荧光检测器

摘要： 采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中联苯胺,探究样品前处理条件、色谱分析条件对检测样品的影响,分析得到方法的线性、准确度、精密度和检出限。可得出以下结论:选择甲醇/水体系作为流动相,以甲醇︰水=6︰4梯度洗脱,出峰效果最好;选用MCX固相萃取小柱,以8%氨水体积分数的氨水甲醇溶液为洗脱液,调节样品pH值在8~10进行固相萃取,回收率可达到91.4%。荧光检测器以其高灵敏度、低检出限以及高精密度的优势,可作为高效液相色谱法测定联苯胺的首选检测器。

摘要： 目的:了解液相色谱检测器联用技术在中药分析中的现状,为其进一步应用提供参考。方法:在中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中查找相关文献,梳理中药分析常用检测器联用现状及存在问题。结果与结论:液相系统适配多种检测器,包括紫外-可见分光检测器(UVD)、荧光检测器(FLD)、蒸发光散射检测器(ELSD)、电喷雾检测器(CAD)、示差折光检测器(RID)、质谱检测器(MSD)等,适用于大部分化合物分析。但是,单一检测器色谱峰容量有限,无法满足中药多组分同时准确测定需求。UVD与ELSD、FLD、CAD、MSD等联用,可同时分析多种不同特性的化合物,提高检测准确度。检测器联用技术已应用于中药含量测定、指纹图谱建立、炮制工艺及血清药物化学研究等方面,为中药分析提供强有力的手段。

摘要： 本文给出了纺织品中庚基苯酚和戊基苯酚的简便检测方法,通过高效液相色谱仪(FLD和DAD)的分析方法,以甲醇为提取剂,超声波水浴辅助萃取,用高效液相色谱外标法进行定性定量。结果表明:庚基苯酚和戊基苯酚在0.1μg/m L~5.0μg/m L的浓度范围内呈现出良好的线性关系,检出限为0.2mg/kg~0.5mg/kg,回收率范围为:80%~120%。该方法样品前处理过程简单,目标化合物能够实现良好的分离,可以简便快速地检测出目标化合物。

摘要： 本文采用高效液相色谱分离检测(荧光检测器),建立书刊中双酚A的测定方法。采用甲醇作为提取溶剂,通过优化提取方式(恒温水浴振荡提取或超声提取)、流动相的比例(甲醇与水),寻找最优的试验方案。双酚A在0.02mg/L~1.00mg/L范围内有较好的线性,相关系数达到0.999以上,方法检出限及定量限分别为0.004mg/L、0.02mg/L。不同加标水平的回收率在93%~102%,同一样品重复测试10次,其相对标准偏差小于1.5%,不同样品重复测试10次,其相对标准偏差小于2.2%。本文研究方法能够准确提取和测定书刊中的双酚A。

摘要： 本研究运用高效液相色谱法,参考常用的氟喹诺酮类药物检测标准,优化样品提取净化条件,建立鸽蛋中环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星和沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-荧光检测器分析法。结果表明4种氟喹诺酮类药物在10.0~200μg/L内线性关系良好,相关系数均大于0.9998。样品在10.0μg/kg、20.0μg/kg和100μg/kg的3个添加浓度回收率在90.0%~110%之间,相对标准偏差均小于5%,检出限在0.0203~0.3388μg/kg之间。此方法前处理过程简便快速,检测结果灵敏准确,适用于鸽蛋中4种氟喹诺酮类药物残留的测定。

摘要： 使用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定污水中的阴离子表面活性剂含量,具有分析准确、快速、所需样品量少、废液少的优点。通过改变流动相比例、缓冲溶液pH值等条件,研究得出该方法的最优检测条件。对该方法的检出限、精密度和加标回收率进行了研究,方法检出限为0.170 mg/L,方法精密度为4.34%~6.87%,加标回收率为104.0%~111.0%。

摘要： 采用高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)法检测纺织品中的维生素E,优化了前处理条件,确定了最佳的HPLC分析条件。该方法在2.0~100.0μg/mL范围内呈现良好的线性相关,相关系数R2>0.999,在不同贴衬织物中的平均回收率为89.6%~98.0%,精密度(RSD)为1.5%~5.2%(n=7),方法的检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.17 mg/kg。该方法操作简便,精密度好,准确度高,能满足纺织品中维生素E的测定需求。

