黏膜免疫

摘要： 机体的消化道黏膜定殖着巨量的共生微生物,这些微生物通过与宿主相互作用,影响宿主的健康与疾病。近年来,随着高通量测序与培养组学等技术的发展,大量与健康或疾病相关但以前未充分研究的微生物被鉴定出来。研究这些微生物对宿主黏膜免疫生理与病理生理的影响及相关分子机制,对防治相关疾病具有重要意义。小鼠模型是系统性研究宿主与微生物相互作用的重要平台。本文介绍近年来利用小鼠模型在消化道黏膜免疫及感染性疾病研究中的部分重要进展与挑战,并展望综合利用遗传工程与菌群移植或环境暴露等优化小鼠模型的研究前景,以期促进与微生物紧密相关的健康与疾病的转化研究。

摘要： 目的研究结核分枝杆菌抗原Rv3619c(EsxV)黏膜免疫小鼠诱导的免疫应答水平。方法PCR法扩增esxV基因克隆入原核表达载体pET28a(+),获得的重组E.coli诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE电泳和Western Blot鉴定蛋白的表达,亲和层析法纯化EsxV蛋白。以EsxV和/或联合环二腺苷酸(c-di-AMP)经鼻黏膜免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测小鼠特异性抗体水平及亚类,MTS法检测脾细胞增殖,qRT-PCR检测脾和肺脏细胞因子表达水平,ELISA法检测脾细胞因子分泌水平。结果成功构建EsxV的原核表达载体pET28a(+)-esxV并诱导表达目的蛋白,亲和层析法获得了纯化的重组EsxV蛋白。EsxV经黏膜免疫可诱导显著的体液免疫应答,但诱导的细胞免疫应答水平不高。EsxV与c-di-AMP经黏膜接种可诱导特异性IgG水平增加,EsxV蛋白特异的脾细胞增殖,脾和肺细胞的IFN-γ转录增加。c-di-AMP显著提高EsxV特异的IFN-γ、IL-2、IL-10和IL-17细胞因子分泌,而不诱导炎症因子TNF-α和IL-6表达。结论EsxV与c-di-AMP佐剂构建的亚单位疫苗可诱导特异性体液和细胞免疫应答,可进一步用于新型结核病亚单位疫苗的研制。

摘要： 黏膜免疫是机体整个免疫网络的重要组成部分,又是具有独特结构和功能的独特免疫体系,其在抵抗感染方面起着极其重要的作用,是机体抵抗感染的第一道免疫屏障。近年来,越来越多的研究显示,微小RNA(miRNAs)具有强大的免疫调控功能,其中miR-146a作为协调免疫反应和炎症信号最重要的miRNAs之一,在包括免疫反应在内的多种生物过程和途径中发挥关键作用。本文综述了miR-146a与黏膜免疫的相关研究进展。

摘要： 很多人被皮肤干燥所困扰,那么如何缓解呢?除了选择合适的护肤品外,吃对食物也有助于缓解皮肤干燥。富含维生素A的食物维生素A为上皮组织的合成和修复所必需的元素,如果它严重不足,皮肤和黏膜的抵抗力就会降低,黏膜免疫功能也会下降。

摘要： 呼吸道黏膜免疫是机体抵御结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的第一道防线,是重要的抗MTB感染的保护性免疫,如何通过黏膜免疫,诱导黏膜免疫系统产生抗MTB感染的特异性免疫,是目前结核病疫苗研究的新方向。本文基于近年来结核病黏膜疫苗的研究,总结了不同类型疫苗的特点、黏膜免疫后的免疫学特性和免疫保护效果,展望了未来结核病黏膜疫苗的研究方向,希望能够对研发更加高效的结核病黏膜疫苗有所启示。

摘要： 肺与肠道在解剖学上并无直接的联系,但在临床表现上呈现密切的相关性,这种现象被称为“肺-肠轴”。目前认为肺与肠在之间可能通过微生物群、黏膜免疫和神经内分泌网络等途径相互交流和影响。本文综述有关“肺-肠轴”的认识及研究进展。

