口腔鳞状细胞癌

摘要： 背景:吲哚菁绿作为高效的光热转换剂可用于口腔鳞状细胞癌的光热治疗,但其具有水不稳定和光降解等缺点,利用载体负载吲哚菁绿提高其稳定性,对探索口腔鳞状细胞癌的光热治疗研究具有重要意义。目的:制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载吲哚菁绿的微球,延缓吲哚菁绿光降解,提高其光热稳定性。方法:①采用乳液-溶剂蒸发法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载吲哚菁绿的微球,对其形貌、粒径分布、表面电荷、载药量和包封率进行表征。②将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在不同质量浓度下(0.6,0.8,1.0,1.2 g/L)经近红外光辐照5 min,考察溶液温度变化;将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在1.0 g/L质量浓度下未避光放置0,3,6,9 d,观察近红外光辐照5 min内的温度变化;将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在1.0 g/L质量浓度下进行4个开-关激光光照循环,考察溶液温度变化。③将舌鳞癌细胞系SCC-25接种于48孔板内,分8组培养:对照组、空白微球组、1.0 g/L游离吲哚菁绿组、1.0 g/L吲哚菁绿微球组、近红外光照组、空白微球+近红外光照组、1.0 g/L游离吲哚菁绿+近红外光照组和1.0 g/L吲哚菁绿微球+近红外光照组。处理12 h后,采用CCK-8法检测细胞活力。结果与结论:①吲哚菁绿微球表面光滑,平均粒径为(2.54±0.29)μm,Zeta电位为-(20.2±1.58)mV,包封率和载药率分别为(69.24±1.29)%和(4.87±0.15)%;②游离吲哚菁绿与吲哚菁绿微球具有相似的光热转换能力,但增加激光辐照次数或未避光存放后,游离吲哚菁绿的光热转换能力较吲哚菁绿微球明显降低;③1.0 g/L游离吲哚菁绿+近红外光照组和1.0 g/L吲哚菁绿微球+近红外光照组的SCC-25细胞皱缩呈球型,该两组的细胞活力低于对照组(P<0.001);④结果表明,吲哚菁绿微球具有高效的光热转换效率,明显延缓了吲哚菁绿的光漂白和光降解。

摘要： N6⁃甲基腺苷(N6⁃methyladenosine,m6A)修饰是真核生物最丰富的一种RNA修饰,广泛参与RNA的核输出、剪接、翻译和降解等过程的调控。越来越多的证据表明环状RNA(circular RNA,circRNA)m6A甲基化修饰与代谢、免疫以及良恶性疾病有关。本文对circRNA m6A甲基化修饰在机体生理过程、恶性肿瘤中的作用及口腔疾病中的研究现状作一综述。现有研究显示,m6A甲基化修饰主要通过调节circRNA翻译、促进circRNA的核输出以及促进circRNA降解对circRNA产生影响;circRNA m6A甲基化修饰在免疫、生殖系统、肌细胞发生发育和恶性肿瘤中发挥调控作用;m6A甲基转移酶蛋白3(methyltransferase⁃like 3,METTL3)通过YTH m6A RNA结合蛋白1(YTH m6A RNA binding protein 1,YTHDF1)介导的m6A修饰促进口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的发生,METTL14的高表达可有效降低OSCC的增殖、迁移和侵袭;circRNA m6A甲基化修饰在口腔领域的研究较少,仅限于成釉细胞瘤和口腔种植骨吸收方向的初步研究,在口腔重大疾病(如口腔潜在恶性疾病及OSCC)方向有广阔的研究前景。

摘要： 目的 探究基于浸润深度的术后放化疗在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)患者预后中的价值。方法 收集2008至2016年于某医院接受手术治疗的OSCC患者的临床病理信息,使用卡方检验比较浸润深度对患者术后局部复发、颈淋巴结转移的影响;并分析不同浸润深度时,术后放化疗对患者术后局部复发、颈淋巴结转移及生存率的影响。结果 纳入研究的OSCC患者共111例,其中5 mm10 mm的患者术后局部复发率(P0.05)。结论 浸润深度对OSCC患者术后复发、颈淋巴结转移及生存率具有重要的预测价值,但浸润深度并不能作为指导OSCC患者术后是否需要做放化疗的单独指标。

