弓形虫

摘要： 猪弓形虫病又称为弓形体病,是猪感染刚地弓形虫而引发的一种疾病。一起典型病例,对病死猪进行病理解剖和实验室病原学诊断,并使用药物对发病猪进行治疗。结果表明病死猪的病理变化与猪弓形虫病高度相似,实验室病原学诊断结果为弓形虫病,使用磺胺类药物治疗后发病猪逐步痊愈。这一病例的诊治为生猪养殖户防治猪弓形虫病提供参考。

摘要： 目的了解安徽省芜湖市宠物猫、犬弓形虫感染情况,为制定科学的防治措施提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验,对在芜湖市镜湖区和弋江区宠物医院采集的136份宠物猫血液样本和217份宠物犬血液样本进行弓形虫IgG抗体的检测。结果宠物猫、犬弓形虫IgG抗体阳性率分别为10.3%、14.7%。雄性和雌性宠物猫弓形虫IgG抗体阳性率分别为11.1%和8.7%,不同性别的宠物猫弓形虫抗体阳性率差异无统计学意义(χ^(2)=0.346,P>0.05);>3~5岁兽龄段的宠物猫弓形虫抗体阳性率最高,为50.0%,不同兽龄段宠物猫弓形虫IgG抗体阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=7.674,P3~5岁兽龄段的宠物犬弓形虫抗体阳性率最高,为50.0%,不同兽龄段宠物犬弓形虫IgG抗体阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=12.607,P<0.05)。结论芜湖城区宠物猫、犬均存在弓形虫感染,需提倡科学喂养,降低宠物源性弓形虫病传播的风险。

摘要： 目的了解医院就诊的自然不孕人群中弓形虫(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVI)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVII)(合称TORCH)感染情况,为优生优育工作提供临床指导。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对2019年某综合医院因自然不孕就诊的适龄男女20585人,进行TORCH特异性IgM和IgG抗体检测。结果20585人中TORCH IgM抗体总阳性率为2.61%,其中RV IgM、Tox IgM抗体阳性率较高(0.98%、0.94%)。CMV IgG抗体阳性率最高(95.27%),其次是HSV I IgG(91.90%)和RV IgG(91.80%);>35岁组RV IgG抗体阳性率(90.02%)低于20~35岁组(92.34%),HSVⅠIgG(93.94%)、HSVⅡIgG(15.33%)均高于20~35岁组(91.28%、10.02%),差异均有统计学意义(P值均0.05)。女性RV IgM抗体阳性率(0.67%)低于男性(1.38%),差异有统计学意义(P0.05)。女性CMV、HSVⅠ、HSVⅡ的IgG抗体阳性率(96.20%、93.39%、14.26%)均高于男性(94.08%、89.98%、7.39%),Tox、RV的IgG抗体阳性率(4.44%、90.87%)均低于男性(5.34%、93.00%),差异均有统计学意义(P值均0.05),其他指标IgM抗体阳性率不同月份间差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论河南省自然不孕接受医学干预人群TORCH病原体近期感染率较低,TORCH感染与年龄、性别、月份有关。

摘要： 弓形虫是一种呈世界性分布的机会性致病原虫,可引起致命性脑炎。人弓形虫病急性感染往往与弓形虫卵囊污染密切相关。探究弓形虫卵囊感染对宿主的致病机制和防控弓形虫病具有重要意义。因此,本研究利用iTRAQ技术,结合2D-LC-MS/MS分析弓形虫PRU虫株卵囊急、慢性感染小鼠后,其脑组织蛋白质的差异表达情况。结果表明,在急性感染期和慢性感染期小鼠脑组织中分别鉴定到85和51个差异表达的蛋白,而慢性感染期与急性感染期相比有114个蛋白差异表达。对差异表达蛋白进行功能分析发现其主要涉及到免疫、代谢过程等通路。本研究结果为进一步阐明弓形虫卵囊急慢性感染引起宿主脑组织损伤及致病机制提供了重要的数据。

