左氧氟沙星

摘要： 目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗尿路感染的有效性与安全性,为临床实践总结经验.方法 此次研究对象为尿路感染患者,从湖南省常德市石门县人民医院中选择该病例80例,入院时间均在2019年6月-2021年1月期间,按照姓氏排序进行分组,分为传统组与责任组均为40例.责任组行莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗,传统组接受莫西沙星治疗,其余治疗条件均一致,对比分析两组的治疗情况.结果 责任组中有18例治愈、13例显效、7例有效、2例无效,总有效率为95.00％;传统组中有14例治愈、11例显效、6例有效、9例无效,总有效率为77.50％,两组数据比较,差异明显(P<0.05);传统组患者的IgA、IgM、IgG分别为(0.72±0.14)g/L、(0.55±0.08)g/L、(7.55±1.42)g/L,责任组患者的IgA、IgM、IgG分别为(0.96±0.13)g/L、(0.92±0.15)g/L、(9.44±1.20)g/L,两组数据差异明显(P<0.05);传统组与责任组的腰背疼痛症状消失时间分别为(6.25±0.35)d、(3.89±0.25)d,尿频尿急症状消失时间分别为(4.11±0.23)d、(2.95±0.25)d,尿路疼痛症状消失时间分别为(3.63±0.20)d、(2.14±0.22)d,两组数据差异明显(P<0.05);传统组细菌清除率为78.13％,责任组细菌清除率为91.18％,责任组细菌清除率远高于传统组,两组数据差异明显(P<0.05).结论 对尿路感染患者应用莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗,能够提高治疗的有效性,可明显缓解患者临床症状,大大提高了细菌清除率,值得推广.

摘要： 目的探索卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗复治痰涂片检查阳性(涂阳)肺结核病的临床疗效。方法87例复治涂阳肺结核病患者,随机分为对照组(43例)与实验组(44例)。对照组单纯使用抗结核药物治疗,实验组在对照组基础上使用左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗。对比两组临床疗效、不同时间涂阳转阴率、治疗12个月后免疫细胞水平。结果实验组的治疗总有效率为93.18%,高于对照组的65.12%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用左氧氟沙星联合卷曲霉素方案治疗复治涂阳肺结核病效果确切,在涂阳阴转率及免疫细胞水平情况等方面有明显的优势。

摘要： 目的探究细菌性角膜溃疡病原学特征及0.01%次氯酸水溶液联合左氧氟沙星治疗的效果。方法回顾性分析文昌市人民医院眼科2019年1月至2021年1月收治的107例细菌性角膜溃疡患者的临床资料。通过角膜溃疡刮片或术中切除的角膜溃疡组织标本对其感染病原菌谱的分布特征进行分析;107例患者依据不同治疗方式分为A、B组,A组58例患者采取0.01%次氯酸水溶液联合左氧氟沙星进行治疗,B组49例患者单纯使用左氧氟沙星治疗,对比2组患者的临床疗效、临床指标及治疗前后临床症状评分差异。结果(1)107例细菌性角膜溃疡中,细菌培养呈阳性20例(18.69%),无菌生长87例(81.31%),其中以表皮葡萄球菌(4.67%)、金黄色葡萄球菌(2.80%)、铜绿假单胞菌(2.80%)、链球菌(2.80%)为主;(2)A组患者治疗总有效率为96.55%(56/58),显著高于B组的83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05);(3)A组患者治愈时间、住院时间、结膜充血消失时间、上皮生长时间均显著低于B组,最佳矫正视力显著高于B组(P<0.05);(4)治疗后,2组患者的异物感、疼痛、前房积脓、畏光、结膜充血、分泌物、睫状充血、溃疡面积评分均降低,且A组显著低于B组(P<0.05)。结论细菌性角膜溃疡影响患者视力且影响其日常生活。采取微生物学检测病原菌是有利于患者恢复视力的有效措施;0.01%次氯酸水溶液联合左氧氟沙星对治疗细菌性角膜溃疡疗效理想,能够有效改善患者临床症状、促进伤口愈合并恢复视力。