摘要： 文章旨在基于Meta分析评估肠道黏膜免疫中分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,s IgA)和细胞因子在畜禽病理状态下作为生物标记物的可行性,为畜禽消化道健康检验标准提供黏膜免疫方面的参考意见和技术指导。从建库至2021年5月期间在知网、Science Direct、PubMed、Web of Science等数据库中检索到已发表的含有畜禽肠道黏膜免疫相关指标的研究性文献共138篇,利用RevMan 5.3软件进行Meta分析并对各项研究间异质性进行评价。结果表明:与健康畜禽相比,病理状态下的畜禽肠道内sIgA含量和白细胞介素10(IL-10)水平降低,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)等促炎细胞因子水平增加。因此,在评价畜禽消化道健康时,应综合考虑肠道黏膜中sIgA含量和细胞因子水平,并将其纳入肠道黏膜免疫的评价体系之中。

摘要： 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的发病机制尚不明确,基于黏膜免疫失衡的发病机制目前在国际上得到普遍认可。细菌抗原通过损伤的肠黏膜屏障进入机体,随后趋化巨噬细胞、树突状细胞聚集,炎性细胞的浸润和促炎因子的释放引发了最初的固有免疫应答和炎症反应,中医药治疗UC旨在抑制促炎细胞因子和增强抗炎细胞因子的作用以恢复内环境稳态。随着免疫细胞各种模式识别受体表达增强,引发了瀑布式的炎症相关因子的转录,其中核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)相关通路是近年来研究的热点,下调其上游的IκB激酶(IκB kinase,IKK)、髓样分化因子88(myeloid differentiation factor88,MyD88)以及下游的白介素(interleukin,IL)-6等途径是中医药疗效的重要通路。此外肠黏膜屏障的功能缺陷是UC发病的原发因素,增强杯状细胞、紧密连接、分泌型免疫球蛋白A等黏膜屏障功能也成为中医药治疗UC的靶点。基于黏膜免疫的中医药治疗UC机制的阐明将会为中医药开发及治疗UC提供更多的思路和方法。

摘要： 本研究旨在探讨芒柄花素(FMN)对免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的影响。将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、免疫抑制模型组以及FMN低、中、高剂量组,每组10只。试验共28 d,前7 d,空白对照组小鼠每天灌胃0.6 mL生理盐水,其他组小鼠灌胃40 mg/(kg·d)环磷酰胺(CTX)0.6 mL;后21 d,空白对照组与免疫抑制模型组小鼠每天灌胃0.6 mL生理盐水,FMN低、中、高剂量组小鼠分别灌胃50、150、250 mg/(kg·d)FMN 0.6 mL,末次给药24 h后,处死小鼠并测定小鼠脾脏和胸腺指数;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定小肠黏膜组织匀浆中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的含量;常规石蜡包埋组织切片,苏木精-伊红(HE)染色法与过碘酸雪夫(PAS)染色法测定小肠绒毛高度、隐窝深度、绒腺比、上皮内淋巴细胞(IELs)数量以及杯状细胞数量;透射电子显微镜观察小肠黏膜超微结构特性。结果表明:CTX成功复制了小鼠免疫抑制模型,且免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫屏障明显受损。FMN各剂量组均可以提高免疫抑制小鼠肠黏膜免疫功能,其中以FMN中剂量组作用最明显,与免疫抑制模型组相比,胸腺指数、小肠黏膜IL-2、IL-6含量差异显著(P<0.05),脾脏指数和肠黏膜sIgA含量差异极显著(P<0.01)。同时,FMN能不同程度地修复免疫抑制小鼠小肠绒毛结构,使小肠绒毛高度和绒腺比增加。电镜观察显示,FMN能不同程度地修复免疫抑制小鼠小肠黏膜上皮细胞的超微结构损伤,维持上皮细胞完整性和连续性。综上所述,FMN可显著改善和促进免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的恢复和增强,同时,还可减少小肠黏膜损伤,恢复和促进小肠黏膜结构和功能的稳定。

