潜伏感染

摘要： 结核病仍然是威胁我国公民健康的公共卫生问题。近年来,我国结核病在公共卫生、临床诊疗和基础研究等领域,都取得了长足的进步,极大地促进了结核病诊疗水平的提高。本文对多项与临床密切相关的研究工作进行了述评,尤其是对每项研究可为临床诊疗提供的参考价值做了重点描述。相信不同领域的点点滴滴的进步,必将深化对结核菌和结核病的认知,全方位地提升结核病防控、患者管理、患者诊疗等水平。

摘要： 疱疹病毒是病毒中数量最大的科,其感染具有典型的潜伏性。外泌体是细胞分泌的直径在100 nm左右的囊泡,可运输遗传物质及蛋白和脂质至靶细胞发挥生物学功能。对疱疹病毒潜伏感染和外泌体之间的关系展开综述,主要探讨外泌体在疱疹病毒潜伏感染和传播中的作用,同时探讨疱疹病毒如何影响外泌体的分泌及其生物学功能。从外泌体的角度深入了解疱疹病毒潜伏感染的分子机制,对疱疹病毒所致疾病的发病机制和治疗靶点开发具有借鉴意义。

摘要： 我国作为全球结核病和耐多药结核病高负担国家之一,估算结核分枝杆菌潜伏感染(Latent Mycobacterium tuberculosis infection,LTBI)的人数巨大。及时发现LTBI者,有效控制LTBI流行而将结核病消灭在萌芽状态,将是人类实现终结结核病目标面临的重大课题。本文从LTBI的流行病学、发生与进展、实验诊断及治疗几方面对近年来的研究进展做简要综述。

摘要： 建立了一个考虑潜伏感染和疫苗接种的年龄结构模型.首先通过分析得到有效再生数R_(V)的表达式;然后利用特征方程和特征线法,证明了无病平衡点E^(0)的全局稳定性,并得到了地方病平衡点E^(*)局部渐近稳定的两个不同条件.

摘要： 疱疹病毒(Herpesvirus)是一类有囊膜结构的双链DNA病毒,分为α、β、γ三大亚科,病毒复制周期短、感染速度快,具有能够引起细胞裂解性感染、能在神经细胞中建立潜伏感染,导致机体感染耐受后终身带毒的特性[1]。机体感染疱疹病毒后可诱导T细胞介导的全身性免疫应答,并协同细胞因子对抗原直接杀伤,此外特异性CD8;T细胞被选择性保留于受感染的神经节组织中,建立免疫监视以减少其再激活。而疱疹病毒在长期进化过程中也建立起相应的免疫逃逸机制.

摘要： 鸭2型腺病毒(Ducka denovirus2,DAdV-2)病和鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)病是严重影响我国水禽养殖的两种病毒性疾病。雏鸭阶段两种疾病的发病路和死亡率高。鸭腺病毒感染主要表现为精神萎靡、沉郁和消瘦,排浅黄白色的粪便。病理变化为肝脏肿大并有白色针尖状坏死点灶,肾脏及脾脏肿大充血,胰腺有白色点状坏死。而鸭圆环病毒常呈潜伏感染,并入侵鸭的免疫系统,导致机体的免疫功能下降,对多种条件性病原抵抗力减弱,使其更易遭受其他致病因素的侵袭。

摘要： 寄生虫感染兼具地方病与传染病的特点,其发病呈现一定地域性,并有传播属性。器官移植术后寄生虫感染的发生率较低,大多数分布于发展中国家与地区,多见于一些个案或病例报道。随着社会经济的发展以及器官移植病例数量的逐渐增加,移植受者在不同国家或地区之间的旅行增加,其暴露于寄生虫的机会亦增加,而免疫抑制状态又是寄生虫感染的危险因素,因此,器官移植受者寄生虫感染的风险不容忽视。本文就文献报道的器官移植术后寄生虫感染的流行病学特点、临床表现、诊断及治疗与预防进行分类综述,旨在为器官移植受者寄生虫感染的防治提供参考。

