流式细胞术

摘要： 目的 比较两种人类白细胞抗原B27(HLA-B27)检测试剂盒临床检测效果与异常结果 分析,为临床提供可靠的检测报告.方法 采用HLA-B27-FITC/HLA-B7-PE和HLA-B27-FITC/CD3-PE两种检测试剂盒检测1208例腰椎病、颈椎病、关节痛、脊柱僵硬和强直性脊柱炎患者标本中HLA-B27的表达,结合临床诊断分析比较两种方法 的检测结果 .结果 HLA-B27-FITC/HLA-B7-PE检测试剂盒在检测1208份标本中有12份(0.99％)HLA-B7+HLA-B27+细胞群的百分比≥90％,判读为HLA-B27疑似阳性,而HLA-B27-FITC/CD3-PE试剂盒检测结果 显示均为阳性结果 ;另外,淋巴细胞群分群不清晰易导致HLA-B27-FITC/HLA-B7-PE试剂盒将HLA-B27阳性结果 判读为假阴性,而HLA-B27-FITC/CD3-PE试剂盒利用CD3设门可以避免假阴性的出现.结论 两种检测试剂盒检测HLA-B27结果 均准确可靠,且各具特点.

摘要： 细胞凋亡是细胞生命活动的重要过程,然而由于技术与平台等条件的局限,往往难以在细胞生物学实验课程的教学过程中建立有效、多样的细胞凋亡检测方法。通过教学实践探索,确定了两种可在细胞生物学实验课程教学中实际开展的细胞凋亡检测方法——DAPI染色荧光显微镜检测和Annexin V/PI染色流式细胞术检测。同时证实,借助科研实验平台及研究生助教制度、可有效解决本科实验教学平台在技术、人员及资源等方面的瓶颈问题,实际提高细胞生物学实验课程教学的水平与质量。上述实验方法探索的模式、思路,以及最终确定的实验条件本身,均可为相关实验课程中"细胞凋亡检测与分析"实验内容的建立提供启发与借鉴。

摘要： 目的通过研究脓毒症继发多器官功能障碍综合征(MODS)患者CD63与抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)表达水平的变化,探讨其对病情转归的预测价值。方法本研究选取从2018年2月至2021年2月广州医科大学附属市八医院重症医学科(ICU)收治的60例脓毒症患者,根据7 d内是否继发MODS分为MODS组(30例)和非MODS组(30例);分别于入院24 h内和第3天抽取血标本,用流式细胞仪检测患者CD63阳性表达率和平均荧光强度;检测患者入院后同时间段血常规、AT-Ⅲ、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、血乳酸(Lac)、D-二聚体、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT),以及序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评估系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分等。研究观察指标数据之间的相关性采用Pearson分析,对差异有统计学意义的变量进行二元Logistic回归分析,以确定脓毒症患者继发MODS的独立危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CD63联合AT-Ⅲ对脓毒症患者继发MODS的预测价值。结果MODS组的CD63阳性率较非MODS组明显增高[(9.35±0.93)%vs.(5.12±1.17)%,P<0.01],而AT-Ⅲ活性则明显降低(70.05±4.51 vs.89.16±6.80,P<0.01)。二元Logistic回归分析显示:CD63阳性率[优势比(OR)=1.304,P<0.01]、AT-Ⅲ活性(OR=0.964,P<0.01)和PCT(OR=1.024,P<0.05)是影响脓毒症患者继发MODS的独立危险因素。通过分析ROC曲线发现,CD63阳性率及AT-Ⅲ活性对脓毒症继发MODS的预测价值均较高[ROC曲线下面积(AUC)分别为0.8177及0.7714]。CD63联合AT-Ⅲ对脓毒症继发MODS可能具有更好的预测能力(AUC=0.8665,敏感度为81.82%,特异度为74.26%)。结论在一定程度上早期检测CD63阳性率和AT-Ⅲ活性表达水平可以用于预测脓毒症患者继发MODS的风险。

