邻苯二甲酸

摘要： 近日,中国科学院山西煤炭化学研究所侯相林、邓天昇研究团队,针对废弃酸酐固化环氧树脂基复合材料(风电碳梁等)开展化学降解与资源化回收利用技术研发,在温和条件下选择性断裂酯键,回收降解产物双酚A二甘油醚、甲基四氢邻苯二甲酸,以及复合材料中的碳纤维或玻璃纤维等,实现酸酐固化环氧树脂基复合材料的全组分回收,该技术已申请系列国家发明专利。其中“一种催化酸酐固化的环氧树脂降解的方法”已得到授权。

摘要： 建立了超高效液相色谱法(UHPLC)测定食品接触材料聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)中的间苯二甲酸和对苯二甲酸特定迁移量的方法.按照以下参数进行迁移试验:① 参考方法为国家标准GB 5009.156-2016和GB/T 23296.1-2009;② 模拟液为4％(体积分数)乙酸溶液、10％(体积分数)乙醇溶液、20％(体积分数)乙醇溶液、50％(体积分数)乙醇溶液和橄榄油;③ 迁移温度为70°C,迁移时间为2 h.得到的迁移溶液供UHPLC进行分析,选择ShimSen-VD C30色谱柱为固定相,以体积比为40:60的甲醇和7.5 mmol·L-1磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液(pH 3.0)的混合溶液为流动相进行等度洗脱,在230 nm处用二极管阵列检测器(DAD)测定.以邻苯二甲酸为内标、用5种模拟液配制混合标准溶液系列,结果表明:对苯二甲酸、间苯二甲酸的线性范围为0.5～15.0 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.03～0.07 mg·L-1.对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,得到对苯二甲酸、间苯二甲酸的回收率为92.4％～106％,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.17％～5.0％.用此方法分析了PET样品,未发现有这两种物质的迁移.

摘要： 采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪(GPC-GCMS),建立了一种快速测定植物油中21种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法.将植物油样品以乙腈饱和的正己烷溶解,经正己烷饱和的乙腈简单提取后,通过GPC系统进行净化,去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质,大体积进样到GCMS进行分析.结果显示,该方法在0.005～0.5μg/mL(DINP、DIDP在0.05～5.0μg/mL)范围内线性良好,相关系数均大于0.999,以3倍信噪比计算检出限为0.10～1.40μg/L,各组分峰面积RSD<5％(n=5),样品加标平均回收率为66％～124％.该方法操作简单便捷,分析速度快,适合检测植物油中21种邻苯二甲酸酯类增塑剂.

摘要： 考察接触时间、邻苯二甲酸初始浓度、溶液初始pH等对活性炭的吸附处理邻苯二甲酸废水效果的影响.结果表明,在PA初始浓度为500 mg/L,溶液pH为1,AC 100 mg/L,吸附200 min时,PA在活性炭上的吸附量为269.9 mg/g,吸附过程符合拟一级动力学.模拟移动床吸附COD 5 000～6 000 mg/L的模拟邻苯二甲酸废水,邻苯二甲酸去除率达98％以上,出口废水COD值在100 mg/L以下.活性炭经5次循环后仍较稳定,再生率达95％以上,再生液将废水中的邻苯二甲酸浓缩至8倍,为邻苯二甲酸的回收提供基础.

