生物活性

摘要： 钛及钛合金因其良好的生物相容性广泛应用于医学领域中.但钛表面的生物活性会随暴露时间的增加而逐渐下降,影响其最终的骨结合效能.作为一种有效的表面改性方法,紫外线光功能化技术不改变成品种植体的表面形貌,适合多数品牌的成品种植体表面处理.本文从紫外线光功能化技术对钛表面特性、细胞生物学行为、种植体骨结合的影响及临床应用现状等方面对紫外线光功能化技术的研究进展作一综述.目前研究表明,紫外线光功能化后的钛表面表现为超亲水性,钛表面的生物活性提高,从而加速和增强骨形成,获得更好更快的骨结合,提高种植手术的成功率,适合椅旁操作,是一种有潜力的椅旁临床新技术.

摘要： 背景:随着骨组织再生工程研究的发展,人工生物材料在骨缺损修复上的应用越来越广泛,如何改性生物材料使其有更好的机械性能和生物性能,以满足骨缺损修复的临床应用一直是生物材料研究的热点.目的:综述近几年掺锌羟基磷灰石材料的研究进展.方法:以"锌、羟基磷灰石、掺锌羟基磷灰石、体内、体外、抑菌性、骨缺损、Zinc、hydroxyapatite、Zn-HA、in vivo、in vitro、antibacterial activity、bone defect"为中、英文检索词,应用计算机检索CNKI中国期刊全文数据库、PubMed及FMRS外文医学信息检索平台2000-2020年收录的有关掺锌羟基磷灰石的相关文献.结果 与结论:锌掺入羟基磷灰石制备方法有很多,应用较多的是化学沉淀法、水热合成法和溶胶凝胶法.锌掺入后并不会改变羟基磷灰石的晶体结构,但随锌浓度的增加晶体的晶核大小和结晶度逐渐减小.少量锌掺杂可以显著提升羟基磷灰石的生物相容性、生物活性和抑菌活性,而较多锌掺入会引起毒性反应.因此研究应用中要选择合适的制备方法,严格控制反应条件,以制备出符合临床骨缺损修复需求的掺锌羟基磷灰石复合材料.

摘要： 背景:随着骨组织再生工程研究的发展,人工生物材料在骨缺损修复上的应用越来越广泛,如何改性生物材料使其有更好的机械性能和生物性能,以满足骨缺损修复的临床应用一直是生物材料研究的热点。目的:综述近几年掺锌羟基磷灰石材料的研究进展。方法:以"锌、羟基磷灰石、掺锌羟基磷灰石、体内、体外、抑菌性、骨缺损、Zinc、hydroxyapatite、Zn-HA、in vivo、in vitro、antibacterial activity、bone defect"为中、英文检索词,应用计算机检索CNKI中国期刊全文数据库、Pub Med及FMRS外文医学信息检索平台2000-2020年收录的有关掺锌羟基磷灰石的相关文献。结果与结论:锌掺入羟基磷灰石制备方法有很多,应用较多的是化学沉淀法、水热合成法和溶胶凝胶法。锌掺入后并不会改变羟基磷灰石的晶体结构,但随锌浓度的增加晶体的晶核大小和结晶度逐渐减小。少量锌掺杂可以显著提升羟基磷灰石的生物相容性、生物活性和抑菌活性,而较多锌掺入会引起毒性反应。因此研究应用中要选择合适的制备方法,严格控制反应条件,以制备出符合临床骨缺损修复需求的掺锌羟基磷灰石复合材料。

摘要： 槲皮素是一种广泛存在于食品中的生物活性物质,具有抗氧化、抗炎症、抗肿瘤、预防心血管疾病等功效。为解决其水溶性差、稳定性低等问题,前人已围绕着槲皮素的递送体系展开了大量研究。为此,本文结合国内外研究进展,从槲皮素的理化特性、生物活性、稳定性、体内代谢及其递送体系的角度进行了综述。并在此基础上对槲皮素及其递送体系的安全性进行了介绍,旨在为拓展其在食品领域的应用提供相关理论依据。

