弱毒疫苗

摘要： 兽用疫苗在畜禽养殖生产中预防、控制动物传染病的发生和流行具有重要作用。随着疫苗研发技术的成熟,政府的高度重视以及畜牧业发展的迫切需求,推动了我国疫苗的种类不断增加,疫苗的安全性、稳定性以及高效性逐渐提高。本文对国内常见的兽用疫苗进行了分析和探讨,并对其发展前景进行了展望。

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染引起的猪的一种急性、出血性传染病,死亡率高达100%。ASFV具有庞大的基因组和复杂的免疫逃逸机制,导致至今还没有商品化的疫苗问世。近年来,随着分子生物学和免疫学技术的发展,ASF疫苗研究也有了很大的进展,尤其是ASF弱毒疫苗研究方面取得了重大突破。本文旨在综述ASF弱毒疫苗的研究进展,以期为该病疫苗的研制提供一定的参考。

摘要： 1常见疫病免疫方案1.1猪繁殖与呼吸综合征种母猪首次免疫可间隔3~4周普免两次,维持免疫3~4次/年,后备母猪配种前至少免疫2次,免疫间隔3~4周,以后按种母猪普免3~4次/年执行,公猪2次/年免疫新一代灭活疫苗,仔猪2周龄免疫弱毒疫苗,断奶时免疫新一代灭活疫苗。

摘要： 肉鸡球虫疾病是限制肉鸡养殖产业规模化发展的重大阻碍,传染性球虫疾病的出现会显著降低肉鸡肠道健康状况,降低肉鸡生产性能,甚至导致肉鸡出现死亡的情况.肉鸡养殖球虫疾病的防治目前主要是通过抗生素和化学合成药物的使用,以及免疫疫苗的注射,抗生素和化学合成药物的长时间大量使用将导致球虫虫株出现耐药性,同时导致肉鸡的肉产品中出现药物残留的情况,威胁消费者的健康.所以免疫疫苗的防治手段受到广大肉鸡养殖户的关注.肉鸡球虫疾病防治的活疫苗主要包括强毒疫苗和弱毒疫苗两种类型,在肉鸡球虫疾病的防治上发挥了重要的作用.下文将对现阶段肉鸡养殖管理中活疫苗的防治研究进展进行介绍,旨在为肉鸡球虫疾病的良好防治以及我国家禽养殖产业的科学发展提供帮助.

摘要： 2019年11月初,甘肃省酒泉市肃州区某规模化猪场发生疫情,主要是2周龄内仔猪出现大面积腹泻,部分仔猪有类似神经症状,且对猪群紧急免疫接种PRV弱毒疫苗后基本无效。对该场内死亡的仔猪进行剖检,无菌采集病变明显的组织样品,低温送至当地动物疫病专业检测实验室,进行细菌分离与病原诊断。其结果发现,出现疫情主要原因是猪链球菌、PCV2和PEDV混合感染所致,且分离得到菌株对氨苄西林、头孢噻肟和恩诺沙星等较敏感。

摘要： 狂犬病是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种古老的人兽共患传染病,人和动物感染后一旦出现临床症状,死亡率几乎100%,至今仍无有效的治疗方法。当前,接种疫苗是预防狂犬病最为有效的途径。因此,狂犬病疫苗研发一直是狂犬病研究领域的热点之一,进而不断涌现出新型疫苗。本文对近期狂犬病新型灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、口服疫苗等基因工程疫苗研究进展进行系统梳理,以期把握狂犬病疫苗研究现状,为研发更为有效的狂犬病新型疫苗提供新思路。

摘要： 1957年4月非洲猪瘟(African swine fever,ASF)首次从非洲大陆传至葡萄牙里斯本,1960年4月再次传入葡萄牙并快速蔓延.因担心疫情失控及对养猪业发达地区产生影响,葡萄牙自1962年5月启动ASF疫苗田间试验.部分数据显示:接种疫苗21 d后,ASF的群体发病率为0.96％,个体发病率为1.05％;接种1个月后约有12.1％的猪出现了并发症,表现为呼吸系统、消化系统、肌肉骨骼和皮肤等方面的问题;母猪接种后部分出现流产或不孕;疫苗接种猪的肺部病变占比(21.92％)比未接种猪(4.82％)高,且不同品种猪的肺炎发病率差异较大.由于疫苗临床使用时不确定性因素较多,最终导致免疫计划终止.分析失败原因,可能是葡萄牙整体猪群健康状况较差、病毒污染面较大以及当地品种猪的易感性较高等.为科学看待ASF疫苗的使用经验和教训,本文对20世纪60年代葡萄牙的ASF"免疫失败事件"进行阐述和分析,以期为未来ASF疫苗研制提供借鉴.

