您现在的位置: 首页> 研究主题> 易感性

易感性

易感性的相关文献在1962年到2022年内共计2472篇,主要集中在内科学、肿瘤学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文1795篇、会议论文137篇、专利文献4428篇;相关期刊810种,包括中华劳动卫生职业病杂志、基础医学与临床、中国免疫学杂志等; 相关会议110种,包括第十二次全国劳动卫生与职业病学术会议、二O一一年中国防痨协会全国学术会议、中华预防医学会2011年全国职业病学术交流大会等;易感性的相关文献由6484位作者贡献,包括杨泽、唐雷、孙亮等。

易感性—发文量

期刊论文>

论文:1795 占比:28.22%

会议论文>

论文:137 占比:2.15%

专利文献>

论文:4428 占比:69.62%

总计:6360篇

易感性—发文趋势图

易感性

-研究学者

  • 杨泽
  • 唐雷
  • 孙亮
  • 朱小泉
  • 史晓红
  • 冯哲民
  • 杨帆
  • 邹祖烨
  • 赵承孝
  • 刘铭
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

作者

    • 韩玺; 邓佳音; 韩文婷
    • 摘要: [目的/意义]公共卫生事件中如何促进居民健康行为是值得关注的问题.以新冠疫苗初期接种为例,研究信息框架对居民预防型健康行为的影响,为公共卫生事件中的信息干预提供依据.[方法/过程]利用准试验在2021年1月对413位居民进行疫苗劝说接种知识的干预,通过配对t检验、单因素ANOVA分析、中介和调节效应检验信息框架的作用机制.[结果/结论]收益和损失型框架信息干预均可促进居民新冠疫苗接种态度和意愿.收益型比损失型信息框架的劝说效果更好,且信息接受度发挥完全中介作用.感知易感性在信息框架通过信息接受度影响疫苗接种意愿中发挥正向调节作用.据此对公共卫生事件中促进居民健康行为的信息劝说策略提出了相关建议.
    • 张保银; 苏晓灵
    • 摘要: 随着基因检测技术快速发展,深入探究冠心病相关基因及其多态性对早期筛查、个体化预防、靶向药物治疗等至关重要。本文基于国内外的研究进展,综述了不同类型的基因多态性与冠心病之间的关系,为开展对易感人群的筛查、预防及治疗提供新思路。
    • 刘玉美; 胡春青; 唐晓勇; 雷永革; 李春容; 蓝红
    • 摘要: 目的:探讨不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)水平及其基因启动区4G/5G位点单核苷酸多态性(SNP)。方法:选取2019年5月-2021年3月深圳市大鹏新区妇幼保健院妇产科门诊及住院部就诊的URSA患者75例为URSA组,选择同期在本院妇产科门诊及住院部生育史正常的健康育龄妇女120例为对照组。检测两组PAI-1水平,同时检测PAI-1基因启动区4G/5G位点SNP。两组均进行Hardy-Weinberg平衡检验,比较两组PAI-1水平,PAI-1基因启动子区4G/5G SNP,不同基因型URSA患者PAI-1水平。结果:URSA组PAI-1水平为(9.76±2.85)ng/ml,明显高于对照组的(5.23±1.09)ng/ml(t=6.0574,P<0.05)。URSA组PAI-1基因启动子区4G/5G位点的4G/4G基因型和4G等位基因检出率分别为41.33%和64.67%,均明显高于对照组的12.50%和35.00%(P<0.05),且4G/4G基因型和4G等位基因患URSA的相对风险增加(OR=3.7265,95%CI:1.6034,5.9253和OR=2.3825,95%CI:1.3027,3.4801)。携带4G/4G基因型URSA患者PAI-1水平为(12.03±3.17)ng/ml,明显高于5G/4G基因型的(8.52±2.40)ng/ml,而5G/4G基因型患者PAI-1水平又明显高于5G/5G基因型患者的(6.78±1.34)ng/ml,不同基因型患者PAI-1水平比较差异有统计学意义(F=12.3418,P<0.05)。结论:URSA患者PAI-1水平明显升高,同时其基因启动区4G/5G位点呈多态性,且不同基因型URSA患者PAI-1水平存在很大差异,其中4G/4G基因型检出率最高,可能是深圳大鹏新区URSA发病的危险易感基因之一。
    • 张馨允; 王泽华; 姚思宇
