苯甲酸

摘要： 建立高效液相色谱法测定牛奶中的苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸残留量的方法。样品经体积分数为0.2%乙酸沉淀蛋白,提取过滤后,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,经C18反相色谱柱分离,二极管阵列检测器检测。结果表明,苯甲酸和山梨酸的检出限为0.005 mg/g,定量限为0.01 mg/g,脱氢乙酸的检出限为0.024 mg/g,定量限为0.08 mg/g,3种防腐剂的平均回收率为83.4%~101.0%,相对标准偏差为3.6%~6.0%。本法重复性好,准确度高,可满足牛奶中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的测定。

摘要： 中学化学教材对酸性高锰酸钾氧化苯的同系物描述为:与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,侧链烃基就能被酸性高锰酸钾氧化,通常被氧化为羧基。因此在教学中很多教师认为,如果苯的同系物可被酸性高锰酸钾氧化,产物只能是苯甲酸,忽略了通常情况,所以给学生一种错误的认识。教材描述通常被氧化为羧基,是否能被氧化为二氧化碳呢?利用二氧化碳传感器,测得甲苯被酸性高锰酸钾氧化时产物中有二氧化碳生成。

摘要： 发展了一种合成六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物的新方案,以苯甲酸为催化剂,4?分子筛为添加剂,催化芳香醛、1,2,3,4-四氢异喹啉和N-取代马来酰亚胺经串联的醛胺缩合和[3+2]环加成反应,合成了一系列六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物。主要考察了催化剂、溶剂、反应时间及反应温度对产物产率的影响,最终确定在60°C下,以10 mL超干甲苯为溶剂,20 mol%苯甲酸为催化剂,加入250 mg分子筛,以n(芳香醛)∶n(1,2,3,4-四氢异喹啉)∶n(N-取代马来酰亚胺)=1∶1.3∶1.2反应2 h。产物结构经;HNMR、;CNMR和HRMS等手段表征,产物(8R,8aR,11aS,11bR)-8-(2-氯苯基)-10-甲基-5,6,8,8a,11a,11b-六氢-9H-吡咯并[3′,4′∶3,4]吡咯并[2,1-a]异喹啉-9,11(10H)-二酮空间立体结构由单晶X射线衍射确定。

摘要： 建立高效液相色谱法测定灵芝中苯甲酸、山梨酸、糖精钠含量的测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,波长为230nm,流动相为0.02moL/L乙酸铵:甲醇(95:5),样品经粉碎后,沉淀蛋白质,加水超声并提取,离心后经滤膜过滤注入液相色谱仪。

摘要： 我国对防腐剂的使用有着严格的规定,明确防腐剂应该符合以下标准:1.合理使用对人体健康无害;2.不影响消化道菌群;3.在消化道内可降解为食物的正常成分;4.不影响药物抗菌素的使用;5.对食品热处理时不产生有害成分。我国到目前为止只批准了32种允许使用的食物防腐剂,其中最常用的有苯甲酸、山梨酸等。

摘要： 目的:了解2020—2021年烟台市市售食品中3种防腐剂(苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸)的使用状况。方法:在烟台市各区县的大型超市、农贸市场、商店等食品销售场所随机抽取18个类别共计1867份食品样本,采用高效液相色谱法检测样本中的苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸。结果:有31.12%的样本检出了防腐剂,调味品、肉制品、饮料、酒类、蔬菜制品、水果制品、水产制品、糕点和豆制品防腐剂检出率分别为58.25%、36.61%、23.04%、6.40%、29.71%、27.84%、30.53%、70.39%和19.67%;苯甲酸检出率为7.23%,含量最大值为0.960 g·kg^(-1),平均值为0.0265 g·kg^(-1),调味品中苯甲酸检出率最高(20.71%);山梨酸检出率为21.26%,含量最大值为1.080 g·kg^(-1),平均值为0.0666 g·kg^(-1),调味品中山梨酸检出率最高(42.72%);脱氢乙酸检出率为9.69%,含量最大值为0.454 g·kg^(-1),平均值为0.0120 g·kg^(-1),糕点中脱氢乙酸检出率最高(59.71%)。结论:调味品和糕点中防腐剂检出率较高,今后应作为重点监督、监测对象。

