基因芯片

摘要： 背景:随着人口老龄化的进程,骨性关节炎发病率越来越高,目前仍缺乏有效的治疗方法,基因芯片技术已经广泛用于疾病的诊断和治疗.目的:采用整合生物信息学和加权基因共表达网络分析法鉴定骨性关节炎中的关键基因,并探讨其作用机制.方法:从基因表达综合数据库中下载骨性关节炎患者滑膜组织芯片原始数据集4组,利用CIBERSORT算法进行免疫浸润分析;通过R语言软件筛选差异表达基因,并对其进行基因本体论、京都基因与基因组百科全书分析.将筛选出的差异表达基因通过STRING(http://string-db.org/)在线工具得到的相关差异表达基因文本文件,将其导入Cytoscape软件编辑可视化蛋白质相互作用网络;利用R语言软件构建差异表达基因条形图获取degree值前10的差异表达基因.整合4组芯片数据集运用加权基因共表达网络分析算法筛选出相关性最高的基因共表达模块的基因,采用Venn分析法筛选出交集基因.收集4例骨性关节炎患者和4例关节创伤患者滑膜组织,采用实时荧光定量PCR进行验证分析.结果 与结论:①共筛选出107个差异表达基因;包含上调基因46个,下调基因61个;②基因本体论富集结果表明,差异表达基因主要涉及骨化和细胞黏附的正调控等生物学过程;京都基因与基因组百科全书通路主要富集在类风湿性关节炎通路、核因子κB信号通路和受体酪氨酸激酶-蛋白激酶B信号通路;免疫浸润结果表明在骨性关节炎患者滑膜组织中M0巨噬细胞和M2巨噬细胞含量较高;③基质金属蛋白酶1、金属蛋白酶组织抑制剂4、层粘连蛋白亚基α3和卵泡抑素3是获得的交集基因;荧光定量PCR验证结果表明金属蛋白酶组织抑制剂4、层粘连蛋白亚基α3和卵泡抑素3在骨性关节炎患者与关节创伤患者滑膜组织中的表达量具有明显差异性;④筛选出的金属蛋白酶组织抑制剂4、层粘连蛋白亚基α3和卵泡抑素3可能是骨性关节炎的治疗靶点.

摘要： 目的探究慢性心衰靶向EGR1中药化合物抑制剂的筛选。方法选取基因芯片中慢性心衰患者与健康人差异表达上调最显著的EGR1基因,再以6种治疗药物作为阳性对照,分析其与EGR1的作用模式,并推测拟筛的化合物与阳性对照物是否具有相似的活性。最后取空白组、模型组及巴西苏木素组大鼠血浆,采用质谱技术联合代谢组学Meta X软件对质谱数据进行多元统计分析,寻找出差异代谢物,再基于KEGG数据库进行代谢物通路注释。结果通过SP、XP打分,将最初30000个小分子化合物筛为100个,再通过结合模式评估筛选出巴西苏木素。三组大鼠血浆代谢组学共鉴定出209个差异代谢物,涉及氨基酸类、脂质类、萜类类和黄酮类。整合多组学研究结果,初步证实巴西苏木素可干预慢性心衰。结论靶向EGR1抑制剂的巴西苏木素可基于糖脂及氨基酸代谢紊乱干预慢性心衰,这与苯丙氨酸代谢、酪氨酸合成、2-氧代羧酸代谢相关。

摘要： 目的对新疆哈萨克族食管鳞癌(ESCC)组织与正常组织间差异表达的mRNA进行基因芯片筛选,进一步了解ESCC发生、发展机制。方法利用基因芯片对5对新疆哈萨克族ESCC组织与癌旁正常组织(距癌组织>5 cm)中mRNA进行筛选;利用R软件及R软件包进行生物信息学分析;结合生物信息学工具metascape对差异基因行GO功能注释和KEGG通路富集分析;利用生物信息学网站STRING及Cytoscape软件寻找核心基因;搜集23例新疆哈萨克族ESCC组织和20例癌旁正常组织,对核心基因PLAUR进行免疫组化验证。结果最终筛选出哈萨克族ESCC差异表达的mRNA 1764个(差异倍数≥2且P<0.01);差异表达的mRNA中上调的基因378个,下调的基因1368个,这些差异表达的mRNA涉及了一系列生物学功能及通路;免疫组化结果显示核心基因PLAUR在哈萨克族ESCC中表达高于癌旁正常组织。结论该研究通过基因芯片筛选出新疆哈萨克族ESCC组织与癌旁正常组织中差异表达的mRNA,找出了其中的核心基因,完善了新疆哈萨克族ESCC基因谱,为ESCC诊断、预后的进一步研究打下基础。

