药物敏感性试验

摘要： 皮疽奴卡菌是2019年公布的感染病学名词,又称鼻疽奴卡菌,隶属于奴卡菌属[1]。1888年NOCARD首次分离出奴卡菌,其后国内也有临床病例报道[2]。奴卡菌病临床少见,多见于免疫力低下者,近年有增长趋势[3]。奴卡菌病由奴卡菌感染所致,该菌通过呼吸道或受损的皮肤入侵,引起肺部、皮肤、中枢系统等感染,肺为主要受累脏器,病理表现为亚急性或慢性化脓性或肉芽肿性病变[4-7]。国内以星形奴卡菌最为多见,其次为巴西奴卡菌,皮疽奴卡菌感染临床报道极少。2018年,本院收治的1例患者,右侧腰部脓肿分离出1株皮疽奴卡菌,现报道如下。

摘要： 目的分析携带不同碳青霉烯酶的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)对头孢他啶/阿维巴坦(cerftazidime-avibactam,CZA)的药物敏感性,为临床合理精准用药提供依据。方法采用药敏纸片扩散法(K-B法)对烟台毓璜顶医院2018~2020年临床分离并保存的98株非重复CRE菌株进行CZA的药敏试验,并对CZA抑菌圈在20~22mm的菌株用微量肉汤稀释法(broth microdilution method,BMD)进行验证,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法检测其碳青霉烯酶型,分析产不同碳青霉烯酶的CRE菌株对CZA的药物敏感性。结果烟台毓璜顶医院CRE菌株以产金属β-内酰胺酶为主,占72.45%,总体对CZA敏感率为23.47%。CZA对单产丝氨酸酶(bla_(KPC),bla_(OXA-48))的CRE敏感率为100%,对单产金属酶(bla_(NDM),bla_(VIM),bla_(IMP))的CRE耐药率为100%,对同时产丝氨酸酶和金属酶的CRE菌株和对不产酶的CRE菌株敏感率分别为25.0%和83.3%。结论携带不同碳青霉烯酶的CRE菌株对CZA的药物敏感性不同,CZA体外药敏试验有必要在临床开展,同时需增加酶型检测方法指导临床精准用药。

摘要： 患者,男,40岁,2018年2月8日因发热伴肌肉酸痛4 d于扬州大学附属苏北人民医院肝胆内科就诊。患者否认高血压、糖尿病史;体温39.6°C,随机血糖水平为21.9 mmol/L,糖化血红蛋白水平为13.3%;上腹部增强CT检查显示肝左叶低密度影,考虑肝脓肿可能;胸部CT平扫结果显示双肺下叶炎症,以"肝脓肿、肺炎、2型糖尿病"收入院。在B型超声引导下行肝脓肿穿刺引流术,穿刺液细菌培养提示肺炎克雷伯菌阳性。根据药物敏感性试验结果予以比阿培南0.3 g静脉滴注,每日3次,并采用降血糖等对症治疗,全身情况好转。2018年2月11日因左眼进行性视物模糊2 d、右眼视物模糊1 d请眼科急会诊。患者否认眼部手术及外伤史。