摘要： 仔猪断奶后容易因为断奶应激而造成生长性能下降,腹泻等,严重则导致死亡。多年来,使用非治疗性浓度的抗菌药物,即生长促进抗生素(GPAs),一直是养猪业的主要防线。然而应用抗生素能够使仔猪产生耐药性,并造成残留,对消费者产生不利影响,因此减少使用抗生素作为生长促进剂是非常必要的,因此寻找有效的抗生素替代品也成为焦点。文章介绍了苯甲酸的生物学特性,以及对断奶仔猪的肠道、生长性能的作用,为生产实践提供理论基础。

摘要： 目的:对辣条样品中的山梨酸和苯甲酸2种防腐剂的使用情况进行统计分析。方法:运用高效液相色谱法对省内4个地级市市售的20份辣条产品中的防腐剂苯甲酸、山梨酸的含量进行检测和分析。结果:20份样品中10份样品检出防腐剂,检出率达50.0%,有9份样品中检出山梨酸,检出值为0.020~0.093 g/kg,1份样品中检出苯甲酸,检出值为0.018 g/kg。按照方便食品类标准执行,方便食品中规定2种防腐剂均为不得使用,产品不合格率达50.0%。结论:目前市面上辣条中防腐剂的新标准未落实到位,存在安全隐患,需加强监督管理。

摘要： 该研究通过对陕西产区146批次12个品种枣类进行苯甲酸含量的测定,研究了发育期、产地、品种、干燥方法对红枣苯甲酸含量的影响,研究结果表明:除去处于青枣期的冬枣外,其余所选红枣中均存在一定含量的内源性苯甲酸,其值通常在50 mg/kg以下,极少超过150 mg/kg。红枣中的内源性苯甲酸在枣类由青枣-半熟枣-成熟红枣-干枣的发育过程中均会形成,其含量随着红枣成熟度的增加而逐渐提高。红枣品种对红枣的苯甲酸本底值影响显著,产地对红枣的苯甲酸本底值影响不大,红枣的苯甲酸本底值随干燥温度的增加而升高。采集的红枣样品的苯甲酸含量符合正态分布,95%概率下置信区间最大值为104 mg/kg,该值可作为红枣中苯甲酸的本底限量值。在正常食用量的范围内,红枣中所含内源性苯甲酸的含量对人体的潜在影响要远低于食品添加剂使用标准中苯甲酸含量的影响。

摘要： 试验旨在研究苯甲酸和精油组合对肉鸡生长性能、屠宰性能和肠道微生物的影响。选取540只1日龄Ross 308肉公鸡,随机分成3组,每组6个重复,每个重复30只鸡。空白对照组饲喂基础日粮,抗生素组在基础日粮中添加10 mg/kg维吉尼亚霉素,苯甲酸+精油组在基础日粮基础上添加300 mg/kg苯甲酸和精油混合物。试验期37 d。结果表明:1~14日龄,与对照组相比,抗生素组和苯甲酸+精油组对肉鸡生长性能的影响均不显著;15~24日龄,抗生素组和苯甲酸+精油组24日龄肉鸡体重均高于对照组(P>0.05),二者对15~24日龄耗料增重比未有影响;25~37日龄,抗生素组耗料增重比最低(1.65),苯甲酸和精油组合对该阶段肉鸡生长性能的改善作用不显著;1~37日龄,抗生素组肉鸡出栏体重最高(2726.78 g),耗料增重比最低(1.46),而苯甲酸和精油组合对肉鸡出栏体重和耗料增重比的影响不显著;各处理肉鸡胸肌率、腿肌率及免疫器官指数差异不显著;门水平上,肉鸡肠道微生物中相对丰度最高的4个门类分别为厚壁菌门、变形菌门、放线菌门以及拟杆菌门,不同组间门水平上的菌群丰度无显著差异,但苯甲酸+精油组厚壁菌门丰度高于维吉尼亚霉素组(98.97%vs.82.14%)(P>0.05);属水平上,抗生素和苯甲酸+精油组降低了肉鸡肠道中不动杆菌属的相对丰度(P=0.05);与抗生素组相比,苯甲酸+精油组能降低肠杆菌属的丰度(P0.05)。综上所述,使用苯甲酸和精油组合对肉鸡生长和屠宰性能无不利影响,能提高厚壁菌门和乳杆菌属丰度,降低不动菌属和肠杆菌属丰度,改善肠道微生物结构。

