肉桂酸

摘要： 目的建立一种高效液相色谱法同时测定感冒疏风片中芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸5个成分的含量。方法采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm(0~14 min,检测芍药苷;25~30 min,检测5-O-甲基维斯阿米醇苷)、275 nm(14~25 min,检测甘草苷;30~40 min,检测肉桂酸)、250 nm(40~70 min,检测甘草酸);进样量10μL。结果芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸的线性范围分别为102.8~1028μg·mL^(-1)(r=0.9998)、16.91~169.1μg·mL^(-1)(r=0.9999)、6.131~61.31μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.927~19.27μg·mL^(-1)(r=0.9999)、30.82~308.2μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为101.0%(RSD=1.0%)、98.2%(RSD=1.8%)、101.8%(RSD=1.5%)、96.8%(RSD=1.5%)及100.2%(RSD=1.4%)。结论本方法简便,灵敏,准确,重现性好,实现了感冒疏风片的多成分测定,为其质量控制提供依据。

摘要： 通过重结晶、硅胶柱色谱及高效液相色谱等手段从干燥玉米须甲醇提取液正丁醇萃取物中分离得到5个酰胺类化合物。分析化合物核磁数据及与相关文献对照鉴定化合物结构分别是:尿嘧啶(1)、顺-对羟基肉桂酸酰对羟基苯乙胺(2)、反-对羟基肉桂酸酰对羟基苯乙胺(3)、反-阿魏酸酰对羟基苯乙胺(4)、顺-阿魏酸酰对羟基苯乙胺(5)。其中化合物3~5为首次从该植物中分离得到。

摘要： 实验教学中肉桂酸的制备通常采用Perkin反应由苯甲醛和乙酸酐为原料制得,其在基础化学实验教学中占有比较重要的一环。然而在教学实践中,现有的制备方法耗时长且学生很难得到产品。讨论了反应温度、反应时间、反应物摩尔比和催化剂用量对肉桂酸产率的影响,确定了最佳反应条件。将此反应条件应用到教学实践中,反应效率明显提高,实验教学时间明显缩短,且每一组同学都能得到纯度较高的产品。

摘要： 以中药材肉桂中肉桂酸的分子结构的确定,为学生创设真实的探究情境,布置学习任务,开展学习活动,让学生亲历科学家确定有机物结构的一般过程,建立研究有机物结构的方法的认知模型,从有机物结构的视角认识以肉桂酸或其合成物为主要成分的产品,实现化学课堂的育人价值。

摘要： 目的对《中华人民共和国药典》(2020年版)中桂枝的薄层鉴别和含量测定方法进行改进。方法以桂皮醛、肉桂酸、桂枝对照药材为对照品,对桂枝药材进行了薄层鉴别和含量测定条件的研究;并对不同产地的桂枝药材进行薄层鉴别和含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,易于检出,重现性佳。含量测定方法分离效率高,重复性好。结论所建立的桂枝薄层鉴别和含量测定方法简单、专属性强,可同时检测桂枝中的桂皮醛、肉桂酸,可为药典的修订提供参考。

摘要： 以不同取代的肉桂酸为原料,通过酯化反应和酰基的亲核取代反应对天然产物吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)进行了结构修饰,合成了2个系列含肉桂酸结构片段的吩嗪-1-羧酸酯类衍生物5 a~5 f和吩嗪-1-甲酰胺类衍生物10 a~10 r,所有衍生物的结构均得到核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和高分辨质谱确证。分别采用菌丝生长速率法和培养皿法测定了目标化合物的杀菌活性和除草活性。杀菌活性测定结果表明:在浓度为0.20 mmol/L时,大部分吩嗪-1-羧酸酯类衍生物对水稻稻瘟病菌Pyricularia oryzae具有较好的抑制作用,其中化合物5a的抑制率为78.37%,略低于对照药剂吩嗪-1-羧酸(86.91%)。除草活性测定结果表明:在0.50 mmol/L下,化合物10b、10e和10f对油菜根长的抑制率均超过80%,化合物10e对油菜的抑制效果与对照药剂丁草胺相当。本文所合成的目标化合物不仅具有一定的杀菌活性,而且还具有较好的除草活性,部分化合物的除草活性与对照药剂相当,研究结果为吩嗪-1-羧酸的结构改造提供了新思路。