摘要： 目的研究高海拔地区1531株结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)耐药特征,为高海拔地区耐药结核病防控提供科学依据。方法收集青海省1531株MTB,采用比例法对异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、链霉素(SM)、卡那霉素(KM)、氧氟沙星(OFX)6种常用抗结核药物进行药物敏感性试验,并对结果进行统计分析。结果1531株MTB总耐药率32.98%(505/1531),单耐药率12.34%(189/1531),多耐药率5.75%(88/1531),耐多药率14.89%(228/1531),广泛耐药率1.1%(17/1531),利福平耐药率18.16%(278/1531),不同地区不同类型耐药率差异均有统计学意义(均P<0.05)。复治患者总耐药率、利福平耐药率高于初治患者(χ^(2)_(总耐药率)=505.00,P<0.01;χ^(2)_(利福平耐药率)=278.00,P<0.05),差异有统计学意义。分离的菌株对6种抗结核药物中的一种耐药率由高到低依次为:INH、SM、RFP、EMB、OFX、KM。单耐药谱以单耐SM占比最高;多耐药谱有7种类型,同时耐INH、SM占比最高;耐多药谱有16种类型,同时耐INH、RFP、SM、EMB占比最高。人群特征来看,总耐药率男性高于女性;青年组高于中、老年组;民族由高到低依次为汉族、回族、其他民族、藏族,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论青海省耐药结核病高于全国水平,可能与本地区高寒缺氧、耐药结核病诊治医疗资源有限等有关,今后的工作应加强政府承诺,加强耐药结核病的发现和治疗,尤其是初治患者的耐药检测。

摘要： 目的持续监测临床分离菌的菌种分布及耐药性。方法对深圳市儿童医院2018—2020年临床分离细菌进行鉴定并采用纸片扩散法和自动化仪器法进行细菌药物敏感性试验。结果三年共分离细菌21925株,每年约7300株,其中革兰阳性菌占38.3%,革兰阴性菌占61.7%。肺炎链球菌非脑膜炎分离株中青霉素中介株(PISP)占0.1%~0.6%,未检出青霉素耐药株(PRSP)。耐甲氧西林葡萄球菌中MRSA和MRCNS三年分别占各自菌种的35.4%、32.8%、26.2%和83.2%、83.2%、68.3%,呈逐年递减。屎肠球菌对多数受试抗菌药物的耐药率均高于粪肠球菌,发现2株利奈唑胺耐药粪肠球菌,未发现万古霉素耐药肠球菌(VRE)。未发现青霉素耐药无乳链球菌,但草绿色链球菌对青霉素的耐药率为25.8%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中碳青霉烯类耐药菌株的检出率较低,三年分别为0.6%、0.3%、0.3%和3.2%、6.2%、4.5%。碳青霉烯类耐药的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌(CRPA和CRAB)有增长趋势,三年分别占各自菌种的6.3%、7.1%、9.5%和10.4%、6.3%、16.0%;卡他莫拉菌和流感嗜血杆菌中产β内酰胺酶的检出率三年分别为98.2%、97.6%、97.9%和51.7%、58.9%、47.7%,产酶株对多种受试抗菌药物的耐药率高于不产酶株。结论提高病原菌的正确诊断,加强细菌耐药性监测结合医院感染防控,依据药敏试验结果合理使用抗生素,可延缓细菌耐药性的发展。

摘要： 目的了解2011—2020年上海地区临床分离肠球菌属细菌对各类抗菌药物的耐药性变迁。方法按照上海市细菌真菌耐药监测网统一方案进行肠球菌属细菌的抗菌药物敏感性试验。结果2011—2020年共分离到非重复肠球菌属细菌113391株,主要为粪肠球菌与屎肠球菌,分别占54.5%和40.1%。菌株主要分离自尿液标本。10年间粪肠球菌和屎肠球菌在当年肠球菌属细菌中的占比均呈上升趋势。粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素和利奈唑胺的耐药率均保持在较低水平(<2%)。万古霉素耐药肠球菌(VRE)在所有肠球菌属细菌中占比为0.5%(541/113391),其中万古霉素耐药屎肠球菌与万古霉素耐药粪肠球菌分别占80.2%(434/541)与19.8%(107/541)。结论肠球菌属临床分离菌对万古霉素和利奈唑胺仍保持较好的敏感性,近年来VRE的分离率呈现下降趋势,提示加强细菌耐药监测对控制耐药细菌的流行播散是十分必要的。

