对氯苯酚

摘要： 电化学氧化法降解水中毒性有机物具有低碳、节能、清洁等优点,该技术的关键是开发高效、稳定、价格低廉的阳极。本文采用热分解法制备了Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极,对电极进行表征和电化学性能分析,并降解了对氯苯酚。考察不同因素(电流密度、目标污染物初始浓度、Cl^(-)浓度)对降解效果的影响。结果表明,Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极具有较长的寿命和良好的电化学性能。当电流密度为20 mA·cm^(-2),对氯苯酚初始浓度为300 mg/L,Cl^(-)浓度为1000 mg/L时,化学需氧量(COD)去除率可达89.02%,同时电极具有较低的能耗0.596 kWh·g^(-1),表现出优异的催化性能。该电极具有一定的工业应用前景。

摘要： 以废弃锂电池负极和塑料为原料,与氧化铁通过碳热反应制备零价铁-铜/石墨-碳材料(ZVI-Cu/GP),采用XRD、SEM、EDS、FTIR、氮吸附/脱附等对材料的结构和组分进行表征,并考察了其去除水中对氯苯酚(4-CP)的效率。实验结果表明:ZVI在ZVI-Cu/GP中有较好的分散性;当过氧化氢浓度为1 mmol/L,溶液p H=3.0,ZVI-Cu/GP投加量为0.4 g/L,温度为25°C,4-CP浓度10 mg/L时,4-CP的去除率在10 min内达到99%;4-CP去除率随着pH的降低而升高,随着ZVI-Cu/GP投加量的增加而升高,随着过氧化氢浓度的升高而升高。

摘要： 首先用共沉淀法和液相还原法制成Fe_(3)O_(4)负载纳米零价铁(nZVI)复合材料(Fe_(3)O_(4)-nZVI),并利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对Fe_(3)O_(4)-nZVI的形貌和磁性特征进行了表征,然后将Fe_(3)O_(4)-nZVI用作催化剂,与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系用于去除废水中的对氯苯酚(4-CP).重点考察了溶液pH、反应温度、4-CP初始浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、nFe^(0)∶nFe_(3)O_(4)、H_(2)O_(2)浓度、离子强度等因素对4-CP去除效果的影响.结果表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI为纳米级磁性复合材料,其饱和磁化强度为105.52emu/g.当nFe^(0)∶nFe_(3)O_(4)为1∶1时,降低反应体系pH值,提高H_(2)O_(2)浓度和反应温度,增加Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量,减少污染物浓度均可提高Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对4-CP的去除率.然而,当反应体系pH15mmol/L,都不利于废水中4-CP的去除.在25°C,pH=3,4-CP初始浓度为40mg/L,Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量为0.6g/L,H_(2)O_(2)为10mmol/L等优化条件下,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对4-CP的去除率达97.24%.同时,离子强度也是一个重要的影响因素,随着离子(如,Ca^(2+)和Mg^(2+))强度的增加,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对4-CP的去除率逐渐减小.由上可知,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton法可有效去除水中4-CP及其它氯酚污染物.

摘要： 选取持久性有机污染物对氯苯酚(4-CP)和2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,开展Fenton氧化降解动力学研究,并对其脱卤机理和降解路径进行了探讨。结果表明:Fenton氧化降解4-CP和2,4,6-TCP过程符合拟一级反应动力学,4-CP在·OH的作用下发生脱氯和取代反应,生成对苯二酚和邻苯二酚,或是直接开环氧化为小分子的酸和醇;2,4,6-TCP的降解过程主要以脱氯为主,Cl-首先从苯环上脱离生成一氯酚和二氯酚,而后又进一步脱氯成为苯酚、1,4-二甲基苯等。

