深入，学术界也已经充分认识到免疫紊乱，特别是免疫麻痹是脓毒症最主要的病理机制。在不断研究解决脓毒症不同阶段免疫紊乱的特点和应对手段时，免疫代谢的理论和研究结果将为临床医生开辟新的思路和战场，为完善脓毒症患者代谢支持提供更多的理论依据。

摘要： 目的：探讨上消化道肿瘤患者外周血NK细胞、调节性T细胞、CD4+T细胞及CD8+T细胞比例变化的临床意义. 方法：检测77例上消化道肿瘤患者(其中食管癌22例,胃癌55例)外周血中NK细胞、调节性T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞的比例,分析上述细胞比例与患者临床分期之间的关系. 结果：临床分期为Ⅳ期的肿瘤患者外周血调节性T细胞的比例与Ⅱ、Ⅲ期肿瘤患者相比较,差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅳ期肿瘤患者外周血CD4+T细胞比例较Ⅱ、Ⅲ期肿瘤患者明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),Ⅳ期肿瘤患者外周血CD8+T细胞和NK细胞比例均较Ⅱ、Ⅲ期患者增高,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：不同临床分期的上消化道肿瘤患者外周血免疫功能存在差异,外周血免疫功能检测对上消化道肿瘤患者的病情判断及预后评估具有重要的参考价值.

摘要： 目的：探讨上消化道肿瘤患者外周血NK细胞、调节性T细胞、CD4+T细胞及CD8+T细胞比例变化的临床意义. 方法：检测77例上消化道肿瘤患者(其中食管癌22例,胃癌55例)外周血中NK细胞、调节性T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞的比例,分析上述细胞比例与患者临床分期之间的关系. 结果：临床分期为Ⅳ期的肿瘤患者外周血调节性T细胞的比例与Ⅱ、Ⅲ期肿瘤患者相比较,差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅳ期肿瘤患者外周血CD4+T细胞比例较Ⅱ、Ⅲ期肿瘤患者明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),Ⅳ期肿瘤患者外周血CD8+T细胞和NK细胞比例均较Ⅱ、Ⅲ期患者增高,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：不同临床分期的上消化道肿瘤患者外周血免疫功能存在差异,外周血免疫功能检测对上消化道肿瘤患者的病情判断及预后评估具有重要的参考价值.

摘要： 本发明的目的在于提供：一种用于定量评估单个细胞的活性的方法；以及用于其的装置。这种细胞观察装置配备有细胞导入部、细胞排列部、观察部和分析部，其中：细胞导入部将一个或多个细胞引入到细胞排列部；细胞排列部排列引入的一个或多个细胞；观察部观察在细胞排列部中由细胞接触所引起的时序事件，并且分析部分析由细胞接触引起的时序事件。

摘要： 本发明涉及免疫细胞免疫刺激应答性的测定、免疫细胞免疫突触形成能力的判定、以及细胞分析装置。测定免疫细胞的免疫刺激应答性的方法包含：(i)使测定对象的免疫细胞与免疫刺激因子接触的工序；(ii)使测定对象的免疫细胞形成与不同于测定对象的免疫细胞的物质的接触面的工序；(iii)使测定对象的免疫细胞与和接触面的表面抗原结合且能够产生光学信号的捕捉体接触的工序；(iv)检测由捕捉体产生的光学信号的工序；和(v)基于所检测出的光学信号，判定在检测光学信号之前解除了接触面的测定对象的免疫细胞是否有免疫刺激应答性的工序。

摘要： 本发明提供一种免疫细胞培养方法以及人工滋养细胞在免疫细胞培养中的用途，在免疫细胞培养过程中加入表达细胞生长因子和共刺激分子的滋养细胞，利用滋养细胞表面的免疫细胞生长因子和共刺激信号，不断刺激免疫细胞，而达到促使免疫细胞扩增的作用。由于直接加入滋养细胞，而非单独加入免疫细胞生长因子和细胞共刺激分子信号蛋白，因此，既延长细胞生长因子和共刺激信号的作用时间，又降低免疫细胞生产成本，而且培养的免疫细胞还具有增值效果好、抗原专一性的T细胞比例高、专一性高、杀伤肿瘤细胞的功能强等优点，为免疫细胞治疗癌症的推广和效果的提高起到推动作用。

