副猪嗜血杆菌

摘要： 猪瘟继发副猪嗜血杆菌病是养殖业中的常见疾病,尤其是猪瘟和副猪嗜血杆菌病都是免疫抑制类的疾病,具有诊断难度大的特点.发病之后可能在养殖场内迅速的扩散和蔓延,死亡率比较高,会给养殖户带来很大的经济损失.为此,应该加大对猪瘟以及副猪嗜血杆菌病的诊断和方法力度,减少猪瘟继发副猪嗜血杆菌病的不利影响,推动猪养殖业的健康发展.

摘要： 进入冬季后外界气温逐渐降低,有时会发生骤然降温情况,这样猪群在温度不稳定的条件下很容易受凉发生感冒,如果环境中存在敏感病原体,极易继发感染呼吸道疾病,影响猪只的生产性能和生殖性能的发挥,增加养殖场的饲养成本和用药成本,降低养猪场的经济效益和社会效益,提醒养猪场在外界气温比较低或者气候发生剧烈变化时应重点关注猪呼吸道疾病。在此将养猪生产实践中常见的呼吸道疾病介绍如下,并分别给出相应的防治方法,希望对养猪的朋友有所启发和帮助。

摘要： 泰地罗新(Tildipirosin)是英特威(Intervet)公司开发的一种新型动物专用十六元环内酯类半合成抗生素。2011年,欧洲药品管理局(EMA)批准了英特威公司泰地罗新注射液(商品名为Zuprev^(®))在欧盟国家上市销售,用于治疗和控制对泰地罗新敏感的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌和副猪嗜血杆菌引起的猪呼吸系统疾病,也用于治疗和控制对泰地罗新敏感的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和睡眠嗜组织菌引起的牛呼吸系统疾病。

摘要： 副猪嗜血杆菌病是一种由副猪嗜血杆菌引起猪的接触性传染病,又称纤维性浆膜炎和关节炎。副猪嗜血杆菌病的发病率每年呈明显的上升趋势,对猪场造成严重的经济损失。本文介绍了一例保育猪副猪嗜血杆菌病的发病情况、临床剖检、实验室诊断、治疗与防控,以期为副猪嗜血杆菌病的临床诊断与防治提供参考。

摘要： 为确定广东省英德市某规模化猪场传染性病原,对该猪场送检病料进行猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原检测,并进行细菌分离,对优势菌落经革兰氏染色、生化反应及16S rRNA基因PCR检测测序,确定仔猪感染副猪嗜血杆菌;药敏试验结果表明,该分离株对恩诺沙星、环丙沙星较为敏感。PCR检测结果显示病料中猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原阴性。根据药敏试验结果,为规模猪场防控副猪嗜血杆菌感染提供用药指导与防控建议,实施效果较好。

摘要： 副猪嗜血杆菌病是一种由副猪嗜血杆菌感染而引起的一种病,临床表现为呼吸困难、高热、跛行、关节肿胀、行走困难等,病情发展到后期会出现瘫痪、半身不遂等症状。养殖人员需要仔细辨别此病的症状,及时采取相应的诊治措施。副猪嗜血杆菌主要以空气、飞沫、污染物及其它传播媒介传播,病猪和感染猪是主要的传染源。断奶期仔猪和保育猪极易感染,并且在9周龄之后发病无明显症状。

摘要： 猪格拉泽氏病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,是由副猪嗜血杆菌感染引起的接触性细菌病,还称“运输病”。感染后病猪主要表现为体温升高、多发性浆膜炎、关节炎、肿胀、呼吸困难,死亡率较高,多发仔猪和青年猪。不少猪因与蓝耳病、圆环病毒病等混合感染,导致临床表现症状不典型,容易误诊导致严重后果。目前,该病已经对养猪业的发展产生了不利影响。现将一例发生在朝阳某猪场的猪副嗜血杆菌病的情况介绍如下。

摘要： 近年来,副猪嗜血杆菌病的危害日益严重,已在全球范围内影响着养猪业的发展,成为断奶前后仔猪和保育猪的头号杀手,给养猪业带来的危害和经济损失已不容忽视。本文主要介绍了副猪嗜血杆菌病的病原、流行特点、临床症状及防控措施等相关知识,提升养殖技术,减少该病带来的经济损失。

