免疫检测

摘要： 新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)传播能力强,易感动物种类多。目前,已出现多种变异株,可能存在逃脱现有疫苗保护的风险。认识人与动物界及其与疾病传播的相关性仍然是许多新兴的人畜共患病的关键控制点。本文简述了SARS-CoV-2的结构和突变毒株类型,并阐述了目前针对SARS-CoV-2的一系列检测手段的技术原理、特点,以及其应用现状,总结各方法的优缺点,最后提出完善常规疫病监测系统的建议,阐明对畜牧生物安全防控的重要意义。

摘要： 磺胺类药物是一类人工合成的广谱抗菌药,被广泛用于多种动物疾病的预防和治疗。但此类药物的不规范使用很容易残留于动物体内并通过食物链进入人体,对消费者身体健康构成严重威胁。因此,对动物性食品中磺胺类药物的残留检测便成为保证动物性食品安全的关键之一。目前,在众多的残留检测方法中,免疫分析法因具有灵敏度高、特异性好、操作简单等优点,已经成为大批量样品中兽药残留监控的主要快速检测方法。本文重点论述了近年来针对磺胺类药物的免疫检测方法,希望可以为相关研究者提供帮助。

摘要： 利用微流控芯片技术,开发了一种集成、快速、简单的免疫微流控芯片,通过胶体金显色反应对4种呼吸道病毒抗原进行可视化免疫检测。结果表明,芯片对甲型流感抗原、乙型流感抗原、呼吸道合胞病毒抗原和新型冠状病毒抗原的检出限分别为37.6 ng/mL、17.8μg/mL、112.5 ng/mL和0.05 ng/mL,检出时间为10 min,特异性良好。此方法可实现呼吸道病毒抗原的现场快速检出,及时区分新型冠状病毒肺炎与普通呼吸道感染,可提高疫情防控效率。

摘要： “广东省免疫诊断试剂研发重点实验室”位于广东省广州市番禺区广州大学城外环西路100号,依托广东工业大学生物医药学院,2020年经广东省药品监督管理局批准。实验室主要开展抗体设计制备、抗体活性评价和免疫诊断试剂产品开发三大平台,探索特异性抗体在疾病生物标记物检测领域的应用,突破免疫检测领域技术瓶颈,以实现免疫检测上游材料的国产化开发和医用免疫诊断领域取得新的进展。实验室现有高级职称7人,中级职称5人,在读博士和硕士研究生60余人,涵盖免疫学、材料学、生物信息学、药剂学和药理学等学科的中青年科研骨干。近年分别从美国俄亥俄州立大学Wexner医学中心、美国加州大学Davis分校、新加坡国立大学、吉林大学和西安交通大学等引进了黎相广博士、崔锡平博士、蒋璐博士、李清兰博士和赵静静博士等青年骨干人员。

摘要： 类风湿因子(RF)是一种自身抗体,涉及多种类型,包括针对免疫球蛋白Fc恒定区、冷球蛋白以及同种类型的免疫球蛋白(lgA、lgG、lgM)的抗体[1-2]。在临床免疫检测中,高滴度水平的RF常引起测定结果的假性增高,建立恰当方法避免这种干扰有利于减少临床免疫测定错误和潜在医疗风险的发生。本研究发现1例疑为RF干扰导致Th1/Th2/Th17亚群细胞因子异常增高的血清样本,现报道如下。

摘要： 新课程的价值是让学生在形成生物学学科核心素养的同时,能用科学的观点、知识、思路和方法,面对或解决现实生活中的某些问题.面对全球爆发的新型冠状病毒肺炎疫情,我国付出了艰辛的努力,新型冠状病毒(简称"新冠病毒")免疫应答机制、快速检测、免疫治疗、预防等科学情境和相关知识是培育学生核心素养的良好载体,也是高考关注的热点.在真实情境中基于生命观念,运用科学思维和科学探究解决"真问题",彰显和实践社会责任,是学生形成生物学学科核心素养的必然途径.

摘要： 通过投喂甘草提取物,研究了甘草对大鲵(Andrias davidianus)抗嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)感染的作用。连续投喂56d,从28d开始,药物组血清溶菌酶活性先升后降,呈抛物线趋势,低剂量组在42d出现最大值(158.4±34.7)U/mL,高剂量组在35d出现最大值(178.3±28.8)U/mL,两者都显著高于同期对照组(P<0.05)。药物组在最后两次采样期,即42d和56d时,肾脏巨噬细胞吞噬活性显著高于对照组(P<0.05)。低剂量组和高剂量组最大值均出现在42d,分别为(59.4±8.5)%和(58.4±5.2)%。同期相比,药物组白细胞比容值均高于对照组。其中,高剂量组在28d时白细胞比容值为(5.8±1.7)%,低剂量组在56d时为(5.5±0.8)%,高剂量组在56d时为(5.9±1.7)%,三者都显著高于同期对照组(P<0.05)。药物组和对照组的脾脏脏器系数之间没有显示出显著差异。最后一次采样(56d)后人工感染嗜水气单胞菌,对照组死亡率为90%,低剂量组和高剂量组都为60%,均低于对照组,而药物组免疫保护率为33.3%,也都高于对照组。结果表明,投喂甘草提取物可在一定程度上提高大鲵对嗜水气单胞菌的抗性。

