IL-8

摘要： 目的:探讨推拿治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效及对血清SP、IL-8、sIgA的影响。方法:收集感染后咳嗽的患者96例,随机分为药物组和联合组。药物组患儿予以孟鲁司特钠治疗,联合组患儿在药物组基础上配合推拿治疗。评估总体疗效及咳嗽症状积分、检测两组感染后咳嗽患儿治疗前后血清SP、IL-8、sIgA的水平。结果:治疗后,联合组患儿总有效率高于药物组;与药物组相比,联合组患儿咳嗽积分和患儿血清SP、IL-8均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与药物组相比,联合组患儿血清sIgA显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:推拿治疗可降低感染后咳嗽患儿体内血清SP、IL-8水平,提高血清sIgA水平,说明推拿联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽更具优势。

摘要： 目的:对原发性急性闭角型青光眼(AACG)和年龄相关性白内障(ARC)患者房水中IL-8及IL-12p70浓度进行检测,并探讨其临床意义。方法:选取2019-10/2020-12于我院治疗的原发性AACG急性发作期患者29例29眼作为研究组,同期于我院行手术治疗的ARC患者17例17眼作为对照组,通过流式液相蛋白定量技术检测患者房水中IL-8及IL-12p70水平,同时收集患者的一般资料进行相关性分析。结果:与ARC患者相比,AACG患者房水中IL-8浓度显著升高(Z=-5.384,P<0.05),但两组患者房水中IL-12p70水平无差异(Z=-1.587,P=0.112)。AACG患者房水中IL-8水平与急性发作持续时间呈正相关(r_(s)=0.387,P=0.038),其中滤过性手术患者房水中细胞因子IL-8、IL-12p70浓度均显著高于非滤过性手术患者(P<0.05)。结论:AACG患者房水中炎症相关因子IL-8浓度明显升高,免疫相关因子IL-12p70浓度随着疾病的进展出现差异性表达增加,提示炎症和免疫可能参与AACG的病理过程。

摘要： 目的观察结肠癌腔镜下手术进行瑞芬太尼复合麻醉对病人术后氧化应激和白细胞介素(IL-8)的影响研究。方法临床选择2018年2月-2019年12月在本院接受诊治的结肠癌腔镜下手术病人80例,根据随机对照法分组,分为观察组(n=40)、对照组(n=40),观察组予以瑞芬太尼复合麻醉,对照组予以舒芬太尼复合麻醉;比较两组的拔除导管时间、苏醒时间、手术时间等临床指标变化。结果观察组在T2、T3时的C反应蛋白(CRP)指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的拔除导管时间、苏醒时间、手术时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌开腹手术进行瑞芬太尼复合麻醉科降低氧化应激反应,减轻炎症,降低术后白介素8(IL-8)指标水平。

摘要： 目的观察肺胀2号方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)体外细胞模型分泌白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)及MMP-9/TIMP-1比值的影响。方法将16HBE细胞悬液分为6组,以1×10^(5)/孔接入6孔细胞培养板于37°C、5%CO_(2)培养箱中孵育,当细胞贴壁生长至60%左右的汇合度时,吸掉旧的培养基后空白组加入完全培养基2.5 mL,CSE组加入2.5%香烟烟雾提取物(CSE)2.5mL,地塞米松组加入CSE与地塞米松混合液2.5 mL,中药1组、中药2组和中药3组分别加入CSE与肺胀2号方混合液(2.5%CSE分别和0.0625、0.125、0.25 mg/mL肺胀2号方混合液)2.5 mL。24 h后光镜观察各组细胞形态、检测细胞存活率及上清液中IL-8、MMP-9、TIMP-1水平及MMP-9/TIMP-1。结果CSE组部分细胞形态变圆,间隙变大,细胞较稀疏,考虑细胞生长受抑制;与CSE组比较,地塞米松组与各中药组细胞生长受抑制情况均改善,有较多细胞恢复到多边形形态,细胞存活率明显升高(P0.05);与CSE组比较,地塞米松组及各中药组IL-8水平均降低(P均0.05)。结论肺胀2号方可以下调IL-8分泌,抑制MMP-9过度表达,改善MMP-9/TIMP-1平衡,推测这可能是本方治疗COPD的一个作用机制。