摘要： 目的:建立多参数流式检测胸腺细胞选择相关高迁移率族蛋白(TOX)在PD-1、Tim-3和CD244耗竭性T细胞中的免疫表型法,以及其在1例罕见CD4-CD56^(+)表型的血液恶性肿瘤母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者中的应用分析。方法:收集1例BPDCN患者骨髓(BM)和外周血(PB),2例非肿瘤手术患者和1例健康者BM以及11例健康者(HI)PB分别作为BM和PB对照组,利用多色流式单抗CD45、CD3、CD4、CD8、CD25、FoxP3、TOX、PD-1、Tim-3、CD244及相应同型对照进行流式细胞检测。结果:流式检测结果提示,BPDCN患者BM和PB中TOX^(+)CD3^(+)、TOX^(+)CD4^(+)和TOX^(+)CD8^(+)T细胞比例均比对照组升高;BPDCN患者BM和PB中TOX^(+)PD-1^(+)CD8^(+)、TOX^(+)Tim-3^(+)CD8^(+)和TOX^(+)CD244^(+)CD8^(+)耗竭性T细胞中的分布比例也显著高于对照组。此外,在BPDCN患者BM和PB的CD4^(+)CD25^(+)FoxP3^(+)Treg细胞中TOX^(+)细胞分布比例高于对照组;同时TOX^(+)细胞在PD-1^(+)CD4^(+)CD25^(+)FoxP3^(+)Treg、Tim-3^(+)CD4^(+)CD25^(+)FoxP3^(+)Treg和CD244^(+)CD4^(+)CD25^(+)FoxP3^(+)Treg耗竭性T细胞中的分布比例也明显高于对照组。结论:成功建立多参数流式细胞术检测PD-1、Tim-3和CD244耗竭性T细胞亚群中TOX免疫表型法,TOX可能是BPDCN患者T细胞免疫调节的重要转录因子。

摘要： 目的建立小鼠肠道(包括小肠和结肠)黏膜固有层3型固有淋巴样细胞(ILC3)检测与分析的方法。方法小鼠麻醉后分离小肠和结肠组织,利用不同的消化液分别获得小肠和结肠固有层淋巴细胞悬液,通过CD45^(+)CD3^(-)CD90.2^(+)RORγt^(+)流式分析策略检测ILC3比例,通过IL-23刺激后用流式细胞术分析显示ILC3的IL-22表达水平。结果小肠和结肠固有层淋巴细胞成功分离,流式细胞术检测显示ILC3细胞分群显著并明显表达IL-22。在小肠和结肠中,ILC3在淋巴细胞中的占比分别为(8.30±2.42)%和(1.43±0.34)%,IL-22^(+)ILC3在RORγt^(+)ILC3中的占比分别为(38.98±8.76)%和(85.86±1.72)%。结论本研究成功建立了小鼠小肠和结肠黏膜固有层ILC3的检测和分析方法,为相关研究奠定了技术基础。

摘要： 目的:分析并比较流式细胞术免疫分型和病理骨髓活组织检查非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓侵犯的诊断价值。方法:初诊淋巴瘤的标本253例分别作流式细胞术免疫分型和病理骨髓活检,以临床综合诊断为金标准,分析2种方法的敏感度和特异度等检验效能,并对不同亚型NHL进行分类,分析不同检测方法的骨髓侵犯发生率。结果:流式细胞术检测骨髓侵犯发生率的灵敏度为91.67%(88/96),高于病理骨髓活检的82.29%(79/96),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.16,P>0.05),2种方法的特异度均为100.00%(157/157)。套细胞淋巴瘤的骨髓侵犯发生率较高,分别为84.00%(金标准)、80.00%(流式细胞术)和68.00%(病理骨髓活检),弥漫大B细胞淋巴瘤的骨髓侵犯发生率较低,分别为23.75%(金标准)、22.50%(流式细胞术)和22.50%(病理骨髓活检);慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤的病理骨髓活检与金标准相比,差异有统计学意义(P<0.01);套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、B-NHL未分类的骨髓侵犯率,流式细胞术较病理骨髓活检为高,而T/NK细胞淋巴瘤,流式细胞术检出的骨髓侵犯率偏低。结论:流式细胞术对于NHL的检验效能较高,是一种灵敏、高效的检测方法。