摘要： 目的基于GEO数据筛选卵巢癌患者对紫杉醇耐药的基因分子机制和治疗药物并进行实验验证。方法利用GEO数据库下载卵巢癌紫杉醇耐药基因芯片GSE28784和GSE15372,通过R和Bioconductor筛选共同差异表达基因并进行GO和KEGG分析。分析卵巢癌紫杉醇耐药的基因分子机制,采用ConnectivityMap筛选紫杉醇耐药卵巢癌患者的治疗药物并进行验证。结果GSE15372和GSE28784数据集筛选共同差异表达基因,其中上调143个,下调83个。GO分析显示,共同差异表达基因参与DNA复制和代谢过程、胆固醇代谢、染色体细胞组分、辅酶结合及腺嘌呤核苷酸结合等分子功能。KEGG结果显示,共同差异表达基因参与细胞周期、蛋白酶体及萜类化合物骨架生物合成等肿瘤信号通路。与紫杉醇耐药卵巢癌相关的关键基因有CDK2,MCM4,hMSH2,JUN及AREG。根据ConnectivityMap模块分析结果,确定潜在候选药物为血根碱。1.0,3.0及5.0μmol/L血根碱组、紫杉醇组及空白对照组的卵巢癌细胞增殖率和侵袭数目比较,差异具有统计学意义(F=189.265,95.127,均P0.05)。不同浓度血根碱组组间卵巢癌细胞增殖率和侵袭数目比较,差异具有统计学意义(t=2.380~5.677,均P<0.05)。结论卵巢癌紫杉醇耐药与CDK2,MCM4,hMSH2,JUN及AREG关键基因有关,血根碱能有效抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭,有望成为紫杉醇耐药卵巢癌患者的治疗新药。

摘要： 目的基于2型糖尿病(T2DM)患者内皮细胞中基因芯片数据分析差异性表达基因、信号传导通路及蛋白质网络。方法从基因表达数据库(GEO)下载GSE92724数据,数据预处理后,使用R软件分析T2DM与对照组中内皮细胞差异表达基因,运用基因富集分析(GSEA)进行富集基因本体(GO)分析和通路分析,并对差异性基因行蛋白质网络分析。结果芯片数据分析显示,与正常组比较,T2DM组基因表达水平显著上调有126个基因,表达水平显著下调有651个基因(均P<0.05)。GO功能富集分析发现:T2DM差异基因表达图谱中上调表达的基因与呼吸爆发正性调节、免疫效应过程调节、体液免疫反应调节相关,下调表达的基因与表皮发育、乳腺上皮发育、乳腺发育相关。通路富集分析显示:T2DM差异基因表达图谱中上调表达的基因与类风湿关节炎、疟疾、自身免疫性甲状腺疾病相关,下调表达的基因与黑色素、癌症中蛋白多糖、基底细胞癌相关。经过STRING分析筛选出CCL20、LPAR3、LPAR1、LPAR5、NMU、PTGER3、S1PR5、CCL27、ACKR3等核心基因。结论通过生物信息学方法对GEO基因芯片数据进行分析,发现糖尿病患者内皮细胞中差异性基因的相关信号传导通路及相应的核心基因。

摘要： 目的利用生物信息学方法对中枢神经系统性原始神经外胚层瘤(central nervous system primitive neuroectodermal tumors,CNS-PNETs)基因表达谱芯片进行分析,从分子水平探讨CNS-PNETs可能的发病机制。方法从GEO数据库下载CNS-PNETs的基因表达谱芯片数据集GSE35493和GSE74195,利用GEO2R在线分析工具以及Venn软件筛选出差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并利用DAVID数据库在线分析工具对DEGs进行基因本体论(Gene ontology,GO)和通路富集(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,通过STRING在线分析工具、Cytoscape软件及其插件cytoHubba对CNS-PNETs的DEGs进行蛋白相互作用(proteinprotein interaction,PPI)网络分析,寻找关键基因。结果本研究共获得262个DEGs,包括49个上调基因和213个下调基因。GO功能和KEGG信号通路富集分析结果显示,DEGs涉及了DNA转录和有丝分裂核分裂、细胞分裂、运动行为、学习记忆和突触信号传递等生物过程,参与了细胞周期、肿瘤相关通路及p53信号通路、突触相关信号通路、cAMP信号通路及钙离子信号通路等。通过STRING分析筛选出10个关键基因:CDK1,CDC20,MAD2L1,KIF11,ASPM,TOP2A,TTK,NDC80,NUSAP1,DLGAP5。结论包括CDK1在内的10个关键基因可能在CNS-PNETs发生发展中起重要作用。本研究为探索CNS-PNETs的发病机制提供新的线索。