摘要： 猪弓形虫病是由孢子虫纲的刚第弓形虫寄生于生猪体内而引起一种人畜共患的寄生原虫病。弓形虫体主要寄生于猪体内皮细胞、单核细胞渗出液或其它组织细胞中,虫体为半月形、棱形或卵圆形小体。此病多发生于夏季,15~30公斤仔猪较易感染此病,一旦发生此病,治疗不及时,病死率较高。现将2020年7月17日,本地区发生一起猪弓形虫病的诊治过程报告如下。

摘要： 猪弓形体病在20世纪60年代末被称为“无名高热”,可分为慢性、亚急性和急性3个时期。猪弓形体病又称猪弓形虫病或猪弓浆虫病,是一种人畜共患寄生性原虫病,只能生长在活的有核细胞内,弓形虫通过呼吸道、眼、鼻、口、皮肤及肠道等途径侵入体内,主要表现出高热、妊娠母猪流产、产死胎或畸形胎、呼吸和神经系统症状、死亡等。

摘要： 为查明湖南省郴州市黄牛弓形虫感染情况并探讨其可能的风险因素,应用间接血凝试验(IHA)检测该地区9个牛场710份黄牛血清样品中的弓形虫抗体,使用统计学方法计算黄牛弓形虫血清阳性率,使用SPSS V23.0软件,对不同风险因素的弓形虫感染情况进行卡方检验。结果显示:受检黄牛血清样本中检出弓形虫抗体阳性共64份,抗体阳性率为9.0%;所有被检牛场均存在感染,其中资兴市牛场抗体阳性率(14.5%)最高;春季(12.9%)和夏季(13.7%)的弓形虫抗体阳性率高于秋季(5.1%)和冬季(4.1%),差异显著(P0.05);卫生状况差的牛场弓形虫抗体阳性率(12.9%)高于卫生状况好的牛场(7.4%),差异明显(P0.05);所有年龄段黄牛均可感染弓形虫,其中3岁以上黄牛的弓形虫抗体阳性率最高(14.8%),而3岁以下的黄牛弓形虫抗体阳性率为7.8%~9.7%,差异不显著(P>0.05);有猫存在的牛场弓形虫抗体阳性率为12.8%,而没有猫的牛场弓形虫抗体阳性率为2.9%,差异显著(P<0.05)。郴州市北部牛场感染弓形虫的风险约是西部的8.4倍,南部约是西部的8.6倍,中部约是西部的4.6倍;有猫存在的牛场感染弓形虫的风险是没有猫的4.8倍;黄牛在夏季感染弓形虫的风险约是在冬季的3.7倍,卫生状况差的牛场黄牛感染弓形虫的风险约是卫生状况好的1.9倍。结果表明:郴州市黄牛养殖场弓形虫感染普遍,而牛场地理位置、猫的存在、季节和牛场卫生状况是黄牛弓形虫感染的主要风险因素,故应根据主要风险因素制定相应的防控措施,做好牛弓形虫病防控,以确保人类安全。

摘要： 目的:分析南充市育龄期妇女的TORCH筛查结果,了解该地区育龄期妇女TORCH的感染现状及流行特点,为优生优育工作提供数据支撑。方法:选取2017年1月1日—2019年12月31日在川北医学院附属医院进行TORCH筛查的育龄期妇女3654人,采用化学发光免疫分析法检测其血清TORCH IgM和IgG抗体,包括弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)的IgM、IgG抗体共8项。结果:TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率分别为0.82%、2.93%、0.33%和20.66%;TOX-IgG、RV-IgG、CMV-IgG和HSV I/II-IgG阳性率分别为4.82%、81.09%、96.50%和83.17%。该地区及其他11个地区血清TORCH抗体检测结果显示,TORCH抗体阳性率存在地域差异,南充市HSV I/II-IgM阳性率最高。RV-IgG、HSV I/II-IgM、HSV I/II-IgG和CMV-IgG阳性率在低龄组和高龄组间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为44.966、5.136、25.338、8.075,P值均<0.01)。TOX-IgG、RV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率在不同季节间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为9.096、11.464、26.117,P值均<0.01)。RV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率在不同年份间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为32.058、118.389,P值均<0.01)。结论:HSV I/II在南充市育龄期妇女中有较高的活动感染率,CMV、HSV I/II和RV有较高的既往感染率。TORCH感染存在地域差异、季节差异和年龄差异,因此,各地区孕龄期妇女TORCH的血清学筛查结果分析对TORCH感染预防策略的制定具有重要意义。