摘要： 目的探讨人宫颈癌干细胞(CCSCs)的分离、培养、鉴定方法以及CD44、CD24对其生物学特性的作用。方法选择2017年1月—2018年2月武警四川省总队医院妇科收治的32例宫颈癌患者为研究对象,收集其宫颈癌组织作为实验组,另选32例子宫全切术患者,留取其正常宫颈黏膜组织作为空白组。蛋白酶消化联合体外细胞培养,在流式细胞术下分选细胞,分为CD44^(+)CD24^(+)组、CD44^(-)CD24^(-)组与对照组。通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法和平板集落形成实验检测细胞增殖能力。取4~6周龄,雄性Balb/c裸小鼠24只,将CD44^(+)CD24^(+)、CD44^(-)CD24^(-)细胞在裸小鼠腋下进行体内移植瘤实验观察细胞成瘤率。通过端粒重复序列扩增法(TRAP)联合电泳法测定端粒酶活性。结果实验组中的CD44^(+)、CD24^(+)阳性细胞百分比均高于空白组(P<0.05)。CD44^(+)CD24^(+)组细胞的体外增殖活性高于对照组和CD44^(-)CD24^(-)组细胞(P<0.05)。CD44^(+)CD24^(+)组细胞端粒酶相对表达强度和细胞集落形成率高于对照组,CD44^(-)CD24^(-)组细胞端粒酶相对表达强度和细胞集落形成率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CD44^(+)CD24^(+)组体内成瘤时间早于对照组,且成瘤率更高(P<0.05)。结论CD44、CD24是分选人CCSCs可行的表面标记分子,获取的CD44^(+)CD24^(+)细胞可显现出肿瘤干细胞生物学特性。

摘要： 目的通过检测经皮冠脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后30天内循环内皮祖细胞数量,探究经皮冠脉介入治疗对循环内皮祖细胞数量的影响。方法入选2018年11月至2020年11月于河南省南阳市第一人民医院心内科住院行冠脉造影检查的不稳定型心绞痛患者78例,按照是否进一步置入支架分为两组,进一步置入支架的PCI组48例,未进一步置入支架的对照组30例。两组于冠脉造影术后(0 h)、术后1d、术后7d、术后30d分别取外周血2 ml以检测循环内皮祖细胞数量。结果术后1d时PCI组循环内皮祖细胞数量达到高峰,较0 h升高了101%(60.25±45.02比29.91±15.84,P<0.01);7d时下降,但仍较0 h升高了48%(44.52±25.32比29.91±15.84,P<0.01),于30d时下降至0h水平;PCI组0 h时循环内皮祖细胞数量较对照组低(29.91±15.84比39.37±8.26,P<0.05);对照组术后30d内循环内皮祖细胞数量并未随时间动态变化。结论不稳定型心绞痛患者经皮冠脉介入治疗后循环内皮祖细胞数量呈动态演变,循环内皮祖细胞参与冠脉介入治疗过程所致内皮损伤的修复;冠状动脉病变程度越重的不稳定型心绞痛患者,其循环内皮祖细胞数量越低。

摘要： 目的探讨流式细胞术(FCM)-DNA倍体分析在胃癌手术患者腹腔脱落肿瘤细胞检测中的应用效果。方法对68例胃癌手术患者进行FCM-DNA倍体分析和腹腔冲洗细胞学(PLC)检测,比较FCM-DNA与PLC检测的阳性率,比较不同临床特征胃癌患者的FCM-DNA和PLC检测阳性率。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估FCM-DNA和PLC检测对胃癌术后复发的预测价值,计算曲线下面积(AUC)。结果24例患者经PLC检测出脱落肿瘤细胞,阳性率为35.29%(24/68);46例患者经FCM-DNA检测出异倍体肿瘤细胞,阳性率为67.65%(46/68)。FCM-DNA检测肿瘤细胞的阳性率高于PLC,差异有统计学意义(P﹤0.05)。弥漫性、浆膜浸润、肿瘤侵袭面积≥10 cm^(2)、淋巴细胞转移阳性、肿瘤结节阳性、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的胃癌患者FCM-DNA检测阳性率分别高于局限性、浆膜未浸润、肿瘤侵袭面积﹤10 cm^(2)、淋巴细胞转移阴性、肿瘤结节阴性、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。局限性、弥漫性、浆膜浸润、浆膜未浸润、肿瘤侵袭面积≥10 cm^(2)、肿瘤侵袭面积﹤10 cm^(2)、肿瘤结节阴性、淋巴细胞转移阳性、Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的FCM-DNA检测阳性率均高于PLC检测阳性率,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。ROC曲线分析结果显示,FCM-DNA预测胃癌患者术后复发的AUC为0.785,PLC预测胃癌患者术后复发的AUC为0.641。结论采用FCM-DNA检测腹腔脱落肿瘤细胞的阳性率高,且对胃癌患者术后复发具有较高的预测价值,能够为胃癌患者的个体化治疗及预后评估提供依据。

