嗜水气单胞菌

摘要： 近几年,鱼类人工养殖已经形成规模化和集约化的养殖模式。在银鲫养殖中,细菌性疾病已成为常见疾病,其发生概率逐年增高,严重影响银鲫的经济效益。银鲫养殖中常见的病原菌主要有荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、豚鼠气单胞菌和副溶血弧菌等。鱼菌清主要的成分为盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂,对革兰氏阴性菌和球菌均有效,包括铜绿假单胞杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、耶尔森氏菌、沙雷氏菌和弧菌等多数菌株。分别采用体外抑菌和体内治疗的方法,以验证鱼菌清对银鲫细菌性疾病的治疗效果,为银鲫细菌性疾病的综合防控提供参考依据。

摘要： 为探究饲料中添加椭圆栅藻(Scenedesmus ovalternus)是否可以提高越冬期异育银鲫中科5号(Carassius gibelio var.CASⅤ)的免疫力和抗病力,实验在异育银鲫中科5号[初重(109.24±0.23)g]越冬前期(4周)投喂基础饲料或者添加4%椭圆栅藻的饲料,并在越冬结束后用嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)进行攻毒实验,测定其生长、免疫力和抗病力等指标。结果表明在饲料中添加4%椭圆栅藻对中科5号的生长和攻毒后累计存活率无显著性影响(P>0.05)。髓过氧化物酶(MPO)活力在不同饲料处理中无显著性差异,但是栅藻组在攻毒后MPO活力显著升高(P0.05)。因此,中科5号摄食栅藻后MyD88依赖性或者MyD88非依赖性介导TLR信号通路可能都被激活以抵御病菌的入侵。综上所述,在饲料中添加4%栅藻可以在一定程度上提高越冬后中科5号的抗病力,可能是通过TLR通路进行调控。

摘要： 为明确湖南某养殖基地中华倒刺鲃大量死亡的原因,本研究采用常规方法从患病中华倒刺鲃肝脏、肾脏和脾脏等组织及腹水中分离出一株优势菌AH32,并对其进行形态学、生理生化特性、16S rRNA基因测序鉴定;利用K-B法检测菌株AH32对30种药物的耐药性;利用PCR分析该菌的多位点序列分型及检测该菌携带的毒力基因;通过动物人工感染实验分析菌株致病性。结果显示,AH32株为革兰氏阴性短杆菌;生化鉴定结果显示,AH32株对葡萄糖、麦芽糖、七叶苷等反应均为阳性,对乳糖、尿素、蜜二糖等反应均为阴性;16S rRNA基因序列与嗜水气单胞菌ATCC7966的同源性为99.78%。综合菌株理化和分子特征,确定该分离菌为嗜水气单胞菌。多位点序列分型(MLST)分析表明,AH32株的序列型为ST251。药敏试验显示该分离菌对复方新诺明、氟苯尼考等19种抗菌药物敏感,对链霉素、呋喃唑酮、氨苄西林等11种抗菌药物中度敏感或耐药。经鉴定,该菌株的毒力基因型为alt+aer-aha+ahp+lip+ela+。人工感染试验结果显示,AH32株对中华倒刺鲃具有较强的致病性,人工感染实验鱼的临床症状与自然发病症状相同,且从实验中华倒刺鲃的肝脏、肾脏、脾脏和腹水中可重新分离到该嗜水气单胞菌。本研究首次报道了嗜水气单胞菌对中华倒刺鲃具有致病性,可选用恩诺沙星、氟苯尼考和多西环素防治该菌的感染,为中华倒刺鲃的病害防治和健康养殖提供参考依据。

摘要： 对于养殖草鱼(Ctenopharyngodon idella)的细菌性败血症(bacterial septicemia.),抗生素类“国标渔药”的治嗽果越来越差。在我国不同的水产养殖区均属于能引起严重经济损失的鱼类病害。为了研制免疫防控这种疾病的“自家疫苗”,我们于2018-2021年的养殖期内,从患病草鱼体内分离、收集到了_些致病菌株,完成了分离菌株的种属鉴定与致病力研究。现将结果报告如下。

