康复新液

摘要： 目的探究对胃溃疡患者应用康复新液结合泮托拉唑治疗的效果及对其炎症因子指标的影响。方法80例胃溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组应用泮托拉唑治疗,观察组则应用康复新液结合泮托拉唑治疗。对比两组治疗效果、治疗前后炎症因子指标、不良反应发生情况、复发情况。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、IL-8、TNF-α分别为(48.27±4.71)、(26.35±2.52)、(27.46±2.63)ng/L,均低于对照组的(57.31±5.60)、(35.78±2.46)、(36.59±3.54)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.50%(3/40)低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。在为期3个月的随访中,观察组复发1例、占比2.50%,对照组复发7例、占比17.50%;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对胃溃疡患者应用康复新液结合泮托拉唑治疗能取得比较显著的效果,能改善患者体内的炎症水平,促进溃疡面的愈合、降低复发率,同时可减少药物引起的不良反应发生。

摘要： 目的探究及观察康复新液对胃溃疡患者氧化应激及细胞免疫状态的影响。方法86例胃溃疡患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组进行常规胃溃疡治疗,观察组则在对照组的基础上加用康复新液进行治疗。比较两组治疗效果以及患者治疗前后的氧化应激指标、细胞免疫指标水平。结果观察组治疗总有效率97.67%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周,观察组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)分别为(75.65±7.56)、(78.61±7.91)U/ml,均高于对照组的(70.61±6.63)、(73.86±7.36)U/ml、过氧化氢酶(CAT)分别为(12.59±1.78)、(15.56±2.03)U/ml,均高于对照组的(10.32±1.61)、(12.26±1.79)U/ml,血清丙二醛(MDA)分别为(4.01±0.53)、(3.71±0.43)nmol/ml,均低于对照组的(5.20±0.66)、(4.63±0.59)nmol/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周及4周观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液在胃溃疡患者中的应用效果较好,且对氧化应激及细胞免疫状态有积极的影响,因此在胃溃疡患者中的应用价值较高。

摘要： 目的探讨康复新液和奥美拉唑联合生长抑素治疗非静脉曲张性上消化道出血的治疗效果。方法100例非静脉曲张性上消化道出血患者,依据入院奇偶数编号分为对照组与观察组,各50例。对照组采取康复新液联合奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上采取生长抑素治疗。对比两组治疗效果及临床指标。结果观察组治疗总有效率为98.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组输血量(2.12±0.65)U少于对照组的(3.41±0.42)U,血红蛋白水平(122.51±10.53)g/L高于对照组的(99.93±11.31)g/L,止血时间(23.31±5.23)h、住院时间(9.31±0.45)d均短于对照组的(27.93±5.25)h、(11.93±0.21)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对非静脉曲张性上消化道出血患者采取康复新液和奥美拉唑联合生长抑素进行治疗效果确切,值得临床应用。

摘要： 目的 研究康复新液联合自制溃疡膜对口腔溃疡的疗效。方法 选取该院口腔溃疡患者86例作为研究独享,随机将其分为观察组和对照组,每组各43例。观察组使用康复新液联合溃疡膜治疗,对照组只使用康复新液治疗。比较2组患者口腔溃疡治疗的有效率、疼痛缓解时间及溃疡愈合时间;观察2组患者3个月内口腔溃疡的复发率。结果 观察组有效率为97.68%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者疼痛缓解时间及溃疡愈合时间均明显短于对照组,口腔溃疡复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 康复新液联合口腔溃疡膜治疗口腔溃疡疗效更好,可缩短康复时间,调节免疫功能,减轻炎性反应,降低复发率。

摘要： 目的 系统性评价康复新液灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效与安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库、PubMed等数据库,检索年限为2000~2019年,采用Stata 15.1软件分析康复新液灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效与安全性。结果 最终纳入23个研究,Meta分析结果显示,观察组的临床总有效率[RR=1.187,95%CI(1.144,1.231),Z=9.13,P<0.01]和结肠镜疗效[RR=1.179,95%CI(0.983,1.414),Z=1.78,P<0.01]均优于对照组,同时,观察组复发率[RR=0.334,95%CI(0.2444,0.456),Z=6.87,P<0.01]低于对照组。观察组与对照组不良反应发生情况不具统计学意义[RR=1.384,95%CI(0.784,2.316),Z=1.08,P=0.280]。结论 康复新液灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单纯口服美沙拉嗪,但存在一定的轻微不良反应。

