共感染

摘要： 用PCR/RT-PCR方法对新疆6个地区449份猪全血或组织样品进行病毒核酸检测,在PCV3检测为阳性的样品中选取2株克隆测序验证并分析其基因序列。结果各地区均检测到PCV3,阳性率为8.1%~16.0%,平均阳性率为14.5%(65/449),其中PCV3单独感染率为33.8%(22/65);PCV3+PRRSV感染、PCV3+PCV2的感染率较高,分别为16.9%(11/65)和15.4%(10/65);PCV3+PCV2+PRRSV感染率为15.4%(10/65);PCV3与PCV2、PRV和PRRSV的四重感染率为1.5%(1/65);对日龄记录完整的石河子地区不同生长阶段猪群感染PCV3的情况进行分析,发现平均阳性率为16.0%(26/163),其中保育猪的阳性率为30.0%(12/40);所选的2株PCV3核苷酸序列同源性为100%,与国内外参考毒株的同源性为97.9%~100.0%;遗传进化分析表明基因序列属于3a亚群。表明PCV3在新疆6地市规模化养猪场中以单独感染或与其他病原混合感染情况普遍存在,不同生长阶段猪群均有感染PCV3。

摘要： 2022年3月,福建省龙岩市某蛋鸡场发生一起以产蛋率下降、伴有大量死亡的病情,产蛋率下降达35%,病死率达25%。经临床检查和实验室病原检查后确诊为H9亚型禽流感与致病性大肠杆菌病共感染,经紧急性治疗后病情得到有效控制。

摘要： 2022年2月,福建古田某番鸭养殖场饲养的番鸭自19日龄开始发病并出现死亡,根据其流行病学特点、临床症状和剖检病变,疑似为鸭3型腺病毒感染。后经实验室病原学检测、序列测定,确定该病例为鸭1型圆环病毒与鸭3型腺病毒共感染。该文对该病例临床和实验室诊断的报道将为类似病例诊断提供参考。

摘要： 为分析不同免疫状态下禽网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)和A亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV-A)共感染对鸡生长性能及免疫器官的影响,通过对1日龄和10日龄常规疫苗免疫鸡群、1日龄灭活疫苗免疫鸡群、1日龄活疫苗免疫鸡群进行REV与ALV-A单感染或共感染,于不同日龄称重,采集免疫器官,对生长性能、免疫器官比重进行比较和分析。结果显示,1日龄鸡单感染或共感染REV和ALV-A均会引起发病、死亡及体重下降,REV、ALV-A单感染组及共感染组平均病死率依次为27.6%、11.6%及31.9%,表明,疫苗免疫刺激增强了REV与ALV-A感染的致病性。10日龄鸡REV、ALV-A单感染及共感染于81日内病死率分别为13.3%、6.7%及20%,低于1日龄感染各相应组,体重下降程度也低于1日龄感染鸡,表明鸡的日龄越高对REV、ALV-A感染的抵抗力越强。活疫苗与灭活疫苗免疫的比较显示,两种疫苗免疫应激均能引起鸡体重下降明显,且活疫苗免疫对体重的抑制作用更明显。REV单感染和共感染对生长发育的抑制作用高于ALV-A单感染,尤其是共感染对鸡体重的抑制作用最明显。对免疫器官比重的影响方面,1日龄感染时,共感染组胸腺比重显著降低,10日龄感染影响不显著,表明鸡日龄越大对病毒感染的抵抗力越强;常规免疫可引起法氏囊比重下降,但对法氏囊的影响是可恢复的,而REV单感染和共感染会加重常规免疫对法氏囊的损伤,且损伤更持久或不可恢复;ALV-A单感染对法氏囊的损伤影响不明显;单感染和共感染对脾脏比重的影响均不显著。本研究为深入研究REV和ALV-A单感染或者共感染诱导鸡群发生免疫抑制机制积累了重要的实验数据。