摘要： 目的探究^(125)I粒子植入联合TACE治疗原发性肝癌的效果及对患者IL-8和IFN-γ水平的影响。方法选取原发性肝癌患者81例,随机分为观察组(n=41)和对照组(n=40)。观察组接受^(125)I粒子植入联合TACE治疗,对照组采用单纯TACE治疗。比较2组的临床疗效、治疗后血清IL-8和IFN-γ水平以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05);观察组IL-8水平明显低于对照组(P<0.05)。结论^(125)I粒子植入联合TACE治疗原发性肝癌的效果显著,可能与显著改善患者血清中IL-8、IFN-γ水平有关,可作为原发性肝癌临床治疗中较为理想的方案,值得推广应用。

摘要： 目的探讨不同Sap分泌型天冬氨酸蛋白酶(Sap)活性菌株对阴道局部免疫的影响。方法收集门诊外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)及复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)患者阴道分泌物进行菌株鉴定,取白假丝酵母菌行药敏性分析、25S rDNA基因分型、Sap及磷酯酶(Plb)活性检测;用不同Sap活性的白假丝酵母菌与阴道上皮细胞共培养,用ELISA方法检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-4、IL-8、IL-17的水平。结果VVC白假丝酵母菌株的Sap活性强于RVVC菌株;白假丝酵母菌感染后,阴道上皮细胞分泌的IL-4、IL-8、IL-17更多,且IL-8和IL-17出现的时间早、持续时间长;Sap强的白假丝酵母菌能刺激阴道上皮分泌更多的细胞因子。结论除外Sap活性,VVC与RVVC菌株之间侵袭力无明显差异;白假丝酵母菌能在短时间内激活阴道宿主免疫反应,且Sap活性强的菌株诱发的宿主免疫也强;RVVC致病白假丝酵母菌Sap活性弱的原因可能与阴道上皮分泌的保护性因子有关。

摘要： 息肉样脉络膜血管病变是一种影响视力的视网膜疾病,临床主要表现为反复的眼底出血,伴色素上皮的脱离,眼底可见起源于脉络膜的息肉样动脉瘤病变以及异常的脉络膜分支血管网。光动力疗法及抗血管内皮生长因子药物等治疗方法的临床应用为患者带来福音,但对于消除息肉和分支血管网作用有限,部分患者仍有复发。该病的病因及发病机制目前尚不明确,近些年研究显示,多种细胞因子水平与息肉样脉络膜血管病变存在相关性,如血管内皮生长因子、单核细胞趋化蛋白1、白细胞介素8、γ干扰素诱导蛋白10、生长相关性癌基因、白介素1β等,对上述细胞因子参与息肉样脉络膜血管病变发生发展的相关机制进行深入研究对于探索新的治疗靶点、改善患者预后均具有重要意义。

摘要： 目的探讨兰紫解毒汤对甲型流感患者血清KL-6、SP-D、TGF-β1和IL-8水平的影响。方法将我院2018年1月至2020年10月甲型H1N1流感患者78例随机分为2组,各39例。对照组采用奥司他韦30~75 mg治疗,观察组采用兰紫解毒汤30 ml餐后口服,持续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、血Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)、肺表面活性蛋白-D(SP-D)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-8(IL-8)及症状缓解时间。结果对照组有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组血KL-6为(554.39±175.43)U/ml、(447.92±143.87)U/ml,血SP-D为(347.91±60.11)ng/ml、(297.61±57.84)ng/ml,血TGF-β1为(56.12±17.51)ng/ml、(43.61±15.24)ng/ml,血IL-8为(245.60±59.88)ng/ml、(189.56±46.35)ng/ml,完全退热时间为(48.31±18.57)h、(37.12±15.24)h,咳嗽缓解时间为(5.24±1.60)d、(4.12±1.44)d,痊愈时间为(10.02±2.81)d、(8.16±2.57)d,咽拭子转阴时间为(5.86±1.57)d、(4.91±1.34)d,两组上述指标比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间无不良反应。结论兰紫解毒汤对甲型流感患者的疗效确切,有助于降低血清KL-6、SP-D、TGF-β1和IL-8水平,缩短症状缓解时间,且安全性高。