摘要： 目的:采用网状Meta分析方法,系统评价康复新液治疗糜烂性胃炎的疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、维普网、万方数据库和中国生物医学文献数据库,收集自建库至2021年3月康复新液治疗糜烂性胃炎的临床随机对照试验(对照组或研究组中治疗方案有采用康复新液单一治疗或联合治疗),运用State 15.0和WinBUGS 1.4软件进行网状Meta分析。结果:最终纳入36项研究,包括3918例患者,涉及10种治疗方案。网状Meta分析结果显示,射频+质子泵抑制剂+康复新液、氩离子凝固+质子泵抑制剂+康复新液、康复新液+饮食指导以及康复新液+质子泵抑制剂的疗效明显优于康复新液+胃黏膜保护剂、康复新液、射频+质子泵抑制剂、质子泵抑制剂+胃黏膜保护剂、质子泵抑制剂及胃黏膜保护剂,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗有效性排序居第1位的治疗方案为射频+质子泵抑制剂+康复新液(SUCRA=93.7%,PrBest=58.2%)。安全性方面,质子泵抑制剂的不良反应病例数所占比例最高(占29.41%),康复新液最低(占3.92%)。结论:康复新液与其他药物联合治疗糜烂性胃炎的效果优于其单药治疗,尤其与质子泵抑制剂联合应用可起到较好的治疗效果;在此基础上,增加物理治疗可进一步提高疗效,饮食指导可作为糜烂性胃炎的辅助治疗方案。不推荐使用胃黏膜保护剂的单药或联合治疗,治疗效果无明显提高,且存在一定的不良反应。

摘要： 目的分析康复新液联合普济痔疮栓对混合痔术后患者肛门功能的改善效果。方法选择混合痔术后患者112例,随机分为对照组与观察组,各56例。对照组采用高锰酸钾溶液治疗,观察组采用康复新液联合普济痔疮栓治疗,2组均治疗2周。观察2组治疗后的疗效,统计2组创面愈合指标,比较2组治疗前后血清细胞因子水平及肛门功能。结果治疗后,对照组总有效率(82.14%,46/56)低于观察组(94.64%,53/56)(P<0.05)。治疗期间,对照组创面愈合时间、水肿消失时间、疼痛消失时间及出血消失时间均长于观察组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组PDFG、VEGF、bFGF水平及肛管舒张压、肛管最大收缩压、肛管静息压均升高,对照组低于观察组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组肛管高压带长度缩短,观察组短于对照组(P<0.05)。结论康复新液联合普济痔疮栓治疗混合痔术后患者,可有效改善患者血清细胞因子水平,促进创面愈合,改善患者肛门功能。

摘要： 目的:探讨康复新液辅助抗结核药治疗肠结核的疗效及对血清、肠黏膜血管内皮生长因子(VEGF)和核因子κB(NF-κB)的影响。方法:选取2019年9月至2021年1月河北省胸科医院收治的60例肠结核患者,按照随机数字表法分为常规组和联合组,每组30例。常规组患者采用抗结核药治疗,联合组患者在常规组的基础上加用康复新液辅助治疗。观察两组患者的治疗疗效、症状改善时间,治疗前后血清和肠黏膜相关指标水平,肝损伤和不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率为93.33%(28/30),显著高于常规组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用康复新液辅助抗结核药治疗肠结核的疗效显著,其作用机制可能为康复新液通过抑制NF-κB表达、上调VEGF表达而抑制炎症反应,促进黏膜修复,进而改善患者相关症状,提高治疗效果。