摘要： 鸡传染性支气管炎是一种常见的鸡呼吸道传染病,是养鸡业的一种重要疫病,通常死亡率较低,但仍然要给予高度的重视.本文先简要介绍分析鸡传染性支气管炎的症状特征和诊断要点,进而重点分析论述具体的防控策略,包括接种疫苗、加强饲养管理、加大消毒卫生力度.

摘要： 猪瘟又称经典猪瘟或古典猪瘟,是猪的一种急性、发热接触性传染病,在自然条件下只感染猪。该病流行范围很广,而且致死率极高,给世界养猪业造成严重危害。目前,猪瘟流行地区或国家主要采用接种C株弱毒疫苗的方法作为预防猪瘟的主要策略,但接种弱毒疫苗的传统预防控制方法无法区别疫苗免疫抗体和自然野毒感染抗体,为了采用血清学方法净化消灭猪瘟,新型基因标记疫苗的研究已经迫在眉睫。

摘要： 目的:分析、研究高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗、灭活疫苗等两种疫苗对于高致病性猪蓝耳病的免疫效果.方法:选择同一养殖场内日龄相同,健康状况基本相近的仔猪270头,所有仔猪均为同一品种,且所有仔猪均未接种过任何和高致病性猪蓝耳病相关的疫苗.将纳入研究的270头仔猪随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,每组90头仔猪.Ⅰ组采取弱毒疫苗进行免疫接种,Ⅱ组采取灭活疫苗进行免疫接种,Ⅲ组仅注射生理盐水免疫,分析对比三组仔猪的免疫效果.结果:在PRRS抗体合格率方面,Ⅰ组仔猪明显高于Ⅱ组和Ⅲ组.另外,Ⅰ组仔猪在注射疫苗后,其产生抗体的速度明显较Ⅱ组仔猪更快,组间对比具有统计学差异(P<0.05).结论:对于高致病性猪蓝耳病,采取弱毒疫苗进行免疫接种的效果要明显优于灭活疫苗,免疫弱毒疫苗的免疫应答期更短,免疫效果更好,适合在生猪养殖疾病防治中应用.

摘要： 高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株引起的一种急性高致死性传染病，为了解PRRSV弱毒苗在不同的免疫程序下对猪群的免疫效果,对2013-2017年采自广西省4个规模化猪场的生产母猪群,采用ELISA方法持续监测血清中的PRRSV抗体水平,并对检测数据进行统计分析,比较两种不同免疫程序的免疫效果.结果显示:采用PRRSV弱毒疫苗免疫生产母猪、后备猪及哺乳仔猪的免疫程序,生产母猪群的PRRSV抗体频率分布图显示猪群处于血清学不稳定状态,有个别场甚至还存在疫苗毒持续排毒的现象;采用PRRSV弱毒疫苗只免疫后备猪的免疫程序,生产母猪群的PRRSV抗体频率分布图显示猪群处于血清学稳定状态,结果表明,使用弱毒疫苗进行后备猪的驯化,有助于猪场对PRRS的防控.

摘要： 利用正交试验对猪细小病毒(PPV)N株在IBRS-2细胞转瓶培养的工艺参数进行优化,为PPV N弱毒疫苗的大量培养工艺提供参考.设细胞培养液pH值(7.0、7.2和7.4)、接毒时间(0、24和48h)、接毒剂量(0.10％、1.00％和10.00％)、收毒时间(48、72和96h)等因子和水平.结果表明,PPVN株转瓶培养的优化工艺参数为细胞培养液pH值7.2,采用同步接毒,接毒剂量为0.10％,收毒时间为接毒后96h.其中收毒时间是影响PPVN毒价的最主要因素.