摘要： [目的]研究自毒物质邻苯二甲酸与肉桂酸对沙芥(Pugionium cornutum (L.) Gaertn.)和斧形沙芥(Pugionium dolabratum Maxim.)幼苗生长及保护酶活性的影响,为沙芥属植物自毒机理研究提供依据.[方法]以沙芥和斧形沙芥幼苗为试验材料,分别用0(对照),0.01,0.1,1和10 mmol/L邻苯二甲酸与肉桂酸溶液进行处理,观测生长指标(叶和根的长度及其干、鲜质量)和抗氧化指标(过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量)的变化.[结果]邻苯二甲酸、肉桂酸对沙芥幼苗生长的影响均为低浓度促进高浓度抑制,与对照相比,0.01 mmol/L邻苯二甲酸处理沙芥根长显著增加,0.01 mmol/L肉桂酸处理沙芥叶长、根长、根鲜质量和叶干质量均增加.不同浓度邻苯二甲酸、肉桂酸处理斧形沙芥生长均受到抑制.0.1 mmol/L邻苯二甲酸处理沙芥叶、根SOD活性均高于对照,0.01 mmol/L肉桂酸处理沙芥叶SOD活性高于对照.0.1 mmol/L肉桂酸处理沙芥根SOD活性高于对照.邻苯二甲酸处理斧形沙芥叶SOD活性梯度下降,0.1 mmol/L邻苯二甲酸处理斧形沙芥根SOD活性高于对照.肉桂酸处理斧形沙芥叶、根SOD活性均梯度下降.0.01 mmol/L邻苯二甲酸、肉桂酸处理沙芥属植物体内POD、CAT活性均高于对照,而后随处理浓度的增大而逐渐下降.MDA含量随处理浓度的增大而增加,在10 mmol/L邻苯二甲酸和肉桂酸处理下沙芥和斧形沙芥叶、根MDA含量均升高.[结论]邻苯二甲酸、肉桂酸对沙芥生长表现为低促高抑,0.01 mmol/L促进生长,浓度升高则抑制生长;对斧形沙芥的生长均表现为抑制作用.邻苯二甲酸、肉桂酸对保护酶活性均表现为低促高抑,且邻苯二甲酸的抑制作用更强.

摘要： 以邻苯二甲酸(PA)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为目标污染物,碳纳米管(CNTs)为吸附剂,通过不同pH值条件下单、双溶质的吸附实验,结合能量分布理论,分析PA对DEP在CNTs上的竞争和取代吸附.结果表明,在同一pH值下,DEP在CNTs上的吸附性强于PA.对于DEP,pH值改变导致的CNTs分散稳定性的变化是影响其吸附的决定因素.对于PA,溶液pH值会影响CNTs的表面电荷及PA的解离程度,两者均会产生影响.双溶质体系下,PA对DEP在CNTs上的吸附存在竞争和取代效应.在不同pH值条件下,PA对DEP在CNTs上的竞争和取代的程度与CNTs的分散稳定性和PA的解离程度有关.基于能量分布的分析表明,虽然PA的加入导致DEP在CNTs上可利用的高能吸附位点数量显著下降,但是其可利用的低能吸附位点数量增加.

摘要： 采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪(GPC-GCMS),建立了一种快速测定植物油中21种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。将植物油样品以乙腈饱和的正己烷溶解,经正己烷饱和的乙腈简单提取后,通过GPC系统进行净化,去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质,大体积进样到GCMS进行分析。结果显示,该方法在0.005~0.5μg/mL(DINP、DIDP在0.05~5.0μg/mL)范围内线性良好,相关系数均大于0.999,以3倍信噪比计算检出限为0.10~1.40μg/L,各组分峰面积RSD<5%(n=5),样品加标平均回收率为66%~124%。该方法操作简单便捷,分析速度快,适合检测植物油中21种邻苯二甲酸酯类增塑剂。

摘要： 国家特聘专家、杰出青年基金(B)获得者、长江学者讲座教授张绪穆2019年带领研发团队入驻大亚湾科创园,成立惠州凯特立斯科技有限公司,生产研发环保增塑剂作为其创业项目。如今,他们自主研发的混合丁烯生产环保增塑剂技术不仅原料价格低,而且重要的是,其最终产品环保型增塑剂邻苯二甲酸二(2-丙基庚)酯(DPHP)环保无毒。惠州凯特立斯科技有限公司已启动小试连续化测试,并与山东、陕西、宁夏等地多家大型化工企业对接,合作推动项目产业化工作。