摘要： 为了考察自研发的一种低成本、制作简便的碳基含铁新型催化剂(简称HACO-P型)的催化氧化性能,以对氯苯酚(4-CP)为对象,研究其催化H2O2降解水中4-CP的效果及影响因素.对HACO-P进行形貌表征,结果表明其表面多孔、具有巨大比表面积.单独考察了HACO-P对4-CP的吸附性能并进行了等温线拟合,发现其最大吸附容量为200 mg/g;在吸附已达平衡的基础上考察了催化剂投加量、H2O2投加浓度、pH值等因素对催化氧化去除4-CP的影响,结果表明pH值是决定催化氧化反应速率的关键因素,当pH值小于4.0时,HACO-P催化H2O2体系可在30 min时间内将4-CP完全转化,4 h内总有机碳去除率可达到60％;提高HACO-P催化剂投加量及H2O2投加浓度均能在一定程度上提高4-CP的转化率.

摘要： 采用高铁酸钾氧化法处理难降解的对氯苯酚废水,探讨高铁酸钾与对氯苯酚质量比、氧化反应时间和废水溶液pH值等因素对废水处理效果的影响.结果表明,高铁酸钾与对氯苯酚质量比为20,氧化反应时间30 min,废水溶液pH值为9时,对氯苯酚浓度为100.0 mg/L的模拟废水经过处理,剩余对氯苯酚浓度为4.7 mg/L,对氯苯酚去除率为94.3％.

摘要： 研究了芬顿(Fe2+/H2O2)体系和亚铁离子活化过硫酸钠(Fe2+/PS)体系在降解地下水氯苯(CB)过程中对氯苯酚(p-CBOH)稳定中间体的产量,运用响应面法考察了氧化剂(H2O2或Na2S2O8)投加量、催化剂(Fe2+)投加量以及初始pH对CB降解率和p-CBOH产量的影响.结果表明,当pH为2.40,H2O2投加量为1.31 mmol/L,FeSO4投加量为1.41 mmol/L时,Fe2+/H2O2体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.30 mg/L,与预测值0.36 mg/L较吻合;当pH为4.00,Na2S2O8投加量为3.50 mmol/L,FeSO4投加量为1.50 mmol/L时,Fe2+/PS体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.00 mg/L,与预测值完全吻合.上述两种情况下CB的去除率均为100％.

摘要： 针对臭氧(O3)降解对氯苯酚(4-CP)中效率有限且尾气排放高的问题,采用光催化辅助高浓度臭氧循环工艺并对TiO2浓度、循环气量以及pH值等因素进行研究,结合对苯醌变化及猝灭剂试验分析其协同机理.循环气量为2.0 L·min-1,TiO2投加量为250 mg·L-1时,O3/TiO2/UV体系的降解动力学系数为0.291 min-1,是O3体系的1.24倍;pH值在6.7～11.0区间内与降解效果呈正相关,pH值为11.0时反应10 min,O3/TiO2/UV协同体系中4-CP和COD降解率为98.21％和61.68％.微量TiO2在高浓度臭氧水中激发的·OH以及·O-2是促使对苯醌等前期产物生成与降解的主要氧化粒子,且OH-的加入能促进相应自由基的生成.

摘要： 选用对氯苯酚固体和市售对氯苯酚标准溶液分别配制成2种可吸附有机卤素(AOX)标准溶液和标准样品进行实验.结果表明,使用对氯苯酚固体配制的AOX标准溶液,其分析曲线和带标分析结果良好,检出限为6.6μg/L,加标回收率为80.1％ ～106％;使用市售对氯苯酚标准溶液配制的AOX标准样品,其测定结果均在参考不确定度范围内,加标回收率为94.0％ ～103％,测定值与真值的相对误差为-6.0％ ～2.5％.可见,选用对氯苯酚作为标准物质和标准样品应用于环境地表水和工业废水中AOX监测分析的质控过程是可行的.