摘要： 南极磷虾富含优质蛋白,被认为是地球上最大、也是最后一个潜在动物性蛋白资源库。目前,南极磷虾蛋白产品以虾粉、冷冻南极磷虾肉等初级产品为主,缺乏高附加值产品。本文系统综述了南极磷虾蛋白的营养特性及其评价、功能特性及其改性、功能活性及其作用机制、食用安全性问题,以期为南极磷虾蛋白的精深加工及综合利用提供研究思路。

摘要： 本文综述了微波辅助提取植物多酚的作用机制及其对植物多酚的提取率、生物活性、组成影响的相关研究进展,为微波辅助提取在植物多酚提取中的进一步应用提供参考。

摘要： 木兰科植物树形优美,花大艳丽,具有非常高的开发利用价值和广阔的市场前景。综述了木兰科植物精油的提取方法和分析方法,分析了木兰科植物精油及其主要成分的生物活性,旨在探索木兰科植物更高的经济价值,扩大其在医药、化工和食品保藏等领域中的应用,为其今后的保护性应用提供参考。

摘要： 茶渣是茶叶浸提加工后产生的废料,茶渣中含有18%~25%的蛋白质,研究发现茶蛋白具有抗氧化、降血脂及预防辐射等多种生物活性和良好的吸油性、乳化性及稳定性等功能特质。文章针对茶蛋白主要的提取方法与生物活性进行了归纳总结,并对存在的问题进行了讨论,以期为茶蛋白的研究和茶资源的高值化利用提供参考。

摘要： 为获得增强型猫ω干扰素(FeIFN-ω),本研究通过分子对接方法预测和参考相关位点研究,设计3组定点突变引物。以pJET-FeIFN-ω为模板分别扩增FeIFN-ω基因及其3个突变基因(FeIFN-ω-R35L、FeIFN-ω-A156R、FeIFN-ω-T188R),并连接慢病毒载体pLVX-IRSE,构建重组质粒pLVX-FeIFN-ω、pLVX-FeIFN-ω-R35L、pLVX-FeIFN-ω-A156R、p LVX-FeIFN-ω-T188R。4个重组质粒分别与包装质粒psPAX2和膜蛋白质粒pMD2.G共转染293T细胞包装慢病毒,48 h后收获细胞上清即为慢病毒。分别将4个慢病毒转导293悬浮细胞(293s),扩大培养后收获细胞上清,经镍离子亲和层析柱纯化蛋白,并经SDS-PAGE检测、BCA法测蛋白浓度。结果显示,rFeIFN-ω、rFeIFN-ω-R35L、rFeIFN-ω-A156R、rFeIFN-ω-T188R在293s细胞中得到高效表达,且蛋白纯化效果好;经BCA法测浓度,4种重组蛋白浓度均约为200μg/mL,即获得了重组干扰素rFeIFN-ω、rFeIFN-ω-R35L、rFeIFN-ω-A156R、rFeIFN-ω-T188R。4种重组干扰素分别经猫肾细胞(CRFK)孵育18 h后接种猫杯状病毒(FCV)或猫疱疹病毒(FHV)12 h,经相对荧光定量PCR法检测干扰素抗FCV和FHV活性;4种重组干扰素分别经CRFK细胞孵育12 h,经相对荧光定量PCR法检测干扰素刺激基因ISG15、Viperin、IFITM1的转录水平,结果显示:实验组与空白对照组差异极显著(P0.05)或表现为活性降低,rFeIFN-ω-T188R与rFeIFN-ω、rFeIFN-ω-R35L、rFeIFN-ω-A156R差异均显著(P<0.05)表现为活性增强,并且r FeIFN-ω-T188R抗病毒活性及诱导ISGs的转录水平均比rFeIFN-ω高1倍左右。选择r FeIFN-ω和rFeIFN-ω-T188R分别与His纯化树脂结合,加入等量表达干扰素受体(IFNAR1/R2)的重组质粒转染293T细胞的裂解液,4°C结合过夜,经western blot鉴定干扰素与IFNAR1/R2结合亲和力分析,结果显示,rFeIFN-ω-T188R与IFNAR1的结合能力比r FeIFN-ω高1倍左右,且两者与IFNAR2的结合能力差异不显著。本研究成功筛选到增强型rFeIFN-ω-T188R,为研究高效FeIFN-ω药物奠定了基础。