摘要： 为明确双组分系统FlrBC在嗜水气单胞菌极生鞭毛合成、生物被膜形成及致病机制中的作用,通过同源重组法,以嗜水气单胞菌ZYAH72为野生菌株构建双组分系统FlrBC缺失株ΔflrB和ΔflrC,比较不同菌株鞭毛合成及游动性、生物被膜形成、胞外多糖分泌、细胞黏附以及抗全血杀伤能力差异。结果显示:与野生株相比,ΔflrB和ΔflrC仍能形成极生鞭毛,细菌游动能力无显著差异;而结晶紫染色发现ΔflrB和ΔflrC相较于野生株的生物被膜形成能力分别下降了27.2%和22.3%;刚果红检测结果显示,与野生株相比,ΔflrB和ΔflrC的胞外多糖分泌分别下降了18.4%和14.2%;实时荧光定量PCR的结果显示,flrB和flrC的缺失不同程度抑制了鞭毛合成、生物被膜相关通路基因的表达;与草鱼肾细胞共孵育后,ΔflrB和ΔflrC的细胞黏附率与野生株相比分别下降了23.2%和18.2%;全血杀伤实验结果显示,ΔflrB和ΔflrC抗全血杀伤能力均显著减弱。以上结果表明,双组分系统FlrBC不是嗜水气单胞菌极生鞭毛形成所必需,但在细菌鞭毛形成组装和生物被膜形成中发挥调控作用,并且影响嗜水气单胞菌致病性。

摘要： 某养殖户所饲四眼斑龟(Sacalia quadriocellata)突发群体死亡,为查明具体死亡原因,提供有效的后续防控措施建议,本试验对病死的四眼斑龟进行大体剖检,取相应脏器制成病理切片进行观察,于多脏器中获取病料进行细菌分离培养,经PCR扩增、全基因组测序、药敏试验和动物回归感染试验,确定致病病原体。结果显示:引起四眼斑龟发病的病原体为1株耐氨苄青霉素的嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila),其对氨苄青霉素和喹乙醇具有耐药性;分离菌的基因组中含有2种与β-内酰胺酶相关的耐药基因和多种毒力基因;在动物回归感染试验中,接种该株嗜水气单胞菌的小鼠出现了被毛粗乱、食欲减退,部分小鼠死亡;经计算得该分离菌的半数致死量为2.00×10^(7) CFU,主要侵袭小鼠的肝脏、肾脏和肺脏。据此判断,该起四眼斑龟发病事件由分离所得的耐药性嗜水气单胞菌感染引起。

摘要： 对养殖鱼类各种疾病的防控主要三种途径:即生态防控、免疫防控和药物防控。我国通过农业农村部评审而允许使用的鱼用疫苗,至今已经有8种。其中专门用于预防养殖草鱼(Ctenopharyngodonidella)病毒性疾病的疫苗就有2种,即草鱼出血病细胞灭活疫苗和草鱼出血病活疫苗。有些地方的养殖业者也将鱼嗜水气单胞菌败血症灭活疫苗用于接种养殖草鱼,据说目的是为了预防其细菌性败血症。

摘要： 为探索中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)应对不良水环境胁迫的作用机制,该研究通过在饲料中添加纳米氧化铈(nCeO_(2)),探究其对氨氮(NH_(3)-N)与嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)胁迫下中华绒螯蟹免疫力和抗氧化能力的影响。用含不同剂量nCeO_(2)(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4和12.8 mg·kg^(−1))的饲料连续饲喂中华绒螯蟹90 d后进行NH_(3)-N与嗜水气单胞菌胁迫实验。结果显示:1)NH_(3)-N单胁迫和NH_(3)-N与嗜水气单胞菌双胁迫(下文简称“双胁迫”)均显著降低了中华绒螯蟹的成活率(P<0.01),酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和溶菌酶(LZM)活性均显著上升(P<0.01或P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均显著下降(P<0.01),丙二醛(MDA)显著上升(P<0.01或P<0.05);2)适量的nCeO_(2)可显著提升NH_(3)-N单胁迫和双胁迫下中华绒螯蟹的成活率(P<0.01或P<0.05),增强其SOD和CAT活性(P<0.01),降低MDA浓度(P<0.01或P<0.05),进一步提升LZM活性(P<0.01),但ACP和AKP活性仅在双胁迫下进一步增强(P<0.01)。综上,适量添加nCeO_(2)可改善NH_(3)-N单胁迫和双胁迫所造成的中华绒螯蟹成活率和抗氧化能力下降,提高其免疫酶活性,且添加0.8、1.6 mg·kg^(−1)nCeO_(2)分别对单胁迫和双胁迫下的蟹体保护作用最明显。

