唾液

摘要： 代谢组学通过定性、定量检测生物样本中的小分子化合物反映生物体内源性代谢物的改变,揭示在疾病发生发展过程中的代谢变化规律。牙周炎的代谢组学研究可以从代谢产物和代谢途径层面进一步阐明牙周炎的病因,发掘牙周炎的诊断和预测标志物,对于牙周炎的早期诊断具有重要意义。本文就代谢组学的概念、研究方法及步骤进行了概述,并对唾液和龈沟液代谢组学技术在牙周炎中的研究现状进行综述,既往研究表明短链脂肪酸、氨基酸等代谢物及谷氨酸代谢、嘧啶代谢等代谢途径对于牙周炎的发生可能有一定促进作用,乳酸、γ-氨基丁酸、丁酸、溶血磷脂酸等可作为牙周炎潜在的诊断标志物,牙周炎代谢组学研究中仍面临研究结果异质性高、代谢物存在波动等挑战,未来可通过多中心前瞻性研究等将研究优化,以期为牙周炎的病因、诊断研究提供新的策略。

摘要： 背景:颊脂垫常用于修复口腔颌面部缺损,其能使口腔黏膜快速上皮分化.由于缺损创面暴露于唾液中,因而认为唾液可能促进颊脂垫中的脂肪干细胞上皮化.目的:探讨唾液体外诱导促进兔脂肪干细胞上皮分化的可行性.方法:取两三个月龄的新西兰大白兔脂肪组织,分离、培养脂肪干细胞并传代.将第3代脂肪干细胞分为3组,即阴性对照组、表皮生长因子组与唾液组,后两组采用10μg/L表皮生长因子、15％唾液来诱导脂肪干细胞,倒置显微镜观察细胞形态变化,诱导7,14 d采用免疫荧光、RT-PCR检测细胞角蛋白19的表达.结果 与结论:①唾液诱导后脂肪干细胞形态由长梭形逐渐变为短梭形,甚至不规则的扁圆形;②诱导7,14 d,表皮生长因子组、唾液组细胞角蛋白19呈阳性表达,均高于阴性对照组,且诱导14 d细胞角蛋白19的表达量明显高于诱导7 d;③诱导7,14 d,表皮生长因子组、唾液组细胞角蛋白19的mRNA表达量均高于阴性对照组(P<0.01),且诱导14 d的表达量要显著高于诱导7 d(P<0.01);④结果表明,唾液在一定程度上能促进脂肪干细胞向上皮分化.

摘要： 背景:骨质疏松症是全世界面临的重要公共健康问题,危险人群的早期筛查和诊断可有效预防脆性骨折的发生.唾液作为一种非侵入性和安全的来源,有望在疾病的诊断和预后中发挥替代血液的作用.目的:回顾唾液成分分析在骨质疏松/骨量低下领域的研究,以期找到最有前途和价值的唾液诊断标志物.方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science以及中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库等数据库,检索截止时间至2021-06-01,同时检索其他相关灰色文献,获取所有涉及唾液成分与骨质疏松/骨量分析的相关研究,评价其方法学质量,筛选符合纳排标准的试验,并提取研究中的受试者信息、诊断方法、观察指标及试验结果等相关资料.结果 与结论:共有8篇符合标准的唾液成分与骨量低下/骨质疏松的相关性研究,其中横断面研究5篇(高质量文献2篇,中等质量文献3篇),病例-对照研究3篇(高质量文献1篇,中等质量文献2篇);关注了12种唾液成分指标,分别是唾液矿物质(钙、锌、磷、铜),唾液中的典型骨转换标志物(碱性磷酸酶、骨钙素、C-末端肽交联CTX、Ⅰ型原胶原N-端前肽P1NP),唾液中的某些生物活性肽(胃饥饿素、肥胖抑制素、α-防御素)以及唾液pH值.唾液钙可能是诊断骨质疏松症最有潜力的唾液指标之一,唾液皮质醇与骨量的关系值得深入研究.

