免疫学检测

摘要： 目的制备针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核衣壳蛋白(N)的单克隆抗体(mAbs)并鉴定其生物学特性。方法利用大肠杆菌原核表达重组SARS-CoV-2 N蛋白,通过杂交瘤技术将小鼠骨髓瘤细胞SP2/0与经重组蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞进行融合,采用间接ELISA法和有限稀释法筛选出阳性杂交瘤细胞株,并鉴定其亚型,腹水法制备mAbs,Protein G亲和柱纯化后通过SDS-PAGE、间接ELISA和Western blot检测其纯度、效价及特异性。结果获得5株能稳定分泌抗SARS-CoV-2 N蛋白mAbs的杂交瘤细胞株,分别命名为N1~5。通过腹水法制备获得5个mAbs,亚型鉴定结果显示1个为IgG2a*κ型、4个为IgG1*κ型,其效价均达到2×10^(4)以上。Western blot结果表明5个mAbs都能与重组SARS-CoV-2 N蛋白结合。结论通过杂交瘤技术成功制备了5个能特异性识别重组SARS-CoV-2 N蛋白的mAbs,为开发免疫诊断试剂奠定了基础。

摘要： 犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起犬的一种急性、高度接触性传染病。该病的流行严重危害犬及毛皮动物养殖业的健康发展,且对濒危物种保护造成严重威胁。因此,准确、快速检测CDV感染是有效防控疫病传播的关键技术手段。论文介绍了CDV基因组结构、犬瘟热流行病学特点和临床症状,综合论述了CDV检测方法的研究进展,包括病毒分离鉴定、电镜观察、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析技术、聚合酶链反应、环介导等温核酸扩增技术和重组酶聚合酶等温扩增技术等,并对不同检测方法的优缺点进行比较,以期为有效诊断和防控CDV感染提供技术参考。

摘要： 为了更好的掌握猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)快速、准确的检测鉴定方法,现就近年来国内外研究的实验室免疫学检测PCV抗原和抗体的技术,包括:免疫组织化学、夹心ELISA、免疫荧光方法、胶体金免疫层吸法等,进行综述,以期对临床快速诊断和防控提供一定的参考。

摘要： 构建基于磁荧光纳米材料的免疫层析试纸模式,弥补现在免疫层析技术的不足,为更灵敏的免疫学快速检测提供技术支撑。以呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)为靶标,采用溶剂热法制备羧基修饰的超顺磁颗粒,碳二亚胺法将磁颗粒、绿色荧光蛋白及DON单克隆抗体进行偶联,一步法制备磁荧光抗体探针,以DON人工抗原(DON-BSA)为检测线建立磁荧光免疫层析试纸。同时用胶体金标记DON单克隆抗体,以DON-BSA为检测线建立胶体金免疫层析试纸;制备的磁荧光抗体探针具有很好的磁性、荧光特性及抗体反应性,基于该探针成功制备了DON磁荧光免疫层析试纸,该试纸回归方程为y=-0.562x+0.921,R^(2)=0.990,IC_(50)为5.611 ng/mL,检出限为1.089 ng/mL;制备了DON胶体金免疫层析试纸,该试纸裸眼检测灵敏度为500 ng/mL;定量检测回归方程为y=-0.543x+1.485,R^(2)=0.991,IC_(50)为65.16 ng/mL,检出限为11.94 ng/mL。DON磁荧光免疫层析试纸的灵敏度是胶体金免疫层析试纸的10.96倍。本实验建立的磁荧光免疫层析试纸模式可以同时实现样品的富集及荧光信号检测,提高检测灵敏度,并成功用于DON的检测,为磁荧光纳米颗粒广泛应用于免疫层析领域提供参考。

摘要： 2019年,由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)被报道,随后疫情在世界上各个国家和地区暴发且迅速流行.COVID-19的传染性强、病死率高,为有效控制疫情的发展,新冠病毒的检测至关重要,国内外各研究团队及机构已研发出各种检测新冠病毒的有效手段和仪器设备,本文从背景原理、应用范围以及优缺点等方面对当前已有的针对新冠病毒的主要检测手段、仪器设备等相关知识进行综述.