摘要： 为克服贵金属纳米粒子催化剂回收困难和重复利用性低的问题,将醋酸钯溶解在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液中作为芯层,聚丙烯腈(PAN)作为皮层,醋酸锌(Zn(CH3COO)2)为皮层致孔剂,采用同轴静电纺丝技术制备出核壳结构PVP/PAN复合纤维膜,经过在去离子水中浸泡、NaBH4原位还原等后处理制得具有多级孔核壳结构的Pd@PVP/PAN复合纤维催化膜;通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、激光共聚焦显微镜、热重分析(TG)等方法对Pd@PVP/PAN催化膜的形貌与性能进行表征;采用该膜对对氯苯酚(4-CP)进行加氢脱氯反应,考察其催化性能和可重复利用性.结果表明:静电纺丝电压、流速对核壳结构Pd@PVP/PAN纳米纤维的形貌有很大影响;内层溶液中PVP质量分数10％、醋酸钯质量分数2％,外层溶液中PAN质量分数12％、ZnAC质量分数3％时,电压13 kV,内、外层流速分别为0.8、1.0 mL/h条件下,Pd@PVP/PAN纳米纤维膜表面多孔,膜中纤维具有很好的核壳结构,且具有良好的热稳定性;室温、连续流反应3h条件下膜对4-CP转化率为32％,重复降解5次循环后,膜对4-CP的催化降解仍能保持30％的转化率.

摘要： 本文利用流动注射-化学发光法,采用鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,检测了水样中痕量对氯苯酚对发光体系的影响,结果发现对氯苯酚对化学发光有较强的抑制作用.据此建立了流动注射-抑制化学发光法测定对氯苯酚的新方法,此方法的线性范围为2x10-9-5×10-8mol/L,检出限为1.05×10-9mol/L,对于浓度为5×10-8mol/L对氯苯酚的RSD为0.409％(n=6).该法具有灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单、分析快速等优点.

摘要： 为进一步提高TiO2膜电极的光催化活性,本课题组采用阳极氧化法在钛片上制得了一种新型的TiO2纳米管电极.为考察其微观形貌和结构,对产物进行SEM和XRD分析,结果表明,控制极化电压在15 ～25 V,均可获得高度取向、孔径一致、平均孔密度约3×1013cm2,平均管径约80～ 150nm,垂直生长于钛片表面的TiO2纳米管阵列.所得产物为无定形组织,经400°C退火40min后为锐钛矿和金红石混晶型;并对其可能的生长机理进行了探讨.为考察其光催化活性,进行了对氯苯酚(4-CP)的光电催化降解研究,照射80 min后4-CP的去除率达91.6％.

摘要： 氯代有机化合物是一类重要的难生物降解的有机化合物，其中许多化合物被认为具有“致癌、致畸、致突变”效应，能在环境中持久滞留，并可生物富集，对生态环境和人体健康构成严重威胁，在美国环保局所列的129种优先污染物中占25种之多，受到人们的日益关注。超声波及其联用技术能将有毒有机物转化为CO2和H20，或其他无毒物质，无二次污染。利用超声波及其联用技术降解氯代有机物是当今环境科学研究的一个热点。本文氯代有机物中的对氯苯酚为对象研究超声和臭氧联用对其处理效果的影响。

摘要： 传统催化湿式氧化一般均在高温(180-315°C)和高压(2-25MPa)条件下进行。本文以CuO/AC为催化剂，采用微波辅助催化湿式过氧化氢氧化方法对高浓度对氯苯酚废水进行降解处理，使催化湿式氧化可以在温和的条件下实现，并使该方法应用于处理高浓度废水更为高效、快速。结果表明，在CuO/AC催化剂作用下，反应70°C、0.3Mpa经过15min水样中TOC去除率可高达90%。5min内对氯苯酚100％开环，生成短链羧酸，最终矿化成CO2和H2O。反应动力学研究表明，微波辐射方式下H2O2分解反应由一级反应转变为二级反应，反应活化能由47.7 kJ/mol降低到43.1kJ/mol。

