亚单位疫苗

摘要： 2月21日,普莱柯发布公告披露,公司与中国农业科学院兰州兽医研究所开展技术合作的非洲猪瘟亚单位疫苗项目已取得积极进展。若获批上市,预计终端用户价在30元左右,两针接种每头猪免疫成本在60元左右。根据公开信息,非洲猪瘟基因工程疫苗与口蹄疫、高致病性禽流感基因工程疫苗同为普莱柯公司重点紧盯的战略需求产品。目前,普莱柯在活疫苗和灭活疫苗两条技术路线上均有参与。

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是猪的一种高传染性、高致死性的接触性传染病,它是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染引起的,ASFV是一种双链DNA病毒,基因组庞大复杂,可编码170~190种蛋白。ASF自2018年传入我国以来,对我国的社会、经济等造成严重影响,但目前尚无可用的商品化疫苗,ASF的防控受到巨大挑战。目前ASF疫苗的研发主要包括灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒活载体疫苗以及基因缺失活疫苗等,其中基因缺失活疫苗的研发被普遍认为是一种较为有效的方式。

摘要： 猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)引起的高度传染性、致死性疾病,是公认对养猪业危害最严重的病毒性疾病之一。自1810年首次报告CSF疫情至今,CSF给世界养猪业造成了重大经济损失,持续威胁着全球猪肉生产和人类的食品安全。世界动物卫生组织将CSF列为最重要的法定报告传染病之一,在我国被列为一类传染病。现阶段CSF临床表现形式复杂多变,有死亡率很高的急性型或死亡率变化不定的亚急性型、慢性型、隐性型及持续感染型等,且常与多种疫病混合感染。目前,疫苗免疫接种仍然是全球大多数国家特别是发展中国家防控CSF的主要手段,CSFV抗原/抗体试验室诊断和临床检测技术的开发和应用对于CSF防控也起到非常重要的作用。随着生物技术的快速发展,更多的CSFV抗原/抗体检测技术和新型疫苗被开发和批准使用。综述CSFV抗原和抗体检测技术、CSFV减毒活疫苗和亚单位疫苗、载体疫苗等新型疫苗开发进展等,以期为更好地防控CSF提供参考。

摘要： 目的研究结核分枝杆菌抗原Rv3619c(EsxV)黏膜免疫小鼠诱导的免疫应答水平。方法PCR法扩增esxV基因克隆入原核表达载体pET28a(+),获得的重组E.coli诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE电泳和Western Blot鉴定蛋白的表达,亲和层析法纯化EsxV蛋白。以EsxV和/或联合环二腺苷酸(c-di-AMP)经鼻黏膜免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测小鼠特异性抗体水平及亚类,MTS法检测脾细胞增殖,qRT-PCR检测脾和肺脏细胞因子表达水平,ELISA法检测脾细胞因子分泌水平。结果成功构建EsxV的原核表达载体pET28a(+)-esxV并诱导表达目的蛋白,亲和层析法获得了纯化的重组EsxV蛋白。EsxV经黏膜免疫可诱导显著的体液免疫应答,但诱导的细胞免疫应答水平不高。EsxV与c-di-AMP经黏膜接种可诱导特异性IgG水平增加,EsxV蛋白特异的脾细胞增殖,脾和肺细胞的IFN-γ转录增加。c-di-AMP显著提高EsxV特异的IFN-γ、IL-2、IL-10和IL-17细胞因子分泌,而不诱导炎症因子TNF-α和IL-6表达。结论EsxV与c-di-AMP佐剂构建的亚单位疫苗可诱导特异性体液和细胞免疫应答,可进一步用于新型结核病亚单位疫苗的研制。

摘要： 猪繁殖和呼吸障碍综合症(俗称蓝耳病)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种严重危害生猪行业的疾病。亚单位疫苗主要围绕着GP5、M蛋白进行大量的研究,但依旧没有开发出有效的疫苗。这种现象的原因可能是由于抗原选择存在偏差。文章综述猪蓝耳病病毒亚单位疫苗的备选抗原蛋白,旨在为猪蓝耳病病毒亚单位疫苗的研发提供参考。

摘要： 结核病是造成全世界成年人死亡的主要传染病,在过去25年里也一直是全球公共卫生的挑战。目前唯一批准的结核疫苗只有卡介苗,因此开发安全有效的新型结核疫苗任重而道远。重组亚单位疫苗成分明确、安全性高、可诱导高效的免疫应答、提供长期的免疫保护效果,因而具有较好的应用前景。本文针对结核病重组亚单位疫苗的组分、临床研究现状、应用等方面的进展进行综述。