摘要： 本文介绍了MFGM的组成和结构,通过对比牛乳、羊乳以及骆驼乳等5种乳源MFGM组成,解析了不同乳源MFGM的组成、结构及含量差异。从蛋白质组学角度综述了牛乳、羊乳以及骆驼乳等不同乳源MFGM蛋白的组成成分及其含量差异,并阐述了不同乳源MFGM蛋白与人乳之间的相似性。筛选并系统地阐述了高丰度和高表达差异MFGM蛋白在乳化性和稳定性、消化稳定性以及对人体的安全性和耐受性方面的作用。综述了MFGM蛋白在抗癌、增强免疫力、修复肠道损伤、改善血脂、抗少肌症以及促进神经系统发育和提高认知能力过程中所参与的代谢途径和作用机制,为开发与利用MFGM蛋白提供了参考依据。

摘要： 以莴苣幼苗为活性受体,采用室内生物活性测定法对马铃薯的4种化感物质进行生物活性评价,明确了4种物质的化感效应.结果表明,4种化感物质苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、肉桂酸和邻苯二甲酸均对莴苣幼苗表现出一定的活性,其活性规律为高抑低促,对茎的最高抑制活性分别为50％、45％、33％和41％;对鲜重的最高抑制活性分别为79％、32％、50％和29％.

摘要： 本文利用反相液相色谱-串联质谱(Reversed Phase Liquid Chromatograph tandem Mass Spectrometry,RPLC-MS/MS)对鹿茸蛋白经过模拟消化的肽谱进行分析,同时考察了消化产物的体外活性.从鹿茸水提物(Antler Aqueous Extract,AAE)、鹿茸水提物消化产物(Aqueous Extract Digest,AED)和鹿茸的粉末消化产物(Powder Digest,PD)中分别鉴定到23、417和389条肽段,其中源于胶原蛋白的肽分别有15、146和75条.以血管紧张素转换酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)、二肽基肽酶Ⅳ(Dipeptidyl PeptidaseⅣ,DPP-Ⅳ)、脯氨酰内切酶(Prolyl Endopeptidase,PEP)抑制活性和抗氧化活性为指标考察AAE、AED和PD的体外生物活性,发现其活性强弱关系为AAE＜AED＜PD.结果表明经过模拟消化后AED释放出更丰富的胶原蛋白肽而PD具有更好的生物活性,说明食用鹿茸粉末和鹿茸水提物互为补充,各具优势.

摘要： 本文基于结构-活性相关性和活性亚结构拼接原理,设计并合成了一系列新型取代2-苯基-2-环己二酮烯醇酯衍生物作为潜在的除草剂安全剂.通过微波辅助偶联反应和酰化反应合成了取代2-苯基-2-环己烯酮类衍生物.采用正交实验优化了偶联反应的合成条件,考察了微波功率,反应时间,缚酸剂和溶剂对偶联反应产率的影响.当微波功率为800 W,反应时间位40 min,缚酸剂为无水K2CO3,溶剂为DMSO时获得最高收率.所合成的化合物均用IR,1H-NMR,13C-NMR和HRMS表征.生物活性测定结果表明,所合成的大部分化合物均可以减轻除草剂烯草酮对玉米的伤害.通过分子结构比较可知化合物S24与烯草酮结构相似,二者发生拮抗作用而对除草剂进行解毒.

摘要： 乐肽共振疗疾法是根据中国5000年《礼乐》文化的精髓,遵循中国古代宫廷医学中的“乐先药后”的治病准则,运用世界级音乐治疗大师--吴慎的SW低频的五音疗疾处方音乐,对人工重组的活性多肽在合成,分离,纯化,重组及培育,繁殖,裂变过程中运用涡轮螺旋量子技术处理过的SW低频声波对肽进行了循环式的干预和纠缠以及能量加载,使得肽的生物活性大幅增加,氨基酸结构链更趋于优化而产生小负氧离子团保持其良好的生物活性,从根本上预防了疾病的发生.同时结合患者先聆听精准匹配的SW处方音乐后,在人体细胞活性被声波激活从而达到峰值的状态,再服用乐肽使肽被人体的吸收率和融合度达到最高状态,生理健康和心理健康真正得到同时调理.