摘要： 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)所致的机体免疫缺陷是引起潜伏状态人巨细胞病毒(HCMV再激活的始动因素。allo-HSCT受者HCMV再激活的危险因素包括供受者HCMV血清学状况、人类白细胞抗原(HLA)匹配程度及预处理方式等。HCMV再激活与病毒基因组中主要即刻早期启动子/增强子(MIEP)过表达诱发的系列病毒裂解增殖蛋白的表达相关。本文就引起allo-HSCT术后HCMV再激活的危险因素、维持HCMV潜伏感染相关的分子变化、MIEP过表达在HCMV再激活过程中的关键作用、参与allo-HSCT术后HCMV再激活的分子通路进行综述,探讨allo-HSCT后HCMV再激活的主要分子事件,为allo-HSCT后巨细胞病毒病(CMVD)的防治提供参考。

摘要： 目的了解宁海县寄宿制中学入学新生感染肺结核情况,为学生结核病防控提供依据。方法在2018年9月1日至2019年11月30日对宁海县寄宿制中学入学新生13855人进行结核菌素皮肤试验(TST)筛查,TST强阳性而胸片正常者确立为结核潜伏感染(LTBI)。结果接受TST筛查12821人(92.5%),其中TST强阳性388例(3.0%),LTBI者386例(3.0%),确诊肺结核2例(0.02%)。2018年与2019年TST强阳性率(均为3.0%)、LTBI率(均为3.0%)、确诊肺结核率接近(2018年0.02%,2019年0.01%)。LTBI的386人中男生感染率2.2%,低于女生的3.9%;初一的感染率3.2%,与高一的2.9%接近。结论在宁海县寄宿制中学入学新生中,女生较男生LTBI率更高。应注重对学校等人群聚集场所人员结核潜伏感染的检查和预防性治疗。

摘要： 目的活动性结核病的诊断仍然是结核病防治的重点和难点,差异表达基因有望成为结核病新的诊断靶标。本研究通过检测结核分枝杆菌不同感染状态下人外周血中PR/SET域1(PR/SET domain 1,PRDM1)和GATA结合蛋白2(GATA binding protein 2,GATA2)基因的mRNA表达,分析其作为诊断标志物的能力。方法收集活动性结核病患者、结核分枝杆菌潜伏感染者和健康人外周血,荧光定量PCR检测外周血单个核细胞中PRDM1和GATA2的m RNA水平,分析各组受试者PRDM1和GATA2基因表达差异及其鉴别活动性结核和潜伏感染的诊断能力。结果活动性结核病患者外周血单个核细胞中PRDM1和GATA2的表达显著低于潜伏感染者和健康人(H=69.27,P<0.0001;H=37.97,P<0.0001)。PRDM1鉴别诊断活动性结核和潜伏感染的曲线下面积为0.8967,灵敏度为80.22%,特异度为87.1%。GATA2鉴别诊断活动性结核和潜伏感染的曲线下面积为0.8061,灵敏度为82.35%,特异度为70.97%。PRDM1和GATA2联合诊断活动性结核和潜伏感染的曲线下面积为0.935,诊断的灵敏度为76.9%,特异度为100%。结论外周血单个核细胞中PRDM1和GATA2的mRNA表达水平是鉴别活动性结核和潜伏感染者的潜在标志物,有助于活动性结核的辅助诊断。

摘要： 世界卫生组织已经把到2050年消除结核感染作为一项公共健康任务.如果想达到这一目的,需要采取新措施减少潜在感染人群,然而诊断潜伏感染的方法有限,目前常用的是结核菌素皮肤试验和γ干扰素释放试验,这两种方法不足以预知哪些人会发展成活动性肺结核,而且不能衡量治疗方法是否为最佳.在本文中,笔者概述了目前结核分枝杆菌潜伏感染的趋势,介绍了一些新的诊断检测方法、药物食物疗法和疫苗接种的进展,并认为有高度进展风险的个体比结核病易感人群更需要密切监测,识别这部分人是消除结核感染的重要策略.本文将重点讲述目前对结核分枝杆菌潜伏感染的理解及在知识上的误区,以及一些实验方法、有效的短程治疗及疫苗.