摘要： 目的:探究骨关节炎(OA)的免疫机制,挖掘其潜在干预中药。方法:通过GEO数据库获取OA滑膜组织相关基因探针,以正常人群滑膜组织为对照组,采用R软件识别差异表达基因并进行功能相关分析,采用STRING数据库对差异基因进行蛋白网络互作(PPI)分析,并筛选核心靶基因,通过CIBERSORT反卷法计算免疫细胞浸润情况及相关性,采用COREMINE数据库对显著富集的免疫相关生物学过程及核心靶基因进行中药预测。结果:共筛选出716个差异基因,其中上调基因382个,下调基因334个;差异基因PPI涉及IL-6、CXCL8、JUN、VEGFA、IL-1β、MMP9、ITGB2、FOS、APOB、CXCL12 10个核心靶基因;GO结果显示,上调基因与免疫炎症反应关系最为密切;免疫细胞浸润矩阵分析显示,浆细胞、M0型巨噬细胞和未活化的肥大细胞在OA滑膜组织中含量较高,而未活化的CD4记忆T细胞、活化的NK细胞、活化的肥大细胞在OA滑膜组织中含量降低;免疫细胞间相关性分析显示,OA未活化CD4记忆T细胞与活化的肥大细胞呈正相关,而未活化的肥大细胞与活化的肥大细胞呈负相关。COREMINE预测发现,青风藤、姜黄、雷公藤、藤黄、三七、黄芩、独活、苍术、人参、黄连和冬虫夏草与OA相关免疫途径及核心靶基因关系最为密切。结论:巨噬细胞、浆细胞、肥大细胞、CD4记忆T细胞和活化的NK细胞与OA关系密切;OA差异基因涉及白细胞正向调节、白细胞黏附、吞噬作用等生物学过程以及TNF信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体等相关信号通路,青风藤、姜黄、雷公藤、藤黄等中药可作为潜在的药物分子来源。

摘要： 乳腺癌是一种高度异质性的女性恶性肿瘤,分子诊断技术可通过检测乳腺癌细胞的分子分型、致病基因,对肿瘤的诊断、治疗和预后进行分析。作者通过对近年来的乳腺癌分子诊断技术的应用情况进行综述,分析各技术优缺点,为乳腺癌患者精准诊断和个体化治疗提供理论依据和指导。

摘要： 目的:应用生物数据库及生物信息分析技术探索乙型肝炎病毒(HBV)感染肝细胞的差异表达基因,分析其在肝癌预后中的预测价值。方法:登录基因芯片公共数据库(GEO)下载数据并检测基因芯片品质,应用R软件甄选差异基因,富集分析对差异基因进行分类注释,构建蛋白质相互作用网络筛选核心基因,运用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)验证核心差异表达基因,分析5年生存率。结果:合计1041个基因在乙型肝炎病毒感染肝细胞中存在表达差异,基因本体(GO)富集分析显示差异基因主要与细胞外间隙、胞外区、胞外外泌体、环氧化酶P450通路、受体结合相关。京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析显示差异基因主要参与补体及凝血级联反应、糖酵解/糖异生、视黄醇代谢、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、碳代谢、代谢途径、初级胆汁酸生物合成、癌症中的蛋白聚糖、胆汁分泌等信号通路。蛋白互作网络筛选出10个关键基因。GEPIA数据库验证结果显示其6个基因高表达于肝癌组织,而生存分析验证激肽原基因1(KNG1)高表达组肝癌患者5年生存率更高。结论:生物信息学技术能有效筛选HBV感染肝细胞中的核心差异基因,并具有预测肝癌预后的作用。