摘要： 新型冠状病毒(2019-nCoV)是一种具有极高传染性的呼吸道RNA病毒,由于尚未存在批准上市的疫苗用于预防,为了提高疾病的确诊率诊断和改善治疗效果,避免扩散,病毒的筛查检测工作极为关键.本文综述了2019-nCoV的核酸检测技术、免疫学检测技术和联合诊断的实验室和临床方法,以期为病毒检测和疾病防控提供参考.

摘要： 女性生殖道免疫功能在识别、清除外来入侵病原体及生殖道疾病的发生发展中起重要作用,是维持女性生殖道健康的首要防线.一旦防线遭到破坏,机体免疫稳态被打乱,诱导上皮屏障破裂,进而导致疾病的发生.因此,明确女性生殖道免疫状态,有针对性地提高女性生殖道的黏膜免疫变得尤其重要.目前对黏膜免疫环境的研究主要集中在肠道及呼吸道黏膜系统.本文旨在对女性生殖道局部黏膜免疫与生殖道疾病关系及机制进行阐述.

摘要： 2019年12月以来,湖北省武汉市持续出现流感及肺炎相关疾病监测,发现多起病毒性肺炎病例,均诊断为新型冠状病毒肺炎(COVID-19).冠状病毒(CoV)是导致呼吸道传播高致病性疾病的主要病原体.近年来爆发较严重急性呼吸综合征病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合症病毒(MERS-CoV)和新型冠状病毒(SARS-CoV-2),其发病急、致病性强、病死率高、流行范围广,给人类健康带来严重威胁.目前,COVID-19已在世界多地出现患者,如何建立快速、准确的病毒检测方法,早期确定病原体、识别感染患者,在新型冠状病毒核酸筛查是非常有必要的.同时建立常见致病性新冠状病毒科学可靠的检测方法,能快速准确区别检测待检标本中的冠状病毒核酸,监测和控制高致病性冠状病毒有重要意义.

摘要： 构建有效的免疫检测表面,保证检测结果的准确及精确性是免疫诊断研究领域的挑战与难题.准确性和精确性取决于表面抗体固定的数量和活性.提高抗体的固定量常通过表面修饰以引入更多的抗体固定位点.通过可控聚合方法构建分子量和密度可控的聚合物刷修饰表面是常用的有效方法之一,但制备过程繁杂和严格的技术要求限制了其实际应用.研究表明增加样品表面粗糙度亦能有效地提高表面抗体的结合密度,进而实现对抗原反应信号的增值放大.本文利用层层硅球沉积方法，通过提高表面粗糙度增加表面积的方法来提高表面抗体的负载能力：并有效结合硼酸取向固定抗体抗体的优势，进而提高表面的检测性能（如图l所示）。这种免疫检测表面不仅制备简单，同时也表现出明显提高的检测性能，具有一定的应用前景。

摘要： 针对目前前列腺癌早期筛查方法在不同程度上存在需要大型仪器、操作步骤复杂、耗时较长、成本高昂等问题.文中报道了一种应用于前列腺癌标志物的免洗脱磁性分离免疫检测方法,并结合微流控芯片这一具有传质传热快,样品消耗少,装置体积小等优点的技术,来解决目前前列腺癌早期筛查中存在的问题.以SERS探针为信号源,以磁微米小球为免疫反应洗脱基底,对二者进行对应抗体的生物铰链,与待测前列腺癌标志物(PSA)共同组成免疫检测的"三明治"夹心结构.同时,该方法通过被动分裂式设计使上清液被分离出来,实现了免洗脱步骤.尤其是在SERS检测中,信号是从数百个液滴中采集得到的总体平均信号.检测限达到0.1ng·mL-1,低于临床检测参考值近2个数量级.本项目的预期成果对于实现前列腺癌早期筛查和诊断的高特异性、快速准确以及现场检测具有十分重要的意义.

摘要： 免疫检测以其快速灵敏的特点给小分子物质的检测带来福音.目前实现多组分免疫检测主要从抗体和检测形式两方面考虑.本文从半抗原设计、人工抗原合成及抗体制备技术等角度阐述了广谱特异性抗体的获得,并总结了基于一种或多种抗体的检测形式在多组分免疫检测中的应用.

