SIgA

摘要： 目的旨在研究复合微生态制剂对小鼠肠道黏膜免疫功能的影响方法选取28日龄BALB/C小鼠80只,通过灌胃低、中、高不同剂量(2.5、5、10 g/kg体重)的复合微生态制剂,第14天和第28天采取血液样本和空肠组织,并取材免疫器官进行免疫器官指数测定。用比浊法检测血液中溶菌酶含量,用ELISA法检测小鼠空肠黏膜免疫细胞因子(IL-4、IL-10、IFN-γ)和SIgA含量;用荧光定量PCR检测小鼠空肠黏膜免疫细胞因子mRNA表达水平。结果(1)不同剂量复合微生态制剂均可提高小鼠肠道黏膜免疫细胞因子及SIgA的含量和免疫细胞因子mRNA的表达水平。第14天,中剂量组小鼠空肠黏膜免疫细胞因子IL-4、IL-10、IFN-γ及SIgA含量和mRNA表达水平极显著高于对照组(P0.05)。(2)第14天,中剂量组免疫器官指数显著高于对照组(P<0.05),第28天,各实验组免疫器官指数均显著高于对照组(P<0.05)。(3)各实验组小鼠溶菌酶含量显著高于对照组(P<0.05)。结论复合微生态制剂能促进小鼠的生长,增加小鼠免疫器官指数,提高小鼠血液中溶菌酶含量及肠道粘膜免疫功能,减少肠道感染性疾病发生。

摘要： 目的:探讨推拿治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效及对血清SP、IL-8、sIgA的影响。方法:收集感染后咳嗽的患者96例,随机分为药物组和联合组。药物组患儿予以孟鲁司特钠治疗,联合组患儿在药物组基础上配合推拿治疗。评估总体疗效及咳嗽症状积分、检测两组感染后咳嗽患儿治疗前后血清SP、IL-8、sIgA的水平。结果:治疗后,联合组患儿总有效率高于药物组;与药物组相比,联合组患儿咳嗽积分和患儿血清SP、IL-8均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与药物组相比,联合组患儿血清sIgA显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:推拿治疗可降低感染后咳嗽患儿体内血清SP、IL-8水平,提高血清sIgA水平,说明推拿联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽更具优势。

摘要： 目的探讨鼻窦灌洗液免疫球蛋白E(IgE)、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)与儿童慢性鼻-鼻窦炎(CRS)治疗转归的相关性。方法选取61例CRS患儿作为观察组和18例健康儿童作为对照组,检测鼻窦灌洗液及血液标本的相关免疫学指标,收集鼻内镜Lund-Kennedy评分以及视觉模拟量表VAS评分,用统计学比较分析各指标。结果观察组鼻实灌洗液IgE(97.38±42.98)IU/mL较对照组高、slgA(24.09±4.55)μg/mL较对照组低;病情未完全控制组鼻窦灌洗液IgE(135.39±45.19)IU/mL较完全控制组(86.32±26.78)IU/mL高、slgA(21.75±4.79)μg/mL较完全控制组(24.33±3.25)μg/mL低,各组差异均有统计学意义(P<0.05)。病情未完全控制因素的Logistic回归分析,鼻窦灌洗液IgE(OR=1.04,P=0.01);采用ROC曲线评价,鼻窦灌洗液IgE曲线下面积为0.835,标准误差为0.088,P=0.003,敏感度为80.0%,特异度为82.6%,约登指数为0.626,相对应的鼻窦灌洗液IgE临界值:105.26IU/mL。结论鼻窦灌洗液IgE为影响儿童CRS治疗转归的独立危险因素,根据鼻窦灌洗液IgE水平进行分类治疗可能改善疾病预后。