摘要： IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,其致病机制尚不完全明确,可能与黏膜免疫关系密切,主要表现在黏膜感染和黏膜免疫功能失调两个方面,目前西医尚无针对IgA肾病的特异性疗法。中医认为,IgA肾病的核心病机为正虚邪实。近年来,临床专家试图从黏膜免疫角度探析IgA肾病中医病因病机,阐述黏膜感染与邪实致病(主要为风邪、湿热)、黏膜免疫功能失调与正虚致病(主要为肺脾肾亏虚)的关联,并以此指导确立治疗法则。从咽论治、从脾胃论治,是经过临床检验的有确切疗效的治疗方法,但未来仍需大量基础和临床研究探索其起效机制。

摘要： 共同黏膜免疫系统是变态反应免疫解剖的重要基础,其作用不仅受遗传易感性调控,也受生命早期抗生素暴露的影响.生命早期暴露抗生素改变黏膜免疫防御,导致远期呼吸系统变态反应性疾病的风险已是不争的事实.就理解黏膜免疫和未来治疗的需要,全面研究作为一体化的黏膜免疫系统(一个系统一组病症)是非常必要的.现重点关注肺-肠跨界效应的最新研究.

摘要： 本文从黏膜免疫与共同黏膜免疫系统理论体系、黏膜免疫佐剂与黏膜免疫灭活疫苗设计策略以及黏膜免疫在猪流行性腹泻病毒防控中的应用等方面进行了系统阐述,重点评价了黏膜免疫在猪流行性腹泻病毒防控中发挥作用的免疫分子类型和途径,揭示了sIgA的产生和作用机制,为猪流行性腹泻病毒的高效防控找到了可行的免疫途径.

摘要： 黏膜免疫被称为局部免疫,是指机体与外界相通的腔道黏膜表面的免疫.黏膜免疫系统是指广泛分布于消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜上皮或皮下的淋巴组织以及一些外分泌腺体的淋巴组织.黏膜组织是动物有机体与空气中潜在的病原体和环境外源性物质等外部环境进行交流的场所.黏膜是动物有机体与外界环境的防御屏障,通过黏膜细胞吸收、处理和呈递抗原和先天免疫力或体液和细胞免疫,黏膜免疫系统持续地选择性进化.在巨噬细胞、树突细胞(DC)、T和B淋巴细胞、先天淋巴细胞(ILCs)和其他家系的细胞的共同作用下,即使有环境抗原的巨大冲击,黏膜屏障的完整性也不会受到损害,从而防止了免疫系统的过度刺激.目前临床上，对于动物疫苗的评价是检测血液中的IgG抗体水平，但是不少猪场也发生了免疫疫苗后血清中IgG抗体滴度很高但是仍然暴发一些肠道疾病（如猪流行性腹泻）的情况。这说明了传统意义上血清IgG抗体滴度高低并不能代表疫苗保护力。反之，对于一些肠道疾病而言，IgA的抗体水平更能准确反映出疫苗的保护情况。因此，在以后的疫苗制作中，还需将黏膜免疫作为重要的立论依据。

摘要： 目的:本试验旨在研究猴头菇多糖对感染番鸭呼肠孤病毒(Muscovy Duck Reovirus,MDRV)雏鸭肠道黏膜免疫和抗氧化能力的影响. 方法:通过建立模拟MDRV自然感染发病模型,将200只1日龄健康雏番鸭随机分为空白对照组、猴头菇多糖对照组、同居感染对照组、猴头菇多糖预防组.各试验组番鸭在同居感染后第1d、3d、6d、10d、15d、21d,采集样品测定各指标. 结果:结果显示,猴头菇多糖能够不同程度促进感染呼肠孤病毒雏番鸭肠道SIgA、IFN-γ、IL-4的分泌,具有维持肠道黏膜免疫平衡的作用;且显著(P＜0.05)提高了SOD活性和GSH含量,降低了MDA含量,具有提高机体抗氧化酶活性、清除体内自由基、抑制脂质过氧化的作用. 结论:结果表明,猴头菇多糖对雏番鸭肠道黏膜免疫具有较显著的调节作用,且能提高机体抗氧化能力,有效减轻呼肠孤病毒对其肠道屏障功能的损伤.