摘要： 目的通过基因芯片技术分析三阴性乳腺癌细胞经SB939抑制剂作用后基因的差异表达。方法选三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231接种于培养皿中培养;待细胞贴壁后,用不同浓度的SB939(0、40、60μmol·L^(-1))处理24 h,将收集的细胞分为3个对照组C(未经SB939处理C1~C3)及6个实验组T(低剂量组T1~T3及高剂量组T4~T6)进行RNA的提取和纯化;随后与基因芯片杂交并进行芯片图像分析,以差异≥1.5倍的标准筛选差异表达基因。结果与对照组相比,经HDAC抑制剂SB939高剂量处理后,根据基因芯片得到的数据并分析差异表达基因,其中表达上调1.5倍的基因19个,表达下调1.5倍的基因92个;通过GSEA分析,miR-501、miR-23A、miR-23B等miRNA在表达下调基因中显著富集;通过GO富集分析发现,下调的DEGs主要富集在唾液腺形态发生发展、受体结合、蛋白结合、细胞外空隙、血小板α颗粒管腔、肌动蛋白丝等;通过KEGG通路富集分析,下调DEGs通路主要富集于上皮细胞的细菌侵袭途径,磷酸肌醇代谢、磷脂酰肌醇信号系统及ECM-受体相互作用途径。结论基因芯片技术能快速有效地检测SB939抑制剂抑制三阴性乳腺癌细胞后相关基因、miRNA基因表达水平及相关信号通路的改变,为乳腺癌精准治疗提供理论依据。

摘要： 目的：评估基因芯片检测系统在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用价值. 方法：选取2016年1月-2016年12月在温州市第六人民医院涂片阳性的202例疑似结核患者痰标本进行基因芯片检查,去除液体培养实验结果为污染与阴性和非结核分枝杆菌等原因的37例,以液体药敏实验为金标准,共165例患者中分析对利福平、异烟肼和MDR(同时对异烟肼和利福平耐药)诊断的敏感度、特异性、阳性预测值和阴性预测值. 结果：基因芯片对利福平检测的敏感度和特异度分别为89.8％(44/49)和93.1％(108/116);对异烟肼检测的敏感度和特异度分别为78.7％(48/61)和96.2％(100/104),对MDR的敏感度和特异度分别为73.9％(35/46)和95.0％(113/119). 结论：该方法简便快速,灵敏度和特异度较好,在结核分枝杆菌耐药性检测中有重要应用价值.

摘要： 目的：采用基因芯片技术检测耐药结核病菌株异烟肼耐药位点inhA-15(C-T)突变,为耐药结核病患者治疗提供指导. 方法：从2014年1月1日至2016年12月31日,在江苏省连云港市的结核病定点医院连续纳入涂阳结核病患者,利用基因芯片技术检测菌株利福平耐药相关基因ropB的野生型及不同突变型,以及异烟肼的耐药相关基因katG和inhA的野生型及不同突变型.以传统药物敏感性试验(简称"药敏试验")结果为金标准,分析不同耐药类型菌株相关耐药位点突变频率,特别是异烟肼耐药相关位点inhA-15(C-T)的突变. 结果：共有1356例肺结核患者纳入最终的结果分析,患者平均年龄(52.41±19.68)岁,其中男1063例(78.4％),1084例(79.9％)为初治结核病患者.通过基因芯片技术检测,共有22例(12.22％)菌株仅出现了inhA位点突变,不伴随katG位点突变,其中耐多药结核病(MDR-TB)3例,占15.4％,早期广泛耐药结核(Pre-XDR-TB)1例,占7.69％,广泛耐药(XDR-TB)菌株3例,占23.1％.有32例(17.7％)菌株出现了inhA位点突变和(或)katG位点突变,其中12例(23.1％)在MDR-TB患者中,3例(23.1％)在pre-XDR-TB患者中,3例(23.1％)在XDR-TB患者中. 结论：超过10％的比耐药结核病患者菌株出现了inhA-15位点的单突变,说明大剂量异烟肼可以用于治疗这些耐药患者.尽管乙(丙)硫异烟胺已经广泛应用于耐多药患者的治疗中,但是近20％的耐药患者对其已经产生了耐药.基因芯片技术特异性的报告耐药结核病患者位点突变,将对临床用药有一定的指导作用.