摘要： 目的探讨活血补肾方对湿热瘀结型慢性盆腔炎患者自然杀伤细胞(NK)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比及血清C-反应蛋白(CRP)、血红素氧合酶-1(HO-1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平的影响。方法按照随机数字表法将2019年4月至2021年8月青海省藏医院收治的100例湿热瘀结型慢性盆腔炎患者分为对照组(50例)和观察组(50例)。给予对照组患者左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合活血补肾方治疗,两组患者持续治疗2周。比较两组患者治疗前后中医主、次证积分,NK细胞、CD4^(+)、CD8^(+)百分比及血清CRP、HO-1、GM-CSF水平。结果治疗后两组患者小腹疼痛、腰骶胀痛、带下量多、乏力、纳呆、小便黄、大便干燥积分,CD8^(+)百分比,以及血清CRP、HO-1、GM-CSF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;治疗后两组患者NK细胞、CD4^(+)百分比均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论活血补肾方可改善湿热瘀结型慢性盆腔炎患者的免疫功能,降低机体炎症反应,进而促进患者临床症状的缓解。

摘要： 目的观察云芝胞内糖肽联合左氧氟沙星治疗肺结核的疗效及对免疫功能的影响。方法将本院192例肺结核患者随机均分为常规治疗组和联合治疗组,常规治疗组予以常规抗结核方案治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上,予以云芝胞内糖肽联合左氧氟沙星治疗。检测两组Th1、Th2细胞水平及血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的水平。观察两组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率及疗效和不良反应。结果治疗后,两组Th1细胞水平较治疗前升高,Th2细胞、IL-6、CRP水平较治疗前降低(P<0.05),且联合治疗组Th1细胞水平高于常规治疗组,Th2细胞、IL-6、CRP水平低于常规治疗组(P<0.05)。联合治疗组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率均高于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率低于常规治疗组(P<0.05)。结论云芝胞内糖肽联合左氧氟沙星可改善肺结核患者的临床症状,提高其疗效,降低不良反应且具有增强免疫及抗感染的优势。

摘要： 目的:探讨康妇炎胶囊联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗盆腔炎的效果。方法:选取2020年1月-2021年4月于莆田市秀屿区医院治疗的盆腔炎患者160例作为观察对象,随机分为两组,对照组(80例)采用左氧氟沙星联合甲硝唑治疗,观察组(80例)在对照组用药基础上联合康妇炎胶囊进行治疗。比较两组治疗的临床效果、炎症因子水平、不良反应、复发率及生活质量。结果:观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%(P0.05);随访2个月,观察组复发率为2.67%(2/75),显著低于对照组的15.00%(9/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量各维度评分均较对照组高(P<0.05)。结论:康妇炎胶囊联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗盆腔炎患者,不仅能有效增强其治疗有效率,降低复发率,还能改善患者炎症水平,安全性高,对提高患者生活质量和改善预后有较好的应用价值,值得在临床上推广。

摘要： 目的探究吡嗪酰胺联合左氧氟沙星在复治耐药肺结核患者中的应用效果。方法选取西安市胸科医院外科2018年1月至2020年1月期间收治的102例复治耐药肺结核患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者给予利福平、异烟肼、吡嗪酰胺治疗,观察组患者在此基础上加用左氧氟沙星治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组患者治疗后的痰菌阴转情况、肺结核病灶吸收情况和空洞缩小情况,以及两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗后2个月和4个月,观察组患者的痰菌阴转率分别为66.67%、84.31%,明显高于对照组的45.10%,60.78%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吡嗪酰胺与左氧氟沙星联合用于治疗复治耐药肺结核效果明显,其能明显改善痰菌阴转、病灶吸收和空洞闭合情况,且安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察对异烟肼单耐药结核患者应用含左氧氟沙星抗结核方案治疗的临床效果。方法选择2019年5月—2020年1月在鞍山市结核病医院就诊的对异烟肼单耐药结核患者90例,根据随机数字表法分为对照组(n=46)、观察组(n=44),观察组给予含左氧氟沙星抗结核治疗方案,对照组给予含莫西沙星抗结核治疗方案,2组均治疗半年,比较2组临床疗效治疗2个月、治疗4个月、治疗半年的痰转阴率,用药后不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率86.4%,对照组临床总有效率47.8%,差异显著(P<0.05);观察组在治疗2个月、治疗4个月、治疗半年后的痰转阴率均显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论对异烟肼单耐药的结核患者予以含左氧氟沙星抗结核方案,痰转阴率、临床有效率显著升高,同时可减低不良反应发生率,值得推广。