摘要： 在我国乃至全球,结核病(TB)都是备受关注的重大传染病。耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)的流行是目前临床上亟待解决的难题之一。耐药菌的出现,给结核病的防治带来了严峻的挑战。快速、无误地检测痰或灌洗液中的耐药结核分枝杆菌(MTB)对诊断耐药结核病(DR-TB)、指导DR-TB的治疗及阻止DR-TB的产生具有十分重要的意义。进行抗结核药物的药物敏感性试验(DST)能为DR-TB的临床诊疗提供可靠的依据。当前,我国临床常用的MTB DST检测方法可分为表型DST检测和分子DST检测两种类型。本文主要是对各种MTB DST检测方法的研究进展进行综述。

摘要： 目的评价荧光PCR熔解曲线法对抗结核药物异烟肼、乙胺丁醇、左氧氟沙星耐药性的诊断价值。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京胸科医院收治的肺结核患者170例,对表型药物敏感性试验(DST)和荧光PCR熔解曲线法对抗结核药物耐药性进行比较。以表型DST结果为金标准,分析荧光PCR熔解曲线法对抗结核药物耐药性的诊断价值。评价指标包括:敏感度、特异度、符合率、Kappa值、曲线下面积(AUC)值。同时进一步比较喹诺酮类药物(左氧氟沙星和莫西沙星)的耐药性。结果荧光PCR熔解曲线法DST敏感而表型DST耐药的例数,在异烟肼、乙胺丁醇、左氧氟沙星分别为5、5、3例。荧光PCR熔解曲线法DST耐药而表型DST敏感的例数,在异烟肼、乙胺丁醇、左氧氟沙星分别为9、16、24例。两种方法的总体不一致率,在异烟肼、乙胺丁醇、左氧氟沙星分别为8.24%、12.35%、15.88%。荧光PCR熔解曲线法检测异烟肼耐药性的敏感性、特异性、符合率、Kappa值、AUC值分别是91.53%、91.89%、91.76%、0.821、0.917;对乙胺丁醇的敏感性、特异性、符合率、Kappa值、AUC值分别是77.27%、89.19%、87.65%、0.548、0.832;对左氧氟沙星的敏感性、特异性、符合率、Kappa值、AUC值分别是89.66%、82.98%、84.12%、0.564、0.863。莫西沙星对结核杆菌的耐药率为2.94%,明显低于左氧氟沙星的17.06%(P<0.01)。结论荧光PCR溶解曲线法对异烟肼、乙胺丁醇、左氧氟沙星的耐药性有较好的辅助诊断价值。

摘要： 目的探讨连云港地区不孕女性泌尿生殖系统支原体感染情况并进行药物敏感性分析,为临床诊疗提供依据。方法提取1731例不孕女性的宫颈分泌物进行支原体培养和药物敏感性试验,收集同期体检的有生育史女性作为对照组,对比2组支原体感染情况和药敏试验结果。结果1731例不孕女性宫颈分泌物中有851例发生支原体感染,感染率(49.16%)高于对照组(21.26%),差异具有统计学意义(P=0.001),其中感染解脲脲原体(Uu)者最多(42.63%)。不孕女性患者中,26~30岁组支原体感染率最高(50.33%)。药敏试验显示,Uu对交沙霉素(96.34%)最敏感,人型支原体(Mh)对多西环素(97.5%)最敏感,Uu和Mh耐药率最高的是环丙沙星(81.84%);Uu+Mh对多西环素(95.89%)最敏感,耐药率最高的是氧氟沙星(84.93%)。结论连云港地区不孕女性泌尿生殖系统支原体感染率较高,由于个体自身差异和耐药谱的多样性,临床诊疗前需要参考支原体检测和药物敏感性试验的结果。