摘要： 目的 通过对比观察康复新液联合锡类散对肛周脓肿、肛瘘术后患者创面恢复的影响。方法 将60例患者平均划分为2组,研究组30例,予康复新液结合锡类散换药;对照组30例,予0.9%氯化钠注射液冲洗换药。结果 研究组的术后疼痛、创面渗出、愈合时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 康复新液联合锡类散能有效减轻患者术后疼痛,减少创面渗出,促进切口愈合,深受患者的认可。

摘要： 目的探讨康复新液与美沙拉嗪联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平,凝血功能及免疫功能的影响。方法按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月宜兴市中医医院收治的60例溃疡性结肠炎患者分为对照组与观察组。对照组30例患者采用美沙拉嗪治疗,观察组30例患者在对照组治疗的基础上联合康复新液灌肠治疗,两组患者均进行4周的治疗。比较治疗后两组患者临床疗效,治疗前后炎性因子指标(TNF-α、IL-8、IL-6)水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及T淋巴细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比,CD4^(+)/CD8^(+)比值)水平。结果观察组患者临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者血清TNF-α、IL-8、IL-6水平、血浆PLT与观察组患者FIB水平、CD8^(+)百分比均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组;治疗后两组患者血浆PT均显著延长,且观察组显著长于对照组;而CD3^(+)、CD4^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值水平均显著高于治疗前,且观察组均显著高于对照组(均P0.05)。结论溃疡性结肠炎患者采用康复新液联合美沙拉嗪治疗可有效降低患者机体炎性因子水平,改善机体凝血功能,调节T淋巴细胞亚群,提高免疫功能,治疗效果显著。

摘要： 目的：探究康复新液湿敷护理联合红外线照射干预在产后会阴肿痛患者中的应用效果. 方法：选取四会市中医院妇产科2019年1月～2020年12月收治的产后会阴肿痛患者96例,随机数表法分为观察组48例和对照组48例,对照组给予碘伏消毒法干预,观察组给予康复新液湿敷护理联合红外线照射干预,并观察两组患者的临床疗效、疼痛情况及红肿消退时间、伤口愈合情况. 结果：观察组的总有效率为97.92％,较对照组的79.17％高(P＜0.05).观察组患者的VAS评分值和红肿消退时间少于对照组(P＜0.05).观察组的伤口愈合情况优于对照组(P＜0.05). 结论：康复新液湿敷护理联合红外线照射干预在产后会阴肿痛患者中的应用效果好,值得推广使用.

摘要： 目前全球结核病的流行趋势严重,结核性胸膜炎发病率也随之上升,中国正步入老龄化时代,老年结核性胸膜炎发病率形势更加严峻,其发病机制主要是由于过去感染结核菌后潜在病灶的再活动所致,即“内源性复燃”,因为老年患者抵抗力差,肺功能差,病情重、病程长、恢复慢,治疗困难多,多数遗留不同程度的胸膜增厚粘连等并发症,严重者需行胸膜剥脱手术.针对老年结核病患者的诊治在控制结核病疫情方面的重要性更显突出.笔者在本院收治的老年结核性胸膜炎当中,早期将康复新液联合在抗结核方案中,取得较好的效果.

摘要： 目的:通过观察康复新液治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效,总结康复新液治疗RE的疗效与安全性,为今后的临床、科研提供参考依据. 方法:将60例RE患者随机分为康复新液组、联合组、泮托拉唑组,每组各20例,其中康复新液组口服康复新液,泮托拉唑组予以泮托拉唑钠肠溶胶囊,联合组前二者联合运用,4周一疗程,分析治疗前后三组症状改善情况、症状总积分改善情况、临床综合疗效等相关数据,运用数理软件进行统计分析,归纳总结其临床疗效. 结果:三组治疗后临床症状改善情况比较,联合组、康复新液组治疗后各症状比较差异有统计学意义(P＜0.05);泮托拉唑组反酸、烧心、胸痛治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),但泮托拉唑组嗳气治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).临床症状总积分比较,三组治疗后总积分与治疗前相比差异具统计学意义(P＜0.05),而联合组治疗后症状总积分改善情况明显优于其他两组(P＜0.05).临床综合疗效比较,三组治疗后进行疗效评价,其中康复新液组、联合组、泮托拉唑组治疗后其显效率分别为70.0％、80.0％、40.0％,总有效率分别为85.0％、95.0％、80.0％,同时三组疗效组间比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:康复新液与泮托拉唑钠肠溶胶囊联合运用治疗RE疗效显著,明显缓解了患者的临床症状,且安全无副作用.