摘要： 试验以雌性小鼠为试验模型,经脂多糖(LPS)灌胃检测母鼠妊娠后不同组织中LPS、sIgA、E、P、LH和FSH的含量。结果表明,母鼠经LPS灌胃,分娩后5 d对照组结肠、回肠和子宫的LPS和sIgA含量与染毒组无显著性差异(P>0.05);染毒组仔鼠肠道的LPS含量显著高于对照组(P<0.05)。分娩后15 d,对照组母鼠结肠、回肠和子宫中的LPS含量显著高于染毒组(P<0.05);染毒组仔鼠肠道LPS含量显著高于对照组(P<0.05)。分娩后15 d,对照组母鼠结肠和回肠的sIgA含量与染毒组无显著性差异;对照组母鼠子宫的sIgA含量显著高于染毒组(P<0.05);染毒组仔鼠肠道的sIgA含量显著高于对照组(P<0.05)。随后记录母鼠的繁殖性能指标,染毒组母鼠平均产仔数与对照组无显著性差异;但染毒组母鼠出生后5 d和15 d仔鼠存活率显著低于对照组;同时检测的生殖激素水平发现,染毒组母鼠血液FSH与LH的含量显著低于对照组。说明内毒素干预妊娠母鼠后,母鼠回肠、结肠和子宫组织中的内毒素可经胎盘屏障传递至胎儿体内,使母鼠繁殖性能指标下降,仔鼠体内内毒素含量增高,抑制仔鼠免疫抗体的水平。

摘要： 目的:探讨康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗阿弗他溃疡的临床疗效观察及对血清炎症因子和SIgA(免疫球蛋白A)表达的影响.方法:选取我院2015年1月到2019年1月共收治的100例阿弗他溃疡患者,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组50例患者.给予对照组患者口服葡萄糖酸锌、维生素C、维生素B联合口腔溃疡散常规治疗,给予观察组患者在对照组治疗基础上应用康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗,对比两组患者的临床疗效果,对比两组患者血清炎症因子指标,对比两组患者SIgA和IgG,并对比两组患者的疾病复发情况.结果:对照组患者治疗总有效率为84.00％,观察组患者治疗总有效率为95.00％,观察组明显高于对照组(P＜0.05);对比两组患者治疗前后的炎症因子水平发现,两组患者治疗前肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、血栓素B2 (thromboxane B2,TXB2)水平对比无明显差异(P＞0.05),两组患者治疗后TNF-oα、IL-1β、TXB2水平明显降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前免疫球蛋白A(secretory im-munoglobulinA,SIgA)和免疫球蛋白G(immunoglobulinG,IgG)指标对比无明显差异(P＞0.05),治疗后,观察组患者的SIgA指标明显高于对照组(P＜0.05),观察组患者的IgG指标明显低于对照组(P＜0.05);通过对比两组患者的疾病复发情况发现,观察组患者3个月、6个月和12个月的疾病复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:对阿弗他溃疡患者应用康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗,能够提升患者的治疗效果,减轻患者炎症情况,减少患者疾病复发情况,值得临床应用推广.

摘要： 目的:观察自拟清心解毒汤联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法:79例复发性口腔溃疡患者,按照随机数字表法随机分为对照组(39例)和观察组(40例),对照组患者给予西地碘含片;观察组在对照组的基础上给予自拟清心解毒汤口服,治疗5d.评价两组的临床疗效,记录溃疡愈合时间及随访6个月复发病例数;ELISA检测唾液分泌型免疫球蛋白(SIgA)和IgG含量.结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组溃疡愈合时间明显短于对照组,复发率低于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者SIgA水平升高、IgG水平下降(P<0.05),观察组SIgA、IgG水平变化更明显(P<0.05).结论:自拟清心解毒汤联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡可提高临床疗效,促进溃疡愈合,减少复发率,调节免疫功能紊乱.