摘要： 流行性溃疡综合征(EUS)又称红点病、霉菌性肉芽肿、溃疡性霉菌病或流行性肉芽肿丝囊霉菌病,由丝囊霉菌引起。2008年农业部将其列为二类动物疫病,OIE将其列为必须申报的疫病。该病感染种类广泛,其中乌鳢和大口黑鲈特别易感,幼鱼和成鱼均可感染,多发于低温阴雨天,容易引起嗜水气单胞菌、温和气单胞菌等革兰氏阴性菌或寄生虫的继发感染而造成大量死亡,在生产中易被误诊。

摘要： 从健康成年尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)肠道中分离纯化得到乳酸菌,采用牛津杯双层平板法筛选具有抑制嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)活性的乳酸菌菌株,借助16S rRNA分子鉴定乳酸菌种类。通过排除有机酸和过氧化氢干扰及蛋白酶敏感性等试验分析抑菌活性最佳乳酸菌的抑菌活性物质成分,并进行热、酸碱稳定性和扫描电镜观察等确定抑菌活性物质对嗜水气单胞菌的抑菌作用。结果显示,尼罗罗非鱼肠道中有3株乳酸菌对嗜水气单胞菌表现出良好的抑菌效果,经鉴定后分别为植物乳酸菌(Lactobacillus plantarum)和唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)。其中,菌株LX3的抑菌活性最佳,抑菌圈直径可达到(25.25±0.23)mm且对多种蛋白酶敏感,经不同温度和酸碱性处理后抑菌活性物质仍保持较高的抑菌活性,特别是在pH 12和100°C处理后,抑菌圈直径仍达到(13.87±0.12)和(16.65±0.26)mm。此外,扫描电镜观察发现菌株LX3抑菌活性物质主要破坏了嗜水气单胞菌的细胞结构,使细胞内容物流出,致其死亡。结果表明,尼罗罗非鱼肠道中拥有较为丰富的抑制嗜水气单胞菌乳酸菌资源,尤其是菌株LX3显示出良好的抑菌活性与抑菌作用,这对于替代抗生素防治嗜水气单胞菌引发的相关鱼类疾病具有重要价值。

摘要： 嗜水气单孢菌(Aeromonas hydrophila)广泛分布于自然界中,是引发中国淡水鱼类发病尤为严重的一种致病菌,几乎在所有水生动物中都可以分离到,严重阻碍了渔业的健康快速发展.近年来,许多国内外的相关学者对嗜水气单胞菌进行了大量深入细致的讨论及研究.文章概述了嗜水气单胞菌的致病性、诊断检测技术及疾病防治的研究进展,为鱼类疾病的防治提供了理论基础,有利于促进渔业发展.

摘要： 为探索大蒜和芦荟对耐药质粒的消除作用,本试验针对临床分离的一株多重耐药性嗜水气单胞菌,分别采用大蒜、芦荟及两者等比混合物,对该茵进行质粒消除.结果表明,单一的大蒜和芦荟对耐药质粒没有消除作用,而两者的等比混合物成功的将耐药质粒消除,且消除率达到90％.其中质粒消除不完全的细菌恢复了对呋喃唑酮、链霉素、诺氟沙星、恩诺沙星和利福平的敏感性;质粒完全消除的细菌恢复了对庆大霉素、复方新诺明、呋喃唑酮、强力霉素、妥布霉素、氨苄西林、阿莫西林、链霉素、磺胺甲噁唑、诺氟沙星、恩诺沙星、氯霉素、四环素和利福平的敏感性.由此可见,大蒜芦荟汁可作为一种耐药质粒消除剂,有效的抑制耐药质粒的扩散.

摘要： 本实验采用生物活性成分提取方法中的水煮醇提法和微波辅助提取法分别对大黄、黄连、黄芪、当归和丁香5种中草药进行多糖提取,并各自配制成10-2 g/mL、10-3 g/mL和10-4 g/mL三种不同浓度的多糖提取液,分别对嗜水气单胞菌做体外抑菌实验.实验结果表明:两种提取方法的多糖提取率高低水平不同.其中,水煮醇提法对这五种中草药的多糖提取率为5.0％～9.0％,微波辅助法的多糖提取率为5.9％～6.7％.五种中草药提取得到的多糖对嗜水气单胞菌体外均有抑菌效果,其中丁香多糖的体外抑菌效果最为显著.不同浓度中草药多糖溶液对嗜水气单胞菌的抑菌效果均随多糖浓度的升高而增强.

