性激素

摘要： 目的 探讨固肾安胎中药联合传统西药治疗原因不明复发性流产患者性激素及外周血免疫细胞,血小板的影响.方法 以60例原因不明RSA患者为对象,随机分为观察组(固肾安胎中药+低相对分子质量肝素钙)与对照组(低相对分子质量肝素钙).对比两组性激素及外周免疫细胞水平.结果 两组治疗后绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、血小板计数(PLT)水平升高,观察组β-HCG、P、E2水平高于对照组,PLT低于对照组(P<0.05).两组治疗后T细胞水平升高,NK细胞水平降低,观察组T细胞水平高于对照组,NK细胞水平低于对照组(P<0.05).观察组阴道流血率为16.67％,低于对照组(46.67％,P<0.05);观察组流产孕周高于对照组(P<0.05).结论 固肾安胎中药与低相对分子质量肝素钙用于原因不明RSA的治疗可提高治疗成功率,可能与调节机体性激素分泌,纠正T细胞、NK细胞的平衡有关.

摘要： 目的 探讨他莫昔芬辅助保乳手术治疗早期乳腺癌患者的临床疗效.方法 回顾性选取我院2017年4月至2018年4月早期乳腺癌患者105例作为研究对象,按治疗方式不同为两组,对照组50例患者采用保乳手术治疗,观察组55例采用他莫昔芬辅助保乳手术治疗,观察两组患者复发率、转移率、死亡率、雌激素水平、并发症的发生率.结果 治疗后观察组肿瘤复发率明显高于对照组(P0.05).结论 他莫昔芬辅助保乳手术治疗早期乳腺癌患可以有效降低肿瘤复发风险和体内性激素水平,达到控制疾病进展的目的.

摘要： 目的:观察肾衰Ⅱ号方对慢性肾脏病(CKD)3~5期非透析育龄期女性患者肾功能与性激素的影响及临床疗效。方法:收集2019年07月—2020年03月就诊的CKD3~5期、非透析期、月经正常的育龄期女性患者67例,随机分为对照组33例和治疗组34例;另收集30例健康人群作为空白对照组。对照组予以西医一体化治疗加用益肾止衰颗粒,治疗组予以西医一体化治疗加用肾衰Ⅱ号方,疗程12周,观察两组治疗前后性激素、肾功能、中医证候积分、有效率等变化。结果:(1)CKD3~5期非透析育龄期女性患者肌酐(Scr)与雌二醇(E2)存在负相关,肾小球滤过率(eGFR)与E2存在正相关,Scr、eGFR与睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)之间不存在相关性;(2)治疗后,对照组和治疗组Scr、血尿酸(UA)、胱抑素C(Cys-C)均较治疗前下降(P0.05)。结论:肾衰Ⅱ号方可以改善CKD3~5期非透析育龄期女性患者肾功能,显著减轻患者的临床症状。Scr与E2之间存在负相关,eGFR与E2之间存在正相关,肾衰Ⅱ号方具有上调E2的水平,下调PRL、FSH、LH的水平,调节性激素代谢的作用。

摘要： 目的:探讨强肾活血汤联合西药治疗排卵障碍性不孕患者的临床效果。方法:病例收集时间为2018年1月至2019年6月,将108例排卵障碍性不孕症患者遵循随机数字表法进行分组,观察组与对照组各有54例患者。对照组采用西药治疗,观察组应用强肾活血汤联合西药治疗,观察两组排卵率、妊娠率,治疗前后测量子宫内膜厚度、优势卵泡直径,治疗前后检测性激素水平。结果:观察组排卵率和妊娠率分别为68.52%、42.60%,对照组排卵率和妊娠率分别为38.89%、18.52%,两组之间存在统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组子宫内膜增厚,卵泡直径增大(P<0.05),观察组治疗后子宫内膜厚度及卵泡直径均大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组性激素水平升高(P<0.05),观察组治疗后性激素水平高于对照组(P<0.05)。结论:排卵障碍性不孕症患者联合应用强肾活血汤与西药治疗取得的疗效确切,患者性激素水平显著升高,卵泡发育良好,进而提高排卵率和妊娠率。