摘要： 异氰酸酯类化合物是重要的职业性致喘物之一,通过体外制备人工抗原,并应用质谱技术对人工抗原进行分析鉴定,从而进一步对异氰酸酯职业暴露人群血清中的特异性抗体进行识别,为异氰酸酯类化合物的免疫检测方法的建立提供基础.本文对异氰酸酯人工制备抗原的方法以及分析鉴定方法进行了综述.

摘要： 目前,动物疫病的检测技术主要包括免疫检测、基因检测和微生物检测等,本文对免疫检测和基因检测技术进行了简要阐述，其中化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay, CLIA)，是基于高灵敏的化学发光反应及高特异性抗原-抗体识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术，可用于各种半抗原、抗原、抗体、酶、激素、维生素、脂肪酸和药物等的检测。

摘要： 非特异性免疫力是动物机体对进入体内的异物的一种清除机制。它不涉及对抗原的识别和二次免疫应答的增强，但也有清除病原的功能。引种一定要严格隔离检疫一个月，做血清学与病原学检查，确定其健康状态。否则，不能作种猪培育与种用。饲喂全价优质饲料。针对疲病合理使用抗生素药物。坚持对猪群进行免疫检测与疲病监控。坚持保健预防，增强猪群的非特异性免疫力。控制与解除猪群中免疫抑制。

摘要： 流式荧光技术是美国Luminex公司的xMAP技术，又称液态芯片、悬浮阵列等，是继基因芯片、蛋白芯片等固态芯片之后的新一代高通量分子诊断技术平台，最突出优势在于高效率的联合检测、既能检测蛋白也能检测核酸、样本需求量极少、可定性或定量分析.

摘要： 流式荧光技术是美国Luminex公司的xMAP技术，又称液态芯片、悬浮阵列等，是继基因芯片、蛋白芯片等固态芯片之后的新一代高通量分子诊断技术平台，最突出优势在于高效率的联合检测、既能检测蛋白也能检测核酸、样本需求量极少、可定性或定量分析.

摘要： 流式荧光技术是美国Luminex公司的xMAP技术，又称液态芯片、悬浮阵列等，是继基因芯片、蛋白芯片等固态芯片之后的新一代高通量分子诊断技术平台，最突出优势在于高效率的联合检测、既能检测蛋白也能检测核酸、样本需求量极少、可定性或定量分析.

摘要： 流式荧光技术是美国Luminex公司的xMAP技术，又称液态芯片、悬浮阵列等，是继基因芯片、蛋白芯片等固态芯片之后的新一代高通量分子诊断技术平台，最突出优势在于高效率的联合检测、既能检测蛋白也能检测核酸、样本需求量极少、可定性或定量分析.

摘要： 一种免疫检测中消除阿霉素干扰的方法及免疫检测试剂盒。该方法包括：在抗阿霉素干扰剂的存在下进行免疫检测反应，其中该抗阿霉素干扰剂的终浓度为0.1mg/mL～100mg/mL，且选自由6‑巯基嘌呤、6‑巯基鸟嘌呤、8‑氮杂鸟嘌呤、次黄嘌呤、腺嘌呤、嘌呤、2,6,8‑三氧嘌呤、腺嘌呤核苷酸和腺苷所组成的组中的至少一种。该方法及试剂盒能有效消除阿霉素对免疫检测结果的干扰。

摘要： 免疫检测中消除茶碱干扰的方法及免疫检测试剂盒。免疫检测中消除茶碱干扰的方法包括：在抗茶碱干扰剂的存在下进行免疫检测反应，其中抗茶碱干扰剂的终浓度为0.1mg/mL～100mg/mL，且选自由6‑巯基嘌呤、6‑巯基鸟嘌呤、8‑氮杂鸟嘌呤、次黄嘌呤、腺嘌呤、嘌呤、2,6,8‑三氧嘌呤、腺嘌呤核苷酸和腺苷所组成的组中的至少一种。该方法及试剂盒能有效降低茶碱对免疫检测结果的干扰。

摘要： 本发明样本检测领域，公开了一种胶体金免疫检测平台和胶体金免疫检测套件。其中，胶体金免疫检测平台包括操作侧和支撑侧，所述操作侧和所述支撑侧存在高度差，所述操作侧设置有检测区域和存储区域，所述检测区域设置有向下凹陷的检测槽，所述存储区域设置有凹陷的存储位，所述检测槽与所述存储位相互独立，所述存储位包括第一存储槽和第二存储槽，所述第二存储槽呈长条形，所述第二存储槽上设置有缺口，所述缺口在所述第二存储槽宽度方向上尺寸大于所述第二存储槽宽度。分区处理，物品放置整齐，而且减少操作步骤，加快检测进程。

