基底细胞癌

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力对手术治疗基底细胞癌的疗效及对免疫系统的影响。方法:选取2018年6月-2020年6月笔者医院收治的基底细胞癌患者164例,随机分为对照组和观察组各82例。对照组接受单纯手术治疗,观察组在对照组基础上接受5-氨基酮戊酸光动力治疗。评价治疗干预后的美容效果、疗效和免疫指标变化等。结果:治疗后,观察组治疗总优良率(93.90%)显著高于对照组(75.61%),总有效率(90.24%)显著高于对照组(69.51%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,观察组患者血清IL-1(8.34±2.41)、TNF-α(51.62±10.17)的水平低于对照组。观察组总不良反应发生率(13.41%)显著低于对照组(28.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:5-氨基酮戊酸光动力联合手术治疗基底细胞癌疗效较好,不良反应少,美容效果好,可能与有效改善患者免疫功能有关。

摘要： 目的:通过分析角蛋白CK10,CK19在脂溢性角化病和基底细胞癌中的表达,探讨这两种蛋白在组织细胞增殖分化等方面的差异,根据在不同组织中角蛋白CK10,CK19的表达差异,分析两种疾病的诊断、治疗和预后。方法:用免疫组织化学的方法分别观察40例脂溢性角化病和40例基底细胞癌中CK10和CK19蛋白的表达,通过统计学进行分析。结果:在脂溢性角化中CK10阳性表达远高于基底细胞癌,差异具有统计学意义(P<0.01);在基底细胞癌中CK19阳性表达远高于脂溢性角化病,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:研究进一步证明脂溢性角化病分化良好,为良性病变;而基底细胞癌癌细胞保持未分化,为恶性病变,两者分化差异明显。

摘要： 基底细胞癌是最常见的皮肤恶性肿瘤,发病率逐年上升,尽管其转移率和死亡率均较低,但其可通过局部的破坏造成严重的并发症,目前手术切除是其首选的治疗方法,术前准确的病理分型及确定手术边界对患者的预后至关重要。近年来,高频超声在皮肤疾病中的应用越来越多,本文就高频超声在基底细胞癌中的应用进展进行综述。

摘要： 痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)又称基底细胞痣综合征或Goltz-Gorlin综合征,是一种复杂且罕见的常染色体显性遗传疾病,大量研究文献证实PTCH1基因与NBCCS有关。本文报道1例NBCCS伴先天性左眼缺失的病例,并结合相关文献探讨以进一步了解该综合征。

摘要： 目的利用网络药理学方法结合分子对接探讨甘草在治疗皮肤基底细胞癌(BCC)的分子机制。方法利用中医药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)分析甘草中的有效活性成分,并获得相应的作用靶点。筛选疾病数据库中BCC相关基因。通过Cytoscape软件构建药物与疾病交集靶点的蛋白质互相作用可视化网络,并进行拓扑学分析。利用R平台对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。AutoDock软件对关键靶点与关键活性成分进行分子对接分析。结果显示甘草中81种有效活性成分的预测靶点共199个,其中189个靶点基因与BCC相关。甘草中主要发挥治疗BCC作用的活性成分包括槲皮素,山奈酚、柚皮素和甘草查尔酮甲。MAPK1,MAPK3,STAT3,CCND1,AKT1,JUN等蛋白是甘草治疗BCC的主要作用靶点。GO富集分析发现甘草可参与细胞对氧化应激、化学应激等反应的生物学过程。靶点主要为膜结构组成部分,有核受体活性配体的激活,转录分子结合,药物结合等分子功能。KEGG富集显示甘草作用靶点主要参与癌症相关信号通路和免疫调节信号通路,如化学致癌-受体通路,辅助性T细胞17(Th17)细胞分化信号通路。甘草主要活性成分与关键靶点的分子对接显示有较强的结合活性。结论甘草的多种有效活性成分可能调控多靶点基因,调控化学致癌物受体激活影响肿瘤细胞的增殖迁移和凋亡,同时发挥免疫调节功能,影响细胞炎性反应和Th17细胞分化,从而发挥治疗BCC的作用。