摘要： 潜伏感染筛查方法:γ-干扰素释放试验(IGRA)采用ELISA/ELISPOT(酶联免疫吸附/酶联免疫斑点)方法定量检测全血/外周血单核细胞在结核分枝杆菌特异性抗原刺激下释放γ-干扰素的水平,用于筛查结核分枝杆菌潜伏性感染以及诊断结核病.不同于PPD试验,此方法具有较高的灵敏度,且由于其不受卡介苗与非结核分支杆菌感染的影响,因而具有较高的特异度。

摘要： 在短期内疫苗研发难以实现突破的前提下,开展结核潜伏感染高危人群检测和预防性治疗是降低结核病发病率的直接手段,(保护效果60-90％).2014年,WHO发布指南倡导包括中国在内的113个国家和地区(中高收入、发病率低于100/10万)开展高危人群结核潜伏感染检测和预防性治疗.

摘要： 目前对于结核分枝杆菌(MTB)进入潜伏期的机制以及再激化的原因知之甚少,一个重要的原因是缺乏潜伏感染(LTBI)动物模型,完整的LTBI模型应包括两种类型,一是低剂量荷菌的持续性感染模型,另一种为无临床症状的潜伏感染模型,即Comell模型的改进型。许多因素可能会影响模型的复制,包括MTB感染的剂量、感染的途径、感染后药物治疗的时间间隔以及小鼠的遗传背景等。综合使用柯氏量表评分、脾肺荷菌数、诱导的IFN-γ和TNF-α水平、组织中IL-10和IL-4的表达、脏器中特异性抗原负荷以及激素诱导TB复发的时间、潜伏感染相关基因的表达水平等指标可以比较准确、客观、特异性的评价小鼠LTBI模型的反应性。

摘要： 建立人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)潜伏感染及先天性潜伏感染的老年小鼠AD样神经病理学模型，观察HCMV潜伏感染及先天性潜伏感染引起小鼠大脑皮质AD神经病理的改变，以期为AD(Alzheimers disease，AD)的病因学研究及发生机制提供新的思路和合适的动物模型。

摘要： 在全球22个结核病高发地区中,中国是最高发病率的两个国家之一.肺结核防治形势也相当严峻.然而到目前为止,对M.tb感染的诊断并没有很好的手段,免疫学检查常用的是结核菌素皮试(PPD皮试),但在中国结核病高流行的地方,很多因素影响PPD皮试的结果.近年来体外M.tb特异性干扰素Y(IFN—Y)释放反应已被证实在M.tb感染检测中有较好的特异性和敏感性.本实验拟采用我们自主研制的M.tb特异性IFN－Y Elispot检测试剂盒,对深圳市某大学100例健康志愿者进行了M.tb潜伏感染的筛查检测,同时与PPD皮试结果作比较,以评价这一检测技术对M.Tb潜伏感染筛查检测的可行性.

摘要： 人乳头瘤病毒(Human papillomavirus HPV)感染人体皮肤粘膜后可引起显性尖锐湿疣和无明显皮损的HPV亚临床及潜伏感染.HPV潜伏感染只能用分子生物学方法发现.目前公认HPV亚临床及潜伏感染是尖锐湿疣(Condyloma Acuminate CA)复发的主要原因,也与宫颈内皮瘤样增生、宫颈癌、肛周鳞状细胞癌、及鲍温样丘疹等密切相关.HPV亚临床及潜伏感染越来越多,已引起人们的重视.在美国,现有数字表明约1％性活动频繁的成人有生殖器疣,而至少有15％亚临床感染.1998年美国CDC也建议对女性HPV亚临床感染者需要行一年一次宫颈细胞学检查.本文对近年内有关人乳头瘤病毒的SPI和IM文献进行了综述.

