特异度

摘要： 背景近年来,代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患病率增长迅速,非肥胖MAFLD患者体脂成分和代谢指标的特点及各指标对该病预测价值的研究结论尚不一致。目的分析非肥胖MAFLD患者的体脂成分及关键代谢指标的变化特点,明确非肥胖MAFLD的危险因素,探讨以上指标与非肥胖MAFLD相关性及对该病的预测价值。方法选取2018年1月至2019年1月南京大学医学院附属鼓楼医院健康管理中心体检人员为研究对象,根据肝脏B超结果分为脂肪肝患者和非脂肪肝者,排除脂肪肝患者中的非MAFLD患者后,再根据体质指数(BMI)将两组体检者分为非肥胖非脂肪肝组(n=129)、肥胖MAFLD组(n=129)、肥胖非脂肪肝组(n=129)、非肥胖MAFLD组(n=129),比较非肥胖MAFLD组与其他3组间体脂成分及代谢指标,分析各指标与非肥胖MAFLD的相关性,采用Logistic回归分析明确非肥胖MAFLD的独立危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对非肥胖MAFLD的预测价值。结果(1)体脂成分及代谢指标比较:非肥胖MAFLD组BMI、体脂肪(BF)、体脂率(BFR)、内脏脂肪面积(VFA)、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及谷酰转肽酶(GGT)高于非肥胖非脂肪肝组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于非肥胖非脂肪肝组(P<0.05);非肥胖MAFLD组BMI、BF、VFA、WC、WHR、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)低于肥胖MAFLD组(P<0.05);非肥胖MAFLD组BMI、BF、WC低于肥胖非脂肪肝组,TG、UA、ALT、GGT高于肥胖非脂肪肝组(P<0.05);非肥胖MAFLD组中女性年龄、BF、BFR、VFA高于男性,WC、UA、GGT低于男性(P<0.05)。(2)Kendall's相关分析结果显示,BFR、VFA、WHR、TC、TG、LDL-C、UA、ALT、GGT与非肥胖MAFLD呈正相关(r=0.099、0.092、0.136、0.095、0.176、0.092、0.114、0.125、0.142,P<0.05),HDL-C与非肥胖MAFLD呈负相关(r=-0.112,P<0.05)。(3)多因素Logistic回归分析结果显示,TG、ALT、UA、BFR和VFA为非肥胖MAFLD的影响因素(P<0.05)。(4)BFR、VFA、TG、UA、ALT预测非肥胖MAFLD的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.853〔95%CI(0.807,0.898)〕、0.938〔95%CI(0.906,0.970)〕、0.807〔95%CI(0.754,0.860)〕、0.665〔95%CI(0.599,0.731)〕、0.752〔95%CI(0.692,0.812)〕,灵敏度分别为0.789、0.852、0.822、0.605、0.814,特异度分别为0.770、0.904、0.713、0.682、0.770,最佳临界值分别为22.30%、61.45 cm2、1.02 mmol/L、356.00μmol/L、18.35 U/L。结论非肥胖MAFLD患者与非肥胖非脂肪肝人群相比,BF及内脏脂肪增多,脂质代谢异常,UA水平升高,转氨酶上升;TG、ALT、UA、BFR和VFA为非肥胖MAFLD的影响因素;BFR、VFA、TG、UA、ALT对非肥胖MAFLD具有一定诊断价值,可用于预测非肥胖MAFLD的发生,以便尽早进行干预。

摘要： 目的:探究老年腰椎退行性病变患者采用多层螺旋CT与X线平片的诊断效果。方法:择取2020年1月—12月哈尔滨市第四医院收治的800例疑似老年腰椎退行性病变患者进行分析,均给予多层螺旋CT与X线平片诊断,对各诊断方法的影像学表现、单项检测与联合检测阳性及阴性检出率、灵敏度、准确度以及特异度深入分析。结果:多层螺旋CT扫描结果:腰椎骨质退变160例、腰椎间盘突出151例、腰椎管退变132例、韧带与小关节退变22例;X线平片扫描结果:腰椎骨质退变158例、腰椎间盘突出148例、腰椎管退变130例、韧带与小关节退变45例。X线检查的阳性率显著低于联合检查(P0.05)。两种诊断方法联合检测的准确度、灵敏度、特异度均显著高于单一检测(P<0.05)。结论:CT检测与X线片联合检测老年腰椎退行性病变具有较高的诊断效果,较单一检测的准确度、灵敏度、特异度高,临床应用效果显著。