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)优化提取净化条件,利用外标法进行定量,建立鸡蛋中13种性激素残留量的定量分析方法。样品经乙腈提取后,用Waters Oasis PRiME HLB柱净化,UPLC-MS/MS法检测,经正负离子模式采集,多反应监测方式(Multiple reaction monitoring,MRM)检测,基质匹配外标法分析鸡蛋中雌二醇、雌三醇、雌酮等13种性激素的残留量。结果显示,13种性激素在鸡蛋基质中的线性良好,定量限在1.50~41.00μg/kg范围内,回收率RSD为0.21%~14.08%,在鸡蛋中50.00、100.00、200.00μg/kg添加水平上的回收率平均值为62.60%~117.20%。该方法分析速度快、特异性强、准确度高及操作简便,适合用于检测分析鸡蛋中性激素的残留筛查。

摘要： 目的 分析联合应用戊酸雌二醇、米非司酮、米索前列醇对稽留流产患者流产情况、清宫率、宫颈软化与扩张情况、血清性激素水平的影响及安全性。方法 选取2018年1月至2021年10月泰州市第四人民医院收治的296例稽留流产患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各148例。对照组患者使用米非司酮+米索前列醇方案进行治疗,观察组患者采用米非司酮+米索前列醇+戊酸雌二醇方案治疗。对比两组患者的流产效果、清宫率,清宫患者的宫颈软化与扩张情况、围术期指标,入院时与治疗3 d后的血清性激素水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后24 h观察组患者临床流产总有效率为97.30%,显著高于对照组的89.19%(P0.05);观察组进行清宫的患者术中出血量显著少于对照组,负压吸引压力显著低于对照组,宫腔吸引时间、阴道持续出血时间显著短于对照组;与入院时比,治疗3 d后两组患者血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,血清雌二醇(E2)水平均显著升高,且观察组显著高于对照组(均P0.05)。结论 应用戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇治疗稽留流产确切疗效,能够获得满意的流产效果并降低清宫率,同时可促进宫颈软化和扩张,降低患者的清宫难度,调节性激素水平,且用药安全性良好。

摘要： 目的:探讨血清抗缪勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)与性激素联合检测对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的诊断价值。方法:选取2019年6月—2021年7月南通市第一人民医院收治的80例PCOS患者纳为PCOS组,并将同期40名健康女性作为对照组,采用化学发光法检测并分析两组血清促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、睾酮(testosterone,T)及AMH水平,比较各指标单独及联合检测诊断PCOS的敏感度、特异度及受试者工作特征曲线(receive operating characteristic curve,ROC曲线)的曲线下面积(area under curve,AUC)。结果:PCOS组患者血清AMH、T、LH水平和LH/FSH比值均明显高于对照组(t=7.321、4.498、6.151和6.736,均P0.05);AMH诊断PCOS的AUC为0.805,截断值为7.89 ng/mL,敏感度为65.0%,特异度为82.5%,与性激素联合检测,以AMH+LH/FSH对PCOS的临床预测价值最高;当以AMH>7.89 ng/mL、T>0.73 ng/mL、LH/FSH>1.16的截断值用于临床诊断时,PCOS组中以T检测的阳性率最高(76.25%),AMH检测的阳性率相对较低(62.50%)。结论:AMH诊断PCOS的敏感度高于LH,特异度高于T,联合检测以AMH+LH/FSH对PCOS的临床预测价值最高。

摘要： 目的研究低分子肝素联合戊酸雌二醇对宫腔粘连分离术患者子宫恢复、性激素水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月该院就诊的98例宫腔粘连分离术患者为研究对象,根据不同治疗手段分为戊酸雌二醇组(53例)和联合组(45例),戊酸雌二醇组给予戊酸雌二醇治疗,联合组在戊酸雌二醇组基础上给予低分子肝素皮下注射治疗。比较两组治疗前、治疗后3个月子宫恢复相关指标及黄体生成素(LH)、雌二醇、孕酮、促卵泡生成素(FSH)水平,统计两组妊娠成功情况。结果与治疗前比较,两组治疗后子宫内膜厚度、子宫体积变大,雌二醇、孕酮水平升高,LH水平降低(P<0.05)。与戊酸雌二醇组比较,联合组治疗后子宫内膜厚度、子宫体积更大,雌二醇、孕酮水平及宫腔恢复有效率更高,LH水平更低(P<0.05)。两组随访15个月,联合组妊娠成功率更高,妊娠失败率更低(P<0.05)。结论低分子肝素联合戊酸雌二醇对能促进宫腔粘连分离术患者子宫恢复,改善性激素水平。