摘要： 目的比较国产6色流式细胞术试剂(简称国产流式试剂)与进口6色流式细胞术试剂(简称进口流式试剂)检测淋巴细胞亚群的性能。方法选取不同地区的3家实验室检测淋巴细胞亚群的患者200例,分别使用国产流式试剂和进口流式试剂检测淋巴细胞亚群(CD3^(+)细胞、CD4^(+)细胞、CD8^(+)细胞、CD19^(+)细胞、CD3-CD16^(+)CD56^(+)细胞)的百分比和绝对数,同时计算染色指数(SI)和偏差。结果国产流式试剂与进口流式试剂比较,CD3^(+)细胞、CD8^(+)细胞、CD19^(+)细胞百分比及CD3^(+)细胞、CD19^(+)细胞绝对数检测结果差异均有统计学意义(P0.95,P0.9,P=0.000)。结论国产流式试剂与进口流式试剂检测淋巴细胞亚群的结果虽有一定的差异,但相关性和一致性均较好。各临床实验室可根据自己的需求来选择合适的抗体试剂。

摘要： 急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发病和死亡的主要原因.结合患者移植后的临床症状,持续监测患者血清中的sST2和REG3α蛋白水平有助于临床aGVHD诊断和危险度分层.以往针对sST2和REG3α蛋白水平测定均采用ELISA的方法,而流式细胞术无论在实验操作、检测通量、检测周期和稳定性特异性上优于ELISA,因此对于临床检测的及时性上会有更大的获益.本研究即基于ELISA双夹心的实验原理定制了可用于流式细胞术检查的试剂盒,针对上述两因子进行了测定比较,以此来探究流式细胞术在预测aGVHD发生风险中的可行性.

摘要： 目的：香蕉(Musa spp.)是世界重要的水果和粮食作物,种质资源丰富,经过长期的演化香蕉的倍性十分复杂.利用流式细胞术测定植物的染色体倍性,具有制样简单,样本处理量高等优点,目前该技术已经成为植物染色体倍性分析的主流方法.本研究利用流式细胞术快速测定了169个香蕉种质资源的倍性,以期为香蕉遗传进化以及杂交育种研究提供理论依据.方法：研究以小果野蕉(AA)为内参,分析了包括香牙蕉(M.AAACavendish)、大蕉(M.Dajiao)、粉蕉(M.ABBPisangAwak)、棱指蕉(M.ABB Bluggoe)、龙牙蕉(AAB)、贡蕉(AA)、野生蕉等不同类型香蕉种质资源的染色体倍性.结果：分析发现野生蕉、贡蕉均为二倍体,香牙蕉、棱指蕉、龙牙蕉均为三倍体,大蕉和粉蕉多数为三倍体,但是畦头大蕉、景洪野大蕉、粉杂1号为四倍体.同时本研究明确了海南红蕉为三倍体、飞亚-25为三倍体;大蕉与野生蕉杂交后代为四倍体,粉蕉与野蕉杂交后代为三倍体.