摘要： 目的探讨新型冠状病毒肺炎疫情期间基层医院数字化X线摄影系统(DR)筛查的应用价值。方法回顾性分析2020年1月25日至2月29日仙桃市15个乡镇卫生院的7026例疑似新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,所有患者均行DR筛查,以最终临床诊断结果为金标准,统计DR筛查的灵敏度、特异度、准确度,并分析新型冠状病毒肺炎的DR影像学表现。结果最终临床诊断结果显示,7026例疑似患者中,阳性261例,阴性6765例。DR筛查新型冠状病毒肺炎的灵敏度、特异度、准确度分别为89.7%(234/261)、98.7%(6676/6765)、98.3%(6910/7026)。新型冠状病毒肺炎的影像学表现主要包括模糊结节型、模糊斑片状影型、两肺多发片状影中内带为主型、两肺多发片状影外带为主型四种类型。结论基层医院DR筛查在新型冠状病毒肺炎疫情期间发挥着重要作用,其诊断灵敏度、特异度、准确度均较高。

摘要： 目的探讨宫颈薄层液基细胞学检查(TCT)与人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈上皮内瘤变筛查中的应用价值。方法选取2018年1月至2020年1月于联勤保障部队第九〇〇医院莆田医疗区行宫颈上皮内瘤变筛查的300例患者作为研究对象,所有患者均行宫颈TCT、HPV检测和组织病理学检查,以组织病理学检查结果为金标准,统计宫颈TCT、HPV检测的检验结果,同时观察宫颈TCT、HPV检测、宫颈TCT联合HPV检测对宫颈上皮内瘤变的诊断效能。结果组织病理学检查结果显示,300例患者共出现35例阳性,阳性率为11.67%,其中宫颈上皮内瘤病Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级分别为13、11、9例,鳞状细胞癌2例。以组织病理学检查结果为金标准,宫颈TCT的诊断符合率为93.00%,灵敏度为77.14%,特异度为95.09%;HPV检测的诊断符合率为98.00%,灵敏度为94.29%,特异度为98.49%;宫颈TCT联合HPV检测的诊断符合率为99.00%,灵敏度为97.14%,特异度为99.25%。HPV检测、宫颈TCT联合HPV检测的诊断符合率、灵敏度和特异度均高于宫颈TCT,差异有统计学意义(P0.05)。结论HPV检测在宫颈上皮内瘤变筛查中具有较高的应用价值,而宫颈TCT联合HPV检测能进一步提高筛查准确率。

摘要： 目的探讨高频超声结合彩色多普勒经腹超声对小儿肠套叠的诊断价值。方法选取2017年1月至2021年1月在广东省清远市佛冈县人民医院及清远市妇幼保健院住院治疗的92例疑似小儿肠套叠患儿作为研究对象,以手术病理检查结果为金标准,观察比较高频超声、彩色多普勒经腹超声单独诊断及两者联合诊断小儿肠套叠的准确度、灵敏度与特异度;采用Kappa检验高频超声、彩色多普勒经腹超声单独诊断及两者联合诊断小儿肠套叠的结果与手术病理检查结果的一致性。结果经手术病理检查,92例患儿,88例确诊为肠套叠,占5.65%,另外4例患者,1例为小儿肠炎,占1.09%,2例为急性阑尾炎,占2.17%,1例为过敏性紫癜,占1.09%;高频超声联合彩色多普勒经腹超声诊断小儿肠套叠的准确度(92.39%)高于彩色多普勒经腹超声(67.39%)与高频超声(72.83%)单独诊断,差异均有统计学意义(P0.05)。Kappa检验结果显示,彩色多普勒经腹超声、高频超声单独诊断小儿肠套叠的结果与手术病理检查结果的一致性一般,高频超声联合彩色多普勒经腹超声诊断小儿肠套叠的结果与手术病理检查结果的一致性较好。结论高频超声联合彩色多普勒经腹超声诊断小儿肠套叠的准确度、灵敏度与特异度均较高。