摘要： 外泌体是由多种细胞分泌的30~100 nm不等的膜性微小细胞外囊泡,运载蛋白质、脂质和RNA等生物活性物质。外泌体可以从血清、尿液、唾液等许多体液中分离出来。外泌体内容物的多样性可以作为预测或监控疾病发展的信号。相比于其他体液,唾液有无创、易收集和易保存等优点。本综述总结了近年来针对唾液外泌体与口腔鳞癌(OSCC)及口腔潜在恶性疾病(OPMD)关系的研究成果,认为唾液外泌体检测在辅助OSCC和OPMD的早期筛查、诊断及跟踪方面具有可观的应用前景。

摘要： 唾液具有清洁、消化和抑菌等多种功能,其成分可因病毒等感染而发生变化。唾液成分可包含多种病毒感染的生物标志物,如DNA、RNA、抗体和抗原等。随着现代科学技术的突破性发展,各种生物标志物的检出使得利用唾液样本辅助诊断病毒感染成为可能。唾液样本具有无侵入性、方便易取的优势,逐渐成为了病毒感染检测领域的研究热点。本文将围绕该领域的研究进展进行综述。

摘要： 目的基于宏基因组学测序探究健康成人唾液和龈上菌斑微生态的物种组成及功能基因代谢途径,为口腔疾病的生物学防治提供参考。方法采集健康成人唾液和龈上菌斑样本,分别提取样本总DNA,构建宏基因组文库,对合格的文库进行宏基因组学测序,并对测序数据进行生物信息学及统计学分析。结果健康口腔样本主要菌门为变形菌门(32.51%)、拟杆菌门(30.81%)、放线菌门(16.23%)等,主要菌种为马氏棒状杆菌(3.84%)、副流感嗜血菌(2.91%)、产黑色素普雷沃菌(2.76%)等;龈上菌斑组的Alpha多样性高于唾液组,且两组间微生物群落构成存在明显差异(P<0.05)。在种水平上,唾液样本中产黑色素普雷沃菌、牙周梭杆菌、中间普雷沃菌等较龈上菌斑样本丰富,而龈上菌斑样本中马氏棒状杆菌、产酸丙酸杆菌、龋齿罗氏菌等比唾液样本丰富(P<0.05)。基于宏基因组学测序构建了健康成人唾液及龈上菌斑的高质量基因集。KEGG通路功能代谢差异结果显示唾液微生物中淀粉与蔗糖代谢、亮氨酸和异亮氨酸降解、精氨酸生物合成等较龈上菌斑丰富,而龈上菌斑中糖酵解/糖合成、碳代谢等较唾液丰富。结论健康成人唾液和龈上菌斑微生态的物种组成及功能基因代谢途径存在明显差异,不同微生态区的优势物种对识别口腔疾病的敏感性可能不同,在口腔疾病微生物研究中,应根据研究疾病的不同选择合适的样本。

摘要： 目的:探究烯醇化酶-α(ENO-1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者和正常人组织和唾液中的表达。方法:免疫组化(IHC)法检测在高、中、低分化各15例OSCC患者肿瘤中ENO-1蛋白的表达;qRT-PCR、Western Blot检测16例OSCC患者肿瘤中ENO-1蛋白质及mRNA的表达;ELISA检测20例OSCC患者及正常人唾液中ENO-1的表达;Pearson相关分析OSCC组织及唾液中ENO-1蛋白表达与临床病理的相关性。结果:IHC结果显示,ENO-1在OSCC和正常组织中均有表达,且肿瘤组织中表达明显增强(P0.05)。qRT-PCR结果显示,ENO-1mRNA的表达高于正常人(P<0.001)。Western Blot和ELISA结果显示,OSCC患者组织和唾液中ENO-1蛋白表达高于正常人(P<0.001);与正常对照组相比,OSCC组织和唾液中ENO-1表达的Pearson相关系数为ρ=0.75,具有相关性(P<0.001)。结论:ENO-1在OSCC组织和唾液中的表达变化一致,唾液检测具有无创、简便的优点,唾液中ENO-1 mRNA表达的检测有望成为OSCC早期筛查和早期诊断的生物标志物之一。