摘要： 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者活检骨髓组织中白细胞介素-8(IL-8)、CD56的表达及临床意义。方法选取2019年1月至2021年5月该院收治的67例MM患者作为MM组,另选取同期于本院就诊的35例骨髓象检查正常的患者作为对照组。收集2组患者的骨髓组织作为检测标本,采用免疫组织化学法检测2组骨髓组织中IL-8、CD56的表达情况,分析其与MM临床特征的关系,并采用ROC曲线分析IL-8、CD56对MM的诊断效能。结果与对照组比较,MM组骨髓组织中IL-8和CD56的阳性表达率明显更高(P0.05);Ⅲ期MM患者骨髓组织中CD56的阳性表达率高于Ⅱ期(P<0.05)。IL-8诊断MM的曲线下面积(AUC)为0.788(95%CI:0.621~0.907,P<0.05),灵敏度为87.43%,特异度为80.15%;CD56诊断MM的AUC为0.754(95%CI:0.596~0.879,P<0.05),灵敏度为85.03%,特异度为77.93%;IL-8和CD56联合诊断MM的AUC为0.836(95%CI:0.711~0.953,P<0.05),灵敏度为91.14%,特异度为83.29%。结论MM患者骨髓组织中IL-8、CD56的阳性表达率较高,且其表达与MM临床分期有关,IL-8和CD56联合检测可用于临床MM的临床诊断。

摘要： 目的:探讨补虚活血通络方联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)迁延期的临床疗效及对血清白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)水平的影响。方法:将85例COPD迁延期患者随机分为两组,因随访失败,最终联合组和单一组各40例,单一组行噻托溴铵粉吸入剂治疗,必要时予机械通气,联合组在单一组基础上予补虚活血通络方,观察治疗前后两组患者血清LTB4与IL-8水平、肺功能检测、嗜酸性粒细胞(eosinophilic granulocyte,EOS)计数及圣乔治呼吸问卷(St George’s Respiratory Questionnaire,SGRQ)与6 min步行距离实验(6minute walking distance,6MWD)问卷评分,并观察疗效。结果:两组治疗后血清LTB4与IL-8水平、SGRQ与6MWD问卷评分、用力肺活量(forced expiratory volume,FEV)、1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流量(peak expiratory flow,PEF)及临床疗效联合组优于单一组(P<0.05)。结论:补虚活血通络方联合噻托溴铵治疗COPD迁延期效果优于单纯噻托溴铵治疗,能减轻患者症状,改善相关指标。

摘要： 目的:检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,探讨ING4抑制肿瘤生长的可能机制.rn 方法:用ELISA法检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,并用荧光定量PCR检测了IL-6、IL-8mRNA表达情况.rn 结果:Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌IL-6、IL-8大为减少,IL-6、IL-8mRNA表达下降.VEGF无明显改变.rn 结论:ING4能下调IL-6、IL-8表达,ING4可能通过影响IL-6、IL-8的表达影响A549肺癌细胞的生长、浸润转移、及肿瘤血管生成.

摘要： 目的:检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,探讨ING4抑制肿瘤生长的可能机制.rn 方法:用ELISA法检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,并用荧光定量PCR检测了IL-6、IL-8mRNA表达情况.rn 结果:Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌IL-6、IL-8大为减少,IL-6、IL-8mRNA表达下降.VEGF无明显改变.rn 结论:ING4能下调IL-6、IL-8表达,ING4可能通过影响IL-6、IL-8的表达影响A549肺癌细胞的生长、浸润转移、及肿瘤血管生成.

摘要： 目的:检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,探讨ING4抑制肿瘤生长的可能机制.rn 方法:用ELISA法检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,并用荧光定量PCR检测了IL-6、IL-8mRNA表达情况.rn 结果:Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌IL-6、IL-8大为减少,IL-6、IL-8mRNA表达下降.VEGF无明显改变.rn 结论:ING4能下调IL-6、IL-8表达,ING4可能通过影响IL-6、IL-8的表达影响A549肺癌细胞的生长、浸润转移、及肿瘤血管生成.