摘要： 为探究肉桂酸胁迫下豌豆(Pisum sativum Linn.)幼苗对外源物质维大利和褪黑素的生理响应。以‘定豌10号(D10)’和‘云豌8号(Y8)’为试验材料,以0.25 mmol·L-1肉桂酸为水培溶液,喷施不同浓度维大利(0.5,2,3.5 mg·L-1)和褪黑素(25,50,100μmmol·L-1)为试验处理,并设置CK1和CK2为对照组,测定肉桂酸胁迫下施加维大利和褪黑素后豌豆幼苗的生长和生理指标。结果表明:喷施褪黑素后,D10地下部超氧化物歧化酶及地上和地下部过氧化物酶活性显著增强;Y8地上部过氧化物酶活性及脯氨酸含量显著增加,地上部丙二醛含量显著降低。喷施维大利后,D10和Y8地上部脯氨酸含量均显著增强,地上部丙二醛含量均显著降低,而Y8地下部超氧化物歧化酶和地上部过氧化物酶活性显著增强。隶属函数综合分析表明,2 mg·L-1维大利和50μmol·L-1褪黑素处理对肉桂酸胁迫下D10和Y8豌豆幼苗的缓解效果最好。表明外源喷施适宜浓度的维大利和褪黑素可缓解肉桂酸胁迫对豌豆幼苗的抑制作用。

摘要： 目的HPLC法同时测定蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚含量。方法运用HPLC法,以InertsilODS-3色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长:0~25 min,254 nm;25~45 min,281 nm;柱温为40°C。结果蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚线性范围分别为0.169~0.393μg(r=0.9999);2.966~6.922μg(r=0.9999);平均回收率分别为96.21%和103.21%;RSD分别为1.47%、0.85%(n=6)。结论该方法专属性强,稳定可靠,可用于蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚的含量测定。

摘要： 目的研究长胜七的化学成分及其细胞毒活性。方法长胜七80%乙醇提取物采用硅胶、sephadexLH-20及RP-HPLC半制备进行分离纯化,通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR以及质谱鉴定化学结构,采用MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果从长胜七中分离得到9个简单苯丙素类化合物,分别鉴定为:lawsorosemarinol(1),肉桂酸(2),erythro-7-methoxyguaiacylglycerol(3),erythro-1-(3-methoxy-4-hydroxy-phenyl)-propan-1,2-diol(4),3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1,2-diol(5),threo-1-(3-methoxy-4-hydroxy-phenyl)-propan-1,2-diol(6),C-veratroylglycol(7),guaiacylglycerol(8),erythro-guaiacylglycerol(9),化合物3对HCT116细胞株具有细胞毒活性,IC_(50)值为(20.40±1.37)μM。结论化合物1~5,8,9首次从华中五味子植物中分离得到,化合物3具有细胞毒活性。

摘要： 目的建立经典名方当归建中汤(DJD)HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法。方法按照传统制法制备DJD基准样品,利用HPLC法建立基准样品的指纹图谱,进行相似度评价及色谱峰归属,选择效应关联成分阿魏酸、芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛作为指标成分,建立基准样品的含量测定方法。结果15批DJD基准样品指纹图谱的相似度均大于0.9,确定了28个共有峰;5个指标成分含量测定方法学考察均符合2020年版《中国药典》规定,DJD基准样品中阿魏酸含量为0.028%~0.034%,芍药苷含量为1.498%~2.143%、甘草苷含量为0.082%~0.318%、肉桂酸含量为0.012%~0.025%、桂皮醛含量为0.002%~0.012%。结论建立的方法准确、稳定、重复性好,为DJD基准样品质量控制及复方制剂的开发提供了参考。

摘要： 目的：建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果：所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13～161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887～0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论：该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.

摘要： 本研究把带有粘红酵母(Rhodotorula glutinis)苯丙氨酸解氨酶(RgPAL)基因的组成型表达载体转化大肠杆菌ATCC31884,并通过PCR鉴定后,获得重组菌株.对重组菌株进行发酵培养,培养24小时后进行高效液相色谱检测,发酵液中对内桂酸含量为55.59±2.45 mg/L.这表明,粘红酵母的pal基因在重组大肠杆菌中成功得到了表达,并且在不额外添加底物的情况下从头合成肉桂酸.

