结核分枝杆菌

摘要： 皮肤分枝杆菌感染是一类复杂的皮肤疾病,临床和病理无特异表现,易漏诊误诊.临床上大致分为3类,皮肤结核、麻风、非结核分枝杆菌感染性皮肤病.本文就各类分枝杆菌感染相关的皮肤疾病进行流行病学特征、临床表现、诊断及治疗进展进行综述.

摘要： 结核病是个古老的疾病,是由结核分枝杆菌引起的呼吸道传染病,它可以侵犯人体全身的各个器官,最常见的是肺结核。在19世纪的欧洲,结核病曾经是人类最主要的死亡原因,当时没有治疗结核病的药物,医生们只能将结核病患者隔离起来,给他们吃最好的食物,让他们喝牛奶,以强壮身体,靠自己的抵抗力对抗结核病。

摘要： 骨结核是由结核分枝杆菌通过呼吸道、消化道等经血液和淋巴系统侵入骨而引起的骨坏死或骨吸收。目前,骨结核的形成与人类白细胞抗原(HLA)基因和非HLA基因相关。非HLA基因包括与骨骼代谢有关的维生素D基因、细胞因子基因、转录因子基因等。本研究对近年来非HLA基因在骨结核易感性方面的相关研究进行综述,讨论非HLA基因存在的意义及争议内容,以期对骨结核的研究提供更多参考。

摘要： 结核病是一种病死率较高的传染病,也是我国重点防治的传染病之一。传统的结核病病因学诊断存在易于和其他疾病混淆及实验室检查假阳性率高的问题,分子生物学技术如Xpert可以促进结核病的诊断,但其仍存在不足。二代测序技术(NGS)作为一种新型诊断方式,在多种传染病中被用于疾病诊断、病原体鉴定、耐药性检测和疫情调查,其在结核病的病原学诊断、耐药性检测及流行病学监测中发挥出较大价值。未来NGS有望成为病原学诊断及治疗的关键技术,从而帮助临床医生做出更明智的治疗相关决策。

摘要： 目前,全球结核病耐药现象严重,给结核病的防控工作带来了极大的困难与挑战,并亟需新型抗结核药物来阻止耐药结核病的蔓延。贝达喹啉和氯法齐明分别是世界卫生组织推荐的A组和B组核心抗结核药物,主要用于耐多药结核病的治疗且疗效较好。但近年来贝达喹啉和氯法齐明耐药的现象也时有报道,且二者存在交叉耐药的情况。本文综述了与结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)对贝达喹啉和氯法齐明独立及交叉耐药相关的基因突变,重点总结与2种药物交叉耐药相关的基因突变。目前,涉及MTB对贝达喹啉和氯法齐明交叉耐药的相关突变基因为Rv0678(mmpR)和Rv2535c(pepQ),均属于非靶基因突变,且会对这2种药物产生低水平耐药。与MTB对贝达喹啉和氯法齐明耐药相关的其他突变基因分别为atpE和Rv1979c,其中atpE为靶基因相关的突变,而Rv1979c导致的耐药机制还不是很清楚。通过综述MTB对贝达喹啉和氯法齐明耐药及交叉耐药的相关机制,以期为贝达喹啉和氯法齐明耐药机制的研究以及其今后在结核病治疗上的应用提供参考。

摘要： 结核病仍然是威胁我国公民健康的公共卫生问题。近年来,我国结核病在公共卫生、临床诊疗和基础研究等领域,都取得了长足的进步,极大地促进了结核病诊疗水平的提高。本文对多项与临床密切相关的研究工作进行了述评,尤其是对每项研究可为临床诊疗提供的参考价值做了重点描述。相信不同领域的点点滴滴的进步,必将深化对结核菌和结核病的认知,全方位地提升结核病防控、患者管理、患者诊疗等水平。