摘要： 本文以CuO/AC为催化剂，采用微波促进催化湿式过氧化氢氧化方法对高浓度对氯苯酚废水进行降解处理，使催化湿式氧化可以在温和的条件下实现，并使该方法应用于处理高浓度废水更为高效、快速。结果表明，在CuO/AC催化剂作用下，反应70°C、0.3Mpa经过15min水样中TOC去除率可高达90%。5min内对氯苯酚100％开环，生成短链羧酸，最终矿化成CO2和H2O。反应动力学研究表明，微波辐射方式下H2O2分解反应从一级转变为二级反应，反应活化能从 47.7kJ/mol降低到43.1kJ/mol。

摘要： 氯酚类有机物(对氯苯酚)由于在防腐剂，除草剂，杀菌剂等化工产品中的应用，已对环境造成严重影响。这类物质毒性大，难降解，具有遗传毒性和“三致”效应，在环境中残留、降解周期长。因此，越来越多的环境学者已经开始关注这类化合物。本文首次将电化学阳极氧化法与紫外光还原法联用制备了不同尺寸 Cu2O纳米颗粒负载的高取向TiO2纳米管复合体系。SEM，XRD，DRS 等分析，结果表明：Cu2O/TiO2复合纳米管由Cu2O和TiO2组成，TiO2纳米管顶部开口，定向排列整齐，分布均匀，纳米管的直径约80nm，壁厚约20nm，长约550nm，负载的Cu2O纳米颗粒平均尺寸约为18nm。样品表现出锐钛矿TiO2和立方体晶相 Cu2O的晶型。

摘要： 对氯苯酚是世界上公认的高致癌物质，美国、日本和中国都将其列为优控污染物，因此，建立快速、简便、灵敏的分析方法势在必行。对氯苯酚常见的分析方法有色谱，毛细管电泳。对氯苯酚含有电活性羟基，因此电化学方法也广泛用于对氯苯酚的检测。纳米介孔材料是20世纪发展起来的崭新材料体系，具备孔洞排列规则、大小连续可调、表面积大、吸附容量高、反应位点多等优异性能，已在催化、吸附与分离等领域取得了广泛的应用。同时，这些优异性能也预示介孔材料将是一类非常有应用前景的电极材料。本文以F127为模板，合成出介孔TiO2，并在无模板时合成出纳米TiO2。然后将二者制成修饰碳糊电极，研究了对氯苯酚的电化学行为。实验结果表明：介孔TiO2比纳米TiO2具备更优异的性能，显著提高对氯苯酚的氧化电流，基于此，建立了一种快速、灵敏测定对氯苯酚的新方法。

摘要： 印迹聚合物(MIP)是一种具有良好分子识别功能的新型高分子材料，对特定分子(印迹分子)有着高度专一的预定选择性。薄膜扩散梯度(DGT)技术是以Fick扩散定律为定量基础的一种采样技术。本文以对氯苯酚为模板的印迹聚合物(MIP)作为DGT中的结合相，有机膜(OM)为扩散层，研究了OM-MIP-DGT装置对水中酚类物质的累积和测量。实验表明，以对氯苯酚为模板的MIP做为DGT的结合相，对对氯苯酚有累积作用，能够准确测量，而对苯酚没有累积现象，装置不可以测量苯酚，苯酚不干扰对氯苯酚的测量。

摘要： 目的：Mefentrifluconazole是由巴斯夫公司开发的杀菌剂,为了研究该化合物的合成及其生物活性,寻找新的先导化合物,探索了它的合成方法.方法：以对氯苯酚和2-溴-5-氟三氟甲苯为起始原料,经醚化、格氏试剂交换反应、酰基化、Corey-Chaykovsky环氧化及开环反应得到mefentrifluconazole.结果：化合物结构经1H NMR确认.结论：该方法原料易得,合成简单,通过该方法可方便进行类似物的合成,以寻找新的先导化合物.