摘要： 奶牛弓形虫病是由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的人兽共患寄生虫病,主要引起奶牛早期胚胎死亡、流产和早产,可给奶牛养殖业造成重大的经济损失。本文综述了奶牛弓形虫病病原、传染方式、流行病学、危害和防控措施的研究进展。该病在世界范围内流行,在我国地区流行率较低,但也应注意加强普查监测。防控该病应从控制传染源、切断传播途径和保护易感动物三方面实施,具体包括加强检测诊断、隔离阳性奶牛、驱赶流浪动物、注重环境消毒、把控饮水饲料等。

摘要： 动物疫病的发生与传播对畜禽养殖业危害较为严重,疫病流行不仅能造成一定数量的动物死亡及其产品的损失,影响人们的生活和对外贸易,某些人畜共患病(布鲁氏菌病、弓形虫、口蹄疫等)还会给人类健康造成潜在的威胁。烟台地区的畜禽养殖业越来越向着集约化、规模化、标准化方向发展,畜禽饲养高度集中.

摘要： 目的：评估百部粗提物及总生物碱体外及小鼠体内抗弓形虫活性.方法：体内实验采用急性弓形虫感染的动物模型,在小鼠感染后第5天处死,收集腹腔液计数速殖子数目.检测脾脏指数、ALT和AST以及肝匀浆中GSH含量;体外实验用MTT法测定百部粗提物、百部生物碱对感染弓形虫的HeLa细胞的作用.结果：百部粗提物能显著降低小鼠腹水中的速殖子数,降低血清中ALT和AST的水平,提升肝匀浆中的GSH含量.此外,体外实验表明,百部粗提物对弓形虫感染的HeLa细胞选择性指数优于阳性对照药螺旋霉素.结论：百部粗提物在体内、体外表现出良好的抗弓形虫活性,且对弓形虫感染的肝脏具有一定程度的保护作用.

摘要： 为了研究弓形虫毒力因子ROP18与人泛素系统相互作用的机制，利用双分子荧光互补(B iFC)技术筛选与弓形虫TgROP18互作的人细胞蛋白，经生物信息学分析，发现ROP18可以和E3连接酶HECTD3结合。在用RH-WT弓形虫感染SF268细胞时，早期的感染时期，HECTD3蛋白的表达量有上调，而晚期的感染则没有显著的差别;而RH-ROP18感染SF268细胞，在早期或晚期都没有显著的改变。HECTD3在细胞凋亡中起着抑制作用，所以说宿主HECTD3可能使弓形虫效应因子ROP18发生泛素化修饰而降低弓形虫的毒力而保全宿主细胞，使弓形虫在神经细胞得以转化为慢性感染，从而实现其在人细胞的免疫逃避。

摘要： 课题组前期的双分子荧光筛选试验(B iFC)得到，弓形虫ROP18蛋白与人clul1蛋白存在互作。荧光能量共振转移(FRET)与免疫共沉淀试验(co-ip)进一步验证了ROP18与clul1存在互作，并且ROP18可以使clul1发生磷酸化，进而使其经泛素一蛋白酶体途径降解。而弓形虫ROP18激酶失活的蛋白(ROP18-KD)，ROP18对clul1磷酸化减弱，同样ROP18对clul1的降解也减弱，表明ROP18的激酶活性在与宿主clul1互作中发挥重要作用。

摘要： 多项研究表明,弓形虫能有效抑制宿主全身的干扰素γ(IFN-γ)的生物合成.然而抑制的确切分子机制仍不清楚,且寄生虫发挥作用的效应因子也仍不清楚.白介素21(IL-21)是近年发现的具有多种生物学功能的新型细胞因子,既参与固有免疫,也参与适应性免疫.ROP18与细胞因子IL21存在相互作用。且互作的结构域可能在IL-21的第122到132位氨基酸残基。最后，弓形虫ROP18可能会降解宿主IL-21的表达。