摘要： 流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物颗粒进行高通量分析的检测手段,可自动化地从大样本量中分析含量极低的目的细胞.本文就流式细胞术在遗传毒理中的应用现状进行介绍.FCM可以快速统计大鼠或小鼠外周血的微核细胞含量.FCM检测体外微核，一个样本仅需2-3min，能在极短的时间检测大量样品。使用流式测定表型缺失的细胞频率，可快速评估该致突变物的遗传毒性，γH2AX反映了DNA双链断裂损伤程度，是评估遗传毒性的一种新的生物标志物，流式检测γH2AX结果与体外哺乳动物细胞遗传毒性试验相比（敏感性91%；特异性89%；一致性91%）。流式细胞术在遗传毒理中的应用日益广泛，该方法省时省力，敏感特异，能有效地替代传统方法。

摘要： 流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种已成功应用于遗传毒理学领域的自动检测平台.本文主要介绍了基于流式细胞术的红细胞微核试验、红细胞Pig-a表型突变试验和体外与细胞内DNA损伤效应和细胞毒性的多终点检测方法.基于抗CD71的体内微核试验方法已被遗传毒理研究的学术界和安全性评价的工业界广泛接受,也是ICH S2(R1)和OECD TG474现行指导原则中推荐的体内微核试验的自动化检测方法之一.基于流式细胞术的啮齿动物红细胞Pig-a表型突变试验、微核小鼠淋巴瘤L5178Y细胞和人TK6细胞的体外微核试验方法已经完成国际多试验室的联合验证。基于FCM的红细胞Pig-a表型突变试验主要通过CD59免疫荧光标记Pig-a突变型和野生型细胞。流式细胞术已经为遗传毒理自动化提供了一个很有力的工具，并在部分试验中的应用已被国际监管机构认可。还需要进一步工作去完善和发挥流式细胞术在遗传毒理中的应用潜力。

摘要： 目的：通过流式细胞术检测再生障碍性贫血患者中Th1/Th2细胞的数量,进一步探讨其在再障发病机制中的作用.方法：用流式细胞术检测43例再生障碍性贫血患者和40例正常对照者抗凝血CD4+T淋巴细胞IFN—γ、IL—4的分泌,分别反映Th1、Th2细胞的数量.结果：再生障碍性贫血患者Th1样细胞因子IFN—γ的水平较正常对照组明显增高(P＜0.05),Th2样因子IL—4与正常对照组无明显差异(P＞0.05).结论：再生障碍性贫血患者Th1水平明显增高,Th2水平基本正常,提示可能是因为Th1/Th2比例失衡导致再障造血衰竭.

摘要： 香蕉(Musa spp.)隶属于芭蕉科(Musaceae)芭蕉属(Musa L.),不仅为重要水果还是重要的粮食作物.香蕉种质资源倍性研究,对于明确香蕉种质资源的起源关系及育种具有指导意义.前期利用流式细胞技术(Flow Cytometer,FCM)进行香蕉倍性分析试验中发现方法不明确造成样品结果分析困难的现象,因此需要探索关于FCM进行香蕉倍性分析方法.本研究以三种不同基因型的香蕉为材料,通过研究取样时间、取样叶片、标样、样品冰上保存时间对香蕉倍性测试的影响,进而明确利用FCM进行香蕉倍性分析的方法.结果显示利用FCM进行香蕉倍性方法可行,具体方法为:采心叶,冰上保存,送样利用试剂盒(SysmexCystainUVprecise P Nuclei)提取及染色后,倍性分析仪检测;研究中二倍体的A、B基因组中的A-T碱基对含量无显著差异,理论上已知倍性的种都可作为标准样;一天中采样时间和样品冰上储存时间对结果无影响;样品较老致测试液褐化可能是样品倍性测试后结果不明的原因之一.本研究对于利用FCM方法快速测定香蕉资源的倍性具有指导作用,对于香蕉种质资源的鉴评具有重要意义.

摘要： 以'红颜'(八倍体)、二倍体野生草莓、四倍体野生草莓为试材,通过改进优化提取液、改良细胞核悬浮液过滤方式等,应用流式细胞仪对不同草莓资源的组培苗和露地苗进行倍性鉴定.结果表明,细胞核悬液过滤方式采用制备方法Ⅱ(70μm过滤器+40μm过滤器的二步过滤法)、优化提取液为OTTOⅠ缓冲液、OTTOⅡ为缓冲液,可有效鉴定出草莓资源的倍性.采用优化后的方法进行草莓细胞核悬液经流式细胞仪检测分析,其直方图主峰窄而集中、CV值为5.43％.

