猪圆环病毒2型

摘要： 为了解湖南省猪圆环病毒2型(PCV2)的遗传变异情况,以PCV2检测阳性样本DNA为模板进行全基因组测序和遗传特征分析.共获得的15株PCV2全基因组,其中10株为PCV2d基因亚型,3株为PCV2b基因亚型,2株为PCV2a基因亚型;15株PCV2全基因组同源性为94.7％～99.9％,与国内外其他PCV2全基因组同源性为93.1％～100％.PCV2a的第77、86～91、151、206和222位,PCV2b的第57、89及210位,PCV2d的第53、68、121、134、215和234位氨基酸与其他亚型存在差异.结果表明,2017—2020年湖南省主要流行PCV2d亚型,不同亚型之间ORF2氨基酸序列差异较大,但同亚型之间氨基酸序列无明显变异.本研究为湖南省PCV2研究及该病防治提供了数据支撑.

摘要： 猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type-2,PCV2)是仔猪断奶后多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)的病原体。PCV2在各个国家和地区都普遍存在,且各个阶段的猪群均表现出极强的易感性。PCV2感染后主要是侵害猪的免疫系统,使机体处于免疫抑制状态,从而继发感染其他病原微生物,严重影响养猪业的经济发展。PCV2的危害性并不只是针对于该病毒,而是因主要表现在它与猪副嗜血杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、猪蓝耳病病毒以及猪细小病毒等的继发感染。

摘要： 为了获得低成本高产量的抗原表达,开发新型、有效防控猪圆环病毒的亚单位疫苗,根据猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白序列,通过软件设计优化了密码子并合成cap基因,利用多角体病毒作为载体,构建了表达PCV2 Cap蛋白的重组病毒,命名为flashBAC-PCV2-ORF2株。经过鉴定,证明该病毒株表达Cap蛋白的抗原量在150μg/mL以上,毒株纯净,没有细菌、支原体和其他病毒污染。经纯化后,通过猪免疫试验证明,构建的flashBAC-PCV2-ORF2株具有良好免疫原性,能够对病毒攻击起到很好的免疫保护作用,具有较高的潜在应用价值。

摘要： 为建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的方法,参照GenBank上已登录的PCV2 Cap基因和PCV3 Cap基因的保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了同时检测PCV2和PCV3的双重荧光定量PCR检测方法,并对其进行特异性、灵敏性、可重复性检验。特异性试验结果显示,该方法除了对PCV2和PCV3的检测结果为阳性外,对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)检测均呈阴性,无交叉反应,特异性较强。敏感性试验结果显示,该检测方法同时检测猪圆环病毒2型和3型质粒标准品的最低检测极限均可达到10拷贝·μL^(-1),敏感性较高;该方法组内和组间的变异系数均小于2%,重复性较好。采集浙江省181份猪肉及全血样品,分别利用本文建立的检测方法与标准普通荧光PCR检测方法进行检测,结果显示,PCV2的阳性率为50.83%(92/181),PCV3的阳性率为37.57%(68/181),PCV2和PCV3共感染率为12.15%(22/181);而普通荧光PCR的上述检测结果分别为50.28%(91/181)、36.46%(66/181),共感染率为11.60%(21/181),两种方法对PCV2和PCV3的检测符合率分别可达98.91%和97.06%,对PCV2和PCV3混合感染符合率为95.45%。综上所述,本试验建立的双重荧光定量PCR检测方法可同时对PCV2和PCV3进行快速鉴别检测,可用于病原学检测和流行病学调查等。

摘要： 2021年养猪业再次成为民生热点,很少养猪人能在这场“进退维谷”的养猪大潮中独善其身。2021年生猪疫病仍旧威胁养猪行业,如非洲猪瘟疫情以散发为主,且非洲猪瘟病毒基因1型已传入我国,其临床症状与之前有所不同,“拔牙”更加困难;猪圆环病毒2型的检出率更高;猪流行性腹泻的发生还在持续;猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的发病在2021年下半年比较明显;猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异在加快。猪价下滑、原料价格上涨,养殖的规模化发展成为“降本增效”的必然趋势。建议养猪企业未来加强疫病监测,猪场内、外做好生物安全防控。本文回顾了2021年几种猪病的发生情况并提出了几点意见,仅供参考。

