氟喹诺酮类药物
氟喹诺酮类药物的相关文献在1993年到2022年内共计927篇,主要集中在药学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、内科学
等领域,其中期刊论文778篇、会议论文67篇、专利文献180426篇;相关期刊363种,包括国外医药(抗生素分册)、海峡药学、医药导报等;
相关会议53种,包括2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会、中国畜牧兽医学会生物制品学分会2016年联合学术大会)、中国土木工程学会水工业分会给水深度处理研究会2015年年会、2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周等;氟喹诺酮类药物的相关文献由2009位作者贡献,包括万宇平、冯才伟、吕晓菊等。
氟喹诺酮类药物—发文量
专利文献>
论文:180426篇
占比:99.53%
总计:181271篇
氟喹诺酮类药物
-研究学者
- 万宇平
- 冯才伟
- 吕晓菊
- 田甜
- 姜金庆
- 何方洋
- 冯静
- 崔海峰
- 曾振灵
- 赵正苗
- 仲兆金
- 吴康
- 宋学宏
- 方治平
- 沈建忠
- 祁克宗
- 陈杖榴
- 仲锋
- 俞汝佳
- 吴移谋
- 吴鹏
- 姚艳冰
- 尹卫国
- 朱良强
- 汪善良
- 汪霞
- 王建霞
- 韩京朋
- 何汉江
- 余厚美
- 刘又宁
- 刘振利
- 基思·A·博斯琴
- 奥尔加·洛莫夫思卡亚
- 宋晓红
- 张文波
- 张炎
- 彭大鹏
- 徐念琴
- 戴维·C·格里菲斯
- 方强
- 李少英
- 李淑芬
- 李静
- 林居纯
- 王玉莲
- 王靖文
- 程龙飞
- 章雪明
- 苑华宁
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赵志敏;
王海秀
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摘要:
目的:分析应用氟喹诺酮类药物后患者出现不良反应的情况。方法:选取2017年1月至2021年1月期间在大理白族自治州人民医院应用氟喹诺酮类药物进行治疗后出现不良反应的患者152例,对其临床资料进行回顾性研究。分析这些患者年龄、性别、给药途径和方式、不良反应持续时间、不良反应累及系统及相关临床表现的分布情况。结果:1)这些患者中男性患者的占比明显高于女性患者,其中31岁~40岁年龄段患者的占比明显高于其他年龄段的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。2)这些患者中给药方式为单独用药患者的占比明显高于给药方式为联合用药的患者,给药途径为静脉注射患者的占比明显高于给药途径为口服或外用的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。3)这些患者中31岁~40岁年龄段患者不良反应持续的时间明显长于其他年龄段的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。4)这些患者中不良反应累及系统为皮肤系统患者的占比明显高于不良反应累及系统为消化系统、全身性系统、神经系统、呼吸系统或泌尿系统的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用氟喹诺酮类药物进行治疗后出现明显不良反应的患者多为31岁~40岁年龄段的男性患者,其中给药方式为单独用药患者的占比、给药途径为静脉注射患者的占比、不良反应累及系统为皮肤系统患者的占比均较高。
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陈聪聪;
谭瑞娟;
王立丹;
张媛媛;
胡晓妍;
陈园园
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摘要:
目的探讨氟喹诺酮类药物致血小板减少症的临床特点,并进行相关危险因素分析,为临床的合理安全用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,选取衡水市人民医院和衡水市第四人民医院药品不良反应(ADR)监测系统2015年1月1日至2019年12月31日上报的氟喹诺酮类药物致ADR病例596例,根据是否发生血小板减少症分为血小板减少症组(44例)和非血小板减少症组(552例),应用单因素和多因素逐步Logistic回归分析其相关危险因素。结果氟喹诺酮类药物致血小板减少症占总ADR的7.38%,血小板计数低于正常值75%的有26例(59.09%)、低于正常值50%~75%的有12例(27.27%)、低于正常值50%的有6例(13.64%),停药后逐渐恢复正常。单因素及多因素分析显示,APACHE-Ⅱ评分≥20分(OR=2.09,95%CI=1.10~3.99,P=0.022)、肌酐清除率≤30 mL·min^(-1)(OR=2.01,95%CI=1.08~3.75,P=0.031)、大剂量用药(OR=2.02,95%CI=1.08~3.72,P=0.028)和用药时间≥14 d(OR=1.95,95%CI=1.04~3.64,P=0.043)是氟喹诺酮类药物致血小板减少症的独立危险因素。结论对于使用氟喹诺酮类药物的患者,需要警惕血小板减少症的发生,尤其是重症(APACHE-Ⅱ评分≥20)、肾功能不全(肌酐清除率≤30 mL·min^(-1))、大剂量用药和长时间用药(≥14 d)的患者。