摘要： 将乐县某肉兔养殖户饲养的4~5月龄幼兔出现生长迟缓、腹泻与便秘交替发生等,结合剖检病变及细菌学与寄生虫学检查结果,诊断为兔球虫病与大肠杆菌病共感染。针对发病情况并结合该养殖户的饲养情况提出预防措施与诊治方案。

摘要： 鸡毒支原体病和鸡球虫病在规模养鸡场中都是常见病和多发病。该文报道某鸡场鸡群发生鸡毒支原体病与球虫病共感染,并出现部分死亡,经采取综合防治措施后,效果较好。

摘要： 猪圆环病毒3型感染、猪繁殖与呼吸综合征是猪场常见病,给猪场带来巨大经济损失。该文介绍一例猪圆环病毒3型与猪繁殖与呼吸综合征病毒共感染的诊断,为今后诊断和防控该类疫病提供借鉴。

摘要： 为探究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对非洲猪瘟病毒(ASFV)复制的调控作用,本研究通过荧光观察、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Western-blot检测PRRSV疫苗株和ASFV基因缺失株共感染后ASFV在猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中的复制水平以及干扰素和炎症相关细胞因子的转录水平。结果显示,同时感染和先感染PRRSV疫苗株JXA1-R可抑制ASFV基因缺失株在PAMs中的复制,且上调IFN-β、ISG-56、MX1以及TNF-α的转录水平。而间隔6/12 h再感染PRRSV疫苗株则抑制/不抑制ASFV基因缺失株的复制。本研究结果证明了PRRSV疫苗株JXA1-R可抑制ASFV基因缺失株在PAMs中的复制,并诱导干扰素和炎症相关因子的转录水平,且和PRRSV疫苗株感染时间相关。该结果为PRRSV和ASFV相关共感染研究奠定了基础。

摘要： 猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是造成母猪繁殖障碍的重要致病原之一,并在世界范围内广泛流行,感染后可造成猪的死木胎综合征(Stillbirth,mummification,embryonic death and infertility,SMEDI),即母猪产死胎、木乃伊胎、胚胎发育不良和死亡及母猪不孕等[1]。PPV在临床上常与猪圆环病毒(PCV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等病原产生共感染并引发猪的免疫抑制,给猪场带来巨大的经济损失[2]。

摘要： 为了确诊2021年10月在福建龙岩地区某规模猪场发生的一起仔猪体温升高、呼吸困难、消瘦的病例,分别设计PRRSV、PCV2特异性扩增引物进行PCR检测及阳性样品基因克隆与序列分析。结果表明,送检病例检出PRRSV和PCV2型,PRRSV ORF5序列分析发现所得毒株为高致病性毒株,PCV2全长基因的序列分析为PCV2a亚型;同时从肺脏和肝脏分离所得细菌的16S rRNA进行鉴定与测序,结果发现分离菌为猪链球菌、肺炎克雷伯菌、O157:H7血清型大肠杆菌。说明该猪场疫情主要由高致性PRRSV与PCV2共感染,同时并发多重细菌感染引起。通过对该病例的诊断和疫情分析提出针对性防控措施,为养猪生产实践中的疫病防控提供参考。

摘要： 为阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的协同致病作用，澄清两种病毒不同时间顺序共感染与其协同致病力之间的关系。选取35日龄阴性健康猪30头，随机分6组．PCV2／HP-PRRSV顺序共感染组、HP-PRRSV／PCV2顺序共感染组、HP-PRRSV+PCV2同时共感染组、HP-PRRSV感染组、PCV2感染组、未接种对照组。感染后每天测量体温、观察临床症状，每周称量体重、采血。用流式细胞仪检测血液中的CD3+CD4+CD8+、CD3+CD4+CD8+、Y δT、NK细胞及粒细胞和单核细胞变化；免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测这两种病毒抗体变化；用ELISA法检测血清中IFN-Y、TNF-α、IL-10、1L-2.,GM．CSF细胞因子变化；用荧光定量PCR法检测血清和组织中病毒载量。对各组试验猪进行组织病理学观察。试验结果表明，HP-PRRSV／PCV2顺序共感染组临床症状最严重，死亡率达60％；组织和血清中病毒栽量显著高于其它组，抗体滴度明显低于其它组；淋巴细胞亚群及细胞因子(尤以TNF-α)变化也最为明显。临床猪群中-HP-PRRSV和PCV2普遍存在共感染，猪群感染HP-PRRSV后再感染PCV2，可明显提高猪群发病率和死亡率。本研究对临床HP-PRRSV和PCV2的综合防制提供科学依据。

