免疫疾病

摘要： 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是常见的自身免疫性疾病。在RA患者体内,血清或血浆细胞因子水平可能反映疾病的严重程度,细胞因子基因多态性可作为RA易感性和严重程度的标志。RA是一种全身性结缔组织疾病,不仅累及关节,而且其他器官(即肺、淋巴结、脾、皮肤、心脏或眼睛)也可能涉及。RA治疗的主要目标是通过尽可能早和强效的抗炎治疗来避免关节破坏。在过去的几十年里,当甲氨蝶呤无效或不耐受时,其它各种的疗法被用于改善患者关节和全身预后。其中,细胞因子靶向疗法被认定是最有前途的疗法之一。本文综述了不同炎症因子的效应功能和在RA发病中的作用,以及目前可用于治疗RA的以炎症因子为靶点的靶向抑制剂。

摘要： 近日,一项研究发现,暴露在寒冷环境中,可以预防并减少自体免疫性疾病的发作。人的免疫系统是一张覆盖全身的防卫网络,正常情况下,免疫细胞时刻监视着机体的异常情况,一旦发现病毒、细菌、肿瘤等敌对分子,就会奋勇作战。当免疫系统出现紊乱,开始攻击自体器官,就会诱发自身免疫性疾病,常见的有类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、强直性脊柱炎、部分甲状腺病变等。

摘要： 目的:系统评价雷公藤多苷联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane library、Web of Science、Pubmed、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CSPD)和中文科技期刊数据库(CCD),检索时限为建库起至2020年8月14日,收集雷公藤多苷联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床试验资料,采用Cochrane5.1.0系统评价手册进行质量评估,采用RevMan5.3软件进行数据分析。结果:共纳入随机对照试验13项,含类风湿关节炎患者1004例,其中观察组503例,对照组501例。Meta分析结果显示,晨僵时间(SMD=-1.55,95%CI为-1.87~-1.23)、(SMD=-2.29,95%CI为-3.46~-1.12)、关节疼痛数(SMD=-0.94,95%CI为-1.40~-0.49)、关节肿胀数(SMD=-0.78,95%CI为-1.52~-0.04)、红细胞沉降率(SMD=-1.75,95%CI为-2.38~-1.13)、C反应蛋白(SMD=-2.23,95%CI为-2.96~-1.51)、类风湿因子(SMD=-2.97,95%CI为-4.22~-1.72)、免疫球蛋白G(SMD=-0.58,95%CI为-1.10~-0.06)、白细胞介素-1(SMD=-0.84,95%CI为-1.20~-0.49)、白细胞介素-6(SMD=-4.08,95%CI为-4.86~-3.30)、肿瘤坏死因子-α(SMD=-3.24,95%CI为-3.92~-2.56)、(SMD=-0.94,95%CI为-1.30~-0.57)和可溶性细胞间黏附分子-1(SMD=-0.53,95%CI为-0.96~-0.10),观察组均显著低于对照组;临床总有效率观察组明显优于对照组(OR=4.12,95%CI为2.74~6.18);休息痛、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、白细胞介素-10和不良反应发生率观察组与对照组差异无统计学意义。结论:雷公藤多苷联合来氟米特治疗类风湿关节炎可提高患者的临床总有效率,改善类风湿关节炎患者相关的各项体征及症状,并且具有良好的安全性,值得临床推广应用;但由于受收录文献质量的限制和临床异质性的影响,研究结果尚需临床实践验证。

摘要： 良渚文化实证中华5000年文明,以“良渚”命名的系统医学与精准诊治浙江省实验室,则用科技解锁未来5000年生命密码。自2020年7月挂牌成立以来,良渚实验室瞄准“浙江省医学科技策源地,生命健康产业主引擎”定位,聚焦重大精神疾病、疑难未诊断疾病、血液与免疫疾病三大重点攻关领域,打造集“疑难重症诊治中心”“个性化诊疗技术创新源”“健康产业孵化基地”于一体的生命健康科创高地。

摘要： 意润健康产业(广州)有限公司是一家将现代生物技术应用于口服强化营养补充剂(ONS)研发及技术创新的国家高新技术企业、广州市科技小巨人企业。自2018年成立以来,意润健康始终积极推动企业研发创新。公司以广州本部为研发中心,与华南理工大学自动化学院、广东省食品药品学院、广东省免疫疾病临床医学研究中心等知名科研院校及国家级研究中心建立长期科研战略合作。