摘要： 目的 了解该院铜绿假单胞菌的临床分布和耐药情况,为临床合理使用抗菌药物和医院感染防控提供参考依据。方法 收集大兴区中西医结合医院2018年1月—2020年12月临床送检标本中分离的铜绿假单胞菌,回顾性分析其标本来源、科室分布及耐药性。结果 共分离出革兰阴性杆菌1 341株,其中铜绿假单胞菌340株(25.4%);铜绿假单胞菌主要来源于痰液,共检出289株(85.0%);科室分布以ICU占比最高(143株,42.1%)。阿米卡星耐药率最低(7.4%),亚胺培南耐药率最高(49.3%);3年间多重耐药的铜绿假单胞菌检出率逐年增加。结论 铜绿假单胞菌主要引起呼吸道感染,临床检出率逐年增加,耐药现象严重,应定期监测铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性,从而预防或减少耐药菌的产生和传播。

摘要： 目的：建立一种用于分枝杆菌快速药物敏感性试验(简称“药敏试验”)的3,3'-[1-(苯氨酰基)-3,4-四氮唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯磺酸钠(XTT)/1-甲氧基-5-甲基酚嗪硫酸甲酯(1-methoxy-PMS,mPMS)组合显色系统(简称“XTT/mPMS”),并加以评估. 方法：测试XTT分别与mPMS及2-甲基-1,4-萘醌(2-methyl-1,4-NQ,mNQ)两种中间电子受体的最佳组合浓度、检测线性范围、反应时间、稳定性、细胞毒性、药物干扰作用等特性.以固体培养法作为金标准评估XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株最低抑菌浓度(MIC)的药敏试验性能,并与刃天青显色法结果比较. 结果：XTT/mPMS和XTF/mNQ两种组合系统中,XTT和中间电子受体的最优组合浓度分别是0.2mmol/L和0.04mmol/L.这两种组合系统中,对耻垢分枝杆菌的显色反应较对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌更为迅速(XTT/mPMS组合系统分别为60、420、420min;XTT/mNQ组合系统分别为60、420、420min).XTT/mPMS和XTT/mNQ对3种分枝杆菌均为低毒性,能延长其到达稳定期的时间(约滞后12～48h).XTT/mPMS与7H9液体培养基在37°C恒温中共培养,以及长时间储存中均具有较高的稳定性(37°C共培养可维持8d,25.°C条件下稳定性不低于15d,4°C条件下稳定性不低于30d).以固体培养法为金标准,XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株的快速药敏试验(利福平、异烟肼)检测中,其特异度[分别为100.0％(17/17)和100.0％(13/13)1和敏感度[分别为95.7％(22/23)和92.6％(25/27)]与刃天青显色法[特异度分别为100.0％(17/17)和100.0％(13/13);敏感度分别为100％(23/23)和92.6％(25/27)]基本一致. 结论：本实验室发现XTT/mPMS组合显色系统稳定、低毒、价格低廉,适合于对分枝杆菌进行快速药敏试验.

摘要： 目的：评价基于罗氏培养基的结核分枝杆菌绝对浓度法药物敏感性试验(简称"药敏试验")中异烟肼、利福平、乙胺丁醇药物浓度标准,评价不同接种菌量、接种方式对耐药性检测的影响. 方法：按照世界卫生组织推荐方法选取可能敏感菌株和可能耐药菌株,分别测定两类菌株对异烟肼、利福平、乙胺丁醇的最低抑菌浓度,取两类菌株差异最大的最低抑菌浓度定为药敏试验耐药界限;按照比例法药敏试验方法,分别接种10-3mg和10-4mg至比例法药物浓度的培养基,比较药敏试验结果;使用接种环和滴管接种菌液至罗氏培养基斜面,经4周孵育后比较菌落生成单位数. 结果：异烟肼、利福平和乙胺丁醇绝对浓度法的浓度界限为0.2μg/ml、40μg/ml、2μg/ml;接种菌量10-3mg或10-4mg的药敏试验结果差异无统计学意义;使用接种环接种较使用滴管接种的菌落生长单位数差异有统计学意义. 结论：异烟肼、利福平、乙胺丁醇的比例法药物浓度界限更适宜;接种菌量10-3mg和10-4mg对药敏试验结果无显著影响;使用接种环接种效果较用滴管接种效果好.

