小肠

摘要： 目的建立小鼠肠道(包括小肠和结肠)黏膜固有层3型固有淋巴样细胞(ILC3)检测与分析的方法。方法小鼠麻醉后分离小肠和结肠组织,利用不同的消化液分别获得小肠和结肠固有层淋巴细胞悬液,通过CD45^(+)CD3^(-)CD90.2^(+)RORγt^(+)流式分析策略检测ILC3比例,通过IL-23刺激后用流式细胞术分析显示ILC3的IL-22表达水平。结果小肠和结肠固有层淋巴细胞成功分离,流式细胞术检测显示ILC3细胞分群显著并明显表达IL-22。在小肠和结肠中,ILC3在淋巴细胞中的占比分别为(8.30±2.42)%和(1.43±0.34)%,IL-22^(+)ILC3在RORγt^(+)ILC3中的占比分别为(38.98±8.76)%和(85.86±1.72)%。结论本研究成功建立了小鼠小肠和结肠黏膜固有层ILC3的检测和分析方法,为相关研究奠定了技术基础。

摘要： 目的评估256层多螺旋CT小肠造影(multi-slice spiral computed tomography enteroclysis,MSCTE)在诊断小肠结核中的价值。方法选取我院2015年1月~2020年12月63例疑似小肠结核患者行256-MSCTE检查,阳性病例与病理结果相对照,阴性病例与临床随访结果相对照,随访时间6~9个月,平均7.5个月。采用统计学软件SPSS 25.0计算256-MSCTE诊断小肠结核的效能,以评估其诊断小肠结核的价值。结果63例受检者中,61例耐受256-MSCTE检查;2例受检者因出现反复呕吐而不耐受检查。256-MSCTE诊断阳性病例45例,阴性病例18例;最终确诊阳性病例46例,阴性病例17例。256-MSCTE诊断小肠结核的敏感度为93.48%、特异度为88.24%、阳性预测值为95.56%、阴性预测值为83.33%、诊断符合率为92.06%、误诊率为11.76%、漏诊率为6.52%、约登指数为81.71%。结论256-MSCTE诊断小肠结核的效能较高,是评价和诊断小肠结核实用且准确的检查方法,具有较高临床价值。

摘要： 【目的】研究荨麻促进消化道平滑肌运动的植株主要部位,分析其可能的受体机制。【方法】用生物信号处理系统监测麻叶荨麻皮刺与内茎(不含皮刺)水提液对小鼠离体小肠平滑肌的影响。【结果】2倍浓度递增(0.1%~3.2%)的皮刺剂量依赖性增加小肠收缩幅度、收缩张力和收缩峰值(P0.05);而内茎浓度达0.4%后使小肠收缩频率减慢(P0.05)。M-受体阻断剂ATr与0.8%皮刺联合用药可使收缩幅度显著减弱(P<0.05)。【结论】荨麻植株的皮刺对消化道平滑肌具有促进作用,且可能部分作用是通过激活M-受体而实现。

摘要： 本试验旨在研究人工草场不同饲养模式对羔羊小肠脂肪消化和肝脏脂质代谢相关基因表达的影响。试验选取33只体重[(19.69±0.29)kg]相近的3月龄断奶滩羊公羔,随机分为舍饲组(H组)、人工草场放牧补饲组(GH组)和人工草场放牧组(G组),每组11只。H组单栏饲养,每天饲喂2次;GH组每天放牧4 h,归牧后进行单栏补饲;G组每天放牧12 h不补饲。预试期7 d,正试期90 d。结果表明:不同饲养模式下,G组小肠重量显著高于H组(P<0.05),G组小肠指数显著高于GH组和H组(P<0.05),而十二指肠及回肠的绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度均显著低于GH组和H组(P<0.05),但空肠的隐窝深度G组显著高于GH组和H组(P<0.05),GH组和G组空肠的肌层厚度显著高于H组(P<0.05)。H组空肠食糜上清脂肪酶活性显著高于G组(P<0.05)。H组肝脏脂质代谢相关基因肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)、β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A裂解酶(HMGCL)、β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)相对表达量显著高于G组(P<0.05)。结果提示,H组和GH组羔羊小肠形态发育更优,H组空肠脂肪酶活性更高,利于脂肪消化;H组羔羊肝脏CPT1、HMGCL、HMGCR基因相对表达量显著上调,利于体脂沉积。