摘要： 本研究对HR土鸡中存在不同亚型禽白血病病毒(ALV)的共感染进行了探讨。分别采集46只HR土公鸡的泄殖腔棉拭子和455枚鸡蛋的卵白，用ELISA试剂盒检测p27抗原；采集30枚鸡蛋的卵黄，用相应的ELISA试剂盒分别检测卵黄中J亚型ALV(ALV-J)和AB亚型ALV(ALV-AB)抗体。结果表明，HR土公鸡泄殖腔棉拭子p27阳性检出率为87％(40/46)，卵白检出率为74.7％(340/455)，而卵黄中ALV-J和ALV-AB抗体阳性率分别为O％(0/30)和80％(24/30)。无菌采集初步筛选p27抗原检测为阳性的5只HR土公鸡的抗凝血接种CEF，用针对ALV-J与ALV-A的单克隆抗体做IFA，结果5个样品中ALV-A和ALV-J的阳性率均为100％(5/5)。同时选取HR土鸡分离株HR332进行PCR扩增鉴定，结果表明分离株HR332存在ALV-J(HR332J，924bp)与ALV-A(HR332A,1127bp)。其中，HR332J与11株ALV-J国内外参考株的同源性为92.4％-97.9％;HR332A与ALV-A参考株RSA-A、MQNCSU的同源性分别为90.1％、89.7％，与国内分离株SDAU09E2的同源性为99.0％。本研究显示，地方品种HR土鸡存在广泛的不同亚型ALV共感染，同时ALV-A和ALV-J共感染同一个体的现象已经存在。

摘要： 将48头5w健康仔猪随机分为4组，即PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV共感染组和对照组，每组12头。PCV2和PPV单独感染组分别通过口鼻途径接种PCV2或PPV，PCV2/PPV共感染组通过相同途径同时接种PCV2和PPV，对照组接种细胞营养液。感染后3、7、14和35d(dpi)每组随机剖杀3头，收获猪肺泡巨噬细胞(PAM)，检测PAM的存活率、吞噬活性及其表达α1型干扰素(IFN-α1)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平。PCV2感染组和PCV2/PPV共感染组PAM的存活率于3、7，14 dpi均低于对照组，35 dpi时基本接近对照组，但PCV2，PPV共感染组与PCV2感染组之间差异不显著(P>0.05)，实验期间PPv感染组队M的存活率持续低下;3个感染组PAM的吞噬能力显著低于对照组(P<0.01)，其中共感染组的吞噬能力低于两个单独感染组;共感染组PAM中IFN-α1和IFN-γ mRNA的水平持续显著低于两个单独感染组和对照组的水平(P<0.01)。上述结果表明，PCV2与PPV共感粢导致PAM的吞噬功能和IFN-α1和IFN- γ mRNA表达水平持续严重下降，为PMWS病程的进一步发展创造了前提条件。

摘要： 为了研究禽网状内皮增生病病毒(REV)、禽工亚群白血病病毒(ALV-J)共感染时对彼此病毒血症及抗体反应的影响，2日龄SPF鸡分别接种REV、ALV-J或同时2种病毒造成共感染，对各感染组7周内的病毒血症及抗体反应进行动态检测。相对于单一感染，共感染时，2种病毒的病毒血症水平动态均无明显变化。在单独感染ALV-J后5周有30％(5/16)的鸡产生抗体，而有REV共感染时，没有鸡产生针对ALV-J的抗体(0/16)，表明REV感染可明显抑制鸡体对ALV-J抗体的反应，而REV与ALV-J共感染对REV抗体反应无明显影响。