摘要： 目的:了解不同品种的菊花茶品尝过程中涩味感知差异及形成机理。方法:选取5种不同品种的菊花作为研究对象,利用紫外—可见分光光度法对菊花中的主要呈涩味化学成分进行测定;利用电子舌智能味觉分析与传统感官评定相结合的方法,测定并评定5种不同品种菊花涩味感知强度;利用BCA法、SDS-PAGE法、考马斯亮蓝法等研究菊花中主要呈涩味化学成分与唾液的相互作用。结果:在5种菊花中多酚、黄酮含量最多的两种菊花为皇菊和亳菊,其相应的涩味特征值也最强,而多酚和黄酮类化合物的含量与茶汤的涩味强度呈较强的正相关。结论:作为主要呈涩物质,不同品种菊花茶中的多酚和黄酮类化合物的含量差异显著影响其涩味强弱,而菊花茶汤中的呈涩物质与唾液中的蛋白质结合并沉淀是产生涩味的主要原因之一。

摘要： 目的:探讨酸刺激对腮腺和下颌下腺唾液流率及成分的影响,为全面评估健康和疾病状态时的唾液腺功能提供依据。方法:采用自然留取法收集210名健康志愿者在静息状态下的全唾液,负压吸引法收集腮腺、下颌下腺分泌液;2%柠檬酸每间隔1 min滴于舌尖进行酸刺激,共5次,收集酸刺激状态下全唾液、腮腺及下颌下腺分泌液,称量计算各项唾液流率。生化分析仪检测唾液样本的K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)、Ca^(2+)、总蛋白、总磷浓度及α-淀粉酶水平,对比分析不同类别唾液流率及成分的变化特点。结果:与静息状态检测结果相比较,酸刺激后腮腺唾液流率增加的倍数(10.7倍)大于下颌下腺(2.9倍);腮腺唾液中的Na^(+)、Cl^(-)、Ca^(2+)、总蛋白和α-淀粉酶浓度明显升高(P<0.05),总磷、K^(+)差异无统计学意义(P=0.89,P=0.34);下颌下腺唾液中的Na^(+)和Ca^(2+)浓度显著升高(P<0.05),总磷浓度显著降低(P<0.05),Cl^(-)浓度升高,但差异无统计学意义(P=0.068),总蛋白、K^(+)和α-淀粉酶差异无统计学意义(P=0.85,P=0.07,P=0.95)。下颌下腺唾液中总磷的复合分泌速率不变(P=0.066),K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)、Ca^(2+)、总蛋白、α-淀粉酶分泌速率升高(P<0.01)。腮腺唾液中K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)、Ca^(2+)、总蛋白、总磷及α-淀粉酶的复合分泌速率均升高(P<0.01)。腮腺唾液中Na^(+)、Cl^(-)、K^(+)、总磷、总蛋白、α-淀粉酶浓度高于下颌下腺(P<0.01),下颌下腺唾液中Ca^(2+)浓度显著高于腮腺(P<0.001)。结论:腮腺对酸刺激的反应更为强烈,下颌下腺分泌较为稳定;酸刺激明显影响唾液中电解质的浓度,复合分泌速率是同时反映唾液流率和成分浓度的评价指标;腮腺在唾液总蛋白、总磷和α-淀粉酶的分泌过程中起重要作用,而下颌下腺是唾液中Ca^(2+)的主要来源。

摘要： 胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是一种临床常见病,患病率在不同国家或地区差异较大,我国GERD患病率有逐年上升趋势。目前GERD的诊断方法主要包括质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)诊断性治疗、调查问卷法和24 h食管pH-阻抗监测(24 hours pH and multichannel intraluminal impedancemetry,24hpH-MII)及胃镜检查等。目前GERD的金标准是24hpH-MII,但其具有费用高、有创性、耐受性差等缺点。所以需要一种非侵入性和经济有效的诊断方法。近年来唾液胃蛋白酶检测在GERD诊断中应用的研究备受关注,本文就唾液胃蛋白酶检测在GERD的诊断价值及在临床应用前景等现状作一综述。