摘要： 目的研究宿主铁元素吸收相关转铁蛋白受体1(transferrin receptor,TfR1)对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)胞内生存的影响,探讨其成为抗结核新靶点的可能。方法采用免疫组化和蛋白质免疫印迹技术对不同剂量铁过载小鼠以及M.tb感染小鼠肺组织切片和肺部组织研磨液上清TfR1表达丰度进行检测,提取肺组织总RNA并进行TfR1基因qPCR验证。siRNA技术构建TfR1^(-/-)RAW 264.7巨噬细胞系,以FITC标记的耻垢分枝杆菌(FITC-Mycobacterium smegmatis,FITC-M.smegmatis)和M.smegmatis进行巨噬细胞吞噬和杀伤功能实验,并通过流式细胞术和细菌培养菌落计数方法进行检测分析。结果低剂量、中剂量和高剂量铁剂小鼠肺组织TfR1表达水平与阴性对照小鼠差异无统计学意义。M.tb感染后,铁过载M.tb感染小鼠和单纯M.tb感染小鼠肺组织TfR1表达均显著上调,且前者TfR1的表达丰度显著高于后者。下调RAW 264.7巨噬细胞TfR1表达水平后,TfR1^(-/-)与TfR1^(+/+)RAW 264.7巨噬细胞在1、2和4h吞噬FITC-M.smegmatis数量组间差异无统计学意义。M.smegmatis感染后24、48和72h后,TfR1^(-/-)RAW 264.7巨噬细胞杀伤功能则明显优于TfR1^(+/+)RAW 264.7巨噬细胞,胞内残余活M.smegmatis数量显著低于未转染的TfR1^(+/+)正常细胞。结论TfR1参与了M.tb的侵染,并可能与M.tb获取铁元素以利其在胞内生存有关;TfR1的下调不影响M.tb的入侵,但抑制其在巨噬细胞内的增殖。

摘要： 结核病是由结核分枝杆菌所引起的一种严重危害人民健康的慢性传染病,是目前所知传染病中最致命的传染病。结核病诊断主要依靠细菌学检测、分子生物学检测、免疫学检测和病理诊断,随着近年来全球结核病发病率的上升,目前已有的检测技术灵敏度和特异性较低,尚不能达到理想的诊断率,寻找高效、准确、简便的诊断方法是控制结核病疫情的关键。已经发现人体感染结核后体内会产生一些特异性抗体,这为新的结核诊断方法提供思路,目前已报道的结核分泌抗原多达800多种,因此,选择特异性和敏感性均高的抗原是重中之重。本文就已报道的具有重要诊断意义的结核分枝杆菌分泌性抗原在结核检测方法中的应用研究进展情况加以概括。

摘要： 肉芽肿性肺疾病(GLD)病因广泛,大致分为感染性疾病、非感染性疾病两类,其诊断困难,且易误诊、误治,给患者、家庭及社会带来沉重负担。临床-影像-病理多学科合作诊疗、相关检查手段的合理应用有助于提高GLD的诊断准确率。本文主要就GLD的病因及诊断作一综述,以期为临床诊疗提供参考。

摘要： 目的研究高海拔地区1531株结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)耐药特征,为高海拔地区耐药结核病防控提供科学依据。方法收集青海省1531株MTB,采用比例法对异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、链霉素(SM)、卡那霉素(KM)、氧氟沙星(OFX)6种常用抗结核药物进行药物敏感性试验,并对结果进行统计分析。结果1531株MTB总耐药率32.98%(505/1531),单耐药率12.34%(189/1531),多耐药率5.75%(88/1531),耐多药率14.89%(228/1531),广泛耐药率1.1%(17/1531),利福平耐药率18.16%(278/1531),不同地区不同类型耐药率差异均有统计学意义(均P<0.05)。复治患者总耐药率、利福平耐药率高于初治患者(χ^(2)_(总耐药率)=505.00,P<0.01;χ^(2)_(利福平耐药率)=278.00,P<0.05),差异有统计学意义。分离的菌株对6种抗结核药物中的一种耐药率由高到低依次为:INH、SM、RFP、EMB、OFX、KM。单耐药谱以单耐SM占比最高;多耐药谱有7种类型,同时耐INH、SM占比最高;耐多药谱有16种类型,同时耐INH、RFP、SM、EMB占比最高。人群特征来看,总耐药率男性高于女性;青年组高于中、老年组;民族由高到低依次为汉族、回族、其他民族、藏族,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论青海省耐药结核病高于全国水平,可能与本地区高寒缺氧、耐药结核病诊治医疗资源有限等有关,今后的工作应加强政府承诺,加强耐药结核病的发现和治疗,尤其是初治患者的耐药检测。