摘要： 肠道是食物营养物质消化吸收的主要器官,良好的肠道体外培养模型有助于推动新型食物营养物质及功能活性物质的吸收及功效评价方法建立。本文以含有肠道干细胞的肠道隐窝为基础,通过优化不同区段小肠隐窝分离方法和体外培养基组成,建立一套完整的不同区段小肠类器官(包括十二指肠、空肠和回肠)培养方法。采用免疫荧光和RT-PCR方法进一步证明不同区段小肠类器官与相应肠道组织具有相似结构特征及细胞组成,而且这些性状在传代过程中具有稳定性。结论:本文建立的不同区段小肠类器官培养方法,可能为食品领域研究营养物质功能评价及吸收评价提供良好的体外研究工具。

摘要： 近年小肠脂肪瘤临床报道病例不断增多,多层螺旋CT及其增强扫描、多层螺旋CT小肠造影、多模态磁共振小肠造影等影像检查技术的应用,显著提高了对该病的诊断水平。消化内镜技术和腹腔镜技术的发展,使越来越多的患者在明确诊断的同时,获得了更多的微创治疗机会,从而减轻了开腹手术带来的创伤,加快了切除术后康复过程。

摘要： 肠道包括小肠和大肠,是继胃以后的第二个“食物加工厂”。小肠与胃相连,全长约为5-7m,是消化食物和吸收营养物质的主要部位,位于腹部中央。大肠承接小肠,环绕在小肠四周,终末于肛门,全长约为1.5m,可以吸收水分和电解质,将食物残渣形成粪便,最终排出体外。

摘要： 人体小肠的环形皱襞和绒毛是肉眼不可见的微观结构,可借助物理模型放大,化抽象为具体。根据小肠的工作原理制作小肠结构模型,可生动、直观地呈现小肠适于吸收的结构特点,以降低学习难度,突破教学重难点。

摘要： 目的探讨小肠CT增强扫描检查的护理流程规范化措施对图像质量及护理满意度影响。方法简单随机选取该院2020年1—12月收治的120例进行小肠CT增强检查患者为研究对象,以随机数表法分为两组,每组60例。两组均进行CT增强扫描检查,对照组进行常规护理,研究组在此基础上进行规范化护理流程干预,对比两组的图像检出合格情况,不良事件、护理质量、舒适度、血压心率波动情况及护理满意度。结果对照组图像检出合格率为86.7%,显著低于研究组的96.7%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.927,P<0.05)。对照组恶心呕吐、皮肤瘙痒、造影剂渗漏、重复扫描发生率为16.7%,显著高于研究组的5.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.227,P<0.05)。对照组的血压和心率波动发生率分别为31.7%、33.3%,研究组分别为13.3%、15.0%,研究组的血压和心率波动发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.783、5.502,P<0.05)。对照组的护理质量、舒适度显著低于研究组,差异有统计学意义(t=2.532、2.599,P<0.05)。对照组护理满意度率为83.3%,显著低于研究组的96.7%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.926,P<0.05)。结论对小肠CT增强扫描检查中应用流程规范化护理措施,能有效提高图像检出合格率和护理质量,减少不良事件发生,促进患者舒适度和满意度。

摘要： 随着计算机技术的不断进步,人工智能(AI)技术越来越多地应用于医学领域,包括医学影像辅助诊疗、健康管理、疾病风险预测等。目前基于深度学习的人工智能辅助检测和诊断系统在消化道疾病领域的应用取得了显著成果。该文就AI技术在食管、胃、小肠、结直肠疾病诊断中的应用进展作一综述,以期推动AI消化内镜个体化精准医疗的进一步发展。