摘要： 目的：综述恶性肿瘤药物敏感性试验方法及其临床应用进展.rn 方法：查阅1993-2012年的中外文相关文献,总结体外、体内药物敏感性试验方法优缺点及分子生物学在药物敏感性试验中的应用情况.rn 结果与结论：体外试验方法有四甲基偶氮唑盐比色法,该法操作简便,无需特殊设备,成本低廉,但不能区分正常细胞与肿瘤细胞,需要被溶解后才能被检测;端粒酶活性法,该法不受细胞数量的限制,灵敏度高,可区分正常细胞和肿瘤细胞,特异性更强,但缺乏大量临床验证,需要进一步探究;三磷酸腺苷生物荧光法,该法灵敏度高,所需细胞数量少,结果稳定,重复性好,但该法只能检测活细胞,不能区分正常细胞和肿瘤细胞,且需要荧光检测,成本相对较高.体内试验方法有裸鼠模型法,该法饲养价格昂贵,多用于新药测试;肾包膜下移植法,该法操作复杂,饲养成本高, 临床应用受限制;分子生物学检测方法,其具有高通量、快速、可靠、重复性好的优势,但费用昂贵,预计还是有良好的发展前景.

摘要： 为了解目前市场上药敏纸片质量，本研究同时对5种常用国产药敏纸片及进口药敏纸片的质量进行了比较。现对30株淋球菌药物敏感性试验方法的比较结果及常用国产药敏纸片与进口药敏纸片比较的结果进行报告。

摘要： 目的：了解2008年-2012年沈阳市非结核分枝杆菌感染趋势及耐药情况。rn 方法：用硝基苯甲酸(PNB)和噻吩-2-羧酸肼(TCH)方法对沈阳市胸科医院培养阳性的分支杆菌进行菌型初步鉴定;对分离出来的NTM采用绝对浓度法对12种抗结核药物进行药物敏感性试验。rn 结果：3847例分支杆菌感染标本中分离出非结核分枝杆菌72例,总分利率为1.87％.2008-2012年间分支杆菌标本中NTM分离率由0.93％上升到2.43％.NTM对一线、二线药物大部分耐药甚至全耐药,其中利福喷丁(RFT)耐药最为明显,耐药率为97.2％,其他依次为对氨基水杨酸(PAS)95.8％,异烟肼(INH)93.1％,链霉素(SM)93.1％,利福平(RFP)81.9％,氧氟沙星(OFX)68.1％,卷曲霉素(CPM)63.9％,左氧氟沙星(LFX)55.6％,丁胺卡那霉素(AK)45.9％,乙胺丁醇(EMB)41.7％,卡那霉素(KM)36.1％,耐药率最低的是丙硫异烟胺(TH1312),耐药率为15.3％.67例非结核分枝杆菌中耐多药(MDR)菌株和广泛耐药(XDR)菌株分别达到79.2％和50％.rn 结论：近年来NTM的高耐药率和逐年上升的感染趋势应引起高度重视,有待更有效的治疗手段.

摘要： 采集某奶牛场的29头子宫内膜炎患病牛子宫内容物,对样品中细菌进行分离、鉴定,并依据药物敏感性试验结果筛选出五组治疗方案,通过子宫分泌物的细菌计数结果和子宫的恢复情况对药物治疗效果进行评价.29份样品共分离出18种(52株)细菌,其中革兰氏阴性细菌有28株占53.8％；革兰氏阳性菌有24株,占46.2％.五组治疗方案在使用剂量内均有较好的治疗效果,但替米考星在治疗剂量(5g/次)时,会在奶中出现药物残留.因此,在使用替米考星治疗奶牛子宫内膜炎时应保证有足够的休药期.