摘要： 本文以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,通过水热合成法在离子液体BMIM+BF4--水介质中成功制备出了纳米TiO2,通过X 射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、低温N2吸附等手段对产物进行表征,并考察了纳米TiO2在对氯苯酚光降解反应中的催化性能。结果表明:所合成的TiO2全部为锐钛矿,离子液体的加入有利于锐钛矿的形成,提高TiO2的热稳定性。光催化降解对氯苯酚表明合成的纳米TiO2具有优异的催化性能,在250W紫外灯照射2h后,对氯苯酚降解率可达96.3%,优于商品P25催化剂。

摘要： 本发明公开了一种分离2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的方法，属于精细化工技术领域。所述方法通过离解、萃取、带水、沉淀、过滤等操作将2,5‑二氯苯酚分离出来后，再通过氨水成盐、重结晶等步骤，将2,4‑二氯苯酚分离出来，并通过各工序的特定的参数设置，从而实现将2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的完全分离的目的，具有操作简便、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种分离2，4-二氯苯酚与2，6-二氯苯酚的方法，所述的方法为：将2，4-二氯苯酚和2，6-二氯苯酚的混合物溶于有机溶剂中，加入碱性有机物，在40～80°C温度下搅拌反应，至反应液澄清，反应结束，反应液冷却后，静置析出晶体，过滤得到滤饼A和滤液A，2，4-二氯苯酚留在滤液A中，滤饼A为2，6-二氯苯酚粗品；所述碱性有机物为三乙烯二胺、吗啉、哌嗪、乙基哌嗪或甲基哌嗪；所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮或乙酸乙酯。本发明分离的效率比较高，只需要一次结晶，2，4-二氯苯酚的总收率为90％～95％，纯度96％～99％，2，6-二氯苯酚的总收率为77％～89％，纯度90％～99％，而且操作简单，重复性好，实施成本低，有利于工业放大。

摘要： 本发明提供了一种2，4-二氯苯酚和2，5-二氯苯酚混合物的分离方法，所述基于超分子组装的基本原理，利用主体分子与客体分子之间拓扑学的相匹配，以分子识别的方法来分离2，4/2，5-混合二氯苯酚。由于2，4-二氯苯酚和2，5-二氯苯酚在分子空间结构不同，在极性上存在一定的差异，从而存在着特有的主体分子间不同的识别能力，而与吗啡啉或其取他杂环化合物的分子间相互作用难易不同，通过分子识别作用，从而达到分离的目的。本发明方法从2，4/2，5-混合二氯苯酚中得到的产物纯度高，分离后可以直接用，而不需要再重结晶来提高纯度；且收率高，方法简单易行，易于工业化。

摘要： 本发明公开了一种香皂中三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量检测分析方法，其实现步骤如下：制备标准品溶液；制备样品，并将样品经过热水溶解，溶剂混合提取，盐析得到提取液；采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C18色谱柱作为分析柱，甲醇‑乙腈‑乙酸铵三元流动相，柱温30°C，流速1.0 mL/min，检测波长为300 nm，用外标法定量。该方法通过盐析分相萃取‑高效液相色谱法测定香皂中2,4,6－三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量，简单，快速，经济，准确，适用于出口化妆品香皂中三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚快速筛查和定量分析。填补了出口化妆品香皂该三种物质检测方法的空白，为出口香皂质量提供了检测技术支撑。

摘要： 本发明提供了一种合成2,5‑二氯苯酚用催化剂、2,5‑二氯苯酚的原位合成方法。该催化剂为BiVO4/V2O5/g‑C3N4三元复合催化剂。使用本发明提供的该三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚，其由同时具备光催化性能和羟化催化性能的BiVO4/V2O5，以及具有产双氧水性能的光催化剂g‑C3N4组分相结合。使用上述催化剂在光照、水、氧气及助剂的存在下，能够原位合成氧化剂过氧化氢，从而由过氧化氢进一步催化氧化1,4‑二氯苯形成终产物2,5‑二氯苯酚。因此，采用本发明提供的三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚，具有较高的选择性和产率，与此同时，2,5‑二氯苯酚的合成过程催化剂可回收，绿色环保。