摘要： 目的:探讨脾虚、肾虚证候状态下大鼠唾液代谢组学指标的变化. 方法:18只6周龄SD大鼠,随机分为正常对照组、脾虚证候模型组和肾虚证候模型组,每组6只,均为雌雄各半.脾虚证候模型组每只每天皮下注射利血平0.5mg/kg体重,肾虚证候模型组每只每天肌肉注射氢化可的松25mg/kg体重,正常对照组注射等量的生理盐水,连续10天.观察各组大鼠唾液代谢组学指标变化. 结果:与正常对照组比较,脾虚证候组大鼠唾液中2-(3甲硫基)苹果酸、天门冬酸、醋酸可的松、醋酸泼尼松龙、2甲基丁酰肉毒碱、异戊酰肉毒碱含量升高,肾虚证候组大鼠唾液中二十碳五烯酸、二高γ-亚麻酸、苯丙氨酸、牛磺酸、6-甲基腺嘌呤含量下降.与脾虚证候组比较,肾虚证候组中苯丙氨酸、吲哚乙酸含量升高,2'-脱氧尿苷三磷酸含量减少. 结论:伴随着脾虚和肾虚状态的出现,唾液的代谢物发生了变化,说明了中医学"脾在液为涎""肾在液为唾"理论的科学性.上述变化的物质可能就是脾肾所主涎唾差异的生物标志物.

摘要： 心衰是各种心脏疾病的终末阶段,早期诊断和治疗能改善其预后状况.近年来发现N末端B型钠尿肽原(N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP)与心力衰竭(Heart Failure,HF)密切相关,但由于血液的生理特性给检测带来不便.本文旨在对最近几年利用唾液并结合NT-proBNP诊断心力衰竭的方法作一综述，显增高的趋势。据此，本研究根据交感神经活跃与唾液α淀粉酶的正相关关系，以唾液作为媒介来探索以自律性失衡为特点的心力衰竭与唾液α淀粉酶的关系。结果表明，本次研究因为sAA活性变化太大，不能准确地得出sAA对诊断心力衰竭有指导意义。但是我们还是得知在不同的时间段唾液中sAA含量不同，而且在同一时刻，即使服用了降低sAA活性药物的心衰患者唾液中sAA含量也比同龄的健康人更高。

摘要： 目的：筛选并确定牙周炎伴2型糖尿病患者唾液中的差异性蛋白,以提高对牙周炎与2型糖尿病相互关系的认识. 方法：选取2015年6月-2015年12月的健康对照者16例、慢性牙周炎患者16例、2型糖尿病牙周健康者4例和牙周炎伴2型糖尿病患者16例被纳入研究.采集所有研究对象的非刺激性全唾液,用基于串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)标记结合高效液相色谱串联质谱(high performance liquid chromatography-MS/MS,HPLC-MS/MS)技术进行蛋白质组学分析,筛选出牙周炎伴2型糖尿病的差异蛋白. 结果：本研究在唾液中共鉴定出630个蛋白质,与健康对照组比较,75个蛋白质表现出显著差异,46个上调,29个下调.通过UnitProtKB数据库比对,共筛选出13个可能与牙周炎伴2型糖尿病相关的蛋白质,分别为膜联蛋白A1、分泌性白细胞蛋白酶抑制剂、唾液凝集素、溶菌酶C、丝氨酸蛋白酶抑制剂A1、丝氨酸蛋白酶抑制剂A3表达上调,结合珠蛋白、前纤维蛋白1、钙结合蛋白S100P、葡萄糖-6-磷酸异构酶、乳酸脱氢酶、醛羧转移酶、碳酸酐酶1表达下调. 结论：本研究筛选出牙周炎伴2型糖尿病患者唾液中的13个差异蛋白质,可能作为其唾液生物标记物的候选蛋白.