摘要： 目的：了解嘉兴一院2016-2017年结核分枝杆菌耐药状况,并利用比较蛋白质组学研究其可能存在的耐药机制,为耐药结核病的防控策略提供科学依据. 方法：对2016年1月至2017年6月嘉兴一院746株结核分枝杆菌进行培养及药敏试验分析,采用双向电泳技术比较临床不同耐药菌株与敏感菌株的全菌蛋白表达图谱,利用基质辅助激光解吸及电离飞行时间质谱仪进行质谱分析,通过蛋白质数据库对差异表达蛋白质相应的基因进行序列分析. 结果：746株结核分枝杆菌中总耐药率为18.50％(138/746),单耐药率9.92％(74/746),耐多药率4.42％(33/746),多耐药率4.16％(31/746).4种药物的耐药率由高到底依次为异烟肼(INH11.53％,86/746)、链霉素(Sm10.86％,81/746)、利福平(RFP5.36％,40/746)、乙胺丁醇(EMB4.29％,32/746).初治耐药率及复治耐药率分别为17.22％(115/668)、29.49％(23/78),复治耐药率高于初治(x2=6.976,P＜0.01);从蛋白质组学功能分析结核分枝杆菌可能存在的耐药机制,发现了21个耐药结核杆菌的差异表达蛋白,其中5个蛋白的检出率在耐药菌株中相对较高,质谱分析获得明确的肽质量指纹图谱,分别为Rv0444c、Rv1446c、Rv3146、Rv3002c、Rv2159c。 结论：嘉兴一院近2年结核分枝杆菌总耐药率(18.5％)及耐多药率(4.42％)保持在较低水平,表明本院自2013年以来开展的耐多药控制策略卓有成效;利用比较蛋白质组学研究耐药菌株与敏感菌株的差异蛋白,发现Rv0444c、Rv1446c、Rv3146、Rv3002c、Rv2159c检出率较高,与耐药机制密切相关.

摘要： 世界卫生组织已经把到2050年消除结核感染作为一项公共健康任务.如果想达到这一目的,需要采取新措施减少潜在感染人群,然而诊断潜伏感染的方法有限,目前常用的是结核菌素皮肤试验和γ干扰素释放试验,这两种方法不足以预知哪些人会发展成活动性肺结核,而且不能衡量治疗方法是否为最佳.在本文中,笔者概述了目前结核分枝杆菌潜伏感染的趋势,介绍了一些新的诊断检测方法、药物食物疗法和疫苗接种的进展,并认为有高度进展风险的个体比结核病易感人群更需要密切监测,识别这部分人是消除结核感染的重要策略.本文将重点讲述目前对结核分枝杆菌潜伏感染的理解及在知识上的误区,以及一些实验方法、有效的短程治疗及疫苗.

摘要： 目的：通过分析龙岩市2015-2017年结核分枝杆菌耐药情况,为我市今后耐药结核防治工作提供参考依据.方法：自2015年6月1日至2017年12月31日在全市7个县(市、区)连续纳入涂阳肺结核患者837例、涂阴患者289例,共茯得阳性培养菌株671株,经过菌型鉴定,确定为结核分枝杆菌复合群的有651株,非结核分枝杆菌20株;对651株结核分枝杆菌复合群进行抗结核药物敏感性试验并对结果进行分析.结果：651株阳性菌株分离到结核分枝杆菌耐药率为22.1％,耐多药率为6.8％.结论：龙岩市肺结核耐药趋势依然严峻,须进一步加强耐药结核病防治工作.

摘要： 导致药物敏感结核病、耐药结核病(drug-resistant tuberculosis,DR-TB)、耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)或广泛耐药结核病(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)的结核分枝杆菌基因型具有多样性,结核分枝杆菌耐药的最主要机制为耐药基因突变.近年的研究发现,不同结核分枝杆菌基因型的毒力、传播强度、耐药表型等方面存在巨大异质性,这使得结核分枝杆菌耐药机制、基因诊断和新药研究更加复杂和困难,笔者对国内外结核分枝杆菌基因分型和耐药特点新进展进行综述.

