免疫分子

摘要： 美洲大蠊是西南地区民间传统的中药材,已有2000多年的用药史。近年来,越来越多的学者致力于美洲大蠊的研究,成功将其制备成中药制剂,如康复新液、肝龙胶囊等,并应用到了临床上取得了良好的效果。美洲大蠊的抗肿瘤功效成为了现代学者研究的重点,而有研究表明其抗肿瘤作用可能与其对免疫功能的调节有关。本文就美洲大蠊近年来在免疫调节这一方面的研究进展进行综述,为今后美洲大蠊在免疫调节产品开发方面的应用提供参考。

摘要： 新生儿缺血缺氧性脑病和成人缺血性脑卒中属于世界性难题,在全球范围内均具有很高的发病率、病死率和永久性致残率。脑缺血后的免疫反应引起外周免疫系统发生改变,进而诱发中枢神经系统的免疫反应,共同导致神经炎症。脑缺血引起脑、胸腺、外周淋巴器官、免疫细胞、细胞因子、趋化因子及其受体、黏附分子等发生改变,加剧脑损伤。本文主要综述了急性缺血性脑损伤后引起的免疫系统反应及其发挥的作用。

摘要： 肥胖可引起免疫失调。特应性免疫病(atopic immunological diseases)是由免疫失调引起的一类疾病,如特应性皮炎(atopic dermatitis)等。该类疾病的发病机制,可能亦与机体代谢状态密切相关。已有研究揭示,肥胖可加重特应性皮炎病情,并使其更难治疗。肥胖,是以机体脂肪蓄积为主要表现的病理状态,其发病率呈全球激增趋势。因此,探索肥胖对特应性免疫疾病的影响机理,对深入认识该类疾病机理、研发有效诊疗方法具有重要意义。美国索尔克生物研究所Alexander Marson团队,利用单细胞RNA测序(single-cell RNA-sequencing)、流式细胞术等技术,研究肥胖小鼠诱导特应性皮炎机制,并揭示了肥胖个体所特有的免疫分子紊乱现象;且据此提出针对肥胖个体特应性皮炎的新疗法。该研究发表在2022年3月Nature杂志。

摘要： 干性年龄相关性黄斑变性(ARMD)是一种发病机制尚不完全明确的退行性眼底病变,可造成中心视力不可逆的损失,以黄斑部色素紊乱、玻璃膜疣生成及地图样萎缩为主要眼底表现.免疫与炎性反应在本病的发展过程中起到关键作用,免疫分子中的补体系统、模式识别受体、炎症小体及多种细胞因子等均与干性ARMD的发生密切相关.现将这些免疫分子与干性ARMD的最新研究进展做一综述.

摘要： 目的:探讨清热祛瘀汤对慢性盆腔炎性疾病模型大鼠的炎性反应细胞因子及粘连相关免疫分子的影响.方法:选取100只Wistar雌性大鼠为研究对象,以随机分组方式将其分为5组,分别为模型对照组、假手术组、清热祛瘀汤组(包括低、中、高3种不同剂量),每组20只;除假手术组外,其余5组均建立盆腔炎性疾病大鼠模型;于清热祛瘀方作用下对其炎性反应细胞因子、血液流变学、粘连相关免疫分子变化情况进行分析.结果:与假手术组比较,模型对照组大鼠血液流变学各指标均明显升高变(P<0.05);而经治疗后,各指标均明显下降,且与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);模型对照组与假手术组比较,大鼠血清IL-4、IL-10、TNF-α、IgA、IgG差异均有统计学意义(P<0.05);经治疗后,清热祛瘀方各剂量组各指标水平均发生明显改变(P<0.05).结论:清热祛瘀汤对慢性盆腔炎性疾病模型大鼠的炎性反应细胞因子及粘连相关免疫分子、血液流变学均有较大影响,可推广应用.

