诊断标志物

摘要： 代谢组学通过定性、定量检测生物样本中的小分子化合物反映生物体内源性代谢物的改变,揭示在疾病发生发展过程中的代谢变化规律。牙周炎的代谢组学研究可以从代谢产物和代谢途径层面进一步阐明牙周炎的病因,发掘牙周炎的诊断和预测标志物,对于牙周炎的早期诊断具有重要意义。本文就代谢组学的概念、研究方法及步骤进行了概述,并对唾液和龈沟液代谢组学技术在牙周炎中的研究现状进行综述,既往研究表明短链脂肪酸、氨基酸等代谢物及谷氨酸代谢、嘧啶代谢等代谢途径对于牙周炎的发生可能有一定促进作用,乳酸、γ-氨基丁酸、丁酸、溶血磷脂酸等可作为牙周炎潜在的诊断标志物,牙周炎代谢组学研究中仍面临研究结果异质性高、代谢物存在波动等挑战,未来可通过多中心前瞻性研究等将研究优化,以期为牙周炎的病因、诊断研究提供新的策略。

摘要： 目的 分析孕中期羊水游离RNA(AfcfRNA)转录组,筛选神经发育共表达关键基因.方法 利用基因共表达网络分析,建立AfcfRNA转录组的基因共表达网络模块.筛选各共表达模块中的神经特异性基因,建立神经系统特异性共表达模块.利用基因间相互作用筛选神经组织特异性共表达模块中的关键基因.结果 通过加权基因共表达网络分析共建立27个以颜色命名的共表达模块,在Human Protein Atlas数据库中筛选到832个神经组织特异性基因.在蓝色、棕色、蓝绿色以及黄色模块中富集到前脑发育、神经突触组装和功能、神经递质释放过程、轴突发生以及学习和记忆过程相关的GO术语.通过基因间相互作用以及基因在孕中期的平均表达量分析,共发现蓝色模块(SLC18A3、TACR3、SYT2)、棕色模块(SSTR5、STX1A、SNAP25、GHSR、SSTR4、GABBR2)、蓝绿色模块(DRD2、SLC32A1、GNG3、OPN4、PENK)以及黄色模块(RAB3A、HCRT、GRM5)中的17个关键基因.结论 该研究获得了神经系统发育密切相关的并且具有共表达关系的关键基因,可作为潜在的产前诊断中监测神经系统发育的标志物.

摘要： 目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在子宫内膜异位症(EMs)组织中表达及与血清糖类抗原125(CA125)相关性。方法:选择2017年3月-2020年3月在本院妇产科行腹腔镜手术的EMs患者115例作为EMs组,同期因子宫肌瘤行手术治疗并经病理证实子宫内膜无异常的50例作为对照组,采用实时荧光定量PCR检测两组子宫内膜组织中COX-2、MMP-14 mRNA水平,免疫组化法检测COX-2和MMP-14蛋白表达水平,Pearson法分析COX-2、MMP-14表达水平与患者血清CA125相关性,分析COX-2、MMP-14表达对EMs诊断价值。结果:EMs组在位内膜组织COX-2(1.45±0.26)、MMP-14 mRNA(1.53±0.25)及血清CA125(36.47±9.87 IU/ml)水平均升高,COX-2、MMP-14蛋白阳性表达率均高于对照组(均P<0.05);EMs组COX-2、MMP-14表达与血清CA125水平呈正相关(r=0.619、0.515,均P<0.05);COX-2、MMP-14联合预测Ems的曲线下面积为0.913,敏感度86.1%,特异度为86.0%。结论:COX-2、MMP-14在Ems在位内膜组织中高表达,且与患者血清CA125水平正相关,联合检测对EMs早期诊断有一定价值。

摘要： 肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏恶性原发肿瘤,区分肝癌和肝良性病变对患者病情预测及管理具有非常重要的价值。甲胎蛋白(AFP)是HCC较为常见的血清诊断标志物,但AFP也常见于其他肿瘤患者中,缺乏足够的敏感度和特异性[1,2]。婆罗双树样基因-4(SALL4)已被广泛用作多数生殖细胞瘤(GCTs)标志物,包括原发性和转移性病症[3,4]。

摘要： 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种同时累及上、下运动神经元的致死性神经系统退行性疾病。由于ALS疾病起病隐匿,早期临床表现缺乏特异性,且目前为止尚缺乏特异性诊断标志物,从而导致该病的早期诊断困难。有国外报道显示ALS患者的平均诊断延迟时间为8~14个月,因此,各国学者一直致力于寻找各种有价值的诊断标志物,以助于ALS患者的早期诊断及评估疾病的进展和预后。本文对ALS诊断标志物的研究进展进行综述。