摘要： 目前结核实验室诊断相对落后, 依然停留在抗酸染色和培养，在大多数大型医院不能提供结核分枝杆菌复合群鉴定和药敏结果。文章对结核分枝杆菌的细菌学检测、免疫学检测、药敏检测、分子生物学诊断进行深入探讨。

摘要： 目的:探讨温州地区结核患者的耐药状况和耐药谱,为耐药结核的监测提供参考依据.方法:对结核患者的临床分离株进行菌种鉴定,对鉴定为结核分枝杆菌的临床分离株进行药物敏感检测,并分析其耐药性和耐药谱.结果:2014-2016温州地区结核分枝杆菌的总耐药率分别为29.77％(326/1095)、25.58％(306/1196),20.23％(258/1275),其中单耐药占耐药总数35.84％(319/890),多耐药占耐药总数20.11％(179/890),耐多药占耐药总数44.04％(392/890).结论:温州地区结核患者总体培养阳性总数逐年升高,耐药状况仍然严重,应进一步加强耐药结核的监测.

摘要： 目的：评估基因芯片检测系统在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用价值. 方法：选取2016年1月-2016年12月在温州市第六人民医院涂片阳性的202例疑似结核患者痰标本进行基因芯片检查,去除液体培养实验结果为污染与阴性和非结核分枝杆菌等原因的37例,以液体药敏实验为金标准,共165例患者中分析对利福平、异烟肼和MDR(同时对异烟肼和利福平耐药)诊断的敏感度、特异性、阳性预测值和阴性预测值. 结果：基因芯片对利福平检测的敏感度和特异度分别为89.8％(44/49)和93.1％(108/116);对异烟肼检测的敏感度和特异度分别为78.7％(48/61)和96.2％(100/104),对MDR的敏感度和特异度分别为73.9％(35/46)和95.0％(113/119). 结论：该方法简便快速,灵敏度和特异度较好,在结核分枝杆菌耐药性检测中有重要应用价值.

摘要： 目的：探讨细胞内抗酸染色在体液标本结核分枝杆菌检测中的应用价值. 方法：收集西安市胸科医院2013年4月至2015年4月共1236例疑似结核病患者体液标本,其中脑脊液标本237例,胸腹腔积液标本999例.通过结核分枝杆菌胞内细菌抗酸染色,液体培养及聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)荧光探针法对上述标本进行结核菌检测. 结果：在胸腹积液标本中,液体培养法阳性率最高(敏感度18.52％、阳性率16.02％),胞内菌检测法次之(敏感度13.66％、阳性率11.81％),PCR法最低(敏感度6.94％、阳性率6.01％);脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)标本中,胞内菌检测法阳性率最高(敏感度22.15％、阳性率14.77％),液体培养法次之(敏感度12.03％、阳性率8.02％),PCR法最低(敏感度3.16％、阳性率2.11％),以分枝杆菌胞内细菌抗酸染色法为对照,胸腹腔积液中与PCR法、培养法比较P值分别为＜0.05,脑脊液中与PCR法、培养法比较P值分别为＜0.05,差异均具有统计学意义. 结论：结核分枝杆菌胞内抗酸染色对体液标本中结核分枝杆菌的检验具有重要意义,是一种经济、简单、且达到预期阳性率的检验方法,适合基层及专科医院推广.

摘要： 结核病疫情居高不下、疫苗和药物研发滞后、诊断产品进展缓慢,更由于耐药结核的迅猛发展、结核合并艾滋病和糖尿病患者不断增加、人口流动日益加剧等重大挑战,结核病控制任重道远.WHO在世界卫生大会上提出“2015年后全球结核病战略”,该战略旨在终结全球结核病流行,其目标是:①在2015年和2035年之间将结核病死亡率降低95％;②将新发病例减少90％(每10万人口中结核病例少于10例);③没有受结核病影响的家庭面临灾难性支出.为实现这一战略,降低结核病发病率和病死率,控制结核病蔓延的关键是早期快速诊断,发现和控制传染源.然而现有诊断产品包括细菌学诊断方法(痰涂片、痰培养)敏感度低,不能满足临床需求,本项目研发了结核病恒温核酸诊断系统,该检测系统具有敏感度高、特异度强、携带方便、操作简便、成本低廉等特点,能够极大地提高“涂阴”病人的检出率.