摘要： 为探讨导致丹参连作障碍的邻苯二甲酸与立枯丝核菌菌丝生长的相互作用,采用气相色谱法确定邻苯二甲酸的来源;通过室内菌丝生长抑制实验,研究邻苯二甲酸对立枯丝核菌菌丝生长的作用及临界浓度;采用高效液相色谱法测定菌丝生长抑制实验中培养体系在菌丝生长前后邻苯二甲酸含量的变化.结果 显示:丹参植株地上部含有6种邻苯二甲酸酯类成分,总相对含量为8.264％;地下部含有5种邻苯二甲酸酯类成分,总相对含量为1.069％;邻苯二甲酸浓度对立枯丝核菌菌丝的生长存在低浓度促进,高浓度抑制的作用方式,在其浓度为0.1 mg/mL时,立枯丝核菌菌落数最多且菌落直径最大.在相同培养条件下,邻苯二甲酸的加入促进了立枯丝核菌生长繁殖,但其含量没有降低,证明邻苯二甲酸不是给立枯丝核菌生长提供碳源,而是起到相当于催化剂的作用.该研究旨在为克服丹参连作障碍提供新方法和理论依据.

摘要： 采用邻苯二甲酸作为流动相添加剂,建立了亲水相互作用色谱-质谱法测定甲状腺组织中25种游离氨基酸的分析方法.在已建立的流动相中含有甲酸/甲酸铵的氨基酸液相色谱-质谱分析方法中,不改变其他分析条件,在流动相中加入0.08mmol/L邻苯二甲酸,使用多反应监测模式(MRM)进行检测.结果表明,加入邻苯二甲酸后,氨基酸的钠离子加和峰比例降低,检测灵敏度显著提高,色谱分离效果也得到改善.氨基酸的最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为0.050～20.0ng/mL和0.100～50.0ng/mL,相较于未添加邻苯二甲酸,提升了4～50倍.最后该定量方法成功应用于分析人体甲状腺癌旁正常组织和甲状腺癌组织中的游离氨基酸,相对于癌旁正常组织,甲状腺癌组织中的绝大多数氨基酸含量明显升高.本法简便、准确、重复性好,可用于复杂生物样本中游离氨基酸的测定.

摘要： 华北地区是我国玉米的主产区,玉米秸秆还田不仅可有效改善土壤理化性状、提高土壤生物有效性,还会在腐解过程中释放出目前公认的化感物质——酚酸类物质,邻苯二甲酸是玉米秸秆腐解液中的主要酚酸类物质.从玉米秸秆还田过程中主要腐解产物(邻苯二甲酸)对蔬菜作物的化感效应角度进行了研究,为量化秸秆还田量及构建粮-菜轮作制度探寻化感效应依据.试验以萝卜为蔬菜材料,通过配置4个浓度(0.05、0.5、1.0、2.0 mmol/L)的邻苯二甲酸溶液,模拟玉米秸秆还田条件,以清水为对照,研究主要腐解产物邻苯二甲酸对萝卜种子萌发、幼苗生长、膜脂过氧化作用及渗透调节物质的影响.结果表明:(1)萝卜不同生育期对邻苯二甲酸化感效应的响应程度不同.在0.05-1 mmol/L浓度范围内,邻苯二甲酸处理促进了萝卜种子萌发,但随着处理浓度的增大,促进作用减弱;浓度达到2 mmol/L时对萝卜种子萌发具有抑制效果.(2)邻苯二甲酸0.05mmol/L处理,促进了萝卜幼苗干鲜物质积累,幼苗根系生长,其中根系长度和根系表面积分别比对照提高42.03％、38.36％,显著高于清水对照;植株体内超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性增大,过氧化物酶(Peroxidase,POD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性降低,膜脂过氧化产物丙二醛(Malonaldehyde,MDA)含量与对照无显著差异.(3)当邻苯二甲酸浓度超过0.5 mmol/L时,萝卜幼苗脂质过氧化伤害加剧,体内MDA含量急剧增加,代谢与生理功能出现紊乱,正常生长及干鲜物质积累受到显著抑制.邻苯二甲酸浓度达到2 mmol/L时,叶片数较对照降低了36.51％;根系长度、根系表面积及根尖数降幅分别为64.46％、40.20％、41.28％.(4)对于渗透调节物质的影响,邻苯二甲酸处理促进了萝卜幼苗叶片可溶性糖含量的增加,但随着处理浓度的升高其促进作用逐渐减弱;可溶性蛋白含量随着邻苯二甲酸处理浓度的升高表现出逐渐减少的趋势,分别较对照降低了12.82％、14.88％、21.58％、24.73％.因此,华北地区实施玉米-萝卜轮作模式,从化感效应角度研究玉米秸秆量化还田,应将土壤中邻苯二甲酸浓度控制在0.5 mmol/L范围以内,以防止邻苯二甲酸浓度过高对萝卜幼苗生长的抑制作用.