摘要： 免疫细胞是机体进行免疫应答过程中的主力军,B淋巴细胞是其中一员。本文简述了B淋巴细胞发育过程及其调控机理,为认识相关免疫疾病奠定理论基础。

摘要： 烟雾病(MMD)是一种内科治疗无效的慢性进展型脑血管疾病,以颈内动脉末端和(或)大脑前动脉、大脑中动脉起始部进行性狭窄、闭塞而后继发烟雾状代偿血管为主要特征。目前MMD的病因和发病机制尚不明确。本文从免疫因子、免疫细胞、免疫基因、免疫相关疾病4个方面探讨MMD的免疫相关机制,期望对MMD的病因、发病机制的研究提供相关参考。

摘要： 肥胖可引起免疫失调。特应性免疫病(atopic immunological diseases)是由免疫失调引起的一类疾病,如特应性皮炎(atopic dermatitis)等。该类疾病的发病机制,可能亦与机体代谢状态密切相关。已有研究揭示,肥胖可加重特应性皮炎病情,并使其更难治疗。肥胖,是以机体脂肪蓄积为主要表现的病理状态,其发病率呈全球激增趋势。因此,探索肥胖对特应性免疫疾病的影响机理,对深入认识该类疾病机理、研发有效诊疗方法具有重要意义。美国索尔克生物研究所Alexander Marson团队,利用单细胞RNA测序(single-cell RNA-sequencing)、流式细胞术等技术,研究肥胖小鼠诱导特应性皮炎机制,并揭示了肥胖个体所特有的免疫分子紊乱现象;且据此提出针对肥胖个体特应性皮炎的新疗法。该研究发表在2022年3月Nature杂志。

摘要： 肠道菌群除了参与机体的消化和营养物质吸收外,还在代谢、免疫调节等过程中发挥重要生理功能。在多种相关疾病患者体内,肠道菌群组成和含量发生显著改变。肠道菌群可以影响宿主的代谢过程,并参与包括肥胖症、二型糖尿病在内的多种代谢疾病。肠道菌群可以通过其代谢产物影响宿主的免疫反应和炎症反应,并参与炎症性肠炎和系统性红斑狼疮等病的发病过程。粪菌移植为多种代谢、免疫疾病提供新的治疗方案,多项粪菌移植的临床试验显示出良好治疗效果,但尚存在争议,需要进一步验证和完善。

摘要： 肉鸡法氏囊病的病原是传染性法氏囊病毒,多发生于育雏阶段,无明显季节性,死亡率较高。但是,该病无典型的临床症状,且无法通过肉眼对鸡只的法氏囊进行观察,进而常常出现疾病混淆状况。因此,分析肉鸡法氏囊病的诊断经验是十分必要的。肉鸡法氏囊病作为一种急性传染病,主要是对鸡只的法氏囊进行侵害,导致鸡只的免疫系统无法发挥作用,从而出现免疫疾病。基于此,本文通过对肉鸡法氏囊病的诊断经验进行分析,探究防治肉鸡法氏囊病的有效手段,以供相关人员参考。

摘要： 目的：为器官移植及各类免疫疾病患者的治疗,提供免疫抑制剂的最新信息,以便临床制定、改进用药方案.rn 方法：收集并分析近十几年来国、内外免疫抑制剂的相关文献;归纳目前临床应用的免疫抑制剂的分类、机理及毒副作用和新型免疫抑制剂的研发信息,为临床用药方案的制定和改进提供相应信息.rn 结果：免疫抑制剂是治疗移植排斥反应及自身免疫疾病的主要药物,但是免疫抑制剂是一把"双刃剑",如长期服用可导致严重的副作用,如感染、神经毒性、肝肾不良反应、肿瘤等.rn 结论：随着免疫学及相关学科的发展,新型免疫抑制剂会不断问世,高效、低毒、低价仍然是研究和开发新型免疫抑制剂的方向,新免疫抑制剂的开发和应用,必将对器官移植起重要的推动作用,也将给众多器官移植患者带来福音.