摘要： 目的 评估不同压力和不同应激条件下大鼠血清和唾液中皮质醇、唾液内分泌型免疫球蛋白(sIgA)的变化规律,为筛选高气压作业环境下的无创应激监测指标提供依据.方法 按照暴露压力不同将54只大鼠分为0 kPa组、175 kPa组、350 kPa组、500 kPa组、600 kPa组、700kPa组,按照应激条件将另外36只大鼠分为生理应激组、心理应激组、身心应激组和空白组,每组9只.2组实验结束后采集血清,取舌下腺组织匀浆后取上清液,分别用放射免疫分析法和酶联免疫吸附法测定唾液和血清中皮质醇、sIgA含量.结果 500kPa组、600 kPa组和700 kPa组sIgA浓度增加差异有统计学意义(F=10.961,P＜0.001;F=4.693,P=O.001;F=4.353,P=0.003),175 kPa组、350 kPa组、600 kPa组血清皮质醇显著高于0 kPa组,350 kPa组显著高于500kPa组和700 kPa组,350 kPa组、700kPa组舌下腺组织皮质醇浓度显著高于0 kPa组、500 kPa组和600 kPa组.不同应激条件下,心理应激组、生理应激组和身心应激组的血清sIgA浓度显著低于空白组(F=4.852,P=0.007;F =4.918,P=0.007;F=3.967,P=0.017).心理应激组、身心应激组血清和舌下腺皮质醇水平显著高于空白组,生理应激组的血清和舌下腺皮质醇水平显著低于心理应激组.研究结果显示,唾液腺皮质醇和血清皮质醇在不同应激条件下的变化呈现正相关(r =0.609,P＜0.01).结论 皮质醇作为应激监测指标具有较好的有效性,唾液指标亦可作为高气压环境下应激监测的指标.

摘要： 为探究产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)特异性K99-SIgA免疫复合物对激发小鼠黏膜免疫反应的影响,本实验构建pET-32a-K99/BL21(DE3)原核表达载体,经IPTG诱导表达后以亲和层析方法纯化制备了重组K99蛋白(rK99);采用rK99蛋白和ETEC标准菌株K99经腹腔注射免疫BALB/c小鼠制备鼠源K99多克隆抗体;采用PBS溶解的ETEC K99菌液口服感染BALB/c小鼠,获得含有特异性SIgA抗体的粪便上清,以His pull-down制备得到特异性K99-SIgA复合物;利用特异性K99-SIgA复合物刺激ETEC K99口服感染小鼠后分离的脾淋巴细胞,分别采用ELISPOT检测细胞因子、CCK-8法检测小鼠脾T淋巴细胞增殖以及小鼠T淋巴细胞CTLL-2活力.结果显示:rK99在E.coli BL21(DE3)中高效表达,纯化蛋白浓度约4.5 mg/mL;腹腔免疫后的小鼠血清检出较高效价的K99多克隆抗体,腹腔免疫后的小鼠血清检出较高的K99多抗效价;以ETEC K99菌液口服感染小鼠获得大量的特异性SIgA抗体,抗体水平在感染后42 d达到高峰;制备获得特异性K99-SIgA复合物,浓度约为2 mg/mL,K99多抗能够有效地与特异性K99-SIgA复合物反应;特异性K99-SIgA复合物刺激小鼠脾淋巴细胞相比K99单独抗原能更有效地上调TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-5细胞因子分泌水平,促进小鼠脾T淋巴细胞及小鼠效应T细胞CTLL-2的增殖活化,表明特异性K99-SIgA免疫复合物能够有效地增强小鼠的黏膜免疫应答.本研究为免疫复合物口服疫苗的研制提供了参考依据.

摘要： 450羽罗曼公鸡随机均分成9组,14日龄用新支二联弱毒苗点眼滴鼻,同时,8个试验组分别肌肉注射高、低剂量的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)、板蓝根多耱(isatis root polysaccharide,IRPS)、牛膝多糖(achyranthes root polysaccharide,ARPS)和山药多糖(Cllinese yam polysaccharid,CYPS)溶液,对照组注射生理盐水,每天1次,连续注射3天.于首次免疫后第10、20、30、40、50和60天每组随机抽取5羽,放血致死,刮取空肠黏液,用ELISA方法测定SIgA的含量;采取盲肠扁桃体和十二指肠,用免疫组织化学法测定盲肠扁桃体和肠绒毛SIgA细胞阳性面积.结果,4种多糖均能显著提高空肠黏液中SIgA的含量和盲肠扁桃体、小肠绒毛的SIgA阳性细胞数,低剂量的APS、IRPS的效果优于高剂量的ARPS、CYPS.提示4种多糖均可以有效地增强黏膜的屏障作用,从而提高机体抗感染能力.