摘要： 为了筛选用于制备猪瘟E2基因工程亚单位疫苗的佐剂,用水佐剂、双相佐剂以及油包水佐剂分别制备了3种猪瘟E2基因工程亚单位疫苗,在猪上进行了免疫效果的评价。本试验选取4~5周龄猪瘟病毒病原、抗体阴性猪40头,随机分为8组,每组5头,其中3组用于3种不同佐剂制备的亚单位疫苗的单次免疫效果评价,3组用于疫苗的二次加强免疫效果评价,1组为商品化猪瘟活疫苗对照,1组为空白对照。免疫后进行临床观察、抗体水平监测和免疫效力评价,观察各组仔猪的不良反应情况。结果显示:3种不同类型佐剂制备的猪瘟E2基因工程亚单位疫苗接种猪后均无任何不良反应,均能诱导机体产生良好的中和抗体,油包水佐剂制备的疫苗与另外2种佐剂制备的疫苗相比,免疫空窗期短,免疫持续期长,中和抗体水平高,在临床使用上更具优势。本研究为商品化亚单位疫苗佐剂的选择提供了重要的数据支持。

摘要： 为了研制2、3、9型猪链球菌(SS)通用的重组亚单位疫苗,本研究通过生物信息学软件对SS分泌型核酸酶A(SsnA)、二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLDH)、锌转运蛋白(ZnuA)3种毒力因子的蛋白质一级结构、B细胞及辅助T(Th)细胞抗原表位、亲疏水性及抗原性、二级结构进行综合分析后,预测获得了SsnA、DLDH和ZnuA具有亲水性和较好抗原性的B/Th细胞表位,将它们与12聚体树突状细胞靶向肽(DC3pep)序列串联后获得了重组氨基酸序列DC3pep-SDZ。经蛋白质理化分析DC3pep-SDZ分子质量约为44 ku,理论等电点(pI)为4.65,平均亲水性为-0.462,为亲水性蛋白。由生物公司构建重组原核表达载体pET28a-DC3pepSDZ,转化感受态细胞后经IPTG诱导表达后经western blot鉴定重组蛋白以可溶形式表达。表达产物利用亲和层析镍柱纯化,SDS-PAGE结果显示得到44 ku的纯化目的蛋白,纯化浓缩后经BCA蛋白浓度测定试剂盒检测,浓度为5.60 mg/mL。利用不同浓度纯化重组蛋白对2%猪红细胞悬液进行体外溶血试验,并对PK15、IPEC-J2细胞进行毒性试验,检测重组蛋白的生物安全性。体外溶血试验结果显示在5μg/mL~500μg/mL浓度范围内,DC3pep-SDZ蛋白对2%猪红细胞悬液溶血率低于5%;细胞毒性试验结果显示经500μg/mL DC3pep-SDZ蛋白孵育后,PK15与IPEC-J2细胞的相对增殖率(RGR)分别为98.5%和99.6%,与对照组RGR相比均无显著差异。表明,重组蛋白无明显毒性作用。本实验首次构建并表达了重组蛋白DC3pep-SDZ,该蛋白生物安全性良好,为后续分析其免疫保护效果、研发2、3、9型SS重组亚单位疫苗奠定基础。

摘要： 肺炎支原体(MP)是社区获得性肺炎的主要病原体之一,可引起呼吸道症状及其他肺外并发症,大环内酯类抗生素是治疗MP感染的首选药物。近年来,随着MP感染率的逐渐增加及抗生素的广泛应用,大环内酯类药物耐药情况日趋严重。疫苗是预防与控制病原菌流行、感染及致病的最佳科学手段。目前,兽用MP疫苗已在国内外上市,并取得了良好的保护效果,而针对人的MP疫苗仍处于研发阶段。文章对MP相关疫苗进行综述,以期为后续人用MP疫苗的研发提供一定的参考。