摘要： 晚期糖基化末端产物(Advanced Glycation End Products,AGEs)是食品或生物体系中蛋白质和脂肪、核酸的游离氨基与还原糖的羰基等物质通过非酶作用形成的一种不可逆终末产物.AGEs分为外源性(食品)和内源性(体内).对于人体,不论是体内形成的末端糖基化产物,还是通过食物所摄食的,如果含量过多,就会与其特异性受体相互作用,通过促进生长因子、细胞因子的合成和释放、诱导氧化应激等途径造成组织细胞损伤,从而引发一些免疫疾病.也正是由于末端糖基化产物具有对身体的多种危害,其形成过程产生大量的对人体有害的自由基.所以在生活中人们不断地开发一些抑制剂来抑制其产生,从而保证身体不会或是更小地受其危害.抗氧化剂清除体内自由基,保证人体健康成为人们研究的热点,研究表明美拉德反应、葡萄糖氧化、脂质过氧化等形成AGEs途径均会产生自由基对人体造成损伤.故本文综述了国内外在抗氧化剂方面的研究以及对晚期糖基化终末产物抑制的机理的概况.

摘要： 目的:研究VEGF在生殖免疫的过程中的作用.rn 方法:利用四环素可逆调节VEGF基因表达的转基因小鼠,通过新一代测序DGE(Digital Gene Expression)方法,分析在VEGF表达被抑制情况下的基因表达水平较正常小鼠子宫基因表达水平的变化.rn 结果:检测到在小鼠子宫中表达的基因约600万个.其中在VEGF抑制条件下,表达水平变化比较明显的基因2398个,其中上调的基因有1231个,主要包括调节细胞内激酶基因、细胞分裂的基因、蛋白折叠的基因等;下调的基因有1167个,主要包括调节肌肉发育的基因、细胞内基质形成的基因、血管形成的基因等.rn 结论:血管内皮生长因VEGF表达水平与生殖免疫的过程密切相关,VEGF可能成为治疗生殖系统免疫疾病的新靶点.

摘要： 自身免疫性疾病的病理特征是血管和结缔组织存在广泛的炎症,其中肺损害影像学早期大多表现为小叶间隔增厚,磨玻璃影,晚期肺间质出现纤维化,蜂窝肺,导致病变不可逆。为避免早期肺间质改变被遗漏,需要选取恰当的检查方法,现分析我院收治90例免疫性疾病患者CT肺部早期表现。

摘要： 本文通过对药学研究和药理毒理的研究，得出了免疫增强剂赛莫瑞林与THF-γ2具有相同的作用机理研究，并分析了药物市场及其环境。

摘要： 本文通过对药学研究和药理毒理的研究，得出了免疫增强剂赛莫瑞林与THF-γ2具有相同的作用机理研究，并分析了药物市场及其环境。

摘要： 本文通过对药学研究和药理毒理的研究，得出了免疫增强剂赛莫瑞林与THF-γ2具有相同的作用机理研究，并分析了药物市场及其环境。

摘要： 国医大师朱良春及其学术团队据多年临床经验总结的"益肾蠲痹法"诊疗方案,具有益肾壮督,蠲痹通络之功,可增强和调节细胞免疫和体液免疫功能,临床治疗与免疫相关的幼儿多发性动脉炎、免疫性血小板减少症等多种疑难杂病,均获良效.

摘要： 国医大师朱良春及其学术团队据多年临床经验总结的"益肾蠲痹法"诊疗方案,具有益肾壮督,蠲痹通络之功,可增强和调节细胞免疫和体液免疫功能,临床治疗与免疫相关的幼儿多发性动脉炎、免疫性血小板减少症等多种疑难杂病,均获良效.

摘要： 国医大师朱良春及其学术团队据多年临床经验总结的"益肾蠲痹法"诊疗方案,具有益肾壮督,蠲痹通络之功,可增强和调节细胞免疫和体液免疫功能,临床治疗与免疫相关的幼儿多发性动脉炎、免疫性血小板减少症等多种疑难杂病,均获良效.