摘要： 目的探索miR⁃135b⁃5p在口腔鳞状细胞癌(oral squamouscellcarcinoma,OSCC)及癌旁组织中的表达及其临床意义,预测miR⁃135b⁃5p靶基因并进行相关生物信息学分析。方法通过肿瘤与癌症基因图谱(the CancerGenomeAtlas,TCGA)、基因表达数据库(Gene ExpressionOmnibus,GEO)数据库分析miR⁃135b⁃5p在OSCC组织和癌旁组织中的表达并分析其临床意义;临床收集新鲜组织标本,采用实时荧光定量PCR验证不同组织中miR⁃135b⁃5p的表达情况。采用生物信息学方法预测miR⁃135b⁃5p的靶基因并进行通路富集分析。构建蛋白互作网络筛选关键靶基因。结果OSCC组织中miR⁃135b⁃5p表达量较癌旁组织上调,差异有统计学意义(P<0.001);miR⁃135b⁃5p表达量对OSCC组织具有良好的诊断效能(AUC=0.960,P<0.001);OSCC组织中miR⁃135b⁃5p表达水平与组织病理分级相关(P=0.011);生信分析结果显示,miR⁃135b⁃5p的靶基因富集在与肿瘤相关的钙离子、cGMP⁃PKG、cAMP信号通路中;筛选得到10个关键靶基因:DLG2、ANK3、ERBB4、SCN2B、NBEA、GABRB2、ATP2B2、SNTA1、CACNA1D、SPTBN4。结论miR⁃135b⁃5p可作为一种促癌基因参与OSCC的发生发展,并具有成为OSCC诊断标志物及治疗靶点的潜在应用价值。

摘要： 目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)患者预后及其临床病理特征的相关性。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane以及Embase等数据库中关于NLR与OSCC预后及临床病理特征相关性的文献,纳入结局的指标包括总体生存率(overall survival,OS)、无病生存率(disease free survival,DFS)、疾病特异性生存期(disease specific survival,DSS)、肿瘤大小、颈淋巴结转移、肿瘤分期、淋巴结包膜外侵犯、周围神经侵犯,采用RevMan5.3软件进行分析。结果纳入23篇文献,共计6180例患者。分析显示NLR与OS[HR=1.62,95%CI(1.38,1.91),P<0.001]、DFS[HR=1.48,95%CI(1.24,1.77),P<0.001]、DSS[HR=1.87,95%CI(1.60,2.20),P<0.001]呈负相关。此外,较高的NLR值与肿瘤大小[OR=2.68,95%CI(1.84,3.90),P<0.001]、颈淋巴结转移[OR=1.59,95%CI(1.35,1.88),P<0.001]、肿瘤分期[OR=2.85,95%CI(2.35,3.47),P<0.001]、淋巴结包膜外侵犯[OR=1.72,95%CI(1.23,2.40),P=0.001]、周围神经侵犯[OR=1.70,95%CI(1.29,2.24),P<0.001]呈正相关,均具有统计学意义;但是与年龄[OR=0.96,95%CI(0.71,1.29),P=0.77)]、性别[OR=1.08,95%CI(0.88,1.33),P=0.55)]、分化程度[OR=1.15,95%CI(0.92,1.43),P=0.22]无显著相关性。结论NLR升高与OSCC的预后及临床病理特征有显著相关性,或许是一个独立预后因素。

摘要： 口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是头颈部常见的恶性肿瘤,近来发病率呈逐年上升的趋势。线粒体是真核细胞中参与多种细胞行为的动态细胞器,线粒体功能障碍与肿瘤发展关系密切,作为决定癌细胞死亡的开关,靶向线粒体已成为OSCC治疗的重点。本文对线粒体与肿瘤发生发展、OSCC治疗以及顺铂耐药性OSCC的关系进行综述。目前研究发现:线粒体功能障碍促进细胞癌变,癌细胞的线粒体形态及功能均发生显著改变;线粒体裂变的增加提高癌细胞的侵袭性,线粒体自噬功能失调可诱导癌细胞凋亡;新型药物的出现以及定向药物递送系统纳米技术的发展开拓了靶向线粒体治疗OSCC的新方法,降低了全身用药的副作用;OSCC的顺铂耐药性通过线粒体途径产生,明确线粒体功能及线粒体DNA的突变机制,为靶向线粒体治疗顺铂耐药性OSCC提供新思路。