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袁丽;
丁磊;
杨希;
丁建兰;
欧阳倩
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摘要:
为了检测动物源性食品中氟喹诺酮类药物(沙拉沙星、环丙沙星、恩诺沙星)的残留量,本文对高效液相色谱-荧光检测法进行了优化。样品经无水硫酸钠除水,酸化乙腈提取,乙腈饱和的正己烷脱脂,采用0.05 mol/L的磷酸溶液(三乙胺调pH至2.4)-乙腈流动相进行复溶。结果表明,3种氟喹诺酮类药物在5~300 ng/mL呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在4~80μg/kg的加标浓度下,回收率为62.80%~94.45%,相对标准偏差为0.29%~5.30%。表明方法适用于动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的检测。
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周静;
沈景昊;
汤莺;
耿洁
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摘要:
目的:研究联合使用β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物对比单独使用β-内酰胺类药物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法:选择2020年9月至2021年9月苏州市相城人民医院收治的139例COPD急性加重期的住院患者,按照不同的用药方式随机分为A组(79例)和B组(60例)。A组采用单独使用β-内酰胺类药物,B组采用β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物。对比两组患者的10分视觉模拟评分(VAS)、微生物检测结果、肺功能测定和C反应蛋白(CRP)水平。结果:两组患者在第10天时临床症状及肺功能改善程度相似(P>0.05),而B组在治疗革兰阴性杆菌的效果及CRP值降低方面优于A组(P<0.05)。结论:革兰氏阴性杆菌引起的COPD急性加重期联用β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物疗效明显,值得临床推广。
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刘素军
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摘要:
食物安全问题已经得到社会各界的广泛关注,而鸡蛋作为日常生活中的常见食物,更是食品安全管理中不可或缺的一环。目前鸡蛋中的药物残留问题不容忽视,可能对人体安全构成威胁。本文通过建立检测鸡蛋中环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、达诺沙星四种药物物质的高效液相色谱方法,对鸡蛋中上述氟喹诺酮类药物的残留量进行检测,最终试验结果证明上述操作方法具有灵敏度高、结果准确可靠等优点,满足日常检测的需求,值得推广。
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高磊;
王钟强;
覃东立;
陈中祥;
吴松;
汤施展;
黄晓丽;
孙承宇;
黄丽;
郝其睿;
白淑艳;
杜宁宁;
李晨辉;
王鹏
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摘要:
本研究建立了磁性固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法分析渔业水环境中七种氟喹诺酮类药物残留的检测方法。采用具有磁性的碳纳米管(MCNTs)作为吸附材料,首先在渔业水环境样品中添加MCNTs,经振荡萃取,磁性分离等步骤后,选用甲醇洗脱待测物,再分离洗脱液,置于氮吹仪吹至近干,使用色谱初始流动相定容至1 mL,过有机相滤膜,用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)采集数据,并针对MCNTs质量、洗脱剂种类、萃取时间、回收次数等条件进行优化。结果显示:100 mL水样中加入30 mg吸附材料并萃取20 min,以甲醇作为洗脱剂(1 mL×3次)洗脱,可以达到良好的回收率。诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CFX)、培氟沙星(PEF)、洛美沙星(LOM)、恩诺沙星(EFX)、氧氟沙星(OFX)及氟罗沙星(FLX)七种氟喹诺酮类药物在20~1000 ng/L范围内线性较好,其相关系数均在0.995~1之间,加标回收率范围为76.70%~98.16%,日内、日间相对标准偏差均在2.21%~6.21%之间。在选取的几个渔业水环境样品中发现其中一个样品中检出恩诺沙星和环丙沙星。综上所述,磁性固相萃取具有处理方法简单、重现性好、可批量处理样品、实验成本低等优点,可用于实际检测渔业水域样品中氟喹诺酮类药物的含量。