摘要： 目的：本试验以0～21日龄信鸽为研究对象,随机选取0、4、7、11、14、17和21日龄健康,体重相近的雏鸽各6只,屠宰后采用碘-淀粉比色法测定信鸽胰腺和小肠中淀粉酶,紫外比色法分别测定信鸽胰腺和小肠中脂肪酶和胰蛋白酶活性.rn 结果：结果表明:0～21日龄信鸽胰腺与小肠中的各消化酶活性随日龄增加的变化规律不同,淀粉酶活性分别于21、17日龄达到最高值,为0.66±0.08与0.75±0.03U/mgprot;脂肪酶活性分别于14、11日龄达到最大值,为671.50±4.21与189.49±4.55U/gprot;胰蛋白酶活性分别于4、7日龄达到峰值,为3973.11±128.71与3226.86±128.54U/mgprot.但各消化酶活性变化规律可能与信鸽消化系统生长发育情况和营养来源有关.rn 结论：因此配制饲料时可以适当控制饲料中蛋白、淀粉、脂肪含量,从而促进信鸽更好地生长发育.

摘要： 试验旨在研究日粮不同蛋白、葡萄糖水平及N-氨甲酰谷氨酸(NCG)添加对绒山羊氮代谢和小肠电生理学参数的影响.选用27只体况良好内蒙古白绒山羊羯羊,按年龄和体重相近原则随机分成9组,日粮分别为低氮组(CP:10.5％)、低氮+NCG组和中氮组(CP:13.5％),且分别在3种不同日粮组的绒山羊进行十二指肠灌注葡萄糖(G)0g/d、20g/d和40g/d.结果表明,葡萄糖灌注水平一致时,单一降低日粮中蛋白含量将减少尿氮含量,提高氮的沉积率;当日粮蛋白水平一致时,十二指肠中灌注葡萄糖40g/d将增加绒山羊的干物质采食量;不同蛋白和葡萄糖水平下,低氮+NCG+20g/dG组能有效促进绒山羊的氮代谢,且增加小肠电生理参数短路电流和组织导电性值.

摘要： 小肠是人体最长的器官,也是机体与外界接触的首要部位.众所周知肠道中存在很多共生微生物,这些微生物是机体所必需的.然而一旦这些微生物种类和数量出现异常,就会对机体有害.机体免疫系统通过控制这些菌群的数量使其与机体需要量保持动态平衡.小肠主要通过细菌激动一些特异性受体,在肠上皮细胞表达并分泌抗菌分子来维持菌群的正常数量.小肠的固有免疫是以IgA分泌和潘氏细胞的抗微生物功能为主要特征,模式识别受体(TLRs and NLRs)参与二者的作用.深入了解小肠固有免疫将有益于疫苗的研发，以防御病原体的侵袭。

摘要： 目的:利用Cideb基因敲除小鼠和体外细胞模型,研究Cideb在小肠脂肪吸收过程中的作用.方法:通过免疫组化及Western blot确定Cideb在小肠各段的表达情况;通过测定Cideb基因敲除小鼠血清和小肠上皮中甘油三脂(TG)含量，以及油红O染色，分析Cideb基因缺失对小肠脂肪吸收过程的影响;利用腺病毒在Caco-2细胞中过表达Cideb，分析过表达Cideb对小肠上皮细胞脂肪吸收和TG分泌的影响;分离小鼠的乳糜微粒，利用电子显微镜观察乳糜微粒大小。结果:Cideb主要表达于空肠和回肠，并主要存在于小肠上皮细胞，表明其与小肠吸收功能有关，高脂饮食能够促进Cideb在小肠中的表达。Cideb基因敲除小鼠表现出明显的吸收障碍，给予高脂灌胃后，血清TG上升速度明显低于正常小鼠且无明显的吸收峰，同时油红O染色观察到小肠上皮细胞内有大量脂质蓄积;在Caco-2细胞内过表达Cideb，其TG分泌速度较对照组明显增加，同时细胞内中性脂肪含量显著减少，表明Cideb能够促进Caco-2细胞对脂肪的吸收，同时也能促进TG的分泌，减少中性脂质在细胞内的储积。电镜结果显示，Cideb基因敲除小鼠的血清中乳糜微粒较正常小鼠显著减小。结论:Cideb在小肠上皮细胞中表达，Cideb基因缺失导致乳糜微粒的脂化和合成异常，导致脂肪吸收障碍;而过表达Cideb能够促进小肠的脂肪吸收速度。这些结果表明Cideb能够促进乳糜微粒的脂化和合成，从而促进小肠的脂肪吸收。