摘要： 目的：探讨基因芯片技术在分枝杆菌菌种鉴定和结核耐药性快速检测中的应用价值. 方法：收集2014年1月至2016年12月采自宜昌市第三人民医院共680例抗酸染色涂片阳性的肺结核患者痰标本,同时进行基因芯片技术和BACTEC MGIT960培养及比例法药敏试验,对结核阳性的样本分别用以上两种方法检测利福平和异烟肼的MTB耐药性.以培养法为参考方法,评价基因芯片法菌种鉴定的符合率.以比例法药敏试验为金标准,计算基因芯片法耐药检测的敏感度、特异度和符合率,与金标准的一致性进行Kappa分析. 结果：680例涂片阳性的患者中,基因芯片法检出非结核分枝杆菌31例,符合率为96.88％.耐药性检测发现,与比例法药敏试验相比,基因芯片对利福平的敏感度为89.81％(97/108),特异度为93.55％(406/434),符合率为92.80％(503/542),Kappa值为0.82,P＞0.05;对异烟肼的敏感度为83.06％(103/124),特异度为91.39％(382/418),符合率为89.48％(485/542),Kappa值为0.73,P＞0.05;两种药物药敏结果总符合率为91.14％(988/1084). 结论：基因芯片技术能够准确地筛选出非结核分枝杆菌;在结核病诊断和耐药检测中敏感度和特异度较高,与传统方法有很好的一致性,且更高效,快捷,安全,具有广阔的应用前景.

摘要： 基因芯片技术具有技术操作简单、自动化程高、序列数量大、检测效率高的特点,可以在同一时间检测大量基因的表达,正好适用于研究多基因影响的疾病.近年来,中医针灸治病的无毒副作用及效果明显的优点已经得到越来越多人的认可.通过基因芯片技术,能够在基因层面较好的解释针灸作用的整体性、综合性的特点.基因芯片技术已在针灸领域广泛应用,并积累了一定的资料.本文从针灸临床和针灸基础研究角度对基因芯片技术在针灸领域应用的研究进展进行综述.

摘要： 目的：从基因芯片数据库出发,统计高压氧医学最新研究成果,分析高压氧医学的研究方向,寻找出新颖,也有可能为高压氧医学带来发展的研究方向. 方法：用生物信息学手段,利用现阶段比较成熟的开放式基因芯片数据库Gene Expression Omnibus数据库、Array Express数据库、Genevestigator数据库进行检索,通过数据库自带的分析软件进行分析. 结果：经检索发现,基因芯片技术在高压氧医学的应用较少,能够公开检索到的芯片结果只有不超过10份.检索结果显示,高压氧处理不同的实验处理后的大鼠、小鼠,在清除自由基、增长寿命、治疗癌症方面有非常明显的效果. 结论：基因水平的研究可以通过庞大的信号通路联系,使高压氧医学的研究更加深入.而现阶段国际国内较少涉及高压氧医学与基因芯片联系的研究.清除自由基,增长寿命,治疗癌症等都可以成为高压氧未来的治疗方向.

摘要： 分子生物学诊断技术包括检测DNA、RNA或蛋白质等物质、对疾病进行诊断或辅助诊断、分析基因或蛋白的存在、变异或表达 为疾病提供更直接的证据，常见分子诊断技术、核酸检测核酸扩增技术、测序技术、核酸杂交技术、基因芯片技术、生物传感技术等。

摘要： 全球结核病负担依然严重，2016年新发结核1040万，死于结核130万，HIV患者新发结核104万,死亡37万，新发耐多药结核49万,死亡19万。现有商业化耐药结核检测方法包括Xpert MTB/RIF assay、线性探针技术、基因芯片技术、探针-熔解曲线技术。

摘要： 感染性疾病是临床常见疾病,以呼吸道感染最为常见.世界范围内,呼吸道感染在成年人及儿童的发病率及致死率中居第2位,在全球疾病负担排名中仅次于缺血性心脏病[1-2].呼吸道感染可由多种病原体引起,主要包括病毒、细菌、肺炎支原体、衣原体等,复杂的病原学构成使得临床诊断中病原体的明确判断较为困难,贻误治疗和误诊的情况时有发生.相关研究表明,早期缺乏针对性的病原治疗是导致肺炎高发病率和死亡率的主要原因[3].因此,快速准确检测病原体,明确病原体构成,是呼吸道感染治疗工作实施前的首要环节,对于合理选择治疗方案进而有效地控制疾病的发生发展意义重大.