摘要： 目的 研究高效液相色谱荧光检测器(FLD)和二极管阵列检测器(DAD)检测人血清中维生素A和维生素E方法学的差异性.方法 建立了FLD和DAD检测人血清中维生素A和维生素E水平的方法,从线性关系、精密度、准确度等方面研究二者的差异,并使用建立的方法对16份临床标本进行检测,考察方法的一致性和相关性.结果 FLD检测法的线性方程线性相关系数为0.9997～0.9998,精密度的相对标准偏差为0.18％～1.19％,回收率为89.9％～104.7％;DAD检测法的线性方程线性相关系数为0.9992～0.9998,精密度的相对标准偏差为0.49％～0.91％,回收率为91.7％～103.2％;16份临床标本的检测结果显示:VA、VE水平差值的95％在x±1.96s的一致性界限内,P=0.49>0.05,表明二者差异无统计学意义.结论 FLD和DAD两种检测器检测人血清中维生素A和维生素E,均满足方法学要求,二者对临床标本的检测结果无差异.

摘要： 本文采用高效液相色谱-柱后衍生法对变性淀粉中的黄曲霉毒素G2、G1、B2和B1含量进行测定.样品采用乙腈-水(84:16,v/v)提取,经免疫亲和柱净化,C18色谱柱分离,以乙腈-甲醇-水(10:30:60,v/v)为流动相进行洗脱,用HPLC光化学衍生-荧光检测器检测样品含量.结果表明,4种黄曲霉毒素的标准曲线线性均大于0.9993,回收率96％ ～104％,黄曲霉G2、G1、B2和B1的检出限分别为0.0100μg/kg、0.0300μg/kg、0.0100μg/kg和0.0300μg/kg.该方法操作简便,准确度高,适用于变性淀粉中黄曲霉毒素的测定.与柱前衍生法相比,该法能节省检测时间和检测成本,同时减少化学试剂对检测人员的伤害.

摘要： 荧光检测器具有灵敏度高、选择性好等特点,是高效液相色谱法(HPLC)常用的检测器之一.该文研制了一款基于共聚焦光学构型的多波长发光二极管(LED)诱导荧光检测器,可实现多种物质的检测.通过电机多重校准定位与光源滑动定位技术实现多光源的精准定位,使用共用发射光路简化仪器结构并降低了仪器成本.针对LED光源切换机构进行3万个周期连续切换的可靠性测试,测得激光器的靶点位置误差在±0.2 mm以内,实现了LED光源定位的准确性和良好重复性,解决了传统荧光检测器结构复杂、价格高,以及发光二极管(LED)单波长诱导荧光检测器专用性强、应用范围窄等问题.以甲醇为流动相,使用C18色谱柱对3个光源进行基线考察,结果表明:研制的检测器在340、365、385 nm激发光源下,基线噪声低于5.0×10-4 FU,漂移小于5.0×10-3 FU/h.以真菌毒素和苯并(α)芘为探针,对其线性和灵敏度进行评价.分别采用乙腈-水-乙酸(96:102:2,体积比)、甲醇-乙腈-水(20:20:60)、乙腈-水(90:10)作为检测赭曲霉素A、黄曲霉毒素B1、苯并(α)芘的流动相,激发波长分别为340、365、385 nm.测得赭曲霉素A、黄曲霉毒素B1、苯并(α)芘分别在1.0～50.0、0.1～20.0、0.5～20.0 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r2≥0.9999),检出限分别为0.06、0.01、0.02 ng/mL.对该检测器的重复性进行考察,结果表明3个光源对样品响应值的RSD(n=11)均小于1.0％.以340 nm光源为测试条件,显示检测器在震动、高温和低温环境下的基本性能均未发生明显变化.与市售进口的通用型荧光检测器相比,二者在基线噪声、漂移和灵敏度方面结果相当.该文研制的检测器结构简单、波长覆盖范围宽、性能良好,在真菌毒素和苯并(α)芘检测中具有良好的应用前景.