摘要： 目的：探讨一种镀铅法显示狗小肠段肌间神经丛、粘膜下神经丛的形态学特征。方法：取狗同一段小肠，根据消化管壁内神经丛的结构特点，分纵层肌、环层肌、粘膜下层等分层撕开铺片，以暴露不同的壁内神经丛。行全层铺片，再选用特殊镀铅法进行染色。结果：肌间神经丛的神经纤维在神经节内是较密花篮状结构，神经元位于神经节内被神经纤维包绕，少数位于节旁;而粘膜下神经丛未见到神经纤维维束吻合呈花篮状的典型结构，而是数个神经细胞成群分布呈棱形，突起间交织成网的特征。结论：成年狗消化管壁内均有：肌间神经丛和粘膜下神经从的存在，其形态特征基本相同，但数量及分布有所不同。该方法也为研究肠管的神经系统提供一种简单易行的技术方法.

摘要： 应用常规石蜡切片，HE染色技术观察同始鸡十二指肠、空肠、回肠组织黏膜结构，测量其绒毛高度、隐窝深度、V／C值及肠壁厚度来研究添加不同剂量的糖萜素对固始鸡小肠黏膜结构的影响。结果表明：(1)不同日龄试验组的小肠各段绒毛高度、V／C值均高于对照组，其中500mg/Kg，700 mg／Kg糖萜素组与对照组差异显著(p0.05)。结论：一定剂量糖萜素可改变固始鸡小肠粘膜结构，促进营养物质的吸收。

摘要： 目的：研究川芎嗪对P-gp底物罗丹明123在大鼠小肠的吸收动力学影响。rn 方法:将24只大鼠分为以下4组：单用罗丹明123组，合用川芎嗪与罗丹明123组，川芎嗪预处理后并与罗丹明123合用组，及川芎嗪预处理后单用罗丹明123组。采用大鼠在体肠灌流模型和高效液相色谱法考察各组大鼠小肠吸收罗丹明123的速率。rn 结果:各组大鼠小肠吸收速度常数分别为(0.2690±0.0480)、(0.3076±0.0599)、(0.3399±0.0424)和(0.2957±0.0523)h-1。吸收百分率分别为(20.86±3.88)％、(24.33±4.32)％、(25.23±2.51)％和(22.34±2.89)％。rn 结论:川芎嗪在经过预处理并加入灌流液的条件下能显著提高罗丹明123的吸收速率。

摘要： 缺血再灌注损伤(Ischemia referfusion injury,IRI)是临床上常见的一种损伤现象,缺血再灌注所产生的反应性氧中间产物激活炎症免疫细胞,产生全身炎性反应,随后早期即可引起远隔器官如肺、肝、肾等多器官损伤,有研究表明严重的肢体缺血再灌注(limb ischemia reperfusion,LIR)可致急性肺损伤(acute lung injury,ALI).这种ALI的病理变化主要为肺血管内皮和肺泡上皮广泛受损,但其确切机制和损伤方式仍不十分清楚.本文通过建立大鼠小肠缺血再灌注模型,研究血清中氧自由基的表达及肺中Bax,Bcl-2,P53的表达情况及电镜下组织超微结构的变化进行研究,探讨小肠缺血再灌注损伤后对于肺的损伤及其机制,为研究不同因素引起的缺血再灌注对远隔器官的次级损害的机制和防治建立基础.