摘要： 目的:探讨子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)术后患者联合应用戈舍瑞林、左炔诺孕酮宫内节育系统(levonorgestrel intrauterine birth control system,LNG-IUD)的效果。方法:选取2018年3月-2020年3月惠州市中心人民医院收治的EMT患者116例,简单随机分为两组,每组58例。两组均采取腹腔镜手术治疗,术后对照组采取戈舍瑞林治疗,研究组在对照组基础上采取LNG-IUD。统计两组治疗效果、治疗前及治疗6个月后血清性激素水平[黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E_(2))]、不良事件发生率,并随访6个月,统计两组疾病复发率。结果:研究组总有效率(94.83%)高于对照组(82.76%),差异有统计学意义(P0.05)。随访期间两组均失访1例,研究组疾病复发率3.51%(2/57)低于对照组14.04%(8/57),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EMT术后患者联合应用戈舍瑞林、LNG-IUD可有效调节血清性激素含量,提高治疗效果,减少疾病复发,且具有安全性,值得推广。

摘要： 目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清25羟维生素D[25-(OH)D3]水平与性激素、糖代谢水平的关系。方法:选取2019年1月~2020年12月在我院收治的PCOS患者100例,根据患者血清25-(OH)D3水平差异分组为25-(OH)D3缺乏组(n=74)和25-(OH)D3充足组(n=26),采用化学发光法检测25-(OH)D3、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平和空腹胰岛素水平(FINS),葡萄糖氧化酶法测量空腹血糖(FPG)。比较25-(OH)D3缺乏组和25-(OH)D3充足组LH、E2、FINS、FPG和HOMA-IR水平,Pearson分析25-(OH)D3水平与性激素、糖代谢水平相关性。结果:25-(OH)D3缺乏组LH、E2、FINS、FPG和HOMA-IR均高于25-(OH)D3充足组(P<0.05);25-(OH)D3与LH、E2、FINS、FPG和HOMA-IR呈负相关,r值分别为-0.368、-0.224、-0.284、-0.223和-0.335(P<0.05)。结论:PCOS患者血清25-(OH)D3水平与性激素、糖代谢水平呈负相关,临床医师可以此为参考控制疾病进展和预后。

摘要： 目的：探讨PM2.5暴露对环卫女工性激素水平的影响. 方法：以某区从事道路清扫的环卫女工作为调查对象,同时选取同一个区内参加全民健康体检的机关、后勤女性作为对照组.符合纳入标准者,最终进入研究的人数各188人.于月经后4～10d内(卵泡期)采集血清样本,采用化学发光免疫分析法,测定雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、睾酮(TEST)和孕酮(PROG)值.分析激素水平变化情况. 结果：环卫女工六项性激素水平测定值均低于对照组,其中促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).分层分析显示：35岁以上年龄段环卫女工与对照组的FSH值比较,差异有统计学意义(P＜0.05).表现为环卫女工在35～＜40、40～＜45、45～＜50的FSH值分别低于对照组.不同年龄环卫女工与对照组的LH值比较,表现为35～＜40岁和45～＜50岁差异有统计学意义(P＜0.05),环卫女工的LH值分别低于对照组.不同工龄环卫女工与对照组的FSH值比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),表现为环卫女工的FSH值分别低于对照组.不同工龄环卫女工与对照组的LH值比较,表现为环卫女工在工龄5～＜10a、≥10a的LH值与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),分别低于对照组.而环卫女工与对照组FSH和LH总异常检出率比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：PM2.5的长期暴露可使女性FSH和LH水平降低,需引起关注.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS),属于生育期女性常见的生殖、内分泌性疾病,常伴有慢性排卵障碍、闭经、多毛、痤疮及不孕等临床表现.近来研究显示,PCOS与另一由代谢异常所引起的并发症——非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)密切相关.非酒精性脂肪肝,即除外酒精或者其他已知损肝因素引起的以大泡性肝细胞脂肪变性为基本特征的病理综合征.它是目前西方国家慢性肝病的最常见病因之一.通过比较痰湿证PCOS伴/不伴NAFLD患者性激素水平的差异性，探索痰湿证PCOS伴NAFLD患者性激素水平的主要特征，及痰湿证PCOS患者性激素水平与发生NAFLD之间的关系，为预防远期并发症及临床用药提供依据，提高PCOS患者的远期生活质量。