摘要： 目的浅析左氧氟沙星治疗社区中老年幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎的效果及不良反应。方法纳入本单位2019年01月至2019年12月因感染幽门螺杆菌致慢性萎缩性胃炎的88例患者作为研究样本,采用随机数字表法分组,其中44例为对照组,采取“阿莫西林+甲硝唑+奥美拉唑”治疗方案;另44例为实验组,采取“左氧氟沙星+甲硝唑+奥美拉唑”治疗方案;比较两组炎症因子水平、幽门螺杆菌感染治愈率、症状消失时间、不良反应与整体疗效差异。结果两组治疗前的C-反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组,幽门螺杆菌感染治愈率高于对照组,腹痛、腹胀、反酸、食欲不振消失时间短于对照组,疗效总优良率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论左氧氟沙星三联疗法可有效改善中老年幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者的炎症水平,促幽门螺杆菌转阴,加速症状的恢复,整体疗效表现佳,安全性理想。

摘要： 目的讨论急性化脓性阑尾炎手术应用甲硝唑联合左氧氟沙星方案的疗效。方法选取2019年1月~2021年1月郯城县第二人民医院收治的150例急性化脓性阑尾炎手术患者为研究对象,经随机抽签方式分为研究组和参照组,每组75例。参照组患者术后抗感染予以甲硝唑进行单独治疗,研究组患者予以甲硝唑与左氧氟沙星联合用药治疗,比较两组患者的治疗总有效率、并发症发生率、抗生素使用时间、住院天数和血清炎症因子水平。结果研究组患者治疗后的抗生素使用时间和住院天数短于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。比较治疗后两组患者的临床治疗总有效率,研究组患者临床治疗总有效率高于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率低于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者IL-8、TNF-α和CRP水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性化脓性阑尾炎手术患者行甲硝唑与左氧氟沙星联合用药可降低感染风险,缩短住院天数,显著降低并发症发生率,同时可将血清炎症因子水平明显改善,具有较高的可行性。

摘要： 目的：探讨左氧氟沙星及利福喷丁治疗老年初治肺结核的疗效及安全性,为老年肺结核患者制定个体化治疗方案. 方法：将我院120例老年初治肺结核患者随机分为A、B、C3组,每组40例.A组治疗方案:2HRZE/4HR,B组治疗方案:2RFT(利福喷丁胶囊)HZE/4HRFT,C组治疗方案:2RFT(利福喷丁胶囊)HELfe/4HRFT. 结果：A组患者中有5例、B组有1例因肝损害及严重胃肠道反应而放弃治疗,C组40例患者均无退出治疗.三组痰菌阴转率及病灶吸收情况无明显统计学差异(P均＞0.05),C组胃肠道反应及肝损害例数较人、B组明显减少(P＜0.05),A组2例出现利福平过敏而更换为左氧氟沙星治疗,其他2组无药物过敏出现. 结论：左氧氟沙星及利福喷丁治疗老年初治肺结核疗效好,副作用较少,老年肺结核患者初治方案宜个体化,可考虑使用副作用较小的药物,以保证治疗的顺利进行.

摘要： 目的：研究莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核治疗的临床疗效.方法：本次研究选取的研究对象为2014年2月～2015年2月期间在本院进行治疗的耐药性肺结核患者,将70例患者简单随机分为2组,35例耐药性肺结核患者为一组.两组患者均进行基础抗结核药物治疗,其中,一组患者实施左氧氟沙星(对照组),另一组采用莫西沙星(观察组).对比两组耐药性肺结核患者的临床总有效率、痰菌转阴率和不良反应情况.结果：观察组耐药性肺结核患者的临床总有效率、痰菌转阴率和不良反应发生率均优于对照组(P＜0.05).结论：治疗耐药性肺结核使用莫西沙星的疗效较左氧氟沙星更胜一筹,适合在临床上推广使用.