摘要： 1日龄肉鸡感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J)以及共感染禽网状内皮增生症病毒(REV)后，肉鸡生长发育明显受阻，体重增重明显下降(P<0.05)，法氏囊、胸腺明显萎缩(P<0.05)，在用新城疫疫苗免疫后，感染组血清中新城疫抗体效价显著低于对照组(P<0.05)；在ALV-J和REV共感染后，这种抑制作用更为明显(P<0.01)。ALV-J单独感染后，鸡对传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒疫苗免疫后的抗体反应与对照组没有明显差别，但ALV-J与REV的共感染可明显延缓鸡对IBDV弱毒疫苗免疫的抗体反应。

摘要： 目的:研究致瘤性病毒REV，ALV—J单一感染和共感染肉鸡后血液和脾T淋巴细胞的免疫功能与脾组织病理学的变化；rn 方法:用一定剂量的REV和ALV—J单一感染及共感染1日龄肉鸡，取感染后不同日龄鸡的血液和脾组织，无菌分离淋巴细胞，用3H-TdR掺入法和MTY法分别检测T淋巴细胞增殖活性和细胞毒T淋巴细胞(ICTL)的杀伤活性，并对脾脏进行组织切片、HE染色检测组织病理学变化，通过免疫荧光抗体结合试验(immunofluorescence assay，IFA)分析组织病毒感染量变化。rn 结果:结果显示感染REV和ALV—J的肉鸡血液和脾T淋巴细胞的增殖活性和CTI，杀伤活性在整个感染监测期出现降低，相对单一感染，共感染两种病毒的肉鸡在某些阶段出现T淋巴细胞免疫功能抑制加重；检测感染后17天(d)和37 d的脾脏组织病理学变化表明感染病毒的脾脏组织出现间质稀疏，淋巴细胞数量减少，生发层被破坏或减少，17 d较37 d出现病理变化更为明显；同时采用荧光标记的单克隆抗体进行IFA检测发现脾内淋巴细胞含有大量病毒粒子，在共感染两种病毒的肉鸡脾细胞内均检测出两种病毒，且含有病毒数量明显多于单一感染一种病毒的肉鸡。rn 结论:REV和ALV—J共感染后肉鸡T淋巴细胞功能抑制更为严重，这可能与两种病毒在肉鸡体内数量积聚增加、互为促进有重要关系；同时这两种病毒感染后造成T免疫细胞增殖活性和对肿瘤细胞的杀伤活性降低，可能是病毒持续感染、增殖及组织病变、产生肿瘤细胞的前提，本研究为家禽临床生产中防治REV和ALV—J感染提供免疫学基础。

摘要： 在鸡场中对NDV和高致病性禽流感疫苗的免疫失败时而发生，由不同免疫抑制性病毒亚临床感染造成的免疫抑制很可能是引起这种免疫失败的流行病学因素。我们的研究表明，在这些亚临床感染中，网状内皮增生病病毒(REV)是最强的免疫抑制性病毒。在中国鸡群中REV感染非常普遍，而且经常是以与其它病毒共感染的形式存在，如马立克氏病病(MDV)、传染性贫血病病毒(CAV)、J亚群白血病病毒(ALV-J)等。rn 动物试验表明，REV的早期感染可显著抑制NDV，H5-和H9-AIV疫苗的抗体反应。而且，这种免疫抑制作用至少可持续4个半月。REV与ALV-J、MDV和CAV的共感染又能进一步增强这种免疫抑制作用。由免疫抑制性病毒亚临床感染造成的免疫抑制有可能造成不完全免疫抑制的个体，进而成为鸡群中被NDV和AIV进一步感染的靶动物和传染源。鸡群的免疫抑制状态还将有助于NDV和AIV在鸡场中持续循环和变异。