摘要： 为了探讨噪声污染对大鼠血性激素水平的影响,以Wistar大鼠为实验对象,给予不同强度的噪声刺激,每天刺激1次,每次刺激30min,连续刺激20d.第21天采血用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液中性激素水平.结果发现,分别给予大鼠30、60、80dB刺激,大鼠血液中雌激素(E2)水平比对照组分别升高了51.68％、69.28％、81.28％,卵泡刺激素(FSH)分别升高了22.76％、49.43％、87.64％,促黄体生成素(LH)水平分别升高了16.31％、34.79％、75.24％,催乳素(PRL)水平分别升高了16.51％、36.04％、60.55％,睾酮(T)水平比对照组分别降低了9.12％、20.06％、68.39％.结果提示,噪声污染显著影响大鼠血性激素水平，在不孕不育发病机制中起着重要作用。实验结果显示，性功能减退和不孕不育症与噪声污染有关。

摘要： 良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是困扰广大老年男性的常见疾病,严重者可出现排尿困难、尿潴留、上尿路积水等而损害肾功能.虽然现代医学认为非那雄胺能通过抑制5α还原酶的活性阻止睾酮向双氢睾酮的转化,以达到缩小前列腺体积而改善排尿症状的目的,但其副作用较大影响男性勃起功能,故临床运用受到限制.通过对“癃闭”病因病机的探讨并结合前期的临床研究,拟通过验方“通癃启闭汤”对BPH患者的治疗,观察其对血清性激素水平、国际前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能评分(IIEF-5)等的影响,进一步探讨通癃启闭汤对BPH患者性激素调控、生活质量、勃起功能的影响,为中医药治疗BPH、改善BPH患者生活质量及延缓BPH患者勃起功能衰退提供客观的临床研究依据,并试图从内分泌激素角度初步探索中医药治疗良性前列腺增生症的作用机理.

摘要： 目的：观察益肾健脾方对雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型睾丸组织、精液质量和血清性激素水平的影响,探讨益肾健脾方治疗少弱精子症可能的作用机制. 方法：以雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型,随机平均分为正常组、模型组、左卡尼汀组、中药组(益肾健脾方低、高剂量组),中药及左卡尼汀干预,睾丸组织病理切片、HE染色,观察小鼠睾丸组织病理学,应用伟力精子测试仪检测小鼠精液质量,应用酶联免疫夹心法检测小鼠血清性激素水平. 结果：左卡尼汀组、中药组的A级精子活力、总活力高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组低于中药低剂量组(P＜0.05);中药高剂量组与左卡尼汀组相比差异无统计学意义(P＞0.05).左卡尼汀组、中药组的精子总数高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组、中药低、高剂量组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05).模型组小鼠血清卵泡刺激素、黄体生成素水平高于正常组及各药物干预组(P＜0.05);各药物干预组高于模型组(P＜0.05);各药物干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05);模型组及各干预组血清睾酮低于正常组(P＜0.05);模型组与各干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：益肾健脾方可能通过调节小鼠血清性激素水平从而改善睾丸精子发生达到改善精液质量达到治疗少弱精子症的目的.