摘要： 宁洱县梅子镇枧河村某养猪户仔猪断奶后转保育舍,猪群出现体温升高、食欲减退、耳朵发红发紫、弯背堆囤、关节肿大、跛行、拉稀、眼睑黏附脓性分泌物等临床症状。经过现场调查、临床诊断、病理剖检、病料涂片镜检和病原学检测,诊断为副猪嗜血杆菌。通过对该群仔猪临床诊断和治疗,为有效防治副猪嗜血杆菌病提供了科学依据。

摘要： 【目的】探究甘草查尔酮A对副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞引发的氧化应激的影响,为开发治疗副猪嗜血杆菌感染的新型药物提供参考。【方法】利用支气管肺泡灌洗法分离猪肺泡巨噬细胞,分为6组:阴性对照组,未感染副猪嗜血杆菌的猪肺泡巨噬细胞;阳性对照组,感染副猪嗜血杆菌的猪肺泡巨噬细胞;DMSO组,猪肺泡巨噬细胞感染副猪嗜血杆菌后给予0.1%DMSO;5、10和20μg/mL甘草查尔酮A组,猪肺泡巨噬细胞感染副猪嗜血杆菌后给予相应浓度的甘草查尔酮A。各组细胞培养24 h后,用CCK-8法检测细胞活力,用酶标仪或可见光分光光度计检测各组细胞上清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)水平,用活性氧(reactive oxygen species,ROS)荧光探针(DCFH-DA)检测ROS水平。【结果】与阴性对照组相比,副猪嗜血杆菌感染组猪肺泡巨噬细胞活力均显著降低(P<0.05),上清液中LDH活性均显著提高(P<0.05),MDA、NO、ROS水平及SOD活性均显著增加(P<0.05);与阳性对照组相比,5、10和20μg/mL甘草查尔酮A组猪肺泡巨噬细胞活力均显著提高(P<0.05),上清液LDH活性均显著降低(P<0.05),10和20μg/mL甘草查尔酮A组MDA、NO和ROS水平均显著降低(P<0.05);5、10和20μg/mL甘草查尔酮A处理组GSH-Px、SOD和T-AOC活性均呈剂量依赖性显著升高(P<0.05)。【结论】副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞导致氧化和抗氧化平衡失调,5~20μg/mL甘草查尔酮A可以降低细胞氧化应激反应。

摘要： 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是猪的条件性致病菌,常引起以多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎等为特征的格拉泽氏病,严重危害养殖业的发展.虽然抗生素对该病有一定的治疗效果,但长期使用也导致细菌耐药性越来越严重,因此疫苗仍然是控制该病的最佳手段.3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是HPS的一个外膜蛋白,可以促进B细胞和T细胞的增殖,具有重要的免疫调节作用,可以作为新型DNA疫苗的候选蛋白.本研究以副猪嗜血杆菌标准5型血清菌株的基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆得到GAPDH片段,将其和原核表达载体pET28a都进行双酶切处理后,在T4连接酶的作用下连接得到重组质粒pET28a-GAPDH,经验证无误后,将其导入大肠杆菌BL21中,在IPTG的诱导下进行原核表达.结果表明,重组菌株可以在含有卡那霉素的LB平板上长出单菌落,菌液PCR可以扩增出1020bp大小的外源基因片段,说明GAPDH原核表达载体构建成功.通过SDS-PAGE实验可以看到,重组菌株BL21(pET28a-GAPDH)在IPTG的诱导下表达出带有His标签的,大小约为37KDa的3-磷酸甘油醛脱氢酶蛋白,与理论值相符,应用镍离子亲和交换柱进行蛋白的纯化,纯化后得到的蛋白含量约为0.988mg/mL,证明GAPDH基因可以在原核表达系统中得到有效表达且蛋白纯化后蛋白含量较高.