摘要： 目的：本试验旨在研究猴头菇多糖对感染番鸭呼肠孤病毒(Muscovy Duck Reovirus,MDRV)雏鸭肠道黏膜免疫和抗氧化能力的影响.rn 方法：通过建立模拟MDRV自然感染发病模型,将200只1日龄健康雏番鸭随机分为空白对照组、猴头菇多糖对照组、同居感染对照组、猴头菇多糖预防组.各试验组番鸭在同居感染后第1d、3d、6d、10d、15d、21d,采集样品测定各指标.rn 结果：结果显示,猴头菇多糖能够不同程度促进感染呼肠孤病毒雏番鸭肠道SIgA、IFN-γ、IL-4的分泌,具有维持肠道黏膜免疫平衡的作用;且显著(P＜0.05)提高了SOD活性和GSH含量,降低了MDA含量,具有提高机体抗氧化酶活性、清除体内自由基、抑制脂质过氧化的作用.rn 结论：结果表明,猴头菇多糖对雏番鸭肠道黏膜免疫具有较显著的调节作用,且能提高机体抗氧化能力,有效减轻呼肠孤病毒对其肠道屏障功能的损伤.

摘要： 目的:观察重组DNA疫苗鼻腔黏膜免疫小鼠后对过敏性鼻炎的预防作用,并探讨其作用机制.方法:复凝聚法制备pVAX1-Derp1/CS纳米粒,对其性质进行分析与鉴定.40只BALB/c小鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、空白壳聚糖组、pVAX1-Derp1组、pVAX1-Derp1/CS纳米粒组。B、C、D和E组在第1、8天分别予20μl的PBS、CS、PVAX1-Derp1、PVAX1-Derp1/CS纳米粒双侧鼻腔交替滴药1次,第15、22天用1μg Der p 1+4 mg氢氧化铝的PBS混悬液400μl进行腹腔注射致敏,第36天用20μl的Der p 1PBS溶液(0.1μg/μl)双侧鼻腔交替滴药进行局部激发7d,1次/d.末次激发后2h内处死,取取内眦血及鼻黏膜组织.ELISA法检测外周血Der p 1特异性IgE及IL-4、IL-10与IFN-γ的水平,常规HE染色观察鼻黏膜组织嗜酸性粒细胞浸润、组织水肿等炎症反应情况.结论：构建的以壳聚糖作为基因载体的pVAXI-Derpl/CS纳米粒有良好的DNA包封率且能有效地抑制核酸酶对质粒DNA的降解;该DNA疫苗通过鼻腔黏膜给药方式对变应性鼻炎动物模型有一定的预防作用。

摘要： 近年来随着生物技术的发展，尤其是基因测序技术的飞速发展，对犬肠道内微生物的组成和结构、肠道黏膜免疫的功能进行了大量的研究。本文对近年来小型动物犬的肠道菌群的组成和结构、及其对肠黏膜免疫细胞和免疫功能进行了综述。

摘要： 分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,sIgA)作为黏膜免疫系统的主要效应分子在生殖道黏膜抗感染中发挥着重要作用.其合成与分泌受多种因素影响,主要作用机制包括抑制病原体粘附、中和毒素、杀菌等,近年来对sIgA的临床研究逐渐深入,sIgA可作为多种生殖道感染性疾病的诊疗指标.作为黏膜局部免疫主要效应因子,sIgA应用前景广阔.进一步的探索可从生殖道sIgA的调控机制,sIgA基因工程抗体,中医药与生殖道局部免疫调节方面寻找突破口.本文就生殖道局部sIgA的作用及研究进展作一简要综述.提出sIgA作为黏膜免疫的主要效应因素，对抗体的免疫稳定起了独特作用，清除抗原而不激活免疫系统。近年来己成为黏膜免疫研究的一个焦点，选择最佳切入点，探讨其结构、作用机制及其与疾病的关系，结合临床特点及中医药优势，将会给女性生殖道乳膜免疫研究开创一个崭新的方向。