摘要： 目的探讨Ber-EP4免疫组化染色在皮肤基底细胞癌中的表达及在鉴别诊断中的意义。方法收集本院近3年来病理确诊皮肤基底细胞癌患者20例作为研究组,并收集同时期病理确诊的其他皮肤病变35例作为对照组,全部病例均行常规苏木精-伊红染色和免疫组化Ber-EP4染色,并观察组织病理表现及免疫组化表达结果。结果研究组均可见肿瘤细胞与表皮基底部相连,均成团、巢或条索排列,细胞大小较一致、核质比增高,周边细胞呈栅栏状排列,可见核分裂象;免疫组化方面:研究组18例(90.0%)Ber-EP4呈阳性表达,其中2例为复发病例;对照组中7例(20%)Ber-EP4呈阳性表达,其中鳞癌和脂溢性角化病全部阴性。两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论Ber-EP4对于皮肤基底细胞癌的诊断有一定价值,有助于基底细胞癌与皮肤鳞癌、脂溢性角化病的鉴别诊断。

摘要： 患者女,71岁,左面部褐色丘疹3年。皮肤科查体:左侧面部可见1个0.5 cm×0.5 cm大小淡褐色丘疹,边界清楚,表面光滑无破溃,可见毛细血管扩张,触之质韧,无压痛。皮肤镜检查:淡紫色均质背景,可见蓝灰色小球、树枝状血管、粟粒样囊肿。皮肤组织病理检查符合毛母细胞瘤。毛母细胞瘤是毛源性肿瘤,皮肤镜表现有特点,但确诊仍需皮肤组织病理学检查。

摘要： 痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种罕见的常染色体显性疾病,其临床表现为多发性颌骨角化囊肿和基底细胞癌、儿童髓母细胞瘤及各种骨骼和软组织发育异常。2020年中南大学湘雅医院整形美容外科收治1例以面部基底细胞癌为主的NBCCS患者。该患者为老年女性,10年前出现全身特别是面部多发肿物,未予治疗。后肿物逐渐增大、增多,并表现出侵袭性。因鼻部肿物破溃化脓,严重影响患者的生活而就诊。鼻部肿物分泌物培养出金黄色葡萄球菌、雷氏普鲁威登菌。鼻腔鼻窦增强MRI示右侧面颊部皮下软组织及左侧鼻腔前外侧黏膜受侵,考虑为皮肤多发恶性病变。入院后行局部麻醉后手术切除部分肿物。肿物病理检查结果示基底细胞癌。后于全身麻醉下行全身多处肿物切除术,术后病理检查结果示多发性基底细胞癌,侵及真皮深层近皮下脂肪层,结合临床及免疫组织化学检查结果诊断为NBCCS;未见明确脉管内癌栓及侵犯神经现象。随访1年未发现复发及新发肿物。NBCCS发病率低,患者生活质量差,临床症状差异大,治疗方案需个体化且治疗时间长。

摘要： 报告1例足底基底细胞癌。患者男,70岁,右足底皮肤黑色斑片2年。皮肤专科检查:右足底见一2 cm×3 cm大小的黑色斑片,边界尚清,皮损表面可见一表浅性溃疡,病灶无红肿、渗液,无流血、流脓,无触痛及压痛。皮肤镜检查可见黄白色结构伴少许蓝灰色结构,见个别不典型溃疡伴少许点状血管。皮损组织病理检查可见真皮浅层的基底样细胞癌团形成,见收缩间隙。诊断为基底细胞癌(浅表型)。予二氧化碳点阵激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,每周1次,共4周,序贯外用咪喹莫特乳膏,隔日1次。治疗2个月后皮损愈合,恢复皮肤颜色。随访15个月未见复发,目前仍在随访中。