摘要： 目的 探讨以主成分分析(principal component analysis,PCA)法分析口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)数据库构建的OSCC诊断模型的价值,为临床诊疗提供参考.方法 从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中获取OSCC和正常对照样本的RNA-seq表达数据,通过R软件对表达数据进行归一化和差异表达分析,以筛选出DEGs,并同时对DEGs行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,以发现主要生物学特征.随机选取RNA-seq中DEGs表达数据的70％作为训练集以及30％作为测试集后,应用PCA法对训练集数据进行分析,提取与诊断OSCC相关的主成分(principal compo-nents,PC)构建PCA模型,再分别绘制训练集和测试集PCA模型的受试者工作特征(receiver operating characteris-tic,ROC)曲线并计算曲线下面积(area under curve,AUC),以评估PCA模型对OSCC诊断的准确性.结果 从TCGA数据库中获取OSCC和正常对照样本的RNA-seq表达数据分别为330例、32例.以错误发现率(false discovery rate,FDR)4为阈值,共筛选出159个下调和248个上调DEGs,主要富集在中间纤维、黑素体膜等细胞成分,以及色素和唾液相关的生物过程;主要参与唾液分泌、酪氨酸代谢等通路(P.adjust<0.05和Q<0.05).将DEGs拟作为诊断OSCC的肿瘤标志物,对训练集行PCA分析显示,主成分前3位PC1、PC2、PC3方差的贡献率分别为0.873、0.100、0.023,三者累计方差的贡献率为0.996,主成分前3位PC1、PC2、PC3包含颌下腺雄激素调节蛋白3B(submaxillary gland androgen regulated protein 3B,SMR3B)、富含脯氨酸27(proline rich 27,PRR27)、组蛋白3(histatin 3,HTN3)、抗凝素(statherin,STATH)、胱抑素D(cys-tatin D,CST5)、包含A族成员2的BPI折叠(BPI fold containing family A member 2,BPIFA2)、富含脯氨酸的蛋白质HaeⅢ亚家族2(proline rich protein HaeⅢsubfamily 2,PRH2)、角蛋白35(keratin 35,KRT35)、组蛋白1(histatin 1,HTN1)、淀粉酶α1B(amylase alpha 1B,AMY1B).进一步结合三者的特征向量构建OSCC的PCA诊断模型,在训练集和测试集ROC曲线中显示该模型的AUC值分别为0.852、0.844,均高于其他基因.结论 基于PCA法和DEGs构建的以SMR3B、PRR27、HTN3、STATH、CST5、BPIFA2、PRH2、KRT35、HTN1和AMY1B表达水平为基础的OSCC诊断模型有较高的诊断优势,可为OSCC的早期基因诊断以及PCA模型在临床诊断中的应用提供理论依据.

摘要： cqvip:目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)患者预后及其临床病理特征的相关性。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane以及Embase等数据库中关于NLR与OSCC预后及临床病理特征相关性的文献,纳入结局的指标包括总体生存率(overall survival,OS)、无病生存率(disease free survival,DFS)、疾病特异性生存期(disease specific survival,DSS)、肿瘤大小、颈淋巴结转移、肿瘤分期、淋巴结包膜外侵犯、周围神经侵犯,采用RevMan5.3软件进行分析。结果纳入23篇文献,共计6180例患者。分析显示NLR与OS[HR=1.62,95%CI(1.38,1.91),P<0.001]、DFS[HR=1.48,95%CI(1.24,1.77),P<0.001]、DSS[HR=1.87,95%CI(1.60,2.20),P<0.001]呈负相关。此外,较高的NLR值与肿瘤大小[OR=2.68,95%CI(1.84,3.90),P<0.001]、颈淋巴结转移[OR=1.59,95%CI(1.35,1.88),P<0.001]、肿瘤分期[OR=2.85,95%CI(2.35,3.47),P<0.001]、淋巴结包膜外侵犯[OR=1.72,95%CI(1.23,2.40),P=0.001]、周围神经侵犯[OR=1.70,95%CI(1.29,2.24),P<0.001]呈正相关,均具有统计学意义;但是与年龄[OR=0.96,95%CI(0.71,1.29),P=0.77)]、性别[OR=1.08,95%CI(0.88,1.33),P=0.55)]、分化程度[OR=1.15,95%CI(0.92,1.43),P=0.22]无显著相关性。结论NLR升高与OSCC的预后及临床病理特征有显著相关性,或许是一个独立预后因素。