摘要： 为了研究沙门氏菌多重耐药性与Ⅰ型整合子的流行,本文从山东省鸡场分离沙门氏菌,根据Kauffmann-White方法测定其血清型,采用微量稀释法测定了沙门氏菌对19种常用抗菌药物的MIC值,并且采用PCR技术测定了Ⅰ型整合子及其携带的耐药基因盒.结果显示,本次分离得列311株沙门氏菌,包括印地安纳沙门氏菌(133株)和肠炎沙门氏菌(178株)2种血清型.药物敏感性试验表明:分离菌株对磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、萘啶酸、氨苄西林、四环素、多西环素和甲氯苄啶普遍耐药,菌株多重耐药率为91.0％ (283 /311),99％的分离株对阿米卡星、多黏菌素敏感.PCR测定Ⅰ型整合子结果:Ⅰ型整合子的检出率为65.0％ (202/311),其中多重耐药表型菌株Ⅰ型整合子阳性率为92.6％,202株整合子阳性菌株中有6株的携带基因盒dfr17-aadA5.上述结果表明,Ⅰ型整合子普遍存在于沙门氏菌中,并且与沙门氏菌的多重耐药性密切相关.

摘要： 目的：通过对西安市结核病医院2012年全院肺结核患者合并下呼吸道感染236例患者,对其进行痰普通菌培养或真菌培养,共培养致病菌262株,并对致病菌菌株的分布情况及药物敏感性进行分析,研究肺结核合并下呼吸道感染的病原菌分布及耐药性情况,探讨痰菌检测及药敏试验的重要性,为肺结核合并下呼吸道感染治疗提供依据.方法：回顾2012年我院出院的9464结核病患者中,痰普通菌送检1152人,送检找到病原菌的患者236例,共培养致病菌262株并对菌株进行药敏试验,对菌株分布和药敏试验情况进行统计分析.结果：262株致病菌中,革兰阴性杆菌占86％,其中肺炎克雷伯杆菌18.7％、铜绿假单胞菌占14％、大肠埃希菌占11.8％,白色念珠菌占12.6％,金黄色葡萄球菌占1.5％.结论：本资料肺结核合并下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,真菌其次,这与临床大量使用抗生素,造成菌群失调有直接关系.故患者入院后,进行痰致病菌检测及药敏试验,判断致病菌种,合理选用抗生索,是防止耐药的重要手段.呼吁在社区医院配备必要的检测设备.在社会层面上,提高大众对滥用抗生素危害性的认识,形成慎重使用抗生素,严格管控抗生素,杜绝乱用抗生素的社会习惯,才能逐步减少抗生素的耐药性.

摘要： 目的：通过对西安市结核病医院2012年全院肺结核患者合并下呼吸道感染236例患者,对其进行痰普通菌培养或真菌培养,共培养致病菌262株,并对致病菌菌株的分布情况及药物敏感性进行分析,研究肺结核合并下呼吸道感染的病原菌分布及耐药性情况,探讨痰菌检测及药敏试验的重要性,为肺结核合并下呼吸道感染治疗提供依据.方法：回顾2012年我院出院的9464结核病患者中,痰普通菌送检1152人,送检找到病原菌的患者236例,共培养致病菌262株并对菌株进行药敏试验,对菌株分布和药敏试验情况进行统计分析.结果：262株致病菌中,革兰阴性杆菌占86％,其中肺炎克雷伯杆菌18.7％、铜绿假单胞菌占14％、大肠埃希菌占11.8％,白色念珠菌占12.6％,金黄色葡萄球菌占1.5％.结论：本资料肺结核合并下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,真菌其次,这与临床大量使用抗生素,造成菌群失调有直接关系.故患者入院后,进行痰致病菌检测及药敏试验,判断致病菌种,合理选用抗生索,是防止耐药的重要手段.呼吁在社区医院配备必要的检测设备.在社会层面上,提高大众对滥用抗生素危害性的认识,形成慎重使用抗生素,严格管控抗生素,杜绝乱用抗生素的社会习惯,才能逐步减少抗生素的耐药性.