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冯东仪;
马世柱;
陈楠;
周嘉诚;
林俊杰
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摘要:
本研究运用高效液相色谱法,参考常用的氟喹诺酮类药物检测标准,优化样品提取净化条件,建立鸽蛋中环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星和沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-荧光检测器分析法。结果表明4种氟喹诺酮类药物在10.0~200μg/L内线性关系良好,相关系数均大于0.9998。样品在10.0μg/kg、20.0μg/kg和100μg/kg的3个添加浓度回收率在90.0%~110%之间,相对标准偏差均小于5%,检出限在0.0203~0.3388μg/kg之间。此方法前处理过程简便快速,检测结果灵敏准确,适用于鸽蛋中4种氟喹诺酮类药物残留的测定。
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钟建权;
卢婉婷;
王若男;
周棣杨
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摘要:
参加水产品中氟喹诺酮类药物残留检测能力的验证,采用超高效液相色谱-串联质谱仪测定水产品中氟喹诺酮类药物的残留含量。结果显示,洛美沙星(LOM)和培氟沙星(PEF)未检出,而诺氟沙星(NOR)的回收率为115%,氧氟沙星(OFL)的回收率为84%,此次能力验证判定结果为合格。
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梁海斌
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摘要:
目的 建立QuEChERS法检测多种畜禽产品中5种氟喹诺酮类药物残留.方法 采用酸化的乙腈溶液提取猪、牛、羊、鸡和鸭等畜禽的肌肉、皮脂、脂肪、肝和肾组织中氟喹诺酮类残留,用微型高速分散机在离心管内同时完成均质与提取,采用增强型脂质去除过滤柱对提取物进行2次洗脱,用高效液相色谱-可变波长荧光检测器法检测.结果 达氟沙星和恩诺沙星的线性范围为5~500μg/L,沙拉沙星的线性范围为2.5~100.0μg/L,二氟沙星的线性范围为10~2000μg/L,氟甲喹的线性范围为10~3000μg/L;检出限为2~10μg/kg,定量限为5~25μg/kg.畜禽产品基质中各药物的空白样品加标回收率均为76.09%~93.20%,RSDs为2.98%~6.29%.结论 该方法 快速、准确、灵敏,适合测定猪、牛、羊、鸡和鸭的肌肉、脂肪(皮脂)、肾和肝中沙拉沙星、恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星和氟甲喹药物残留.
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王丽娟;
王宁宁;
王乐;
李芬;
刘晓强;
王妍;
李勤凡
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摘要:
[目的]了解牛源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药特征,为临床合理用药提供理论依据.[方法]从不同牛场采集腹泻犊牛粪样分离鉴定大肠杆菌,采用微量肉汤稀释法测定大肠杆菌对环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星3种氟喹诺酮类药物的最小抑菌浓度(MIC),PCR检测质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)基因(qnrA、qnrB、qnrD、qnrS、aac(6')-Ib和qepA基因)及喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变(gyrA和parC基因),并选择2株携带PMQR基因的大肠杆菌经恩诺沙星诱导后检测QRDR的gyrA和parC基因突变.[结果]分离鉴定得到75株大肠杆菌,其中60.00%的菌株对至少2种FQs耐药,40.00%的菌株对环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星均耐药,且对恩诺沙星的耐药程度较为严重.75株大肠杆菌均未检测到qnrA、qnrD和qepA基因,但检测出qnrS、aac(6')-Ib亚型aac(6')-Ib-cr和qnrB基因,61.33%的菌株至少携带1个PMQR基因,其中以qnrS和aac(6')-Ib-cr最为常见.58.67%的大肠杆菌发生了QRDR突变,主要突变方式为GyrA:(Ser83 Leu+Asp87 Asn)+ParC:Ser80 Ile,发生突变且携带PMQR基因的大肠杆菌对环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星均耐药.恩诺沙星诱导后,PMQR阳性菌的gyrA基因发生5处碱基突变,PMQR阴性菌无碱基突变.[结论]大肠杆菌耐氟喹诺酮类药物主要与QRDR突变密切相关,因此兽医临床上应合理使用氟喹诺酮类药物来减缓大肠杆菌的耐药性.