摘要： 目的:探讨阵发性心房颤动诊断中心脏彩色多普勒超声的应用及灵敏度、特异度研究。方法:选取2018年1月-2020年1月我院收治的65例阵发性心房颤动疑似患者,患者均接受心脏彩色多普勒超声与常规超声诊断。比较两种诊断方法诊断图像质量、准确度与辐射剂量。结果:心脏彩色多普勒超声阳性检出例数50例,其中阴性15例,假阴性3例,假阳性1例,常规超声检出47例阳性,其中阴性、假阴性、假阳性分别为18例、8例、3例,二者存在明显差异(P<0.05);与常规超声诊断比较,心脏彩色多普勒超声诊断辐射剂量更小(P<0.05);与常规超声诊断比较,心脏彩色多普勒超声诊断客观及主观评分更高(P<0.05);与常规超声诊断比较,心脏彩色多普勒超声诊断准确度、灵敏度、特异度更高(P<0.05)。结论:临床采用心脏彩色多普勒超声诊断阵发性心房颤动具有较高的诊断准确度、灵敏度与特异度,且辐射量小,图像质量高。因此,心脏彩色多普勒超声诊断值得推广和应用。

摘要： 目的:研究并对比CT与MRI在股骨头坏死诊断中的临床价值。方法:选取我院自2020年2月—2021年5月接诊的80例疑似股骨头坏死患者,所有患者均需接受CT诊断与MRI诊断,对比两种诊断方式的临床价值。结果:MRI诊断准确率、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均高于CT诊断,MRI诊断对线样征、局部囊变征象检出率也高于CT诊断,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与CT诊断相比,MRI诊断技术在股骨头坏死中的诊断价值更为显著。因此,可将MRI诊断推广至股骨头坏死患者临床诊断中,促使临床诊断价值提升。

摘要： 背景肝细胞癌(HCC)是一种恶性程度较高的癌症。甲胎蛋白(AFP)是临床常用的HCC诊断标志物,但其灵敏度仅为41%~65%,漏诊率较高,因此亟须寻找新的诊断标志物和诊断方法以提升AFP阴性患者等的HCC检出率。目的评估毒蕈碱乙酰胆碱受体m3自身抗体(m3AchR-Ab)对AFP阴性HCC患者的诊断效能,并探索m3AchR-Ab对HCC患者的诊断价值。方法选取2011年11月至2015年9月入库于新疆医科大学第一附属医院标本库的257例患者血清样本,其中90例已确诊为HCC患者的血清样本为HCC组,89例已确诊为良性肝病(肝硬化及肝血管瘤等肝病)患者的血清样本为良性肝病组,78例健康受试者的血清样本为对照组。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测并比较3组血清m3AchR-Ab水平,分析血清m3AchR-Ab水平与HCC患者性别、年龄、HCC肿瘤大小(最大直径)和数量、TNM分期、淋巴结转移、远处转移、乙肝表面抗原(HBsAg)的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清m3AchR-Ab水平对AFP阴性HCC的诊断价值。结果HCC组血清m3AchR-Ab水平高于良性肝病组和对照组血清(P<0.05)。m3AchR-Ab水平与HCC肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移和HBsAg相关(P<0.05)。血清m3AchR-Ab水平诊断AFP阴性HCC的ROC曲线下面积为0.69〔95%CI(0.54,0.83)〕,最佳截断值为74.00 ng/ml,灵敏度为64.00%,特异度为91.02%。血清m3AchR-Ab联合AFP水平诊断HCC的ROC曲线下面积为0.90〔95%CI(0.85,0.95)〕,灵敏度为90.00%,特异度为88.02%。结论血清m3AchR-Ab水平对AFP阴性HCC具有一定的诊断价值,且使用m3AchR-Ab和AFP联合诊断可提高HCC诊断效能,这可为未来研究新型HCC诊断标志物提供更多参考。

摘要： 目的分析甲状腺结节疾病特点,评价超声引导下细针穿刺活检(ultrasoundguided fine needle aspiration biopsy,US-FNAB)微创诊断的价值。方法选取2016年8月~2019年8月赤峰市传染病防治医院收治的100例(124个结节)疑似恶性甲状腺结节患者为研究对象,全部患者均进行高频超声以及US-FNAB诊断。与术后病理结果进行对比,分析两种检测方式的具体诊断效能,包括两种检测方式诊断结果、诊断价值(灵敏度、特异度)。结果病理检测结节恶性92例,良性32例。高频超声检测,恶性78例,良性46例。US-FNAB检测,恶性88例,良性36例。US-FNAB检测的诊断准确率、灵敏度以及阴性预测值高于高频超声检测,差异有统计学意义(P0.05)。结论上述两种方法检测甲状腺结节具备诊断价值,US-FNAB检测便捷、成本低、高效,可以鉴别诊断结节性质,有助于疾病临床工作有效开展。