摘要： 目的：研究副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白的表达及其免疫原性。 方法：运用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白(Capsularpolysaccharide export protein,CPEP)基因,克隆至pMD-19T载体.经鉴定测序验证后,用BamHⅠ、XhoⅠ行双酶切获得荚膜多糖输出蛋白基因,与相同方法酶切pET-32a(+)原核表达载体,连接酶切产物,构建原核表达质粒pET-32a-CPEP,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE以及Western-blot分析免疫原性分析,纯化CPEP,并用纯化的蛋白免疫小鼠,检测其特异性血清IgG抗体水平及攻毒保护率. 结果：结果显示,成功构建了原核表达质粒pET-32a-CPEP;SDS-PAGE分析结果显示,得到了大小约35ku的蛋白;Western-blot分析显示,CPEP能与Hps SC-1阳性血清发生了抗原抗体的特异性反应,证实了该重组CPEP蛋白具有免疫原性.以致死剂量的强毒株SC-1攻毒,重组蛋白的免疫能够减缓发病并表现出40％的保护率. 结论：重组蛋白CPEP的部分保护作用表明其可以作为免疫候选因子,为未来副猪嗜血杆菌标准化疫苗的研制奠定基础.

摘要： PotD蛋白作为转运体蛋白,负责多胺的结合和转运,为细胞的正常生长提供必需因子,已在多种病原菌中鉴定为毒力相关因子,但在副猪嗜血杆菌中的作用还不清楚.经双向电泳比较鉴定,该蛋白在毒力菌株中过量表达.利用自然转化法构建potD缺失株SC1401ΔpotD::kan,再比较亲本株和缺失株的生长特性、自凝集活性、生物被膜形成能力、抗血清杀菌能力以及对小鼠的致病力.结果显示potD基因的缺失不影响副猪嗜血杆菌的生长、自凝集活性和生物被膜形成能力,但导致该菌的抗血清杀菌能力和对小鼠的致病力显著降低.以上结果表明PotD蛋白是副猪嗜血杆菌的一个毒力相关因子.

摘要： 本研究以2006至2012年于中国17个省市分离的191株猪链球菌和138株副猪嗜血杆菌为研究对象，通过肉汤稀释法、E-test法等检测各菌株对常用药物的最小抑菌浓度(MIC值)，分析其耐药情况。然后，利用PCR，反向PCR、全基因组测序及比较基因组学等分析其耐药分子特征。

摘要： 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,H.parasuis)是引起副猪嗜血杆菌病的病原,该病主要表现为多发性浆膜炎、关节炎及脑膜炎.细胞致死膨胀毒素(Cytolethal distending toxin,CDT)是H.parasuis的重要毒力园子,由CdtA、CdtB和CdtC3个亚基组成.CDT全毒素能够引起最显著的细胞膨胀、细胞周期阻滞和细胞凋立。p53信号通路抑制剂Pifithrin-α和CDT共同处理PK-15细胞能够明显地抑制其细胞凋立，说明CDT诱导的凋亡是p53依赖的。

摘要： 为了解天津部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况,采集天津宁河区、宝坻区、武清区、静海区规模化猪场及个体养殖户的母猪、保育猪、哺乳仔猪、生长育肥猪未做副猪嗜血杆菌菌苗的猪血清共420份进行调查,结果显示,表明:天津部分地区均存在不同程度副猪嗜血杆菌病感染,统计结果为天津地区有效防治副猪嗜血杆菌病提供了参考依据.

摘要： 本试验对疑似感染副猪嗜血杆菌的病猪进行了解剖及病理变化观察,并无菌采集病变组织进行了细菌分离,对分离菌进行染色镜检、卫星试验、微量生化试验等,结果显示,以纤维素性胸膜炎和腹膜炎常见,分离菌镜检可见革兰氏阴性多形态菌;有明显的卫星现象;生化反应葡萄糖、甘露醇、半乳糖、硝酸盐还原、蔗糖、麦芽糖等为均为阳性,山梨醇、吲哚、乳糖、硫化氢等均为阴性,初步鉴定为副猪嗜血杆菌.