摘要： 目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P＜0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.

摘要： 目的：采用小鼠局部淋巴结实验(LLNA)研究几种常用外用中药的皮肤致敏性,并探讨该方法用于预测外用中药引起的致敏性皮炎的可行性和准确性.rn 方法：用以3H-TdR为检测终点的LLNA测定没药、冰片、乳香、麝香、肉桂五种中药的皮肤致敏性,计算其刺激指数(SI).同时采用流式细胞术分析T、B淋巴细胞亚型的变化和早期淋巴细胞活化抗原CD69和I-AK的活化,与放射性LLNA方法进行比较,并用该方法区分皮肤致敏物和刺激物.rn 结果：没药、冰片、乳香和麝香能引起局部淋巴结细胞增殖并成剂量依赖性，刺激指数大于3。肉桂各剂量组均未出现阳性反应。流式细胞术分析可见没药、冰片、乳香和麝香组动物局部淋巴结中的CD3+、CD4+、CD8+细胞增多，麝香、乳香和没药的B220+/CD3+(B/T细胞比)和I-AK+/CD69+细胞比例增加，而冰片组两种比例均未发生明显改变。肉桂未引起任何细胞亚型的变化。rn 结论：乳香和麝香可能是潜在皮肤致敏物，冰片仅为皮肤刺激物，而肉桂无致敏性和刺激性。放射性LLNA和流式LLNA均可用于检测中药的致敏性，预测外用中药引起人过敏性接触性皮炎的发生。

摘要： 肥大细胞白血病(mast cell leukemia,MCL)是系统性肥大细胞恶性增生所致,在WHO2016版分类中隶属于髓系肿瘤,该病预后差,患者生存期一般不超过1年.在我国MCL是极为罕见的疾病,报道一例诊断为非白血病性MCL的病例.

摘要： 一种光学引擎，用于台式流式细胞仪，该光学引擎具有一组激光器，每个激光器沿x轴水平聚焦到相同的水平位置，沿流动池的相同激发平面沿y轴垂直聚焦到不同的垂直位置，一组光学器件，根据激发荧光的不同激光，将相同波长范围的荧光分离到收集光学器件的焦平面中的不同位置；以及检测器，选择性地从不同的位置检测光，从而根据不同的激光器激发在相同波长范围内发射的荧光之间的区分。

摘要： 本发明提供一种流式细胞仪液路系统，包括：流动室；样本液供给模块，其包括进样针、第一柱塞泵、第一三通阀、样本液供给管路；第一三通阀进口端与进样针通过样本液供给管路相连，其两个出口端通过样本液供给管路分别与流动室、第一柱塞泵相连；鞘液供给模块，其包括鞘液桶、第二三通阀、定量泵、滤芯、加热装置、鞘液供给管路；定量泵分别与鞘液桶、滤芯顶部相连；加热装置分别与滤芯底部、流动室相连；第二三通阀设置于定量泵与鞘液桶相连的鞘液供给管路上，用以在鞘液供给过程中在滤芯顶部存储空气；取样模块；清洗模块。本发明还提供一种流式细胞仪。通过改进样本液供给模块及鞘液供给模块的液路结构设计，以提高样本液及鞘液流动的稳定性。