摘要： 在鸡小肠上皮细胞中表达的糖类转运蛋白SGLT1、GLUT2和GLUT5是3种主要的单糖转运蛋白.一些转录因子是这些糖类转运蛋白重要的表达调控因子.为了研究转录因子调控糖类转运蛋白表达方式以及相互作用的机理,在鸡小肠上皮细胞中过量表达了USF1、CDXA、GATA2和GATA3这4种转录因子,并应用绝对荧光定量的方法分析了SGLT1、GLUT2和GLUT5基因的表达变化.结合生物信息学分析这3个糖类转运蛋白5'调控区1500bp的各种转录因子结合位点,得出了4种转录因子对SGLT1、GLUT2和GLUT5基因的调控模式,构建了糖类转运蛋白基因局部表达调控网络.

摘要： 本发明涉及一种小肠液采集装置、小肠液胶囊制备方法及小肠液胶囊，小肠液采集装置包括用于获取小肠液的采集单元、用于提供负压以及对小肠液过滤的负压单元。其优点在于，第二管的第一端设置有螺旋凸起，能够防止通孔被食物或肠壁堵塞，提高引流效率；采集单元采用不透光材料，透视下易识别，方便明确在采集单元在肠道内情况，具有安全无创特点；负压单元为全封闭装置，在正常状态下不与外界相通，且在负压引流过程中始终处于低氧状态，符合上消化道内环境状态，从而能够保存生物活性物质以及活菌；负压单元集成负压引流和过滤功能，有效减少大分子物质，无须进行离心操作，减少处理步骤。

摘要： 本发明提供一种功能性肝(前体)细胞或功能性小肠上皮(前体)细胞的制备方法，其包括在抗生素存在下培养包含肝(前体)细胞或者小肠上皮(前体)细胞的分离细胞群的步骤。另外，本发明还提供一种包含功能性肝前体细胞的实质上均匀的分离细胞群，其中，CYP3A4在所述功能性肝前体细胞中的表达水平与其在HepaRG(注册商标)细胞株中的表达水平相比至少增大5倍。

摘要： 本发明公开了一种基于小鼠小肠类器官的食物功效成分对小肠生长特性影响的快速评价方法。该方法包括：(1)食物功效成分暴露方法；(2)小肠类器官生长特征记录；(3)用于食物成分功效评价的生长特征参数提取及统计分析。相比于现有技术，本发明以完全再现体内小肠结构及形成特征的类器官为基础，利用普通倒置显微镜动态记录肠道类器官生长过程，通过肠道类器官生长表型特征参数‑类器官形成率、面积扩增率及单个类器官出芽率，实现食物功效成分对小肠生长特性影响的快速评价。

摘要： 本发明属于体外仿生模拟消化技术领域，具体涉及一种用于体外模拟小肠内碳水化合物消化的小肠液，并进一步公开其制备方法。本发明所述的用于体外模拟小肠内碳水化合物消化的小肠液，含有所需浓度的K+、Na+、Cl‑、H2PO4‑、HCO3‑、Mg2+、Ca2+离子，以及胰酶、胆盐、淀粉葡萄糖苷酶和转化酶。本发明所述小肠液明确了小肠液中无机盐离子、消化酶、胆盐等成分的浓度，与人体小肠消化液较为接近，比起以往的消化液可以显著提高碳水化合物消化为葡萄糖的比例。

摘要： 本发明公开了阿斯巴甜在促进动物小肠发育、增强小肠屏障功能中的应用；阿斯巴甜可以在幼龄反刍动物开食料中作为添加剂，通过甜味受体等一系列信号途径刺激GLP‑2的分泌，之后与GLP‑2R受体结合后，激活ERK1/2信号通路，从而促进紧密连接蛋白的表达，增强小肠上皮的屏障功能，通过调节幼龄反刍动物细胞周期蛋白和相关依赖性激酶的表达推动细胞周期进程促进小肠上皮的发育、增强小肠屏障功能，预防羔羊等幼龄反刍动物腹泻的发生，提高羔羊等幼龄反刍动物的成活率，有利于幼龄反刍动物断奶前期肠道健康，减弱断奶应激。