摘要： 目的：采用基因芯片技术检测耐药结核病菌株异烟肼耐药位点inhA-15(C-T)突变,为耐药结核病患者治疗提供指导. 方法：从2014年1月1日至2016年12月31日,在江苏省连云港市的结核病定点医院连续纳入涂阳结核病患者,利用基因芯片技术检测菌株利福平耐药相关基因ropB的野生型及不同突变型,以及异烟肼的耐药相关基因katG和inhA的野生型及不同突变型.以传统药物敏感性试验(简称"药敏试验")结果为金标准,分析不同耐药类型菌株相关耐药位点突变频率,特别是异烟肼耐药相关位点inhA-15(C-T)的突变. 结果：共有1356例肺结核患者纳入最终的结果分析,患者平均年龄(52.41±19.68)岁,其中男1063例(78.4％),1084例(79.9％)为初治结核病患者.通过基因芯片技术检测,共有22例(12.22％)菌株仅出现了inhA位点突变,不伴随katG位点突变,其中耐多药结核病(MDR-TB)3例,占15.4％,早期广泛耐药结核(Pre-XDR-TB)1例,占7.69％,广泛耐药(XDR-TB)菌株3例,占23.1％.有32例(17.7％)菌株出现了inhA位点突变和(或)katG位点突变,其中12例(23.1％)在MDR-TB患者中,3例(23.1％)在pre-XDR-TB患者中,3例(23.1％)在XDR-TB患者中. 结论：超过10％的比耐药结核病患者菌株出现了inhA-15位点的单突变,说明大剂量异烟肼可以用于治疗这些耐药患者.尽管乙(丙)硫异烟胺已经广泛应用于耐多药患者的治疗中,但是近20％的耐药患者对其已经产生了耐药.基因芯片技术特异性的报告耐药结核病患者位点突变,将对临床用药有一定的指导作用.

摘要： 本发明涉及一种具有依赖利福平生长的特异性结核分枝杆菌(其保藏号为：CGMCC NO.1570)。还涉及依赖利福平结核分枝杆菌蛋白，其具有如序列1所示的氨基酸序列，其分子量为43894道尔顿，pI值为5.25。还涉及一种核酸，其具有如序列2所示的核苷酸序列。本发明还涉及采用人工诱导依赖利福平结核分枝杆菌，获得高表达浓度的所述依赖利福平结核分枝杆菌蛋白的方法。涉及包含所述依赖利福平结核分枝杆菌蛋白的组合物、试剂盒以及所述试剂盒在临床诊断依赖利福平结核分枝杆菌结核病、耐多药结核病及其流行病学监测调查中的应用。

摘要： 本发明提供一种用于检测结核分枝杆菌复合群或分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向IS6110的引物和/或探针，所述IS6110为结核分枝杆菌复合群-特异性基因；(ii)靶向rpoB的引物和/或探针，所述rpoB为分枝杆菌属-特异性基因；和视需要的(iii)作为内对照的靶向植物源基因的引物和/或探针。当使用本发明的组合物进行多重实时PCR时，可以通过单轮PCR测定检测结核分枝杆菌复合群和分枝杆菌属。因此，本发明实现了具有高可靠性的快速且容易的临床诊断。

摘要： 本发明涉及一种具有依赖利福平生长的特异性结核分枝杆菌(其保藏号为：CGMCC NO.1570)。还涉及依赖利福平结核分枝杆菌蛋白，其具有如序列1所示的氨基酸序列，其分子量为43894道尔顿，pI值为5.25。还涉及一种核酸，其具有如序列2所示的核苷酸序列。本发明还涉及采用人工诱导依赖利福平结核分枝杆菌，获得高表达浓度的所述依赖利福平结核分枝杆菌蛋白的方法。涉及包含所述依赖利福平结核分枝杆菌蛋白的组合物、试剂盒以及所述试剂盒在临床诊断依赖利福平结核分枝杆菌结核病、耐多药结核病及其流行病学监测调查中的应用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于环介导等温扩增检测结核分枝杆菌复合群及非结核分枝杆菌复合群的引物、试剂盒；本发明中所提供的针对结核分枝杆菌特异性靶序列IS6110及分枝杆菌复合群16S rRNA所设计的引物及鉴定体系，实现了对结核分枝杆菌及NTM的区分，解决现有技术中的方法所需周期长，成本高，现场应用困难的缺陷。使用SYTO9荧光染料进行判读的方式实现了闭管情况下对结果进行判读，避免因开盖造成的气溶胶污染等问题。本方法通过搭配相应试剂可在1h左右实现从样本到结果的判读，操作简便快速，检测成本相对较低。本发明的试剂盒及方法特别适用于中小型单位及现场检测。