摘要： 弓形虫棒状体蛋白18(ROP18)作为弓形虫毒力蛋白,对虫株的入侵,增殖以及释放有重要影响作用,有文献报道ROP18能通过降解人蛋白ATF6β从而破坏人体免疫系统;同时ROP18能够诱导鼠神经细胞凋亡,但也有文献指出ROP18能够抑制293T细胞凋亡;但两种路径具体作用机制尚未明了.在凋亡刺激后，P2X1的表达能够增加包浆内钙离子浓度，提示P2X1的细胞凋亡路径与经典的钙离子路径相关;蛋白质免疫印迹结果表明ROP18能够抑制线粒体内细胞色素C的释放以及促进Bc12在线粒体上表达同时抑制B ax在线粒体上表达，提示ROP18可能通过经典的线粒体路径抑制SF268细胞凋亡。

摘要： 目的:构建弓形虫致密颗粒蛋白6(GRA6)基因重组质粒并在大肠埃希菌中进行表达.rn 方法:根据GRA6基因序列设计合成引物,用PCR方法从弓形虫基因组DNA中扩增GRA6基因片段,再克隆到pGEX-4T载体中,重组质粒经酶切、PCR鉴定并测序;重组质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析并纯化,Western blot分析其反应原性.rn 结果:GRA6基因PCR产物大小约为693 bp,与预期相符;重组质粒经酶切及PCR鉴定构建成功,测序结果与已知序列吻合;重组质粒转化菌经IPTG诱导后表达的GRA6融合蛋白分子质量单位约为52ku,该蛋白可被GST标签抗体识别.rn 结论:成功重组了弓形虫GRA6基因,表达蛋白具有反应原性,为弓形虫诊断抗原试剂盒的制备奠定了基础.

摘要： 目的:克隆刚地弓形虫强毒RH株的免疫作图蛋白1(IMP1),并在大肠埃希菌内进行重组表达、纯化和鉴定.rn 方法:以刚地弓形虫RH株的cDNA为模板,PCR(聚合酶链反应)扩增IMP1基因的完整开放阅读框(ORF序列)并进行TA克隆,对突变位点采用重叠PCR法修复,构建重组表达载体pET28b-IMP1并转化大肠埃希菌E.coli BL21(DE3),异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达IMP1重组蛋白,并通过梯度试验筛选最优表达条件、测定蛋白可溶性,通过镍柱亲和层析纯化IMP1重组蛋白,Westem blot(蛋白质印迹法)验证.rn 结果:成功克隆并修正了免疫作图蛋白IMP1的全长序列,成功构建了原核表达重组质粒pET28b-IMP1,重组蛋白的最佳表达条件为20°C下0.3mMIPTG诱导6h;成功纯化并鉴定了可溶性IMP1全蛋白.rn 结论:新型强毒弓形虫RH株的免疫作图蛋白IMP1可在大肠埃希菌中高效可溶性表达.

摘要： 目的:为筛选弓形虫分泌毒性因子-棒状体蛋白2(ROP2)在终末宿主细胞内的互作因子,构建ROP2的酵母双杂交诱饵表达载体,并检测其表达蛋白对酵母菌生长的毒性作用及自激活活性.rn 方法:根据ROP2蛋白的特性选取1～561氨基酸、25 ～ 241氨基酸、242～561氨基酸作为目的片段,PCR扩增弓形虫基因组获得3片段,定向克隆到酵母表达载体pGBKT 7上,经测序正确后,将其转化到酵母菌Y 187感受态细胞,在缺陷性培养基上观察3个诱饵表达载体在Y 187中的表达情况,检测诱饵载体有无毒性作用和自激活功能.rn 结果:成功扩增出ROP2基因的3个目的片段,并将其克隆到诱饵表达载体pGBKT7中,经测序及酶切鉴定结果正确,转化到酵母Y187细胞中的诱饵表达载体无毒性和自激活作用.rn 结论:成功获得了对宿主酵母细胞无毒性且未自主激活活性的诱饵表达载体pG-BKT7-ROP21-561、pGBKT7-ROP2242-561、pGBKT7-ROP225-241,可作为酵母双杂合系统中的"诱饵",为下一步利用酵母双杂交系统筛选ROP2在终末宿主细胞内的相互作用蛋白创造了条件.