摘要： 目的:探讨针对面部基底细胞癌切除术后的组织缺损使用改良菱形皮瓣转移术修复的临床效果。方法:对笔者医院2015年4月-2020年4月收治的54例面部基底细胞癌患者行面部基底细胞癌切除术,缺损部位采用改良菱形皮瓣转移术修复。对术后患者皮瓣成活、创面愈合以及术后随访情况进行总结。结果:本组54例中,术后皮瓣全部成活,创面一期愈合,成活率100.00%。供区未见感染病例,愈合良好。54例患者均获随访,随访时间9~12个月。随访结果皮瓣血运良好,质地柔软,厚薄适中,外形无臃肿;术区未见明显瘢痕残留,无局部牵拉变形情况,外观形态及局部结构功能正常,无复发病例,治愈率100.00%。结论:改良菱形皮瓣设计灵活、取材简便、手术操作简单,术后皮瓣血运重建迅速、成活率高,局部外观形态及功能恢复较好,是修复面部基底细胞癌切除术后组织缺损的理想皮瓣。

摘要： 鳞状细胞癌(SCC)，简称鳞癌，又名表皮样癌(epidermoid carcinoma)，为起源于表皮或附属器角质形成细胞的一种恶性肿瘤。SCC主要发生于老年人，男性多于女性，好发于头、面、颈、手背等暴露部位。基底细胞癌(BCC)，又称基底细胞上皮瘤(basal cell epithelioma)、基底细胞瘤、侵蚀性溃疡(rodent ulcer)等，是可能从原始上皮性胚芽细胞衍生而来，主要由间质依赖性多潜能基底样细胞组成，向表皮或附属器分化的低度恶性肿瘤。BCC主要发生在老年人，50岁以上多见，无明显性别差异。以上两种皮肤肿瘤在皮肤科中均较常见，但一人同患较少见。目前研究表明，SCC和BCC中旦转化生长因子1与受体1的表达均呈显著正相关，但其与患者性别、年龄、病程、发病部位、病灶、淋巴结转移及BCC侵袭性无关;脂溢性角化病、鳞状细胞癌和基底细胞癌TGF-B中Smadl/2/3, p-Smad2/3和Smad4蛋白表达降低可能通过阻断TGF-p信号转导，有助于上述表皮肿瘤的形成和发展。

摘要： 介绍了鳞状细胞癌合并基底细胞癌1例，临床表现为左颞部及右鼻翼部溃疡1年余,皮损起始为绿豆大小红色小结节,质硬,无疼痛或压痛,后结节逐渐增大,搔抓后反复结痂、脱屑并形成溃疡,表面有渗血.查体:发育正常,系统检查无异常,浅表淋巴结无增大.皮肤专科检查:左颢部:皮损表现为一约钱币大小溃疡,边界不清,中央凹陷,周边稍隆起,表面覆有浅褐色痂壳,触之易出血,压之有脓性分泌物.诊断:鳞状细胞癌合并基底细胞癌。鉴别诊断:1、角化棘皮瘤:是一种可以自愈的皮肤假性肿瘤，临床及病理与鳞癌类似，但本病发展较快，一般不发生破溃;2、恶性黑素瘤:好发于30岁以上的成年及老年人，损害呈斑块、结节状或菜花状，表面易破溃、出血，周围可有不规则的色素晕或色素脱失晕。病理检查可明确诊断及分型。

摘要： 报道发生于全身的着色性干皮病合并基底细胞癌一例.患者男,22岁,全身色素沉着斑、色素减退斑20年,面部丘疹、结节1年.皮肤科检查见面颈、胸背等暴露部及四肢弥漫分布着0.4cm-2cm大小的雀斑样暗褐色斑点,皮损中央及周围间杂分布着粟粒至黄豆大小的白色萎缩斑点.鼻背部见一约3.4cm×2.1cm×0.9cm大小黑褐色结节,表面破溃,覆黑色痂皮,边界尚清,触之质硬,轻压痛.面颊近鼻梁周围散在分布数个绿豆至黄豆大小黑褐色丘疹、结节.双眼球结膜轻度充血,双下眼睑轻度外翻.鼻背部结节行组织病理检查示表皮结痂,棘层细胞增生肥厚,真皮内散在大小不一的瘤细胞团块,周边细胞呈栅栏状排列,可见收缩间隙,符合基底细胞癌病理学改变.