摘要： 本文旨在重点阐述致病性嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药性的研究进展,以期为氟喹诺酮类药物的改良研究积累资料,并为其能够继续有效的应用提供理论依据。随着氟喹诺酮类药物的广泛应用,不科学的滥用行为是导致耐药性产生的主要原因,因此,制定科学规范的法规法则十分必要.对药物作用机制的不断深入研究也是防止耐药菌株出现的关键.此外,长期使用药物控制疾病只能治标不治本,提高养殖动物自身免疫能力才是防病的重点,因此科学养殖及合理用药才能保证养殖业的可持续发展.

摘要： 本实验采用煎煮法提取八种常见中草药有效成分,并用打孔法测定其对嗜水气单胞菌的抑菌活性,用试管二倍稀释法测定其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果显示,八种中草药中五倍子、地锦草、黄芩抑菌圈直径均大于20mm,五倍子抑菌圈最大可达34.3 mm,MIC为3.91 g/L,MBC为15.63 g/L.表明,不同种中草药对嗜水气单胞菌有不同的抑菌效果,五倍子的抑菌活性最强.MIC,MBC值与抑菌圈大小存在一定的平行关系.

摘要： 坏死性筋膜炎(Necrotising Fasciitis，NF)是一种罕见的潜在威胁生命的进行性感染性疾病。本文就一例嗜水气单胞菌致坏死性筋膜炎并发脓毒血症患者进行分析。

摘要： 目的：通过对病例进行组织学水平以及分子水平上的研究,以获取致病菌的所属种类、该病的病因发病机理和危害性以及对各组织器官的影响。方法：通过分离鉴定的方法定性致病菌,采用常规石蜡切片技术、H E染色方法对病例组织器官进行观察.结果：通过病原菌的分离鉴定,最终确定致病菌为嗜水气单胞菌(Aerom(o)nas Hydrophila).通过组织病理学观察显示:病鱼多个组织器官均有病变,其中以肾脏、肝脏、肌肉最为严重,肾脏毛细血管出血,肾小管上皮细胞胞核固缩；肝窦淤血,肝细胞空泡变性坏死；肌纤维发生液化性坏死.结论：鲫鱼感染嗜水气单胞菌后会引起机体多个器官的病变坏死.本研究为鲫鱼相关疾病的诊断提供了依据,同时也对鱼类食品的安全问题提出了警示.

摘要： 以嗜水气单胞菌为试验菌株,研究了不同生产厂家和同一厂家不同生产批次的7种稳定性一元二氧化氯对嗜水气单胞菌的杀灭效果。结果表明,该7批次产品对嗜水气单胞菌均有不同程度的杀灭作用,浓度越高,杀菌效果越好。不同生产厂家的二氧化氯杀菌效果参差不齐,以1,3,5,7号厂家二氧化氯杀菌效果最好,而2,4号厂家产品效果最差。且对嗜水气单胞菌的杀菌效果不受距离出厂日期的长短影响。

摘要： 为了解临床分离的59株嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性以及耐药菌株中gyrA基因和parC基因的突变情况。本试验采用纸片琼脂扩散法测定15种抗菌药物对水产源嗜水气单胞菌的耐药情况,根据药物敏感性结果选取对喹诺酮类药物耐药的菌株,采用PCR法扩增其喹诺酮抗性决定区(QRDR)靶基因gyrA和parC,并通过测序分析其靶基因突变情况。结果发现:24株(40.7％)嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药,其中萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星的耐药率依次为40.7％、16.9％、20.3％、8.5％。24株喹诺酮类耐药菌株中gyrA基因编码的第83位氨基酸均存在Ser→Ile的突变；19株菌的parC基因有突变,其中18株的parC基因第87位氨基酸存在Ser→Ile的突变,1株存在Ser→Arg的突变,有5株未检测到突变;parC突变的菌株均同时发生gyrA突变。数据分析显示临床分离的嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药程度不一,其中萘定酸的耐药最为严重,诺氟沙星和氧氟沙星、环丙沙星次之。喹诺酮类耐药菌株的QRDR靶基因gyrA均发生突变,但未发现菌株的耐药性与其QRDR区域的突变存在线性关系,这表明喹诺酮类药物耐药机制不仅与药物靶位基因的突变有关,也与其他的耐药机制存在关联。