摘要： cqvip:口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是头颈部常见的恶性肿瘤,近来发病率呈逐年上升的趋势。线粒体是真核细胞中参与多种细胞行为的动态细胞器,线粒体功能障碍与肿瘤发展关系密切,作为决定癌细胞死亡的开关,靶向线粒体已成为OSCC治疗的重点。本文对线粒体与肿瘤发生发展、OSCC治疗以及顺铂耐药性OSCC的关系进行综述。目前研究发现:线粒体功能障碍促进细胞癌变,癌细胞的线粒体形态及功能均发生显著改变;线粒体裂变的增加提高癌细胞的侵袭性,线粒体自噬功能失调可诱导癌细胞凋亡;新型药物的出现以及定向药物递送系统纳米技术的发展开拓了靶向线粒体治疗OSCC的新方法,降低了全身用药的副作用;OSCC的顺铂耐药性通过线粒体途径产生,明确线粒体功能及线粒体DNA的突变机制,为靶向线粒体治疗顺铂耐药性OSCC提供新思路。

摘要： 目的探索miR⁃135b⁃5p在口腔鳞状细胞癌(oral squamouscellcarcinoma,OSCC)及癌旁组织中的表达及其临床意义,预测miR⁃135b⁃5p靶基因并进行相关生物信息学分析。方法通过肿瘤与癌症基因图谱(the CancerGenomeAtlas,TCGA)、基因表达数据库(Gene ExpressionOmnibus,GEO)数据库分析miR⁃135b⁃5p在OSCC组织和癌旁组织中的表达并分析其临床意义;临床收集新鲜组织标本,采用实时荧光定量PCR验证不同组织中miR⁃135b⁃5p的表达情况。采用生物信息学方法预测miR⁃135b⁃5p的靶基因并进行通路富集分析。构建蛋白互作网络筛选关键靶基因。结果OSCC组织中miR⁃135b⁃5p表达量较癌旁组织上调,差异有统计学意义(P<0.001);miR⁃135b⁃5p表达量对OSCC组织具有良好的诊断效能(AUC=0.960,P<0.001);OSCC组织中miR⁃135b⁃5p表达水平与组织病理分级相关(P=0.011);生信分析结果显示,miR⁃135b⁃5p的靶基因富集在与肿瘤相关的钙离子、cGMP⁃PKG、cAMP信号通路中;筛选得到10个关键靶基因:DLG2、ANK3、ERBB4、SCN2B、NBEA、GABRB2、ATP2B2、SNTA1、CACNA1D、SPTBN4。结论miR⁃135b⁃5p可作为一种促癌基因参与OSCC的发生发展,并具有成为OSCC诊断标志物及治疗靶点的潜在应用价值。

摘要： 目的：探讨miR-34c在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织及细胞中的表达及其对口腔癌细胞生物学行为的影响. 方法：qPCR检测中国地鼠口腔癌组织中miR-34c的表达水平,脂质体RNAiMAX介导miR-34c模拟物组(miRNA-34c mimics)和miR-34c抑制物组(miRNA-34c inhibitor)转染Tca8113细胞,并通过CCK-8和划痕实验检测调控miRNA-34c表达对Tca8113细胞活力及迁移能力的影响. 结果：与正常组相比,中国地鼠口腔癌组miRNA-34c表达水平显著升高.miR-34c模拟物组Tca8113细胞增殖能力显著减弱(P＜0.01),迁移能力降低不明显.miRNA-34c抑制组miRNA-34c的表达显著下调,细胞的增殖能力和迁移能力显著增强(P＜0.05). 结论：上调miRNA-34c表达能有效抑制口腔癌细胞增殖,迁移能力降低不显著,但有降低迁移能力的趋势,下调miRNA-34c表达可促进口腔癌细胞的增殖,提高细胞迁移能力.