摘要： 目的：探讨难治性呼吸道感染应用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗的临床效果与可行性.rn 方法：选择2013年5月～2015年7月期间本院接收的78例难治性呼吸道感染患者,在签署知情同意书后将其随机分为观察组与对照组,每组各39例,对照组仅给予左氧氟沙星治疗,观察组则给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,均治疗2周(1个疗程),根据实验室、影像学检查结果与临床症状改善情况评估临床疗效,经痰培养统计细菌清除效果,观察用药期间有无不良反应.rn 结果：观察组治疗总有效率与细菌清除率明显高于对照组(94.9％vs74.4％,84.1％vs54.3％),差异存在显著统计学意义(X2=11.202/X2=15.675,P＜0.05),两组用药期间均出现轻微不良反应但症状轻微未影响治疗,不良反应发生率组间比较相近(5.1％vs7.7％),差异无统计学意义(X2=0.958,P＞0.05).rn 结论：左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗难治性呼吸道感染效果理想,用药安全性高,是一种可靠的治疗方案,值得临床推广.

摘要： 目的：观察采用含有左氧氟沙星和质子泵抑制剂的三联方案治疗抗幽门螺杆菌(Hp)失败时补救治疗的效果.rn 方法：近两年间于本院接受抗Hp治疗失败者80例,之后均给予补救治疗,其中采用标准四联方案行补救治疗者40例归为对照组,采用左氧氟沙星、质子泵抑制剂三联方案行补救治疗者40例归为观察组,记录比较两组患者的Hp根除率、不良反应发生情况及治疗依从性.rn 结果：观察组Hp根除率(90.0％)略高于对照组(87.5％),但组间差异无统计学意义(P＞0.05).观察组与对照组不良反应发生率分别为7.5％、25.0％,治疗依从性好所占比率分别为95.0％、80.0％,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：左氧氟沙星和质子泵抑制剂的三联方案治疗抗Hp失败时的补救治疗疗效显著,且不良反应少,患者依从性好,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨坦洛新、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果,并进行分析.rn 方法：选取本院2016年6月-2017年2月收治的84例Ⅲ型前列腺炎患者作为此次研究对象,按照数字表法随机分为两组.对照组患者应用坦洛新进行治疗,研究组患者在对照组基础上联用左氧氟沙星进行治疗,对比两组患者临床治疗效果、治疗前后各项指标变化情况及并发症发生情况.rn 结果：研究组患者临床治疗效果显著优于对照组(P＜0.05);两组患者各项指标变化情况均优于治疗前(P＞0.05),研究组各项指标变化显著优于对照组患者(P＜0.05);两组患者治疗后并发症发生情况对比,研究组患者并发症发生机率显著低于对照组患者(P＜0.05).rn 结论：Ⅲ型前列腺炎患者临床治疗使用坦洛新联用左氧氟沙星,能够有效改善患者各项指标并提升临床治疗效果,治疗后并发症发生几率显著降低,应当在临床中广泛推广及应用.

摘要： 1例25岁的男性患者因咳嗽﹑咳痰,结核菌培养阳性被诊断为肺结核.使用HREZ的标准方案治疗后发生肝损,换用异烟肼加左氧氟沙星1周后CK升至864U/L.考虑患者年轻﹑无基础疾病和手术史,CK的升高应该是由左氧氟沙星导致的横纹肌溶解引起的.在停用左氧氟沙星后,CK与MB持续降低,15天后恢复到正常范围.