摘要： 为了解对贵州省贵阳地区规模化猪场猪圆环病毒2型(PCV2)的流行情况,从贵阳市6个区(市、县)55个规模化猪场采集病死猪组织共287份,采用荧光定量PCR方法,进行猪圆环病毒2型(PCV2)的核酸检测。结果显示,PCV2核酸检出率总体为21.95%(63/287);按照不同地区分类,白云区核酸检出率最高为40.00%(2/5),清镇市检出率最低是18.42%(7/38);按照不同的养殖规模分类,年出栏500~2 000头猪场检出率为28.57%(52/182),年出栏2 000头以上猪场检出率为10.48%(11/105)。结果表明,贵阳地区规模化猪场存在不同程度的PCV2感染,且养殖集约化程度越高PCV2核酸检出率越低。该次调查以期为贵阳地区PCV2的防控工作提供一定的参考数据。

摘要： 为探究猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白与热休克蛋白DNAJC7的关系,用Cap与DNAJC7蛋白的重组杆状病毒质粒pFast-GST-Cap和pFast-DNAJC7共转染sf9细胞,并用免疫共沉淀试验(Co-IP)检测。结果显示,沉淀Cap蛋白后能检测到DNAJC7蛋白条带,且沉淀DNAJC7蛋白后能够检测到Cap蛋白条带,表明Cap蛋白与DNAJC7蛋白之间存在相互作用。论文完善了PCV2 Cap蛋白参与的复杂分子间相互作用网络,并为阐明DNAJC7蛋白对PCV2复制的影响及机制奠定了基础。

摘要： 为进一步了解猪圆环病毒2型(PCV2)分子进化特点,以PCV2主要蛋白编码序列ORF1和ORF2为研究对象,对74株不同亚型(2a-2e)PCV2进行核酸组成、相对同义密码子使用频率(RSCU)、有效密码子数目(ENC)、中性绘图和密码自适应指数等生物信息学分析,以了解PCV2密码子使用模式及其影响因素。结果显示,相比AU含量,PCV2 GC含量较低(低于50%),但更倾向于使用以C和U结尾的密码子;RSCU值和对应分析显示在密码子使用上,各亚型PCV2间差异较小,但PCV2各亚型与寄主Sus.s间则存在较大的差异;ENC分析和中性分析显示,相比突变压力,各亚型PCV2密码子使用模式受到较大程度的自然选择的影响;CAI值分析结果进一步确定,相比PCV2c和PCV2e,PCV2a、2b和2d在密码子使用上更适应其寄主。论文揭示了自然选择是影响PCV2密码子使用模式的重要因素,并分析了影响各PCV2亚型流行的因素,该结果有助于PCV2分子进化的研究和理解该病毒在其寄主内翻译的机制。

摘要： 为了用家蚕杆状病毒表达系统表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白,将不同株系的PCV2 Cap蛋白基因、人工改造的Cap蛋白突变体基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体,用共转染技术成功构建了重组杆状病毒。将重组杆状病毒感染家蚕,成功获得了大量Cap蛋白的表达产物。结果表明,纯化蛋白主要为病毒空衣壳粒子,推算PCV2空衣壳在家蚕中的表达量可达1.2 mg/蛹~1.6 mg/蛹。电镜观察可见到完整的空衣壳粒子,胶体金标记免疫电镜观察可见到完整的胶体金粒子,金粒大小为10 nm。

摘要： 为了解2018-2020年新疆地区肥育猪主要疫病的抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采集的216份肥育猪血清进行了伪狂犬病gB蛋白(PRV-gB)、伪狂犬病gE蛋白(PRV-gE)、圆环病毒2型(PCV2)、蓝耳病病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)抗体检测。结果显示,PRV-gB抗体阳性率为90.68%(107/118)、PRV-gE抗体阳性率为17.80%(21/118)、PCV2抗体阳性率为90.22%(83/92)、PRRSV抗体阳性率为84.26%(182/216)、CSFV抗体阳性率为85.34%(99/116)。通过结果可知,该地区肥育猪对PRV、PCV2、PRRSV和CSFV的抗体阳性率均超过了国家规定的70%。试验结果可为新疆地区肥育猪主要猪病流行病学调查提供参考,也可为免疫程序的调整提供帮助。