摘要： 本文通过静态吸附实验研究了1,2,4-苯三酸酐修饰的树脂(TMA)邻苯二甲酸的吸附性能，并通过讨论吸附热力学和吸附动力学参数，探讨其对邻苯二甲酸的吸附机理。

摘要： 邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)主要用作塑料增塑剂，普遍存在于环境中。对人体的毒害作用主要是通过呼吸，皮肤接触和饮食而进入人体从而干扰人体的内分泌功能，导致生殖、发育和行为异常。本文根据国内外的最新研究成果，综述了各国关于PAEs的法规、提取方法和检测方法，并介绍了在替代邻苯二甲酸酯上比较有发展优势的几类增塑剂。

摘要： 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)[Di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]作为一种环境内分泌干扰物(environmental endocrine disruptors,EEDs)，对人群健康的潜在损害作用一直是研究的热点，尤其是对生殖系统的影响。流行病学资料提示女童青春期性早熟可能与DEHP的暴露有关。因此本文在妊娠中末期(妊娠12-17天)，雌性生殖器官发育、性别分化的关键阶段，DEHP经口染毒，观察对雌性子代性发育的影响。

摘要： 以莴苣幼苗为活性受体,采用室内生物活性测定法对马铃薯的4种化感物质进行生物活性评价,明确了4种物质的化感效应.结果表明,4种化感物质苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、肉桂酸和邻苯二甲酸均对莴苣幼苗表现出一定的活性,其活性规律为高抑低促,对茎的最高抑制活性分别为50％、45％、33％和41％;对鲜重的最高抑制活性分别为79％、32％、50％和29％.

摘要： 本文详细研究了邻苯二甲酸和表面活性剂组合系统中分了间相互作用对金属电沉积的影响，试图为探索构建低夹杂添加剂的方法引入新的思路。所采用的电沉积体系为锡的电沉积。本文提出了一种抑制添加剂夹杂的新思路,即利用分子间相互作用在阴极表面构建添加剂的分子网络,以阻挡金属离子向阴极接近实现对电沉积的控制.为实现这一目标,本文选择芳香羧酸作为自组装的分子结构单元,研究了芳香羧酸与表面活性剂协同作用系统对锡电沉积的影响.本文的目的是探索利用分子间相互作用构建低夹杂电沉积添加剂的方法.通过电化学表征、电沉积、碳含量检测及扫描电镜(SEM)等的研究表明,采用本文的方法在对电沉积实现良好控制的情况下,得到了相对低碳含量的镀层,其原因可归结为添加剂通过分子间相互作用实现了相互连接.

摘要： 以邻苯二甲酸为基质对多巴胺(153.08 Da)进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI TOF-TOF MS)分析.结果表明,邻苯二甲酸作为基质可以有效解吸电离多巴胺,基质干扰峰明显减少,产生出了分辨率高、离子信号强、信噪比(S/N)高的质谱图,不仅准确测定了多巴胺的相对分子质量完成了对其定性研究,还找到了一种适合小分子分析而且来源广泛的基质材料.

摘要： 基于无蒸汽压、及可设计性等特点，室温离子液体已成为绿色化学领域研究的热点之一。本文采用离子液体[BMIM]NTf2作为富集材料来吸附室内空气中以DEHP（邻苯二甲酸二（2-乙基己基酯））、PBDE-47（2、2’、4、4’-四溴联苯醚）为代表的半挥发性有机物，并建立热脱附-气相色谱-质谱联用分析检测的方法。结果表明：最低检出限为0.01mg/l，回收率为89.93﹪~102.7﹪，相对标准偏差RSD 在4.77﹪~6.50﹪。将本方法应用于实际和模拟环境中进行测试，得到了初步的结果，表明离子液体有可能作为空气中SOVCs的富集材料。