摘要： 目的：深入了解年轻人基底细胞癌临床特点,并对其诊治提出指导建议.rn 方法：回顾分析2002.9-2014.2期间诊治的322例基底细胞癌患者,着重对40岁以下的27例患者进行临床特点分析.rn 结果：322例基底细胞患者中,40岁以下的患者27例(8.39％),其中男6例、女21例.27例全部发生在头面部、其中1例为多发.病理类型为结节溃疡型14例、浅表型9例、硬斑病型4例.27例全部经手术治疗,其中12例皮片移植修复、8例转移皮瓣修复、7例切除缝合修复.rn 结论：40岁以下较年轻的基底细胞癌患者所占比例较低,其中年轻女性较多,病理分型虽然结节溃疡型较多,但浅表型及硬斑病型在该组患者中仍不少见.年轻人基底细胞癌在年龄分布、性别分布和组织病理分布上具有一定的临床特征.

摘要： 肿瘤细胞的生长、浸润和转移能力是由肿瘤细胞、间质细胞以及细胞外基质共同作用的结果。CD10作为一种肿瘤-间质相互作用的参与因子，在肿瘤发生发展中起着重要作用。本研究采用免疫组织化学方法S-P法检测CD10在基底细胞癌和鳞癌中的表达，探讨其与基底细胞癌和鳞癌临床生物学行为的关系。

摘要： 基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC)是临床最常见的皮肤癌之一，多数学者认为起源于表皮的基底细胞，本病发展缓慢，可侵犯及破坏局部组织，造成感染及大出血，但很少发生转移。由于其临床及病理表现呈多样性，易引起误诊和漏诊，本文通过分析总结70例BCC，对其临床病理特点，诱因进行探讨，以提高诊断水平，便于早期治疗或提供合适的手术方式。

摘要： 皮肤肿瘤是最常见的人类肿瘤。基底细胞癌(BCC)是朝向表皮或附属器特别是毛囊的一种低度恶性皮肤肿瘤，主要由间质依赖性多能基底样细胞组成，其特点为生长缓慢，极少转移。BCC因发展阶段、分化方向及程度不同，可分为未分化和分化型两人类。未分化型包括：实体型、色素型、浅表型和硬斑型。分化型包括：角化型(向毛发分化)、囊肿型(向皮脂腺分化)和腺样型(向汗腺分化)等。TRAP(Telomerase Regulation-associated Protein)是一种调节端粒酶活性的转录因子，在具有分化能力的细胞核中表达。本实验旨在对BCC组织中TRAP的表达进行检测和量化，从分子水平探讨皮肤肿瘤的发生机制。

摘要： 目的:基底细胞癌临床表现各异,采用皮肤镜图像分析技术,探讨临床易误诊BCC皮损的皮肤镜和组织病理学观察及其在鉴别诊断中的应用价值.rn 方法:随机收集临床可疑BCC患者,经医生A组和医生B组参照国外BCC皮肤镜经典诊断指征结合本研究新提出的皮损境界情况,分别进行BCC皮肤镜初诊,后全部进行活检和病理验证.计算皮肤镜诊断灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率和符合率,分析误诊BCC、BFH、ST和SSH的皮肤镜和组织病理学特征,对误诊皮损进行免疫组化染色和鉴别诊断研究,实验数据统计学分析.rn 结果:皮肤镜诊断BCC共计264例,经病理验证BCC共计253例,医生A组和医生B组两名,其诊断符合率分别是95.83％和96.21％,平均灵敏度90.15％、特异度95.83％,两名医生的皮肤镜诊断结果有较好的一致性,与既往研究其灵敏度89.34％和诊断符合率96.06％相比较有所提高.两名医生平均漏诊率3.97％和误诊率5.49％,其误诊最多的是BFH共4例、占36.36％,其次ST共2例,占19.18％.rn 结论:BCC皮损与皮周境界情况,作为皮肤镜诊断指征在本组病例中表现出较好的灵敏度和特异度,更有利于临床对多种亚型BCC与BFH、ST和SSH等相鉴别,可作为BCC皮肤镜经典诊断指征的基础上进行补充.基于黄色人种的BCC、BFH、ST和SSH皮肤镜和组织病观察,对易误诊为BCC的BFH和ST采用免疫组化CD10、CD34、BCL-2、KI-67染色,其表达模式明显不同,在其鉴别诊断及更进一步提高BCC的诊断精度和诊断符合率具有重要价值.