    • 摘要: 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者miR-146a基因多态性与糖尿病周围神经病变(DPN)易感性和临床疗效的相关性。方法选取524例T2DM患者作为研究对象,将299例单纯T2DM患者纳入单纯T2DM组,225例T2DM合并DPN患者纳入DPN组。提取所有患者血液DNA并应用TaqMan探针法分析miR-146a基因多态性,DPN组患者均接受依帕司他和甲钴胺治疗,分析miR-146a基因多态性与DPN易感性及临床疗效的相关性。结果DPN组患者糖尿病病程长于单纯T2DM组,空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均高于单纯T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);DPN组GG基因型分布频率高于单纯T2DM组,CG基因型分布频率低于T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);二分类Logistic回归分析显示,糖尿病病程、FPG、HbA1c、HOMA-IR和miR-146a基因分型均为T2DM患者发生DPN的独立影响因素(P<0.05);GG基因型患者DPN易感性高于CC基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,DPN患者腓总神经、尺神经、胫神经和正中神经的运动和感觉神经传导速度高于治疗前,多伦多临床评分系统(TCSS)评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,GG基因型DPN患者运动感觉神经传导速度低于CC基因型、CG基因型患者,TCSS评分高于CC基因型、CG基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-146a基因多态性与T2DM患者DNP易感性及临床疗效有关,GG基因型T2DM患者的DNP易感性较高且临床疗效较差。
    • 刘梦(综述); 陈黎明(审校)
    • 摘要: 牙周炎是常见的细菌感染性疾病,主要表现为牙周支持组织的破坏,包括附着丧失、牙周袋形成和牙槽骨吸收。越来越多的研究表明侵袭性牙周炎和重度慢性牙周炎的发病与遗传有关的宿主易感性相关.牙周炎的基因关联研究中,通常会初步选择已知功能的基因进行进一步分析。因此,与骨代谢相关的基因常被作为候选基因进行与牙周炎的关联研究。本文就骨代谢相关的基因多态性在牙周炎易感性中的研究进行综述。
    • 曹雪平; 王兆芬; 王玉清; 李斌; 李咏雪; 王玲; 韩晓茹
    • 摘要: 目的研究青海地区结核病易感性与NRAMP1基因多态性的相关性。方出采用病例一对照研究,收集世居青海地区的273例肺结核患者为结核组,另选289名与结核组年龄、性别、民族、世居地相匹配的非结核患者为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增3'UTR、D543NJNT4位点基因并测定基因型,分析青海地区结核病易感性与NRAMP1基因多态性的相关性。结果(1)3'UTR位点TGTG/TGTG和TGTG/del+del/del基因型在结核组和对照组的分布频率分别为78.39%、21.61%和88.58%,11.42%,组间差异有统计学意义(P=0.001),TGTG/del+del/del基因型携带者患结核病的风险为野生纯合型TGTG/TGTG人群的2.139(1.354-3.440)倍,两组间TGTG.del等位基因频率有统计学差异(P=0.001);(2)D543N位点GG、GA基因型在结核组和对照组的分布频率分别为86.81%、13.19%和92.73%,7.27%,未见突变纯合子AA,组间差异有统计学意义(P0.05),两组间G、C等位基因频率无统计学意义(P>0.05)o结论(l)NRAMPl基因3'UTR及D543N位点多态性可能与青海地区人群肺结核有关;(2)NRAMP1基因3'UTR-del及D543N-A等位基因可能与青海地区结核病易感性有关;(3)INT4位点多态性可能与青海地区人群对结核病的易感性无关。提示青海地区结核病易感性与NRAMP1基因多态性相关。
    • 王可欣
    • 摘要: 目的:分析5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T位点基因多态性与子痫前期易感性、严重程度及母婴结局关系。方法:选取2018年12月-2020年3月于本院检查并住院分娩的子痫前期孕妇104例为子痫前期组,按病情严重程度为轻度组(83例)和重度组(21例),同期产前检查并住院分娩的健康孕妇88例为对照组,比较各组MTHFR C677T位点基因型频率和等位基因频率,并分析MTHFR C677T位点基因多态性与子痫前期易感性、严重程度及母婴结局关系。结果:子痫前期组MTHFR C677T位点TT基因型频率和T等位基因频率高于对照组,CC基因型频率和C等位基因频率低于对照组(均P0.05);MTHFR C677T位点基因多态性与子痫前期易感性有关(P0.05);MTHFR C677T位点基因多态性与子痫前期严重程度无关(P>0.05);MTHFR C677T位点不同基因型对应的孕妇剖宫产、早产、产后出血、胎盘早剥发生率以及新生儿体质量、新生儿Apgar评分和新生儿窒息、宫内窘迫发生率比较无差异(P>0.05)。结论:MTHFR C677T位点基因多态性与子痫前期易感性有关,但与子痫前期严重程度及母婴结局无关。