摘要： 450羽罗曼公鸡随机均分成9组,14日龄用新支二联弱毒苗点眼滴鼻,同时,8个试验组分别肌肉注射高、低剂量的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)、板蓝根多耱(isatis root polysaccharide,IRPS)、牛膝多糖(achyranthes root polysaccharide,ARPS)和山药多糖(Cllinese yam polysaccharid,CYPS)溶液,对照组注射生理盐水,每天1次,连续注射3天.于首次免疫后第10、20、30、40、50和60天每组随机抽取5羽,放血致死,刮取空肠黏液,用ELISA方法测定SIgA的含量;采取盲肠扁桃体和十二指肠,用免疫组织化学法测定盲肠扁桃体和肠绒毛SIgA细胞阳性面积.结果,4种多糖均能显著提高空肠黏液中SIgA的含量和盲肠扁桃体、小肠绒毛的SIgA阳性细胞数,低剂量的APS、IRPS的效果优于高剂量的ARPS、CYPS.提示4种多糖均可以有效地增强黏膜的屏障作用,从而提高机体抗感染能力.

摘要： 450羽罗曼公鸡随机均分成9组,14日龄用新支二联弱毒苗点眼滴鼻,同时,8个试验组分别肌肉注射高、低剂量的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)、板蓝根多耱(isatis root polysaccharide,IRPS)、牛膝多糖(achyranthes root polysaccharide,ARPS)和山药多糖(Cllinese yam polysaccharid,CYPS)溶液,对照组注射生理盐水,每天1次,连续注射3天.于首次免疫后第10、20、30、40、50和60天每组随机抽取5羽,放血致死,刮取空肠黏液,用ELISA方法测定SIgA的含量;采取盲肠扁桃体和十二指肠,用免疫组织化学法测定盲肠扁桃体和肠绒毛SIgA细胞阳性面积.结果,4种多糖均能显著提高空肠黏液中SIgA的含量和盲肠扁桃体、小肠绒毛的SIgA阳性细胞数,低剂量的APS、IRPS的效果优于高剂量的ARPS、CYPS.提示4种多糖均可以有效地增强黏膜的屏障作用,从而提高机体抗感染能力.

摘要： 450羽罗曼公鸡随机均分成9组,14日龄用新支二联弱毒苗点眼滴鼻,同时,8个试验组分别肌肉注射高、低剂量的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)、板蓝根多耱(isatis root polysaccharide,IRPS)、牛膝多糖(achyranthes root polysaccharide,ARPS)和山药多糖(Cllinese yam polysaccharid,CYPS)溶液,对照组注射生理盐水,每天1次,连续注射3天.于首次免疫后第10、20、30、40、50和60天每组随机抽取5羽,放血致死,刮取空肠黏液,用ELISA方法测定SIgA的含量;采取盲肠扁桃体和十二指肠,用免疫组织化学法测定盲肠扁桃体和肠绒毛SIgA细胞阳性面积.结果,4种多糖均能显著提高空肠黏液中SIgA的含量和盲肠扁桃体、小肠绒毛的SIgA阳性细胞数,低剂量的APS、IRPS的效果优于高剂量的ARPS、CYPS.提示4种多糖均可以有效地增强黏膜的屏障作用,从而提高机体抗感染能力.

摘要： 本文旨在研究不同来源的益生素对仔猪SIgA和主要肠道菌群的影响.选取初生仔猪72头,分别饲喂猪源约氏乳酸杆菌JJB3和枯草芽孢杆菌JS01,检测粪样SIgA和主要肠道菌群.结果表明:采用双抗夹心ELISA方法检测粪样SIgA,不同处理组仔猪的SIgA水平没有显著差异,随日龄增加而降低,但是,益生素可以延缓仔猪断奶前抗体水平下降的速度,约氏乳杆菌的效果优于枯草芽孢杆菌.35日龄时,对照组大肠杆菌显著高于约氏乳杆菌组(P＜0.05);在7、14和29日龄,试验组梭菌的数量显著高于对照组(P＜0.05);在7和21日龄,约氏乳杆菌处理组消化球菌显著高于对照组(P＜0.05);约氏乳杆菌组的肠球菌数量只是在29日龄显著高于对照组(P＜0.05);试验组乳酸杆菌的数量只是在7日龄显著高于对照组(P＜0.05);双歧杆菌在不同处理组之间都没有显著差异.添加这两种益生素均可以显著提高仔猪日增重和降低腹泻指数(P＜0.05).该试验结果说明这两种益生素虽然对初生仔猪肠道SIgA没有显著影响,但是能增加肠道厌氧菌的数量,并有效控制仔猪腹泻和提高仔猪日增重.