摘要： 患者男，45岁。主诉头部肿物5年余，近期渐大。既往史，15年前耳后皮下肿物切除，诊断未明。查体，右枕部皮下可触及一约4×3cm肿物，界清，无压痛。术中见肿物类圆形，光滑，乳白色，质韧。送病理检查。见梭形皮肤4×1cm，中部见一直径0.5cm扁平隆起，水肿。皮下见一光滑类圆形结节，3×2.5×1.5cm。包膜完整，切面分叶状，灰白质韧，与周围组织无粘连。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种纳米羟基磷灰石在制备预防或治疗基底细胞癌的药物中的用途。为了开发一种适用于预防或治疗基底细胞癌的药物，本发明提供了一种纳米羟基磷灰石在制备预防或治疗基底细胞癌的药物中的用途。本发明并具体给出了该纳米羟基磷灰石的粒径、形状等特征，通过构建小鼠基底细胞癌模型，摸索得出纳米羟基磷灰石在抑制基底细胞癌细胞中的使用剂量。本发明提供了一种纳米羟基磷灰石在制备预防或治疗基底细胞癌的药物中的用途，拓宽了纳米羟基磷灰石的应用领域，也为预防或治疗基底细胞癌的药物开发提供了基础和方向，具有重要的意义。

摘要： 本文描述了用于诊断基于DDR2基因中突变的黑素瘤或基底细胞癌的方法。此外，BRAF突变的黑素瘤的不同亚群在DDR2基因中也具有体细胞突变。该发现在常规诊断的应用包括黑素瘤的分子分层，和在常规福尔马林固定石蜡包埋切片中的可靶向的DDR2激酶突变的组织鉴定。本文描述了方法、组合物和试剂盒，其涉及DDR2突变可一般地作为针对黑素瘤(特别是BRAF介导的黑素瘤)的标记的发现，这为通过靶向DDR2和BRAF进行针对黑素瘤的双重治疗开辟了可能性。

摘要： 本发明提供了一种基底细胞癌易感基因SNP多态性检测试剂盒，包括PCR反应液和DNA杂交膜条，所述的DNA杂交膜条由基质载体和探针组成，基质载体上依次固定有两种针对Mn‑SOD基因的探针、四种针对P53基因的探针和四种针对SMO基因的探针，以及两种针对人类基因组设计的探针，所述探针均为能够与基底细胞癌易感基因SNP位点杂交的寡核苷酸序列，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑12所示。本发明提供的试剂盒的敏感度高，检测快速，稳定性好，能够实现高通量检测，也能够实现低通量的检测，灵活性高，对于有些医院样本不多的情况下可操作性强，且设备投入少，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种基因编辑系统及其在构建双基因联合突变的痣样基底细胞癌综合征模型猪核移植供体细胞中的应用。本发明提供了SEQ ID NO：28所示PTCH1‑E6g2、SEQ ID NO：29所示PTCH1‑E7g1、SEQ ID NO：30所示TP53‑E4g1、SEQ ID NO：31所示TP53‑E4g4和NCN蛋白在制备试剂盒中的应用。本发明还提供了制备重组细胞的方法，将PTCH1‑E6g2、PTCH1‑E7g1、TP53‑E4g1、TP53‑E4g4和NCN蛋白共转染猪细胞，得到PTCH1基因和TP53基因发生突变的重组细胞。试剂盒的用途：制备重组细胞；制备痣样基底细胞癌综合征模型猪；制备痣样基底细胞癌综合征细胞模型或组织模型或器官模型。本发明对于痣样基底细胞癌综合征药物的研发及揭示该病的发病机制具有重大应用价值。