摘要： 探讨基质金属蛋白酶14(MMP-14)在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,阐明其表达与口腔鳞状细胞癌患者预后的关系.选取62例口腔鳞状细胞癌标本和20例癌周正常组织标本,应用免疫组织化学法检MMP-14的表达水平,根据患者不同临床参数,进行统计学分析.

摘要： 通过对口腔鳞状细胞癌患者的临床资料进行回顾性分析,探讨术前颈部淋巴结阴性(clinical lymphnode-negative cN0)的头颈鳞癌患者发生颈部淋巴结隐匿性转移的特点,对是否需要行同期颈淋巴清扫提供依据.

摘要： 如何合理处理颈部淋巴结转移对于口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者来说至关重要.然而,关于临床颈部淋巴结阳性(cN+)的口腔癌患者的最佳治疗方法尚未达成共识.本研究旨在探讨cN+口腔癌患者行选择性颈淋巴清扫的可行性.

摘要： 在颈部淋巴结病理学阳性的口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者治疗中,择区性颈淋巴清扫术(SND)的肿瘤安全性尚未达成共识.本研究比较了颈部临床阴性但病理学阳性T1和T2的OSCC患者接受SND与CND和的临床疗效.

摘要： 口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma, OSCC）每年约有30万新发病例，位列恶性肿瘤的第6位，严重危害人类的生命健康。目前OSCC的治疗仍主要采用手术为主，放化疗为辅的综合治疗模式。但化疗药物不仅作用于肿瘤细胞，同时也作用于正常细胞，存在剂量限制性毒副作用，并且存在诱导肿瘤细胞耐药的可能。因此在天然药物中筛选研发高效、低毒的抗肿瘤靶点药物是当前研究热点之一。近年研究发现绿茶提取物中的主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate, EGCG）具有较强的抗肿瘤活性。Hippo信号通路是一条高度保守的细胞生长控制信号通路，信号通路被激活时，下游的转录共激活因子TAZ启动转录翻译功能，促进肿瘤细胞增殖。本课题旨在探究EGCG如何通过TAZ影响口腔舌鳞癌细胞cal27的增殖、凋亡、迁移、侵袭，同时对EGCG与cal27中TAZ的关系进行探索。

摘要： 越来越多的证据表明癌症实质上是涉及细胞能量代谢紊乱的代谢性疾病.基于逆瓦氏效应理论,我们通过构建一种新的共培养体系,对比正常口腔成纤维细胞和肿瘤成纤维细胞之间线粒体功能和能量产生之间的差异,研究两种成纤维细胞线粒体代谢在口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中的意义.

摘要： 检测母系印记基因3(MEG3)在口腔鳞状细胞癌各细胞系中的表达情况,并探讨其在口腔鳞状细胞癌发生发展中的作用及可能机制.

摘要： 目的：探讨EGFR,PDCD4,TGF-β1,Smad3,Smad7在口腔正常黏膜、上皮单纯增生、上皮异常增生和鳞状细胞癌组织中的表达及意义. 方法：采用ELISA对中国地鼠口腔黏膜癌变过程中血清EGFR,PDCD4水平进行检测;采用免疫组织化学法检测正常口腔黏膜上皮,单纯增生上皮、异常增生上皮和鳞癌组织中TGF-β1,Smad3,Smad7的表达. 结果：在口腔黏膜癌变过程中血清EGFR蛋白呈升高趋势,血清PDCD4的表达呈降低趋势,呈负相关.鳞癌组织中TGF-β1、Smad7表达明显高于口腔正常黏膜、上皮单纯增生、上皮异常增生(P＜0.05),而Smad3作用减弱.相关性分析显示,口腔异常增生上皮、口腔鳞癌组织中TGF-β1表达与Smad7呈正相关(P＜0.05). 结论：EGFR,PDCD4,TGF-β1,Smad3,Smad7表达与口腔鳞癌的生物学行为关系密切,本实验为研究口腔鳞癌机理研究提供了理论依据,对口腔鳞癌的发展与预后有重要意义.