摘要： 目的：建立同时测定人血浆中5种抗结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和左氧氟沙星浓度的LC-MS/MS方法,以便用于肺结核患者该5种药物的血药浓度监测. 方法：以对乙酰氨基酚为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后检测.采用Agilent Poroshell120SB C18色谱柱(4.6mm×50mm,2.7μm)为分析柱,ZORBAX SB C18柱(2.1mm×12.5mm,5μm)为保护柱,以0.2％甲醇-0.2％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,使用离子喷雾离子化源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行检测,异烟肼m/z138.0→121.0,利福平m/z823.2→791.2,乙胺丁醇m/z205.2→116.1,吡嗪酰胺m/z124.1→79.0,左氧氟沙星m/z362.2→261.1,对乙酰氨基酚m/z152.0→110.0.分析时间为12min. 结果：血浆中内源性物质对测定无干扰,异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、左氧氟沙星的线性范围分别为0.20～9.81μg·mL-1、0.60～30.12μg·mL-1、0.10～4.89μg·mL-1、1.01～50.6μg·mL-1、0.10～5.00μg·mL-1.批内、批间精密度(RSD)均小于10％,准确度(RE)均小于10％. 结论：本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于临床血浆样品的高通量分析.

摘要： 患者,男,60岁,因"上腹疼痛4小时"于2016年7月4日入住腹部外科.既往体质一般,无药敏史,精神病史,入院诊断：胆总管下段结石,急性胆囊炎,给予头孢哌酮舒巴坦抗感染、解痒止痛、抑酸护胃、补液、支持对症治疗后病情无缓解,7月7日拟行ERCP+EST,但患者病情变化,出现呼吸急促,氧饱和度下降,遂于当日13：40转入ICU治疗.左氧氟沙星具有亲脂性，可通过血脑屏障进入脑组织，导致中枢神经兴奋，诱发烦躁、精神失常，檐妄。尤其是老年患者更为严重。老年人因血浆蛋白降低，血浆蛋白与药物结合能力下降，较易发生中枢神经系统症状。本例患者为老年男性，出现中枢神经系统症状更有可能。在使用左氧氟沙星时需要关注既往史，年龄，肾功能等基本情况，在使用过程中密切关注病人神情情况，一旦出现与之相关情况需要停药处理，避免病情恶化。

摘要： 目的:探讨热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效及其安全性评价,为临床治疗提供参考. 方法:将本组56例慢性细菌性前列腺炎患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=28)和治疗组(n=28).对照组给予左氧氟沙星治疗,治疗组在对照组基础上结合热淋清颗粒治疗;两组患者均以治疗4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效. 结果:治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为92.86％、85.71％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的前列腺按摩液(EPS)和前列腺按摩液(EPS)转阴率与对照组的EPS和VB3转阴率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组、对照两组不良反应发生率分别为7.14％、10.71％,两组均具有较良好的用药安全性,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效优于单用左氧氟沙星,不良反应少,具有推广价值.

摘要： 目的：比较奈诺沙星和左氧氟沙星、莫西沙星对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的MIC、MPC值和MSW,同时比较三种喹诺酮类药物对不同位点突变的金黄色葡萄球菌实验室菌株的MIC、MPC值和MSW,评价其对MRSA临床分离菌株和不同位点突变的防耐药突变选择能力. 方法：(1)采用琼脂平板稀释法测定奈诺沙星和左氧氟沙星、莫西沙星对33株MRSA、RN450金黄色葡萄球菌实验室菌株及其突变菌株RN450A1(gyrA位点突变)、RN450A2(parC位点突变)、RN450A3(gyrA和parC双位点突变)的MIC.(2)肉汤法富集1010cfu/ml金黄色葡萄球菌,采用琼脂平板稀释法测定奈诺沙星和左氧氟沙星、莫西沙星对5株耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)、金黄色葡萄球菌实验室菌株RN450及其突变菌株RN450A1、RN450A2、RN450A3的MPC. 结果：(1)左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对33株临床分离的MRSA的MICR分别为16～64ug/ml、4～32ug/ml、0.5～2ug/ml;MIC50分别为32ug/ml、8ug/ml、1ug/ml;MIC90分别为64ug/ml、8ug/ml、2ug/ml.(2)左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对于5株MRSA的MICR分别为32ug/ml、8ug/ml、1ug/ml;MPCR分别为128ug/ml、16～64ug/ml、4ug/ml,MPC50分别为128ug/ml、32ug/ml、4ug/ml,MPC90分别为128ug/ml、64ug/ml、8ug/ml.(3)左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对金黄色葡萄球菌实验室菌株RN450的MPC分别为2ug/ml、0.25ug/ml、0.125ug/ml,选择指数(SI)为16、8、4;左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对RN450A1的MPC分别为8ug/ml、2ug/ml、1ug/ml,选择指数(SI)为32、16、8;左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对金黄色葡萄球菌实验室菌株RN450A2的MPC分别为16ug/ml、4ug/ml、1ug/ml,选择指数(SI)为64、64、16;左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对RN450A3的MPC分别为32ug/ml、16ug/ml、2ug/ml,选择指数(SI)为4、16、4. 结论：奈诺沙星相比于莫西沙星和左氧氟沙星有更强的体外抗菌活性,奈诺沙星对氟喹诺酮耐药的MRSA具有较好的抗菌活性;奈诺沙星对喹诺酮类作用靶位的不同位点突变均具有较好的抗菌活性和防耐药突变选择能力.