摘要： 采用电化学阻抗谱、极化曲线等方法对A356铝合金在含有Ce3+、肉桂酸及两者复配在乙二醇水溶液中的缓蚀机理进行了研究.结果表明,乙二醇水溶液中,单一的Ce3+、肉桂酸均导致了A356铝合金的腐蚀电位正移,对阳极电化学过程具有一定的抑制作用;两者复配对A356铝合金具有缓蚀协同作用,当两者配比为2∶1时,其缓蚀效果达到最佳.

摘要： 本文用CV、EQCM及SEM方法,试图从定量角度深入研究酸性硫酸盐介质中苄叉丙酮(BDA)与肉桂酸(CIN)对锌在Pt/Fe电极沉积的影响.结果表明:苄叉丙酮与肉桂酸单独存在时，对锌的欠电位沉积(UPD)及过电位沉积(OPD)都有抑制作用，并且肉桂酸对锌的UPD过程抑制作用明显，而BDA对锌的OPD过程抑制作用更为显著。苄叉丙酮与肉桂酸同时存在时，对锌的UPD及OPD都有明显的协同抑制作用。另外，苄叉丙酮与肉桂酸的协同作用使锌的沉积电位负移至-1.10V,氧化电位正移至-0.77V，有利于提高锌镀层的耐腐蚀性。不含添加剂时，锌沉积过程的M值为32.56g/mol入苄节叉丙酮后，M值为27.12g/mol，加入肉桂酸后，M值为29.96g/mol，同时含有两种添加剂时，M值为33.98g/mol指示在实验条件下，锌的沉积过程均为2-电子过程。苄叉丙酮、肉桂酸单独使用时，均能改变锌镀层形貌，细化晶粒，两种添加剂同时存在时，可获得光滑、紧密、平整的镀层。

摘要： 以苯甲醛和丙二酸为原料，KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂，经Knoevenagel反应，在无溶剂条件下催化合成了肉桂酸。产品用IR、1HNMR及元素分析进行表征。考察了催化剂用量、苯甲醛与丙二酸摩尔比和反应时间对肉桂酸收率的影响。结果表明：KF/K2CO3/γ-Al2O3，具有良好的催化活性，较佳工艺条件为：苯甲醛10.2mL(10.6g，0.1mol)，n(苯甲醛)：11(丙二酸)=1：1.15，催化剂KF/K2CO3/γ-Al2O3用量2.5g(含KF4.68mmol)，反应60min，肉桂酸的平均收率达到92%以上。

摘要： 以莴苣幼苗为活性受体,采用室内生物活性测定法对马铃薯的4种化感物质进行生物活性评价,明确了4种物质的化感效应.结果表明,4种化感物质苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、肉桂酸和邻苯二甲酸均对莴苣幼苗表现出一定的活性,其活性规律为高抑低促,对茎的最高抑制活性分别为50％、45％、33％和41％;对鲜重的最高抑制活性分别为79％、32％、50％和29％.

摘要： 目的:建立右归丸药液中绿原酸、莫诺苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、阿魏酸和肉桂酸6种成分的HPLC-DAD含量测定方法.方法:采用RP-HPLC-DAD多波长切换梯度洗脱技术.色谱柱:Waters X Bridge-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸梯度洗脱;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温30°C;流速1.0 mL·m in-1.结果:右归丸药液中绿原酸、莫诺苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、阿魏酸和肉桂酸6成分均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率(n=6)为99.7％～102.2％(RSD＜3％,,n=6).结论:该方法简便快速、结果准确可靠、方法重复性好,可用于右归丸药液及其制剂的质量控制,并为右归丸的临床应用及研究开发提供科学依据.

摘要： 本文研究了稀土配合物与DNA的作用方式.分别合成了以La、Nd、Tb、Ho、Tm、Yb、Y为中心,以肉桂酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体的七种三元稀土固态配合物.经C,N、H元素分析,稀土络合滴定、热稳定性分析、红外光谱和紫外光谱分析,推测三元配合物的组成为RE(cin).phen(RE3+=La3+、Nd3+、Tb3+、H03+、Tm3+、Yb3+、Y3+);配合物中RE3+离子与肉桂酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键.采用紫外光谱法及黏度法研究了稀土三元配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.测试结果表明随着CT-DNA浓度的增加,配合物的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰位的吸光度值逐渐减少,粘度测试表明,随着配合物的加入,CT-DNA的相对黏度逐渐增大.这些结果表明配合物是以插入方式与CT-DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了CT-DNA的碱基对中.