摘要： 【视频简介】临床微生物检验的发展主要经历了三个时代:以形态学鉴定,主要是结合染色和显微镜观察为主的1.0时代;以生化反应和免疫学检测为主的2.0时代;以分子检测为主的3.0时代,包括PCR、测序、芯片和质谱技术等。检测技术的发展,也给临床微生物检验工作中的科研探索带来了更多的机遇。本视频结合实际案例,分析了如何利用身边有限的条件以及工作中发现的线索进行科学问题研究,希望能为临床一线的微生物检验工作人员进行科研探索提供一些启发和帮助。

摘要： 新型冠状病毒肺炎疫情仍在全球肆虐,实验室检测是疫情防控的关键环节.基于目前实验室检测所积累的经验和难点,结合当前最新研究进展,中国医院协会临床微生物实验室专业委员会组织临床微生物学、分子生物学和免疫学检验相关专家共同制定了《新型冠状病毒实验室检测专家共识》.本共识对新型冠状病毒临床常用检测方法,尤其是核酸、抗体及抗原检测的技术特点、应用注意事项及生物安全要求进行了详细介绍,就目前新型冠状病毒实验室检测和结果解读方面的常见问题提出了解决方案,对核酸和抗体联合检测在不同病程阶段的临床应用及其意义进行了解读,以期为常态化疫情防控期间临床实验室开展新型冠状病毒精准检测提供参考.

摘要： 目的 探讨孕产妇产前联合免疫学检测的临床应用.方法 选择2019年8月—2020年9月于枣庄市妇幼保健院进行产前检查的200例孕产妇作为研究对象,根据检查方法不同分为常规检查组和联合免疫学检测组,每组100例;常规检查组实施常规产前检查,联合免疫学检测组在常规检查基础上联合应用免疫学检测〔包括梅毒、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、乙型肝炎病毒(HBV)感染、微生物感染〕.比较采用不同检查方法两组孕产妇的高危妊娠和围产期不良反应〔新生儿HBV感染和新生儿微生物感染〕 发生率,分析在孕产妇产前联合免疫学检测的临床意义.结果 联合免疫学检测组的高危妊娠发生率〔5.00％(5/100)比31.00％(31/100)〕和围产期不良反应发生率〔0％(0/100)比11.00％(11/100)〕均明显低于常规检查组(均P<0.05);其中高危妊娠方面,梅毒:1.00％(1/100)比7.00％(7/100),AIDS:1.00％(1/100)比7.00％(7/100),HBV感染:2.00％(2/100)比9.00％(9/100),微生物感染:1.00％(1/100)比8.00％(8/100);围产期不良反应方面,新生儿HBV感染:0％(0/100)比5.00％(5/100),新生儿微生物感染:0％(0/100)比6.00％(6/100),均P<0.05.结论 在孕产妇产前检查中联合应用免疫学检测,可尽早对孕产妇高危妊娠的影响因素展开评估,在采取相应预防措施的同时,从根本上降低高危妊娠和围产期不良反应发生率,保证孕产妇和新生儿安全.该方法临床应用价值显著,值得推广借鉴.

摘要： 食源性疾病预防与控制的关键是对病原微生物的快速检测,而传统的微生物学检测方法耗时、费力、灵敏度低.利用现代分子生物学检测方法,可以快速检测病原微生物以及确定致病菌的关系,追溯致病源头.聚合酶链式反应(PCR)技术、数字PCR技术等可以提高检测的特异性和灵敏度,检测效率有一定提升,但对实验仪器要求较高;通过脉冲场凝胶电泳、多位点可变数目串联重复序列分析、随机扩增多态性DNA技术基因分型等技术,可以快速对微生物分子分型,能够缩短检测时间,但操作较繁琐;利用酶联免疫技术、免疫磁性分离法和免疫磁珠结合PCR法,可以特异性识别病原菌,能够快速分离目标微生物,但成本较高.综述了基于PCR技术的分子生物学检测方法、分子分型方法、免疫学检测方法的进展,旨在为微生物检测方法的技术发展提供参考.