摘要： 为探讨鸟类免疫系统对环境重金属污染的响应,选择留鸟树麻雀(Passer montanus)的雏鸟为研究对象,调查分析长期受重金属铜、锌、铅、镉污染为主的甘肃省白银市四龙镇和相对无污染的永靖县刘家峡镇的树麻雀雏鸟体况以及免疫器官、免疫细胞、免疫分子水平上的特点及差异性.结果表明,白银地区树麻雀雏鸟脾脏和腔上囊中w(Cu)、w(Zn)、w(Pb)、w(Cd)均显著高于刘家峡地区(P＜0.05),雏鸟体况极显著低于刘家峡地区(P＜0.01);与刘家峡地区相比,白银地区树麻雀雏鸟脾脏和腔上囊相对变小,脾脏动脉周围淋巴鞘细胞密度和腔上囊淋巴滤泡细胞密度较低;白银地区树麻雀雏鸟异嗜性粒细胞和淋巴细胞的比值极显著高于刘家峡地区(P＜0.01),血细胞比容显著低于刘家峡地区(P＜0.05);白银地区树麻雀雏鸟体内血浆p(总补体蛋白)、p(免疫球蛋白A)、p(白细胞介素2)和p(白细胞介素6)均显著高于刘家峡地区(P＜0.05),p(免疫球蛋白Y)显著低于刘家峡地区(P＜0.05).树麻雀雏鸟的体况以及免疫器官、免疫细胞、免疫分子水平对环境重金属胁迫均有不同程度的响应.

摘要： 本文阐述了克氏原螯虾免疫系统、免疫分子和免疫效应的相关研究进展,分析了影响克氏原螯虾免疫系统的2个因素,即水质和环境污染物,总结了克氏原螯虾先天免疫调控策略,以期为提高克氏原螯虾机体的免疫能力提供参考.

摘要： 人参是五加科人参属的干燥根,是一种具有多种药理活性的传统药材.人参多糖是人参的重要组成部分,主要包括阿拉伯半乳聚糖、果胶和酸性多糖,具有抗菌、抗氧化、抗炎、抗抑郁、抗肿瘤等多种药理作用.现代研究发现,人参多糖可以通过调节多种免疫细胞活性,改变细胞因子表达,调控免疫分子水平,在机体的固有免疫和获得性免疫中发挥重要作用.本文就人参多糖在免疫调节方面的研究进展进行综述,旨在为人参及其制品的研究和临床应用提供依据.

摘要： 副猪嗜血杆菌(Hps)是猪上呼吸道常见条件致病菌之一,在临床上Hps和圆环病毒2型(PCV2)混合感染加剧了断奶仔猪多系统衰竭综合征的症状.为探讨Hps和PCV2共感染的致病机制,本试验建立了体外Hps和PCV2共感染猪肺泡巨噬细胞(PAM)的模型,分别检测感染12、24h和36 h后的PAM细胞因子(IL-1β、TNF-α、IL-4和IL-10)、猪白细胞抗原(SLA)分子SLA-DR、SLA-DM以及共刺激分子CD80和CD86的mRNA转录水平,以探讨其动态变化规律.结果 显示,与单一感染相比,Hps和PCV2共感染的PAM在感染24 h内,IL-1β和TNF-α表达水平显著上升(P＜0.05),而IL-4和IL-10表达显著下降(P＜0.05);在感染36 h内,CD80、CD86及SLA-DM、SLA-DR的表达水平显著下降(P＜0.05).结果 表明,Hps和PCV2共感染增进了PAM促炎症因子表达,抑制了PAM抑炎因子表达及外源性抗原加工和递呈相关分子表达,从而消弱了其免疫功能.

摘要： 七鳃鳗是现存的无颌类脊椎动物代表之一,距今已有5亿多年的历史,素有"活化石"之称.古老的七鳃鳗凭借独特的功能特征和进化地位吸引了众多学者的注意:在免疫系统方面,七鳃鳗具有不同于有颌类脊椎动物的适应性免疫系统和免疫分子;基于进化地位,七鳃鳗作为一种重要的发育进化模式动物可以解析脊椎动物进化保守性和衍生的特点,七鳃鳗大脑皮层为哺乳动物大脑皮层的进化提供蓝图;在疾病研究中,七鳃鳗作为脊髓损伤功能再生和胆道闭锁病理模型取得了阶段性成果.本文结合国内外相关报道,详细介绍了七鳃鳗的免疫分子、发育进化以及生理结构的研究进展,以期为深入开展七鳃鳗在动物遗传发育和生物医学领域的研究产生积极地推动作用.

