磺胺类药物

摘要： 磺胺类药物是一类人工合成的广谱抗菌药,被广泛用于多种动物疾病的预防和治疗。但此类药物的不规范使用很容易残留于动物体内并通过食物链进入人体,对消费者身体健康构成严重威胁。因此,对动物性食品中磺胺类药物的残留检测便成为保证动物性食品安全的关键之一。目前,在众多的残留检测方法中,免疫分析法因具有灵敏度高、特异性好、操作简单等优点,已经成为大批量样品中兽药残留监控的主要快速检测方法。本文重点论述了近年来针对磺胺类药物的免疫检测方法,希望可以为相关研究者提供帮助。

摘要： 本文通过试验建立超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中23种磺胺类药物残留的方法。样品用含0.1%甲酸的乙腈溶液提取,经QuEChERS净化,Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,采用ESI+及MRM测定,外标法定量。结果表明,磺胺类药物在0.5~100μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,定量限为1.0μg/kg,加标回收率在72.5%~106.0%之间,RSD<8%。

摘要： 尤瑞克林是治疗急性期脑梗死的常用药物,能够选择性的扩张梗死区域的小动脉,重建侧支循环,减轻脑梗死危害。近期本院有患者使用该药物出现过敏性休克,经抢救后病情缓解,现总结如下。1临床资料患者闵某,男,45岁,因左侧肢体乏力8h以“脑梗死”收入神经内科。患者缘于8h前无明显诱因自觉左侧肢体乏力,表现为行走无力,轻度踩棉感,无头晕头痛、无视物模糊及双影、无言语不清及饮食呛咳等症状。否认高血压病、2型糖尿病等内科病史。有头孢类药物、磺胺类药物过敏史。入院时查体:T 36.5°C,P 76次·min-1,R 16次·min-1,BP 150/99mm Hg。

摘要： 以4-乙烯基苯甲酸(VBA)和4-乙烯基苯硼酸(VPBA)为混合功能单体,与二乙烯基苯(DVB)共聚制备了poly(VBA-DVB-VPBA)整体柱,用于蜂蜜中磺胺类药物的提取。该柱的官能团丰富、均匀多孔、通透性和稳定性良好,可与磺胺类药物产生多种作用形式。通过对萃取条件(包括溶液pH值、上样体积、离子强度和洗脱体积)的优化,建立了聚合物整体柱微萃取与超高效液相色谱联用(PMME/UPLC)的分析方法,对实际样品中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺吡啶和磺胺噻唑进行了萃取分离。在最佳实验条件下,4种目标物在相应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.99;该整体柱的富集因子为10.97~12.82,萃取率为73.1%~85.5%;所建分析方法的检出限为8.32~16.2 ng/mL,定量下限为27.5~53.9 ng/mL;实际样品的加标回收率为89.8%~105%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~7.2%。该方法试剂用量少、耗时短且操作简便,能够满足食品中低浓度抗生素的实际监测需要。

摘要： 磺胺类药物在人体内蓄积浓度超过一定值可对人体产生危害。因此,建立一种快捷、准确、高效和适用性广的磺胺类药物残留检测方法很有必要。本文建立了基体固相扩散-固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法同时分析蜂蜜中9种磺胺类药物残留量。该方法对蜂蜜加标回收率为63.1%~105.1%,相对标准偏差为5.7%~15.2%,最低检出限为4~6μg/kg,可用于蜂蜜中磺胺类药物残留的分析检测。

摘要： 磺胺类药物在家禽养殖过程中被广泛使用,当家禽摄入磺胺类药物后,药物会随着代谢以粪尿的形式排出体外,但在使用的过程中如果剂量过大或用药方式不正确,很容易导致家禽的肾脏或肝脏损伤,从而影响家禽的生产性能,造成经济损失。本文介绍了家禽磺胺类药物中毒的原因、发病症状及病理变化、诊断方法以及综合防治措施,以期帮助广大农牧户正确地使用磺胺类药物,避免药物中毒。

摘要： 本试验旨在建立同时快速检测鸡肉中6种磺胺类药物含量的超高效液相色谱串联质谱法。鸡肉样品用乙腈超声提取,经Thermo Fisher Scientific Hyperis11 Gold (100×2.1mm,1.9μm)色谱柱分离,流动相A:乙腈;流动相B:0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱。电喷雾离子源正离子多反应监测模式定量分析。结果表明,6种磺胺类药物在浓度10~500 ng/m L范围内线性关系很好,相关系数R;≥0.9998。6种磺胺类药物在含量为8和60μg/kg的样品中,回收率为73%~88%,相对标准偏差RSD为0.9%~6%。综上,该方法高效、快速、高分辨,可以用于鸡肉样品中磺胺类药的定性、定量分析。