摘要： 本发明公开一种流式细胞检测液路系统，涉及细胞检测领域。该流式细胞检测液路系统包括流动室外壳体、细胞悬液输送管和鞘液输送管。该流式细胞检测液路系统在进行使用时，设置的流式细胞检测液路系统中设有鞘液质量检测盒体，鞘液质量检测盒体能够对鞘液输送管内部的鞘液进行检测，减少检测数据的不准确性，该液路系统整体结构较为成熟，设置的混合管能够保证鞘液与细胞悬液的混合效果好，在鞘液受到压力进入混合管后，鞘液输送管与混合管呈倾斜角度，因此鞘液产生涡旋，并最终向下运动，与细胞悬液输送管底部输送的细胞悬液混合形成鞘流，细胞悬液位于中心位置，使得鞘液对细胞悬液的周围进行包裹。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞分选仪的照明系统和流式细胞分选仪，其中，所述流式细胞分选仪的照明系统包括光源单元和光束整形单元，所述光束整形单元位于所述光源单元的出射光线的传播路径上；所述光束整形单元包括柱面非球面透镜组，所述柱面非球面透镜组包括第一圆锥面和第二圆锥面；所述第一圆锥面具备第一光焦度所述第二圆锥面具备第二光焦度其中采用上述技术方案，通过设置柱面非球面透镜组包括两个圆锥面，且通过合理设置两个圆锥面的光焦度可以保证光源单元发出的光束经光束整形单元后得到平顶椭圆光束，且平顶椭圆光束的光斑面积较大，保证细胞或微粒检测精确度高；同时可以保证出射激光的能量利用率较高。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞分选仪的照明系统和流式细胞分选仪，流式细胞分选仪的照明系统包括光源模块和光束能量分布调整模块；所述光源模块用于产生出射光束；所述光束能量分布调整模块包括变倍扩束单元和光束整形单元，所述变倍扩束单元用于对所述出射光束进行扩束处理得到扩束光束，且所述变倍扩束单元的扩束倍率可调；所述光束整形单元用于根据所述扩束光束的光束口径调整所述扩束光束的能量分布。通过变倍扩束单元得到光束口径不同的扩束光束，再经过光束整形单元得到能量分布不同的照明光斑，例如高斯光斑、类高斯光斑和平顶光斑，针对不同的探测样品采用不同的照明光斑进行探测，可以降低照明系统的功耗，增加照明系统的普适性。

摘要： 本发明实施例公开了一种流式细胞分选仪及流式细胞分选方法，包括液滴延迟时间测量模块和液滴分流模块；所述液滴延迟时间测量模块用于根据液流经过液滴断裂点的时间测量液滴延迟时间；所述液滴延迟时间测量模块前馈所述液滴延迟时间至所述液滴分流模块，以控制所述液滴被充电的时间。采用上述技术方案，通过液滴延迟时间测量模块根据液流经过液滴断裂点的时间测量液滴延迟时间；并将液滴延迟时间前馈至液滴分流模块，保证液滴分流模块可以准确获知液滴的延迟时间，准确控制液滴被充电的时间，保证被充电的液滴可以准确进入液滴分选通道，保证液滴分选精确度高，进而保证位于液滴内的细胞分选精确度高。

摘要： 本发明公开一种流式细胞仪、粒子分析装置以及流式细胞术。流式细胞仪具备：流通池，流入包含被检粒子的试样；光源；照射光学系，对所述流通池的粒子流照射来自光源的光；以及检测部，检测通过光的照射而从粒子流产生的光。照射光学系具备一方的面由光轴对称非球面构成且另一方的面由圆柱面构成的聚光透镜。

摘要： 流式细胞术研究和流式细胞术结果分析，以使用流式细胞计确定目标样本流体库存的流式细胞术研究的优化稀释因数范围。可以使用流式细胞术系统的筛选化验模块确定优化稀释因数范围，以分析确定的流式细胞术结果落入流式细胞计的动态范围内，从而确定给定流式细胞计的优化稀释因数范围，以研究给定目标样本流体库存。进而，可以执行效价化验模块以基于在优化稀释因数范围内提供的优化的目标流体样本准备颗粒效价结果。筛选化验模块和/或效价化验模块可以提供具有数据通知和确认的自动化数据处理，以提供鲁棒的数据分析。

摘要： 本发明公开一种流式细胞仪、粒子分析装置以及流式细胞术。流式细胞仪具备：流通池，流入包含被检粒子的试样；光源；照射光学系，对所述流通池的粒子流照射来自光源的光；以及检测部，检测通过光的照射而从粒子流产生的光。照射光学系具备一方的面由光轴对称非球面构成且另一方的面由圆柱面构成的聚光透镜。

摘要： 提供了流式细胞仪流动池比色皿及包括其的流式细胞术系统。所述流动池比色皿的方面包括变窄区域，所述变窄区域具有与窄端相反的宽端；以及流道，所述流道从所述变窄区域的所述窄端延伸。本实用新型的方面进一步包括：流式细胞仪，所述流式细胞仪包括所述流动池比色皿；以及例如在样本分析中使用所述流式细胞仪的方法。