摘要： 目的探讨经阴道彩色多普勒超声对宫角妊娠的诊断价值。方法选取2018年1月至2020年1月绵阳市中心医院收治的80例疑似宫角妊娠患者作为研究对象。所有患者均接受经阴道彩色多普勒超声检查,以手术病理检查结果为金标准,观察经阴道彩色多普勒超声诊断宫角妊娠的灵敏度、特异度与准确度,分析宫角妊娠的超声影像学特征。结果80例患者经手术病理共检出宫角妊娠48例,其中,胚囊型24例,不均质包块型16例,破裂型8例;经阴道彩色多普勒超声诊断宫角妊娠的灵敏度为83.33%(40/48),特异度为81.25%(26/32),准确度为82.50%(66/80)。结论经阴道彩色多普勒超声对宫角妊娠的临床诊断价值高。

摘要： 目的：探讨皮肤镜图像分析技术在皮肤肿瘤诊断中的价值。rn 方法：在临床肉眼诊断的基础上，采用DP法对皮肤肿瘤进行辅助诊断，后经组织病理确诊，将诊断结果进行对照与回顾性分析。rn 结果：总结了948例皮肤肿瘤和与其相鉴别的色素性皮损的DP法诊断指征并显示出平均灵敏度88.77%，特异度94.92％，诊断符合率达92.72％，比临床肉眼诊断符合率提高了23.94％。rn 结论：DP法是一种无创性观察体表和表皮下部肉眼无法识别的形态学特征与数字图像技术。它对多种皮肤肿瘤尤其对色素性皮肤肿瘤的判断和良恶性皮损的鉴别诊断具有较好的辅助诊断价值。对减少盲目活检、有效指导手术切除范围和选择合理的治疗方法及术后复诊具有重要意义。

摘要： 目的：评价NoSAS问卷对国人OSAHS的筛查价值及动脉血HCO3-对NoSAS问卷筛查准确性的影响. 方法：以疑诊OSAHS的住院患者作为研究对象,进行NoSAS问卷调查、血气分析及多导睡眠(polysomnography,PSG)监测.根据PSG监测结果将患者分为非OSAHS组及轻、中、重度OSAHS组,根据NoSAS问卷评分将患者分为OSAHS高危组和低危组.对实际HCO3-浓度与呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)进行相关性分析,绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),分析实际HCO3-浓度预测OSAHS的准确性.分别将实际HCO3-浓度、NoSAS问卷评分及NoSAS问卷联合实际HCO3-浓度的结果与PSG结果对比分析,以四格表形式计算其灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值等,判断筛查价值. 结果：共纳入疑诊OSAHS患者243例,其中男186例(76.5％),女57例(23.5％),年龄18～79岁,平均(49±13)岁,平均体质指数(body mass index,BMI)(26.9±4)kg/m2,平均颈围(38.6±4)cm.实际HCO3-浓度与AHI呈正相关(r=0.206,P=0.001).重度OSAHS组患者中实际HCO3-浓度≥26mmol/L的比率显著高于非OSAHS组及轻度OSAHS组,且差异具有统计学意义(37.7％,13.0％,15.0％,P≤0.008),重度OSAHS组患者与中度OSAHS组患者这一比率差异无统计学意义(37.7％,35.3％,P＞0.008).分别以实际HCO3-浓度=25mmol/L和26mmol/L预测OSAHS的特异度分别为69.6％和87.0％,分别以NoSAS评分=8分和NoSAS评分=7分预测OSAHS的灵敏度分别为61.9％和79.2％,特异度分别为57.4％和40.4％.NoSAS评分=7分联合实际HCO3-浓度=26mmol/L预测OSAHS的灵敏度为27.4％,特异度为93.6％. 结论：NoSAS评分=7分适用于国人OSAHS筛查.联合实际HCO3-浓度后,NoSAS问卷的特异度增加而敏感度下降.

摘要： 目的：评估基因芯片检测系统在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用价值. 方法：选取2016年1月-2016年12月在温州市第六人民医院涂片阳性的202例疑似结核患者痰标本进行基因芯片检查,去除液体培养实验结果为污染与阴性和非结核分枝杆菌等原因的37例,以液体药敏实验为金标准,共165例患者中分析对利福平、异烟肼和MDR(同时对异烟肼和利福平耐药)诊断的敏感度、特异性、阳性预测值和阴性预测值. 结果：基因芯片对利福平检测的敏感度和特异度分别为89.8％(44/49)和93.1％(108/116);对异烟肼检测的敏感度和特异度分别为78.7％(48/61)和96.2％(100/104),对MDR的敏感度和特异度分别为73.9％(35/46)和95.0％(113/119). 结论：该方法简便快速,灵敏度和特异度较好,在结核分枝杆菌耐药性检测中有重要应用价值.