摘要： 壬基酚是一种环境污染物,具有雌激素样效应,能够对机体产生毒害作用.据调查,壬基酚普遍存在各类食品中,能从包装材料或通过其他途径向食品中迁移,如塑料制品中的壬基酚向植物油中迁移等.但目前,国内尚未有植物油中壬基酚的国家或行业检测标准,相关文献资料也甚少.本文根据油脂特性,摸索了植物油中壬基酚的检测方法:称取一定质量植物油加入无水乙醇超声提取30min,并离心取上清液、过有机滤膜,利用高效液相色谱荧光检测器(发射波长为227nm,激发波长为315nm)进行检测.本文所述方法检出限为10ppb,回收率可达80％以上.

摘要： 利用磷酸-苯肼柱后衍生法进行茶及茶饮料中的糖类的分离分析,为克服示差折光检测器的低灵敏度、不能洗脱的缺点,本方法中使用高灵敏度、优越选择性的荧光检测器,糖组分经色谱柱分离后,与磷酸-苯肼溶液在高温下反应,转变成具有荧光性的物质进行检测.该方法具有灵敏度高,可梯度洗脱的优点,并且能够多种糖组分同时分析.

摘要： 采用高效液相色谱—二极管阵列—荧光检测器串联测定大气颗粒物中16种多环芳烃.通过梯度洗脱、荧光激发波长和发射波长等条件的优化,实现16种多环芳烃组分基线完全分离和15 种多环芳烃荧光高灵敏度检测,并实现了二极管阵列—荧光检测器串联确定定性.结果表明,16 种多环芳烃在14min之内得到完全分离,在10μg/L -1000μg/L范围内有良好的线性,相关系数R均大于0.998;16 种多环芳烃的检出限为0.4-9.5ng;方法的加标回收率在92.2％-114％之间,相对标准偏差在0.2％-4.7％之间.

摘要： 采用免疫亲和柱净化-高效液相色谱法对赭曲霉毒素A进行分析研究，本文从福建省部分主产中药材中的几类含淀粉量大、含糖量高的药材入手，发展基于IAC净化的先进技术，采用HPLC—荧光检测器(FLD)方法，建立OTA的检测技术;开展本省主产药材的污染调查研究，获取基础性污染数据。

摘要： NOGE及其衍生物为环境激素，欧盟法规对其进行了严格限制。本文建立了高效液相色谱和荧光检测器测定食品罐内NOGE的检测方法。采用乙腈对未进行包装食品的七种不同食品罐进行NOGE提取和检测，发现其中只有两种食品罐被检出含有NOGE，而且含量非常低。将七种食品罐中分别装上四种食品模拟液（水、3%乙酸、10%乙醇、橄榄油）在常温下储存三个月后，分别有2、3、5、7种食品罐被检测到含有NOGE。

摘要： 本文建立了离子色谱加柱后衍生与荧光检测器草甘膦及其主要代谢物氨甲基磷酸（AMPA）的便利方法。本方法具有很高的灵敏度和选择性。且与美国EPA 方法547 吻合。样品直接进样到柱子后，草甘膦和AMPA 用磷酸钾缓冲液分离。分离后，分析物通过柱后衍生反应系统，生成的反应产物用荧光检测。由于草甘膦在含氯的水中快速分解，AMPA是饮用水中常见的物质。

摘要： 杂散光是衡量光谱仪器性能的重要指标。本文以荧光检测器中的单色器设计为例,分析了单色器杂散光的主要来源,通过建模及ASAP软件对单色器中杂散光的形成和分布进行了模拟,并通过实验验证了模型的正确性。在此基础上,本文初步讨论了单色器外罩内壁各表面对杂散光的影响及贡献,增加不同的光陷阱结构,并模拟了其对改善系统杂散光性能的效果。

摘要： 糖基化修饰在单抗等多种蛋白治疗药物的安全性和有效性方面有非常重要的作用.生物制药行业通常将游离的N-寡糖分析作为糖型分析的标准方法,在抗体糖型的日常监测中,传统分析方法耗时长,灵敏度低.本实验介绍一种更高效、准确的方法,采用RapiFluor-MS试剂快速标记N-寡糖,串联FLD和QDa检测器分析游离N-寡糖,该方法可将样品处理时间缩短到30min,提高荧光信号,增强质谱响应,将寡糖定性和定量同时完成.