摘要： 文章介绍了苯甲酸在无抗趋势下的应用价值，阐述了苯甲酸应用存在的问题，并提出提高苯甲酸应用效率的措施。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定小麦粉中过氧化苯甲酰(benzoyl peroxide,BPO)和苯甲酸(benzoyl acid,BA)的方法并进行过氧化苯甲酰稳定性考察. 方法：直接提取样品中过氧化苯甲酰和苯甲酸并用高效液相色谱法直接同时测定,考察在不同基质类型、浓度水平、不同阶段中过氧化苯甲酰在样品储存过程中的动态变化与稳定性. 结果：相对标准偏差(relative standard deviation;RSD)＜10％,在工作液浓度范围0.05(苯甲酸为0.10μg/mL)～100.00μ.g/mL具有良好的线性关系(r2＞0.999),空白基质加标量1mg/kg时苯甲酸、过氧化苯甲酰回收率分别为91.2％、100.4％,其他加标量苯甲酸回收率范围99.1％～109.9％;在阴性基质加标水平分别为20、10、5mg/kg时,30d后BPO直接测定含量的总体降低比率分别为33.4％、16.3％、8.1％,呈不断降低趋势. 结论：新方法可更准确地掌握过氧化苯甲酰在样品和前处理与检测过程的转化情况,可得到更可靠的评判数据,避免现有检测方法定性和定量不确切的缺陷.

摘要： 目的：分析高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠等添加剂含量时的各种影响因素. 方法：从流动相比例、流动相pH、样品基质、流动相乙酸铵浓度、柱温、标准曲线溶液储存时间等方面判断各因素对色谱分析结果的影响. 结果：随流动相中乙酸铵浓度降低,柱温升高,4种物质的保留时间缩短,其中乙酸铵的浓度对糖精钠的影响最大.流动相pH对安赛蜜和糖精钠保留时间无影响,而苯甲酸和山梨酸随流动相pH升高保留时间缩短,其对山梨酸影响最大.样品pH对保留时间有影响,但并不影响分析结果.乙醇含量对保留时间无影响,标准曲线溶液4°C冰箱密封保存,一周内各浓度峰面积变化不显著(P＞0.05). 结论：安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠分析会受各种色谱条件影响,标准曲线溶液4°C冰箱密封保存一周内有效.

摘要： 建立发酵乳及果酱中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的反相高效液相色谱分析方法.用水做提取剂,在C18反相色谱柱上进行分离,采用乙酸铵缓冲溶液(20mmoL/L,pH4.6)-甲醇为流动相进行等度洗脱,用于苯甲酸和山梨酸测定时流动相A、B的体积比为85∶15,糖精钠和安赛蜜测定时为95∶5,采用紫外检测器在254nm波长处检测,外标法定量.结果表明:发酵乳样品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的添加量为1～20mg/kg时,加标回收率为92.0％～102.4％;果酱样品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的添加量为5～20mg/kg时,加标回收率为92.3％～105.8％;发酵乳中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的定量限为1mg/kg,果酱中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的定量限为5mg/kg.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定熟肉制品中食品防腐剂(苯甲酸和山梨酸)和色素(胭脂红和诱惑红)的分析方法. 方法：样品经组织捣碎、超声提取、过滤、定容,利用高效液相色谱法检测,甲醇水混合溶液作为流动相,二极管阵列检测器(photo-diode array,PDA)检测,苯甲酸和山梨酸的检测波长为230nm,胭脂红和诱惑红的检测波长为508nm. 结果：苯甲酸和山梨酸在0.05～0.30mg/mL,胭脂红和诱惑红在2.5～12.5μg/mL范围内,均具有良好的线性关系良好,相关系数r均＞0.9999.苯甲酸和山梨酸的最低检出限(limit of detection,LOD)范围为1.2～1.8mg/kg,最低定量限(limit of quantification,LOQ)范围为3.6～5.4mg/kg;胭脂红和诱惑红的LOD范围为0.05～0.1mg/kg,LOQ范围为0.15～0.3mg/kg.平均加标回收率为94.8％～96.9％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.4％～4.1％.100份熟肉制品样品中,5份有山梨酸检出,检出率为5.0％,检测结果范围为0.030～0.65g/kg;1份有胭脂红检出,检出率为1.0％,检测结果为0.0023g/kg;3份有诱惑红检出,检出率为3.0％,检测结果范围为0.0036～0.0083g/kg;苯甲酸在所有熟肉制品样品中均未检出. 结论：该方法灵敏度高,回收率高,检测限低,符合分析要求,适合检测熟肉制品中的苯甲酸、山梨酸、胭脂红和诱惑红.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定黄酒中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的分析方法. 方法：样品经称取、加热、定容,利用高效液相色谱法检测,甲醇水混合溶液作为流动相,PDA检测器检测,苯甲酸、山梨酸和糖精钠的检测波长为230nm. 结果：苯甲酸和山梨酸在0.05～0.30mg/mL、糖精钠在0.0025～0.0125mg/mL时,都具有良好的线性关系,相关系数(r)均＞0.999.苯甲酸、山梨酸和糖精钠的LOD分别为1.8、1.2、0.1g/kg,LOQ分别为5.4、3.6、0.3mg/kg.平均加标回收率为95.1％～96.4％,RSD为2.6％～3.8％.50份黄酒样品中,苯甲酸检出有19份,检出率为38.0％,检测结果范围为0.0025～1.48g/kg;山梨酸检出有6份,检出率为12.0％,检测结果范围为0.028～0.44g/kg;糖精钠检出有24份,检出率为48.0％,检测结果范围为0.005～0.73g/kg. 结论：该方法灵敏度高,回收率高,检测限低,符合分析要求,适合黄酒中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的检测要求.