摘要： 目的：通过运用MoCA及MMSE两种神经心理学量表对轻度认知功能障碍患者进行测评,比较MoCA及MMSE的敏感度及特异度. 方法：选择35例轻度认知障碍患者为观察组,健康人群30例为对照组;对两组人群分别运用MoCA及MMSE进行测评,比较两组MoCA、MMSE总分及两组MoCA各子项目评分. 结果：观察组MoCA及MMSE总分均低于对照组[两组MoCA总分为21.06±2.21比25.33±1.24;两组MMSE总分为25.85±1.19比28.50±1.20;(P＜0.01)].与对照组比较,MoCA在流畅性[1.37±0.65比1.67±0.48]、计算[2.46±0.56比2.80±0.41]、抽象[1.63±0.65比2.27±0.64]、延迟回忆[1.86±1.06比3.53±1.11]、视知觉[2.37±0.60比2.67±0.48]、注意[1.83±0.92比2.70±0.47]等6个子项目上评分明显降低,P＜0.05.MoCA诊断轻度认知功能障碍的敏感度为91.43％,特异度为70％;MMSE诊断轻度认知功能障碍的敏感度为48.57％,特异度为90％. 结论：MoCA在用于轻度认知障碍的筛查及诊断过程中的敏感性明显高于MMSE.

摘要： 目的：前瞻性监测重症医学科(Intensive care units,ICUs)成人患者呼吸机相关事件(Ventilator Associated Events,VAEs)发生情况,并探讨VAE与传统目标性监测指标——呼吸机相关肺炎(Ventilator associated Pneumonia,VAP)的相关性. 方法：VAE分为呼吸机相关并发症（Ventilator-Associated Condition, VAC）、感染相关并发症（Infection-Related Ventilator-Associated Complication, IIVAC）和疑诊VAP（Possible VAP, PVAP）。以有创通气超过48小时患者为监测队列，前瞻性分析2015年1月1日~2015年3月31日间某大型三甲综合教学医院8个重症监护病房（Intensive care units, ICUs）成人患者的VAE发生。计算VAC相对于VAP的灵敏度和特异度。采用Kappa一致性检验判断，VAE与VAP的一致性。 结果：共有入院病人1014人次，共计7977住院日。符合纳入标准的有197人次，合计3152机械通气日（VAC：1214 机械通气日；非VAC：1938机械通气日）。VAC为46例次，其中IVAC 22例次（含有PVAP 8例次）。相应的发生率分别为：14.59和6.98每千机械通气日。VAC患者ICU入住时长和机械通气时长均显著长于非VAC患者（P值均<0.05）。VAC诊断VAP的灵敏度为36.92%，特异度为83.33%。 结论：VAE诊断流程可以作为重症监护室可靠的监测方法用于机械通气患者目标性监测，但VAC相对于VAP，其灵敏度和特异度均不高。其自动监测实现依赖于信息系统的改进和严格的数据采集质控。

摘要： 目的：rn 评估改良萋-尼染色液染色镜检分枝杆菌在痰涂片中的检测效能.rn 方法：rn 2004年6月至2014年9月于北京结核病控制研究所和广州市胸科医院顺序纳入就诊,按照临床症状和体征、临床相关检测判断为可疑肺结核病患者835例痰标本共1024份(北京结核病控制研究所435例505份痰标本,广州市胸科医院400例519份痰标本),分别涂片进行传统萋-尼染色法(三步法)镜检、改良萋-尼染色法(二步法)镜检和简单法固体罗氏培养(L-J法),比较两种染色方法结果的一致性,并以L-J法结果为金标准,比较两种染色法阳性检出率的差异、诊断的准确性及可操作性.rn 结果：rn 改良萋-尼染色法和传统萋-尼染色法的阳性检出率分别为11.62％(119/1024)和11.91％(122/1024),差异无统计学意义(x2=3.18,P＞ 0.05),两法有良好的一致性(Kappa＞0.75);以L-J法结果为金标准,改良萋-尼染色和传统萋-尼法检测结核分枝杆菌的敏感度、特异度分别为52.94％(90/170)和56.47％(96/170);97.65％ (834/854)和96.96％(828/854).以上两种方法的ROC曲线下面积是0.76和0.77,有中等的诊断价值.rn 结论：rn 改良萋-尼染色法在检出分枝杆菌方面比传统萋-尼染色法有较好的敏感度与特异度,对于诊断肺结核有较好的诊断价值.