摘要： 目的：运用自拟强精汤治疗男性不育症,观察精液质量的变化,同时检测性激素水平,研究其治疗该病的作用机理. 方法：60例男性不育症患者,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组每组30例.对照组给予五子衍宗丸治疗,治疗组采用自拟强精汤治疗,连续3个月为1疗程.对比两组精液质量及性激素水平. 结果：治疗组总有效率为83.3％(24/30),对照组总有效率为46.7％(14/30),治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组的精液量、精子密度、活动率、畸形率等均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组血清睾酮(T)水平及卵泡刺激素(FSH)水平均较治疗前有所提高且明显高于对照组(P＜0.05),黄体生成素(LH)治疗前后无明显提升(P＞0.05),对照组性激素水平均无明显提高(P＞0.05). 结论：自拟强精汤可以改善不育症患者的精液质量,降低畸形率.其促进睾丸微循环、改善性激素水平可能为其发挥作用的重要机制之一.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是女性常见的生殖内分泌紊乱及代谢异常性疾病,大样本的流行病学调查显示PCOS的发病率在5-10％,中国育龄期女性PCOS的发病率为5.6％.本研究通过分析糖尿病家族史PCOS患者的临床特征以及性激素、糖脂代谢水平，为防治PCOS及远期并发症提供依据。

摘要： 选择适合的标本稀释介质是临床检验常面临的问题，除仪器专用稀释液外，有学者采用蒸馏水、生理盐水、低值血清等作为检验项目的稀释介质结果显示低值血清是较为理想的稀释介质。

摘要： 前列腺是雄性激素依赖性器官,前列腺增生是老年男性的常见疾病,补肾壮阳药温补一身之元阳,治疗阳虚病症,现代科学运用检测手段表明补肾壮阳药能够提高血清激素主要是睾酮水平.补肾壮阳药在治疗中老年良性前列腺增生中应根据病症大胆灵活运用,以提高中医诊疗效果.

摘要： 目的：探讨隔药脐疗法对卵巢早衰大鼠血管内皮生长因子(VEGF)及抗苗勒氏管激素(AMH)的作用机制. 方法：50只Wistar雌性大鼠随机分成正常组、隔药脐疗组、模型组、西药组,采用腹腔注射环磷酰胺制作大鼠卵巢早衰模型.隔药脐灸组采用自制灸膏做脐疗,西药组采用补佳乐灌胃.治疗2周后,采用放射性免疫法检测大鼠血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)及促卵泡激素(FSH)水平,应用酶联免疫吸附法检测血清VEGF及AMH的含量. 结果：与正常组相比,模型组E2水平降低(P＜0.05),与模型组相比较隔药脐疗组和西药组均升高(P＜0.05).与正常组比较,模型组大鼠血清中VEGF及AMH含量明显下降(P＜0.05);与模型组比较,隔药脐疗组及西药组血清VEGF及AMH水平显著升高(P＜0.05);隔药脐疗组与西药组之间VEGF和AMH水平差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：隔药脐疗法对卵巢早衰大鼠的卵泡数量及卵巢储备功能均有明显的促进作用,可能与其对血清E2、VEGF和AMH的表达调节有关.

摘要： 促性激素释放激素受体拮抗剂及其用途。本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，所述化合物的化学结构式如式I所示。本发明提供的化合物在钙流检测实验中作为GnRHR拮抗剂，活性与Elagolix相当或更优，且具有更好的药代动力学特性。

摘要： 本发明公开了化妆品中糖皮质激素和性激素检测的前处理体系及其色谱‑质谱检测的前处理方法和应用，特点是包括专用提取剂和专用净化管，专用提取剂由乙腈、甲醇、四氢呋喃、二甲亚砜和水按体积比3:4:2:1:3的比例混合而成；专用净化管含C4填料和若干粒陶瓷均质子，C4填料填充量为50 mg/每mL溶剂；其用于色谱‑质谱检测的前处理方法，包括以下步骤：1）称取待测化妆品样品于离心管中后，加入专用提取剂和正己烷，漩涡混合离心分成两层；2）移取下层清液到专用净化管中充分漩涡混匀，快速摇晃后离心，取上清液稀释后经滤膜过滤到进样瓶中待LC‑MS/MS测定，优点是净化效果良好、回收率和精密度理想，同时又快速简便。