摘要： 本文介绍了副溶血弧菌的传统检测方法、免疫学检测方法和分子生物学检测方法等几种快速的检测方法,通过对多种检测方法的优缺点进行分析,为食品行业中副溶血弧菌的检测方法选择方面提供理论依据.

摘要： 目的：对河南省人口和计划生育科研院参加优生优育免疫学检测室间质评情况进行总结分析,以进一步提高TORCH检测质量.方法：将本室从2010年至2014年TORCHIgG、IgM共10个定性检测项目进行回顾性总结,对5年10次质评活动、500项次质评成绩进行统计分析.结果：5年总通过率100％,总合格率96.2％,2010年成绩最差,为93％,其余各年均＞95％,HSV2IgG出现一次不满意成绩,其余单项目均累计性能获得100％满意.结论：通过连续参加优生优育免疫学检测室间质评活动并进行回顾性分析,发现工作中的不足并及时改进,提升实验室检验质量,为临床提供准确可靠的检测数据.

摘要： 目前结核实验室诊断相对落后, 依然停留在抗酸染色和培养，在大多数大型医院不能提供结核分枝杆菌复合群鉴定和药敏结果。文章对结核分枝杆菌的细菌学检测、免疫学检测、药敏检测、分子生物学诊断进行深入探讨。

摘要： 实验动物在现代农学与医药科学研究中起重要支撑作用.深圳大学实验动物中心成立五年以来,中心团队应用化学偶联技术将兽药、真菌毒素等小分子化学污染物半抗原与载体蛋白偶联,免疫小鼠、大白兔等实验动物制备特异性识别小分子化学污染物高灵敏度抗体,应用分子模拟技术探究人工抗原构建技术与其产生的抗体间的灵敏度、特异性关系,基于性能优良的抗体建立一系列检测不同食品基质中化学污染物残留的新型免疫学快速检测技术及产品.

摘要： 氨苄青霉素是畜牧养殖过程中常用的β-内酰胺类抗生素类药物之一,由于其可能被作为饲料添加剂使用,导致牲畜中抗生素残留超过最大残留允许量,因此,抗生素滥用的问题引起了广大人民的关注.为了检测抗生素残留量,目前已经研发持几类检测方法.本文主要对氨苄青霉素残留现象的近况及其检测方法的分析进行了综述.目前，国内外用于检测氨苄青霉素残留的方法有很多，主要有理化检测法、微生物检测法和免疫分析法。其中高效液相色谱法(HPLC)是一项快速、高效、准确、灵敏的检测技术，可用于分离高沸点、相对分子质量大、热稳定性差的有机化合物，也用于各种离子的分离分析，但是该方法前处理较复杂，所用仪器也较昂贵，需要专业的检测人员进行操作，不易进行普及；高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)既可以进行准确的定性分析又可以进行精确定量，灵敏度也高，适用于残留药物的确证，但是难以实现大量样品的快速检测；微生物分析法虽然原理和操作过程简单，适合于药物的快速筛选，但是时间长、检测限过高、特异性差、灵敏度过低；免疫分析法操作简便、速度快、通量高，具有一定的灵敏度和特异性，适合于现场大量样品的快速筛选，因此被广泛应用。