摘要： 目的：旨在提出一种Monte Carlo模拟方法,对具有相关关系的灵敏度和特异度进行计算机模拟,进而计算出其样本Youden指数;运用现有的单样本Youden指数u检验方法对模拟数据进行分析,重复多次模拟时计算其第Ⅰ类错误率与检验效能,以探讨运用u检验方法分析具有相关关系的灵敏度和特异度数据时Youden指数的可靠性.rn 方法：将诊断试验的四格表资料看成来自服从四元正态分布总体的样本,借助R语言的mvmorm函数产生四格表资料,其满足灵敏度和特异度之间的总体相关系数.计算样本灵敏度和样本特异度,并计算样本Youden指数及其u检验的第Ⅰ类错误率与检验效能.rn 结果：当灵敏度和特异度的相关系数ρ为0时,u检验能很好地控制犯第Ⅰ类错误的概率.然而,当ρ不是0时,u检验的结果偏保守,并且随着|ρ|的增加,其结果偏离0.05更甚.rn 结论：当灵敏度和特异度之间的相关性强时,反应诊断试验真实性的综合评价指标Youden指数单样本u检验的前提假设不正确.

摘要： 目的 以宫颈细胞学、阴道镜检查及活检的诊断结果为标准,评价宫颈醋白肉眼观察试验(visionmspection with acetic acid,VIA)在宫颈病变筛查中的价值.方法 2006年6月～7月对北京市展览路社区的790位20～54岁有性生活妇女进行宫颈病变筛查.采取每名妇女的宫颈脱落细胞,留做薄层液基细胞学(LCT)检测,然后应用5﹪醋酸涂抹法,进行宫颈醋白肉眼观察试验(VIA).VIA阳性者行阴道镜检查及活检病理检查：VIA阴性者若宫颈细胞学检测结果异常,再行阴道镜检查及活检病理检查.结果 最终有783人纳入试验诊断效果评价分析,总共取了71例活检,病理组织学检查结果显示,宫颈早期浸润癌1例,CINⅢ 4例,CINⅡ3例.CINⅠ 12例.VIA方法筛查CINⅡ及以上宫颈病变和宫颈癌的灵敏度为62.5﹪,特异度为95.9﹪,阳性预测值为13.5﹪.阴性预测值为99.6﹪.结论 醋白肉眼观察试验筛查宫颈病变的效率接近传统巴氏涂片,但因其方便快捷、价格低廉,在经济不发达地区或低收人人群中有一定应用价值,但是需要注意漏诊和过度治疗问题.

摘要： 目的: 研究多肿瘤标志物蛋白芯片(C12)联合检测在乳腺癌早期诊断中的价值。rn 方法:对病理确诊的200例乳腺恶性肿瘤妇女进行12种肿瘤标志物的联合定量检测，采用100例女性健康献血员作为对照。对检查结果的漏诊率、误诊率、灵敏度和特异度等指标进行分析。rn 结果:200例早期乳腺癌患者有106例血清肿瘤标志物为阳性，阳性率为53％;100名健康妇女有12例肿瘤标志物为阳性，假阳性率(误诊率)为12％。肿瘤标志物蛋白芯片对乳腺癌的定性诊断的灵敏度为53％，特异度为88％。rn 结论:多肿瘤标志物蛋白芯片用于乳腺癌辅助诊断具有一定参考价值，但误诊率和漏诊率都比较高，有待进一步改善。