摘要： 目的：探讨康复新液联合埃索美拉唑治疗老年消化性溃疡的临床疗效,总结有益经验为临床合理用药提供参考.rn 方法：选取2013年7月～2014年5月本院诊治的老年消化道溃疡患者76例作为本次研究对象;随机纳为观察组与对照组,每组38例;观察组予以康复新液联合埃索美拉唑治疗,对照组患者予以常规埃索美拉唑三联疗法治疗.观察两组患者的内镜疗效并对患者的临床症状进行评分比较,以确定疗效.rn 结果：观察组患者临床治疗总显效率为92.11％,明显高于对照组的％81.58,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后的临床症状评分皆低于治疗前,在治疗后腹痛、嗳气评分方面,观察组明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在老年消化性溃疡的临床治疗中,康复新液联合埃索美拉唑疗效要优于常规埃索美拉唑疗法,具有临床推广价值.

摘要： 目的:探讨康复新液治疗ICU患者因大便失禁造成的肛周炎红,糜烂的治疗的效果.方法:对一例大便失禁伴腹泻致肛周皮肤糜烂的患者进行肛门内置卫生棉条,定时开放,减少对局部皮肤刺激,糜烂皮肤清洁后以康复新液湿敷等措施进行护理.结果:6天后患者肛周糜烂皮肤痊愈.结论:康复新液对肛周糜烂患者的护理有一定的效果,为该类患者的皮肤护理找到一种新方法.

摘要： 目的：mTOR抑制剂依维莫司联合内分泌治疗在激素受体阳性(HR)转移性乳腺癌中的疗效已得到证实.口腔炎是依维莫司临床实践中最常见的不良事件,也是造成药物减量以及患者依从性降低的重要原因.既往临床研究显示康复新液可以有效预防放化疗相关口腔炎,因此本研究评估了经验性应用康复新液、维生素B2、复合维生素及空胶囊组成的四联预处理方案预防乳腺癌患者依维莫司相关口腔炎的疗效.

摘要： 目的：通过观察康复新液治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效,总结康复新液治疗RE的疗效与安全性,为今后的临床、科研提供参考依据. 方法：将60例RE患者随机分为康复新液组、联合组、泮托拉唑组,每组各20例,其中康复新液组口服康复新液,泮托拉唑组予以泮托拉唑钠肠溶胶囊,联合组前二者联合运用,4周一疗程,分析治疗前后三组症状改善情况、症状总积分改善情况、临床综合疗效等相关数据,运用数理软件进行统计分析,归纳总结其临床疗效. 结果：三组治疗后临床症状改善情况比较,联合组、康复新液组治疗后各症状比较差异有统计学意义(P＜0.05);泮托拉唑组反酸、烧心、胸痛治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),但泮托拉唑组嗳气治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).临床症状总积分比较,三组治疗后总积分与治疗前相比差异具统计学意义(P＜0.05),而联合组治疗后症状总积分改善情况明显优于其他两组(P＜0.05).临床综合疗效比较,三组治疗后进行疗效评价,其中康复新液组、联合组、泮托拉唑组治疗后其显效率分别为70.0％、80.0％、40.0％,总有效率分别为85.0％、95.0％、80.0％,同时三组疗效组间比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：康复新液与泮托拉唑钠肠溶胶囊联合运用治疗RE疗效显著,明显缓解了患者的临床症状,且安全无副作用.