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罗静;
郑良清;
尚吟竹;
赵晓亚;
叶诚;
王晗;
车志龑;
王鹏
- 《2018分析检测技术与仪器发展创新论坛》
| 2018年
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摘要:
本工作建立了一种基质固相分散-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用测定鸡蛋中14种氟喹诺酮类药物残留的新方法.基质固相分散提取过程中以硅胶为分散剂,氨甲醇溶剂为洗脱剂,其萃取回收率在80%以上.洗脱液浓缩定容后经C18柱分离,采用电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式进行检测.方法的线性范围为0.1~50μg/kg,检出限达到0.1μg/kg,相对标准偏差为8.8%~10.4%,检出限优于国标方法,可满足实际样品分析的要求.
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杜鹃;
田丹;
陈国玺;
姚芳;
陈俊;
兰星;
袁保东
- 《2016结核病防治服务体系建设研讨会》
| 2016年
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摘要:
目的:探讨住院隔离治疗的初治涂阳肺结核患者因无法耐受标准抗结核药物治疗方案(H-R-Z-E)而换用含氟喹诺酮类药物的抗结核治疗方案的使用率及原因分析. 方法:回顾性研究2013年1月至2014年12月在武汉市肺科医院隔离住院治疗的419例初治涂阳肺结核患者使用含氟喹诺酮药物抗结核治疗方案的使用率,并分析治疗方案更改原因,统计标准方案组和含氟喹诺酮方案组2个月内痰菌阴转率及不良反应发生率. 结果:419例初治涂阳肺结核患者,使用含氟喹诺酮方案组比例为13.1%(50/419),其中使用含左氧氟沙星治疗方案的患者比例最高,达90.9%(50/55).治疗开始前并发有慢性肝脏疾病或糖尿病的患者直接选择含氟喹诺酮方案组治疗的比例分别为14.5%(8/55)、14.5%(8/55),抗结核治疗中因肝功能异常更改方案占54.5%(30/55),过敏更改方案占7.3%(4/55).含氟喹诺酮方案组与标准方案组比较,2个月末痰培养阴转率无统计学差异(P>0.05);2个月内不良反应发生率相似,但含氟喹诺酮方案组胃肠道副反应发生率明显低于前者(P<0.05). 结论:氟喹诺酮类药物可以成为无法耐受标准治疗方案的初治涂阳肺结核患者抗结核治疗的替代药物,但建议制定相应的指南规范以供临床使用参考.
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毛理纳;
罗予
- 《第十二届全国化疗药理学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
目的:了解河南某地区引起呼吸系和泌尿系感染病原菌分布及耐药情况,分析院内抗菌药使用量,为临床合理用药提供依据.rn 方法:调查近几年河南省几所医院引起呼吸系和泌尿系感染的病原菌分离率以及对大环内酯类和氟喹诺酮类药物的耐药性.再根据院内抗菌药物使用量和销售额进行分析.rn 结果:呼吸系和泌尿系感染中以大肠埃希菌检出率最高,分别占检出菌总数的18.6%和42.1%.呼吸系其它分离率较高的病原菌是凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属.泌尿系其它分离率较高的病原菌是真菌、肺炎克雷伯菌、通绿假单胞菌.大肠艾希菌对环丙沙星等四种氟喹诺酮类药的耐药率在57.5%以上,高于铜绿假单胞菌和克雷伯菌属的耐药率.氟喹诺酮类药物销售金额占第三位,使用强度为22.38.葡萄球菌对红霉素等的耐药率较高,对左氧氟沙星的耐药率较低.大环内脂类药物销售金额占第五位,使用强度为5.51.rn 结论:临床可根据药敏结果选择抗感染药物,同时也应分析药物成本和疗效关系选用抗感染药物.