摘要： 目的：本试验旨在研究苯甲酸对仔猪生长性能、养分消化率及空肠消化生理的影响. 方法：20头18.75±0.2kg健康的DLY(杜×长×大)去势公猪,随机分为2个处理,即对照组和苯甲酸组(5000mg/kg),每个处理10个重复,每个重复1头猪.试验期14d. 结果：日粮添加5000mg/kg苯甲酸显著提高仔猪的平均日采食量、平均日增重和试验结束时体重(P＜0.05),显著提高日粮干物质、粗蛋白、粗脂肪、总能、粗灰分和钙、磷的消化率(P＜0.05).与对照组相比,日粮添加5000mg/kg苯甲酸降低仔猪空肠食糜pH值(P=0.06),显著提高胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的活性(P＜0.05),显著降低空肠隐窝深度,提高绒毛高度/隐窝深度比值(P＜0.05),显著提高空肠粘膜GSH-px、SOD的活性和GLP-2浓度,并显著上调GLP-2基因的相对表达量(P＜0.05). 结论：综上所述,日粮添加5000mg/kg苯甲酸降低空肠pH值,提高食糜消化酶活性,增加空肠粘膜GLP-2浓度及上调其基因的相对表达量,提高空肠抗氧化能力,进而显著改善饲粮养分消化率,提高仔猪生长性能.

摘要： 目的：本研究旨在观察苯甲酸对断奶仔猪生长性能、肠黏膜屏障及肠上皮紧密连接蛋白相关基因表达的影响. 方法：选用体重6.73±0.44kg的杜长大三元杂交猪90头,按试验要求随机分为3组,每组设10个重复,每个重复3头猪,分别饲喂含苯甲酸为0、2000或5000mg/kg的饲粮,饲喂时间为42d. 结果：与对照组相比,苯甲酸显著提高仔猪末重、ADFI和ADG(P＜0.05),显著降低仔猪料重比(P＜0.05);与对照组相比,苯甲酸显著提高了空肠绒毛高度、绒隐比(P＜0.05)及空肠黏膜ZO-1和Occludin mRNA的相对表达量(P＜0.05),显著降低了血清尿素氮含量(P＜0.05)和血浆D-乳酸含量及二胺氧化酶活性(P＜0.05). 结论：结果提示,饲粮中添加苯甲酸可改善仔猪血清生化指标、改善肠黏膜形态和上调紧密连接蛋白的表达,从而缓解肠屏障损伤,提高仔猪生产性能.

摘要： 苯甲酸和苯甲酸钠是国内外广泛使用的食品药品添加剂,但对其毒副作用和安全性还存在一定的争议.本文对苯甲酸和苯甲酸钠的基本性质、用途、来源、毒理学作用和安全性评估等进行综述,结果表明苯甲酸和苯甲酸钠不仅天然存在于食物和环境中,在正常人体内也可被检出,在安全剂量下使用不会给人体健康带来危害.