摘要： 目的：探讨康复新液联合红外线照射治疗对治疗压疮的作用,促进患者压疮的愈合,促进疾病的康复,减少感染.方法：选取我科自2013年6月一2016年6月收治的59例带有不同分期的压疮患者,进行回顾性分析,探讨康复新液联合红外线照射治疗对治疗压疮的作用.结果：导致压疮发生的因素有多种,一般护理措施很难达到理想的效果.结论：康复新液联合红外线照射治疗能促进创面干燥,加快血液循环,促进组织代谢及药物吸收,从而达到促进压疮愈合的效果.

摘要： 目的：观察康复新液在危重患儿口腔炎护理中的效果.方法：随机选取2013年1月—2014年10月儿科重症监护病房60例治疗过程中合并口腔炎的患儿,按护理方法不同将其分为两组：观察组30例与对照组30例.对照组患儿给予常规生理盐水口腔护理;观察组患儿选用康复新液口腔护理,以3天为观察期,比较两组药液的护理效果.结果：观察组和对照组对口腔炎的总有效率分别为93.3％和73.3％(P＜0.05).治愈率分别为36.7％和30.0％(P＞0.05)。结论：康复新液对口腔炎的护理效果优于生理盐水组,是一种经济有效的口腔护理手段.

摘要： 目的：研究不同护理方法在手足口病患儿皮疹中的护理效果. 方法：选择2010年11月～2013年11月在医院接受治疗的80例皮疹患儿作为研究对象,将所有患儿平均分成两个组,对照组40例均采用常规护理措施进行皮疹处护理,观察组40例采用喷昔洛韦乳膏和康复新液进行皮疹处护理.比较两个组的护理效果. 结果：观察组患儿的愈合时间与结痂时间都明显短于对照组,两组比较有显著差异(P＜0.05),观察组的护理效果明显优于对照组.对照组的患儿家属的满意率仅为75％,观察组的患儿家属满意率高达95％,观察组患儿是家属满意程度明显高于对照组(P＜0.05). 结论：喷昔洛韦乳膏联合康复新液在手足口病皮疹患儿的护理中获得很好的护理效果,值得推广应用.

摘要： 本发明涉及一种复方康复新液搽剂，包括以下体积比例的原料：水杨酸酊49‑51ml、康复新液73‑77ml，其中水杨酸酊由4g水杨酸酊加体积百分比浓度75％的乙醇定容至100ml配制而成。该发明克服了现有皮肤科疾病的治疗中单独使用康复新液、水杨酸酊或其他的药物治疗某些皮肤病(例如汗疱疹、皮肤真菌类疾病(如股癣、水疱鳞屑型和角化过度型手足癣、花斑癣等)、丘疹性荨麻疹等)均达不到很好的治疗效果的缺点，具有能够对如汗疱疹等皮肤病治疗效果好、患者满意度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种康复新液的原料及其制备方法和应用。所述康复新液的原料为美洲大蠊精提物，其制备方法为：(1)美洲大蠊通过乙醇和水混合溶剂进行回流提取；(2)减压回收乙醇；(3)加入纯化水，絮凝澄清，混匀，静置去除沉淀和油脂；(4)通过大孔树脂进行洗脱得美洲大蠊粗提物；(5)再经过醇沉纯化得美洲大蠊精提物；通过上述方法所得到的康复新液的原料美洲大蠊精提物中肽类的含量为70～90％，所述的美洲大蠊精提物制备内服药物可用于胃炎、胃出血、消化道创面修复等，制备外用药物可用于外伤、溃疡、烧伤等。

摘要： 本发明公开了康复新液在制备治疗不孕症的药物中的用途，以及康复新液与中药在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途，以及几种联合用药物。本发明研究发现，康复新液单独使用，以及与中药四君子汤、右归丸、黄连阿胶汤联合使用，均可以有效治疗不孕症，尤其是对子宫内膜薄性不孕症的疗效明显，为临床治疗不孕症提供了新的选择，临床应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种康复新液的质量检测方法，它是采用毛细管电泳法检测的，步骤如下：a、制备对照品溶液；b、制备供试品溶液；c、分别将供试品溶液和对照品溶液注入高效毛细管电泳仪检测；d、根据检测结果计算得到康复新液中的两种多肽含量。本发明质量检测方法，线性关系良好、精密度高，检测准确可靠、简便快速，可提高康复新液的质量控制水平奠定了良好基础。