摘要： 本发明公开了一种小肠肠衣多余组织去除装置及其工作方法，包括底板，所述底板的顶部固定安装有毛刷机构，所述底板的顶部设置有超声波清洗机构。首先把小肠的开口挂在第一挂钩上，然后启动第二电动伸缩杆，由于第二电动伸缩杆向上收缩，即可把小肠向上拉动，直至顶部位置，然后再通过第二挂钩对小肠肠衣的底部进行固定，这时通过进水管接入清洗液，清洗液就会通过喷头喷入小肠肠衣的内部，这时启动第一电动伸缩杆，使得第一电动伸缩杆做垂直方向的往返运动，这样毛刷就能持续地在小肠肠衣的内壁进行垂直方向的往返运动，就能把小肠肠衣内壁的多余组织给剔除下来，就不需要人工手动进行额外的剔除了，就解决了上述背景中所提出的问题。

摘要： 本发明提供具有抑菌功能的脱细胞小肠粘膜下层复合骨支架的制备方法。所述制备方法包括步骤：(1)取新鲜空肠，切割成若干个长约10‑18cm的肠段反复擦拭去除小肠的黏膜层、肌层和浆膜层。(2)处理后浸泡在0.25％胰蛋白酶溶液中37°C消化24h，蒸馏水漂洗。(3)随后浸入0.5％SDS中37°C持续震荡脱细胞24h，蒸馏水漂洗。(4)随后放置在过氧乙酸的乙醇溶液中浸泡8h，蒸馏水漂洗后低温冷冻干燥，环氧乙烷消毒制得生物基质膜SIS；(5)生物基质膜SIS置于蜂蜜溶液中过夜，随后冷冻干燥，得到脱细胞小肠粘膜下层纳米纤维复合骨支架。本发明的骨支架通过浸渍蜂蜜，不仅获得了抑菌性能，而且该支架具有三维网络结构，具有生物矿化与降解活性及细胞相容性。

摘要： 本发明提供了一种含镁水溶性欧米伽3脂肪酸，涉及欧米伽3脂肪酸技术领域。本发明提供的含镁水溶性欧米伽3脂肪酸为改性α‑亚麻酸，通过改性其可以在水中溶解，并且可以有效的促进小肠绒毛长度，从而增强小肠的消化吸收功能。除此之外，本发明提供的欧米伽3脂肪酸可以在补充α‑亚麻酸的同时，还可以补充镁元素。

摘要： 本发明属于蛋白提取技术领域，具体涉及一种从猪小肠粘膜下层中提取活性胶原蛋白的方法。包括如下步骤：将猪小肠粘膜下层组织分离；后进行预处理、除杂；再在酸性条件下进行研磨，将组织粗破碎；加入酶溶液磨浆，制得细破碎匀浆；再使用盐析法进行胶原蛋白提取物的分离；对分离后的胶原蛋白提取物进行洗涤、真空冷冻干燥，即得高活性的胶原蛋白提取物。本发明提出的方法操作简单、成本低，提取率高，所获得的胶原蛋白具备稳定的三螺旋结构，活性好，纯度高，适合推广应用。

摘要： 本发明提供了一种手术用小肠牵引装置，其特征在于，包括手柄环(1)、操作杆(2)、伸展拉杆(3)、万向杆(4)、万向拉杆(5)和伸展手(6)；所述手柄环(1)在所述操作杆(2)的半球状框架内活动；所述万向拉杆(5)穿过所述操作杆(2)和所述万向杆(4)；所述伸展拉杆(3)穿过所述操作杆(2)和所述万向杆(4)连接所述伸展手(6)。本发明只需单手即可操作伸展手做多向运动，包括多向弯曲和伸展；伸展手收缩时截面积小，易于穿过较小的创口和组织间隙；纯机械结构，可靠性高，便于清洁。