摘要： 目的:应用SELDI质谱仪测定了已知大肠癌患者、大肠腺瘤患者与健康人血清标本的蛋白质指纹图谱,采用人工神经网络及支持向量机对这些数据进行处理,建立了大肠癌血清蛋白质指纹图谱的诊断模型,并通过盲法的验证确定模型的特异度、敏感度及Youden指数,为早期诊断大肠癌提供了新的技术和方法,并为进一步发现新的肿瘤标记物提供了基础。rn 方法:研究中以182例血清标本(其中55例大肠癌、35例大肠腺瘤、92例健康人)为研究对象,应用SELDI-TOF-MS质谱仪测定了大肠癌患者、大肠腺瘤患者与健康人血清标本的蛋白质指纹图谱,结合人工神经网络及支持向量机对这些数据进行处理,建立相应的指纹图谱诊断模型。rn 结果:182例血清标本的蛋白质指纹图谱经质谱仪收集数据,在收集每次实验数据前用已知分子量的标准蛋白芯片校正仪器测定的分子量,其误差小于0.1%。以质控血清作重复性检测,其峰值大小及其强度的变异系数(CVs)均控制在误差范围内(0.05%和15%以下),应用ProteinChipSoftware 3.1(Ciphergen Inc.)软件同时将所有样本的质谱数据M/Z在2 000到30 000的峰值进行两次信噪比过滤。其中大肠癌与健康对照组检测到61个M/Z峰,大肠癌与大肠腺瘤检测到235个M/Z峰。应用5倍交叉验证的人工神经网络模型(Artificial Neural Networks)分析大肠癌与健康对照样本指纹图谱的数据:以M/Z位于5911,8922,8944,8817的四个峰值的组合,在测试集上分析诊断模型的特异性为93.3%,敏感度为90.9%,Youden指数为0.84242。采用3倍交叉验证线性的支持向量机(Support Vector Machine)模型分析大肠癌与大肠腺瘤样本指纹图谱的数据:以M/Z位于17247、18420、5911、9294、4654、21694、21742的7个峰值组合建立的诊断模型的特异性为83.2%,敏感度为89.3%。Youden指数为0.72484。182例大肠癌、大肠腺瘤与健康对照血清样本同时进行了CEA(Carcinoembryonic antigen)的检测,结果敏感性为47.3%,特异性分别为91.4%和93.5%,敏感性远远低于质谱法的结果。经相关性检验,M/Z位于5911、8922、8943、8817、4652,9294,17247,18420,21694,21742的峰值的强度与血清CEA水平无统计学相关性(P>0.05)。rn 结论:联合4个M/Z位于5911,8922,8944,8817的峰值的血清蛋白质指纹图谱模型在区分大肠癌与健康对照的特异性为93.3%,敏感度为90.9%,Youden指数为0.84242,具有很好的诊断价值。联合7个M/Z位于17247、18420、5911、9294、4654、21694、21742的峰值的血清蛋白质指纹图谱模型在区分大肠癌与大肠腺瘤的特异性为83。2%,敏感度为89.3%,Youden指数为0.72484。该诊断谱模型为大肠癌的早期诊断和在大肠腺瘤等高危人群中筛选早期病人提供了有效的方法。

摘要： 本发明提供一种用于快速分析目标分析物的逆向导流装置及其方法，所述装置包括：具有一个或多个插槽的反应室及容纳反应室的容池温度控制块，各反应室包含一个或多个在插槽内用于固定捕获分子的膜；控制元件，其可以被调节，以保持所述反应室处于受控条件；连接元件，其用于连接电源以及控制单元，该电源和控制单元能够调节并且保持所述的受控条件；以及液体输送元件，其能够引入并移除溶液，其中所述溶液被保持在与重力作用相反的方向流动的流动方向上，从而为分析物检测提供较高的灵敏度。

摘要： 本发明提供一种用于快速分析目标分析物的逆向导流装置及其方法，所述装置包括：一个或多个反应室，各反应室包含一个或多个用于固定捕获分子的膜；控制元件，其可以被调节，以保持所述反应室处于受控条件；连接元件，其用于连接电源以及控制单元，该电源和控制单元能够调节并且保持所述的受控条件；以及液体输送元件，其能够引入并移除溶液，其中所述溶液被保持在与重力作用相反的方向流动的流动方向上，从而为分析物检测提供较高的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种高灵敏度特异性透散射一体法肌钙蛋白I胶乳比浊检测试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明公开的一种高灵敏度特异性透散射一体法肌钙蛋白I胶乳比浊检测试剂盒，包括第一试剂R1和第二试剂R2；R1包括HEPES‑NaOH缓冲液、NaCl、聚乙二醇12000、吐温‑20、兔多克隆抗体阻断剂、氧化剂；R2包括缓冲液、吐温‑20、480nm羧基胶乳、380nm羧基胶乳、保护剂、肌钙蛋白I兔多克隆抗体、SignalUpTMWestern检测增敏剂、重组人血白蛋白。本发明试剂盒表面健康人群检出率≥95％、透射与散射结果偏差小于10％，克服了现有透射比浊缺陷，显著提高了试剂检出率。