摘要： 在前期研究中,为获得PRRSV细胞传代致弱疫苗,我们将高致病性PRRSV毒株vJX143在MARC-145细胞中连续传代,发现致弱毒疫苗株(vJXM100)nsp2特异缺失了88氨基酸.为研究该88氨基酸缺失对病毒复制和宿主细胞因子应答的影响,本研究在高致病性PRRSV毒株(vJX143)感染性克隆pMJX0612-NM基础上定点特异缺失264个核苷酸(88氨基酸),拯救重组病毒vMJX0612-NM-D264和vMJX0612-NM;并分析重组病毒在MARC-145和PAMs细胞中复制能力以及用qRT-PCR方法定量检测感染重组病毒后的PAMs细胞中天然免疫功能相关分子及重要细胞因子的变化.研究表明PRRSV NSP2中88aa缺失提高了突变病毒在MARC-145细胞中的复制能力;该88个氨基酸的缺失对突变在PAMs细胞免疫功能相关重要分子起到显著调控作用.这些结果说明nsp2缺失的88个氨基酸中存在免疫关键区,在参与机体抗PRRSV过程发挥重要作用.

摘要： 疫苗是猪场防控疫病的重要手段,然而目前市场上疫苗不仅种类繁多,一些疫苗还同时存在"活苗"和"死苗",那么防控疫病是用"活苗"还是"死苗"，又或者是两者都用的问题，给养殖户选择疫苗也带来了不少的困扰.弱毒苗接种后一定时间内能在动物体内生长繁殖，并激起全面的免疫应答，所以抗体产生快，刺激机体产生细胞及粘膜免疫的作用，而灭活苗由于在体内无繁殖作用，所以安全、无风险，且持续时间较长，因此，农场在采用“活苗+死苗”的方式进行免疫时，一定要考虑到母源抗体情况、本底情况，以及疫病潜伏期或发病期情况，从疫苗免疫的角度来讲，“活苗+死苗”的方式中，灭活疫苗更是对弱毒疫苗免疫效果的补充和保障，当农场疫病得到有效控制后，弱毒疫苗将会逐渐退出，后续通过采用灭活疫苗进行免疫，直到猪群疫病净化而无免疫。

摘要： 用4～5周龄仔猪20头,对猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗、猪瘟兔化弱毒疫苗(脾淋源)、猪瘟兔化弱毒疫苗(ST传代细胞源)进行效力对比试验.试验分四组,每组5头,分别免疫上述疫苗,第四组对照组;一免后21日进行二免,二免后14日,所有猪只耳后肌肉注射石门系标准强毒株1ml/头(含106最小致死量),攻毒测温,观察临床症状.结果显示:对照组在攻毒第6～10日后死亡,免疫组除少数试验猪体温稍有升高,均无异常临床反应;组织病理学检测结果表明,三个免疫组脑、肾脏、脾脏、颌下淋巴结中均未见病理损伤,而对照组均有显著的实质性损伤;从病理学角度证明用石门系标准强毒株攻毒后,免疫猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗与猪瘟兔化弱毒疫苗(脾淋源和传代细胞源)相比对试验猪的保护效力是相当的.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪高度接触性传染病.PRRSV具有传播快、易变异及持续性感染等特点,感染猪后能显著抑制宿主的免疫反应,导致宿主对其他病原的抵抗力降低.临床中发现PRRSV感染能够导致猪瘟病毒(CSFV)弱毒疫苗免疫保护力下降甚至丧失,甚至引起哺乳仔猪CS-FV感染后的高死亡率(Suradhat et al,2006;Wang etal,2016).由于该机制尚不完全清楚,因此阐明PRRSV对猪瘟弱毒疫苗免疫抑制的分子机制对于合理使用疫苗及防控猪瘟具有重大意义.

摘要： 阜城县蔬菜生产上的害虫有100多种,危害严重的有小菜蛾、菜粉蝶、蚜虫、小地老虎、白粉虱、跳甲、菜螟、南美斑潜蝇等.据统计,蔬菜每年因病虫害造成的损失有30％,其中20％是害虫造成的.在蔬菜生产中,单独依靠化学防治方法,不仅防治效果差,还可能造成农药越用越多,病虫发生危害越来越重的恶性循环,既增加了防治成本,污染环境,又降低了蔬菜品质.合理运用生物防治,对控制病虫害和减少环境污染起到了良好作用,是生产绿色蔬菜必不可少的防治技术.

摘要： 阜城县蔬菜生产上的害虫有100多种,危害严重的有小菜蛾、菜粉蝶、蚜虫、小地老虎、白粉虱、跳甲、菜螟、南美斑潜蝇等.据统计,蔬菜每年因病虫害造成的损失有30％,其中20％是害虫造成的.在蔬菜生产中,单独依靠化学防治方法,不仅防治效果差,还可能造成农药越用越多,病虫发生危害越来越重的恶性循环,既增加了防治成本,污染环境,又降低了蔬菜品质.合理运用生物防治,对控制病虫害和减少环境污染起到了良好作用,是生产绿色蔬菜必不可少的防治技术.