摘要： 本发明涉及一种制备左氧氟沙星的方法，主要解决现有技术生产左氧氟沙星过程中产物分离困难，以及N‑氧化物杂质容易产生的问题。本发明通过采用反应釜偶联转盘逆流萃取塔实现了左氧氟沙星母核反应—左氧氟沙星分离的连续耦合过程，并将抗氧剂和萃取剂联合使用。使得反应产物连续及时地从反应体系中分离出来，并且不易被氧化生成N‑氧化物杂质，进一步提高反应的转化率和产物的纯度，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物左氧氟沙星的产率大于90%，N‑氧化物杂质在产物中的含量小于0.1%，符合美国药典USP41的质量要求。

摘要： 本申请公开了一种分离和/或检测盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的方法，所述方法为高效液相色谱法，具体包括如下步骤：供试品溶液与对照品溶液的配制；所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶；色谱分离检验条件，柱温：30～40°C，流动相流速0.9～1.3mL/min，左氧氟沙星与羟苯甲酯的紫外检测波长分别为240～260nm、280～300nm；检测：分别精密吸取供试品与对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，读取供试品左氧氟沙星与羟苯甲酯的色谱峰面积。该方法可以准确、快速同时测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的含量，为盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的质量可控性提供保障。

摘要： 本发明提供一种左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量的电化学检测方法、在该方法中使用的手性聚吡咯电化学传感器以及手性吡咯化合物。以2,5‑二甲氧基四氢呋喃和(R)‑(+)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苄胺为原料，制备得到新的手性吡咯化合物(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷；然后，以(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷为单体，通过电化学聚合法修饰到电极表面，得到手性聚吡咯电化学传感器；最后，利用该手性聚吡咯电化学传感器的手性识别功能，结合电化学循环伏安分析方法检测左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量。本发明的电化学检测方法最大的优点在于仪器造价低、操作方便、检测速度快、灵敏度高，并且基本不排放废液。

摘要： 本发明公开了一种左氧氟沙星及氧氟沙星的制备方法。本发明采用(S)‑9,10‑二氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑1,4‑苯骈恶嗪‑6‑羧酸乙酯(或9,10‑二氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑1,4‑苯骈恶嗪‑6‑羧酸乙酯)为原料，与N‑甲基哌嗪在有机溶剂1或水或有机溶剂1与水的混合溶剂缩哌反应得到左氧氟沙星乙酯或左氧氟沙星与左氟沙星乙酯(或氧氟沙星乙酯或氧氟沙星与氧氟沙星乙酯)的混合物；左氧氟沙星乙酯或左氧氟沙星与左氟沙星乙酯的混合物再在有机溶剂2或水或有机溶剂2与水的混合溶剂以及酸性或碱性条件下水解得到左氧氟沙星(或氧氟沙星)。本发明操作简捷，降低反应成本，生产周期短，大大减少污染。而且，得到的左旋氧氟沙星以及氧氟沙星的收率及纯度高。