摘要： 本发明涉及癌症的治疗，特别地涉及使用HLA‑A2/WT1 x CD3双特异性抗体和来那度胺进行的癌症的治疗。

摘要： 本发明属于核酸分子检测技术领域，公开了一种增强DNA聚合反应和核酸分子检测的特异性、灵敏度和准确性的方法，使用或补充加入2‑S‑胸腺嘧啶核苷三磷酸STTP以抑制DNA聚合中的T/G错配，进而增强DNA聚合反应和核酸分子检测的特异性、灵敏度和准确性，包括临床核酸样品的PCR或者RT‑PCR检测。本发明使用2‑S‑胸腺嘧啶核苷三磷酸STTP以抑制DNA聚合中的T/G错配，并证明其可以提高聚合酶反应和核酸分子检测的特异性、灵敏度和准确性。尤其是在疾病相关核酸分子或病原体低拷贝数下，本发明针对临床COVID‑19病毒RNA检测的特异性、灵敏度和准确性，能够解决核酸分子检测中假阳性和假阴性的技术难题。

摘要： 为改善现有的抑制素A检测的灵敏度及特异性，本发明实施例提供一种缓冲液、试剂盒及提高试剂盒灵敏度及特异性的方法，所述缓冲液为含有过氧化氢的分析缓冲液。所述缓冲液用于测定抑制素A的用途。试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂，R3试剂包括含有过氧化氢的分析缓冲液；方法，包括：将测定抑制素A的试剂盒中的分析缓冲液和过氧化氢溶液配制成含有过氧化氢的分析缓冲液。本发明实施例通过使用含有过氧化氢的分析缓冲液提高了检测抑制素A的灵敏度及特异性，本发明实施例能有效的提高试剂盒检测过程中试剂盒效价，增强试剂灵敏度。

摘要： 本申请提供了一种基于患者个体化特征的高灵敏度、高特异性前置药物不良反应预测方法及系统，所述的预测方法包括：获取目标患者的生理特征信息，获取目标患者待使用的目标药物，目标药物包括多种关键药物成分；查询第一预设数据库以获取与目标用患者的生理特征信息的相似度大于预设阈值的多个第一参考患者；获取每一第一参考患者发生药物不良反应的第一参考药物；根据每一所述第一参考药物的参考药物成分判断目标药物的多种关键药物成分中是否存在至少一种疑似不良反应药物成分；若存在，则根据至少一种疑似不良反应药物成分判断所述目标药物是否会引起目标患者发生药物不良反应。本申请具有可以提高判断效率高以及准确率高的有益效果。

摘要： 本发明公开了一种特异性增强TRPV4‑KCa2.3复合体的空间耦联度的化合物及其用途，属于化学医药领域。本发明具有通式(I)结构的化合物主要针对在高血压患者中TRPV4与KCa2.3解偶联情况，可以使得解偶联的两个蛋白重新耦联，使其恢复正常状态。TRPV4与KCa2.3在正常情况下，由TRPV4接受钙离子的信号，由于钙离子内流，刺激下游的KCa2.3通道的钾离子外流，去极化使得血管舒张，从而使得高血压患者的血压恢复正常水平。

摘要： 本发明提供了一种高灵敏度和特异度的sdLDL‑C比色法检测试剂盒，包括试剂R1和试剂R2；试剂R1：MOPS缓冲液、PEG 6000、BSA、NaCl、NaN3、EDTA、过氧化氢酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、TOOS、表面活性剂I，其溶剂为纯化水；试剂R2：MOPS缓冲液、PEG 6000、BSA、NaCl、NaN3、EDTA、4‑AAP、过氧化物酶、mPEG‑PlD、表面活性剂II，其溶剂为纯化水。本发明还提供了一种高灵敏度和特异度的sdLDL‑C比色法检测试剂盒的制备使用方法。本发明试剂盒可用于全自动生化分析仪分析，不仅操作方便，便于临床应用，还具有较高的特异度与灵敏度。

摘要： 本发明公开了三种新的基于灵敏度与特异度任意赋权综合评价指标“加权Youden指数”最大原则，“加权(0,1)距离最小”原则以及“加权乘积指数最大”原则下ROC曲线中最佳诊断界值的确定方法，当灵敏度与特异度重要性不同的时候，它们能体现诊断的真实价值，且实用性强，所编写的模型程序简洁，便于临床医生的使用，它的建立将为诊断试验评价提供新的更有力的统计分析工具。