摘要： 感染性疾病是临床常见疾病,以呼吸道感染最为常见.世界范围内,呼吸道感染在成年人及儿童的发病率及致死率中居第2位,在全球疾病负担排名中仅次于缺血性心脏病[1-2].呼吸道感染可由多种病原体引起,主要包括病毒、细菌、肺炎支原体、衣原体等,复杂的病原学构成使得临床诊断中病原体的明确判断较为困难,贻误治疗和误诊的情况时有发生.相关研究表明,早期缺乏针对性的病原治疗是导致肺炎高发病率和死亡率的主要原因[3].因此,快速准确检测病原体,明确病原体构成,是呼吸道感染治疗工作实施前的首要环节,对于合理选择治疗方案进而有效地控制疾病的发生发展意义重大.

摘要： 感染性疾病是临床常见疾病,以呼吸道感染最为常见.世界范围内,呼吸道感染在成年人及儿童的发病率及致死率中居第2位,在全球疾病负担排名中仅次于缺血性心脏病[1-2].呼吸道感染可由多种病原体引起,主要包括病毒、细菌、肺炎支原体、衣原体等,复杂的病原学构成使得临床诊断中病原体的明确判断较为困难,贻误治疗和误诊的情况时有发生.相关研究表明,早期缺乏针对性的病原治疗是导致肺炎高发病率和死亡率的主要原因[3].因此,快速准确检测病原体,明确病原体构成,是呼吸道感染治疗工作实施前的首要环节,对于合理选择治疗方案进而有效地控制疾病的发生发展意义重大.

摘要： 本发明提供了一种基因芯片的加密方法、基因芯片的解密方法及装置，该方法包括：获取加密明文；基于目标蛋白质获取候选溶液集合；从候选溶液集合中选取第一溶液集合和第二溶液集合，并将第一溶液集合和第二溶液集合作为加密密钥；其中，第一溶液集合包括用于表达目标蛋白质的溶液，第二溶液集合包括无法用于表达目标蛋白质的溶液；根据加密明文和加密密钥对基因芯片执行加密操作。本发明可以有效缓解现技术中利用DNA加密技术进行加密存在较大的风险的问题。

摘要： 本发明涉及核酸的检测方法，特别涉及一种液相基因芯片检测方法。本发明还涉及一种液相基因芯片及其制备方法；还涉及一种试剂盒及其制备方法。一种液相基因芯片检测方法，包括利用液相基因芯片获得液相基因芯片反应体系的过程，所述液相基因芯片包含微珠‑第一引物偶联物，所述液相基因芯片反应体系包含分子信标。本发明还涉及一种液相基因芯片，所述液相基因芯片包含所述微珠‑第一引物偶联物。本发明还涉及一种液相基因芯片检测方法所用的试剂盒，该试剂盒包括所述液相基因芯片。本发明解决了液相基因芯片检测中需要对PCR扩增产物管进行开盖及对PCR扩增产物进行移取的动作导致后续样本进行PCR扩增时被污染或存在被污染的风险的技术问题。

摘要： 本申请涉及基因芯片杂交盒、基因芯片套装和基因芯片杂交方法。基因芯片杂交盒包括：基板，其具有基因芯片布置区域，基因芯片的第一表面能够接合到基因芯片布置区域；盖板，其设置有通孔，通孔与基因芯片布置区域相对；设置在基板和盖板之间的间隔片，其用使基板和盖板之间产生预定间隔，并且间隔片在面对至少一个基因芯片布置区域的区域中具有开孔，从而在基板、盖板之间限定基因芯片容纳空间；预定间隔设置成使得当基因芯片固定在基因芯片布置区域中时，基因芯片的与第一表面相对并且包括探针区的第二表面与盖板的面向所第二表面的表面的间隔在0.05mm至0.15mm之间，使得当通过盖板的通孔注入杂交液时，杂交液能够通过毛细作用布满第二表面。

摘要： 本发明实施例涉及一种经过修饰的基因芯片探针、其制备方法及使用该基因芯片探针的微阵列芯片。该经过修饰的基因芯片探针，按照5’‑3’的方向包括以下结构：5’修饰基团‑C