摘要： 本发明提供了一种检测性激素的试剂盒、性激素样品前处理方法及同时检测多种性激素的方法，属于激素检测技术领域，所述试剂盒，包括以下组成：固相支持液液萃取容器、解离剂、稳定剂、第一萃取液、第二萃取液、内标溶液、标准品溶液、稀释液、质控品和色谱柱；所述固相支持液液萃取容器内部填充的介质为改性硅藻土；所述改性硅藻土是将硅藻土经400～800°C煅烧2～6h纯化获得；所述改性硅藻土的粒径为30～600μm，所述改性硅藻土的孔径为所述内标溶液为包括两种以上性激素同位素内标的甲醇溶液。本发明提供的试剂盒能够快速准确的对血清中多种性激素同时进行检测，具有灵敏度高、特异性好、样品使用量低的优点。

摘要： 本发明属于激素检测方法领域，尤其是一种同时测定多种内源性激素及外源性激素的方法，针对现有的很难准确测定人血清中类固醇激素含量，且大多分析时间长，测定品种少，不能涵盖多种内分泌激素代谢紊乱同时筛查诊断的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：向待测样品中加入内标物；S2：向待测样品中加入蛋白沉淀剂；S3：向待测样品中加入稀释溶剂；S4：将处理后的待测样品高速离心；8分钟即可完成超过30种内源性激素及外源性激素同时测定的方法，该方法线性范围宽，分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可同时诊断多种激素代谢混乱的疾病。

摘要： 促性激素释放激素受体拮抗剂及其用途。本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，所述化合物的化学结构式如式I所示。本发明提供的化合物在钙流检测实验中作为GnRHR拮抗剂，活性与Elagolix相当或更优，且具有更好的药代动力学特性。

摘要： 本发明公开了一种快速检测人体雌性激素和孕激素的装置，它包括从上往下顺次连接的血液混合装置、血液过滤装置和雌性激素和孕激素检测装置，血液混合装置包括罐体、设置于罐体上的动力单元、固设于罐体底部的截止阀，罐体的外壁上设置有超声波发生器，罐体的顶部设置有血液注入装置和纯净水注入装置，血液注入装置和纯净水注入装置之间连接有环形管，环形管的底表面上设置有多个出液孔；血液过滤装置包括上锥形罩和下锥形罩，下锥形罩固设于上锥形罩的底部，上锥形罩内固设有高分子过滤膜，上锥形罩的上端口与截止阀连接。本发明的有益效果是：结构紧凑、提高雌性激素和孕激素检测精度、提高雌性激素和孕激素检测效率、操作简单。

摘要： 本发明提供了一种化妆品中糖皮质激素和性激素的高通量检测方法，该方法将供试品用饱和氯化钠溶液溶解，乙腈萃取，固相萃取小柱除杂后，C18色谱柱分离，根据采集的化合物一级精密质量数，Mass Hunter工作站计算生成化合物分子式，并与表1中数据信息比对，完成初步筛查，对检出可疑物获得其对照品再次进样，比较供试品和对照品的色谱行为、质谱规律综合加以确证。通过一次实验即完成筛查化妆品中287种糖皮质激素及174种性激素，实现对461种激素类物质的高通量筛查。

摘要： 本发明提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为促性激素释放激素受体拮抗剂，及其在制备治疗男性女性性激素相关疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对促性激素释放激素受体具有显著的活性，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了化妆品中糖皮质激素和性激素检测的前处理体系及其色谱‑质谱检测的前处理方法和应用，特点是包括专用提取剂和专用净化管，专用提取剂由乙腈、甲醇、四氢呋喃、二甲亚砜和水按体积比3:4:2:1:3的比例混合而成；专用净化管含C

摘要： 本发明涉及激素检测技术领域，具体涉及一种快速检测人体雌性激素及孕激素的便携式装置。本发明的一种快速检测人体雌性激素及孕激素的便携式装置包括采集单元、输送单元、检测单元、数据处理单元、数据显示单元和电源管理单元，其中采集单元、输送单元、检测单元、数据处理单元、数据显示单元依次连接，电源管理单元通过电线分别与采集单元、输送单元、检测单元、数据处理单元、数据显示单元连接。本发明公开的快速检测人体雌性激素、孕激素的便携式装置中利用在碳纳米管内包埋了雌激素及孕激素抗体的电化学生物传感器作为主要检测元件，特异性强、检测灵敏度高；且装置操作过程简便、无需进行实验室样品处理、检测和数据处理，方便快捷。