摘要： 本发明公开了一种痣样基底细胞癌综合征的诊断标志物、诊断试剂及应用；本发明通过临床检测，存在PTCH1基因第2630位点核苷酸C突变为G的患者，均患有痣样基底细胞癌症综合征；因此，其能够实现痣样基底细胞癌症综合征的早期诊断和筛查，进而通过检测PTCH1基因第2630位点核苷酸C是否突变为G，能够准确、快捷、简单的实现痣样基底细胞癌症综合征早期辅助诊断和筛查。

摘要： 本发明提供了一种基于深度学习的皮肤基底细胞癌和鲍温病识别方法。所述识别系统使用了大量的带有标签的皮肤组织细胞病理图像训练卷积神经网络，并通过迭代训练，使得最终生成的分类器能够有效的正确识别基底细胞癌和鲍温病。本发明通过修改模型的全连接层和输出层，实现了快速而又高效的训练，并最终以软件应用的方式呈现。对于皮肤科及病理科医生来说，可以帮助他们有效地减轻识别大量病理图像并进行诊断的繁重工作量。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种纳米羟基磷灰石在制备预防或治疗基底细胞癌的药物中的用途。为了开发一种适用于预防或治疗基底细胞癌的药物，本发明提供了一种纳米羟基磷灰石在制备预防或治疗基底细胞癌的药物中的用途。本发明并具体给出了该纳米羟基磷灰石的粒径、形状等特征，通过构建小鼠基底细胞癌模型，摸索得出纳米羟基磷灰石在抑制基底细胞癌细胞中的使用剂量。本发明提供了一种纳米羟基磷灰石在制备预防或治疗基底细胞癌的药物中的用途，拓宽了纳米羟基磷灰石的应用领域，也为预防或治疗基底细胞癌的药物开发提供了基础和方向，具有重要的意义。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种小鼠原位基底细胞癌动物模型的构建方法。针对目前缺乏一种基底细胞癌动物模型的构建方法，制约基底细胞癌研究的问题，本发明提供了一种小鼠原位基底细胞癌动物模型的构建方法，包括以下步骤：a、将TE 354.T细胞进行培养，收集处于对数生长期的TE 354.T细胞；b、取步骤a的TE 354.T细胞与基质胶、PBS混合成混合溶液，采用混合溶液接种小鼠；c、接种2周后，肿瘤直径≥0.4cm并且成瘤率≥80％，表明成功建立原位基底细胞癌的动物模型。本发明的建模方法简单有效，建立的小鼠模型能够为科研工作者和临床医生的基于动物模型的科学研究提供条件，具有重要意义。

摘要： 本申请涉及DDR2突变作为黑素瘤或基底细胞癌的可靶向的特征，具体地描述了用于诊断基于DDR2基因中突变的黑素瘤或基底细胞癌的方法。此外，BRAF突变的黑素瘤的不同亚群在DDR2基因中也具有体细胞突变。该发现在常规诊断的应用包括黑素瘤的分子分层，和在常规福尔马林固定石蜡包埋切片中的可靶向的DDR2激酶突变的组织鉴定。本文描述了方法、组合物和试剂盒，其涉及DDR2突变可一般地作为针对黑素瘤(特别是BRAF介导的黑素瘤)的标记的发现，这为通过靶向DDR2和BRAF进行针对黑素瘤的双重治疗开辟了可能性。

摘要： 本实用新型涉及一种无标记的太赫兹超材料基底细胞癌检测芯片，所述的基底细胞癌检测芯片由上向下依次为金属超材料层(1)和聚酰亚胺衬底层(2)；所述的金属超材料层(1)由双缺口圆环的单元结构周期性排列而成；当太赫兹光波垂直入射到覆盖有细胞组织的超材料芯片上时，会在1.0586THz和1.4561THz处同时引起透射谷的变化，通过频率偏移不同，就可判断是否为罹患基底细胞癌的组织。该检测芯片具有无标记、轻巧便携、操作简单、灵敏度高等优势，具有良好的应用前景。