摘要： 目的：探讨EGFR,PDCD4,TGF-β1,Smad3,Smad7在口腔正常黏膜、上皮单纯增生、上皮异常增生和鳞状细胞癌组织中的表达及意义. 方法：采用ELISA对中国地鼠口腔黏膜癌变过程中血清EGFR,PDCD4水平进行检测;采用免疫组织化学法检测正常口腔黏膜上皮,单纯增生上皮、异常增生上皮和鳞癌组织中TGF-β1,Smad3,Smad7的表达. 结果：在口腔黏膜癌变过程中血清EGFR蛋白呈升高趋势,血清PDCD4的表达呈降低趋势,呈负相关.鳞癌组织中TGF-β1、Smad7表达明显高于口腔正常黏膜、上皮单纯增生、上皮异常增生(P＜0.05),而Smad3作用减弱.相关性分析显示,口腔异常增生上皮、口腔鳞癌组织中TGF-β1表达与Smad7呈正相关(P＜0.05). 结论：EGFR,PDCD4,TGF-β1,Smad3,Smad7表达与口腔鳞癌的生物学行为关系密切,本实验为研究口腔鳞癌机理研究提供了理论依据,对口腔鳞癌的发展与预后有重要意义.

摘要： 本发明公开了一种基于视觉特征识别口腔鳞状细胞癌的深度学习方法，包括：1)建立开发集和测试集；2)构建数据训练样本；3)训练目标检测网络模型；4)通过该目标检测模型对开发集的口腔照片进行批量初始定位，使用定位后的图片区域构建分类网络数据样本；5)扩充分类网络数据样本；6)DenseNet作为分类网络的主干网络，并改进DenseNet，使模型更加集中于困难的错误分类的样本；7)将分类网络在扩充样本上进行训练，得到口腔鳞状细胞癌分类网络；8)检验分类网络；9)应用分类网络分类口腔照片。本方法从口腔照片中检出口腔鳞状细胞癌的灵敏度高，特异性好，适用于各种口腔鳞状细胞癌的检测以及筛查。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗口腔鳞状细胞癌的药物，属于肿瘤细胞生物学技术领域。本发明发现基因LOC101927314在口腔鳞癌细胞中的表达显著高于人口腔角质细胞。同时，本发明发现抑制基因LOC101927314能够有效的抑制口腔鳞癌细胞的细胞迁移，细胞侵袭和细胞增殖，因此可将LOC101927314的抑制剂用于制备治疗口腔鳞状细胞癌的药物。

摘要： 提供一种口腔鳞状细胞癌辅助诊断标志物，其由LysoPC(16:0)、LysoPC(18:1)、牛磺酸和谷氨酸组成。本发明还提供一种口腔鳞状细胞癌辅助诊断模型构建方法，其包括：步骤一、获取训练病例集；步骤二、采集所述受试者的血清样本，对血清样本进行超高效液相色谱‑四极杆/静电场轨道阱串联高分辨质谱分析，得到多个差异代谢物；步骤三、从多个差异代谢物确定LysoPC(16:0)、LysoPC(18:1)、牛磺酸和谷氨酸作为口腔鳞状细胞癌的辅助诊断模型。本发明提供一种辅助诊断模型，其在诊断口腔鳞状细胞癌上具有微创、准确度高的优点。