摘要： 探讨草鱼出血病灭活疫苗对草鱼脾脏中免疫球蛋白(IgM)、主要组织相容性复合体Ⅰ(MHCⅠ)、1型干扰素(IFN1)、补体3(C3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、内凝集素(intelectin)主要免疫相关基因表达的影响.用草鱼肾细胞系(CIK)培养草鱼出血病病原草鱼呼肠孤病毒(GCRV),并制备草鱼出血病灭活疫苗,用生理盐水稀释成50倍和100倍,包括未稀释组及生理盐水对照共4组.分别腹腔免疫注射健康草鱼,各组分别于免疫后0、6、12、24、72 h,取脾脏并抽提总RNA,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测上述6种免疫相关基因mRNA表达.与生理盐水注射对照组相比,免疫注射不同剂量的草鱼出血病灭活疫苗均能刺激草鱼脾脏中6种主要免疫分子不同程度的表达上调,表明疫苗刺激草鱼机体启动了非特异性和特异性免疫应答.在3个疫苗免疫组中,基因intelectin、MHCⅠ、IL-1β、C3的相对表达量都随着时间的推移出现了先表达上调,后表达下调;基因IFN1的相对表达量在免疫后6 h时达到峰值,之后下降至正常水平;IgM的相对表达量在所检测时间内呈逐渐上调的趋势.草鱼出血病灭活疫苗均能诱导草鱼脾脏中免疫相关分子基因的表达上调.

摘要： 温病湿热证的病因病机与免疫学中的分子调控机制密切相关,从免疫学分子调控机制的视角,探讨温病湿热病因病机,属于温病系统病机中的三焦辨证范畴.中医证候病机学研究的基点是辨病、辨证与辨症相结合.证候则体现在疾病的不同阶段或不同过程中,病证是中医证候病机学研究的基本要素.温病湿热证,是指温病在演变过程中,各种病理因素和多种矛盾综合作用于机体的整体反应,包括体质、自然环境、社会心理等诸方面.这种总体反应与免疫学中的分子调控机制密切相关.具体体现在水通道蛋白AQPs、炎症细胞因子、杀菌通透性增加蛋白BPI m RNA、核因子NF-κB、Na+-K+-ATP酶和机体免疫应答六个方面.从免疫平衡变化的角度动态观察温病湿热证病理变化过程,从分子水平进一步阐释温病湿热证形成的微观物质基础,具有一定的借鉴意义.

摘要： 抗菌肽作为一种非特异性免疫分子,具有十分广泛的抗菌谱,不但对细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体、螺旋体及一些活性细胞具有杀伤活性,还具有抗感染、免疫调节、信号转导等生物学功能.然而,自身和外在的一些因素影响了抗菌肽的生物学活性,并在一定程度上制约了其临床应用.当前研究从抗菌肽自身结构及其与受体间的相互作用等方面入手,以期降低影响因素的不利水平,提高抗菌肽的生物学活性.本文就抗菌肽生物活性及其影响因素的研究进展作一综述.

摘要： 本发明涉及包含几个分子的折叠辅助多肽的融合多肽，其包含一个多聚化结构域(特别是Skp)和至少一个分子的SlyD或SlpA，其中没有进一步的目标多肽序列融合至所述融合多肽。本发明进一步涉及免疫测定和所述融合多肽在免疫测定中用于降低干扰或尽可能减少假阳性结果或用于稳定蛋白测定试剂的用途。进一步，本发明涉及用于免疫测定中使用的试剂盒，其包含所述融合多肽。

摘要： 本发明涉及双特异性分子，其能够将表达激活受体的免疫效应细胞定位至病毒感染的细胞，从而利于杀伤病毒感染的细胞。在优选的实施方式中，使用对免疫效应细胞的激活受体和对感染病毒的细胞表达的抗原具有免疫反应性的双特异性分子实现这样的定位，其中抗原可检测地存在于被病毒感染的细胞上，所述抗原存在的水平大于通过双特异性分子在病毒上检测的抗原水平，和涉及这样的双特异性分子在治疗潜伏性病毒感染中的用途。

摘要： 本文公开免疫细胞(白泽超级细胞,BS‑Cell)，其已被工程改造成表达包含胞外标记结构域的免疫细胞激活剂多肽并将该多肽纳入细胞膜表面中。还公开了经工程改造以分泌一种或多种多肽效应分子的免疫细胞，以及经工程改造以表达两种分子的免疫细胞。公开了用于在免疫细胞中表达这些分子的核酸载体。还公开了可用于将表达免疫细胞激活剂多肽的免疫细胞特异性结合至另一细胞的双特异性多肽。还公开了同时包括免疫细胞和各种双特异性多肽的系统，可以结合至相同或不同靶细胞的不同细胞表面蛋白，例如，可用于体内扩增免疫细胞和治疗各种肿瘤。