摘要： 在畜禽养殖过程中经常会发生疫病,为了预防疫病发生,会添加药物性饲料添加剂,以磺胺类药物较为常见。但由于养殖人员不合理使用磺胺类药物,导致药物在畜产品中残留。这种情况不仅会导致畜产品质量下降,还会引发严重的食品安全问题,进一步威胁人体健康。鉴于此,本文对磺胺类药物在畜产品中的残留原因及检测方法作以探析,以供同行业交流、借鉴。

摘要： 患者女,16岁,藏族牧民。主因腰部、左下肢疼痛伴活动受限15 d入院。患者入院前1个月因咳嗽、咳痰高烧入住甘肃省兰州市肺科医院确诊为肺奴卡菌感染,给予服磺胺类药物及静滴三代头孢治疗4周。住院期间因腰痛经检查后诊断为:腰3椎体病理性骨折。后转入本院进一步治疗。入院体格检查:体温36.8°C;腰椎生理曲度存在;腰椎第3棘突及棘突旁压痛、叩痛阳性;腰部因疼痛活动受限;左下肢髋、膝关节因疼痛呈屈髋屈膝状态;双下肢皮肤感觉正常。

摘要： 建立水产品中有8种磺胺类(SAs)药物残留量同时测定的高效液相色谱-串联质谱方法。以氘代试剂做内标,选择乙腈提取,用正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析。结果表明:8种磺胺类(SAs)药物的检出限(LOD)为1.0μg/kg,定量限(LOQ)为2.0μg/kg,检测结果的相对标准偏差为3.5%-14.6%(n=6),加标回收率达到69.5%-121.9%。该方法具有比较高的重现性和选择性,在水产品中磺胺类药物的残留测定中具有很好的应用前景。

摘要： 建立中兽药中14种磺胺类药物残留检测的UPLC-MS/MS方法.样品采用2％甲酸乙腈溶液直接提取之后氮吹的方法,HESI源正离子模式扫描,在选择反应监测模式(SRM)下进行特征母-子离子对信号采集.根据保留时间和母离子及特征子离子信息进行定性分析,13min内完成14种磺胺类药物的定量分析.方法检测底限为1μg/kg,在10、20、50μg/kg添加水平下,三种中兽药加标回收率在70％～90％,且三种样本RSD值均＜10％.该方法前处理简便快速,分析速度快,灵敏度高,适用于中兽药中磺胺类药物残留的筛选的定量测定.

摘要： 采用紫外(UV-C)辐照降解水中典型磺胺类药物,考察了磺胺类药物种类、UV光强、磺胺类药物初始浓度、反应液pH值对降解效果的影响.结果表明,UV-C辐照对磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺甲嗯唑的降解过程均符合拟一级反应动力学.UV-C辐照技术对磺胺甲噁唑的去除率最高,在反应液pH值为7,光强为142μW·cm-2,初始浓度为0.02mmol·L-1条件下,辐照30min后磺胺甲噁唑去除率达到67.80％,而磺胺嘧啶和磺胺甲基嘧啶去除率仅15％左右.通过增大紫外光强和减小初始浓度,可提高反应速率和磺胺甲噁唑去除率.反应液pH值对反应效果的影响显著,酸性条件更利于UV-C辐照降解磺胺甲噁唑，期望对实际工程中药物类污染水体处理提供理论支撑。

摘要： 目的：关注利奈唑胺和磺胺类药物合用导致血小板减少的不良反应及处理方法.方法：通过回顾性分析1例临床病例资料,探讨不良反应发生的原因,从而提出临床工作中的药学监护事项.结果：根据不良反应关联性评价,该患者出现的严重血小板减少很可能与利奈唑胺、磺胺类药物的合用有关.结论：在可能导致严重不良反应发生的药物使用过程中,临床药师应当加强药学监护,警惕药物不良反应的发生,提高早期防范的意识,解决临床实际问题.

摘要： 建立了一种同时分离测定血浆中12种磺胺类药物的高效合相色谱(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC2)方法,血浆样品中加入乙腈,涡旋混合后离心,上清液过滤后采用UPC2方法测定,采用AcquityUPC2TM BEH色谱柱,CO2和甲醇作为流动相,梯度洗脱,柱温箱温度40°C,系统背压2100psi.该法在6min内实现了对12种磺胺类药物的基线分离,最低定量限为0.5μg/mL,回收率在80.53-103.33％之间.该方法操作简便、准确、节省时间,并且更为环保,适用于血浆中多种磺胺类药物的同时检测.