摘要： 本发明涉及一种制备左氧氟沙星的方法，主要解决现有技术生产左氧氟沙星过程中产物分离困难，以及N‑氧化物杂质容易产生的问题。本发明通过采用反应釜偶联转盘逆流萃取塔实现了左氧氟沙星母核反应—左氧氟沙星分离的连续耦合过程，并将抗氧剂和萃取剂联合使用。使得反应产物连续及时地从反应体系中分离出来，并且不易被氧化生成N‑氧化物杂质，进一步提高反应的转化率和产物的纯度，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物左氧氟沙星的产率大于90%，N‑氧化物杂质在产物中的含量小于0.1%，符合美国药典USP41的质量要求。

摘要： 本申请公开了一种分离和/或检测盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的方法，所述方法为高效液相色谱法，具体包括如下步骤：供试品溶液与对照品溶液的配制；所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶；色谱分离检验条件，柱温：30～40°C，流动相流速0.9～1.3mL/min，左氧氟沙星与羟苯甲酯的紫外检测波长分别为240～260nm、280～300nm；检测：分别精密吸取供试品与对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，读取供试品左氧氟沙星与羟苯甲酯的色谱峰面积。该方法可以准确、快速同时测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的含量，为盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的质量可控性提供保障。

摘要： 1日滴3次本发明用法用量的1.5％(w/v)左氧氟沙星滴眼液与1日滴3次以往用法用量的0.5％(w/v)滴眼液相比，兼具在短时间内治愈细菌性结膜炎且不使副作用的发生率增大这样的特征。由于在短时间内使眼感染症治愈可使引起眼感染症的菌暴露在左氧氟沙星中的时间缩短，因此作为结果而可期待本发明用法用量的左氧氟沙星滴眼液抑制因以往用法用量的左氧氟沙星滴眼液的长期使用而导致的耐药菌的出现。另外，确认了本发明的用法用量的左氧氟沙星滴眼液可以直接抑制因以往用法用量的左氧氟沙星滴眼液的短期使用而导致的金黄色葡萄球菌等引起眼感染症的菌的耐药性。

摘要： 本发明提供一种左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量的电化学检测方法、在该方法中使用的手性聚吡咯电化学传感器以及手性吡咯化合物。以2,5‑二甲氧基四氢呋喃和(R)‑(+)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苄胺为原料，制备得到新的手性吡咯化合物(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷；然后，以(R)‑(+)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑吡咯基)乙烷为单体，通过电化学聚合法修饰到电极表面，得到手性聚吡咯电化学传感器；最后，利用该手性聚吡咯电化学传感器的手性识别功能，结合电化学循环伏安分析方法检测左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星含量。本发明的电化学检测方法最大的优点在于仪器造价低、操作方便、检测速度快、灵敏度高，并且基本不排放废液。

摘要： 本发明涉及一种制备氧氟沙星和左氧氟沙星的新方法，所述方法包括以氧氟沙星羧酸（酯）或左氧氟沙星羧酸（酯）为起始原料，与硼酸酯反应生成中间体1A或中间体1，中间体1A或中间体1与N‑甲基哌嗪反应生成中间体2A或中间体2，中间体2A或中间体2在酸性条件下水解得到（左）氧氟沙星盐，然后在相应的碱性条件下游离、萃取得到（左）氧氟沙星或其水合物。该工艺起始物料及所用试剂易得，操作简单，反应条件温和，收率高，成本低，且生成的的产品纯度高达99.9%、外观好，适宜工业化生产。

摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种左氧氟沙星或氧氟沙星的合成方法。该方法是将左氧氟羧酸酯或氧氟羧酸酯与有机碱、水、N-甲基哌嗪共同加入容器中反应，分别对应生成左氧氟沙星或氧氟沙星。本发明左氧氟羧酸酯或氧氟羧酸酯为起始原料，把原有合成工艺涉及的两步操作合二为一，采用一步反应制备而成左氧氟沙星或氧氟沙星，缩短了生产工艺，减少了反应时间，提高了反应效率。