摘要： 唾液是维持口腔微生态环境平衡的主要因素,唾液是由水、多种有机及无机成分组合的液体,内含约20余种蛋白及蛋白酶,其主要成分是粘蛋白也称粘液素,其在口腔微生态平衡环境中起着重要的调节作用.唾液粘蛋白是唾液腺分泌的重要蛋白成分.多种粘蛋白构成一个家族,其分为两大类型,高分子重量粘蛋白型(MG1)及低分子重量粘蛋白型(MG2).MG1主要功能是粘附牙体及粘膜表面,参与获得膜形成,起到口腔组织屏障作用.MG2功能是凝集细菌,清除过量细菌.2型虽功能不同,但相互协调的参与维护口腔微环境的平衡.

摘要： 本研究运用生理学的方法,对12名青年女子壁球运动员进行唾液α-淀粉酶(sAA)、皮质醇、唾液α-淀粉酶/皮质醇比值(AOC)的测定,实验期间每天取样5次,并运用心理学问卷RESTQ对运动员的应激-恢复进行调查.研究结果显示:1、运动员在第16周的α-淀粉酶觉醒反应和分泌量较第1周清晨时显著升高(p＜0.01).2、皮质醇水平的昼夜变化规律揭示,运动员在第16周唾液皮质醇分泌量较第1周显著下降(p＜0.01),觉醒反应变缓.3、运动员第16周的AOC出现升高,且与α-淀粉酶、皮质醇、运动专项恢复分值呈负1相关.研究结果提示,增加运动员的训练负荷,可以诱导HPA轴系统和SAM系统之间的不对称活动,还和运动员心理调节、运动成绩的下降有关.建议在今后训练中,综合心理和生理的方法监控训练负荷,保证运动员的健康、防治运动疲劳的发生.

摘要： 本文建立了一种便捷的唾液中甲基苯丙胺、苯丙胺、MDA、MDMA的超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)检测分析方法.唾液经过沉淀蛋白进行提取,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应检测(MRM)模式进行质谱分析,获得良好线性,方法的回收率在(85％～110％)之间,最小检测限可达0.2ng/mL.该方法灵敏、简便、快速,可用于唾液样本中苯丙胺类毒品的分析.

摘要： 采用动电位极化曲线、电化学阻抗谱和Mott-Schottky曲线等电化学测试方法研究了Ti-24Nb-4Zr-8Sn(Ti2448)纳米晶合金在含有不同浓度的小牛血清蛋白(BSA)的模拟唾液中的电化学腐蚀行为.结果表明:Ti2448纳米晶合金在模拟唾液中能迅速形成具有n型半导体特征的致密完整的单层钝化膜.当加入低浓度的BSA(0.1g/L)时,蛋白质在合金表面以吸附为主,合金的耐蚀性提高;当BSA浓度的增加到中、高浓度(≥1.0g/L)时,蛋白质会在合金表面形成稳定性较差的络合物,从而导致合金的耐蚀性降低.

摘要： 目的：研究家兔唾液和尿液中咖啡因浓度与血药浓度的相关性.方法：实验家兔分为咖啡因灌胃组和对照组,分别于染毒前和染毒后不同时间点收集唾液、尿液和血液.气相色谱/质谱联用(GC/MS)全扫描定性、气相色谱(GC)定量分析血液、尿液和唾液样品中咖啡因的浓度.采用双变量Pearson相关分析研究唾液、尿液中药物浓度和血药浓度的相关性.结果：咖啡因在唾液和血液中含量比值(Saliva/Plasma,S/P值)在0.908～1.253;血液与尿液中咖啡因含量比值(Plasma/Urine,P/U值)波动较大.血液与唾液中咖啡因含量呈线性相关且总体相关性良好,相关系数为0.943(P＜0.001);血液与尿液中咖啡因含量总体相关,相关系数为0.880(P＜0.01).结论：咖啡因在唾液、血液、尿液中均有分布,药物浓度具有相关性,唾液可作为咖啡因滥用或中毒案件的生物检材,用于法医学案件的鉴定分析和临床药物检测.