摘要： 目的：本研究通过应用聚合酶链反应(PCR)法检测鼻窦脓黏膜标本中5种常见需氧菌的分布,并与传统培养法比较,旨在探讨PCR法在慢性鼻-鼻窦炎(CRS)细菌检测中的临床应用价值.方法：收集30例CRS手术患者的鼻窦脓黏膜标本分为两等份,一份标本行传统需氧菌培养及药敏试验,另一份标本置-80°C冰箱保存.依据文献报道并参考同期的传统细菌培养结果,确立本次实验检测的5种实验菌.引用文献报道的细菌通用引物和5种实验菌菌种特异性引物进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,最后在紫外检测仪下观察结果并拍照.设立实验菌的标准菌株作为阳性对照,无菌双蒸水作为阴性对照.结论：PCR法较传统培养法的敏感性高，在CRS细菌的鉴定中具有一定的临床应用价值，有望和传统培养法结合成为客观、全面认识CRS菌群分布的一种新途径。两种方法检出的CRS优势菌存在一定差异，表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌可能在本地区CRS细菌发病中所占的比例比预想的多。

摘要： 目的：本研究通过应用聚合酶链反应(PCR)法检测鼻窦脓黏膜标本中5种常见需氧菌的分布,并与传统培养法比较,旨在探讨PCR法在慢性鼻-鼻窦炎(CRS)细菌检测中的临床应用价值.方法：收集30例CRS手术患者的鼻窦脓黏膜标本分为两等份,一份标本行传统需氧菌培养及药敏试验,另一份标本置-80°C冰箱保存.依据文献报道并参考同期的传统细菌培养结果,确立本次实验检测的5种实验菌.引用文献报道的细菌通用引物和5种实验菌菌种特异性引物进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,最后在紫外检测仪下观察结果并拍照.设立实验菌的标准菌株作为阳性对照,无菌双蒸水作为阴性对照.结论：PCR法较传统培养法的敏感性高，在CRS细菌的鉴定中具有一定的临床应用价值，有望和传统培养法结合成为客观、全面认识CRS菌群分布的一种新途径。两种方法检出的CRS优势菌存在一定差异，表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌可能在本地区CRS细菌发病中所占的比例比预想的多。

摘要： 本发明提供了一种纳米级乳液免疫载剂及其制备方法，其由下列组成成分所组成：一含有H

摘要： 本发明涉及上呼吸道黏膜局部温热免疫诱导治疗仪，包括显示器，所述显示器一侧设有控制箱，所述控制箱内部设有处理机构，所述治疗机构包括硬镜体（5）或控制手柄（7），所述硬镜体（5）底部与光纤（3）和导线（4）的一端相连接，所述控制手柄（7）与光纤（3）和导线（4）的一端相连接，所述控制手柄（7）顶端设有软镜体（8）。本发明通过利用伞形加热装置对病患部位进行精准加热，防止治疗过程中治疗端偏离治疗靶点，能有效的降低治疗时的不适感，而且能够提高治疗效果，提高治愈率、降低复发率。

摘要： 本发明涉及特异性结合氨肽酶N(APN)的单域抗体，尤其涉及一种多肽和一种编码这样的多肽的核酸；一种制备这样的多肽的方法；以及一种用于预防、治疗或诊断目的的包含这样的多肽的组合物，尤其是药物组合物。尤其是，本发明的单域抗体能够将一部分靶向黏膜表面。

摘要： 本发明涉及上呼吸道黏膜局部红外免疫诱导治疗仪，包括：显示器，所述显示器一侧设有控制箱，所述控制箱内部设有处理机构，所述控制箱一侧设有光纤和导线，所述光纤设在导线一侧，所述导线一侧设有治疗机构；所述治疗机构包括硬镜体或控制手柄，所述硬镜体底部与光纤和导线的一端相连接，所述硬镜体一端设有治疗端一；所述控制手柄与光纤和导线的一端相连接，所述控制手柄顶端设有软镜体，所述治疗端一设在软镜体的一端。本发明对病患部位进行加热能有效的降低治疗时的不适感，而且能够提高治疗效果，提高治愈率、降低复发率。