摘要： 采用紫外(UV-C)辐照降解水中磺胺类药物,考察了磺胺类药物种类、UV光强、磺胺类药物初始浓度、反应液pH值对降解效果的影响.结果表明,UV-C辐照对磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺甲噁唑的降解过程均符合拟一级反应动力学.UV-C辐照技术对磺胺甲噁唑的去除率最高,在反应液pH值为7,光强为142μW.cm-2,初始浓度为0.02mmol·L-1条件下,辐照30min后磺胺甲噁唑去除率达到67.80％,而磺胺嘧啶和磺胺甲基嘧啶去除率仅15％左右.通过增大紫外光强和减小初始浓度,可提高反应速率和磺胺甲噁唑去除率.反应液pH值对反应效果的影响显著,酸性条件更利于UV-C辐照降解磺胺甲噁唑.

摘要： 建立了牛奶中9种磺胺类药物残留检测的超高效液相色谱—串联质谱方法(UPLC-MS/MS).样品用乙腈提取,吹干后用20％乙腈溶解,供超高效液相色谱—串联质谱法分析.液相色谱条件为:色谱柱为Waters BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为40°C;流速为0.3mL/min;进样量:2μL.质谱条件为:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)方式采集,外标法定量.结果表明:在0.625-50μg/L的系列浓度范围内,9种磺胺类药物药物的相关系数R2＞0.996;方法检测限为5μg/L,定量限为10μg/L;从10、50、100μg/L三个添加浓度检测结果可以看出,方法的平均回收率在85.7-106.6％,批内、批间RSD均＜15％.本方法简便快捷,定性、定量准确,结果重复性好,灵敏度高,可以满足兽药残留分析的要求.

摘要： 建立了超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive Orbitrap)快速筛查和确证定量饲料中19种磺胺类药物的分析方法.饲料样品经乙腈-0.1％甲酸溶液(80∶20,v/v)超声提取,用Agilent SB C1s色谱柱(100mm×3.0mm,1.8μm)分离,以0.1％(v/v)甲酸乙腈溶液和0.1％(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱.通过静电场轨道阱全扫描得到磺胺类药物的一级精确质量数与理论精确相对分子质量对比,相对质量偏差在0.006×10-6～1.252×10-6之间,有效地去除了基质干扰,实现对饲料中磺胺类药物的快速筛查;建立了19种磺胺类药物的二级质谱数据库,实现对19种磺胺类药物的定性筛查及同步定量.19种磺胺类药物在0.1～200μg/L浓度范围内线性关系良好r＞0.99,方法检测限为50μg/kg,回收率为59.61％～106.45％.

摘要： 本研究以水体中广泛存在的磺胺类药物为目标污染物，研究了含铜双金属氧化物的催化活性，以期为解决过一硫酸盐(PMS，HSO5-)和双氧水(H2O2)类AOPs技术中存在的一些问题提供科学依据。在众多PMS催化剂中，Co(Ⅱ)具有最高的活性。然而，Co的毒性和潜在致癌作用不利于其在水处理领域的应用。CuO具有一定的催化活性，但其在氧化体系中不稳定。相比而言，尖晶石型结构化合物具有更高的稳定性。

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)同时测定牛肉中3种四环素类药物、11种喹诺酮类药物和17种磺胺类药物的残留.采用Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液和磷酸盐缓冲液作为提取液,经HLB固相萃取柱净化,氮气吹干,复溶后,供UPLC-MS/MS测定.液相色谱条件为:色谱柱为Waters BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为40°C;流速为0.3mL/min;进样量:2μL.质谱条件为:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)方式采集,外标法定量.结果表明:在5～500μg/L的系列浓度范围内,31种药物药物的相关系数r＞0.990;方法检测限为5μg/kg,定量限为10μg/kg;从10、50、100μg/L3个添加浓度检测结果可以看出,方法的平均回收率在60％～110％,批内、批间RSD均小于20％.该方法可作为牛肉中这3类药物残留的确证方法.

摘要： 为调查广东地区水禽大肠杆菌磺胺类药物耐药性和磺胺类耐药基因的流行情况,采用琼脂二倍稀释法测定大肠杆菌分离株对磺胺类药物的敏感性,通过PCR方法调查磺胺耐药株携带耐药基因su11、su12、su13的情况.药敏试验结果表明,256株水禽大肠杆菌分离株对复方磺胺甲噁唑和磺胺二甲嘧啶耐药率分别为91.0％和86.7％;在248株磺胺耐药株中,su11、su12和su13检出率分别为73.8％、74.6％和44.7％.表明Su11和su12为广东地区主要携带的磺胺类耐药基因,对水禽磺胺类耐药菌株的产生起重要的作用.