摘要： 为评价含支气管败血波氏杆菌(Bb)和重组多杀型巴氏杆菌(Pm)毒素(PMT)蛋白片段的猪萎缩性鼻炎亚单位疫苗的安全性和免疫效力,本研究用7~10日龄健康仔猪分别进行安全性和免疫效力评价。安全性方面:以2倍剂量免疫仔猪观察14 d,结果显示,仔猪的精神、呼吸、采食、饮水等均正常,注射部位未见异常,免疫仔猪体温有一过性升高,接种后1 d恢复正常,14 d增重数据显示疫苗免疫对仔猪生长无影响,注射部位大体剖检和组织病理观察均未见异常;免疫效力方面:对仔猪进行疫苗免疫,14 d后二免,二免后21 d对仔猪进行Bb和Pm联合攻毒3次,结果显示,二免后21 d免疫仔猪Bb微量凝集抗体效价为1∶512至1∶2048,PMT ELISA抗体全部转阳,攻毒后免疫组临床症状、鼻甲骨病变及肺部病变评分均显著低于对照组,免疫组日增重显著高于对照组。结果表明,猪萎缩性鼻炎亚单位疫苗对仔猪安全性良好,免疫仔猪后能够对Bb和Pm感染产生良好的保护效果。

摘要： 鸭疫里默菌是引起鸭疫里默菌病的病原,该病原因血清型众多,各个血清型之间缺乏有效的交叉保护,使灭活和弱毒活疫苗预防由该菌引起的鸭疫里默菌病困难重重,亚单位疫苗的开发已成未来预防该病的首选.目前鸭疫里默菌病已呈世界范围分布,并给养殖业造成了严重的经济损失,从而阻碍了养殖业的发展,为了更好的了解鸭疫里默菌的致病机制和预防该病,本文主要从该菌的毒力因子鉴定及亚单位疫苗的研究方面进行了论述.

摘要： 由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的鸡传染性法氏囊病(Infectiousbursal disease,IBD)是一种急性、高度接触性疾病,可引起3-8周的鸡发病和死亡,并引发免疫抑制.目前IBD的防控大多还是采用传统疫苗,如活疫苗、灭活疫苗、免疫血清与卵黄抗体.其中,在我国家禽饲养中,灭活疫苗的使用较为广泛.而随着基因工程发展和传统疫苗暴露出的种种缺陷,亚单位疫苗因具有免疫效力与传统疫苗相当、生物安全性高、成本低的优势,而被人们重视.鉴于此,本研究中,以大肠杆菌为表达宿主,表达了IBDV关键抗原—VP2蛋白,并配制亚单位疫苗.同时与配制的针对IBD的灭活疫苗分别免疫SPF鸡.通过全病毒抗体检测评估两种疫苗的免疫效果.

摘要： 由禽4型腺病毒(FAdV-4)引起的禽肝炎心包积液综合征是家禽的一种烈性传染性疾病,可引发高死亡率,造成严重的经济损失.目前没有商品化的疫苗用于该病防控,为开发一种廉价的用于该病防疫的亚单位疫苗.用大肠杆菌表达了FAdV-44种衣壳蛋fiber-1,fiber-2,hexon loop-1和penton,并用不同剂量对SPF鸡进行了免疫,之后进行了攻毒试验,评价几种重组蛋白的免疫效果.结果表明,免疫4种重组蛋白可减轻病毒感染造成的眼观和组织病变的严重程度,降低病死率.fiber-2低剂量免疫即可提供较好的免疫保护,是发展的高效亚单位疫苗的候选分子.

摘要： 猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病,世界动物卫生组织将其列入OIE疫病名录,为须申报的动物传染病,中国已将其列为一类动物传染病.猪瘟病毒E2囊膜糖蛋白是CSFV主要保护性抗原蛋白,能诱导机体产生CSFV的中和抗体,保护机体免受病毒的侵染.本研究采用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达猪瘟E2基因,纯化的E2蛋白与高效免疫佐剂配伍研制成猪瘟病毒E2亚单位疫苗,并对猪瘟亚单位疫苗的免疫效果进行了评价.