摘要： 慢性疲劳综合征(CFS)以至少6个月以上致残性疲劳为特征,并伴有其他精神、躯体症状。临床上CFS主要通过疲劳等主观症状进行诊断,而对于其病理机制和治疗效果的评估则需要精确的客观标志物来验证。可靠的诊断标志物可以为CFS临床诊断提供可重复、简便、科学的依据,但由于CFS疾病本身的复杂性,目前尚无明确的诊断标志物可作为诊断的金标准。近年来,随着免疫学和微生物学研究的发展,CFS的诊断逐渐客观化。未来CFS的诊断、治疗将更加快捷、精确。

摘要： 人类恶性肿瘤由于缺乏早期相关特异性诊断标志物,患者被诊断时往往已处于疾病晚期,且手术、化疗和放疗等常规治疗方法效果不佳,导致患者病死率较高。近年来关于再生基因(Reg)家族的研究备受关注,Reg不仅可调控正常肝脏、胰腺、胃、肠等器官细胞的增殖和分化,还在多种人类恶性肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及预后均密切相关。因此,探究Reg家族与人类恶性肿瘤的关系,有助于深入了解恶性肿瘤的发生、发展机制以及寻找潜在的恶性肿瘤早期诊断标志物和治疗靶点。

摘要： 过敏性鼻炎属于鼻黏膜的变应性和炎症性疾病,临床表现为鼻痒、鼻塞、打喷嚏和流清涕等[1]。药物治疗仅能缓解患者80%左右的症状,加之极易复发,临床治疗相对棘手[2,3]。因此,寻找可靠有效的诊断标志物显得极为重要。有研究显示微小RNA(microRNA,miR)参与了过敏性鼻炎发生发展过程[4,5],其中miR-34a在气道变应性疾病中发挥重要作用[6]。

摘要： 目的确定主动脉瘤的潜在诊断和治疗基因。方法从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库下载mRNA表达谱数据集,分为训练集和验证集。分析训练集数据以确定主动脉瘤和正常人的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。利用基因本体论(Gene Ontology,GO)和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析研究DEGs功能。利用机器学习和验证集数据筛选诊断标志物,并确定循环生物标志物。最后,通过免疫细胞浸润分析和单细胞测序分析确定所选诊断标志物的功能。结果在主动脉瘤和正常人间检测到2006个GEGs,其中807个上调,1199个下调。GO分析和KEGG通路分析显示,主动脉瘤中免疫反应相关信号显著富集。LASSO回归和验证集数据确定CXCL5、TGM3、BTC和ITGA10为潜在的诊断标志物,并有较好的诊断效能。最后,确定主动脉瘤中有多种免疫细胞浸润,并且巨噬细胞可能分泌CXCL5来影响中性粒细胞,从而参与主动脉瘤的病理过程。结论CXCL5、TGM3、BTC和ITGA10基因是主动脉瘤潜在的诊断标志物,巨噬细胞分泌的CXCL5可能是主动脉瘤的发病机制之一。

摘要： 外泌体是一类由细胞释放的、具有脂质双层膜性结构的细胞外囊泡。外泌体能够携带蛋白质、核酸、脂质和糖等生物活性分子,并在细胞间起着重要的信息传递作用。环状RNA(circRNA)是一类具有特殊环状结构且耐受核酸外切酶降解的新型非编码RNA,广泛存在于各种体液中,且在外泌体中与线性RNA的比例是细胞中的6倍。circRNA可通过外泌体在供体细胞和受体细胞之间作为信使来介导多种信号通路,外泌体circRNA有可能作为癌症早期诊断与筛查的指标。

摘要： 简介了细胞外囊泡，分析了EV与感染性疾病的关系。细胞外囊泡（EVs)是细胞在向外出芽和细胞膜裂变的过程中释放出30-2000nm的微小囊泡；EVs内含多种生物学活性物质如：核酸、蛋白质、脂类等。体液EVs可作为诊断标志物。

摘要： microRNA(简称miRNA)是一类长约22nt的小分子RNA,广泛存在于真核生物中,调节着生物体的诸多生理活动并与疾病的发生息息相关.大量研究发现,miRNA可以从细胞内释放,广泛而稳定的存在于包括血清、血浆、唾液、尿液、甚至牛奶等细胞外液中,统称为循环miRNA(circulatingmicroRNA).研究表明,在正常机体和患病机体内某些循环miRNA的表达谱存在着明显的差异,因此循环miRNA常被作为一种非侵入性、内源性新型疾病诊断标志物来研究.文章对循环miRNA作为一种新型疾病诊断标志物在动物疾病中的研究进展进行了综述.