摘要： 唾液与中医脾脏密切相关,唾液中相关物质为研究"脾主四时"季节性免疫调控机制提供了免疫学和时间生物学依据.中医脾脏为后天之本，气血生化之源。人体生命活动一刻也离不开脾所运化的水谷精微。脾的供给为后天免疫系统的完善，奠定了物质基础。四季脾旺而不受邪，脾的免疫功能在机体中时刻体现着保护机体免受邪气侵犯。唾液作为中医脾所分泌的液体，其所含的相关物质具有重要的免疫价值和季节节律性，基于此，可将“脾主四时”命题与四时季节、现代神经内分泌免疫学结合起来，从“脾主涎”角度探讨唾液中相关物质在一年(春分、夏至、秋分、冬至四个节气)的变化情况，从整体上分析脾脏的四时工作方式，动态地观察机体的功能状态，这样的研究思路不仅有助于正确认识中医“脾主四时”的理论内涵，揭示中医脾脏的本质，也也为预防与治疗亚健康状态提供一定的理论与实验研究依据，有利于充实中医“治未病”理论的现代科学内涵。

摘要： 咀嚼养生历来有之.咀嚼为何可以养生?这又关系到咀嚼中产生的唾液,唾液为人生之宝,是具有多种重要生理功能,如消化作用、保护作用等.咀嚼对于人体又有重要影响如养心安神,健脑益智;强肾固齿,洁齿防病;健脾益胃,促进消化;通经养脏,防老抗衰;防癌抗癌,减肥健体.

摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB1、VB5、VBH和VB12，微量元素组合包括：FeSO4、KIO3、MnCl2、CoCl2、CrCl3、ZnSO4、Na2MoO4以及H3BO3。采用该聚唾液酸发酵培养基进行发酵生产聚唾液酸，可以提高聚唾液酸含量，进而降低发酵成本，扩展N‑乙酰神经氨酸的应用。

摘要： 本发明提供了具有转唾液酸酶活性的突变体酶(EC 3.2.1.18)，其特征在于与其亲本唾液酸酶相比具有增加的转唾液酸酶∶唾液酸酶比。另外所述酶可用于使单糖和寡糖转唾液酸化的方法，所述寡糖包括半乳寡糖(GOS)、果寡糖(FOS)、麦芽寡糖(MOS)、异麦芽寡糖(IMO)、乳果糖、蜜二糖、麦芽糖、糖基蔗糖、乳果寡糖和岩藻糖。用该突变体酶产生的转唾液酸化的单糖和寡糖可用于制备婴儿配方食品、益生元营养补充剂和食品补充剂。

摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB

摘要： 本发明提供了具有转唾液酸酶活性的突变体酶(EC？3.2.1.18)，其特征在于与其亲本唾液酸酶相比具有增加的转唾液酸酶∶唾液酸酶比。另外所述酶可用于使单糖和寡糖转唾液酸化的方法，所述寡糖包括半乳寡糖(GOS)、果寡糖(FOS)、麦芽寡糖(MOS)、异麦芽寡糖(IMO)、乳果糖、蜜二糖、麦芽糖、糖基蔗糖、乳果寡糖和岩藻糖。用该突变体酶产生的转唾液酸化的单糖和寡糖可用于制备婴儿配方食品、益生元营养补充剂和食品补充剂。