摘要： 为了研究泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗免疫力的影响,试验采用改进的水提醇沉法提取泰山松花粉粗多糖,并制备禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗.取1日龄SPF雏鸡300只,随机分为6组,Ⅰ～Ⅴ组分别免疫含有松花粉多糖100mg/ml的禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,Ⅵ组只免疫禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,Ⅰ、Ⅱ组在前两周分别口服高、低剂量的乳酸杆菌活菌菌液lml,Ⅲ、Ⅳ分别口服高、低剂量的乳酸杆菌热灭活菌菌液lml.在首免后,每周采取血液和小肠,用间接ELISA法检测血清抗体水平、MTT法检测外周血淋巴细胞转化率、全自动血细胞分析仪测定外周血淋巴细胞比率、ELISA法检测小肠sIgA含量和IL-2水平.结果表明,Ⅰ～Ⅳ组抗体水平、IL-2含量、淋巴细胞比率、淋巴细胞转化率、sIgA含量显著高于Ⅴ组、Ⅵ组(P＜0.05);Ⅴ组各检测指标显著高于Ⅵ组(P＜0.05);乳酸杆菌活菌组各检测指标比灭活菌组略高,高剂量组略高于低剂量组.因此,泰山松花粉多糖作为免疫佐剂能显著提高疫苗的免疫效果,同时口服乳酸杆菌能进一步增强动物对疫苗的免疫应答能力,口服乳酸杆菌活菌与口服热灭活菌效果差异不显著,泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对增强禽波氏杆菌OMP疫苗的免疫力有协同作用.

摘要： 目的:确定HSV1候选亚单位疫苗gD蛋白(gD1)的最佳配伍佐剂、免疫剂量以及免疫程序.rn 方法:使用不同佐剂(PBS、Alum、Poly I:C及Alum&Poly I:C)配伍不同剂量的gD1蛋白(2μg、10μg、30μg/只),制成12种注射制剂,后肢肌肉注射免疫随机分组的12组BALB/c小鼠,初次免疫后于第14、35天各加强免疫一次,每次免疫前及末次免疫后两周眼眶静脉窦取血,分离血清后使用ELISA方法测定其中特异性抗体效价,统计分析各组抗原诱导的体液免疫反应的差异以确定最佳免疫方案.rn 结果:初次免疫后,混合佐剂配伍抗原的各组小鼠血清中特异性抗体效价最高,混合佐剂(Alum&Poly I:C)+2μg gD1免疫组或混合佐剂+10μg gD1免疫组血清中特异性抗体效价分别显著高于任一单独佐剂+2μg gD1免疫组或任一单独佐剂+10μg gD1免疫组(P＜0.05),前两组小鼠血清中特异性抗体效价可分别达到后两组的8-10倍,混合佐剂配伍不同剂量的抗原组之间无显著差异(P＞0.05);第二次免疫后,混合佐剂组配伍抗原免疫小鼠血清抗体效价最高,混合佐剂+2μg gD1免疫组小鼠血清抗体效价显著高于其它佐剂+2μg gD1免疫组(P＜0.001),是后者的13-28倍,混合佐剂+2μg gD1组抗体效价显著高于混合佐剂+10μg(P＜0.05)或30μggD1组(P＜0.01),是后二者的2—4倍;第三次免疫后小鼠血清中特异性抗体效价较第二次免疫后有所降低,动物个体之间抗体效价差异大,均一性差,且佐剂与免疫剂量对抗体效价均无显著性影响(P＞0.05),混合佐剂+10μg gD1免疫组效果最佳.rn 结论:研究结果表明,在小鼠免疫模型中,使用Alum&Poly I:C的混合佐剂较使用任一单独佐剂可有效诱导更高水平的抗体产生,本研究中确定的gD1蛋白最佳免疫次数为两次,间隔两周,最佳免疫剂量为2μg/只小鼠.本研究为下一步HSV亚单位疫苗的临床研究奠定了实验基础.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病原现已在世界各地广泛流行,给养猪业造成巨大经济损失.PCV2 Cap蛋白是病毒的主要免疫原性蛋白,能诱导产生PCV2特异性中和抗体和保护性免疫力,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原.研究表明,IFN-γ、IL-2和GM-CSF等细胞因子佐剂对疫苗具有免疫增强作用,可显著增强疫苗的免疫保护效力.本研究采用细胞因子佐剂与PCV2-Cap蛋白组合的策略来研制预防PCV2感染的新型基因工程亚单位疫苗,目的是验证猪源WN-γ(PoIFN-γ)、IL-2 (PoIL-2)和GM-CSF(PoGM-CSF)这3种细胞因子能否增强PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的免疫效力.rn 研究表明，用PoIFN-与PCV2-Cap蛋白混合免疫时，PoIFN-能显著增强PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的免疫保护效力，但以Cap-PoIFN-γ融合蛋白免疫时，PoIFN-对PCV2-Cap蛋白无免疫增强作用;用PoIL-2或PoGM-CSF与PCV2-Cap蛋白混合免疫或以Cap-PoGM-CSF融合蛋白免疫时，PoIL-2和PoGM-CSF对PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的抗体应答均无增强作用，但可促进免疫应答向Th1型免疫应答转变，从而增强疫苗的免疫保护效力，然而以Cap-PoIL-2融合蛋白免疫时，PoIL-2对PCV2-Cap蛋白无免疫增强作用。