摘要： 目的：观察脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清中促血管生成素-2(Ang-2)的水平,探讨其在脓毒症合并ARDS患者中的应用价值. 方法：选取急诊EICU及呼吸科RICU收治的120例脓毒症患者,采用柏林新标准,根据是否发展至ARDS分为ARDS组和非ARDS组.收集两组患者的性别、年龄、生命体征、基础疾病、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ评分)、氧合指数(PaO2/FiO2),于发病后2h检测血清中Ang-2水平.运用脉搏指示连续心排出量(PICCO)技术监测相应时间点血管外肺水指数(EVLW)、肺血管通透性指数(PVPI),比较Ang-2与APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI等与ARDS具有高度相关性的指标的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估各指标对ARDS的预测价值. 结果：脓毒症合并ARDS患者血清中Ang-2的浓度在发病后2h明显高于单纯脓毒症组(6.13±1.91vs.3.44±1.34,P＜0.05);应用PICCO检测血流动力学提示脓毒症合并ARDS患者在相应时间点EVLW及PVPI水平也明显高于单纯脓毒症组(15.89±2.79vs.7.59±2.20,p＜0.05;4.99±0.47vs.2.66±0.29,P＜0.05);相关结果分析提示Ang-2和EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.804,P＜0.001;r=0.710,P=0.004;r=0.826,P＜0.001);Ang-2与PaO2/FiO2呈负相关(r=-0.790,P=0.001).分析ROC曲线下面积(AUC)得出,Ang-2对ARDS预测的AUC值为0.795,其灵敏度为88.91％,特异度为66.82％;Ang-2、EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分对ARDS的预测AUC值均在0.75以上,具有较高的分辨能力. 结论：脓毒症合并ARDS患者Ang-2的变化趋势与PaO2/FiO2、APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI密切相关,Ang-2浓度越高,患者肺损伤越严重,发生ARDS的可能性越大,进一步推测Ang-2可作为ARDS早期诊断的分子生物学指标.

摘要： 目的：观察脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清中促血管生成素-2(Ang-2)的水平,探讨其在脓毒症合并ARDS患者中的应用价值. 方法：选取急诊EICU及呼吸科RICU收治的120例脓毒症患者,采用柏林新标准,根据是否发展至ARDS分为ARDS组和非ARDS组.收集两组患者的性别、年龄、生命体征、基础疾病、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ评分)、氧合指数(PaO2/FiO2),于发病后2h检测血清中Ang-2水平.运用脉搏指示连续心排出量(PICCO)技术监测相应时间点血管外肺水指数(EVLW)、肺血管通透性指数(PVPI),比较Ang-2与APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI等与ARDS具有高度相关性的指标的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估各指标对ARDS的预测价值. 结果：脓毒症合并ARDS患者血清中Ang-2的浓度在发病后2h明显高于单纯脓毒症组(6.13±1.91vs.3.44±1.34,P＜0.05);应用PICCO检测血流动力学提示脓毒症合并ARDS患者在相应时间点EVLW及PVPI水平也明显高于单纯脓毒症组(15.89±2.79vs.7.59±2.20,p＜0.05;4.99±0.47vs.2.66±0.29,P＜0.05);相关结果分析提示Ang-2和EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.804,P＜0.001;r=0.710,P=0.004;r=0.826,P＜0.001);Ang-2与PaO2/FiO2呈负相关(r=-0.790,P=0.001).分析ROC曲线下面积(AUC)得出,Ang-2对ARDS预测的AUC值为0.795,其灵敏度为88.91％,特异度为66.82％;Ang-2、EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分对ARDS的预测AUC值均在0.75以上,具有较高的分辨能力. 结论：脓毒症合并ARDS患者Ang-2的变化趋势与PaO2/FiO2、APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI密切相关,Ang-2浓度越高,患者肺损伤越严重,发生ARDS的可能性越大,进一步推测Ang-2可作为ARDS早期诊断的分子生物学指标.