摘要： 糖基化修饰在单抗等多种蛋白治疗药物的安全性和有效性方面有非常重要的作用.生物制药行业通常将游离的N-寡糖分析作为糖型分析的标准方法,在抗体糖型的日常监测中,传统分析方法耗时长,灵敏度低.本实验介绍一种更高效、准确的方法,采用RapiFluor-MS试剂快速标记N-寡糖,串联FLD和QDa检测器分析游离N-寡糖,该方法可将样品处理时间缩短到30min,提高荧光信号,增强质谱响应,将寡糖定性和定量同时完成.

摘要： 糖基化修饰在单抗等多种蛋白治疗药物的安全性和有效性方面有非常重要的作用.生物制药行业通常将游离的N-寡糖分析作为糖型分析的标准方法,在抗体糖型的日常监测中,传统分析方法耗时长,灵敏度低.本实验介绍一种更高效、准确的方法,采用RapiFluor-MS试剂快速标记N-寡糖,串联FLD和QDa检测器分析游离N-寡糖,该方法可将样品处理时间缩短到30min,提高荧光信号,增强质谱响应,将寡糖定性和定量同时完成.

摘要： 本发明涉及一种检测器元件，具有半导体转变器元件和在其上设置的用于至少一个阳极和至少一个阴极的金属触点，其中，至少一个所述金属触点包括由贵金属基和钌作为混合组成形成的接触材料所制成的接触层。此外，本发明涉及一种辐射检测器，其具有这样的具有含钌接触层的检测器元件和任选的具有用于读出检测器信号的分析电子设备，以及涉及具有这样的辐射检测器的医疗设备。此外，还说明了一种用于制造检测器元件的方法，其包括在转变器元件上涂覆至少一个金属触点的接触材料的步骤，其中该接触材料包括贵金属基和与钌作为混合组成。

摘要： 本发明涉及一种用于监测多个分立荧光信号的设备和检测荧光信号的检测器，其特别用于通过使用以荧光方式加标签的核苷酸来进行DNA定序。所提出的特定检测器（118）包括用于单独检测来自多个荧光信号源（104）的所述荧光信号的多个像素（130），其中每一个像素（130）包括预定数目的至少两个检测元件（D1，Dn）以用于检测所接收到的荧光信号并且用于生成检测信号。此外还提供用于接收来自所述至少两个检测元件（D1，Dn）的所述检测信号并且用于生成像素输出信号的信号转换电路（140），所述像素输出信号表明所述至少两个检测元件（D1，Dn）当中的哪一个生成了最强的检测信号。

摘要： 本发明涉及荧光分析用光学分波检测器和荧光检测系统。所述荧光分析用光学分波检测器是一种小型、组件数量少并且易于组装的荧光分析用光学分波检测器。将经第一光传输路径接收的激发光输出至第二光传输路径，经所述第二光传输路径接收由所述第二光传输路径输出的所述激发光产生的荧光，并检测所述荧光。通过所述第一光传输路径传播的所述激发光和通过所述第二光传输路径传播的所述荧光由第一透镜的同一表面接收。由电介质多层膜构成的光波长选择部件接收透过所述第一透镜的所述激发光和所述荧光，并反射所述激发光和透过所述荧光。光电转换元件直接接收透过所述第一光波长选择部件的荧光。

摘要： 本发明涉及一种用于一检测器的检测器材料，所述检测器应用于CT系统，特别是双能CT系统，所述检测器材料包括一掺杂半导体。本发明的特征在于，所述半导体中掺杂有一具有一定浓度的施主，其中，所述施主的浓度至少为该施主在所述半导体材料中最大溶解度的50％，且所述施主在所述半导体中形成具有激励能ED的浅杂质。所述浅杂质可电离且可产生附加的自由迁移载流子。这些自由迁移载流子可被空间分离的深杂质捕获，从而减少带有电荷的深杂质的数量。这样就能防止出现纯粹与时间及辐射相关的效应，例如极化。本发明此外还涉及所述检测器材料在用于对一待检对象进行断层摄影的CT系统或双能CT系统中的应用。