摘要： 为了构建稳定表达鸭坦布苏病毒prM-E蛋白的哺乳动物细胞系及研制鸭坦布苏病毒病亚单位疫苗,本研究构建了鸭坦布苏病毒prM-E蛋白基因真核表达质粒,转染BHK-21细胞后经免疫荧光与western blot筛选,获得了稳定表达鸭坦布苏病毒prM-E蛋白的细胞系.分析细胞表明细胞系表达蛋白分泌至细胞培养上清液中,表达量高且稳定,细胞传代结果分析表达该细胞系在经多次传代后仍保持大于90％的阳性细胞率.表达产物与佐剂配制成疫苗免疫鸭后能诱导免疫鸭产生病毒中和抗体,免疫鸭能抵抗病毒攻击.该细胞系的构建为鸭坦布苏病毒病亚单位疫苗的研制提供了基础.

摘要： 猪圆环病毒2型Cap蛋白具有重要免疫保护作用,但其核定位序列(NLS)对Cap蛋白免疫特性尚不十分清楚.本研究以酵母偏嗜密码子优化的Cap基因为摸板,采用PCR方法分别构建包含完整的和删除NLS的Cap基因的重组酵母载体,转化至GS115宿主菌后筛选获得GS115/pPIC9K-Capo和GS115/pPIC9K-Capo△NLS重组菌株,SDS-PAGE和Westem blot结果显示其表达产物Capo和Capo△NLS具有Cap蛋白抗原性,大小分别约43kd和27kd.电镜观察结果显示,仅Capo可以形成病毒样颗粒.小鼠免疫试验结果为Capo△NLS和Capo诱导的ELISA抗体水平相似,但Capo△NLS免疫组中和抗体水平明显低于Capo组(P＜0.05),结果表明Cap NLS对其在酵母中表达产物病毒样颗粒的形成及中和抗原特性有重要影响,从而为PCV2酵母表达亚单位疫苗的研发奠定了基础.

摘要： 伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种急性传染病,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.疫苗免疫接种是预防控制该病的主要手段.现对伪狂犬病基因缺失疫苗、基因重组疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗等新型疫苗的研究进展做以综述.

摘要： 本发明提供了一种融合蛋白及其核苷酸序列，包括弓形虫亲环素蛋白亚单位和T细胞抗原表位。以及一种使用该融合蛋白的用于犬预防弓形虫病的疫苗及其疫苗组合物。本发明的有益效果在于，所述融合蛋白具有高表达量、高免疫原性的特点。所述疫苗及疫苗组合物，可有效预防犬弓形虫病并且疫苗稳定性高。

摘要： 本发明提供了一种融合蛋白及其核苷酸序列，包括弓形虫P30蛋白亚单位和T细胞抗原表位。以及一种使用该融合蛋白的用于预防怀孕母猪因弓形虫病而流产的疫苗及其疫苗组合物。本发明的有益效果在于，所述融合蛋白具有高表达量、高免疫原性的特点。所述疫苗及疫苗组合物，可有效预防怀孕母猪因弓形虫病而流产并且疫苗稳定性高。

摘要： 本发明提供了SEQ ID NO.2所示核苷酸序列或其简并序列所编码的禽减蛋综合征病毒tFiber蛋白片段，以及该蛋白片段制备的疫苗组合物，该片段具有良好的免疫原性，其低免疫量即能产生良好的免疫效果，保护率为100％，其免疫原性较Fiber全长蛋白更好，并能与多种抗原制备联苗，对鸡和鸭群产生完全保护。

摘要： 本发明提供了一种融合蛋白及其核苷酸序列，包括弓形虫亲环素蛋白亚单位和T细胞抗原表位。以及一种使用该融合蛋白的用于犬预防弓形虫病的疫苗及其疫苗组合物。本发明的有益效果在于，所述融合蛋白具有高表达量、高免疫原性的特点。所述疫苗及疫苗组合物，可有效预防犬弓形虫病并且疫苗稳定性高。