摘要： 以莴苣幼苗为活性受体,采用室内生物活性测定法对马铃薯的4种化感物质进行生物活性评价,明确了4种物质的化感效应.结果表明,4种化感物质苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、肉桂酸和邻苯二甲酸均对莴苣幼苗表现出一定的活性,其活性规律为高抑低促,对茎的最高抑制活性分别为50％、45％、33％和41％;对鲜重的最高抑制活性分别为79％、32％、50％和29％.

摘要： 本发明公开了一种间硝基苯甲酸工艺废水中对硝基苯甲酸与邻硝基苯甲酸的分离与回收方法，将间硝基苯甲酸工艺废水与浓硝酸混合，调节其pH，搅拌，过滤，得到对硝基苯甲酸粗品和滤液；将所得对硝基苯甲酸粗品用清水洗涤，进一步纯化得对硝基苯甲酸产品；调节滤液pH值至一定范围，加入甲苯/正辛醇混合溶剂，萃取、静置后分离，得到萃余水相，调节萃余水相的pH酸化沉淀，过滤，回收邻硝基苯甲酸粗品。本方法具有工艺简单、设备简单易操作、有机物的回收率高、处理成本低等优点。该工艺对间硝基苯甲酸精制废水CODcr的去除率大于97%，废液色度明显降低；经HPLC检测，对硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于95%；邻硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于99%。

摘要： 本发明公开了一种联产苯甲酸、对甲基苯甲酸和间甲基苯甲酸的方法，包括以下步骤：(1)氧化：向氧化反应器中加入二甲苯混合物、催化剂和氧的质量百分含量不低于15%的含氧气体进行反应；(2)气液分离和纯化：氧化反应液进入气液分离器，气相部分经冷凝分离后将冷凝液循环至氧化反应液继续氧化，不凝性气体经处理后排空，液相部分进行常规精馏，塔顶得到沸点低于苯甲酸的低沸点组分，循环回氧化反应器中继续氧化，塔底组分进一步常规精馏，依次得到苯甲酸、间甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸产品。本发明具有工艺简单、原料成本低、设备投资少、收率高、选择性好、经济效益好的优点。

摘要： 本发明公开了萃取法提取PTA氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸，将有机溶剂A加入PTA氧化残渣中进行萃取，然后过滤，滤液去倾析器分层为油相和水相，滤饼干燥得粗混苯二甲酸；将油相泵入溶剂蒸发塔，溶剂蒸发塔底出料送苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔底出料送对甲基苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度苯甲酸产品，对甲基苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度对甲基苯甲酸产品；向粗混苯二甲酸中加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼再加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼干燥后得到混苯二甲酸产品；苯甲酸产品纯度为98wt%以上，对甲基苯甲酸产品纯度为91wt%以上，混苯二甲酸产品中对苯二甲酸与间苯二甲酸含量之和达94wt%以上。

摘要： 本发明公开了一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲酸酯和苯二甲酸二酯的方法，包括：(1)向氧化反应器中连续通入二甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，通过控制含氧气体的通入量控制尾氧浓度不超过5％，得到氧化反应液；(2)将得到的氧化反应液进入初蒸塔进行精馏分离，得到低沸点组分和初蒸塔塔釜液；(3)将初蒸塔釜液进入精馏塔进行精馏，得到甲基苯甲酸产品和精馏塔塔釜液；(4)将精馏塔塔釜液与醇混合，进行酯化反应，控制反应终点为甲基苯甲酸的含量<0.5wt％，得到酯化反应液；(5)将得到的酯化反应液进行精馏分离，分别得到甲基苯甲酸酯和苯二甲酸二酯产品。本发明具有工艺简单，设备投资少，绿色环保，综合经济效益好的优点。

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸的精制方法、药用级苯甲酸钠的生产方法和设备。苯甲酸的精制步骤为：S1、将有机溶剂、水和粗苯甲酸混合均匀，加热至粗苯甲酸溶解得混合溶液；有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲酸、乙酸、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮和丁酮中的一种或多种；有机溶剂与水的质量比为(0.2～5):1；混合溶剂与粗苯甲酸的质量比为(1～3)：1；S2、将混合溶液在‑20～20°C下搅拌析晶3～24h；S3、过滤得滤液和固体，滤液全部回收至S1作溶剂。本发明精制后的苯甲酸可直接用于生产药用级苯甲酸钠，得到的苯甲酸钠的收率为90％以上，纯度为99.9％以上。