摘要： 本文旨在研究不同来源的益生素对仔猪SIgA和主要肠道菌群的影响.选取初生仔猪72头,分别饲喂猪源约氏乳酸杆菌JJB3和枯草芽孢杆菌JS01,检测粪样SIgA和主要肠道菌群.结果表明:采用双抗夹心ELISA方法检测粪样SIgA,不同处理组仔猪的SIgA水平没有显著差异,随日龄增加而降低,但是,益生素可以延缓仔猪断奶前抗体水平下降的速度,约氏乳杆菌的效果优于枯草芽孢杆菌.35日龄时,对照组大肠杆菌显著高于约氏乳杆菌组(P＜0.05);在7、14和29日龄,试验组梭菌的数量显著高于对照组(P＜0.05);在7和21日龄,约氏乳杆菌处理组消化球菌显著高于对照组(P＜0.05);约氏乳杆菌组的肠球菌数量只是在29日龄显著高于对照组(P＜0.05);试验组乳酸杆菌的数量只是在7日龄显著高于对照组(P＜0.05);双歧杆菌在不同处理组之间都没有显著差异.添加这两种益生素均可以显著提高仔猪日增重和降低腹泻指数(P＜0.05).该试验结果说明这两种益生素虽然对初生仔猪肠道SIgA没有显著影响,但是能增加肠道厌氧菌的数量,并有效控制仔猪腹泻和提高仔猪日增重.

摘要： 本文旨在研究不同来源的益生素对仔猪SIgA和主要肠道菌群的影响.选取初生仔猪72头,分别饲喂猪源约氏乳酸杆菌JJB3和枯草芽孢杆菌JS01,检测粪样SIgA和主要肠道菌群.结果表明:采用双抗夹心ELISA方法检测粪样SIgA,不同处理组仔猪的SIgA水平没有显著差异,随日龄增加而降低,但是,益生素可以延缓仔猪断奶前抗体水平下降的速度,约氏乳杆菌的效果优于枯草芽孢杆菌.35日龄时,对照组大肠杆菌显著高于约氏乳杆菌组(P＜0.05);在7、14和29日龄,试验组梭菌的数量显著高于对照组(P＜0.05);在7和21日龄,约氏乳杆菌处理组消化球菌显著高于对照组(P＜0.05);约氏乳杆菌组的肠球菌数量只是在29日龄显著高于对照组(P＜0.05);试验组乳酸杆菌的数量只是在7日龄显著高于对照组(P＜0.05);双歧杆菌在不同处理组之间都没有显著差异.添加这两种益生素均可以显著提高仔猪日增重和降低腹泻指数(P＜0.05).该试验结果说明这两种益生素虽然对初生仔猪肠道SIgA没有显著影响,但是能增加肠道厌氧菌的数量,并有效控制仔猪腹泻和提高仔猪日增重.