摘要： 海洋中最为常见弧菌主要有霍乱弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌、哈维士弧菌等,这些弧菌是一类栖息于海水中的嗜盐和半嗜盐微生物,在分类学上归属于弧菌属.弧菌是海洋中正常生长的微生物,但是,由于环境条件的改变而大量增殖时,易引起海水中鱼、虾、蟹和贝类的病害,因此,弧菌对水生动物病害而言是条件致病菌.通常情况由弧菌引起的病害随着弧菌总数的增加而加剧,监测海洋环境中病原弧菌对于保障人体健康和海水养殖业健康发展有着重要的意义.近年来,随着科技和时代的进步,海水弧菌检测技术也在朝着更快更高效的方向发展.本文从免疫学、分子生物学技术和其他方面对海洋弧菌检测技术及其研究进展进行综述.从传统的生物化学检测手段，到免疫酶学检测方法再到分子生物学的核酸基因检测方法，每出现一种新的技术就是对前面现有技术的完善和改进。但是，各种检测方法均存在一定的不足之处。目前，16 srrna技术已应用于检测海洋弧菌。该技术的不足之处在于，属中的关系密切的物种易出现假阳性，并通过PCR技术检测，也存在PCR技术的缺点。目前，国内外已采用免疫印迹法检测海洋弧菌，免疫印迹的高分辨率、高灵敏度和特异性固相免疫测定，方法简单，标本可以长期保存，可比较的结果，但其缺点是操作时间长的多个步骤，对实验技能要求很高，所以，该方法难以推广。如今对于海洋弧菌界定的范围很广，应用前景广阔，存在很多的空白区需要人们填补。充分利用现有的传统生化检测技术、免疫学检测技术、分子生物学检测技术等，相互结合相互创新，发挥三者的优势，建立更完善的快速检测海洋弧菌的方法，是在当前科技飞速发展的背景下，未来对于海洋弧菌检测的更高要求和目标，也是海洋弧菌作为海水水质污染指示菌的一个前期研究基础。

摘要： 去细胞同种异体神经修复材料(神桥)是经化学萃取处理而获得的去细胞同种异体神经.在低温条件保存下,去细胞同种异体神经的外观和微结构并无显著的改变.本研究团队的前期研究发现去细胞同种异体神经有利于种子细胞的长入和迁移,而且在植入受体的早期即发现有血管生成.另一方面,通过一系列的免疫学检测得出结论:应用化学萃取法取得的去细胞神经,其免疫原性显著降低.溶血反应、刺激性和致敏性、基因毒性、细胞毒性、细胞内毒素和微生物学检测等试验结果均符合生物材料生物安全性的国家标准.

摘要： 结核病(TB)的诊断一直以来存在诸多困难.文章基于近年来TB诊断技术的研发动态,着重从微生物检测、生化检测、免疫学检测和分子生物学检测等方面介绍TB诊断新技术的进展,并对其应用的可行性予以客观分析.

摘要： 结核病是临床上发病率和死亡率均较高的全球性传染性疾病,可累及全身多个组织及器官,临床上以肺部感染最为常见.迅速准确的诊断是防控结核病传染的关键环节,同时也是临床有效治疗的基础.本文通过综述方式,探讨近年来结核病实验室诊断技术的发展、价值及意义.

摘要： 结核病是临床上发病率和死亡率均较高的全球性传染性疾病,可累及全身多个组织及器官,临床上以肺部感染最为常见.迅速准确的诊断是防控结核病传染的关键环节,同时也是临床有效治疗的基础.本文通过综述方式,探讨近年来结核病实验室诊断技术的发展、价值及意义.

摘要： 结核病是临床上发病率和死亡率均较高的全球性传染性疾病,可累及全身多个组织及器官,临床上以肺部感染最为常见.迅速准确的诊断是防控结核病传染的关键环节,同时也是临床有效治疗的基础.本文通过综述方式,探讨近年来结核病实验室诊断技术的发展、价值及意义.

摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。

摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原-抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原-抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。

摘要： 本发明涉及针对HPV和与该病毒相关的癌症的预防性和治疗性疫苗，其旨在用于寻求预防的人或者已发展出了癌症的已经被HPV感染的那些人。本发明还涉及DNA表达载体，其能够有效地产生HPV16病毒的衣壳蛋白L2，以及还有与人乳头瘤病毒肿瘤相关的病毒癌蛋白E6。特别地，本发明涉及通过基因克隆到表达载体中来获得重组的融合或杂合蛋白，其通过经由将一个或多个基因的核酸调控序列与一个或多个基因的蛋白质编码序列相组合而形成的融合基因的基因翻译来产生，其用于生成两种不同类型的应答：持久的体液免疫应答，其能够刺激针对HPV的特异性抗‑L2和抗‑E6抗体的产生(预防作用)，以及激活细胞免疫应答，以对抗肿瘤细胞并且诱导细胞因子TNF(肿瘤坏死因子)的表达(治疗作用)。