摘要： 本发明提供了一种壳聚糖修饰的纳米酶黏膜免疫佐剂及流感黏膜疫苗及其制备方法，属于疫苗技术领域。壳聚糖修饰的纳米酶可通过酶催化方式激活树突状细胞ROS水平进而增强天然免疫水平，具有显著的黏膜免疫佐剂特性，而且还能增加流感病毒黏附黏膜的数量和延长黏附时间。将壳聚糖修饰的纳米酶交联灭活流感病毒滴鼻免疫后，显著增强针对流感病毒特异性黏膜免疫和全身系统性免疫水平，具有显著的抗原靶向黏膜递送能力和黏膜佐剂特性，所制备的黏膜疫苗，通过两次滴鼻免疫后可完全保护小鼠对流感病毒的致死性攻击，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种猪支原体肺炎活疫苗黏膜免疫佐剂、制备方法及其应用，涉及兽用疫苗领域。该黏膜佐剂是含有霍乱毒素B亚单位和猪肺炎支原体P97R1抗原融合表达的重组蛋白CTB‑P97R1的溶液。本发明还提供所述黏膜佐剂的制备方法，配制10mg/ml重组蛋白CTB‑P97R1母液，然后采用溶剂稀释。本发明还提供所述黏膜免疫佐剂在制备猪支原体肺炎活疫苗方面的应用。本发明黏膜佐剂为水性复方佐剂，制备方法简便，佐剂性质稳定，对猪肺炎支原体活力无损伤，可以和气溶胶保护剂兼容，且混合物对猪肺炎支原体活力依然无损伤，适合活疫苗气溶胶免疫，利用该佐剂可显著提高疫苗的黏膜免疫保护效力、延长免疫持续期。

摘要： 本发明提供一种禽用肠道黏膜修复及黏膜免疫功能改善的药物组合物。该药物组合物由以下组分组成：青蒿酸5‑10重量份、盐酸奎宁8‑12重量份、蜀漆提取物4‑10重量份、三叶鬼针草提取物6‑10重量份、溶菌酶3‑8重量份、柠檬酸8‑15重量份、壳聚糖10‑20重量份、余量为载体。本发明提供的药物组合物通过保护感染雏鸡的盲肠腺体结构，促进肠道组织发育，保护肠道黏膜的完整性，从而恢复肠道的吸收和消化功能，提高鸡只增重率；通过特异性免疫途径减少肠道内致病菌增殖，增强肠道黏膜局部免疫功能，促进肠道黏膜损伤愈合恢复。本发明的药物组合物对鸡球虫病及继发性大肠杆菌病混合感染所造成的肠道黏膜损伤及出血性腹泻，具有良好的防治效果。

摘要： 本发明提供了一种壳聚糖修饰的纳米酶黏膜免疫佐剂及流感黏膜疫苗及其制备方法，属于疫苗技术领域。壳聚糖修饰的纳米酶可通过酶催化方式激活树突状细胞ROS水平进而增强天然免疫水平，具有显著的黏膜免疫佐剂特性，而且还能增加流感病毒黏附黏膜的数量和延长黏附时间。将壳聚糖修饰的纳米酶交联灭活流感病毒滴鼻免疫后，显著增强针对流感病毒特异性黏膜免疫和全身系统性免疫水平，具有显著的抗原靶向黏膜递送能力和黏膜佐剂特性，所制备的黏膜疫苗，通过两次滴鼻免疫后可完全保护小鼠对流感病毒的致死性攻击，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种可提高肺部黏膜免疫应答水平的免疫佐剂及其应用。本发明使用黏膜免疫佐剂C48/80、黏膜免疫佐剂TMC60、氢氧化铝佐剂三种佐剂配合rPA抗原蛋白通过不同免疫接种途径对小鼠进行免疫，对不同免疫佐剂和不同免疫接种途径的免疫保护性进行了相关评价，最终筛选得到一种炭疽疫苗免疫方法：炭疽疫苗添加免疫佐剂TMC60和C48/80，肺递送气溶胶免疫接种。本发明的免疫方法可增强黏膜免疫应答，有效预防吸入性炭疽，在炭疽病的控制中可发挥重要作用。

摘要： 一种胃黏膜免疫单细胞提取方法，属于生物细胞提取技术领域。本发明通过物理方法除掉胃黏膜组织的黏膜上皮层和黏膜下层，留下免疫细胞富集的固有层进行消化处理，同时全程添加5μM BFA来抑制胃黏膜上皮细胞分泌黏液，通过双重手段阻止胃黏膜分泌的黏液影响单细胞提取。