摘要： 本发明一般地涉及纯化、回收和转化氯苯酚盐(例如，2,5‑二氯苯酚及其盐)的工艺。在各方面中，本发明涉及到从含氯苯酚盐的工艺料流中移除一种或多种杂质和/或从工艺料流中回收氯苯酚盐以便在一体化工艺中的别处使用回收的氯苯酚。可根据本发明处理的工艺料流包括进料混合物中掺入了一种或多种氯苯酚盐的工艺料流，以及其中一种或多种氯苯酚盐存在于一体化工艺的产物或副产物料流中的工艺料流。例如，本发明的转化工艺适合作为生产3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸(麦草畏)或其盐或酯的一体化工艺或生产2,4‑二氯苯氧基乙酸(2,4‑D)或其盐或酯的工艺的一部分。本发明进一步涉及制备、纯化和回收在利用氯苯酚盐如2,5‑二氯苯酚作为起始材料的一体化工艺中形成的中间体的工艺，所述中间体包括在由2,5‑二氯苯酚制备麦草畏期间形成的中间体3,6‑二氯水杨酸(3,6‑DCSA)。

摘要： 本发明公开了一种分离2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的方法，属于精细化工技术领域。本发明通过尿素加成法将2,5?二氯苯酚分离出来后，再通过氨水溶解、结晶等步骤，将少量的2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚分离，从而实现2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的彻底分离。与现有技术相比，本发明具有成本低、操作工艺简单、能耗少的优点。

摘要： 本发明公开了一种分离2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的方法，属于精细化工技术领域。所述方法通过离解、萃取、带水、沉淀、过滤等操作将2,5?二氯苯酚分离出来后，再通过氨水成盐、重结晶等步骤，将2,4?二氯苯酚分离出来，并通过各工序的特定的参数设置，从而实现将2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的完全分离的目的，具有操作简便、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种分离2，4-二氯苯酚与2，6-二氯苯酚的方法，所述的方法为：将2，4-二氯苯酚和2，6-二氯苯酚的混合物溶于有机溶剂中，加入碱性有机物，在40～80°C温度下搅拌反应，至反应液澄清，反应结束，反应液冷却后，静置析出晶体，过滤得到滤饼A和滤液A，2，4-二氯苯酚留在滤液A中，滤饼A为2，6-二氯苯酚粗品；所述碱性有机物为三乙烯二胺、吗啉、哌嗪、乙基哌嗪或甲基哌嗪；所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮或乙酸乙酯。本发明分离的效率比较高，只需要一次结晶，2，4-二氯苯酚的总收率为90％～95％，纯度96％～99％，2，6-二氯苯酚的总收率为77％～89％，纯度90％～99％，而且操作简单，重复性好，实施成本低，有利于工业放大。

摘要： 复合萃取精馏分离邻氯苯酚-对氯苯酚混合体系的方法：(1)、以邻苯二甲酸二甲酯为溶剂，氯化钾为辅助溶盐，二者混合形成溶盐复合萃取剂；(2)、将溶盐复合萃取剂与原料混合物以一定配比加入萃取精馏塔；(3)、精馏分离后，塔顶为纯度≥99.0％的邻氯苯酚，塔釜为复合萃取剂+对氯苯酚；(4)、塔釜物料送入溶剂再生塔进行蒸馏操作，再生塔塔顶采出物为纯度≥99％的对氯苯酚；(5)、再生塔塔釜复合萃取溶剂送回萃取精馏塔循环使用。本发明可回收原料中的对氯苯酚，并可使萃取精馏的复合溶剂循环使用，可得到纯度≥99％的邻氯苯酚产品和纯度≥99％的对氯苯酚产品。产品纯度与回收率更高，能耗与成本更低，且溶剂循环使用，没有环境问题。