摘要： 本发明提供了一种康复新液与FGF‑10在协同调节肠道菌群和免疫系统稳态改善中的应用，在本发明中首次公开了康复新液与FGF‑10在肠道炎症治疗中的协同作用，并且发现FGF‑10可显著改善康复新液灌肠后肠道菌群的结构，促进肠道炎症的恢复，并且对于肠道免疫系统稳态和肠道粘膜屏障修复均可起到协同促进的作用，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种复方康复新液漱口水及其制备方法。所述的复方新液漱口水是由混合流浸膏滤液和康复新液按体积配比（2~10）:50制备得到，所述的混合流浸膏是由金银花流浸膏、菊花流浸膏、蒲公英流浸膏和薄荷流浸膏混合制备得到。制备方法是将混合流浸膏滤液和康复新液按配方配比混合搅拌均匀得到。本发明分别从金银花、菊花、蒲公英、薄荷四种药物中提取出流浸膏混合，并与康复新液以不同配比方式制备复方康复新中药漱口水配方，通过对配方进行性状、颜色、口感等方面的性质比较，初步确定配方，通过安全性实验和抑菌实验检查配方是否对牙釉质造成损伤和是否具有抑菌效果，为进一步开发出安全有效的天然药物口腔复方制剂漱口水提供理论基础。

摘要： 本发明公开了一种康复新液的PCR鉴定方法，使用该方法进行聚合酶链式反应(PCR)扩增出美洲大蠊COI基因序列(140bp)，PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后送至测序公司进行测序，将测序结果通过手工校对、序列拼接，并与公开序列进行比对，如果与所述基因序列SEQ ID NO.1的一致性在99％以上，即可判断所述的样品为美洲大蠊来源。本发明采用了可靠的PCR鉴定技术，快速、准确地实现了对康复新液的快速鉴定，增强了准确性和可靠性，确保了康复新液以美洲大蠊作为药材入药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种康复新液的原料及其制备方法和应用。所述康复新液的原料为美洲大蠊精提物，其制备方法为：(1)美洲大蠊通过乙醇和水混合溶剂进行回流提取；(2)减压回收乙醇；(3)加入纯化水，絮凝澄清，混匀，静置去除沉淀和油脂；(4)通过大孔树脂进行洗脱得美洲大蠊粗提物；(5)再经过醇沉纯化得美洲大蠊精提物；通过上述方法所得到的康复新液的原料美洲大蠊精提物中肽类的含量为70～90％，所述的美洲大蠊精提物制备内服药物可用于胃炎、胃出血、消化道创面修复等，制备外用药物可用于外伤、溃疡、烧伤等。

摘要： 本发明公开了康复新液指纹图谱及其有效成分A的分离方法。本申请通过采用特定的HPLC色谱方法对康复新液有效成分进行了分析及含量测定，同时据此建立了康复新液指纹图谱。该方法对康复新液中的多种特征物质进行了表征，显著优于现有技术中仅仅通过单一波长对少数几种化学成分就对康复新液进行质量判断的方法，其对康复新液鉴别和质量控制效果好。

摘要： 本实用新型涉及医疗器材技术领域，具体公开一种加长康复新液喷雾器，包括喷雾器主体、口服出液头、喷雾出液头和安装头，喷雾器主体的顶端左侧嵌入连接有口服出液头，口服出液头的底端中间内侧嵌入连接有第一手动抽液器，第一手动抽液器的顶部左侧搭接相连有储液桶，喷雾器主体的顶端右侧嵌入连接有喷雾出液头，喷雾出液头，能够对喷液头本身使用长度进行调节，可针对患者一些角度较为刁钻的伤口进行喷药治疗，便于使用者调节使用，口服出液头，可使得喷雾器主体达到多功能使用效果，便于使用者使用，安装头，可适用于不同口径大小的康复新液药瓶进行连接，避免康复新液长时间暴露在外造成污染，在未来具有广泛的使用前景。