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胡彦;
刘洁;
沈静;
朱大冕;
冯鑫;
陈林;
詹建;
欧喜超;
周杨;
赵雁林
- 《第五届耐药结核病防控与诊治新进展研讨会暨首届临床分子诊断技术论坛》
| 2018年
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摘要:
目的:分析重庆地区耐多药结核分枝杆菌氟喹诺酮类(FQs)药物耐药相关基因的分子特征及其与北京基因型的相关性. 方法:对229株耐多药(MDR)结核分枝杆菌临床分离株,通过微孔板Alamar blue显色法检测4种FQs药物[氧氟沙星(Ofx)、左氧氟沙星(Lfx)、莫西沙星(Mfx)、加替沙星(Gfx)]的耐药性,用PCR测序方法对FQs药物耐药相关基因gyrA、gyrB进行分析,并采用实时荧光定量熔解曲线方法进行北京基因型鉴定. 结果:在229株MDR菌株中,94株(41.0%,94/229)对任一FQs药物耐药,Ofx耐药率最高(41.0%,94/229),Lfx、Mfx耐药率居中,分别为31.4%(72/229)、30.6%(70/229),Gfx耐药率最低(20.1%,46/229).94株FQs耐药株中,81株(86.2%,81/94)发生gyrA基因突变,第94位密码子突变最常见(60.6%,57/94),10株(10.6%,10/94)发生gyrB基因突变.7株gyrA基因双位点突变均显示为高水平耐药;9株gyrA与gyrB联合突变中,2株为高水平耐药.重庆地区FQs耐药菌株中北京基因型80株(85.1%,80/94),其中,现代北京基因型占60.0%(48/80). 结论:重庆地区MDR结核分枝杆菌FQs耐药株以现代北京基因型为主,其耐药相关基因突变主要发生于gyrA基因.
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赵敏芳;
李芳;
刘海勇;
王逸群;
涂宗辉;
刘建广
- 《中国土木工程学会水工业分会给水深度处理研究会2015年年会》
| 2015年
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摘要:
氟喹诺酮类(FQs)药物作为水体中一种新兴的有机微污染物正日益受到关注.试验选取了4种活性炭对水中FQs的进行去除特性研究.分别进行了左氧氟沙星(LVF)和诺氟沙星(NOR)的吸附动力学,吸附等温实验.结果表明,吸附过程较好地符合一级动力学方程和langmuir吸附等温线.4种活性炭的吸附容量大小为:KOH改性炭>NH4Cl改性炭>F炭>A炭,主要由活性炭比表面及孔径分布决定.随着温度升高,活性炭吸附容量增加.通过KOH和NH4CL活化提高了活性炭的吸附速率,其中对NOR的吸附提高更加明显.另外,研究表明活性炭与FQs抗生素之间的作用主要为氢键和酸碱相互作用.推测得到活性炭的亲水性越好,孔径越大,吸附速率越高.
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郭黎明;
王宏卫;
李宗进;
张宝
- 《第四届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨“瑞环杯”新思想、新方法、新观点论坛》
| 2014年
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摘要:
本文用液相色谱串联质谱法(LC—MS/MS)测定了鸡肉中金刚烷胺、4种氟喹诺酮类和6种磺胺类药物的残留.试样用甲醇水溶液(7/3,v/v)提取,经混合型阳离子固相萃取柱净化,由LC—MS/MS进行定性定量分析.该法对所有检测药物的检出限均为1μg/kg,定量限为5μg/kg.添加水平为5μg/kg、10μg/kg和50μg/kg时,11种药物的添加回收率在60.6%-109.0%之间,变异系数在2.1%-13.9%之间.