摘要： 目的:优选苓桂术甘汤的水提取工艺.方法:采用正交试验,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对苓桂术甘汤中肉桂酸含量及干膏得率的影响.结果:优选出的最佳提取工艺为:加10倍量的水,提取2次,每次1小时.结论:该提取工艺稳定、合理、可行.

摘要： 目的:建立中药参橘止咳滴丸HPLC指纹图谱，全面评价其质量。rn 方法:采用HPLC法，色谱柱:Hypersil C18;流动相甲醇-0.2％醋酸溶液梯度洗脱，检测波长280nm，柱温25°C，流速0.6-1.0ml/min。rn 结果:找到6个共有峰;其中3个峰是玄参的特征峰，3个峰是陈皮的特征峰，并鉴别了肉桂酸、橙皮苷、哈巴俄苷。rn 结论:方法准确可靠，为全面控制制剂质量提供了一种方法。

摘要： 本发明提供了一种利用高速逆流色谱分离纯化对甲氧基肉桂酸乙酯和/或肉桂酸乙酯的方法，属于天然产物技术领域。本发明采用高速逆流色谱分离法，以正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水体系作为两相溶剂体系，能够高效制备得到山奈提取物，山奈提取物的分离量大、无损耗、收率高、纯度高；而且，本发明提供的提取方法，具有操作简便、重现性好和分离环境缓和的特点。进一步地，本发明通过控制正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水的体积比能够得到高纯度的对甲氧基肉桂酸乙酯和/或肉桂酸乙酯。

摘要： 本发明公开了从玉米秸秆中提取反式对羟基肉桂酸乙酯的方法以及反式对羟基肉桂酸乙酯作为除草剂的应用，方法包括：A.提取：称取玉米秸秆粉末，采用60％乙醇浸提7天后收集提取液，先后提取2‑4次后合并提取液，得到第一浸膏；B.萃取：将第一浸膏经去离子水分散后，用5倍体积的石油醚萃取6次，对残余物用5倍体积的乙酸乙酯萃取6次，合并乙酸乙酯萃取液，进行真空抽滤、旋转蒸发后，得第二浸膏；C.色谱柱分离：对第二浸膏进行先后三级色谱柱分离，收集高活性的E3‑2‑3馏分，通过HPLC制备色谱对其进行纯化，得到反式对羟基肉桂酸乙酯。本发明首次从玉米秸秆中分离出反式对羟基肉桂酸乙酯，具有优异的除草活性，可用于杂草的防除，具有环境友好的优点。

摘要： 本发明公开了一种从玉米秸秆中提取反式对羟基肉桂酸的方法以及反式对羟基肉桂酸作为除草剂的应用，方法包括以下步骤：A.提取：称取玉米秸秆粉末，采用60％乙醇浸提7天后收集提取液，先后提取2‑4次后合并提取液，旋转蒸发得到第一浸膏；B.萃取：将第一浸膏经去离子水分散后，用5倍体积的石油醚萃取6次，对残余物用5倍体积的乙酸乙酯萃取6次，合并乙酸乙酯萃取液，进行真空抽滤、旋转蒸发后，得第二浸膏；C.色谱柱分离：对第二浸膏进行先后三级色谱柱分离，收集高活性的E13‑1馏分，通过HPLC制备色谱对其进行纯化，得到反式对羟基肉桂酸。本发明首次从玉米秸秆中分离出反式对羟基肉桂酸，具有优异的除草活性，可用于杂草的防除，具有环境友好的优点。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种组合酶法制备3，4‑二羟基肉桂酸的方法及通过该方法生产的3，4‑二羟基肉桂酸。本发明的目的在于提供一种组合酶法制备3，4‑二羟基肉桂酸的方法及通过该方法生产的3，4‑二羟基肉桂酸，其中，组合酶法制备3，4‑二羟基肉桂酸的方法为：将3‑苯基‑2‑丙烯酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、乙醇以1∶(1～3)∶(1～5)的比例溶解形成溶液，将所述溶液依次通过固定化的双铁羟化酶、固定化的甲苯单加氧酶处理得到粗产物，所述粗产物经过纯化后得到3，4‑二羟基肉桂酸。本发明的方法得到的3，4‑二羟基肉桂酸收益率高，纯度高，操作过程易控制。