摘要： 本文回顾了杀螨剂的发展历程并介绍了一类结构新颖的苯基吡啶类化合物,室内生物活性显示,化合物8-1和8-4对朱砂叶螨成虫活性较好,田间活性验证了该类化合物杀螨效果.

摘要： 目的：氟唑菌酰羟胺是由先正达公司(现属中国化工集团公司)研发的作用于琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDHI)的新型吡唑酰胺类杀菌剂,为了研究该化合物的合成及其生物活性,寻找新的先导化合物,探索了它的合成方法. 方法：以2,4,6-三氯苯胺为原料,与乙酸异丙烯酯反应生成2,4,6-三氯苯丙-2-酮,然后与甲氧胺盐酸盐反应生成亚胺,再经一步还原生成O-甲基-N-[1-甲基-2-(2,4,6-三氯苯基)乙基]羟胺,最后与3-二氟甲基-1-甲基-1H-4-唑-4-酰氯反应得到氟唑菌酰羟胺. 结果：化合物结构经1H NMR确认. 结论：该方法原料易得,合成简单,反应温和,收率较好.

摘要： 目的：Mefentrifluconazole是由巴斯夫公司开发的杀菌剂,为了研究该化合物的合成及其生物活性,寻找新的先导化合物,探索了它的合成方法.方法：以对氯苯酚和2-溴-5-氟三氟甲苯为起始原料,经醚化、格氏试剂交换反应、酰基化、Corey-Chaykovsky环氧化及开环反应得到mefentrifluconazole.结果：化合物结构经1H NMR确认.结论：该方法原料易得,合成简单,通过该方法可方便进行类似物的合成,以寻找新的先导化合物.

摘要： 目的：为了寻找高活性的除草剂安全剂,方法：本文设计合成了一系列4-氯-6-(2-(4-取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物,以4,6-二氯-2-苯基嘧啶,水合肼等为原料,经2步反应制备目标物.结果：共设计合成了16个未见文献报导的化合物,结构经过1H NMR、13C NMR、IR、HRMS确证.结论：初步生物测试结果表明,绝大部分目标化合物在1mg/L的浓度下具有一定的保护水稻免受精异丙甲草胺药害的活性,其中目标化合物3k的安全剂活性最高.

摘要： 人体内的组织和器官大多由高分子化合物构成.海藻酸钠是一种天然的高分子材料,具有较强的免疫活性,良好的生物相容性和生物降解性.由海藻酸钠制备的三维空间复合体可以作为骨组织修复替代物诱导骨细胞的生成在组织工程领域具有潜在的应用价值.本文阐述了海藻酸钠水凝胶的特性和制备的方法,介绍了几种常见的海藻酸钠复合水凝胶,并对海藻酸钠水凝胶在骨组织工程中的应用前景迸行了展望.

摘要： 人体内的组织和器官大多由高分子化合物构成.海藻酸钠是一种天然的高分子材料,具有较强的免疫活性,良好的生物相容性和生物降解性.由海藻酸钠制备的三维空间复合体可以作为骨组织修复替代物诱导骨细胞的生成在组织工程领域具有潜在的应用价值.本文阐述了海藻酸钠水凝胶的特性和制备的方法,介绍了几种常见的海藻酸钠复合水凝胶,并对海藻酸钠水凝胶在骨组织工程中的应用前景迸行了展望.

摘要： 本发明涉及菲并吲哚(喹喏)里西啶生物碱衍生物I及其制备、抗烟草花叶病毒(TMV)活性、抗艾滋病病毒(HIV)活性和抗癌活性。通式I具有很好的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒，同时具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗癌活性。式中取代基n，X，Y及R1-R5具体所指代的内容见说明书。

摘要： 本发明涉及菲并吲哚(喹喏)里西啶生物碱衍生物I及其制备、抗烟草花叶病毒(TMV)活性、抗艾滋病病毒(HIV)活性和抗癌活性。通式I具有很好的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒，同时具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗癌活性。式中取代基n，X，Y及R1-R5具体所指代的内容见说明书。