摘要： 本文旨在研究不同来源的益生素对仔猪SIgA和主要肠道菌群的影响.选取初生仔猪72头,分别饲喂猪源约氏乳酸杆菌JJB3和枯草芽孢杆菌JS01,检测粪样SIgA和主要肠道菌群.结果表明:采用双抗夹心ELISA方法检测粪样SIgA,不同处理组仔猪的SIgA水平没有显著差异,随日龄增加而降低,但是,益生素可以延缓仔猪断奶前抗体水平下降的速度,约氏乳杆菌的效果优于枯草芽孢杆菌.35日龄时,对照组大肠杆菌显著高于约氏乳杆菌组(P＜0.05);在7、14和29日龄,试验组梭菌的数量显著高于对照组(P＜0.05);在7和21日龄,约氏乳杆菌处理组消化球菌显著高于对照组(P＜0.05);约氏乳杆菌组的肠球菌数量只是在29日龄显著高于对照组(P＜0.05);试验组乳酸杆菌的数量只是在7日龄显著高于对照组(P＜0.05);双歧杆菌在不同处理组之间都没有显著差异.添加这两种益生素均可以显著提高仔猪日增重和降低腹泻指数(P＜0.05).该试验结果说明这两种益生素虽然对初生仔猪肠道SIgA没有显著影响,但是能增加肠道厌氧菌的数量,并有效控制仔猪腹泻和提高仔猪日增重.

摘要： 本文旨在研究不同来源的益生素对仔猪SIgA和主要肠道菌群的影响.选取初生仔猪72头,分别饲喂猪源约氏乳酸杆菌JJB3和枯草芽孢杆菌JS01,检测粪样SIgA和主要肠道菌群.结果表明:采用双抗夹心ELISA方法检测粪样SIgA,不同处理组仔猪的SIgA水平没有显著差异,随日龄增加而降低,但是,益生素可以延缓仔猪断奶前抗体水平下降的速度,约氏乳杆菌的效果优于枯草芽孢杆菌.35日龄时,对照组大肠杆菌显著高于约氏乳杆菌组(P＜0.05);在7、14和29日龄,试验组梭菌的数量显著高于对照组(P＜0.05);在7和21日龄,约氏乳杆菌处理组消化球菌显著高于对照组(P＜0.05);约氏乳杆菌组的肠球菌数量只是在29日龄显著高于对照组(P＜0.05);试验组乳酸杆菌的数量只是在7日龄显著高于对照组(P＜0.05);双歧杆菌在不同处理组之间都没有显著差异.添加这两种益生素均可以显著提高仔猪日增重和降低腹泻指数(P＜0.05).该试验结果说明这两种益生素虽然对初生仔猪肠道SIgA没有显著影响,但是能增加肠道厌氧菌的数量,并有效控制仔猪腹泻和提高仔猪日增重.

摘要： 本文旨在研究不同来源的益生素对仔猪SIgA和主要肠道菌群的影响.选取初生仔猪72头,分别饲喂猪源约氏乳酸杆菌JJB3和枯草芽孢杆菌JS01,检测粪样SIgA和主要肠道菌群.结果表明:采用双抗夹心ELISA方法检测粪样SIgA,不同处理组仔猪的SIgA水平没有显著差异,随日龄增加而降低,但是,益生素可以延缓仔猪断奶前抗体水平下降的速度,约氏乳杆菌的效果优于枯草芽孢杆菌.35日龄时,对照组大肠杆菌显著高于约氏乳杆菌组(P＜0.05);在7、14和29日龄,试验组梭菌的数量显著高于对照组(P＜0.05);在7和21日龄,约氏乳杆菌处理组消化球菌显著高于对照组(P＜0.05);约氏乳杆菌组的肠球菌数量只是在29日龄显著高于对照组(P＜0.05);试验组乳酸杆菌的数量只是在7日龄显著高于对照组(P＜0.05);双歧杆菌在不同处理组之间都没有显著差异.添加这两种益生素均可以显著提高仔猪日增重和降低腹泻指数(P＜0.05).该试验结果说明这两种益生素虽然对初生仔猪肠道SIgA没有显著影响,但是能增加肠道厌氧菌的数量,并有效控制仔猪腹泻和提高仔猪日增重.