摘要： 本发明涉及一种检测器元件，具有半导体转变器元件和在其上设置的用于至少一个阳极和至少一个阴极的金属触点，其中，至少一个所述金属触点包括由贵金属基和钌作为混合组成形成的接触材料所制成的接触层。此外，本发明涉及一种辐射检测器，其具有这样的具有含钌接触层的检测器元件和任选的具有用于读出检测器信号的分析电子设备，以及涉及具有这样的辐射检测器的医疗设备。此外，还说明了一种用于制造检测器元件的方法，其包括在转变器元件上涂覆至少一个金属触点的接触材料的步骤，其中该接触材料包括贵金属基和与钌作为混合组成。

摘要： 一种磁场检测器，具有参考磁电阻元件和磁场检测磁电阻元件。参考磁电阻元件和磁场检测磁电阻元件每一个都具有叠层结构，该叠层结构包括反铁磁层、磁化方向由反铁磁层固定的铁磁材料的固定层、非磁性层、以及磁化方向适合于由外磁场改变的铁磁材料的自由层。参考磁电阻元件使得在不存在磁场的情况下固定层的磁化方向与自由层的磁化方向彼此平行或反平行，磁场检测磁电阻元件使得在不存在磁场的情况下固定层的磁化方向与自由层的磁化方向彼此不同。从而，可提供一种无论何时需要都能够独自校准检测器的灵敏性和分辨率的磁场检测器。

摘要： 本发明涉及荧光分析用光学分波检测器和荧光检测系统。所述荧光分析用光学分波检测器是一种小型、组件数量少并且易于组装的荧光分析用光学分波检测器。将经第一光传输路径接收的激发光输出至第二光传输路径，经所述第二光传输路径接收由所述第二光传输路径输出的所述激发光产生的荧光，并检测所述荧光。通过所述第一光传输路径传播的所述激发光和通过所述第二光传输路径传播的所述荧光由第一透镜的同一表面接收。由电介质多层膜构成的光波长选择部件接收透过所述第一透镜的所述激发光和所述荧光，并反射所述激发光和透过所述荧光。光电转换元件直接接收透过所述第一光波长选择部件的荧光。

摘要： 本发明涉及一种用于一检测器的检测器材料，所述检测器应用于CT系统，特别是双能CT系统，所述检测器材料包括一掺杂半导体。本发明的特征在于，所述半导体中掺杂有一具有一定浓度的施主，其中，所述施主的浓度至少为该施主在所述半导体材料中最大溶解度的50％，且所述施主在所述半导体中形成具有激励能ED的浅杂质。所述浅杂质可电离且可产生附加的自由迁移载流子。这些自由迁移载流子可被空间分离的深杂质捕获，从而减少带有电荷的深杂质的数量。这样就能防止出现纯粹与时间及辐射相关的效应，例如极化。本发明此外还涉及所述检测器材料在用于对一待检对象进行断层摄影的CT系统或双能CT系统中的应用。

摘要： 本发明的荧光检测器，具备：流动单元，其配置于试料流经的流路上；试料用温度调节区段，其将流动单元及通向流动单元的入口侧流路的温度设为恒定；激励侧光学系统；荧光侧光学系统，其包括光检测器，且将来自流经流动单元的试料的荧光导向光检测器并进行检测；光检测器用温度调节区段，其将光检测器的温度设为恒定；温度调节部，其包括与两个温度调节区段一体化的同时温度调节区段以及与该同时温度调节区段接触并进行加热及/或冷却的温度调节机构。

摘要： 本发明公开了一种荧光反应检测器以及使用该反应检测器的二氧化硫自动监测装置，它包括装设在反应室一端的氙灯光源，氙灯光源与反应室间依次装设有双凸透镜、滤光片、平凸透镜和光阑，在反应室上设置有光电倍增管，光电倍增管与反应室间设置有双凸透镜。二氧化硫自动监测装置包括机箱内的荧光检测器、除烃器、粒子过滤器、真空泵、传感器、数据采集传输装置，粒子过滤器出口经三通阀后通经除烃器的内管接荧光检测器的进气口，荧光检测器出气口依次经传感器和除烃器外管后接真空泵入口，粒子过滤器入口接采样口，传感器与数据采集传输装置电连接。本发明能检测微弱的SO