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病的主要病原体,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.随着分子生物学的发展,PCV2的研究取得了显著进展.本文综述了PCV2的遗传变异和病毒进化的研究进展,旨在为业界更好地了解PCV2的分子流行病学、控制策略,更能为新型疫苗的设计研发提供参考.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病的主要病原体,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.随着分子生物学的发展,PCV2的研究取得了显著进展.本文综述了PCV2的遗传变异和病毒进化的研究进展,旨在为业界更好地了解PCV2的分子流行病学、控制策略,更能为新型疫苗的设计研发提供参考.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病的主要病原体,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.随着分子生物学的发展,PCV2的研究取得了显著进展.本文综述了PCV2的遗传变异和病毒进化的研究进展,旨在为业界更好地了解PCV2的分子流行病学、控制策略,更能为新型疫苗的设计研发提供参考.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病的主要病原体,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.随着分子生物学的发展,PCV2的研究取得了显著进展.本文综述了PCV2的遗传变异和病毒进化的研究进展,旨在为业界更好地了解PCV2的分子流行病学、控制策略,更能为新型疫苗的设计研发提供参考.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,给全球养猪业带来巨大损失.一氧化氮(NO)是重要的信号分子,对一些病毒具有显著的抗病毒活性.然而,NO对PCV2复制的影响目前尚无报道.本研究证实,NO自由基(NO·)能显著抑制PCV2在PK-15细胞内复制,而NO另一种基团形式NO+对PCV2体外复制无明显影响,这表明NO·具有对抗PCV2感染的潜在作用.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,给全球养猪业带来巨大损失.一氧化氮(NO)是重要的信号分子,对一些病毒具有显著的抗病毒活性.然而,NO对PCV2复制的影响目前尚无报道.本研究证实,NO自由基(NO·)能显著抑制PCV2在PK-15细胞内复制,而NO另一种基团形式NO+对PCV2体外复制无明显影响,这表明NO·具有对抗PCV2感染的潜在作用.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,给全球养猪业带来巨大损失.一氧化氮(NO)是重要的信号分子,对一些病毒具有显著的抗病毒活性.然而,NO对PCV2复制的影响目前尚无报道.本研究证实,NO自由基(NO·)能显著抑制PCV2在PK-15细胞内复制,而NO另一种基团形式NO+对PCV2体外复制无明显影响,这表明NO·具有对抗PCV2感染的潜在作用.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,给全球养猪业带来巨大损失.一氧化氮(NO)是重要的信号分子,对一些病毒具有显著的抗病毒活性.然而,NO对PCV2复制的影响目前尚无报道.本研究证实,NO自由基(NO·)能显著抑制PCV2在PK-15细胞内复制,而NO另一种基团形式NO+对PCV2体外复制无明显影响,这表明NO·具有对抗PCV2感染的潜在作用.

摘要： 为了建立一种能够同时快速检测猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2,PCV2)和猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type3,PCV3)的双重PCR方法,参考GenBank中PCV2和PCV3基因组序列,设计并合成了2对合适的特异性引物,建立PCV2和PCV3单项PCR扩增方法,并通过对双重PCR条件的优化,建立能够同时检测PCV2和PCV3的双重PCR检测方法,即利用一次PCR反应,能同时扩增出476bp(PCV2)和270bp(PCV3)两条特异性片段,而对猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪流行性腹泻病毒、猪博卡病毒、沙门氏菌、大肠杆菌核酸扩增均为阴性;PCV2和PCV3的最低检测量分别为8000拷贝/μL和332拷贝/μL.本研究建立的双重PCR方法具有敏感性高、特异性强、重复性好,该方法适合对PCV2和PCV3的鉴别诊断和联合检测.