摘要： 本发明属于生物制剂领域，公开了一种夹载角鲨化合物的磷脂双分子层包被铝纳米粒疫苗佐剂‑传递系统及SARS‑CoV2亚单位疫苗。该VADS以铝纳米粒为载体，在铝纳米粒表面覆盖有磷脂双分子层，磷脂分子层之间夹载有角鲨化合物；本发明还以夹载角鲨化合物的磷脂包被铝纳米粒VADS和SARS‑CoV2抗原，构建了SARS‑CoV2亚单位疫苗；本发明的SARS‑CoV2亚单位疫苗安全性高，免疫诱导效力强，采用注射或黏膜途径接种，均能够诱导机体产生高水平的SCV2抗原特异性抗体及细胞毒性T细胞。

摘要： 本发明属于生物制剂领域，公开了环二核苷酸修饰的铝纳米粒疫苗佐剂‑传递系统及基于该疫苗佐剂‑传递系统的SARS‑CoV‑2亚单位疫苗。CAN以铝纳米粒为载体，在铝纳米粒表面有环二核苷酸分子修饰。本发明以SARS‑CoV‑2刺突蛋白受体结合域(SCV2‑RBD)作为抗原，以环二核苷酸修饰铝纳米粒为疫苗佐剂‑传递系统(VADS)，构建了SARS‑CoV‑2亚单位疫苗；本发明的SARS‑CoV‑2亚单位疫苗安全性高，免疫诱导效力强，可以采用多种方式进行接种；尤其是，接种后能显著提高机体产生SCV2‑RBD抗原特异性抗体以及细胞毒性T细胞(CTL)水平。

摘要： 本发明涉及一种猪伪狂犬病病毒亚单位疫苗组合物的制备方法，包括：(1)分别克隆、扩增gB蛋白片段基因、gD蛋白基因；(2)使用扩增的gB蛋白基因、gD蛋白基因构建串联表达gB蛋白和gD蛋白的质粒；以及(3)通过获得的串联表达gB蛋白和gD蛋白的质粒表达gB+gD重组蛋白、纯化，加入佐剂，乳化。所述制备方法简单，能大量制备猪伪狂犬病病毒gB和gD蛋白，耗时短，表达量高，大大降低生产成本，有利于大规模生产。包含有本发明制备方法制备的gB和gD蛋白的亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防猪伪狂犬病病毒相关疾病和由猪伪狂犬病病毒造成的感染的相关疾病。

摘要： 本发明公开了一种结核亚单位疫苗复合佐剂，所述复合佐剂包含有阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA、TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和TLR3配体PolyICLC，并提供了以其制备的结核亚单位疫苗及制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的结核亚单位疫苗复合佐剂，增强了结核分枝杆菌融合蛋白的免疫原性，有助于结核融合蛋白诱导Th1型抗结核免疫应答。

摘要： 本发明公开的是一种基于反向疫苗学技术的猪肺炎支原体多表位基因工程亚单位疫苗的制备方法及其应用，通过反向疫苗学的方法筛选了猪肺炎支原体基因组中的毒力因子，从筛选出的毒力因子中筛选出可以结合MHC‑I/II类分子的抗原表位。将抗原表位整合为重组蛋白MhpMEV并与佐剂混合，获得猪肺炎支原体多表位基因工程亚单位疫苗，具有安全性好、成本低、使用简便及易区分感染动物和免疫动物的优势而具有良好的应用前景。应用反向疫苗学方法开发疫苗不需要培养病原微生物，并且该病原体在不同时期和环境表达的抗原蛋白都会被分析作为候选抗原，因此可以提高疫苗的普遍适用性，对一些变异毒株也能够发挥保护作用。

摘要： 本发明公开了一种非洲猪瘟p30、p54、p72和B602L的DNA疫苗和亚单位疫苗及其制备方法与应用。所述的DNA疫苗包括编码非洲猪瘟病毒p30、p54、p72和B602L蛋白的四个重组pCAGGS真核表达质粒；亚单位疫苗包括利用重组杆状病毒表达系统的三个蛋白：单独表达的非洲猪瘟病毒p30蛋白、非洲猪瘟病毒p54蛋白，联合表达的非洲猪瘟病毒p72蛋白和非洲猪瘟病毒B602L蛋白，以及药学上可以接受的佐剂。针对亚单位疫苗及核酸疫苗免疫后仅能提供部分保护或者无保护力的问题，为提高亚单位疫苗和核酸疫苗的免疫效果，通过猪源及昆虫细胞的密码子优化，且采取“鸡尾酒”式混合免疫，用以提高疫苗的免疫效果。