摘要： 本研究从闽北地区16个规模化猪场采集的疑似副猪嗜血杆菌感染的病料中分离到5株病原菌,经过细菌的分离纯化、形态学观察、生化试验、16S rRNA的PCR及测序比对分析确定分离所得的5株病原菌均为副猪嗜血杆菌.通过致病性试验表明:分离菌株均有一定的致病性,其中Hps-jo株分离菌致死率达83.3％.细菌药敏试验结果表明:对头孢噻呋、头孢氨苄、氟苯尼考敏感;对万古霉素、强力霉素、多粘菌素、林可霉素中度敏感;对环丙沙星、阿莫西林、恩诺沙星表现耐药性;对链霉素、TMP、新霉素、四环素产生耐药;不同区域分离菌株对抗生素的敏感程度有差异.本试验结果为闽西地区副猪嗜血杆菌的防治提供了科学的指导.

摘要： 副猪嗜血杆菌(H.parasuis)在通常情况下感染健康的猪,也是革拉泽氏病(Gl(a)sser's disease)主要致病原因.H.parasuis的致病性尚未研究透彻,猪草拉泽氏病(Gl(a)sser's disease)的预防与控制任然面临挑战.研究证明了外膜蛋白(OMP)、脂多糖(LPS)及多种基因与H.parasuis的致病性有关联.本试验的主要目的是为了筛选出有效的H.parasuis毒力因子抑制剂,为该病的预防和控制提供新的方向和理论基础.采用对H.parasuis进行分离鉴定和培养、提取RNA、Total RNA质量的检测、通过荧光定量PCR研究黄芩苷对H.parasuis的生长及潜在的毒力相关基因表达量的影响等实验方法.结果通过荧光定量PCR分析发现,黄芩苷对标准株H.parasuis毒力基因表达都有良好的抑制作用.能够有效抑制多种毒力基因的表达,通过抑制基因的表达,降低H.parasuis毒力.由此得出结论:黄芩苷对标准株H.parasuis毒力基因的表达有良好的抑制作用.

摘要： 焦作市某猪场发生疑似副猪嗜血杆菌病,为控制疫情,从送检病料中分离到致病杆菌后,进行了细菌的分离和纯化、生化鉴定、卫星现象、小鼠试验、PCR鉴定及药敏等试验.结果显示,副猪嗜血杆菌为分离菌株,该菌对丁胺卡那、洛美沙星、头孢噻肟、头孢噻呋较为敏感,对强力霉素、恩诺沙星、金霉素、克林霉素、阿莫西林、氯霉素不太敏感,对链霉素、氨苄西林、青霉素G、磺胺间甲氧嘧啶耐药.

摘要： 本发明公开了提供了一种检测快速方便，实用性强的含有副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原的副猪嗜血杆菌病正向间接血凝诊断试剂及其制备方法，并提供了副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原及其编码基因。本发明的有益效果为：①检测过程简便、快速、准确，实用性强，具有较强的推广与应用价值；②敏感性高、特异性强、稳定性好；③用该诊断试剂可以检测副猪嗜血杆菌15血清型的抗体；④安全简便，不需要复杂的检测仪器和设备，检测结果直观。

摘要： 本发明的目的是提供一种猪副猪嗜血杆菌病和猪支气管败血波氏杆菌病二联灭活疫苗，其中抗原为灭活的保藏编号为CGMCC No.5480的副猪嗜血杆菌YBH05株和保藏编号为CCTCC NO:M 2016606的猪支气管败血波氏杆菌YBB01株；本发明的疫苗所使用的副猪嗜血杆菌YBH05株和猪支气管败血波氏杆菌YBB01株的毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，YBH05株和YBB01株能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪肺炎支原体、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的三重PCR方法。本发明首先筛选出具有该病原体基因型特点的保守性基因片段，作为PCR检测的三个基因靶点，分别合成扩增这些靶点基因的引物；然后将3个基因片段的3对引物放在一个PCR反应体系，建立直接从样品中一次检测三种病原体的三重PCR检测方法。本发明一方面既可以准确检测病原体，还可以对混合感染状况进行分析，从而掌握其疫情流行发展趋势，起到一箭双雕的效果。另一方面其较常规PCR方法缩短了24小时的检测时间，达到了快速检测实际样品的目的，并降低了成本。