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸钠或卤代苯甲酸钠废水的处理方法，包括：精馏：苯甲酸钠或卤代苯甲酸钠废水在精馏塔进行精馏，蒸出含苯甲醛或苯卤代苯甲醛的馏出液，馏出液经分相，水相全部返回至精馏塔，塔釜采出碱性废水；浓缩：碱性废水进行三效蒸发至蒸余液酸化后氯化钠的质量分数为25～30％，蒸出液中COD低于30mg/L；采用浓盐酸酸化蒸余液，得到氯化钠和苯甲酸或卤代苯甲酸，在氯化钠的盐析作用下使苯甲酸或卤代苯甲酸析出，分相，得到氯化钠水溶液和含苯甲酸或卤代苯甲酸的油相。本发明不仅可以实现废水中芳香醛的全部回收利用，而且有效地去除了废水的味道，避免了废水处理过程造成二次污染。

摘要： 本发明公开了一种间硝基苯甲酸工艺废水中对硝基苯甲酸与邻硝基苯甲酸的分离与回收方法，将间硝基苯甲酸工艺废水与浓硝酸混合，调节其pH，搅拌，过滤，得到对硝基苯甲酸粗品和滤液；将所得对硝基苯甲酸粗品用清水洗涤，进一步纯化得对硝基苯甲酸产品；调节滤液pH值至一定范围，加入甲苯/正辛醇混合溶剂，萃取、静置后分离，得到萃余水相，调节萃余水相的pH酸化沉淀，过滤，回收邻硝基苯甲酸粗品。本方法具有工艺简单、设备简单易操作、有机物的回收率高、处理成本低等优点。该工艺对间硝基苯甲酸精制废水CODcr的去除率大于97%，废液色度明显降低；经HPLC检测，对硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于95%；邻硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于99%。

摘要： 本发明公开了一种联产苯甲酸、对甲基苯甲酸和间甲基苯甲酸的方法，包括以下步骤：(1)氧化：向氧化反应器中加入二甲苯混合物、催化剂和氧的质量百分含量不低于15%的含氧气体进行反应；(2) 气液分离和纯化：氧化反应液进入气液分离器，气相部分经冷凝分离后将冷凝液循环至氧化反应液继续氧化，不凝性气体经处理后排空，液相部分进行常规精馏，塔顶得到沸点低于苯甲酸的低沸点组分，循环回氧化反应器中继续氧化，塔底组分进一步常规精馏，依次得到苯甲酸、间甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸产品。本发明具有工艺简单、原料成本低、设备投资少、收率高、选择性好、经济效益好的优点。

摘要： 本发明公开了萃取法提取PTA氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸，将有机溶剂A加入PTA氧化残渣中进行萃取，然后过滤，滤液去倾析器分层为油相和水相，滤饼干燥得粗混苯二甲酸；将油相泵入溶剂蒸发塔，溶剂蒸发塔底出料送苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔底出料送对甲基苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度苯甲酸产品，对甲基苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度对甲基苯甲酸产品；向粗混苯二甲酸中加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼再加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼干燥后得到混苯二甲酸产品；苯甲酸产品纯度为98wt%以上，对甲基苯甲酸产品纯度为91wt%以上，混苯二甲酸产品中对苯二甲酸与间苯二甲酸含量之和达94wt%以上。

摘要： 本发明公开了一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲酸酯和苯二甲酸二酯的方法，包括：(1)向氧化反应器中连续通入二甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，通过控制含氧气体的通入量控制尾氧浓度不超过5％，得到氧化反应液；(2)将得到的氧化反应液进入初蒸塔进行精馏分离，得到低沸点组分和初蒸塔塔釜液；(3)将初蒸塔釜液进入精馏塔进行精馏，得到甲基苯甲酸产品和精馏塔塔釜液；(4)将精馏塔塔釜液与醇混合，进行酯化反应，控制反应终点为甲基苯甲酸的含量<0.5wt％，得到酯化反应液；(5)将得到的酯化反应液进行精馏分离，分别得到甲基苯甲酸酯和苯二甲酸二酯产品。本发明具有工艺简单，设备投资少，绿色环保，综合经济效益好的优点。