摘要： 为了建立一种能够同时快速检测猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2,PCV2)和猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type3,PCV3)的双重PCR方法,参考GenBank中PCV2和PCV3基因组序列,设计并合成了2对合适的特异性引物,建立PCV2和PCV3单项PCR扩增方法,并通过对双重PCR条件的优化,建立能够同时检测PCV2和PCV3的双重PCR检测方法,即利用一次PCR反应,能同时扩增出476bp(PCV2)和270bp(PCV3)两条特异性片段,而对猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪流行性腹泻病毒、猪博卡病毒、沙门氏菌、大肠杆菌核酸扩增均为阴性;PCV2和PCV3的最低检测量分别为8000拷贝/μL和332拷贝/μL.本研究建立的双重PCR方法具有敏感性高、特异性强、重复性好,该方法适合对PCV2和PCV3的鉴别诊断和联合检测.

摘要： 本发明提供了一种猪圆环病毒2型与3型二价灭活疫苗及其制备方法，含有灭活的猪圆环病毒2型和3型以及疫苗佐剂；其中猪圆环病毒2型与3型的含量分别至少为10

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明涉及一种含猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型抗原的免疫原性组合物，其中，该免疫原性组合物包括免疫量的猪圆环病毒3型抗原、免疫量的猪圆环病毒2型new基因亚型抗原以及药学上可接受的载体。该免疫原性组合物具有良好的免疫原性，一次免疫即能完全保护猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型的混合感染。

摘要： 本发明涉及猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用及试剂盒，属于免疫检测技术领域。本发明提供了猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用，所述猪圆环病毒4型特异的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述应用制备得到的试剂盒检测特异性好，通量高，具有重要的临床使用价值，且检测快速，精准，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测，也可以用于疫苗免疫后猪血清中PCV4抗体的评价。

摘要： 本发明提供了一种猪圆环病毒2型与3型二价灭活疫苗及其制备方法，含有灭活的猪圆环病毒2型和3型以及疫苗佐剂；其中猪圆环病毒2型与3型的含量分别至少为10

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪圆环病毒3型和猪圆环病毒2型的PCR方法，分别以PCV3和PCV2基因组的保守区域设计两对特异性引物，建立了二重PCR检测方法检测方法，以实现对猪圆环病毒3型与猪圆环病毒2型快速准确检测并鉴定的目的。

摘要： 本发明提供一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物组及试剂盒，所述引物组包括三对引物。本发明还提供猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测试剂盒及该试剂盒的使用方法。应用本发明所述的引物组通过多重PCR检测对猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型进行检测，检测结果皆为阳性，其他猪相关病毒的检测结果为阴性，检测的特异性强。应用本发明的引物组进行多重PCR检测的灵敏度高，可同时用于猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的检测。

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明提供了一种快速区分猪圆环病毒1型、2b型和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的引物及其应用，属于生物技术领域。本发明提供的引物能够确保PCR扩增的猪圆环病毒1型毒株基因组不含Ssp I酶切位点，扩增的猪圆环病毒2b型0233株基因组含有两个Ssp I酶切位点，扩增的嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的基因组含有一个Ssp I酶切位点。进而根据酶切后的琼脂糖凝胶电泳条带便能快速、准确区分混合样品中猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2b型0233株和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株，在嵌合型猪圆环病毒活疫苗(C1‑233株)研制、生产过程中，为快速、精确区分疫苗株与其亲本株提供了一种简便方法，克服了普通PCR+基因测序无法区分混合样品中疫苗株与亲本株的缺陷，具有重要实用价值。

摘要： 本发明公开了一种脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的培养液及其制备方法和脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法，属于畜牧养殖技术领域，本发明目的是为了有效的脱除自然状态下侵染到胚胎内部的猪Ⅱ型圆环病毒。本发明培养液是由金刚烷胺、硒代蛋氨酸和PZM‑3组成，制备方法是向PZM‑3培养液中添加金刚烷胺和硒代蛋氨酸后混匀，经过过滤除菌，平衡处理。脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法是用上述培养液对猪胚胎进行培养。本发明可以降低囊胚内的猪Ⅱ型圆环病毒核酸的拷贝数，在不影响囊胚的发育前提下，不仅能抑制发育中的胚胎内病毒核酸复制，同时还能抑制病毒衣壳蛋白的合成。