摘要： 本发明涉及包含生物活性微生物和/或生物活性材料的稳定干粉组合物及其制造方法。具体而言，本发明涉及将活的或死的微生物和/或生物活性材料包埋在保护性干燥制剂基质中，其中所述制剂包括生物活性微生物或材料、制剂稳定剂和保护剂。通过使用或不使用真空将所有固体组分分散在溶液中，并将溶液冷却至高于其凝固温度的温度来制备制剂。方法包括制剂以所需温度和时间段的初级干燥步骤，以及在最大真空和升高的温度下的加速二级干燥步骤，以达到干燥材料的最终所需水活度。

摘要： 本发明提供一种微生物活性改进剂、微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法。选自由4-喹诺酮及其衍生物、高丝氨酸内酯衍生物以及吲哚及其衍生物构成的组中的化合物或其盐具有微生物活性改进剂的作用，其使用于微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法中，所述微生物活性改进剂在使处理能力提高超过以往提高的生物学废弃物处理设备的处理能力的极限方面有用。

摘要： 本发明提供了可植入医疗装置、用于形成此类装置的复合生物活性聚合物生物材料，以及用于制造这些生物材料和装置的方法。该可植入医疗装置至少部分地由复合材料设计制造，该复合材料包括聚合物组分和掺入该聚合物组分中以向该聚合物组分提供生物活性的生物活性组分，以用于改善的骨治疗或其他目的。该可植入装置可包括由聚合物框架形成的主体，以及掺入到刚性聚合物框架中的生物活性玻璃添加剂。该可植入装置还可包括主体和生物活性组分，该生物活性组分包括聚芳醚酮(PAEK)聚合物组分和生物活性添加剂组分。该生物活性添加剂组分基本上掺入整个该聚合物组分中以进一步增强细胞活性来促进骨融合和/或再生。

摘要： 本发明涉及包含生物活性微生物和/或生物活性材料的稳定干粉组合物及其制造方法。具体而言，本发明涉及将活的或死的微生物和/或生物活性材料包埋在保护性干燥制剂基质中，其中所述制剂包括生物活性微生物或材料、制剂稳定剂和保护剂。通过使用或不使用真空将所有固体组分分散在溶液中，并将溶液冷却至高于其凝固温度的温度来制备制剂。方法包括制剂以所需温度和时间段的初级干燥步骤，以及在最大真空和升高的温度下的加速二级干燥步骤，以达到干燥材料的最终所需水活度。

摘要： 本发明涉及将活的或死的微生物和/或生物活性材料包埋在保护性干燥制剂基质中，其中所述制剂包括生物活性微生物或材料、制剂稳定剂和保护剂。通过使用或不使用真空将所有固体组分分散在溶液中，并将溶液冷却至高于其凝固温度的温度来制备制剂。方法包括制剂以所需温度和时间段的初级干燥步骤，以及在最大真空和升高的温度下的加速二级干燥步骤，以达到干燥材料的最终所需水活度。

摘要： 本发明提供一种微生物活性改进剂、微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法。选自由4-喹诺酮及其衍生物、高丝氨酸内酯衍生物以及吲哚及其衍生物构成的组中的化合物或其盐具有微生物活性改进剂的作用，其使用于微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法中，所述微生物活性改进剂在使处理能力提高超过以往提高的生物学废弃物处理设备的处理能力的极限方面有用。

摘要： 本发明涉及一种获得生物活性成分的方法、特定提取方法的用途以及来自可再生资源，特别是来自亚马逊的新生物活性成分，其可用于制备治疗皮肤和头发和/或头皮的化妆品组合物。通过参数化的亚临界水提取法获得所述生物活性成分，以从不同物种以及不同植物部分获得生物活性化合物。

摘要： 本申请涉及一种生物活性涂覆基板以及生产该生物活性涂覆基板的方法。该生物活性涂覆基板包括基底基板、布置在该基底基板上的生物活性含金属层、以及布置在该生物活性含金属层上的电镀铬层。该电镀铬层限定了多个裂纹或孔，这些裂纹或孔使该生物活性含金属层暴露。