摘要： 本文提出了一种抑制添加剂夹杂的新思路,即利用分子间相互作用在阴极表面构建添加剂的分子网络,以阻挡金属离子向阴极接近实现对电沉积的控制.为实现这一目标,本文选择芳香羧酸作为自组装的分子结构单元,研究了芳香羧酸与表面活性剂协同作用系统对锡电沉积的影响.本文的目的是探索利用分子间相互作用构建低夹杂电沉积添加剂的方法.通过电化学表征、电沉积、碳含量检测及扫描电镜(SEM)等的研究表明,采用本文的方法在对电沉积实现良好控制的情况下,得到了相对低碳含量的镀层,其原因可归结为添加剂通过分子间相互作用实现了相互连接.

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。

摘要： 一种从苯酐硝化制备3-硝基邻苯二甲酸的反应母液中制备4-硝基邻苯二甲酸的方法，它基本上由下列步骤组成：(1)将冷却过滤去3-硝基邻苯二甲酸的反应母液在搅拌下加到1.5-3.5倍体积的冷水中，冷却过夜，过滤出4-硝基邻苯二甲酸粗产品；(2)将步骤(1)得到的4-硝基邻苯二甲酸粗产品加2.5～3.5倍质量的水在常温下搅拌至完全溶解。(3)在步骤(2)得到的溶液中加入该溶液体积的0.08-0.12体积的硝酸后，用乙醚提取4-硝基邻苯二甲酸，得乙醚提取液；(4)将步骤(3)的乙醚提取液蒸去乙醚，趁热倒出残留液，冷却结晶，即得4-硝基邻苯二甲酸。采用本发明的方法，可以从苯酐硝化同时得到高纯度、高产率的3-硝基邻苯二甲酸和4-硝基邻苯二甲酸。

摘要： 本发明公开了一种能识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的特异性单克隆抗体，本发明还公开了一种用于检测邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的酶联免疫方法及试剂盒。本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC NO:C201497的杂交瘤细胞株DBP3B2所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯，对DBP的最低检测限(IC

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 本发明公开了一种测定异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯的方法，包括如下步骤：确定样品的配制，利用液相‑质谱联用仪，采用标准曲线法，实现异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯含量的准确测定。本发明专属性良好，灵敏度符合限度要求；本发明方法的检测结果准确、可靠，可用于异丙托溴铵吸入剂的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。

摘要： 一种从苯酐硝化制备3－硝基邻苯二甲酸的反应母液中制备4－硝基邻苯二甲酸的方法，它基本上由下列步骤组成：(1)将冷却过滤去3－硝基邻苯二甲酸的反应母液在搅拌下加到1.5－3.5倍体积的冷水中，冷却过夜，过滤出4－硝基邻苯二甲酸粗产品；(2)将步骤(1)得到的4－硝基邻苯二甲酸粗产品加2.5～3.5倍质量的水在常温下搅拌至完全溶解。(3)在步骤(2)得到的溶液中加入该溶液体积的0.08－0.12体积的硝酸后，用乙醚提取4－硝基邻苯二甲酸，得乙醚提取液；(4)将步骤(3)的乙醚提取液蒸去乙醚，趁热倒出残留液，冷却结晶，即得4－硝基邻苯二甲酸。采用本发明的方法，可以从苯酐硝化同时得到高纯度、高产率的3－硝基邻苯二甲酸和4－硝基邻苯二甲酸。

摘要： 本发明公开了一种能识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的特异性单克隆抗体，本发明还公开了一种用于检测邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的酶联免疫方法及试剂盒。本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC？NO:C201497的杂交瘤细胞株DBP3B2所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯，对DBP的最低检测限(IC

摘要： 本实用新型涉及一种饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量测定的设备，包括混合器、连接管、吸附柱、二通件、六通阀和三重四级杆质谱联用仪，所述的吸附柱为C18柱，吸附仪器管路中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯本底。本实用新型所述的设备可以准确测定出饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量，定量准确可靠，且重现性良好。