摘要： 阜城县蔬菜生产上的害虫有100多种,危害严重的有小菜蛾、菜粉蝶、蚜虫、小地老虎、白粉虱、跳甲、菜螟、南美斑潜蝇等.据统计,蔬菜每年因病虫害造成的损失有30％,其中20％是害虫造成的.在蔬菜生产中,单独依靠化学防治方法,不仅防治效果差,还可能造成农药越用越多,病虫发生危害越来越重的恶性循环,既增加了防治成本,污染环境,又降低了蔬菜品质.合理运用生物防治,对控制病虫害和减少环境污染起到了良好作用,是生产绿色蔬菜必不可少的防治技术.

摘要： 阜城县蔬菜生产上的害虫有100多种,危害严重的有小菜蛾、菜粉蝶、蚜虫、小地老虎、白粉虱、跳甲、菜螟、南美斑潜蝇等.据统计,蔬菜每年因病虫害造成的损失有30％,其中20％是害虫造成的.在蔬菜生产中,单独依靠化学防治方法,不仅防治效果差,还可能造成农药越用越多,病虫发生危害越来越重的恶性循环,既增加了防治成本,污染环境,又降低了蔬菜品质.合理运用生物防治,对控制病虫害和减少环境污染起到了良好作用,是生产绿色蔬菜必不可少的防治技术.

摘要： 本发明涉及一种水产养殖动物疫苗，具体涉及一种由罗非鱼源无乳链球菌天然弱毒株TFJ0901株制备的弱毒活疫苗。本发明公开的无乳链球菌天然弱毒株TFJ0901株保藏于中国武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2016792。本发明提供的弱毒活疫苗，其成分为活的天然弱毒株TFJ0901株的细胞和磷酸盐缓冲液，细胞浓度为10

摘要： 本发明涉及农业科学领域，公开了一种植物病毒弱毒疫苗组合物、弱毒疫苗保存方法及其应用。植物病毒弱毒疫苗组合物包括携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体、轻质碳酸钙、黄腐酸和黄原胶。携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体与轻质碳酸钙的体积比为1:1。黄腐酸和黄原胶的添加量与发酵菌体和轻质碳酸钙混合物的关系为：每10ml发酵菌体和轻质碳酸钙混合物中加入50mg黄腐酸和50mg黄原胶。本发明的组合物和方法可以延长弱毒疫苗的保存时间，提高货架期，有利于弱毒疫苗的广泛应用，可以大大减少损失。

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了水貂细小病毒弱毒疫苗株及其在制备水貂细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述水貂细小病毒弱毒疫苗株，命名为MEVB‑F61，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.9560。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防水貂细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明在防治水貂细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株，保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：V201248。本发明提供的鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株作为鸭病毒性肝炎弱毒疫苗的毒株，既有良好的安全性，又有良好免疫原性。

摘要： 本发明提供了一个新的抗支原体污染的ST细胞系、该细胞系的制备方法以及用该细胞系培养猪瘟病毒弱毒株和制备猪瘟病毒弱毒疫苗的方法。本发明的细胞对猪瘟病毒弱毒株敏感，能用于猪瘟病毒弱毒株疫苗制备，并可有效预防培养过程中支原体污染。

摘要： 本发明涉及农业科学领域，公开了一种植物病毒弱毒疫苗组合物、弱毒疫苗保存方法及其应用。植物病毒弱毒疫苗组合物包括携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体、轻质碳酸钙、黄腐酸和黄原胶。携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体与轻质碳酸钙的体积比为1:1。黄腐酸和黄原胶的添加量与发酵菌体和轻质碳酸钙混合物的关系为：每10ml发酵菌体和轻质碳酸钙混合物中加入50mg黄腐酸和50mg黄原胶。本发明的组合物和方法可以延长弱毒疫苗的保存时间，提高货架期，有利于弱毒疫苗的广泛应用，可以大大减少损失。

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了水貂细小病毒弱毒疫苗株及其在制备水貂细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述水貂细小病毒弱毒疫苗株，命名为MEVB-F61，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.9560。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防水貂细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明在防治水貂细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株，保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：V201248。本发明提供的鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株作为鸭病毒性肝炎弱毒疫苗的毒株，既有良好的安全性，又有良好免疫原性。