摘要： 本发明涉及从大规模原发组织标本中定量识别相关HLA-结合肽抗原而无需标记的一种方法。该方法不仅可用于开发肽疫苗，而且对分子免疫监测和识别任何免疫治疗策略中的新抗原也有非常高的价值，其中，HLA限制抗原决定簇作为靶标，如：癌症或传染病和自身免疫性疾病中各种亚基疫苗或T-细胞过继转移方法。

摘要： 本发明描述含有被CD4+自然杀伤T(NKT)细胞识别的表位以增加活性的新型肽，所述新型肽用于感染性疾病、自体免疫性疾病、针对给予同种异体因子的免疫反应、变应性疾病、肿瘤治疗、预防移植排斥以及预防针对基因治疗或基因疫苗接种所用病毒蛋白的免疫。

摘要： 本发明提供诱导对免疫用肽和活体的MHC分子的复合体生成抗体的新的免疫用肽。本发明的免疫用肽为免疫用肽，其特征在于，所述免疫用肽包含靶蛋白的T细胞抗原决定簇和抗体诱导部，所述抗体诱导部为，在所述靶蛋白的氨基酸序列中，从所述T细胞抗原决定簇的N末端氨基酸起向上游侧连续的1个以上氨基酸序列及从所述T细胞受体的C末端氨基酸起向下游侧连续的1个以上氨基酸序列的至少一种，所述免疫用肽通过对活体给药，诱导对所述免疫用肽和所述活体的MHC分子的复合体生成抗体。

摘要： 本发明涉及(R)‑卡比多巴及其药物组合物，并且涉及(R)‑卡比多巴与类固醇的组合制剂，并且涉及其在治疗或预防例如疼痛、炎性疾病、免疫或自身免疫病和肿瘤生长的医学病症中的用途。

摘要： 本发明涉及从大规模原发组织标本中定量识别相关HLA-结合肽抗原而无需标记的一种方法。该方法不仅可用于开发肽疫苗，而且对分子免疫监测和识别任何免疫治疗策略中的新抗原也有非常高的价值，其中，HLA限制抗原决定簇作为靶标，如：癌症或传染病和自身免疫性疾病中各种亚基疫苗或T-细胞过继转移方法。

摘要： 本发明涉及一种自发性免疫性疾病特异性抗体，其是AM-C5b9特异性抗体，AM-C5b9特异性抗体是用AM-C5b9作为抗原制备的单克隆抗体或多克隆抗体，较佳地，单克隆抗体是用AM-C5b9抗原免疫小鼠后得到的，多克隆抗体是用AM-C5b9免疫大兔后得到的，还提供了相关的自发性免疫性疾病诊断试剂盒和在诊断、检测和/或监测自发性免疫性疾病中的用途，本发明的自发性免疫性疾病特异性抗体能高特异地、高灵敏度地对自发性免疫性疾病进行诊断评估、对自发性免疫性疾病进行监测治疗、对自发性免疫性疾病进行预后判断，相关的自发性免疫性疾病诊断试剂盒具有高敏感性、高特异性和高准确性的特点，为自发性免疫性疾病患者带来福音，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明涉及预防或抑制疾病发病和/或治疗疾病的方法，所述疾病为自身免疫性脱髓鞘神经病变和涉及巨噬细胞浸润的其它自身免疫疾病或炎性疾病。

摘要： 本发明涉及预防或抑制疾病发病和/或治疗疾病的方法，所述疾病为自身免疫性脱髓鞘神经病变和涉及巨噬细胞浸润的其它自身免疫疾病或炎性疾病。

摘要： 一种用于诊断自身免疫疾病或感染性疾病的量化方法，所述方法包括执行自动诊断性测定，包括：将捕获试剂与链霉亲和素包被的介质一起孵育以形成固相复合物，其中所述捕获试剂是生物素化的自身抗原或感染性疾病抗原；洗涤所述固相复合物以去除过量的捕获试剂；将所述固相复合物与血清样品一起孵育以形成免疫复合物；洗涤所述免疫复合物以去除任何未结合样品；将所述免疫复合物与偶联物一起孵育以产生免疫‑偶联复合物；洗涤所述免疫‑偶联复合物以去除任何未结合偶联物；引入能够生成可量化反应的底物；以及校准由引入所述底物生成的反应。

摘要： 一种治疗剂，是用于治疗选自炎症性疾病、自身免疫疾病、纤维化疾病、及癌症疾病中的至少1种疾病的治疗剂，其含有下述通式(1)所表示的化合物及/或其药理学上所容许的盐作为有效成分。[式(1)中，R1及R2可以相同也可以不同，各自表示氢原子、卤原子、羟基、羧基、氰基、可经取代的C1‑6烷基等；R3表示氢原子；R4表示可经取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中1～4个杂原子的4～10元的单环式杂环基；X表示下述式：‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑CH2‑、或‑CH2‑O‑CH2‑所表示的基；Z表示氢原子或羟基]。