摘要： 本文从山东省济南、潍坊、青岛等地区肉种鸡群采集107份有呼吸道症状的病、死鸡肺脏样品，检测病料中低致病性禽流感病毒(Avian Influenza virus，AIV)、新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)、传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus，IBV)和禽偏肺病毒(AvianPneumovi rus viruses，aMPV)。用特异性核酸探针对样品进行斑点杂交。H9N2V、NDV、IBV、aMPV的检出率分别为58.88%、68.22%、30.84%、45.79%；且存在严重的共感染现象，发病肉种鸡群中四种病毒的二重感染严重，其中H9N2V和NDV二重感染最多，占样品总数的44.86%；三重感染以H9N2V、NDV和aMPV最多，占样品总数的21.50%；四重感染占样品总数的8.41%；全部阴性的仅占3.74%。上述结果表明，呼吸道病原体的共感染是普遍存在的，是呼吸道疾病日益严重的重要原因。

摘要： 将表现为典型J亚群禽白血病肿瘤的病料分别接种于鸡胚成纤维细胞和DF1细胞，采用间接荧光抗体试验(IFA)和PCR方法，从这些肿瘤病料中分离和鉴定出8株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)。对证明感染了ALV-J的细胞继续培养，并用禽网状内皮组织增生症病毒(REV)的特异单抗及引物做IFA和PCR，在8株ALV-J中，有3株ALV-J的感染细胞中同时有REV感染。由此表明，发生肿瘤的肉鸡中，ALV-J和REV的共感染已相当普遍。将这3株REV-SD0003、SD0004和SD0102的3’-LTR用PCR扩增、克隆和序列比较，发现分离的SD0003、SD0004和SD0102与国内的另外2株REV-SD9901和HA9901的同源性为96.7％和96.1％；而与另1株REV参考株鸭脾坏死性病毒(SNV)的同源性高达99％。

摘要： 根据GenBank上发表的PCV2基因组序列和TTV1、2型的UTR序列设计合成引物，建立了分别用于检测PCV2和TTV1、TTV2的PCR及巢式PCR方法。应用建立的PCR方法对送检的广东、福建和江西等7个省份258份血液和组织样品进行了PCV2, TTV1和TTV2的检测，确定猪群中PCV2与TTV1和/或TTV2混合感染情况。结果表明，94份样品表现为PCV2和TTV1的混合感染，占样品总数的36.4%；193份样品表现为PCV2和TTV2的混合感染，占74.8%；另外，还有一些样品为三重感染，占34.5%。由此可以看出，猪群中PCV2和/或TTV1和/或TTV2的混合感染很普遍。

摘要： 本发明通过转染PRRSV 5’UTR RNA转录物进入PAM细胞模拟PRRSV感染靶细胞启动炎症反应的过程，同时给予LPS刺激，建立PRRSV 5’UTR RNA转录物/LPS混合感染模型。相较于直接用PRRSV感染细胞，采用PRRSV 5’UTR RNA转录物在研究药物的抗炎机理时，可以排除药物对病毒的直接杀灭作用，该模型的建立以期为研究PRRSV和细菌混合感染诱导炎症反应的机理以及评价药物对该混合感染造成的炎症反应的影响提供研究模型。

摘要： 检测装置(100)根据针对用于区分监视对象网络的终端或者恶意软件的每个识别符取得的事件，生成按照该事件的发生顺序形成的事件序列。之后，检测装置(100)在相似度在一定程度以上的各事件序列形成的类群中，取出属于同一类群的事件序列之间共同出现的事件，从相似的共同事件序列，提取由出现频度高的事件之间的关系构成的代表事件序列作为检测用事件序列。之后，检测装置(100)基于生成的基于监视对象网络的通信的事件序列和提取的检测用事件序列的匹配，检差出监视对象网络的终端被恶意软件感染。

摘要： 本发明提供一种RNA病毒感染抑制剂，其能够有效地抑制RNA病毒对人的感染，防止出现症状，或即使表现出症状也能够减轻症状，而且不易发生难以预料的变色以及在日常使用条件下的变色。本发明的RNA病毒感染抑制剂含有在线性高分子的侧链上具有通式(1)～(3)所示结构式(各通式中所示R