摘要： 目的：通过对西安市结核病医院2012年全院肺结核患者合并下呼吸道感染236例患者,对其进行痰普通菌培养或真菌培养,共培养致病菌262株,并对致病菌菌株的分布情况及药物敏感性进行分析,研究肺结核合并下呼吸道感染的病原菌分布及耐药性情况,探讨痰菌检测及药敏试验的重要性,为肺结核合并下呼吸道感染治疗提供依据.方法：回顾2012年我院出院的9464结核病患者中,痰普通菌送检1152人,送检找到病原菌的患者236例,共培养致病菌262株并对菌株进行药敏试验,对菌株分布和药敏试验情况进行统计分析.结果：262株致病菌中,革兰阴性杆菌占86％,其中肺炎克雷伯杆菌18.7％、铜绿假单胞菌占14％、大肠埃希菌占11.8％,白色念珠菌占12.6％,金黄色葡萄球菌占1.5％.结论：本资料肺结核合并下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,真菌其次,这与临床大量使用抗生素,造成菌群失调有直接关系.故患者入院后,进行痰致病菌检测及药敏试验,判断致病菌种,合理选用抗生索,是防止耐药的重要手段.呼吁在社区医院配备必要的检测设备.在社会层面上,提高大众对滥用抗生素危害性的认识,形成慎重使用抗生素,严格管控抗生素,杜绝乱用抗生素的社会习惯,才能逐步减少抗生素的耐药性.

摘要： 本发明提供可成为生理活性物质的介载体的、应答于弱酸性环境而表现膜破坏功能促进效果的pH敏感性载体及其制造方法、以及含有该载体的pH敏感性药物、pH敏感性药物组合物、及使用其的培养方法。所述pH敏感性载体表现膜破坏功能促进效果，包含：选自脱氧胆酸、胆酸、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、猪脱氧胆酸、高级胆汁酸、甘氨脱氧胆酸、甘草酸、甘草亭酸及它们的盐中的至少一种pH敏感性化合物；和选自碳原子数10～12的磷脂酰胆碱、碳原子数12～18的聚氧乙烯山梨糖醇酐单脂肪酸酯、碳原子数16～18的失水山梨糖醇脂肪酸酯、单油酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油及α－生育酚中的至少一种两亲性物质。

摘要： 本发明提供可成为生理活性物质的介载体的、应答于弱酸性环境而表现膜破坏功能促进效果的pH敏感性载体及其制造方法、以及含有该载体的pH敏感性药物、pH敏感性药物组合物、及使用其的培养方法。所述pH敏感性载体表现膜破坏功能促进效果，包含：选自脱氧胆酸、胆酸、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、猪脱氧胆酸、高级胆汁酸、甘氨脱氧胆酸、甘草酸、甘草亭酸及它们的盐中的至少一种pH敏感性化合物；和选自碳原子数10～12的磷脂酰胆碱、碳原子数12～18的聚氧乙烯山梨糖醇酐单脂肪酸酯、碳原子数16～18的失水山梨糖醇脂肪酸酯、单油酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油及α－生育酚中的至少一种两亲性物质。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 根据药物敏感性和大量基因表达数据，利用部分最小平方法－1型借助多变量分析构建模型。进而，利用建模能力和遗传算法优化该模型。因而，测定各个基因对药物敏感性的贡献程度，以选择具有高度贡献的基因。另外，分析样品中的基因表达的水平，然后根据该模型预测药物敏感性。所预测的值与实验性测定的那些药物敏感性值吻合良好。由本发明所提供的药物敏感性预测方法能够利用少量与疾病例如癌症有关的样品，在给药之前评估药物的有效性。由于该方法能够选择最适合于每名患者的药物，本发明对于提高患者的生活质量(QOL)非常有用。