摘要： 由于滥用抗生素，嗜水气单胞菌耐药性不断增强，水产养殖环境不断恶化，本课题用EM对嗜水气单胞菌做体外抑制作用实验，发现高浓度EM对嗜水气单胞菌均有抑制作用，最小抑菌浓度为10％EM。在养殖过程中，不断添加EM可抑制养殖水中嗜水气单胞菌的增值，从而防止嗜水气单胞菌病爆发。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供的FQ-PCR检测嗜水气单胞菌与温和气单胞菌的试剂盒，内有DNA序列为5’-TGGCCTTGACATGTCTGGAATCCT-3’的上游引物、DNA序列为5’-ACCATTACGTGCTGGCAACAAAGG-3’的下游引物、DNA序列为5’-（FAM）-AATCAGAACACAGGTGCTGCATGGCT-（TAMRA）-3’的TaqMan探针，各试剂分别密封包装。本发明所说两种菌中共有的16SrDNA而设计，与现有技术相比，本发明仅采用1对通用引物，即可同时检测该2种致病菌，实现应急预警和突发疾病处理方面实时、快速的效果。

摘要： 一种气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR快速检测试剂盒，包括：(1)DNA提取试剂：TE缓冲液，5-15mM Tris，0.5-1.5mM EDTA；10-20mg/mL溶菌酶水溶液；10-20mg/mL蛋白酶K水溶液；Tris饱和酚；2-5mol/L乙酸钠水溶液；95％乙醇；(2)PCR反应试剂管：PCR反应液49μL，包括10×PCR反应缓冲液5μL，dNTPs(10uM/L)0.5μL，Taq DNA聚合酶(5U/μL)0.5μL，特异性寡核苷酸引物引物1、引物2、引物3、引物4，用灭菌去离子水定容。一种气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR快速检测方法：(1)DNA抽提，(2)PCR扩增反应，(3)被检测样品目的PCR扩增产物和电泳检验。本发明适用于水产生物致病菌的快速检测。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离出的肌尾噬菌体科噬菌体Aer‑HYP‑3(登录号：KCTC 13479BP)，其具有杀死嗜水气单胞菌细菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，还涉及一种使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗由嗜水气单胞菌引起的疾病的方法。

摘要： 本发明提供了一种利用嗜水气单胞菌噬菌体快速鉴定嗜水气单胞菌的方法及试剂盒，属于嗜水气单胞菌菌种鉴定技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将待检菌种涂布于LB琼脂平板上，静置15～20min，获得待检平板；2)将嗜水气单胞菌噬菌体滴加至所述待检平板上，获得鉴定体系；3)将所述步骤2)中获得的鉴定体系在28～35°C下静置培养8～16h，如果有噬菌斑出现，则待检菌种为嗜水气单胞菌。本发明所述的方法能够快速准确的鉴定嗜水气单胞菌，具有效率高，成本低廉，省事省力的特点，准确率达到100％，适于大量嗜水气单胞菌的初步筛选和鉴定。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供的FQ-PCR检测嗜水气单胞菌与温和气单胞菌的试剂盒，内有DNA序列为5’-TGGCCTTGACATGTCTGGAATCCT-3’的上游引物、DNA序列为5’-ACCATTACGTGCTGGCAACAAAGG-3’的下游引物、DNA序列为5’-（FAM）-AATCAGAACACAGGTGCTGCATGGCT-（TAMRA）-3’的TaqMan探针，各试剂分别密封包装。本发明所说两种菌中共有的16SrDNA而设计，与现有技术相比，本发明仅采用1对通用引物，即可同时检测该2种致病菌，实现应急预警和突发疾病处理方面实时、快速的效果。

摘要： 一种气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR快速检测试剂盒，包括：(1)DNA提取试剂：TE缓冲液，5-15mM Tris，0.5-1.5mM EDTA；10-20mg/mL溶菌酶水溶液；10-20mg/mL蛋白酶K水溶液；Tris饱和酚；2-5mo1/L乙酸钠水溶液；95％乙醇；(2)PCR反应试剂管：PCR反应液49μL，包括10×PCR反应缓冲液5μL，dNTPs(10uM/L)0.5μL，Taq DNA聚合酶(5U/μL)0.5μL，特异性寡核苷酸引物引物1、引物2、引物3、引物4，用灭菌去离子水定容。一种气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR快速检测方法：(1)DNA抽提，(2)PCR扩增反应，(3)被检测样品目的PCR扩增产物和电泳检验。本发明适用于水产生物致病菌的快速检测。