摘要： 本发明提供了一种酶免疫检测板条、酶免疫检测板及其检测方法，酶免疫检测板条包括微孔板条本体和环状体，环状体包括环状本体和连接件，环状本体至少部分位于微孔内，且环状本体与微孔之间存在环形间隙，环形间隙与第一凹槽连通，连接件的一端连接于环状本体上靠近第一平面的部分，且连接件另一端与微孔板条本体可拆卸连接，环状本体包括一用于连通微孔的底部与外界的中空通道，环状本体靠近微孔的底部的一端面与微孔之间存在一用于连通中空通道与环形间隙的连通通道。实现了临床根据病人的具体情况进行固相载体的自由组合以完成同一标本的多测试项目可任意组合的检测，提高了酶免疫检测的效益，具有灵敏度高、重复性好和检测时间短的优点。

摘要： 本发明涉及基于侧流分析的免疫检测用偶联体、包括该偶联体的免疫检测传感器、使用该偶联体的免疫检测方法及放大免疫检测信号的方法，具体而言，本发明的技术特征在于，使用具有如下特征的基于侧流分析的免疫检测用偶联体，所述偶联体包括：纳米粒子；聚合物，其与所述纳米粒子偶联并包含多个酶；以及第一结合剂，其偶联于所述聚合物表面并与目标检体特异性地结合，通过这种方式，检测灵敏度显着提高，超灵敏检测成为可能，从而可以简单、快速、有效地诊断各种抗原和疾病，由此可以派上大用场。

摘要： 一种免疫检测芯片、免疫检测装置及使用方法。免疫检测芯片包括：基底(1)；盖板(2)；基底(1)与盖板(2)相对设置，形成检测腔室；基底(1)在面向盖板(2)的一面固定有基底抗体(4)，检测腔室的内侧壁设置有检测构件(3)；所述检测构件(3)被配置为吸附生物磁珠(5)时输出相应电信号；基底抗体(4)与待检测液体中的抗原(6)相匹配。

摘要： 免疫检测中消除茶碱干扰的方法及免疫检测试剂盒。免疫检测中消除茶碱干扰的方法包括：在抗茶碱干扰剂的存在下进行免疫检测反应，其中抗茶碱干扰剂的终浓度为0.1mg/mL～100mg/mL，且选自由6‑巯基嘌呤、6‑巯基鸟嘌呤、8‑杂氮鸟、次黄嘌呤、腺嘌呤、嘌呤、2,6,8‑三氧嘌呤、腺嘌呤核苷酸和腺苷所组成的组中的至少一种。该方法及试剂盒能有效降低茶碱对免疫检测结果的干扰。

摘要： 一种免疫检测中消除阿霉素干扰的方法及免疫检测试剂盒。该方法包括：在抗阿霉素干扰剂的存在下进行免疫检测反应，其中该抗阿霉素干扰剂的终浓度为0.1mg/mL～100mg/mL，且选自由6‑巯基嘌呤、6‑巯基鸟嘌呤、8‑杂氮鸟嘌呤、次黄嘌呤、腺嘌呤、嘌呤、2,6,8‑三氧嘌呤、腺嘌呤核苷酸和腺苷所组成的组中的至少一种。该方法及试剂盒能有效消除阿霉素对免疫检测结果的干扰。

摘要： 本发明涉及一种微流控免疫检测芯片及微流控线性免疫检测方法，所述微流控免疫检测芯片包括加样池、反应检测池、清洗池、储酶池、底物池、终止池和废液池，所述反应检测池中设有检测膜条，所述检测膜条上包被有捕获抗原或捕获抗体。该微流控免疫检测芯片将线性免疫印迹法与微流控分析技术相结合，以包被有捕获抗原或捕获抗体的检测膜条设置于反应检测池作为固相检测平台，无需对芯片内部进行表面修饰，可以稳定高效地固定各种各种捕获抗原或捕获抗体，同时用芯片的集成化、微型化的特点，解决了膜条线性免疫印迹法操作繁杂，需要时间长等不足，可以节省试剂的消耗，缩短检测时间，且不需要专业的人员进行操作，降低了检测成本。

摘要： 本发明涉及一种微流控免疫检测芯片及微流控免疫检测方法，所述微流控免疫检测芯片包括加样腔体、偶合物腔体、清洗腔体、进样通道、分叉通道、反应检测腔体和废液腔体；分叉通道的一端与进样通道连接，另一端与反应检测腔体连接，分叉通道包括网状交叉连接的多个混液支流；反应检测腔体中包被有捕获抗原或捕获抗体，废液腔体与所述反应检测腔体连接以用于收容废液。该微流控免疫检测芯片分叉通道网状交叉连接的液路结构，使样本液和标记抗体在其中不断分流和汇合，极大地保障了目标检测物与标记抗体反应的完全性，从而确保检测结果更准确、更灵敏、更可靠、可重复。