摘要： 弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种广泛寄生于人和温血动物体内的顶复门寄生原虫,该虫具有复杂的生活史和致病机制.近年来对弓形虫的种群遗传结构的研究表明,依地区而异存在丰富的遗传多态性.采用PCR-RFLP从全球野生动、家养禽畜和人体分离到的弓形虫虫株进行基因分型,目前为止发现了249个基因型,其中北美的弓形虫基因型以typeⅡ、typeⅢ和type12为主;欧洲以typeⅡ、typeⅢ和typeⅠ为主;非洲以typeⅡ和typeⅢ为主;南美的弓形虫多见BrⅠ、BrⅡ、BrⅢ和BrⅣ,但是表现出丰富的遗传多样性.我国流行的弓形虫优势基因型为Chinese1型,该型具有不同于原型谱系虫株关键效应分子的多态性.本文综述了世界各地包括我国在内的基因型及其致病特点。研究发现，弓形虫对宿主的致病性依据不同基因型／虫株或者不同宿主种类有很大差异。RH株入侵细胞后，细胞早期生长反应因子2(EGR 2)的转录显着高于GT1株；IFN-r刺激后，GT1株感染的细胞纳虫泡膜(PVM)上有大量的免疫相关GTPase(IRG)的聚集，引起细胞分泌iNOS和NO，直接导致GT1的细胞内杀伤；而RH株感染则明显较少。对I型的这2个虫株进行测序比较，发现了1394个SNPs和基因的插入／缺失(indels)，主要是GRA2决定了虫体的入侵，影响了感染的宿主细胞NF-kB调控的相关基因，而GRA15决定了NF-kB的激活。我国的弓形虫优势基因型为Chinese 1型(ToxoDB#9)。该基因型内存在强弱不同毒力的虫株。Chinese 1型无论强毒株还是弱毒株，都具有ROP16mn和GRA15n多态性特征。鉴于上述ROP16mn和GRA15n诱导巨噬细胞极化的显着差异，深入研究Chinese 1基因型虫株感染宿主的免疫应答特点和疾病的转归，具有十分重要的意义。

摘要： DNA甲基化作为一种重要的表观遗传现象,通过DNA甲基转移酶的作用,能够在不改变DNA序列的情况下调节基因的功能,在调控不同基因表达过程中发挥重要作用,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变等,从而控制基因表达.

摘要： 本发明公开了一种弓形虫转化培养液以及采用该弓形虫转化培养液的体外弓形虫转化培养方法，弓形虫转化培养液包括如下溶质：0.5wt％～2wt％的人磷脂酰丝氨酸、1mM～4mM的L‑谷氨酰胺以及10mM～40mM的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸，所述弓形虫转化培养液的pH为7.8～8.3。结合具体实施例部分的研究，我们发现采用该弓形虫转化培养液可以实现弓形虫从速殖子到缓殖子的转化，从而为找到针对弓形虫缓殖子特异性位点进行定位的基因，研制出针对靶位点定位并清除的新药，提供了必要的技术支持。

摘要： 本发明涉及利用核酸适配体用于弓形虫病早期急性感染检测和诊断的方法，核酸适配体分别为YZ‑39，YZ‑56。该核酸适配体的作用机理是与弓形虫的棒状体分泌蛋白ROP特异性结合。由于分泌蛋白ROP蛋白是弓形虫侵染宿主细胞的早期分泌蛋白，对于弓形虫病的早期急性感染诊断有重要意义。目前国内外还没有关于利用核酸适配体检测分泌蛋白ROP对弓形虫早期急性感染进行检测的报道。ROP特异性的核酸适配体的发现和应用对于弓形虫病的早期急性感染的检测提供新方法。