摘要： 本发明属于生物领域，具体涉及一种用于检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的引物探针组合物、试剂盒及方法。本发明公开了一种引物探针组合物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑6所示的核苷酸序列组。还公开了包括该引物探针组合物的试剂盒，以及使用该引物探针组合物或试剂盒进行结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌检测的方法。本发明公开的试剂盒基于多重的液滴数字PCR平台，其平台自身存在灵敏度高、适用多重的特性；然后通过自主引物探针对的组合优化，筛选到合理的引物探针对组合；可快速灵敏的检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌。

摘要： 本发明公开了一种结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的鉴定方法，所述方法包括以下步骤：选定同源基因和序列；获取检测菌株，分析检测菌株的基因序列；设计PCR引物和延伸引物；对PCR引物和延伸引物分组，分别得到PCR扩增引物混合液和单碱基延伸引物混合液；对检测菌株进行PCR扩增，得到目标位点的PCR产物；对PCR扩增后的反应体系进行dNTP消除，得到消化后产物；对消化后产物进行单碱基延伸反应，得到延伸产物；对延伸产物进行纯化，得到纯化延伸产物；通过核酸检测质谱仪进行芯片点样和扫描，得到检测结果；对检测结果进行分型并输出，得到分型结果，通过质谱峰鉴定菌株；通过上述方式，本发明能够更加准确的鉴定出结核分枝杆菌复合群和非结核分枝杆菌。

摘要： 本发明提供了一种检测结核分枝杆菌核酸的样本处理试剂、试剂盒及结核分枝杆菌的核酸扩增方法，所述样本处理试剂包括消化液、Tris‑HCl溶液和裂解液；所述消化液为含有以下浓度组分的水溶液：二硫苏糖醇13‑14g/L；氯化钠100‑105g/L；氯化钾2‑3g/L；磷酸氢二钠14‑15.5g/L；磷酸二氢钾2‑3g/L；所述裂解液为含有以下浓度组分的水溶液：NaOH 0.08‑0.15w/v％；SDS 0.02‑0.03w/v％。所述检测结核分枝杆菌核酸的样本处理试剂可以更快捷更有效地从痰液样本中提取结核分枝杆菌DNA，有效去除人源DNA的干扰，且在处理过程中完全灭活了结核分枝杆菌，有效的降低了人员感染的风险，更加安全高效。所述检测结核分枝杆菌核酸的试剂盒具有很好的灵敏度、特异性和准确性，可以实现结核分枝杆菌核酸的快速检测。

摘要： 本发明提供了一种结核分枝杆菌靶标莽草酸激酶(shikimate kinase，SK)的小分子抑制剂，对SK具有显著的抑制活性，SK在结核分枝杆菌中是必不可少的，因此本发明提供的棉酚这种小分子化合物有望成为抗结核分枝杆菌感染的潜在药物。

摘要： 本发明涉及一种检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的试剂盒及方法，试剂盒中包括含有检测结核分枝杆菌的引物对1和探针1以及检测非结核分枝杆菌的引物对2和探针2；所述引物对1包含SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列，所述引物对4包含SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示序列；所述探针1包含SEQ ID No.5所示序列，所述探针2包含SEQ ID No.6所示序列。本发明利用不同分枝杆菌的基因序列的差异来设计荧光探针，能够一次性区分结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌，此检测方法用时短、分类更准确可靠，解决了现有技术中检测方法繁琐且耗时长的问题。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv0324基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染制剂中的用途。经研究表明，所述的Rv0324在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比，该Rv0324基因的高表达能抑制结核分枝杆菌的生长。本发明还公开了以该基因为靶标检测潜伏期结核病的试剂盒以及以该基因构建的预防及治疗潜伏感染结核分枝杆菌的疫苗。