摘要： 本发明属于生物芯片领域，尤其是涉及一种以基因芯片转制印板再大量印制基因芯片的方法，具体为：以成品的初始基因芯片为母板，利用DNA聚合酶将母板上的探针序列按碱基互补配对的原则转变为印板上的对应位置上的模板序列，母板的探针序列与印板的模板序列一一对应，再将印板的模板序列利用DNA聚合酶转成新基因芯片上的探针序列，新基因芯片上的探针序列与印板的模板序列一一对应，通过两次DNA聚合酶催化的高保真DNA复制过程将初始基因芯片上的探针序列转变为新基因芯片上的探针序列。本发明可以像制版印刷术一样，利用初始基因芯片制造印板，再利用印板大量、快速、低成本制备新基因芯片。

摘要： 本申请提供一种基因芯片载片制作方法、基因芯片，所述方法中先提供载片，在载片上形成掩膜板，暴露出需要进行表面处理的部分，然后采用等离子体处理对暴露的载片表面进行表面处理，使其表面形成悬挂键，后续再沉积目标物质后，目标物质与悬挂键结合，形成目标物质对应的官能团。由于本发明中采用等离子体刻蚀工艺对载片表面进行表面处理，属于干法刻蚀工艺，相对于现有技术中的湿法腐蚀工艺，能够精确控制刻蚀程度，从而保证载片上固定探针的区域轮廓清晰，相邻区域之间独立相互影响较小，进而能够进一步提高探针固定区域的密度，提高探针密度。由于载片上相邻区域的独立性较强，在基因检测过程中，杂交信号的信噪比也能够相应提高。

摘要： 本发明提供了一种基因芯片的加密方法、基因芯片的解密方法及装置，该方法包括：获取加密明文；基于目标蛋白质获取候选溶液集合；从候选溶液集合中选取第一溶液集合和第二溶液集合，并将第一溶液集合和第二溶液集合作为加密密钥；其中，第一溶液集合包括用于表达目标蛋白质的溶液，第二溶液集合包括无法用于表达目标蛋白质的溶液；根据加密明文和加密密钥对基因芯片执行加密操作。本发明可以有效缓解现技术中利用DNA加密技术进行加密存在较大的风险的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于无创产前检测双侧杯状耳畸形的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有用于检测双侧杯状耳畸形相关基因的探针组形成微阵列基因芯片；探针组包括10条探针；试剂盒包括该基因芯片。该基因芯片使得检测的操作步骤更简便，时间更短，通常30～60分钟便可完成检测，大大缩短了时间周期，且检测的特异性好、分辨率高，具有高灵敏度、准确、快速的特点；并具有高通量的特点，可以快速筛查双侧杯状耳畸形相关基因的变异，并将双侧杯状耳畸形的诊断提高到基因水平上；总之，该方法节约成本时间，减少病人痛苦，可无创产前诊断胎儿的患病几率。

摘要： 本发明涉及一种用于无创产前评估半侧颜面短小综合征的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有探针组形成微阵列基因芯片；试剂盒包括该基因芯片/引物组和酶系等。基因芯片的应用方法为：首先，准备含有DNA的样本，然后PCR扩增，然后采用所述的基因芯片进行杂交。该微阵列芯片能够以待测孕妇外周血的cf‑fDNA为模板进行多重PCR扩增，得到PCR扩增产物后，与本发明的芯片进行杂交，根据杂交结果确定胎儿是否携带有先天性半侧颜面短小综合征相关基因；非常简单，大大降低误差率和时间成本，提高精确度；能用于产前先天性遗传病的诊断，在无创产前诊断领域具有很大的潜力。

摘要： 本实用新型涉及基因芯片杂交盒和基因芯片套装。基因芯片杂交盒包括：基板，其具有基因芯片布置区域，基因芯片的第一表面能够接合到基因芯片布置区域；盖板，其设置有通孔，通孔与基因芯片布置区域相对；设置在基板和盖板之间的间隔片，其用使基板和盖板之间产生预定间隔，并且间隔片在面对至少一个基因芯片布置区域的区域中具有开孔，从而在基板、盖板之间限定基因芯片容纳空间；预定间隔设置成使得当基因芯片固定在基因芯片布置区域中时，基因芯片的与第一表面相对并且包括探针区的第二表面与盖板的面向所第二表面的表面的间隔在0.05mm至0.15mm之间，使得当通过盖板的通孔注入杂交液时，杂交液能够通过毛细作用布满第二表面。