摘要： 目的：观察脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清中促血管生成素-2(Ang-2)的水平,探讨其在脓毒症合并ARDS患者中的应用价值. 方法：选取急诊EICU及呼吸科RICU收治的120例脓毒症患者,采用柏林新标准,根据是否发展至ARDS分为ARDS组和非ARDS组.收集两组患者的性别、年龄、生命体征、基础疾病、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ评分)、氧合指数(PaO2/FiO2),于发病后2h检测血清中Ang-2水平.运用脉搏指示连续心排出量(PICCO)技术监测相应时间点血管外肺水指数(EVLW)、肺血管通透性指数(PVPI),比较Ang-2与APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI等与ARDS具有高度相关性的指标的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估各指标对ARDS的预测价值. 结果：脓毒症合并ARDS患者血清中Ang-2的浓度在发病后2h明显高于单纯脓毒症组(6.13±1.91vs.3.44±1.34,P＜0.05);应用PICCO检测血流动力学提示脓毒症合并ARDS患者在相应时间点EVLW及PVPI水平也明显高于单纯脓毒症组(15.89±2.79vs.7.59±2.20,p＜0.05;4.99±0.47vs.2.66±0.29,P＜0.05);相关结果分析提示Ang-2和EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.804,P＜0.001;r=0.710,P=0.004;r=0.826,P＜0.001);Ang-2与PaO2/FiO2呈负相关(r=-0.790,P=0.001).分析ROC曲线下面积(AUC)得出,Ang-2对ARDS预测的AUC值为0.795,其灵敏度为88.91％,特异度为66.82％;Ang-2、EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分对ARDS的预测AUC值均在0.75以上,具有较高的分辨能力. 结论：脓毒症合并ARDS患者Ang-2的变化趋势与PaO2/FiO2、APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI密切相关,Ang-2浓度越高,患者肺损伤越严重,发生ARDS的可能性越大,进一步推测Ang-2可作为ARDS早期诊断的分子生物学指标.

摘要： 目的：观察脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清中促血管生成素-2(Ang-2)的水平,探讨其在脓毒症合并ARDS患者中的应用价值. 方法：选取急诊EICU及呼吸科RICU收治的120例脓毒症患者,采用柏林新标准,根据是否发展至ARDS分为ARDS组和非ARDS组.收集两组患者的性别、年龄、生命体征、基础疾病、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ评分)、氧合指数(PaO2/FiO2),于发病后2h检测血清中Ang-2水平.运用脉搏指示连续心排出量(PICCO)技术监测相应时间点血管外肺水指数(EVLW)、肺血管通透性指数(PVPI),比较Ang-2与APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI等与ARDS具有高度相关性的指标的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估各指标对ARDS的预测价值. 结果：脓毒症合并ARDS患者血清中Ang-2的浓度在发病后2h明显高于单纯脓毒症组(6.13±1.91vs.3.44±1.34,P＜0.05);应用PICCO检测血流动力学提示脓毒症合并ARDS患者在相应时间点EVLW及PVPI水平也明显高于单纯脓毒症组(15.89±2.79vs.7.59±2.20,p＜0.05;4.99±0.47vs.2.66±0.29,P＜0.05);相关结果分析提示Ang-2和EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.804,P＜0.001;r=0.710,P=0.004;r=0.826,P＜0.001);Ang-2与PaO2/FiO2呈负相关(r=-0.790,P=0.001).分析ROC曲线下面积(AUC)得出,Ang-2对ARDS预测的AUC值为0.795,其灵敏度为88.91％,特异度为66.82％;Ang-2、EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分对ARDS的预测AUC值均在0.75以上,具有较高的分辨能力. 结论：脓毒症合并ARDS患者Ang-2的变化趋势与PaO2/FiO2、APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI密切相关,Ang-2浓度越高,患者肺损伤越严重,发生ARDS的可能性越大,进一步推测Ang-2可作为ARDS早期诊断的分子生物学指标.