摘要： 本发明属于家畜流行病领域，涉及猪流行性腹泻病毒（PEDV）与猪δ冠状病毒（PDCoV），特别是指PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型及其建立方法和应用。建立方法步骤如下：PDCoV和PEDV毒株的选择；选用5日龄健康仔猪，通过口服途径接种PDCoV毒株和PEDV毒株细胞的混合液；攻毒后每天测量体重、观察临床症状、并通过荧光定量PCR方法分别检测粪便排毒情况和小肠组织中的病毒载量并进行综合评价，建立PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型。本申请成功建立了PDCoV和PEDV共感染仔猪模型，为后续PDCoV与PEDV协同致病机理研究奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种用于结核/HIV共感染基因治疗的逆转录病毒载体及其应用。本发明分离出结核肽Ag85B

摘要： 本发明公开了抗IHNV与IPNV共感染海带提取物的制备与应用，属于提取物领域。本发明公开了海带提取物在制备病毒抑制剂或抗病毒药物中的应用，所述病毒为传染性造血器官坏死病毒和传染性胰腺坏死病毒，所述海带提取物按照包括如下步骤的方法制备：1)海带提取物的制备：包括用乙醇沉淀海带水提液，收集沉淀，该沉淀为海带提取物；所述海带水提液是用水从海带中提取出来的水溶性物质；2)除去1)所述海带粗提物的蛋白质，并用透析袋法进行透析纯化后，得到所述海带提取物。本发明提供的海带提取物可显著抑制IHNV与IPNV共感染，有望成为抗IHNV和IPNV共感染的新型药物。

摘要： 本发明公开S‑甲基异硫脲硫酸盐在制备抗流感病毒和大肠杆菌共感染药物中的应用，试验证明，在细胞水平，化合物S‑甲基异硫脲硫酸盐可显著抑制混合感染情况下大肠杆菌的增殖；在动物水平，通过滴鼻的方式给小鼠滴入S‑甲基异硫脲硫酸盐(20mg/kg/只)后，小鼠对H9N2亚型流感病毒与大肠杆菌混合感染的抵抗力增强，表现为比未滴鼻S‑甲基异硫脲硫酸盐的感染H9N2亚型流感病毒与大肠杆菌的小鼠的存活率提高，且肺脏中流感病毒与大肠杆菌的载量均明显减少。本发明发现该化合物在抗流感病毒与大肠杆菌混合感染中的有效应用，可作为新的抗流感病毒与大肠杆菌混合感染的候选药物，为临床上流感病毒与大肠杆菌混合感染的治疗提供更多的选择。

摘要： 本发明属于家畜流行病领域，涉及猪流行性腹泻病毒（PEDV）与猪δ冠状病毒（PDCoV），特别是指PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型及其建立方法和应用。建立方法步骤如下：PDCoV和PEDV毒株的选择；选用5日龄健康仔猪，通过口服途径接种PDCoV毒株和PEDV毒株细胞的混合液；攻毒后每天测量体重、观察临床症状、并通过荧光定量PCR方法分别检测粪便排毒情况和小肠组织中的病毒载量并进行综合评价，建立PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型。本申请成功建立了PDCoV和PEDV共感染仔猪模型，为后续PDCoV与PEDV协同致病机理研究奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种用于结核/HIV共感染基因治疗的逆转录病毒载体及其应用。本发明分离出结核肽Ag85B

摘要： 本发明公开了一种用于兽医传染病学、病理学和药理学研究领域，涉及非猪的猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环2型疾病模型动物的构建方法。本发明的特征在于，在经济常用的实验动物中，通过特定攻毒方法促使小鼠产生典型病变，并采用体重称量、病理切片制作、PCR检测和ELISA抗体检测方法来证实该疾病模型的成功构建，将为这两种病毒共感染相关体内实验研究做了进一步的铺垫，以及为药理实验研究奠定一定的基础。本发明的疾病模型稳定性高、操作简便、广泛实用。由于猪体试验周期长、费用高、阴性猪难于筛选，更重要的是在猪体本身并不能复制该病，因此，建立完善的小型动物感染模型，对疫苗免疫效果评价和病毒致病机理的研究都十分必要。