摘要： 本发明公开了一种从玉米秸秆中提取对羟基肉桂酸甲酯的方法以及对羟基肉桂酸甲酯作为除草剂的应用，方法包括以下步骤：A.提取：称取玉米秸秆粉末，采用60％乙醇浸提7天后收集提取液，先后提取2‑4次后合并提取液，旋转蒸发得到第一浸膏；B.萃取：将第一浸膏经去离子水分散后，用5倍体积的石油醚萃取6次，对残余物用5倍体积的乙酸乙酯萃取6次，合并乙酸乙酯萃取液，进行真空抽滤、旋转蒸发后，得第二浸膏；C.色谱柱分离：对第二浸膏进行先后三级色谱柱分离，收集高活性的E13‑2‑1馏分，通过HPLC制备色谱对其进行纯化，得到对羟基肉桂酸甲酯。本发明首次从玉米秸秆中分离出对羟基肉桂酸甲酯，具有优异的除草活性，可用于杂草的防除，具有环境友好的优点。

摘要： 本发明提供了酸性离子液体催化肉桂酸与苯甲醇反应制备肉桂酸苄酯的应用及制备肉桂酸苄酯的方法，属于化学合成技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：将肉桂酸、苯甲醇与酸性离子液体混合，进行酯化反应，得到肉桂酸苄酯。本发明以酸性离子液体作为催化剂，能够有效催化肉桂酸和苯甲醇进行酯化反应，酸性离子液体毒性属于低毒物质，降低了对环境的污染；酸性离子液体相比于浓硫酸，能够大幅度降低对设备的腐蚀。实施例结果表明，本发明提供的方法肉桂酸苄酯的产率为56.3±2.5％～92.1±2.6％。

摘要： 本发明涉及特定肉桂酸酯作为有机材料的稳定剂的用途，特别是抗氧化降解、热降解和/或光化降解。本发明还涉及相应的稳定的有机材料。本发明还涉及用于稳定有机材料的方法，其中特定的肉桂酸酯被加入到有机材料中。根据本发明，还公开了特定的新型肉桂酸酯。

摘要： 本发明提供了一种利用高速逆流色谱分离纯化对甲氧基肉桂酸乙酯和/或肉桂酸乙酯的方法，属于天然产物技术领域。本发明采用高速逆流色谱分离法，以正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水体系作为两相溶剂体系，能够高效制备得到山奈提取物，山奈提取物的分离量大、无损耗、收率高、纯度高；而且，本发明提供的提取方法，具有操作简便、重现性好和分离环境缓和的特点。进一步地，本发明通过控制正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水的体积比能够得到高纯度的对甲氧基肉桂酸乙酯和/或肉桂酸乙酯。

摘要： 本发明公开了一种从玉米秸秆中提取对羟基肉桂酸甲酯的方法以及对羟基肉桂酸甲酯作为除草剂的应用，方法包括以下步骤：A.提取：称取玉米秸秆粉末，采用60％乙醇浸提7天后收集提取液，先后提取2‑4次后合并提取液，旋转蒸发得到第一浸膏；B.萃取：将第一浸膏经去离子水分散后，用5倍体积的石油醚萃取6次，对残余物用5倍体积的乙酸乙酯萃取6次，合并乙酸乙酯萃取液，进行真空抽滤、旋转蒸发后，得第二浸膏；C.色谱柱分离：对第二浸膏进行先后三级色谱柱分离，收集高活性的E13‑2‑1馏分，通过HPLC制备色谱对其进行纯化，得到对羟基肉桂酸甲酯。本发明首次从玉米秸秆中分离出对羟基肉桂酸甲酯，具有优异的除草活性，可用于杂草的防除，具有环境友好的优点。

摘要： 本发明公开了一种从玉米秸秆中提取反式对羟基肉桂酸的方法以及反式对羟基肉桂酸作为除草剂的应用，方法包括以下步骤：A.提取：称取玉米秸秆粉末，采用60％乙醇浸提7天后收集提取液，先后提取2‑4次后合并提取液，旋转蒸发得到第一浸膏；B.萃取：将第一浸膏经去离子水分散后，用5倍体积的石油醚萃取6次，对残余物用5倍体积的乙酸乙酯萃取6次，合并乙酸乙酯萃取液，进行真空抽滤、旋转蒸发后，得第二浸膏；C.色谱柱分离：对第二浸膏进行先后三级色谱柱分离，收集高活性的E13‑1馏分，通过HPLC制备色谱对其进行纯化，得到反式对羟基肉桂酸。本发明首次从玉米秸秆中分离出反式对羟基肉桂酸，具有优异的除草活性，可用于杂草的防除，具有环境友好的优点。