摘要： 随着结核分枝杆菌(MTB)多重耐药株(MDR)和HIV/MTB共感染患者的增多，结核病的预防工作面临着严峻的挑战。本文就近年来对结核分枝杆菌致病机制，尤其是与机体防御机制的互相作用及其对疫苗设计的指导意义等方面的研究进展作一综述，以期为结核病新型疫苗的研发提供参考。rn MTB的感染过程分为初始感染，潜伏感染，再次大量增殖造成的疾病复燃三个阶段。约90％的MTB感染都导致原发性肺结核，其后进入潜伏感染期。除CD4+T细胞外，CD8+T细胞在感染及肉芽肿的形成过程中起着至关重要的作用。它能分泌IFN-γ和TNF-α，活化巨噬细胞，分泌的穿孔素和颗粒酶可协同杀伤感染的巨噬细胞。针对MTB上大量存在的磷基和糖脂，γ/8 T细胞和CD1/脂类复合体特异的T细胞及各种细胞因子都发挥着生物学效应。rn MTB在巨噬细胞中长期存活造成潜伏感染的机制一直是研究的热点和难点。现在人们已经认识到MTB潜伏感染的关键，在于它可以阻止巨噬细胞的成熟，妨碍吞噬小体与溶酶体融合,从而逃避溶酶体的降解。MTB可以通过补体受体进入巨噬细胞。进入细胞后，铁转运分子、脂类合成分子和俚晶体蛋白等因子都在潜伏感染过程中起着独特的作用。rn 由于MTB能干扰免疫反应中的几乎每一个步骤，对潜伏感染的研究中存在着诸多难题，其中包括缺乏足够可靠的动物模型。根据MTB感染过程的特点，疫苗的设计方案有：(1)用于始初免疫的预防疫苗;(2)用于暴露后免疫的带有治疗效果的疫苗;(3)在感染过程中都起作用的多相疫苗。目前新型疫苗的开发主要集中在两类疫苗：rn (1)亚单位疫苗和表达特异性抗原的重组疫苗，用来加强初次免疫的效果;(2)减毒重组疫苗，被期望能取代BCG。rn 理想的暴露后免疫的疫苗需要有治疗效果，研发的困难重重。而利用DNA疫苗产生特异性应答来治疗疾病，有可能通过CpG寡聚脱氧核苷酸和。Toll样受体刺激初始免疫系统，放大对感染的抗原特异性应答。近来还有MTB可以骗取机体产生强烈但无效的免疫应答的证据，使以往用IFN-γ的分泌和CD4+T细胞的应答来衡量疫苗效果的作法也受到了质疑等等问题。因此，应该增强基础研究与应用的相互促进，临床与实验室的不断互动，才能有效促进结核病的预防与治疗事业的发展。

摘要： 牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis,IBR)又名牛疱疹病毒Ⅰ型(Bovine herpesvirus-1,BHV-1)感染症,是一种急性、热性、接触性传染病,以高热、呼吸困难、鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道炎症和潜伏感染为主要特征.该病目前在世界范围内流行,除南美部分国家之外,世界各国都已分离到该病毒,在我国部分省市该病有蔓延趋势.文章主要针对该病的病原学、流行病学、诊断与防控进行了阐述,为认识和研究该病提供一定的理论参考.

摘要： 本文根据传染性喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)株DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定.将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列分别与ILTV SA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7﹪和99.1﹪,但与其他α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0﹪.对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTV WG株后第10～60 d内均能检测到低水平的ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出.鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTV WG株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础.

摘要： 本发明公开了一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏性感染模型的构建方法，先给小鼠连续经食道灌饲药物强的松，再向小鼠腹腔内注射MCMV病毒，并使用分子生物学检测技术鉴定肺部巨细胞病毒潜伏性感染状态。本发明通过给小鼠口服药物强的松和腹腔内注射MCMV病毒的方法诱导巨细胞病毒发生潜伏性感染，小鼠肺部发生巨细胞病毒潜伏性感染，可以构建出巨细胞病毒潜伏性感染的动物模型，该小鼠模型表现出肺部巨细胞病毒潜伏性感染的典型特征：肺组织出现病毒表达相关蛋白。该模型可应用于巨细胞病毒感染相关领域的科学研究，为探索巨细胞病毒感染的致病机制奠定实验动物基础。

摘要： 本发明一个方面涉及检测急性博尔纳病病毒(BDV)感染的方法。根据本发明，样品中p24 BDV磷蛋白和p40 BDV核蛋白的异二聚体的存在使用夹心ELISA通过这两种蛋白的抗体确定。本发明还涉及用于检测急性BDV感染的夹心ELISA的诊断试剂盒。所述试剂盒使用p24 BDV磷蛋白的一抗和p40 BDV核蛋白的第二一抗，至少一种报道分子标记的二抗，将一抗固定在表面的手段，以及进行根据本发明的方法的说明书。本发明还涉及根据本发明的方法和新诊断试剂盒与已知检测循环免疫复合物(CIC)的方法和抗体的组合。因此区分急性BDV感染与慢性和潜伏性BDV感染(人和动物)，例如允许对于患病个体的鉴别诊断和治疗监测以及根据健康携带者的感染状态鉴定健康风险。