摘要： 目的：观察脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清中促血管生成素-2(Ang-2)的水平,探讨其在脓毒症合并ARDS患者中的应用价值. 方法：选取急诊EICU及呼吸科RICU收治的120例脓毒症患者,采用柏林新标准,根据是否发展至ARDS分为ARDS组和非ARDS组.收集两组患者的性别、年龄、生命体征、基础疾病、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ评分)、氧合指数(PaO2/FiO2),于发病后2h检测血清中Ang-2水平.运用脉搏指示连续心排出量(PICCO)技术监测相应时间点血管外肺水指数(EVLW)、肺血管通透性指数(PVPI),比较Ang-2与APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI等与ARDS具有高度相关性的指标的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估各指标对ARDS的预测价值. 结果：脓毒症合并ARDS患者血清中Ang-2的浓度在发病后2h明显高于单纯脓毒症组(6.13±1.91vs.3.44±1.34,P＜0.05);应用PICCO检测血流动力学提示脓毒症合并ARDS患者在相应时间点EVLW及PVPI水平也明显高于单纯脓毒症组(15.89±2.79vs.7.59±2.20,p＜0.05;4.99±0.47vs.2.66±0.29,P＜0.05);相关结果分析提示Ang-2和EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.804,P＜0.001;r=0.710,P=0.004;r=0.826,P＜0.001);Ang-2与PaO2/FiO2呈负相关(r=-0.790,P=0.001).分析ROC曲线下面积(AUC)得出,Ang-2对ARDS预测的AUC值为0.795,其灵敏度为88.91％,特异度为66.82％;Ang-2、EVLWI、PVPI、APACHEⅡ评分对ARDS的预测AUC值均在0.75以上,具有较高的分辨能力. 结论：脓毒症合并ARDS患者Ang-2的变化趋势与PaO2/FiO2、APACHEⅡ评分、EVLW、PVPI密切相关,Ang-2浓度越高,患者肺损伤越严重,发生ARDS的可能性越大,进一步推测Ang-2可作为ARDS早期诊断的分子生物学指标.

摘要： 本文解读了铁状态监测指标，铁调素/运铁素轴是铁代谢的重要调节系统，%HRC、CHr、Ret-He是评价铁缺乏的首选指标，TAst联合Perritin可以作为替代指标，需要综合评估铁状态相关指标，来判断CKD病人铁状态，铁剂是一把双刃剑，补铁需谨慎，铁过载相关损伤值得关注。

摘要： 本文解读了铁状态监测指标，铁调素/运铁素轴是铁代谢的重要调节系统，%HRC、CHr、Ret-He是评价铁缺乏的首选指标，TAst联合Perritin可以作为替代指标，需要综合评估铁状态相关指标，来判断CKD病人铁状态，铁剂是一把双刃剑，补铁需谨慎，铁过载相关损伤值得关注。

摘要： 本文解读了铁状态监测指标，铁调素/运铁素轴是铁代谢的重要调节系统，%HRC、CHr、Ret-He是评价铁缺乏的首选指标，TAst联合Perritin可以作为替代指标，需要综合评估铁状态相关指标，来判断CKD病人铁状态，铁剂是一把双刃剑，补铁需谨慎，铁过载相关损伤值得关注。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明涉及用于确立癌症诊断/治疗用生物标志物测定和药物靶标的方法，其包括下列步骤：(a)基于对来自健康非人哺乳动物个体以及来自患癌非人哺乳动物个体的组织样品蛋白质组以及血清、血浆或任何其它血液衍生物或血液本身样品蛋白质组中的蛋白质/肽成分浓度的测量，并定性地选择在健康和癌症样品蛋白质组间显示明显差异行为的那些作为潜在的候选蛋白质/肽生物标志物，从而鉴定潜在的候选蛋白质/肽生物标志物和药物靶标；(b)任选地，通过对来自健康非人哺乳动物个体以及来自患癌非人哺乳动物个体的血清、血浆或任何其它血液衍生物或血液本身样品蛋白质组中潜在的候选蛋白质生物标志物进行定量质谱测量，并选择在健康和癌症样品蛋白质组间显示出质谱可测得的定量差异行为的那些作为候选蛋白质/肽生物标志物，从而对步骤(a)中鉴定出的潜在候选蛋白质/肽生物标志物进行验证；(c)通过对来自健康人个体以及来自患癌人个体的血清、血浆或任何其它血液衍生物或血液本身样品蛋白质组中的候选蛋白质生物标志物进行质谱测量和/或基于抗体的测定(如酶联免疫吸附测定(ELISA))，并选择在健康和癌症样品蛋白质组间显示出质谱可测得的和/或基于抗体之测定可测得的差异行为的那些作为蛋白质/肽生物标志物，从而对步骤(a)中鉴定出或者任选地步骤(b)中验证的候选蛋白质/肽生物标志物进行确认；(d)应用统计学方法找出经步骤(c)确认的单个或成组蛋白质/肽生物标志物作为用于检测癌症患者之特征标记。本发明还涉及使用人血清、血浆或任何其它血液衍生物或血液本身对癌症(特别是局限性或非局限性前列腺癌)进行高度可靠之诊断的特异性生物标志物测定。