摘要： 本发明提供了一种RPS3A分子在预测肿瘤内免疫细胞浸润、免疫检查点分子表达水平及预测模型中的应用，本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中RPS3A表达水平，在临床实践中可作为分子标志物反映肿瘤内免疫细胞浸润水平和免疫检查点分子表达情况，指导肝癌患者免疫治疗管理，即有助于评估肝细胞癌免疫特征和预后风险，推动肝癌个体化治疗方案制定，具有较高指导意义；同时，本发明基于RPS3A分子构建Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM和BCLC分期，具有更好的预测效能和准确度，能够使肝癌患者获得更多的临床净收益，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。

摘要： 本发明提出了一种表达载体、慢病毒、转基因细胞、分泌型抗体以及用于治疗癌症的治疗组合物。该表达载体携带下列核酸分子：(a)第一核酸分子，所述第一核酸分子编码分泌型免疫检查点抑制分子片段；(b)第二核酸分子，所述第二核酸分子用于沉默细胞內免疫检查点，任选地，进一步携带第三核酸分子，所述第三核酸分子编码无功能EGFR。将本发明实施例的表达载体导入受体细胞中，分泌型抗免疫检查点抗体在受体细胞中高效表达并分泌到细胞外，同时受体细胞的免疫检查点分子被特异性沉默，由免疫检查点介导的免疫逃逸机制被阻遏。将本发明实施例的表达载体导入受体细胞，如淋巴细胞中，淋巴细胞的增殖能力及效应功能增强，对肿瘤细胞的特异性杀伤更强大更有效。

摘要： 本发明涉及包含几个分子的折叠辅助多肽的融合多肽，其包含一个多聚化结构域(特别是Skp)和至少一个分子的SlyD或SlpA，其中没有进一步的目标多肽序列融合至所述融合多肽。本发明进一步涉及免疫测定和所述融合多肽在免疫测定中用于降低干扰或尽可能减少假阳性结果或用于稳定蛋白测定试剂的用途。进一步，本发明涉及用于免疫测定中使用的试剂盒，其包含所述融合多肽。

摘要： 使用针对免疫球蛋白轻链和免疫球蛋白轻链聚集体的单克隆抗体与抗体产生细胞和其他免疫细胞上的CD38细胞膜分子的组合治疗AL淀粉样变性。

摘要： 本公开的实施方案包括与用特定的免疫效应细胞作为过继免疫疗法进行癌症治疗和/或用免疫效应细胞能够结合的可溶性蛋白进行癌症治疗有关的方法和组合物。在一些情况下，所述可溶性蛋白是分子衔接子，其允许靶向缺乏过继免疫疗法所导向的肿瘤抗原表达的癌细胞。在一些实施方案中，所述可溶性蛋白作为改善过继免疫疗法的细胞因子‑细胞因子受体对被外源提供。

摘要： 本发明涉及与表达激活受体的免疫效应细胞具有免疫反应性的双特异性分子。本发明涉及双特异性分子，其能够将表达激活受体的免疫效应细胞定位至病毒感染的细胞，从而利于杀伤病毒感染的细胞。在优选的实施方式中，使用对免疫效应细胞的激活受体和对感染病毒的细胞表达的抗原具有免疫反应性的双特异性分子实现这样的定位，其中抗原可检测地存在于被病毒感染的细胞上，所述抗原存在的水平大于通过双特异性分子在病毒上检测的抗原水平，和涉及这样的双特异性分子在治疗潜伏性病毒感染中的用途。

摘要： 本发明提出了表达抗免疫检查点融合抗体及免疫刺激分子的重组溶瘤病毒及其应用。溶瘤病毒构建体包含：第一核酸分子，所述第一核酸分子编码分泌型抗PD‑L1融合抗体，所述分泌型抗PD‑L1融合抗体分子用于特异性抑制PD‑L1，所述抗PD‑L1融合抗体包括：抗PD‑L1单链抗体、IgG1铰链区以及IgG1 Fc区，所述抗PD‑L1单链抗体通过IgG1铰链区与所述IgG1 Fc区相连，所述IgG1 Fc区具有T250Q和M248L氨基酸突变；以及第二核酸分子，所述第二核酸分子编码免疫刺激分子。根据本发明实施例的构建体编码抑制PD‑L1的抗体和免疫刺激分子，能够抑制PD‑1：PD‑L1所介导的免疫抑制机制和引起个体肿瘤特异性的免疫反应，进而实现全身性的，有效的杀伤肿瘤细胞。