摘要： 本发明提供检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备区分或辅助区分活动性肺结核患者与潜伏性结核感染患者用途的产品中的应用。上述4种抗原的生物标志物组合，可有效区分ATB患者和LTBI人群。在验证阶段进一步用300多份血清样品用ELISA方法对生物标志物面板进行了验证，最终结果表明微阵列检测结果与ELISA检测结果基本一致。

摘要： 本发明公开了一种HIV‑1潜伏感染激活剂硫链丝菌素，本发明利用硫链丝菌素和/或其药学上可接受的盐作为HIV‑1潜伏感染激活剂。本发明提供了一个新型的小分子化合物硫链丝菌素(Thiostrepton)，其能有效的激活潜伏的HIV‑1感染细胞，同时其细胞毒副作用小，不引起全局T细胞的活化，有望在未来开发成为新型的潜伏感激活剂并进入临床试验，有很好的推广应用价值。

摘要： 本发明提供了一种艾滋病病毒潜伏激活剂其应用。具体地，提供了本发明式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的激活潜伏感染的艾滋病病毒的效果。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物以及在激活潜伏感染的艾滋病病毒方面的应用。

摘要： 本发明公开了miRNA在制备用于检测KSHV潜伏感染的试剂盒中的用途，属于医学生物技术领域。其中，所述miRNA选自miR‑155和miR‑485‑5p中的至少一种。本发明还公开了用于定量检测所述miRNA表达量的试剂在制备用于检测KSHV潜伏感染的试剂盒中的用途，以及一种用于检测KSHV潜伏感染的试剂盒，其包括用于定量检测所述miRNA表达量的试剂。利用本发明，利用对象外周血即可进行检测，无创、方便、快捷，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明提供Obatoclax及其药学上可接受的衍生物在制备HIV‑1潜伏感染逆转剂中的应用，Obatoclax具有良好的激活HIV‑1潜伏细胞库的活性，同时是Bcl‑2家族蛋白的抑制剂，可防止HIV潜伏库的补充、促进再活化细胞的死亡，有望实现对HIV真正的“功能性治愈”。

摘要： 本发明公开了佛手苷内酯在制备HIV‑1潜伏感染逆转剂中的应用，发明人研究发现：佛手苷内酯具有体外激活HIV‑1潜伏感染细胞模型的能力，在400μM时未表现出明显的细胞毒性。与阳性对照药物Prostratin引起的CD25和CD69的表达量显著增加不同的是，佛手苷内酯处理的人外周血细胞中，CD25和CD69的表达量都没有显著变化，没有造成T细胞激活的副作用。有望为HIV潜伏感染病毒诱导激活和最终清除提供一个新途径和手段。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，涉及HIV潜伏感染标志物及其用途，具体涉及用于HIV潜伏感染治疗和诊断的靶点标志物LAMP2，CD36和CD47，尤其涉及LAMP2，CD36和CD47蛋白作为HIV潜伏感染标志物在制备用于针对LAMP2，CD36和CD47的HIV潜伏感染诊断和鉴别诊断试剂，以及抗HIV潜伏感染新药中的用途。本发明中利用WB检测PBMC中的HIV潜伏感染患者；利用ELISA技术检测HIV潜伏感染患者血浆中的LAMP2，CD36和CD47；利用流式细胞技术检测HIV潜伏感染患者静息CD4+T细胞中的LAMP2，CD36和CD47；本发明的抗HIV潜伏感染新药以LAMP2，CD36和CD47为药靶。

摘要： 本实用新型公开了一种用于快速诊断结核病潜伏感染引物的试剂盒，包括安装仓，所述安装仓内部两端的中间位置处共同设有安装板，所述安装板顶部的中间位置设有延伸至安装仓外部的转动杆，所述转动杆的外侧均匀设有五组夹持组件，所述安装仓底部两侧的中间位置处对称设有滑槽，两组所述滑槽的内部皆滑动连接有滑板，两组所述滑板的顶部皆均匀设有放置槽；本实用新型通过夹持板、连接杆、L型放置板、弹簧B和转动杆的相互配合，可方便操作人员快速固定试剂管，同时通过该部件的结构设计，不仅方便了试剂管的独立存储，还避免了运输过程中试剂受到的损坏，降低了试剂的浪费，大大提升了该试剂盒使用的实用性。