摘要： 本发明公开了一种弓形虫蛋白TgVP1胞內区抗原多肽、抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体及其应用。本发明所述弓形虫TgVP1胞內区抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。以该弓形虫TgVP1抗原多肽为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体，鉴定结果表明该多克隆抗体可特异性识别弓形虫TgVP1蛋白，可用于ELISA、Western blot、免疫荧光等试验中弓形虫TgVP1蛋白的检测，为该蛋白功能的基础研究及其作为潜在抗弓形虫病药物靶点的研究提供有力工具，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种与弓形虫病毒具有特异性的弓形虫抗体适配子，同时利用该弓形虫抗体适配子构成的的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷,灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。

摘要： 本发明公开了一种弓形虫转化培养液以及采用该弓形虫转化培养液的体外弓形虫转化培养方法，弓形虫转化培养液包括如下溶质：0.5wt％～2wt％的人磷脂酰丝氨酸、1mM～4mM的L‑谷氨酰胺以及10mM～40mM的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸，所述弓形虫转化培养液的pH为7.8～8.3。结合具体实施例部分的研究，我们发现采用该弓形虫转化培养液可以实现弓形虫从速殖子到缓殖子的转化，从而为找到针对弓形虫缓殖子特异性位点进行定位的基因，研制出针对靶位点定位并清除的新药，提供了必要的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种抑制驱除弓形虫、弓形虫胞囊体的口服液及其制备方法，包括按以下按重量计的原料：枸杞2‑4份，乌梅12‑16份，商陆15‑20份，青蒿50‑60份，蒲公英10‑15份，黄精4‑7份，柴胡4‑6份，白茯苓8‑10份，贯众2‑4份，白芨3‑5份，蜀漆3‑5份，芜荑4‑6份，乳香6‑10份，桑白皮6‑8份，白术1‑3份，纯净水300‑500份。本发明还公开一种抑制驱除弓形虫、弓形虫胞囊体的口服液的制备方法，包括以下步骤：将上述原料的有效成分萃取出来，加以纯净水均匀混合一起。本发明持续服用，可以驱除抑制人体细胞中的弓形虫繁殖、活动，即可起到预防弓形虫感染，治疗弓形虫病，驱除弓形虫胞囊体以及其假囊体。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，公开了一种弓形虫重组抗原的制备方法，包括如下步骤：(1)弓形虫免疫兔血清的制备；(2)提取弓形虫基因组DNA；(3)GRA7基因的体外扩增和克隆；(4)原核表达载体的构建；(5)重组GRA7的表达与鉴定。还公开了弓形虫检测试剂盒，其包括PVC板，硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上设有检测线和质控线，检测线上包被弓形虫重组抗原，对照线上包被IgM抗体，还公开了弓形虫检测试剂盒的制备方法。本发明所得重组抗原对IgM抗体表现出高灵敏度；相对于现有技术，GRA7能被大量表达，转化效率高；本试剂盒对蛋白的检测简单，在免疫印迹上的时间上的时间短。

摘要： 本发明涉及利用核酸适配体用于弓形虫病早期急性感染检测和诊断的方法，核酸适配体分别为YZ‑39，YZ‑56。该核酸适配体的作用机理是与弓形虫的棒状体分泌蛋白ROP特异性结合。由于分泌蛋白ROP蛋白是弓形虫侵染宿主细胞的早期分泌蛋白，对于弓形虫病的早期急性感染诊断有重要意义。目前国内外还没有关于利用核酸适配体检测分泌蛋白ROP对弓形虫早期急性感染进行检测的报道。ROP特异性的核酸适配体的发现和应用对于弓形虫病的早期急性感染的检测提供新方法。

摘要： 本发明公开了一种弓形虫TgVP1胞內区抗原多肽、抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体及其应用。本发明所述弓形虫TgVP1胞內区抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。以该弓形虫TgVP1抗原多肽为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体，鉴定结果表明该多克隆抗体可特异性识别弓形虫TgVP1蛋白，可用于ELISA、Western blot、免疫荧光等试验中弓形虫TgVP1蛋白的检测，为该蛋白功能的基础研究及其作为潜在抗弓形虫病药物靶点的研究提供有力工具，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种与弓形虫病毒具有特异性的弓形虫抗体适配子，同时利用该弓形虫抗体适配子构成的的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷,灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。