摘要： 本发明提供了用于检测猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的三重PCR引物、检测方法及试剂盒。本发明提供的试剂盒根据检测猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的高度保守的特异性序列设计三重PCR引物，建立了单管、同步检测猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的检测方法。本发明试剂盒具有快速简便、特异性强、敏感性高、可靠性好的特点，可以同时进行大批量的样本分析，一次反应便能鉴别猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌三种临床症状相似的病原菌，能够精准的鉴别诊断出猪感染的病因，有利于对症下病实施正确的治疗方案，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种用于同时鉴定猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的组合物，试剂盒以及鉴定方法。所述组合物至少包含如下两组引物对；其中一组引物对选自由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对，和序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA组成的PCR引物对组成的引物对组中的至少一组引物对；另一组引物对选自由序列表中序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的PCR引物对，序列表中序列7和序列8所示的两条单链DNA组成的PCR引物对，和序列表中序列9和序列10所示的两条单链DNA组成的PCR引物对组成的引物对组中的至少一组引物对。本发明既可以准确鉴定病原体，还可以对混合感染状况进行分析，鉴定速度快，成本低，应用范围广。

摘要： 本发明公开了提供了一种检测快速方便，实用性强的含有副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原的副猪嗜血杆菌病正向间接血凝诊断试剂及其制备方法，并提供了副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原及其编码基因。本发明的有益效果为：①检测过程简便、快速、准确，实用性强，具有较强的推广与应用价值；②敏感性高、特异性强、稳定性好；③用该诊断试剂可以检测副猪嗜血杆菌15血清型的抗体；④安全简便，不需要复杂的检测仪器和设备，检测结果直观。

摘要： 本发明的目的是提供一种猪副猪嗜血杆菌病和猪支气管败血波氏杆菌病二联灭活疫苗，其中抗原为灭活的保藏编号为CGMCC No.5480的副猪嗜血杆菌YBH05株和保藏编号为CCTCC NO:M 2016606的猪支气管败血波氏杆菌YBB01株；本发明的疫苗所使用的副猪嗜血杆菌YBH05株和猪支气管败血波氏杆菌YBB01株的毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，YBH05株和YBB01株能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪肺炎支原体、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的三重PCR方法。本发明首先筛选出具有该病原体基因型特点的保守性基因片段，作为PCR检测的三个基因靶点，分别合成扩增这些靶点基因的引物；然后将3个基因片段的3对引物放在一个PCR反应体系，建立直接从样品中一次检测三种病原体的三重PCR检测方法。本发明一方面既可以准确检测病原体，还可以对混合感染状况进行分析，从而掌握其疫情流行发展趋势，起到一箭双雕的效果。另一方面其较常规PCR方法缩短了24小时的检测时间，达到了快速检测实际样品的目的，并降低了成本。

摘要： 本发明属于兽用生物制品领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌、猪链球菌病和猪多杀性巴氏杆菌病三联灭活疫苗及其制备方法。本发明提供的副猪嗜血杆菌、猪链球菌病和猪多杀性巴氏杆菌病三联灭活疫苗包括抗原浓缩液和纳米铝佐剂，所述抗原浓缩液包括灭活的副猪嗜血杆菌血清4型H23株、副猪嗜血杆菌血清5型H24株、猪链球菌血清2型S23株、猪多杀性巴氏杆菌荚膜A型P13株以及猪多杀性巴氏杆菌荚膜B型P11株的抗原浓缩液。该三联灭活疫苗能有效预防猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病、猪多杀性巴氏杆菌病，达到一针多防、减少应激的目的，并降低了防疫成本。

摘要： 本发明提供了副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法，副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌的引物和探针分别根据副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因和猪支气管败血波氏杆菌的fla基因设计并且合成，建立的副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法可以对上述两种细菌同时进行定性及定量的检测，相比现有的检测技术，减少了检测时间及检测成本；本发明的扩增效率高，检测过程中的灵敏度高、特异性强且具有良好的重复性，具有很高的可行性与应用前景，为病原微生物鉴定和降低养殖经济损失提供科学可靠的方法。