摘要： 本发明涉及一种培养应用于免疫疗法的自然杀伤细胞(NK细胞)的方法。更具体地，本发明涉及一种培养同种异体免疫细胞的方法，其中，培养源自健康供体(而不是要施用免疫细胞治疗剂的患者)的血液的淋巴细胞，以有效地扩增和激活对治疗恶性肿瘤效果优异的NK细胞；还涉及使用该方法获得的免疫细胞培养物和包含其的免疫细胞治疗剂。

摘要： 本发明涉及适用于免疫疗法的自然杀伤细胞培养技术，更具体而言，涉及与现有的免疫细胞培养方法相比，即便是采血后经过1天以上或极为衰弱的免疫细胞，也能够实现有效率的扩增以及激活的同时，显著增加NK细胞所占比率进行培养的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、利用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物。

摘要： 本发明涉及免疫细胞免疫刺激应答性的测定、免疫细胞免疫突触形成能力的判定、以及细胞分析装置。测定免疫细胞的免疫刺激应答性的方法包含：(i)使测定对象的免疫细胞与免疫刺激因子接触的工序；(ii)使测定对象的免疫细胞形成与不同于测定对象的免疫细胞的物质的接触面的工序；(iii)使测定对象的免疫细胞与和接触面的表面抗原结合且能够产生光学信号的捕捉体接触的工序；(iv)检测由捕捉体产生的光学信号的工序；和(v)基于所检测出的光学信号，判定在检测光学信号之前解除了接触面的测定对象的免疫细胞是否有免疫刺激应答性的工序。

摘要： 本发明涉及免疫细胞免疫刺激应答性的测定、免疫细胞免疫突触形成能力的判定、以及细胞分析装置。测定免疫细胞的免疫刺激应答性的方法包含：(i)使测定对象的免疫细胞与免疫刺激因子接触的工序；(ii)使测定对象的免疫细胞形成与不同于测定对象的免疫细胞的物质的接触面的工序；(iii)使测定对象的免疫细胞与和接触面的表面抗原结合且能够产生光学信号的捕捉体接触的工序；(iv)检测由捕捉体产生的光学信号的工序；和(v)基于所检测出的光学信号，判定在检测光学信号之前解除了接触面的测定对象的免疫细胞是否有免疫刺激应答性的工序。

摘要： 本申请提供了使用编码唾液酸酶和嵌合免疫受体的工程化免疫细胞治疗癌症(例如实体瘤)的方法和组合物。在一些实施方式中，工程化免疫细胞是CAR‑T、CAR‑NK、CAR‑M或CAR‑NKT细胞。在一些实施方式中，唾液酸酶是粘性放线菌唾液酸酶或其衍生物，诸如DAS181。在一些实施方式中，本文提供的方法和组合物降低肿瘤细胞和/或免疫细胞的唾液酸化。

摘要： 本发明提供一种免疫细胞培养方法以及人工滋养细胞在免疫细胞培养中的用途，在免疫细胞培养过程中加入表达细胞生长因子和共刺激分子的滋养细胞，利用滋养细胞表面的免疫细胞生长因子和共刺激信号，不断刺激免疫细胞，而达到促使免疫细胞扩增的作用。由于直接加入滋养细胞，而非单独加入免疫细胞生长因子和细胞共刺激分子信号蛋白，因此，既延长细胞生长因子和共刺激信号的作用时间，又降低免疫细胞生产成本，而且培养的免疫细胞还具有增值效果好、抗原专一性的T细胞比例高、专一性高、杀伤肿瘤细胞的功能强等优点，为免疫细胞治疗癌症的推广和效果的提高起到推动作用。

摘要： 本发明提供了无血清免疫细胞冻存液，包括：抗冻剂和保存液，所述抗冻剂包括甲基甘油、葡聚糖和聚乙二醇，所述保存液包括葡萄糖氯化钠溶液、人血白蛋白溶液、复方电解质溶液和EDTA‑Na2，所述抗冻剂和保存液中各溶液的体积占比为甲基甘油5％、葡聚糖10％、聚乙二醇5％、葡萄糖氯化钠溶液30％、人血白蛋白溶液20％、复方电解质溶液30％，EDTA‑Na2的终浓度为2mM。本发明采用了无动物源性蛋白的人血白蛋白作为营养物质保护剂，解决了动物源性物质激活免疫细胞产生免疫应答的问题。并弃用传统冻存液常使用的二甲基亚砜(DMSO)，减少冻存液的细胞毒性，提高了细胞活力。