摘要： 目的:检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,探讨ING4抑制肿瘤生长的可能机制.rn 方法:用ELISA法检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,并用荧光定量PCR检测了IL-6、IL-8mRNA表达情况.rn 结果:Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌IL-6、IL-8大为减少,IL-6、IL-8mRNA表达下降.VEGF无明显改变.rn 结论:ING4能下调IL-6、IL-8表达,ING4可能通过影响IL-6、IL-8的表达影响A549肺癌细胞的生长、浸润转移、及肿瘤血管生成.

摘要： 目的:检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,探讨ING4抑制肿瘤生长的可能机制.rn 方法:用ELISA法检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,并用荧光定量PCR检测了IL-6、IL-8mRNA表达情况.rn 结果:Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌IL-6、IL-8大为减少,IL-6、IL-8mRNA表达下降.VEGF无明显改变.rn 结论:ING4能下调IL-6、IL-8表达,ING4可能通过影响IL-6、IL-8的表达影响A549肺癌细胞的生长、浸润转移、及肿瘤血管生成.

摘要： 目的:检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,探讨ING4抑制肿瘤生长的可能机制.rn 方法:用ELISA法检测Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌VEGF和IL-6、IL-8的变化,并用荧光定量PCR检测了IL-6、IL-8mRNA表达情况.rn 结果:Ad-ING4感染后A549肺癌细胞分泌IL-6、IL-8大为减少,IL-6、IL-8mRNA表达下降.VEGF无明显改变.rn 结论:ING4能下调IL-6、IL-8表达,ING4可能通过影响IL-6、IL-8的表达影响A549肺癌细胞的生长、浸润转移、及肿瘤血管生成.

摘要： 本发明提供了八宝丹在制备用于预防或治疗与IL‑6炎症因子风暴相关的疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL-15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL-15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL-15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL-15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明涉及组合疗法和其治疗慢性气道疾病的用途，特别是治疗哮喘的用途。所述组合疗法包含(i)IL‑5:IL‑5R的拮抗剂和(ii)IL‑4:IL‑4R的拮抗剂和/或IL‑13:IL‑13R的拮抗剂。本发明还提供了双特异性抗体，其包含结合至IL‑4Rα的抗原结合结构域和结合至IL‑5的抗原结合结构域。所述双特异性抗体可以用于治疗慢性气道疾病，特别是哮喘。

摘要： 本发明提供了八宝丹在制备用于预防或治疗与IL‑6炎症因子风暴相关的疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL－15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL－15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL－15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL－15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明公开了含有IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15中至少两种的细胞因子组合物，涉及生物医学技术领域。本发明提供的细胞因子组合物中包含IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15至少两种细胞因子；本发明还提供所述的细胞因子组合物在体外培养抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞的用途。该培养基含有所述的细胞因子组合物及基础培养基。本发明还提供含有所述的细胞因子组合物的培养基培养得到的抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞，具有更好的抗病毒性肺炎活性，可用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏；具体表现在：具有增殖速度更快，免疫调节因子IDO、PGE2、TGF‑β的表达增加、对T细胞的抑制能力更优。

摘要： 本发明涉及包含与载体蛋白偶联的细胞因子的免疫原性产品，其中细胞因子选自包含IL‑4、IL‑13及其混合物的组，并且其中载体蛋白是CRM197。本发明进一步涉及一种制备本发明的免疫原性产品的方法。本发明还涉及本发明的免疫原性产品在治疗与异常的IL‑4和/或IL‑13表达或活性相关的炎性病症中的治疗用途。

摘要： 本发明提供了一种用于同时检测IL‑1β、IL‑1Ra含量和IL‑1Ra/IL‑1β比值的胶体金试纸条及其应用，涉及免疫检测技术领域；所述胶体金试纸条，包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维素垫上包被有胶体金标记的同时结合IL‑1β和IL‑1Ra的抗IL‑1β‑1Ra‑2兔源多克隆抗体；所述硝酸纤维素膜依次包括检测线T1、检测线T2和质控线；所述检测线T1上包被有结合IL‑1β的抗IL‑1β‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述检测线T2上包被有结合IL‑1Ra的抗IL‑1Ra‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔抗体。本发明提供的胶体金试纸条具有特异、便捷、成本低、重复性好等优点。