    • 尹迎秋; 韦杰; 郑惠英
    • 摘要: 目的:探讨α1-抗胰凝乳蛋白酶(α1-AT)多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法:选取收治的COPD患者110例(COPD组),同时选取健康志愿者110例作为对照组,采用PCR-限制性片段长度多态性方法检测α1-AT基因rs1243166序列基因多态性。结果:COPD组和对照组α1-AT基因rs1243166序列基因型分布比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:α1-AT基因rs1243166序列基因多态性与COPD易感性有关,基因型GG患者肺功能较差。
    • 盖楠
    • 摘要: 目的:分析血清白介素-17(interleukin-17,IL-17)及其基因-197A/G位点的单核苷酸多态性与酒精性肝病易感性的关系。方法:选择于2019年3月-2020年3月在朝阳市第四医院治疗的120例酒精性肝病患者为研究对象。根据疾病情况将患者分为脂肪肝组(n=37),肝硬化组(n=52)及肝癌组(n=31)。另选取同期在本院体检的60例健康成年人为对照组。利用ELISA法检测四组的血清IL-17水平,利用DNA提取试剂盒提取血清总DNA,采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)检验IL-17的197A/G基因多态性。对比四组的血清IL-17水平、基因型差异;分析酒精性肝病与血清IL-17、197A/G基因型相关性。结果:四组血清IL-17水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);肝癌组、肝硬化组、脂肪肝组IL-17水平均高于对照组,肝癌组高于肝硬化组、脂肪肝组,肝硬化组高于脂肪肝组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IL-17197A/G位点基因型分为三种,分别为AA、AG、GG。肝硬化组和肝癌组AA、AG基因型的分布比例均高于脂肪肝组和对照组,而肝硬化组和肝癌组GG基因型的分布比例均低于脂肪肝组和对照组(P<0.05)。肝硬化组和肝癌组中均等位基因A频率高于脂肪肝组和对照组,而等位基因G频率均低于脂肪肝组和对照组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,酒精性肝病与血清IL-17水平呈正相关(r_(s)=0.734,P<0.05),与197A/G位点基因型呈负相关(r_(s)=-0.682,P<0.05)。结论:IL-17水平和酒精性肝病进展呈一定的相关性,且A等位基因和AA基因型在IL-17197A/G位点位置是酒精性肝病发生恶化的易感基因,临床可根据该位点的基因型预防酒精性肝病进展。
    • 刘肄辉; 郭艳; 冯慧; 徐虹; 韩颖
    • 摘要: 目的观察抗结核治疗中肝毒性不同反应的临床特点。方法回顾性分析2018年1-12月杭州市红十字会医院90例初治肺结核患者资料,根据对抗结核药物的不同反应分为耐受组、易感组、适应组3组,每组各30例,观察其年龄、性别、基础肝病、药物过敏史、饮酒、潜伏期、恢复期、肝损伤类型、肝损伤程度等情况。结果耐受组、易感组与适应组年龄、基础肝病、药物过敏史比较差异均有统计学意义(F=7.193、χ^(2)=6.398、χ^(2)=8.580,均P0.05)。适应组潜伏期时间长于易感组[(4.39±1.24)周vs.(2.33±0.91)周],而恢复期时间明显短于易感组[(2.28±0.90)周vs.(4.67±1.09)周],差异均有统计学意义(t=-5.666、7.208,均P<0.05)。2组肝损伤类型所占比例差异有统计学意义(χ^(2)=41.429,P<0.001),2组肝损伤程度所占比例差异有统计学意义(U=3.506,P=0.001)。结论肝脏对抗结核药物的不同反应与年龄、基础肝病、药物过敏史有关,与性别及饮酒无关;易感组潜伏期短恢复慢,适应组潜伏期长恢复快,易感组以肝细胞损伤型多见,适应组以生化学检查异常为主,2组均以轻、中度肝损伤多见。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号