摘要： 本发明提供了奈必洛尔在制备预防和/或治疗口腔白斑及口腔鳞状细胞癌的药物中的用途，属于制药领域。实验结果表明，奈必洛尔能够激活口腔鳞状细胞癌细胞内质网应激信号通路，引发线粒体功能障碍，诱导口腔鳞状细胞癌细胞死亡，对口腔鳞状细胞癌具有优异的治疗效果。此外，奈必洛尔还能够有效延缓小鼠口腔白斑的进展，延缓小鼠舌部癌变进程，对治疗口腔白斑、抑制口腔白斑癌变具有优异的效果。本发明为制备预防和/或治疗口腔白斑及口腔鳞状细胞癌的药物提供了一种新的选择。

摘要： 本发明公开了一种用于诊断口腔鳞状细胞癌的生物标志物及其应用。所述生物标志物包括DDX59‑AS1基因。本发明首次发现在口腔鳞状细胞癌和正常组织中DDX59‑AS1基因的表达差距显著，可将DDX59‑AS1基因作为诊断口腔鳞状细胞癌的标志物，通过检测其表达水平即可快速诊断口腔鳞状细胞癌，且具备高灵敏度和特异性，有效解决伊红‑苏木素(HE)染色及组织形态学诊断口腔鳞状细胞癌的效果不佳的技术问题。

摘要： 本发明公开了miR‑302b‑3p在作为口腔鳞状细胞癌抗肿瘤标志物中的用途，属于肿瘤诊断和治疗领域。前述用途分为两个方面：第一个方面是将miR‑302b‑3p检测试剂用于制备口腔鳞状细胞癌侵袭性和/或迁移性的诊断试剂盒，第二个方面是将miR‑302b‑3p或miR‑302b‑3p前体作为活性成分用于制备延缓口腔鳞状细胞癌侵袭和/或迁移的药物。本发明的用途为诊断和治疗口腔鳞状细胞癌提供了新的方向，具有十分良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗口腔鳞状细胞癌的药物，属于肿瘤细胞生物学技术领域。本发明发现基因LOC101927314在口腔鳞癌细胞中的表达显著高于人口腔角质细胞。同时，本发明发现抑制基因LOC101927314能够有效的抑制口腔鳞癌细胞的细胞迁移，细胞侵袭和细胞增殖，因此可将LOC101927314的抑制剂用于制备治疗口腔鳞状细胞癌的药物。

摘要： 提供一种口腔鳞状细胞癌辅助诊断标志物，其由LysoPC(16:0)、LysoPC(18:1)、牛磺酸和谷氨酸组成。本发明还提供一种口腔鳞状细胞癌辅助诊断模型构建方法，其包括：步骤一、获取训练病例集；步骤二、采集所述受试者的血清样本，对血清样本进行超高效液相色谱‑四极杆/静电场轨道阱串联高分辨质谱分析，得到多个差异代谢物；步骤三、从多个差异代谢物确定LysoPC(16:0)、LysoPC(18:1)、牛磺酸和谷氨酸作为口腔鳞状细胞癌的辅助诊断模型。本发明提供一种辅助诊断模型，其在诊断口腔鳞状细胞癌上具有微创、准确度高的优点。

摘要： 本申请公开了一种口腔鳞状细胞癌分化程度预测系统，属于疾病诊断和人工智能领域。所述系统包括输入模块、预测模块和输出模块；所述输入模块用于输入病理切片图像数据；所述预测模块内置EfficientNets模型；所述输出模块用于输出按分化程度进行区域标记的切片图。本申请的预测系统对口腔鳞状细胞癌分化程度预测准确性高，优于现有的深度学习预测其他癌症的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种口腔鳞状细胞癌组织取样装置，取样装置包括把手，把手上设有容纳槽，按钮活动安装在容纳槽内，按钮底部安装有第一凸起，第一连接杆的一端安装在把手上，第一连接杆的另一端安装有第二连接杆，第一连接杆内活动安装有滑杆，第二连接杆内活动安装有滑块，滑块一端安装有第二凸起，滑块另一端可拆卸的安装有取样针，防护帽可拆卸的安装在第二连接杆底端，防护帽中部设有贯通孔，用于由取样针穿过贯通孔，以期望解决现有的通过探针直接对患者口腔中的鳞状细胞癌组织进行取样，在取样过程中对患者口腔没有起到很好的保护作用，取样力度难以平衡的问题。