摘要： 树脂‑金属复合体100具备树脂粒子10与金属粒子20。金属粒子20分散或固定于树脂粒子10上，金属粒子20的一部分三维地分布于树脂粒子10的表层部60中。金属粒子20包括完全地内包于树脂粒子10中的内包金属粒子30、具有包埋于树脂粒子10内的部位及朝树脂粒子10外露出的部位的部分露出金粒子40、及吸附于树脂粒子10的表面的表面吸附金属粒子50。

摘要： 在免疫学的测定中，用于标记物质的树脂‑金属复合体100具备树脂粒子10与金属粒子20，且具备(A)所述树脂‑金属复合体的平均粒径超过300nm，或(B)所述金属粒子的平均粒径为超过20nm、未满70nm的范围内的任一种构成。优选为金属粒子20的一部分二维地或三维地分布于树脂粒子10的表层部60中，且所述三维地分布的金属粒子20的一部分朝树脂粒子10外部分地露出，剩余的一部分内包于树脂粒子10中。

摘要： 一种免疫学的测定方法，测定蛋白质抗原，包括：准备第1抗体、和内部具有能够与所述第1抗体特异性结合的抗原表位的工序(a)；通过使与所述蛋白质抗原中的除所述抗原表位以外的至少一部分结合的第2抗体与所述蛋白质抗原接触，从而使所述蛋白质抗原的所述抗原表位露出的工序(b)；以及在所述工序(b)后，使所述第1抗体与所述蛋白质抗原接触的工序(c)。

摘要： 本发明提供了一种处理剂、用于免疫学检测的试剂盒和免疫学检测方法。该处理剂包括缓冲对、蛋白组分和糖醇组分，处理剂中糖醇组分的质量含量为5～20％，处理剂的pH值为5.5～9.5。上述pH范围的处理剂中糖醇组分的质量含量相对于现有技术中糖醇组分的常规5％以下的含量有明显增加，提高了处理剂的流变学密度，拓宽了线性检测范围。

摘要： 本发明公开了一种定量检测肺炎球菌多糖含量的免疫学检测方法。包括如下步骤：(1)配置双光径免疫浊度分析仪的冲洗液；双光径免疫浊度分析仪的冲洗液由包括3‑环己胺‑2‑羟基丙磺酸配置而成；(2)采用冲洗液冲洗双光径免疫浊度分析仪，然后用其测定至少4个不同浓度的肺炎球菌多糖标准品溶液的吸光度；以肺炎球菌多糖标准品溶液的吸光度、浓度，建立肺炎球菌多糖标准品溶液的标准曲线；(3)在步骤(2)相同的条件下，测定待测样品溶液的吸光度；采用步骤(2)中标准曲线计算，得到待测样品溶液中肺炎球菌多糖的浓度，以得到待测样品中肺炎球菌多糖的含量。本发明克服了普通化学检测方法无法准确区分各型肺炎球菌多糖的困难，同时降低试验成本。

摘要： 本发明公开了一种病毒感染的免疫学快速检测试剂盒及检测方法，该试剂盒的组成如下：载玻片2个；水化溶液300μL；阳性病毒血清20μL；阴性病毒血清20μL；其中，水化溶液含10g/L牛血清白蛋白，100mL/L甘油，250mg/L THYRESFUS‑Anti‑V MoAb结合物的PBS液。本发明利用免疫学检测技术快速诊断病毒感染，且检测结果特异性高、敏感性强、肉眼易判断，适合于现场快速检测。

摘要： 一种检测和定量接受小剂量的金刚烷胺的人的尿液或其他体液中的乙酰金刚烷胺的免疫学检测方法。乙酰金刚烷胺的定量能被用来定量SSAT活性，并且升高的SSAT活性是包括但不限于炎症和癌症的疾病的指征。