摘要： 本发明提供用于帮助诊断个体中的肠易激综合征(IBS)的方法。特别地，本发明可用于使用统计学算法确定来自个体的样品是IBS样品或健康对照样品。因此，本发明提供准确的IBS诊断预测并且可用于指导治疗决定。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明确立了DcR3蛋白可作为检测肝癌的标志物，进而得出：DcR3蛋白的一种用途，用于制备肝癌分子检测的试剂或试剂盒，所述试剂是对应于DcR3蛋白的特异性试剂；而且，适于靶向敲减DcR3的表达的某些免疫细胞，可用于抑制肝肿瘤，例如CAR‑T细胞、CIK细胞和/或NK细胞；同理，特异性抑制DcR3的化合物或抗体，可作为抑制剂用于抑制肝肿瘤。应用本发明进行肝癌检测，灵敏度高、特异性强、快速简便，将成为肝癌早期诊断和预后预测的重要手段；并且，可通过靶向敲减DcR3蛋白的表达实现精准医疗。

摘要： 本发明涉及一种诊断神经退行性疾病的标志物及其应用与一种检测该标志物的试剂盒，属于试剂盒技术领域。本发明提供了一种诊断神经退行性疾病的标志物，所述标志物为外泌体；所述外泌体膜镶嵌或内含磷酸化的α‑突触核蛋白、β淀粉样蛋白(Aβ)、亨廷顿蛋白、磷酸化的TDP‑43蛋白和磷酸化的Tau蛋白中的一种或几种。本发明的标志物可以用于早期诊断神经退行性疾病。

摘要： 本发明涉及颅内动脉瘤诊断血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂潜能血清标志物。颅内动脉瘤诊断血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：PRTN3、CTSG、PDLIM1、MMP9、IGKV3‑20、MPO、PROC、LTF、FGA、FGB、PPBP或SERPINA1。预测颅内动脉瘤破裂潜能的血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：SAA1、LRG1、FGL1、PTGDS、COMP、IGKV4‑1、APOA4、FGA、FGB、FGG。与现有技术相比，本发明应用基于Orbitrap Exploris 480质谱仪的PRM质谱技术与生物信息学方法筛选出能够用于诊断颅内动脉瘤的血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂的血清标志物，为临床上颅内动脉瘤的诊治提供了新思路，具有较高的灵敏度、特异度和正确率。并且可以完善以及改良蛋白质质谱技术，降低检查费用，使之更适合于精准医学的临床应用。

摘要： 本发明属于肝癌诊断技术领域，公开了一种肝癌诊断标志物、检测引物、试剂盒及标志物的用途，该肝癌诊断标志物，包括microRNAs和lncRNAs两类非编码RNA，其中microRNA包括has‑miR‑200a‑3p、has‑miR‑122‑5p、has‑miR‑125‑5p、has‑miR‑21‑5p、has‑miR‑92b‑3p和has‑miR‑10b‑5p，lncRNA包括lncRNA HOTAIR、lncRNA DANCR、lncRNA HOTTIP和lncRNA TCF7。本发明的优点在于，所选标志物能起到致癌和抑癌的作用，可用于联合检测和诊断肝癌，试剂盒中所需检测标本易于获得，临床可操作性强且创伤性小，而且血清microRNAs和lncRNAs稳定性好，检测便利，检测过程简便、易于重复，由普通技术员即可完成，可大大降低医院或检测机构的检测投入，能及时反映肝癌患者的疾病状态，避免既往繁杂检测，节约时间人力成本，便于临床医生采取个性化的治疗方案。

摘要： 本发明属于肝癌诊断技术领域，公开了一种肝癌诊断标志物、检测引物、试剂盒及标志物的用途，该肝癌诊断标志物，包括microRNAs和lncRNAs两类非编码RNA，其中microRNA包括has‑miR‑200a‑3p、has‑miR‑122‑5p、has‑miR‑125‑5p、has‑miR‑21‑5p、has‑miR‑92b‑3p和has‑miR‑10b‑5p，lncRNA包括lncRNA HOTAIR、lncRNA DANCR、lncRNA HOTTIP和lncRNA TCF7。本发明的优点在于，所选标志物能起到致癌和抑癌的作用，可用于联合检测和诊断肝癌，试剂盒中所需检测标本易于获得，临床可操作性强且创伤性小，而且血清microRNAs和lncRNAs稳定性好，检测便利，检测过程简便、易于重复，由普通技术员即可完成，可大大降低医院或检测机构的检测投入，能及时反映肝癌患者的疾病状态，避免既往繁杂检测，节约时间人力成本，便于临床医生采取个性化的治疗方案。