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明公开了一种检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的试纸条及方法。试纸条包括微孔试剂和试纸，所述微孔试剂中冻干磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括两条检测线和一条质控线，两条检测线上分别包被有磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物和氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，质控线上包被有羊抗鼠抗抗体。用本发明试纸条检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及磺胺类药物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述应用为磺胺类药物作为肿瘤多药耐药逆转剂或抗肿瘤药物增敏剂联合化疗药物在下述方面的应用：1)在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂中的应用；2)在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。本发明的优点在于：磺胺类药物已在临床使用多年，安全性高，价格便宜，使用方便，作为肿瘤化疗药物的增效剂，可提高耐药肿瘤对化疗药物的敏感性，降低毒性，提高化疗效果，应用前景广泛。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明公开了一种检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的试纸条及方法。试纸条包括微孔试剂和试纸，所述微孔试剂中冻干磺胺类药物单克隆抗体-胶体金标记物和氟喹诺酮类药物单克隆抗体-胶体金标记物；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括两条检测线和一条质控线，两条检测线上分别包被有磺胺类药物半抗原-载体蛋白偶联物和氟喹诺酮类药物半抗原-载体蛋白偶联物，质控线上包被有羊抗鼠抗抗体。用本发明试纸条检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及磺胺类药物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述应用为磺胺类药物作为肿瘤多药耐药逆转剂或抗肿瘤药物增敏剂联合化疗药物在下述方面的应用：1)在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂中的应用；2)在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。本发明的优点在于：磺胺类药物已在临床使用多年，安全性高，价格便宜，使用方便，作为肿瘤化疗药物的增效剂，可提高耐药肿瘤对化疗药物的敏感性，降低毒性，提高化疗效果，应用前景广泛。

摘要： 本发明公开了抗磺胺类药物纳米抗体与大豆过氧化物酶的融合蛋白及应用。本发明将通过噬菌体展示技术获得的抗磺胺类药物纳米抗体基因与大豆过氧化物酶基因优化后连接，并利用昆虫细胞杆状病毒表达系统对其进行融合表达。产生的融合蛋白具有与磺胺类药物的结合活性和过氧化氢酶的催化活性，该融合蛋白用于以免疫标记技术为基础的酶联免疫分析检测，其IC50值为1.21ng/mL，线性检测范围为0.27‑5.34ng/mL。该融合蛋白具有耐高温、耐有机溶剂、易生产等特性，基于该融合蛋白的检测方法具有快速、灵敏、稳定的优势。本发明对于磺胺类药物的低成本、大批量样品的残留现场检测具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种测定鱼子酱中多种磺胺类药物残留的方法，涉及鱼子酱检测技术领域。本发明通过预溶解、固相萃取等处理技术对鱼子酱进行富集净化，同时加入内标溶液得到鱼子酱待测样品；然后再将待测样品进行液质检测。本发明的净化富集技术能够有效解决鱼子酱油脂含量高、基质复杂、黏性大等不易提取的问题，从而提高检测的准确性和灵敏度。本发明的检测方法可以用于鱼子酱中痕量磺胺类药物残留的定性和定量分析，为鱼子酱质量安全控制、污染物溯源、风险分析提供检测技术支持。

摘要： 本发明涉及药物残留检测领域，更具体地，本发明涉及一种用于磺胺类药物残留的净化填料，包含所述填料的固相净化柱以及相应的前处理方法。本发明的固相净化柱和前处理方法利用混合填料的吸附原理，可以简单、快速地去除待测样本中的多种杂质，操作简便，并且在无需基质标准曲线校准的情况下确保获得稳定性好、回收率高的检测结果。

摘要： 本实用新型提供了一种检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的试纸条，试纸条包括微孔试剂和试纸，试纸由底板、附着在底板上依次紧密相连的样品吸收垫、反应膜、吸水垫和保护膜组成，微孔试剂中冻干有磺胺类药物单克隆抗体-胶体金标记物和氟喹诺酮类药物单克隆抗体-胶体金标记物，反应膜上具有包被有磺胺类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线印迹“|”、包被有氟喹诺酮类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测线印迹“|”和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线印迹“|”。本实用新型试纸条具有便携性好、灵敏度高、检测时间短、可以同时检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物等特点，在多类抗生素同时检测中发挥重要作用。