摘要： 本发明公开了一种用于焊接裂纹敏感性试验的试样，其包括矩形的试样本体，试样本体具有长边和宽边，试样本体具有从长边向试样的中部延伸的若干个第一槽，第一槽相对于长边垂直设置，若干个第一槽两两之间的间距相等。在试样宽度方向上的中心线上还开设有沿试样的长度方向延伸的焊接坡口，焊接坡口的横截面形状为“y”型。本发明还公开了一种焊接裂纹敏感性试验方法，其采用上述用于焊接裂纹敏感性试验的试样进行焊接裂纹敏感性试验。本发明所述的焊接裂纹敏感性试验方法由于采用了焊接坡口横截面形状为“y”型的试样，焊缝根部缺口指向热影响区，裂纹优先向热影响区开裂扩展，可定量测试和评价板材的焊接热影响区的冷裂敏感性。

摘要： 本发明公开了单一染料荧光染色以及强度和光谱发射差异的组合允许确定非活性细菌所需的最小抗生素浓度(最小抑菌浓度(MIC))，从而为快速的抗生素敏感性测试(AST)提供了一种手段。这为临床医生对患有细菌感染的患者以及最终导致败血症的患者确定合适的治疗方案提供了一种快速、简便的方法。

摘要： 本发明涉及一种页岩气藏开发中储层改造与储层保护过程工作流体对储层的损害性评价领域，特别涉及一种测试页岩储层水敏感性、盐敏感性及碱敏感性的方法。该方法在行业标准法测试过程中采用液体为实验介质，而气体渗透能力是影响气井产能的重要参数，因此上述方法更加符合实际气层生产情况；行业标准法评价页岩液体敏感性时，由于液体渗透率极低，液体在岩心中流动速度极慢，导致测量穿过岩心液体流量时间较长，而上述方法中不需测量穿过岩心液体流量，节约了时间；行业标准法评价页岩液体敏感性时，很难测量通过岩心的液体流量，导致较大误差，而上述方法不需测量穿过岩心液体流量，降低了测试误差。

摘要： 本发明涉及使用聚合酶链式反应(PCR)作为报告子测定以快速且同时进行细菌鉴定及抗微生物药物敏感性(AST)表型试验的组合物和方法。本发明使用一种已表现出用于多重复用以及处理多种微生物学样品以进行抗微生物药物敏感性试验的能力的策略。

摘要： 本发明公开了一种药物敏感性试验装置，包括机体、夹持机构以及移动机构，机体顶部开凿有放置槽，放置槽的内部右侧的后端设置有夹持机构，所述放置槽内部左侧设置有移动机构，夹持机构包括放置台，放置台内部开凿有触发槽，放置台位于触发槽的顶部两端均贯穿开凿有下降槽，下降槽内均贯穿插设有触发块，触发块插入触发槽的底部一端均固定有插板。本发明有效效果：培养皿放置在放置台上时能够通过按压触发块而触发触发杆带动L形牵引杆对其进行夹持，且L形支杆向套管内部的穿插能够使得防滑垫能够夹持外径尺寸不同的培养皿，从而使得夹持机构能够带动不同尺寸的培养皿进行稳定地旋转，为菌液的涂覆增加了稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种抗菌药物敏感性试验中药敏纸片的贴片，包括贴片本体，所述贴片本体的上端中部固定连接有粘接膜，所述粘接膜的上端中部固定连接有四个储药装置，所述贴片本体的上端右部粘接有防粘膜，所述防粘膜的前端中部固定连接有第二撕耳，所述粘接膜的上端四边之间共同粘接有防护膜，所述防护膜的右端中部固定连接有第一撕耳，所述贴片本体的下端中部固定连接有四个标识装置。本实用新型所述的一种抗菌药物敏感性试验中药敏纸片的贴片，通过设置储药装置，方便对药物进行存储，使药物可慢慢渗出与皮肤接触，提高了舒适性，通过设置标识装置，可对药物进行标识标记，提高了该贴片的实用性。