摘要： 本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。

摘要： 本发明公开了一种口蹄疫O型病毒sIgA抗体的ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒包括口蹄疫O型病毒广谱多表位重组抗原包被的酶标反应板，100×浓缩酶标抗体、酶标抗体稀释液、样品稀释液、浓缩洗涤液、显色液、终止液、阳性对照样品和阴性对照样品。所述的口蹄疫O型病毒广谱多表位重组抗原由中国型(Cathay)、泛亚型(PanAsia)、缅甸98三个谱系口蹄疫O型病毒代表毒株的主要中和性抗原表位组成，因此提高了试剂盒检测的灵敏性和特异性，并且适用于不同的口蹄疫O型病毒感染的检测。本发明提供的试剂盒适于检测猪、牛、羊三种易感动物黏膜分泌物中的sIgA抗体，对于防治口蹄疫O型病毒的传播和感染具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒(PEDV)特异性SIgA ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒包括抗SIgA SC片段的单克隆抗体，所述的单克隆抗体由微生物杂交瘤细胞株2F9分泌产生，所述的杂交瘤细胞株2F9保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是：CGMCC No.13813。本发明以初乳中纯化出的SIgA为抗原，免疫BalB/C小鼠，获得一株稳定分泌针对于SIgA分子分泌片(SC)的杂交瘤细胞株，并建立了检测PEDV特异性SIgA抗体的ELISA方法及试剂盒，实验证明，该方法具有较好的特异性和敏感性。本发明的提出为进一步研究猪感染PEDV和PEDV疫苗免疫后特异性SIgA水平及黏膜免疫评价提供了有效的技术手段。

摘要： 本发明提供一种检测母猪初乳中sIgA的试剂盒，属于生物技术领域。检测母猪初乳中sIgA的试剂盒，包括猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体51溶液和辣根过氧化物酶标记的猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体72溶液；所述猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体51的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体72的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明检测母猪初乳中sIgA水平的试剂盒，制备方法简单、制作成本低、特异性强、灵敏度高、稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种口蹄疫A型病毒sIgA抗体的ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒包括口蹄疫A型病毒广谱多表位重组抗原包被的酶标反应板，100×浓缩酶标抗体、酶标抗体稀释液、样品稀释液、浓缩洗涤液、显色液、终止液、阳性对照样品和阴性对照样品。所述的口蹄疫A型病毒广谱多表位重组抗原由我国分离的3株口蹄疫A型代表毒株的优势抗原表位(TB/A)组成，因此提高了试剂盒检测的灵敏性和特异性，并且适用于不同的口蹄疫A型病毒感染的检测。本发明提供的试剂盒适于检测猪、牛、羊三种易感动物黏膜分泌物中的sIgA抗体，对于防治口蹄疫A型病毒的传播和感染具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法。具体地，本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。

摘要： 本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。

摘要： 公开了增加个体口腔中的sIgA和粘蛋白5B水平的方法。所述方法包括以有效增加所述个体口腔中的sIgA和粘蛋白5B水平的量向所述个体口腔施用口腔护理组合物，所述口腔护理组合物包含：磷酸锌、氟化亚锡和任选的有机酸缓冲体系。

摘要： 本发明属于食品或医药领域，公开了乳制品在制备改善婴幼儿肠道SIgA水平的食品或药物、或者在制备预防或治疗由婴幼儿肠道SIgA水平异常所引起的免疫性疾病或胃肠道疾病的食品或药物中的用途；其中，乳制品包含：提供蛋白质的原料、提供脂肪的原料和双歧杆菌；其中，提供蛋白质的原料选自动物乳、乳粉、乳清蛋白粉和β‑酪蛋白，并且，提供蛋白质的原料中至少含有a‑乳清蛋白和β‑酪蛋白；提供脂肪的原料中至少含有棕榈酸甘油酯，并且，按照棕榈酸计算，棕榈酸甘油酯中含有15％以上重量的Sn‑2棕榈酸甘油酯；双歧杆菌选自乳双歧杆菌、动物双歧杆菌、长双岐杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌、两歧双歧杆菌和婴儿双歧杆菌中至少一种。

摘要： 本发明公开了一种母猪初乳中PEDV特异性SIgA抗体的ELISA检测方法，该法运用基因克隆、原核表达、多克隆抗体制备等技术，先从母猪初乳中克隆得到SIgA特有的成分SC片段，并构建原核表达载体对该片段进行表达，然后用PEDV病毒对制备的兔抗猪SC多克隆抗体进行包被，封闭后依次加入一抗、二抗和三抗各孵育1h，最后加终止液测OD