摘要： 本发明公开了一种富集唾液酸化糖肽、唾液酸化聚糖或唾液酸化糖苷的方法。本发明要求保护毛白杨杨絮在富集唾液酸化糖肽和/或唾液酸化聚糖和/或唾液酸化糖苷中的应用。本发明还保护一种富集唾液酸化糖肽的方法，包括如下步骤：（1）将毛白杨杨絮填充至柱容器内，得到Popcat柱；（2）采用所述Popcat柱从唾液酸化糖蛋白的酶切产物中富集唾液酸化糖肽。本发明提供的方法中条件温和、柱填料成本低廉、特异性高，富集效果显著。采用本发明提供的方法进行所述富集，可以保持唾液酸化糖链和或聚糖的结构信息，保留完整的特定肽段信息，有利于后续的质谱分析，反映了蛋白质天然的糖基化状态，对临床诊断标志物和疾病机制研究具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种运用重组唾液酸酶转化多唾液酸神经节苷脂制备单唾液四己糖神经节苷脂的方法，包括以下步骤：1)提供一种游离的重组唾液酸酶，所述重组唾液酸酶是由SEQ ID NO:1所示的碱基序列编码的蛋白；以及2)将步骤1)中的重组唾液酸酶与多唾液酸神经节苷脂混合，以将所述多唾液酸神经节苷脂(GLS)转化为单唾液四己糖神经节苷脂(GM1)。本发明首次通过全合成唾液酸酶的全长基因，在大肠杆菌中成功实现了唾液酸酶的可溶性表达，该重组唾液酸酶比活高，制备成本低，并且该方法通过采用透析原位分离产物唾液酸可进一步解除唾液酸的抑制作用，促进反应向产物方向进行，从而将高浓度的GLS完全转化为GM1。

摘要： 本发明公开了一种腮腺唾液采集装置、唾液分泌记录系统以及方法，其中腮腺唾液采集装置包括唾液采集组件、唾液收集管、唾液计量组件、第一接头和第二接头。唾液采集组件包括漏斗，漏斗的窄端封闭，漏斗内设置有环状的内隔层，内隔层与漏斗侧壁之间存在第一间隙，内隔层的底端与漏斗底壁连接，内隔层内壁为光滑且外壁为波浪状结构，漏斗内侧壁为波浪状结构，内隔层沿径向设有第一通孔，第一接头第一端与第一通孔连接，第一接头第二端与唾液收集管第一端可拆卸连接，唾液收集管第二端与唾液计量组件可拆卸连接，漏斗侧壁沿径向设有第二通孔，第二接头第一端与第二通孔连接，第二接头第二端与抽气管第一端连接，抽气管第二端与抽气组件可拆卸连接。

摘要： 本发明总体涉及重组人唾液酸酶和重组唾液酸酶融合蛋白，其中所述唾液酸酶与野生型人唾液酸酶相比任选地含有一个或多个突变，例如至少一个氨基酸的替换、缺失或添加。本发明还提供了包含唾液酸酶和抗体或其部分的抗体偶联物。本发明还涉及使用所述唾液酸酶融合蛋白或抗体偶联物治疗癌症的方法。

摘要： 本发明公开了唾液斑中微生物群落结构变化在预测唾液斑迹残留时间中的应用。本发明提供了检测唾液斑迹中微生物群落结构的物质在预测唾液斑迹残留时间中的应用。或本发明提供了检测唾液斑迹中微生物群落结构的物质在制备预测唾液斑迹残留时间产品中的应用。本发明应用16S扩增子测序技术，刻画了唾液斑迹中微生物群落结构随残留时间变化规律，并应用机器学习(随机森林)模型建立唾液斑迹残留时间预测方法，为案件快速侦办、深度发掘涉案生物物证信息、提升证据价值、提升法医DNA办案能力提供理论依据和技术支撑。

摘要： 本发明涉及微生物发酵技术领域，具体涉及一种生产聚唾液酸用的补料液及聚唾液酸制备方法。通过考察NaCl胁迫对大肠杆菌发酵生产聚唾液酸的动力学行为的考察，本发明提供了一种通过流加补料NaCl提高聚唾液酸产率的生产方法，其中NaCl流加补料的补料量为20g/L发酵培养基～40g/L发酵培养基，在发酵结束前4h～6h达到上述补料量，对聚唾液酸产率的提高尤其显著。进而，本发明提供了一种含NaCl的补料液及其在大肠杆菌补料分批发酵生产聚唾液酸中的应用。本发明的生产方法有利于提高聚唾液酸产率，且利于发酵结束后聚唾液酸的乙醇沉淀分离。